喀斯特森林植被種群生態(tài)學與群落穩(wěn)定性分析

喀斯特森林植被種群生態(tài)學與群落穩(wěn)定性分析一、本文概述《喀斯特森林植被種群生態(tài)學與群落穩(wěn)定性分析》一文，旨在深入探究喀斯特地貌區(qū)森林植被的種群生態(tài)學特性及其與群落穩(wěn)定性的相互關系。喀斯特地貌，以其獨特的地質結構、水文條件和生態(tài)環(huán)境，孕育了豐富多樣的生物群落。然而，這一地區(qū)也面臨著生態(tài)環(huán)境脆弱、生物多樣性受威脅等多重挑戰(zhàn)。因此，對喀斯特森林植被的種群生態(tài)學和群落穩(wěn)定性進行深入分析，不僅有助于理解這一地區(qū)的生物多樣性保護問題，也對全球生態(tài)安全具有重要意義。本文首先將對喀斯特森林植被的種群生態(tài)學特性進行闡述，包括物種組成、種群結構、種間關系等方面。通過對這些基礎數據的梳理和分析，我們可以揭示喀斯特森林植被種群的基本特征和動態(tài)變化。本文將深入探討喀斯特森林群落的穩(wěn)定性問題。群落穩(wěn)定性是評價生態(tài)系統(tǒng)健康狀況的重要指標，它受到多種因素的影響，包括物種多樣性、種群結構、環(huán)境因子等。我們將通過定量分析和模型構建，揭示這些影響因子對喀斯特森林群落穩(wěn)定性的作用機制和影響程度。本文將提出針對喀斯特森林植被保護和生物多樣性維持的策略和建議。這些建議將基于我們的研究結果和當前生態(tài)環(huán)境保護的需求，旨在促進喀斯特地貌區(qū)森林生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展和生物多樣性保護?！犊λ固厣种脖环N群生態(tài)學與群落穩(wěn)定性分析》一文將圍繞喀斯特森林植被的種群生態(tài)學特性和群落穩(wěn)定性展開深入研究，以期為喀斯特地貌區(qū)生物多樣性保護和生態(tài)系統(tǒng)管理提供科學依據和實踐指導。二、喀斯特森林植被的種群生態(tài)學特征喀斯特森林植被，作為地球上一種獨特且脆弱的生態(tài)系統(tǒng)，其種群生態(tài)學特征豐富多樣且充滿挑戰(zhàn)。這一地區(qū)的種群生態(tài)學研究，有助于我們理解喀斯特地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和適應性，對于生態(tài)保護和環(huán)境治理具有重要意義?？λ固厣种脖坏姆N群結構通常較為復雜，物種豐富度較高。由于喀斯特地區(qū)地形地貌的特殊性，使得這一地區(qū)的植被分布呈現出明顯的垂直地帶性。不同海拔高度的植被類型、種群密度和物種組成都有所不同，從而形成了獨特的種群結構?？λ固厣种脖坏姆N群動態(tài)變化顯著。由于喀斯特地區(qū)的水土流失嚴重，土壤貧瘠，使得植被的生長和發(fā)育面臨諸多困難。因此，喀斯特森林植被的種群動態(tài)變化常常受到環(huán)境因素的強烈影響。例如，降雨量的變化、土壤肥力的波動等都會對植被的種群數量和分布產生顯著影響?？λ固厣种脖坏姆N群適應性特點明顯。為了應對惡劣的生態(tài)環(huán)境，喀斯特地區(qū)的植被通常具有較強的適應性。一些物種通過改變生長策略、提高繁殖能力等方式來適應環(huán)境壓力，從而維持種群的穩(wěn)定。這種適應性特點也是喀斯特森林植被能夠在惡劣環(huán)境中生存和發(fā)展的重要保障?？λ固厣种脖坏姆N群間關系復雜。在喀斯特地區(qū)，不同物種之間常常存在著競爭、共生等復雜的關系。這些關系不僅影響著各個物種的生存和繁衍，也對整個生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性和平衡性產生深遠影響。因此，研究喀斯特森林植被的種群間關系，對于理解整個生態(tài)系統(tǒng)的運行機制和調控策略具有重要意義。喀斯特森林植被的種群生態(tài)學特征包括復雜的種群結構、顯著的動態(tài)變化、明顯的適應性特點以及復雜的種群間關系。這些特征共同構成了喀斯特森林植被獨特的生態(tài)學景觀，也為我們提供了深入研究和保護這一脆弱生態(tài)系統(tǒng)的寶貴線索。三、喀斯特森林群落的穩(wěn)定性分析喀斯特森林群落的穩(wěn)定性是評估其生態(tài)健康和功能的重要指標。在喀斯特地貌特有的水文地質條件和脆弱的生態(tài)環(huán)境背景下，群落穩(wěn)定性的研究顯得尤為重要。群落結構穩(wěn)定性：喀斯特森林群落的結構穩(wěn)定性主要體現在物種組成和垂直結構兩個方面。物種組成的豐富度和均勻度直接影響群落的穩(wěn)定性，而垂直結構則通過不同物種在空間和資源利用上的分化來維持群落穩(wěn)定。在喀斯特地區(qū)，由于土壤貧瘠、水資源稀缺，群落中的物種往往通過適應特定的生態(tài)位來共存，這種生態(tài)位分化有助于維持群落的穩(wěn)定性。群落功能穩(wěn)定性：功能穩(wěn)定性主要體現在群落的生產力、養(yǎng)分循環(huán)和能量流動等方面。喀斯特森林群落的生產力受到水分和土壤養(yǎng)分的限制，因此，群落中的物種往往具有高效的水分和養(yǎng)分利用策略?？λ固厣秩郝渲械奈锓N多樣性有助于維持養(yǎng)分循環(huán)和能量流動的穩(wěn)定性，從而增強群落的抵抗力和恢復力。群落動態(tài)穩(wěn)定性：動態(tài)穩(wěn)定性主要關注群落在時間和空間尺度上的變化。在喀斯特地區(qū)，環(huán)境條件的波動（如降雨量的年際變化）可能導致群落結構和功能的短期變化。然而，通過長期的觀測和研究可以發(fā)現，喀斯特森林群落具有一定的自我調節(jié)能力，能夠在環(huán)境壓力下維持相對的穩(wěn)定狀態(tài)。這種自我調節(jié)能力主要依賴于物種之間的相互作用和群落內部的反饋機制?？λ固厣秩郝涞姆€(wěn)定性受到多種因素的影響，包括物種組成、群落結構、功能特性以及環(huán)境條件等。為了維護喀斯特森林群落的穩(wěn)定性，需要采取有效的措施來保護其生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)功能，同時加強環(huán)境監(jiān)測和預警，以應對全球氣候變化和人類活動帶來的挑戰(zhàn)。四、喀斯特森林植被保護與恢復策略喀斯特森林植被的保護與恢復對于維護生態(tài)平衡、防治水土流失、促進生物多樣性等方面具有重要意義。針對喀斯特森林植被的特殊生態(tài)環(huán)境和面臨的問題，我們提出以下保護與恢復策略。實施嚴格的生態(tài)保護政策。通過立法手段，對喀斯特森林實施嚴格的保護，禁止非法砍伐、采礦等破壞性行為。同時，加強對當地居民的宣傳教育，提高他們對喀斯特森林生態(tài)價值的認識，形成全社會共同參與保護的良好氛圍。采取科學合理的恢復措施。針對喀斯特森林植被退化、土壤貧瘠等問題，采取植樹造林、封山育林等措施，提高森林覆蓋率。同時，引入適宜的樹種和植被類型，豐富喀斯特森林的生物多樣性。在恢復過程中，應注重生態(tài)系統(tǒng)的整體性和協調性，避免單一物種的過度擴張。再次，加強科研支撐和技術創(chuàng)新。深入研究喀斯特森林植被的生長規(guī)律、種群動態(tài)和群落演替等生態(tài)學問題，為保護和恢復工作提供科學依據。同時，積極探索新技術、新方法，如生態(tài)修復技術、生物工程技術等，提高喀斯特森林植被的恢復速度和質量。強化監(jiān)測與評估機制。建立健全喀斯特森林植被保護與恢復的監(jiān)測與評估體系，定期對森林植被狀況進行評估，及時發(fā)現和解決問題。加強與國內外相關研究機構的合作與交流，借鑒先進經驗和技術手段，不斷提高喀斯特森林植被保護與恢復的水平?？λ固厣种脖坏谋Ｗo與恢復是一項長期而艱巨的任務。我們需要從政策、技術、科研等多方面入手，形成全社會的共同合力，為保護和恢復喀斯特森林植被作出積極貢獻。五、案例研究在貴州省的喀斯特地貌區(qū)域，我們選取了一片具有代表性的喀斯特森林進行案例研究。這片森林位于典型的喀斯特地貌區(qū)，具有豐富的植被種類和復雜的群落結構。通過對這片森林的種群生態(tài)學和群落穩(wěn)定性進行深入研究，我們可以更好地理解喀斯特森林生態(tài)系統(tǒng)的特性和功能。我們對該區(qū)域的植被種群進行了詳細的調查。通過樣方調查、物種鑒定和數量統(tǒng)計等方法，我們確定了該區(qū)域內的主要植被種類及其分布特征。我們發(fā)現，該區(qū)域的植被主要由常綠闊葉林、落葉闊葉林和針葉林等類型組成，其中常綠闊葉林占據主導地位。我們還發(fā)現了一些稀有的、特有的物種，這些物種在喀斯特森林生態(tài)系統(tǒng)中具有重要的生態(tài)價值。接下來，我們對這些植被種群的生態(tài)學特性進行了深入研究。通過測量和分析各種群的生長狀況、繁殖策略、競爭關系等參數，我們揭示了它們在不同環(huán)境條件下的適應機制和生存策略。例如，一些物種通過生長出強大的根系來適應喀斯特地貌的土壤貧瘠和水分缺乏；而另一些物種則通過快速生長和繁殖來應對資源競爭壓力。在群落穩(wěn)定性方面，我們采用了多種分析方法對該區(qū)域的群落結構進行了評估。通過計算物種豐富度、物種多樣性、群落均勻度等指標，我們評估了群落的結構復雜性和穩(wěn)定性水平。結果顯示，該區(qū)域的群落結構具有較高的復雜性和穩(wěn)定性，這得益于其豐富的物種組成和復雜的種間關系。我們還發(fā)現了一些影響群落穩(wěn)定性的關鍵因素，如土壤養(yǎng)分、水分條件、人為干擾等。通過對這片喀斯特森林的案例研究，我們不僅深入了解了其植被種群生態(tài)學和群落穩(wěn)定性的特征，還為喀斯特森林的保護和管理提供了科學依據。未來，我們將繼續(xù)深入研究喀斯特森林生態(tài)系統(tǒng)的功能和機制，為保護和恢復這一獨特的生態(tài)系統(tǒng)做出更大的貢獻。六、結論與展望通過對喀斯特森林植被種群的生態(tài)學研究和群落穩(wěn)定性的深入分析，本文揭示了該地區(qū)植被種群的結構特征、動態(tài)變化以及群落穩(wěn)定性的影響因素。研究結果表明，喀斯特森林植被種群具有豐富的物種多樣性和復雜的種間關系，不同物種在群落中的地位和作用各異，共同維系著群落的穩(wěn)定。同時，喀斯特地區(qū)特殊的地質環(huán)境和氣候條件對植被種群的分布和群落結構產生了顯著影響，使得該地區(qū)的植被群落具有獨特的適應性和穩(wěn)定性機制。在種群生態(tài)學方面，本文揭示了喀斯特森林植被種群的空間分布格局、種間競爭關系以及種群動態(tài)變化規(guī)律。研究發(fā)現，不同物種在群落中的空間分布受到多種因素的影響，包括資源競爭、環(huán)境脅迫和種間互作等。種群的動態(tài)變化也受到環(huán)境因子和人為干擾的影響，表現出不同的生長趨勢和適應性策略。在群落穩(wěn)定性方面，本文探討了喀斯特森林植被群落穩(wěn)定性的維持機制和影響因素。結果表明，群落穩(wěn)定性的高低與物種多樣性、種間關系、環(huán)境因子等多個方面密切相關。物種多樣性越高，群落穩(wěn)定性越強；種間關系的復雜性和協調性也是影響群落穩(wěn)定性的重要因素；環(huán)境因子的變化也會對群落穩(wěn)定性產生顯著影響。未來研究應進一步關注喀斯特森林植被種群的動態(tài)演化過程和群落穩(wěn)定性的長期變化趨勢。通過長期監(jiān)測和數據分析，揭示種群和群落對環(huán)境變化的響應機制和適應性策略。同時，應加強跨學科合作，綜合運用生態(tài)學、地理學、環(huán)境科學等多個學科的理論和方法，深入研究喀斯特森林植被生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能，為保護和恢復喀斯特地區(qū)的生態(tài)環(huán)境提供科學依據?？紤]到喀斯特地區(qū)生態(tài)環(huán)境的脆弱性和敏感性，應加強生態(tài)環(huán)境保護工作，制定科學合理的生態(tài)恢復和治理措施。通過人工造林、退耕還林、水土保持等措施，改善喀斯特地區(qū)的生態(tài)環(huán)境質量，提高植被覆蓋率，增強群落的穩(wěn)定性和抵抗力。應加強公眾對生態(tài)環(huán)境保護的意識教育，提高全社會的生態(tài)文明素養(yǎng)，共同推動喀斯特地區(qū)生態(tài)環(huán)境保護和可持續(xù)發(fā)展的進程?？λ固厣种脖环N群生態(tài)學與群落穩(wěn)定性分析是一個復雜而重要的研究領域。通過深入研究和探索，可以更好地理解喀斯特地區(qū)植被生態(tài)系統(tǒng)的結構和功能，為保護和恢復生態(tài)環(huán)境提供有力支持。也為推動生態(tài)文明建設和可持續(xù)發(fā)展提供有益的借鑒和啟示。參考資料：在當今社會，由于人類活動的不斷增加，自然環(huán)境的生態(tài)平衡遭到了嚴重的破壞。為了保護和恢復受損的生態(tài)系統(tǒng)，恢復生態(tài)學和植被重建成為了重要的研究和實踐領域?；謴蜕鷳B(tài)學是一門研究如何恢復退化生態(tài)系統(tǒng)至接近其歷史狀態(tài)的科學。它涉及到許多方面的知識和技術，包括土壤修復、植被恢復、物種引進等。植被重建是恢復生態(tài)學中的一個重要組成部分，它旨在通過人工手段，在退化土地上重新種植植物，以達到恢復生態(tài)平衡的目的。植被重建的過程需要考慮許多因素，如土壤質量、氣候條件、物種選擇等。需要對土壤進行適當的改良和修復，以提高其肥力和保水能力。然后，選擇適合當地氣候和土壤條件的植物種類，進行種植。在植被重建的過程中，還需要注意保護和利用原有的生態(tài)系統(tǒng)，避免對原有生態(tài)造成破壞。植被重建的成功與否，不僅取決于植物的成活率，還取決于植物群落的穩(wěn)定性和生態(tài)功能的完善性。因此，在植被重建后，還需要進行長期的監(jiān)測和管理，以確保生態(tài)系統(tǒng)的健康和穩(wěn)定。恢復生態(tài)學和植被重建是保護和恢復生態(tài)系統(tǒng)的重要手段。通過科學的方法和技術，我們可以將退化的土地恢復為健康的生態(tài)系統(tǒng)，為人類提供更好的生態(tài)環(huán)境和生活條件。森林作為地球生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分，對維護生態(tài)平衡、保持生物多樣性以及減緩氣候變化等方面具有重要意義。然而，由于人類活動和自然災害的影響，許多地區(qū)的森林植被遭受了嚴重破壞。為了恢復森林生態(tài)系統(tǒng)的健康和功能，植被恢復成為了一個重要的研究方向。本文以山東省為例，探討其森林植被恢復的生態(tài)學研究。山東省位于中國東部沿海地區(qū)，擁有豐富的森林資源。然而，長期的采伐和土地利用變化導致森林覆蓋率下降，生態(tài)系統(tǒng)服務功能減弱。為了改善這一狀況，山東省政府采取了一系列措施，包括植樹造林、封山育林等，以期恢復和保護森林生態(tài)系統(tǒng)。本研究采用文獻資料法和實地調查法相結合的方法。通過查閱相關文獻資料，了解山東省森林植被恢復的研究現狀和進展。進行實地調查，收集不同恢復階段森林植被的數據，包括物種組成、群落結構、生物量等。運用生態(tài)學原理和方法，分析森林植被恢復的影響因素和機制。物種組成和群落結構：研究發(fā)現，經過植被恢復，山東省的森林物種組成和群落結構發(fā)生了顯著變化。一些原生種得到恢復，同時引進了一些適應性強的外來物種。群落結構由單一樹種向復雜、多層次的森林群落轉變。生物量與生產力：植被恢復顯著提高了山東省森林的生物量和生產力。樹木生長速度加快，生物量積累增加。這有助于提高森林生態(tài)系統(tǒng)的碳匯功能和養(yǎng)分循環(huán)能力。土壤質量與生態(tài)系統(tǒng)服務：研究還發(fā)現，隨著植被的恢復，土壤質量得到改善。土壤有機質、氮、磷等養(yǎng)分含量增加，土壤微生物活性提高。這有助于改善土壤的結構和肥力，提高森林的抗逆性。森林植被恢復還帶來了生態(tài)系統(tǒng)服務的提升，如水源涵養(yǎng)、水土保持、空氣凈化等。這些服務功能的提升對保障區(qū)域生態(tài)安全和促進可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。通過對山東省森林植被恢復的生態(tài)學研究，可以得出以下植被恢復有助于改善森林生態(tài)系統(tǒng)結構和功能，提高生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務能力。為了進一步推進森林植被恢復工作，建議采取以下措施：加強科學研究，深入了解不同區(qū)域、不同樹種的恢復規(guī)律和機制；加大投入力度，提高植被恢復工程的資金和技術支持；加強宣傳教育，提高公眾對森林生態(tài)保護的意識；建立健全法律法規(guī)體系，保障森林植被恢復工作的順利實施。通過這些措施的實施，有望進一步促進山東省乃至全國的森林植被恢復工作，為維護國家生態(tài)安全和實現可持續(xù)發(fā)展作出貢獻。色季拉山，位于中國西藏自治區(qū)，以其豐富的生物多樣性和獨特的生態(tài)系統(tǒng)而聞名。在這里，森林群落的優(yōu)勢種群對整個生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定和健康起著至關重要的作用。因此，對色季拉山森林群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征進行研究，對于理解這一生態(tài)系統(tǒng)的運作機制，以及保護和可持續(xù)利用這一珍貴的自然資源具有重要意義。生態(tài)位是指物種在生態(tài)系統(tǒng)中的角色和位置，包括它吃什么和被什么動物所吃，以及與其他物種之間的關系等。優(yōu)勢種群是在群落中占據主導地位，對生態(tài)系統(tǒng)影響最大的物種。研究它們的生態(tài)位特征，有助于我們理解優(yōu)勢種群如何影響其他物種的生存和繁衍，以及整個生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定。在色季拉山的森林群落中，優(yōu)勢種群主要包括各種喬木、灌木和草本植物。這些優(yōu)勢種群通過競爭、共生等相互作用，形成了復雜的生態(tài)關系網。例如，一些喬木種群利用光照進行光合作用，產生能量和有機物，同時為其他生物提供棲息地和食物。而一些草本植物則可能利用地下水分和營養(yǎng)物質，與土壤中的微生物形成共生關系。研究這些優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征，需要采用多學科的方法，包括生態(tài)學、植物學、動物學、土壤學等多個領域的知識。需要對色季拉山的森林群落進行詳細的調查，了解不同物種的分布、數量、生長狀況等基本信息。然后，通過分析這些數據，結合實地觀察和實驗，確定各個物種的生態(tài)位特征。還需要考慮氣候、地形、土壤等環(huán)境因素對優(yōu)勢種群生態(tài)位特征的影響。通過這項研究，我們可以更深入地理解色季拉山森林群落的運作機制，揭示優(yōu)勢種群之間的相互關系和它們在生態(tài)系統(tǒng)中的作用。這有助于我們制定更加科學合理的保護和利用方案，促進色季拉山生態(tài)系統(tǒng)的健康和可持續(xù)發(fā)展。同時，這項研究也能為全球范圍內的森林生態(tài)系統(tǒng)研究提供有益的參考，推動我們對地球生態(tài)系統(tǒng)的認識和理解。在未來，隨著氣候變化和人類活動的影響，色季拉山的生態(tài)系統(tǒng)可能會發(fā)生變化。因此，持續(xù)地對優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征進行研究，對于監(jiān)測和預測這些變化具有重要意義。通過對比不同時間點的數據，我們可以了解生態(tài)系統(tǒng)變化的趨勢和原因，評估這些變化對生物多樣性和生態(tài)系統(tǒng)服務的影響。這項研究也有助于我們更好地保護色季拉山的生物多樣性。通過了解優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征，我們可以制定更加有針對性的保護措施。例如，對于那些對生態(tài)系統(tǒng)至關重要但數量稀少或面臨威脅的優(yōu)勢種群，我們可以采取措施進行重點保護或恢復。我們也可以通過教育和宣傳，提高當地居民對生物多樣性的認識和保護意識。對色季拉山森林群落優(yōu)勢種群的生態(tài)位特征進行研究，是一項具有重要理論和實踐意義的工作。通過這項研究，我們可以更好地理解這一獨特的生態(tài)系統(tǒng)，為保護和可持續(xù)利用這一自然資源提供科學依據。這項研究也能促進我們對地球生態(tài)系統(tǒng)的認識和理解，推動生態(tài)文明建設和可持續(xù)發(fā)展。群落生態(tài)學（CommunityEcology）是研究群落與環(huán)境相互關系的科學，是生態(tài)學的一個重要分支學科，群落生態(tài)學不是以一種生物作為對象，而是把群落作為研究對象。群落生態(tài)學不是以一種生物作為對象，而是把群落作為研究對象。由斯科羅特和克爾茨納（C．Schroter．&O．Kirchner，1902）提出。群落（生物群落，bioticcommunity）指特定時間內，由分布在同一區(qū)域的許多同種生物個體自然組成的生物系統(tǒng)。居住在一定空間范圍內的生物種群的集合。它包括植物、動物和微生物等各個物種的種群，共同組成生態(tài)系統(tǒng)中有生命的部分。生物群落上述的三個部分，從目前來看，植物群落學研究得最多，也最深入，群落學的一些基本原理多半是在植物群落學研究中獲得的。植物群落學（phytocoenology）也叫地植物學（geobotany）、植物社會學（phytosociology）或植被生態(tài)學（ecologyofvegetation），它主要研究植物群落的結構、功能、形成、發(fā)展以及與所處環(huán)境的相互關系。已形成比較完整的理論體系。動物群落學的研究較植物群落困難，起步也相對較晚，但對近代群落生態(tài)學作出重要貢獻的一些原理，如中度干擾說對形成群落結構的意義，競爭壓力對物種多樣性的影響，形成群落結構和功能基礎的物種之間的相互關系等許多重要生態(tài)學原理，多數是由動物學家研究開始，并與動物群落學的進展分不開。最有效的群落生態(tài)學研究，應該是動物、植物和微生物群落的有機結合。關于群落的性質，長期以來一直存在著兩種對立的觀點。爭論的焦點在于群落到底是一個有組織的系統(tǒng)，還是一個純自然的個體集合。①“有機體”學派認為：沿著環(huán)境梯度或連續(xù)環(huán)境的群落組成了一種不連續(xù)的變化，因此生物群落是間斷分開的。法國的Braun-Blanquet、美國的Clements和英國的Tansley等支持上述觀點。②“個體”學派則認為：在連續(xù)環(huán)境下的群落組成是逐漸變化的，因而不同群落類型只能是任意認定的。前蘇聯的Ramensky、美國Gleason的和法國的Lenoble等支持上述觀點。雖然現代生態(tài)學的研究，群落存既在著連續(xù)性的一面，也有間斷性的一面。如果采取生境梯度的分析的方法，即排序的方法來研究連續(xù)群變化，雖然在不少情況下，表明群落并不是分離的、有明顯邊界的實體，而是在空間和時間上連續(xù)的一個系列。但事實上，如果排序的結果構成若干點集的話，則可達到群落分類的目的；如果分類允許重疊的話，則又可反映群落的連續(xù)性。這一事實反映了群落的連續(xù)性和間斷性之間并不一定要相互排斥，關鍵在于研究者從什么角度和尺度看待這個問題。群落和生態(tài)系統(tǒng)究竟是生態(tài)學中兩個不同層次的研究對象，還是同一層次的研究對象。這個問題，還存在著不同的看法，大多者認為應該把兩者分開來討論，如Odum（1983）和Smith（1980）等人，但也有不少學者把它們作為同一個問題來討論，如Kreb（1985）和Whittaker（1970）等。但我們認為，群落和生態(tài)系統(tǒng)這兩個概念是有明顯區(qū)別的，各具獨立含義。群落是指多種生物種群有機結合的整體，而生態(tài)系統(tǒng)的概念是包括群落和無機環(huán)境。生態(tài)系統(tǒng)強調的是功能，即物質循環(huán)和能量流動。但談到群落生態(tài)學和生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學時，確實是很難區(qū)分。群落生態(tài)學的研究內容是生物群落和環(huán)境相互關系及其規(guī)律，這恰恰也是生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學所要研究的內容。隨著生態(tài)學的發(fā)展，群落生態(tài)學與生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學必將有機的結合，成為一個比較完整的，統(tǒng)一的生態(tài)學分支。同一群落類型之間或同一群落的不同地點，群落的物種組成、分布狀況和層次的劃分都有很大的差異，這種差異通常只能進行定性描述，在量的方面很難找到一個統(tǒng)一的規(guī)律，人們視這種情況為群落結構的松散性。在自然條件下，群落的邊界有的明顯，如水生群落與陸生群落之間的邊界，可以清楚的加以區(qū)分；有的邊界則不明顯，而處在連續(xù)的變化中，如草甸草原和典型草原的過渡帶，典型草原和荒漠草原的過渡帶等。多數情況下，不同群落之間存在著過渡帶，被稱為群落交錯區(qū)（ecotone）。根據優(yōu)勢種的主要生活型來命名：如亞熱帶常綠闊葉林群落，草甸沼澤群落。任何生物群落都是由一定的生物種類組成的，調查群落中的物種組成是研究群落特征的第一步。為了掌握群落中物種的組成，通常，我們選擇群落中各物種分布較均勻的地方，圈定一定的面積大小，登記這一面積中的所有的物種，然后按照一定的順序成倍擴大面積，登記新增加的種類。開始時，面積擴大，物種隨之迅速增加，但逐漸擴大面積后，物種增加的比例減少，面積再增大，種類卻很少增加。將兩者的比例關系，繪制一張種類-面積曲線圖。曲線最初陡峭上升，而后水平延伸，開始延伸的一點所示的面積，即為群落的最小面積。所謂群落最小面積，也就是說至少要求這樣大的空間，才能包括組成群落的大多數物種。群落最小面積能夠表現群落結構的主要特征。植物群落的最小面積比較容易確定，用上述方法即可求得。但動物群落的最小面積較難確定，常采用間接指標（如根據大熊貓的糞便、覓食量等指標）加以統(tǒng)計分析，確定其最小面積。群落最小面積，可以反映群落結構特征。組成群落的物種越豐富，群落的最小面積越大。如西雙版納熱帶雨林，由于環(huán)境條件優(yōu)越，群落結構復雜，物種多樣性十分豐富，其最小群面積可達2500㎡，群落內主要高等植物在130左右；而東北小興安嶺紅松林群落，最小面積為400㎡，主要高等植物僅40種左右。在搞清楚群落物種組成的基礎上，還必須對各物種的科、屬關系和區(qū)系地理成分加以分析。這對判定群落的特征、性質和有很重要的意義。優(yōu)勢種（dominantspecies）棗對群落的結構和群落環(huán)境的形成有明顯控制作用的植物成為優(yōu)勢種。建群種（constructivespecies）棗優(yōu)勢層中的優(yōu)勢種稱為建群種。在森林群落中，喬木層中的優(yōu)勢種既是優(yōu)勢種，又是建群種；而灌木層中優(yōu)勢種就不是建群種，原因是灌木層在森林群落中不是優(yōu)勢層。指個體數量與作用都次于優(yōu)勢種，但在決定群落環(huán)境方面仍起著一定作用的種類。偶見種是那些在群落中出現頻率很低的種類，多半是由于群落本生稀少的緣故。物種豐富度是指群落所包含的物種數目，是研究群落首先應該了解的問題。Cop3很多Cop.Cop2多Cop1尚多Abundant豐盛AFrequent常見F4多3較多2較少F（頻度）=ni（某物種出現的樣本數）/N（樣本總數）×100%是植物群落學的一個術語。植物枝葉所覆蓋的土地面積叫投影蓋度簡稱蓋度。它是一個重要的植物群落學指標。蓋度可以用百分比表示，也可用等級單位表示。植物基部著生面積稱為基部蓋度，草本植物的基部蓋度以離地03米處的草叢斷面積計算，樹種的基部蓋度以某一樹種的胸高（離地3米）斷面積與樣地內全部斷面積之比來計算，這種基部蓋度又稱顯著度（dominance），有人稱之為優(yōu)勢度。優(yōu)勢度是確定物種在群落中生態(tài)重要性的指標，優(yōu)勢度大的種就是群落中的優(yōu)勢種。確定植物優(yōu)勢度時，指標主要是種的蓋度和密度。動物一般以個體數或相對多度來表示。森林群落中Curtis等（1951）提出用重要值來表示每一個物種的相對重要性。在同一類型的群落中，某一種生物所存在的群落數即為存在度。各個群落中的物種，可按其出現的次數比率劃分出存在度等級。通常20%為一級，共分五級。存在度大的種類愈多，則各群落的相似程度愈大。某物種在各個具有相同面積的群落出現的次數稱為恒有度。恒有度可以避免由于取樣面積不等而造成的參差不齊。用以表示某一個種局限于某一類型植物群落的程度。Braun-Blanquet根據植物種類對群落類型的確限程度，歸并為5個確限度等級。特征種：確限度5確限種，只見于或幾乎只見于某一群落類型的物種；確限度3適宜種，在若干群落中能或多或少豐盛地生長，但在某一群落中占優(yōu)勢或多度大的種。偶見種：確限度1少見及偶見而從別的群落遷入的種，或過去群落殘遺下來的種。確限度愈大的種就是最好的特征種，它能作為一定群落類型如群叢的標志。群落系數指各樣方單位共有種的百分率，其計算方法很多，不下十幾種。Jaccard式中a為樣方A的物種數，b為樣方B的物種數，c為樣方A和B中的共有種數。1．熱帶雨林是指分布于赤道附近的南北緯10℃之間的低海拔高溫多濕地區(qū)，由熱帶種類所組成的高大繁茂、終年常綠的森林群落，為地球表面最為繁茂的植被類型。②群落結構復雜：層次多而分層不明顯，喬木高大挺直，分枝少，灌木成小樹狀，群落中附寄生植物發(fā)達，有葉面附生現象，富有粗大的木質藤本和絞殺植物。③喬木樹種構造特殊：多具板狀根、氣生根、老莖生花等現象；葉子在大小形狀上非常一致，全綠，革質，中等大??；多昆蟲傳粉。3．分布：主要分布于南北緯度10℃之間的區(qū)域，全球可分為三大群系。③亞洲雨林群系：主要分布在馬來半島、蘇門答臘附近島嶼、婆羅洲、伊里安及菲律賓群島。向西可達緬甸和印度的阿薩姆，向北經中南半島可達中國的臺灣、廣東及云南南部，向東南可一直延伸到澳大利亞大陸的東部。以龍腦香科植物為標志。④我國的熱帶雨林為北方邊緣，不很典型，分布于臺灣、兩廣、藏、滇的南部。群落中絞殺植物較多，但龍腦香科的種類不多?？煞譃闈駶櫽炅?、季雨林、山地雨林三個植被亞型。4．動物及其生態(tài)。熱帶雨林中種類很多，但個體數量較少，且特化種類較多。動物的活動性低，很少有季節(jié)性的遷移現象，其生殖活動和數量變動受季節(jié)性的影響不明顯。熱帶雨林中的代表動物主要有長臂猿、猩猩、眼鏡蛇、懶猴、犀牛、蜂鳥、極樂鳥等。1．指分布于熱帶濱海地區(qū)受周期性海水侵淹的一種淤泥海灘上生長的喬灌木植物落。①主要由紅樹科的常綠種類組成，其次為馬鞭草科、海?？?、爵床科等的種類，共10余科，30多種。③具特殊的胎生現象，具支柱根或呼吸根，以及旱生、鹽生的形態(tài)和生理特點。②西方紅樹林：分布于太平洋東岸和大西洋沿岸的熱帶、亞熱帶濱海地區(qū)。③我國的紅樹林屬東方紅樹林的一部分，主要分布于廣東、福建沿海、廣西和臺灣。動物及其生態(tài)：生活在紅樹林中的哺乳動物種類和數量都較少，較為廣泛分布的是水獺，東南亞紅樹林中有吃書葉的各種猴子，如長鼻猴和天狗猴等。兩棲動物大都避開這種咸淡水環(huán)境。鳥類以蒼鷺、鸕鶿、翠鳥和鶚等較為常見，魚類以彈涂魚為最多。其它有多種蟹類、藤壺類、蚊類、蠓類等生活在其中。指分布于熱帶有周期性干濕交替地區(qū)的，由熱帶種類所組成的森林群落。分布：不連續(xù)分布在亞洲、非洲和美洲的熱帶地區(qū)，其中以亞洲東南部最為發(fā)達。動物及其生態(tài)：由于該群落類型一方面與常綠雨林相毗鄰，另一方面又與稀樹草原想接壤，因此其動物區(qū)系，具有明顯的過渡區(qū)或群落交錯區(qū)的特征。常見的動物有獨角犀、亞洲虎、野豬、印度野牛、原雞、葉猴、羅猴、懶熊等等。分布于熱帶干燥或半干燥的低海拔地區(qū)，小而多刺的喬木或灌木植物在群落中占優(yōu)勢。典型的植物有瓶子樹、猴面包樹、金合歡、大戟科和仙人掌科的一些肉質植物。大多數植物在旱季無葉，而在雨季十分繁茂。指分布于熱帶干燥地區(qū)，以喜高溫、旱生的多年生草本植物占優(yōu)勢，并稀疏散布有耐旱、矮生喬木的植物群落。散生在草原背景中的喬木矮生且多分枝，具大而扁平的傘形樹冠，葉片堅硬，具典型旱生結構。草本層以高約1米的禾本科植物占優(yōu)勢，亦具典型旱生結構。藤本植物非常稀少，附生植物不存在。該群落類型主要分布在非洲、南北美洲、大洋洲和亞洲。我國在云南干熱河谷，海南島北部，雷州半島和臺灣的西南部均有分布。分布在亞熱帶和溫帶（緯度30～40°之間）的副熱帶無風地區(qū)。例如，南美西岸的智利和阿根廷，非洲的西海岸，南非荒漠，澳大利亞荒漠等。最大的是連接亞洲的大沙漠，包括北非的撒哈拉沙漠、阿拉伯沙漠、中亞大沙漠和東亞大沙漠，后者包括我國的柴達木、準葛爾、塔里木、阿拉善等沙漠?；哪桶牖哪哪昶骄涤炅康陀?50㎜，季節(jié)性明顯。在荒漠群落中，植物是一些特別耐旱的超旱生植物，他們從生理和形態(tài)結構上適應旱生環(huán)境，葉面縮小或退化，以小枝和莖代行光合作用，如豬毛菜屬（Salsala）、堿蓬屬（Suaecla）等?；哪械膭游铮鄶涤卸竞拖募拘菝咭约百A存大量食物以備越冬的習性。夜出性的種類所占比例較高。代表動物在歐亞大陸荒漠有三趾跳鼠亞科、沙鼠科的嚙齒類動物。鳥類中有百靈、隼等；北美荒漠則有棉尾兔、更格爾鼠和小韋鼠等。南美有美洲鴕鳥。大洋洲的荒漠上有袋鼠、袋鼴等。1．常綠闊葉林是指分布在亞熱帶大陸東岸濕潤地區(qū)的，由常綠的雙子葉植物所構成的森林群落。又稱照葉林、月桂樹林、樟栲林等。①主要由殼斗科、樟科、山茶科、木蘭科和金縷梅科等的常綠樹種組成，區(qū)系成分極其豐富，地理成分復雜，富有起源古老的孑遺植物，或系統(tǒng)進化上原始或孤立的科屬及特有植物；喬木層樹種具有樟科月桂樹葉子的特征：小型葉、漸尖、革質、光亮、無茸毛、排列方向與光線垂直等。③群落結構較為復雜，林木層、下木層均有亞層次的分化，草本層以蕨類植物為主。④藤本植物較為豐富，但多為革質或木質小藤，板根、莖花、葉面附生現象大大減少，附生植物中很少有被子植物。3．分布：主要分布在東亞的中國、日本、朝鮮半島，北美的佛羅里達半島和加利福尼亞，南美的智利，非洲的那利群島，大洋洲的澳大利亞、新西蘭以及北大西洋的馬德拉群島和加那利群島等地。我國是常綠闊葉林的集中分布區(qū)，面積最大，類型最多，南自南嶺，北抵秦嶺，西至青藏高原東緣，東到東南沿海島嶼，可分為北亞熱帶常綠、落葉闊葉混交林，中亞熱帶典型常綠闊葉林和南亞熱帶季風常綠闊葉林3個植被型，若干個植被亞型。4．動物及其生態(tài)：亞熱帶常綠闊葉林內動物種類較為豐富，主要的哺乳動物是猴類和鹿類，著名的猴類為金絲猴、日本猴；鹿類如白唇鹿、毛冠鹿、白尾鹿等。中國西南地區(qū)分布的熊貓則是世界上最瀕危的珍稀動物，被稱為活化石。日本產的日本小睡鼠則是東亞產的唯一睡鼠，而澳大利亞的眾多有袋動物都是獨特的動物類群。1．指分布于亞熱帶大陸西岸地中海式氣候地區(qū)的，由硬葉常綠闊葉林樹種所構成的森林群落。①主要由硬葉常綠闊葉樹種所構成，其葉片具典型的旱生結構，堅硬革質，小型葉為主，被茸毛，無光澤，氣孔深陷，排列與光線成銳角，或葉片退化（甚至成刺狀），植株與花具強烈香味（揮發(fā)油）；③無附生植物，藤本植物很少。多年生草本植物尤以具鱗、球、根莖的地下牙植物特別豐富。④我國為山地類型（夏多雨、冬干冷），主要分布在西南，尤以金沙江中上游河谷兩側指分布于溫帶濕潤海洋地區(qū)的，由落葉雙子葉植物所構成的落葉森林群落。②中生性植物特別豐富，喬木層有闊葉葉片、草質、柔軟、無毛，生活型以地面芽和地下芽植物占優(yōu)勢，其次是高位芽植物；④我國的落葉林分布面積較廣，包括東北南部和華北大部，殼斗科的Quercus、4．動物及其生態(tài)：群落中消費者各有其特色，哺乳動物有鹿、獾、棕熊、野豬、狐、松鼠等，鳥類有野雞、鶯等，還有各種各樣的昆蟲。群落中凈初級生產量僅養(yǎng)活著小量的動物，而動物的生物量又集中在土壤動物上。溫帶草原出現于中等程度干燥、較冷的大陸性氣候地區(qū)。這種草原在北美、南美和歐洲都有分布。我國主要以內蒙古和大興安嶺以西的廣大地區(qū)，向西逐漸過渡成荒漠。植被分層簡單，以多年生的禾本科草類占優(yōu)勢，其中以針茅屬植物最為豐富，還有沙草科、豆科等植物。有明顯的季相變化。代表動物有高鼻羚羊、野驢、駱駝以及小型的黃鼠、跳鼠、倉鼠等，北美草原上有草原犬鼠、長耳兔、草原松雞等。冬季嚴寒，夏季溫暖濕潤，年溫差較大。主要代表樹種有云杉、冷杉和松。林冠一般不茂密，林下灌木、苔蘚、地衣較多。代表動物有駝鹿、猞猁、紫貂、雪兔、狼獾、林鶯、松雞等。大部分有季節(jié)遷徙現象。該類型分布橫跨亞、歐和北美溫帶地區(qū)。在我國主要分布于大興安嶺和阿爾泰山。凍原又稱苔原，出現在高緯度和高海拔的寒冷地區(qū)，分布于歐亞大陸和餓北美北部沿海地區(qū)，也包括北冰洋中的島嶼。我國只有高山凍原，分布在長白山和阿爾泰山西部高山帶。凍原的優(yōu)勢植物是多年生灌木、苔草、禾草、苔蘚和地衣，植被的高度一般只有幾厘米。凍原的典型動物有馴鹿、旅鼠、北極狐、北極黃鼠，在美洲還有麝香牛、雷鳥和雪梟。群落外貌（physiognomy）是指生物群落的外部形態(tài)或表相而言。它是群落中生物與生物間，生物與環(huán)境相互作用的綜合反映。陸地生物群落的外貌主要取決于植被的特征，水生生物群落的外貌主要取決于水的深度和水流特征。陸地生物群落的外貌是由組成群落的植物種類形態(tài)及其生活型（lifeform）所決定的。廣泛采用的是丹麥植物學家Raunkiaer提出的系統(tǒng)，他是按休眠芽或復蘇芽所處的位置高低和保護方式，把高等植物劃分為五個生活型，在各類群之下，根據植物體的高度，芽有無芽鱗保護，落葉或常綠，莖的特點等特征，再細分為若干較小的類型。下面就Raunkiaer的生活型分類系統(tǒng)加以簡介：①高位芽植物（Phanerophytes）休眠芽位于距地面25㎝以上，又可根據高度分為四個亞類，即大高位芽植物（高度﹥30米），中高位芽植物（8-30米），小高位芽植物（2-8米）與矮高位芽植物（25厘米～2米）。②地上芽植物（chamaephytes）更新芽位于土壤表面之上，25㎝之下，多為半灌木或草本植物。③地面芽植物（Hemicryptophytes）更新芽位于近地面土層內，冬季地上部分全部枯死，多為多年生草本植物。④隱芽植物（Cryptophytes）更新芽位于較深土層中或水中，多為鱗莖類、塊莖類和根莖類多年生草本植物或水生植物。⑤Raunkiaer生活型被認為是進化過程中對氣候條件適應的結果，因此它們的組成可反映某地區(qū)的生物氣候和環(huán)境的狀況。從表上可知，每一類植物群落都是由幾種生活型的植物所組成，但其中有一類生活型占優(yōu)勢，生活型與環(huán)境關系密切，高位芽植物占優(yōu)勢是溫暖、潮濕氣候地區(qū)群落的特征，如熱帶雨林群落；地面芽植物占優(yōu)勢的群落，反映了該地區(qū)具有較長的嚴寒季節(jié)，如溫帶針葉林、落葉林群落；地上芽植物占優(yōu)勢，反映了該地區(qū)環(huán)境比較濕冷，如長白山寒溫帶暗針葉林；一年生植物占優(yōu)勢則是干旱氣候的荒漠和草原地區(qū)群落的特征，如東北溫帶草原。表我國幾種群落類型的生活型組成群落類型Ph.Ch.H.Cr.T.群落的垂直結構，主要指群落的分層現象。陸地群落的分層與光的利用有關。森林群落從上往下，依次可劃分為喬木層、灌木層、草本層和地被層等層次。群落中，有一些植物，如藤本植物和附、寄生植物，它們并不形成獨立的層次，而是分別依附于各層次直立的植物體上，稱為層間植物。在作具體研究時，往往把它們歸入實際依附的層次中。水熱條件越優(yōu)越，群落的垂直結構越復雜，動物的種類也就越多。如熱帶雨林的垂直成層結構，比亞熱帶常綠闊葉林、溫帶落葉闊葉林和寒溫帶針葉林要復雜的多，其群落中動物的物種多樣性也遠比上述三種群落要豐富的多。群落中動物的分層現象也很普遍。動物之所以有分層現象，主要與食物有關，因為群落不同層次提供不同的食物，其次還與不同層次的微氣候條件有關。如森林中的鳥類，往往有不同的棲息空間，如森林的中層棲息著山雀、啄木鳥等，而林冠層則棲息著柳鶯、交嘴和戴菊等。大多數鳥類雖然可同時利用幾個不同的層次，但每一種鳥卻有一個自己最喜好的層次。水生群落中，生態(tài)要求不同的各種生物呈現出明顯的分層現象，它們的分層主要取決于水中的透光情況、水溫和溶解氧的含量等。水生群落按垂直方向，一般可分為：群落的水平格局，其形成主要與構成群落的成員的分布狀況有關。大多數群落，各物種常形成相當高密度集團的斑塊狀鑲嵌。導致這種水平方向上的復雜的鑲嵌性（mosaicism）主要原因有以下幾方面：圖陸地生物群落中水平格局的主要決定因素（Smith，1980）光、溫度和濕度等許多環(huán)境因子有明顯的時間節(jié)律（如晝夜節(jié)律、季節(jié)節(jié)律），受這些因子的影響，群落的組成與結構也隨時間序列發(fā)生有規(guī)律的變化。這就是群落的的時間格局。群落中動物的季節(jié)變化。如鳥類的遷徙；變溫動物的休眠和蘇醒；魚類的回游等等。群落交錯區(qū)（ecotone）又稱生態(tài)交錯區(qū)或生態(tài)過渡帶，是兩個或多個群落之間（或生態(tài)地帶之間）的過渡區(qū)域。如森林和草原之間的森林草原過渡帶，水生群落和陸地群落之間的濕地過渡帶。群落交錯區(qū)是一個交叉地帶或種群競爭的緊張地帶，發(fā)育完好的群落交錯區(qū)，可包含相鄰兩個群落共有的物種以及群落交錯區(qū)特有的物種，在這里，群落中物種的數目及一些種群的密度往往比相鄰的群落大。群落交錯區(qū)種的數目及一些種的密度有增大的趨勢，這種現象稱為邊緣效應。但值得注意的是，群落交錯區(qū)物種的密度的增加并非是個普遍的規(guī)律，事實上，許多物種的出現恰恰相反，例如在森林邊緣交錯區(qū)，樹木的密度明顯地比群落里要小。競爭：如果競爭的結果引起種間的生態(tài)位的分化，將使群落中物種多樣性增加。捕食：如果捕食者喜食的是群落中的優(yōu)勢種，則捕食可以提高多樣性，如捕食者喜食的是競爭上占劣勢的種類，則捕食會降低多樣性。2．干擾：在陸地生物群落中，干擾往往會使群落形成斷層（gap），斷層對于群落物種多樣性的維持和持續(xù)發(fā)展，起了一個很重要的作用。不同程度的干擾，對群落的物種多樣性的影響是不同的，Conell等提出的中等干擾說（intermediatedisturbancehypothesis）認為，群落在中等程度的干擾水平能維持高多樣性。其理由是：①在一次干擾后少數先鋒種入侵斷層，如果干擾頻繁，則先鋒種不能發(fā)展到演替中期，使多樣性較低；②如果干擾間隔時間長，使演替能夠發(fā)展到頂級期，則多樣性也不很高；③只有在中等程度的干擾，才能使群落多樣性維持最高水平，它允許更多物種入侵和定居。植物群落的空間異質性：植物群落的層次和結構越復雜，群落多樣性也就越高。如森林群落的層次越多，越復雜，群落中鳥類的多樣性就會越多。物種多樣性是群落生物組成結構的重要指標，它不僅可以反映群落組織化水平，而且可以通過結構與功能的關系間接反映群落功能的特征。生物群落多樣性研究始于本世紀初葉，當時的工作主要集中于群落中物種面積關系的探討和物種多度關系的研究。1943年，Williams在研究鱗翅目昆蟲物種多樣性時，首次提出了“多樣性指數”的概念，之后大量有關群落物種多樣性的概念、原理、及測度方法的論文和專著被發(fā)表，形成了大量的物種多樣性指數，一度給群落多樣性的測度造成了一定混亂。自70年代以后，Whittaker（1972）、Pielou（1975）、Washington（1984）和Magurran（1988）等對生物群落多樣性測度方法進行了比較全面的綜述，對這一領域的發(fā)展起到了積極的推動作用。從目前來看，生物群落的物種多樣性指數可分為α多樣性指數、β多樣性指數和γ多樣性指數三類。下面我們就群落的α和β多樣性指數的測定方法予以介紹。它包含兩方面的含義：①群落所含物種的多寡，即物種豐富度；②群落中各個種的相對密度，即物種均勻度。式中H為實際觀察的物種多樣性指數，Hmax為最大的物種多樣性指數，Hmax=LnS（S為群落中的總物種數）例如，設有A，B，C，三個群落，各有兩個物種組成，其中各種個體數組成如下：HC=-ΣNi/NlnNi/Ni=-（99×ln99+01×ln01）=056β多樣性可以定義為沿著環(huán)境梯度的變化物種替代的程度。不同群落或某環(huán)境梯度上不同點之