2021年藥理學(xué)題庫

藥理學(xué)題庫（藥理學(xué)配套練習(xí)題）第1章緒言

一、選取題：

A型題

1、藥效學(xué)重要是研究：

A藥物在體內(nèi)變化及其規(guī)律B藥物在體內(nèi)吸取

C藥物對機(jī)體作用及其規(guī)律D藥物臨床療效E藥物療效影響因素

二、名詞解釋：

1、藥理學(xué)

2、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)（1）

3、藥物代謝動(dòng)力學(xué)（1）

選取題答案：

1C第2章藥物代謝動(dòng)力學(xué)

一、選取題

A型題：

1、弱酸性藥物在堿性尿液中：

A解離多，再吸取多，排泄慢

B解離少，再吸取多，排泄慢C解離多，再吸取少，排泄快

D解離少，再吸取少，排泄快

E以上均不是

2、藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物，則：

A易穿透毛細(xì)血管壁B易透過血腦屏障C不影響其積極轉(zhuǎn)運(yùn)過程D影響其積極轉(zhuǎn)運(yùn)過程E仍保持其藥理活性

3、積極轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)：

A順濃度差，不耗能，需載體

B順濃度差，耗能，需載體

C逆濃度差，耗能，無競爭現(xiàn)象

D逆濃度差，耗能，有飽和現(xiàn)象

E逆濃度差，不耗能，有飽和現(xiàn)象

4、以近似血漿t1/2時(shí)間間隔給藥，為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，則應(yīng)將首劑：

A增長半倍

B加倍劑量

C增長3倍

D增長4倍

E不必增長

5、藥物自用藥部位進(jìn)入血液循環(huán)過程稱為：

A通透性B吸取C分布D轉(zhuǎn)化E代謝

6、藥物首關(guān)消除可發(fā)生于下列何種給藥后：

A舌下B直腸C肌肉注射D吸入E口服

7、藥物t1/2是指：

A藥物血藥濃度下降一半所需時(shí)間

B藥物穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

C與藥物血漿濃度下降一半有關(guān)，單位為小時(shí)

D與藥物血漿濃度下降一半有關(guān)，單位為克

E藥物血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

8、某催眠藥t1/2為1小時(shí)，予以100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便蘇醒過來，該病人睡了：

A2hB3hC4hD5hE0.5h

9、藥物作用強(qiáng)度，重要取決于：

A藥物在血液中濃度B在靶器官濃度大小C藥物排泄速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低E以上都對

10、一次靜注給藥后約通過幾種血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

A3個(gè)B4個(gè)C5個(gè)D6個(gè)E7個(gè)

11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：

A在胃中解離增多，自胃吸取增多B在胃中解離減少，自胃吸取增多

C在胃中解離減少，自胃吸取減少D在胃中解離增多，自胃吸取減少

E無變化

12、甲藥與血漿蛋白結(jié)合率為95%，乙藥血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

A不大于4hB不變C不不大于4hD不不大于8hE不不大于10h

13、慣用劑量恒量恒速給藥最后形成血藥濃度為：

A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度

14、藥物產(chǎn)生作用快慢取決于：

A藥物吸取速度B藥物排泄速度C藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物光學(xué)異構(gòu)體E藥物代謝速度

15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉目是：

A加速藥物從尿液排泄B加速藥物從尿液代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿轉(zhuǎn)移

DA和C

EA和B

16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用效應(yīng)：

A增強(qiáng)B削弱C不變D無效E相反

17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約通過幾種血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

A1個(gè)B3個(gè)C5個(gè)D7個(gè)E9個(gè)

18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間是：

A16hB30hC24hD40hE50h

19、藥物時(shí)量曲線下面積反映：

A在一定期間內(nèi)藥物分布狀況B藥物血漿t1/2長短

C在一定期間內(nèi)藥物消除量D在一定期間內(nèi)藥物吸取入血相對量

E藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要時(shí)間

20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

A0.5LB7LC50LD70LE700L

21、對于腎功能低下者，用藥時(shí)重要考慮：

A藥物自腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物吸取D藥物與血漿蛋白結(jié)合率E個(gè)體差別

22、二室模型藥物分布于：

A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周邊室E肺臟與腎臟

23、血漿t1/2是指哪種狀況下降一半時(shí)間：

A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度

24、關(guān)于坪值，錯(cuò)誤描述是：

A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B通慣用藥間隔時(shí)間約為一種血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才干達(dá)到坪值

C坪濃度高低與每日總量成正比，在每日總量相等時(shí)，用藥次數(shù)不變化坪濃度

D坪濃度高限（峰）和低限（谷）差距與每次用藥量成正比

E初次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

25、藥物零級動(dòng)力學(xué)消除是指：

A藥物完全消除至零B單位時(shí)間內(nèi)消除恒量藥物

C藥物吸取量與消除量達(dá)到平衡D藥物消除速率常數(shù)為零

E單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例藥物

26、按一級動(dòng)力學(xué)消除藥物，其血漿t1/2等于：

A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.303

27、離子障指是：

A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

B非離子型藥物不可自由穿過，離子型也不能穿過

C非離子型藥物可自由穿過，離子型也能穿過

D非離子型藥物可自由穿過，而離子型則不能穿過

E以上都不是

28、pka是：

A藥物90%解離時(shí)pH值B藥物不解離時(shí)pH值

C50%藥物解離時(shí)pH值D藥物所有長解離時(shí)pH值

E酸性藥物解離常數(shù)值負(fù)對數(shù)

29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人凝血酶原時(shí)間比未加苯巴比妥時(shí)縮短，這是由于：

A苯巴比妥對抗雙香豆素作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C苯巴比妥抑制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E苯巴比妥抗血小板匯集

30、藥物進(jìn)入循環(huán)后一方面：

A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲(chǔ)存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合

31、藥物生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

A副作用多少B最大效應(yīng)高低C作用持續(xù)時(shí)間長短D起效快慢E后遺效應(yīng)大小

32、時(shí)量曲線峰值濃度表白：

A藥物吸取速度與消除速度相等B藥物吸取過程已完畢

C藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡D藥物消除過程才開始

E藥物療效最佳

33、藥物排泄途徑不涉及：

A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟

34、關(guān)于肝藥酶描述，錯(cuò)誤是：

A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性抑制D個(gè)體差別大E只代謝20余種藥物

35、已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測得血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥t1/2為：

A4hB2hC6hD3hE9h

36、某藥時(shí)量關(guān)系為：

時(shí)間（t）0

1

2

3

4

5

6

C(μg/ml)10.00

7.07

5.00

3.50

2.50

1.76

1.25

該藥消除規(guī)律是：

A一級動(dòng)力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動(dòng)力學(xué)消除C零級動(dòng)力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動(dòng)力學(xué)消除E無恒定半衰期

B型題：

問題37-38

A消除速率常數(shù)B清除率C半衰期D一級動(dòng)力學(xué)消除E零級動(dòng)力學(xué)消除

37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除百分速率：

38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中某藥所有消除凈：

問題39-43

A生物運(yùn)用度B血漿蛋白結(jié)合率C消除速率常數(shù)D劑量E吸取速度

39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：

40、影響表觀分布容積大?。?/p>

41、決定半衰期長短：

42、決定起效快慢：

43、決定作用強(qiáng)弱：

問題44-48

A血藥濃度波動(dòng)小B血藥濃度波動(dòng)大C血藥濃度不波動(dòng)D血藥濃度高E血藥濃度低

44、給藥間隔大：

45、給藥間隔?。?/p>

46、靜脈滴注：

47、給藥劑量?。?/p>

48、給藥劑量大：二、名詞解釋：

首關(guān)消除、消除半衰期、生物運(yùn)用度、血漿清除率、

一級動(dòng)力學(xué)消除、零級動(dòng)力學(xué)消除、負(fù)荷量、穩(wěn)態(tài)血藥濃度、半衰期選取題答案：

1C2D3D4B5B6E7A8B9B10C11D12B13B

14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D

27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A37A38B39A

40B41C42E43D44B45A46C47E48D第3章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)

一、選取題：

A型題

1、藥物產(chǎn)生副作用重要是由于：

A劑量過大B用藥時(shí)間過長C機(jī)體對藥物敏感性高D持續(xù)多次用藥后藥物在體內(nèi)蓄積E藥物作用選取性低

2、LD50是：

A引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效劑量B引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中毒劑量C引起50%實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡劑量

D與50%受體結(jié)合劑量E達(dá)到50%有效血藥濃度劑量

3、在下表中，安全性最大藥物是：

藥物L(fēng)D50（mg/kg）ED50（mg/kg）

A1005

B20020

C30020

D30010

E30040

4、藥物不良反映不涉及：

A副作用B毒性反映C過敏反映D局部作用E特異質(zhì)反映

5、某藥量效曲線因受某種因素影響平行右移時(shí)，表白：

A作用點(diǎn)變化B作用機(jī)理變化C作用性質(zhì)變化D效能變化E效價(jià)強(qiáng)度變化

6、量反映與質(zhì)反映量效關(guān)系重要區(qū)別是：

A藥物劑量大小不同B藥物作用時(shí)間長短不同C藥物效應(yīng)性質(zhì)不同D量效曲線圖形不同E藥物效能不同

7、藥物治療指數(shù)是：

AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD5

8、藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于：

A藥物與否具備親和力B藥物與否具備內(nèi)在活性C藥物酸堿度D藥物脂溶性E藥物極性大小

9、競爭性拮抗劑特點(diǎn)是：

A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是

10、藥物作用雙重性是指：

A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反映E局部作用和吸取作用

11、屬于后遺效應(yīng)是：

A青霉素過敏性休克B地高辛引起心律性失常C呋塞米所致心律失常

D保泰松所致肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致次晨宿醉現(xiàn)象

12、量效曲線可覺得用藥提供下列哪種參照？

A藥物安全范疇B藥物療效大小C藥物毒性性質(zhì)D藥物體內(nèi)過程E藥物給藥方案

13、藥物內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：

A藥物穿透生物膜能力B藥物對受體親合能力C藥物水溶性大小D受體激動(dòng)時(shí)反映強(qiáng)度E藥物脂溶性大小

14、安全范疇是指：

A有效劑量范疇B最小中毒量與治療量間距離C最小治療量至最小致死量間距離

DED95與LD5間距離E最小治療量與最小中毒量間距離

15、副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生不良反映？

A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量

16、可用于表達(dá)藥物安全性參數(shù)：

A閾劑量B效能C效價(jià)強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD50

17、藥原性疾病是：

A嚴(yán)重不良反映B停藥反映C變態(tài)反映D較難恢復(fù)不良反映E特異質(zhì)反映

18、藥物最大效能反映藥物：

A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時(shí)效關(guān)系

19、腎上腺素受體屬于：

AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道受體C具備酪氨酸激酶活性受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是

20、拮抗參數(shù)pA2定義是：

A使激動(dòng)劑效應(yīng)增長1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度負(fù)對數(shù)

B使激動(dòng)劑劑量增長1倍時(shí)競爭性拮抗劑濃度負(fù)對數(shù)

C使激動(dòng)劑效應(yīng)增長1倍時(shí)激動(dòng)劑濃度負(fù)對數(shù)

D使激動(dòng)劑效應(yīng)不變時(shí)競爭性拮抗劑濃度負(fù)對數(shù)

E使激動(dòng)劑效應(yīng)增長1倍時(shí)非競爭性拮抗劑濃度負(fù)對數(shù)

21、藥理效應(yīng)是：

A藥物初始作用B藥物作用成果C藥物特異性D藥物選取性E藥物臨床療效

22、儲(chǔ)備受體是：

A藥物未結(jié)合受體B藥物不結(jié)合受體C與藥物結(jié)合過受體D藥物難結(jié)合受體E與藥物解離了受體

23、pD2是：

A解離常數(shù)負(fù)對數(shù)B拮抗常數(shù)負(fù)對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)

24、關(guān)于受體二態(tài)模型學(xué)說論述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤？

A拮抗藥對R及R*親和力不等

B受體蛋白有可以互變構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動(dòng)態(tài)（R*）

C靜息時(shí)平衡趨勢向于R

D激動(dòng)藥只與R*有較大親和力

E某些激動(dòng)藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*親和力不不大于對R親和力

25、質(zhì)反映累加曲線是：

A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線

26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小是：

A1B2C4D5E6

27、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)是：

A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6

28、某降壓藥停藥后血壓激烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

A變態(tài)反映B停藥反映C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反映E毒性反映

29、下列關(guān)于激動(dòng)藥描述，錯(cuò)誤是：

A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離

30、下列關(guān)于受體論述，對的是：

A受體是一方面與藥物結(jié)合并起反映細(xì)胞成分

B受體都是細(xì)胞膜上蛋白質(zhì)

C受體是遺傳基因生成，其分布密度是固定不變

D受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E藥物都是通過激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用

B型題

問題31-35

A藥物引起反映與個(gè)體體質(zhì)關(guān)于，與用藥劑量無關(guān)

B等量藥物引起和普通病人相似但強(qiáng)度更高藥理效應(yīng)或毒性

C用藥一段時(shí)間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上依賴，中斷用藥，浮現(xiàn)主觀不適

D長期用藥，需逐漸增長劑量，才可保持藥效不減

E長期用藥，產(chǎn)生生理上依賴，停藥后浮現(xiàn)戒斷癥狀

31、高敏性是指：

32、過敏反映是指：

33、習(xí)慣性是指：

34、耐受性是指：

35、成癮性是指：

問題36-41

A受體B第二信使C激動(dòng)藥D結(jié)合體E拮抗藥

36、起后繼信息傳導(dǎo)系統(tǒng)作用：

37、能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

38、能與受體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)：

39、能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)：

40、起放大分化和整合伙用：

41、能與受體結(jié)合不觸發(fā)效應(yīng)：

問題42-43

A縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為劑量

B縱坐標(biāo)為劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

C縱坐標(biāo)為效應(yīng)，橫坐標(biāo)為對數(shù)劑量

D縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為效應(yīng)

E縱坐標(biāo)為對數(shù)劑量，橫坐標(biāo)為對數(shù)效應(yīng)

42、對稱S型量效曲線應(yīng)為：

43、長尾S型量效曲線應(yīng)為：

問題44-48

A患者服治療量伯氨喹所致溶血反映

B強(qiáng)心甙所致心律失常

C四環(huán)素和氯霉素所致二重感染

D阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致口干、心悸

E巴比妥類藥物所致次晨宿醉現(xiàn)象

44、屬毒性反映是：

45、屬后遺效應(yīng)是：

46、屬繼發(fā)反映是：

47、屬特異質(zhì)反映是：

48、屬副作用是：二、名詞解釋：

1、不良反映2、效能3、LD504、治療指數(shù)

5、pA26、pD27、競爭性拮抗劑8、藥原性疾病

9、副作用10、毒性反映11、后遺效應(yīng)12停藥反映13、安全范疇14、向下調(diào)節(jié)

15、向上調(diào)節(jié)選取題答案：

1E2C3D4D5E6C7B8B9B10D11E12E13D

14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A

27E28B29D30A31B32A33C34D35E36B37A38C39D

40B41E42C43A44B45E46C47A48D第四章影響藥物效應(yīng)因素及合理用藥原則

一、選取題

A型題：

1、安慰劑是：

A不具藥理活性劑型B不損害機(jī)體細(xì)胞劑型C不影響藥物作用劑型D專

供口服使用劑型E專供新藥研究劑型

2、藥物聯(lián)合使用，其總作用不不大于各藥物單獨(dú)作用代數(shù)和，這種作用稱為藥物：

A增強(qiáng)作用B相加作用C協(xié)同作用D拮抗作用E以上均不是

3、停藥后會(huì)浮現(xiàn)嚴(yán)重生理功能紊亂稱為：

A習(xí)慣性B耐受性C成癮性D迅速耐受性E耐藥性

4、藥物配伍禁忌是指：

A吸取后和血漿蛋白結(jié)合

B體外配伍過程中發(fā)生物理和化學(xué)變化

C肝藥酶活性抑制

D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用

E以上都不是

5、長期應(yīng)用某藥后需要增長劑量才干奏效，這種現(xiàn)象稱為：

A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性

6、運(yùn)用藥物協(xié)同作用目是：

A增長藥物在肝臟代謝B增長藥物在受體水平拮抗C增長藥物吸取

D增長藥物排泄E增長藥物療效

7、遺傳異常重要體當(dāng)前：

A對藥物腎臟排泄異常

B對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化異常

C對藥物體內(nèi)分布異常

D對藥物胃腸吸取異常

E對藥物引起效應(yīng)異常

8、影響藥動(dòng)學(xué)互相作用方式不涉及：

A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸取C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗

B型題：

問題9-11

A耐受性B耐藥性C成癮性D習(xí)慣性E迅速耐受性

9、短時(shí)間內(nèi)重復(fù)應(yīng)用多次藥效遞減直至消失：

10、病原體及腫瘤細(xì)胞對化學(xué)治療藥物敏感性減少：

11、長期用藥后突然停藥發(fā)生嚴(yán)重生理功能紊亂：二、名詞解釋：

配伍禁忌、安慰劑、迅速耐受性、耐受性、習(xí)慣性、成癮性、藥物濫用、耐藥性選取題答案：

1A2A3C4B5B6E7E8E9E10B11C

第六章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論

一、選取題

A型題：

1、多數(shù)交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)是：

A乙酰膽堿B去甲腎上腺素C膽堿酯酶

D兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E單胺氧化胺

2、膽堿能神經(jīng)興奮時(shí)不應(yīng)有效應(yīng)是：

A抑制心臟B舒張血管C腺體分泌D擴(kuò)瞳E收縮腸管、支氣管

3、阻斷植物神經(jīng)節(jié)上煙堿受體后，也許會(huì)產(chǎn)生效應(yīng)是：

A重癥肌無力B胃腸道蠕動(dòng)增長C唾液腺分泌增長

D麻痹呼吸肌E血壓下降

4、分布在骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板上受體是：

Aα-RBβ-RCM-RDN1-REN2-R

5、突觸間隙NA重要如下列何種方式消除？

A被COMT破壞B被神經(jīng)末梢再攝取C在神經(jīng)末梢被MAO破壞

D被磷酸二酯酶破壞E被酪氨酸羥化酶破壞

6、下列哪種效應(yīng)是通過激動(dòng)M-R實(shí)現(xiàn)？

A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮

D汗腺分泌E睫狀肌舒張

7、ACh作用消失，重要：

A被突觸前膜再攝取B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞

C被神經(jīng)未梢膽堿乙酰化酶水解D被神經(jīng)突觸部位膽堿酯酶水解

E在突觸間隙被MAO所破壞

8、M樣作用是指：

A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮

D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟抑制、腺體分泌增長、胃腸平滑肌收縮

9、在囊泡內(nèi)合成NA前身物質(zhì)是：

A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺

10、下列哪種體現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)：

A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌

11、某受體被激動(dòng)后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：

Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R

12、去甲腎上腺素減慢心率機(jī)制是：

A直接負(fù)性頻率作用B抑制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)β1-R

D外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動(dòng)心臟M-R

13、多巴胺β-羥化酶重要存在于：

A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)

C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙

E膽堿能神經(jīng)突觸前膜

14、α-R分布占優(yōu)勢效應(yīng)器是：

A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動(dòng)脈血管C腎血管

D腦血管E肌肉血管

15、關(guān)于N2-R構(gòu)造和偶聯(lián)論述，對的是：

A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個(gè)亞單位構(gòu)成

C肽鏈N-端在細(xì)胞膜外，C-端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜肽鏈

E屬配體、門控通道型受體

選取題答案：

1B2D3E4E5B6D7D8E9C10D11C12D13B

14A15E

第七章膽堿受體激動(dòng)藥

一、選取題

A型題

1、毛果蕓香堿重要用于：

A重癥肌無力B青光眼C術(shù)后腹氣脹D房室傳導(dǎo)阻滯

E眼底檢查

2、乙酰膽堿舒張血管機(jī)制為：

A增進(jìn)PGE合成與釋放B激動(dòng)血管平滑肌上β2-R

C直接松馳血管平滑肌

D激動(dòng)血管平滑肌M-R，增進(jìn)一氧化氮釋放

E激動(dòng)血管內(nèi)皮細(xì)胞M-R，增進(jìn)一氧化氮釋放

3、匹魯卡品對視力影響是：

A視近物、遠(yuǎn)物均清晰B視近物、遠(yuǎn)物均模糊C視近物清晰，視遠(yuǎn)物模糊

D視遠(yuǎn)物清晰，視近物模糊E以上均不是

4、氨甲酰膽堿臨床重要用于：

A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查

D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動(dòng)過速

5、對于ACh，下列論述錯(cuò)誤是：

A激動(dòng)M、N-RB無臨床實(shí)用價(jià)值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具備哪種特點(diǎn)？

A遇光不穩(wěn)定B維持時(shí)間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定

7、切除支配虹膜神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：

A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無影響

8、小劑量ACh或M-R激動(dòng)藥無下列哪種作用：

A縮瞳、減少眼內(nèi)壓B腺體分泌增長C胃腸、膀胱平滑肌興奮

D骨骼肌收縮E心臟抑制、血管擴(kuò)張、血壓下降

9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼長處是：

A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)節(jié)痙攣E不會(huì)吸取中毒

10、可直接激動(dòng)M、N-R藥物是：

A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭她敏

B型題

問題11-13

A激動(dòng)M-R及N-RB激動(dòng)M-RC小劑量激動(dòng)N-R，大劑量阻斷N-RD阻斷M-R和N-RE阻斷M-R

11、ACh作用是：

12、毛果蕓香堿作用是：

13、氨甲酰膽堿作用是：

問題14-15

A用于青光眼和虹膜炎B用于術(shù)后腹氣脹和尿潴留C解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

D無臨床實(shí)用價(jià)值，但有毒理意義E被膽堿酯酶水解，作科研工具藥

14、氨甲酰甲膽堿：

15、煙堿：選取題答案：

1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B11A12B13A

14B15D

第八章抗膽堿酯酶藥

一、選取題

A型題

1、有機(jī)磷酸酯類農(nóng)藥輕度中毒癥狀重要體現(xiàn)為：

AM樣作用BN樣作用CM+N樣作用D中樞樣作用EM+N+中樞樣作用

2、新斯明最明顯中毒癥狀是：

A中樞興奮B中樞抑制C膽堿能危象D青光眼加重E唾液腺分泌增多

3、新斯明作用最強(qiáng)效應(yīng)器是：

A胃腸道平滑肌B腺體C骨骼肌D眼睛E血管

4、解磷定應(yīng)用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒后，消失最明顯癥狀是：

A瞳孔縮小B流涎C呼吸困難D大便失禁E肌顫

5、抗膽堿酯酶藥不用于：

A青光眼B重癥肌無力C小兒麻痹后遺癥D術(shù)后尿潴留E房室傳導(dǎo)阻滯

6、對口服敵敵畏中毒患者，錯(cuò)誤治療辦法是：

A洗胃B及時(shí)將患者移出有毒場合C使用抗膽堿酯酶藥

D及早、足量、重復(fù)使用阿托品E使用膽堿酯酶復(fù)合藥

7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥藥物是：

A新斯明B氯磷定C阿托品D安貝氯銨E毒扁豆堿

B型題

問題8-10

A碘解磷定B有機(jī)磷酸酯類C毒扁豆堿D氨甲酰膽堿E乙酰膽堿

8、易逆性抗膽堿酯酶藥：

9、難逆性抗膽堿酯酶藥：

10、膽堿酯酶復(fù)活藥：

問題11-13

A有機(jī)磷酸酯中毒B青光眼C緩慢型心律失常

D脊髓前角灰白質(zhì)炎E胃腸平滑肌痙攣

11、加蘭她敏用于：

12、派姆用于：

13、依色林用于：二、簡述題

1、解磷定和阿托品合用于有機(jī)磷農(nóng)藥中毒長處。

選取題答案：

1A2C3C4E5E6C7B8C9B10A11D12A13B

第九章膽堿受體阻斷藥（I）-M膽堿受體阻斷

一、選取題

A型題

1、M-R阻斷藥不會(huì)引起下述哪種作用？

A加快心率B尿潴留C強(qiáng)烈抑制胃液分泌D抑制汗腺和唾液腺分泌E擴(kuò)瞳

2、阿托品對內(nèi)臟平滑肌松馳作用最明顯是：

A子宮平滑肌B膽管輸尿管平滑肌C支氣管平滑肌

D胃腸道平滑肌強(qiáng)烈痙攣時(shí)E胃腸道括約肌

3、乙醚麻醉前使用阿托品目是：

A減少呼吸道腺體分泌B增強(qiáng)麻醉效果C鎮(zhèn)定D防止心動(dòng)過速E輔助松馳骨骼肌

4、毒蕈堿中毒時(shí)應(yīng)首選何藥治療？

A阿托品B毒扁豆堿C毛果蕓香堿D新斯明E氨甲酰膽堿

5、具備中樞抑制作用M-R阻斷藥是：

A阿托品B654-2C東莨菪堿D后馬托品E丙胺太林

6、阿托品禁用于：

A毒蕈堿中毒B有機(jī)磷農(nóng)藥中毒C機(jī)械性幽門梗阻D麻醉前給藥E幽門痙攣

7、東莨菪堿作為麻醉前給藥較阿托品多用，重要是由于：

A抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間長B抑制呼吸道腺體分泌時(shí)間短C鎮(zhèn)定作用弱

D鎮(zhèn)定作用強(qiáng)E解除平滑肌痙攣?zhàn)饔脧?qiáng)

8、用于暈動(dòng)病及震顫麻痹癥M-R阻斷藥是：

A胃復(fù)康B東莨菪堿C山莨菪堿D阿托品E后馬托品

9、阿托品對眼作用是：

A擴(kuò)瞳，視近物清晰B擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)痙攣C擴(kuò)瞳，減少眼內(nèi)壓

D擴(kuò)瞳，調(diào)節(jié)麻痹E縮瞳，調(diào)節(jié)麻痹

10、阿托品最適于治療休克是：

A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克

11、治療量阿托品可產(chǎn)生：

A血壓升高B眼內(nèi)壓減少C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)定E腺體分泌增長

12、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效是：

A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛

13、對于山莨菪堿描述，錯(cuò)誤是：

A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛

D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-2

14、與阿托品相比，后馬托品對眼作用特點(diǎn)是：

A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)節(jié)麻痹充分D調(diào)節(jié)麻痹作用高峰浮現(xiàn)較慢

E調(diào)節(jié)麻痹作用維持時(shí)間短

15、對于胃康復(fù)，描述對的是：

A屬季銨類B具解痙及抑制胃酸分泌作用C口服難吸取D無中樞作用E不適當(dāng)于兼有焦急癥潰瘍病病人

16、關(guān)于東莨菪堿論述，錯(cuò)誤是：

A可抑制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱

D增長唾液分泌E抗暈動(dòng)病

17、對下列哪個(gè)部位平滑肌痙攣，阿托品作用最佳？

A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮

18、各器官對阿托品阻斷作用敏感性不同，最先敏感者是：

A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌

B型題

問題19-23

A東莨菪堿B山莨菪堿C托吡卡胺D丙胺太林E依色林

19、治療感染性休克：

20、用于麻醉前給藥：

21、治療青光眼：

22、用于伴胃酸過多潰瘍?。?/p>

23、用于眼底檢查：

二、簡答題

1、阿托品作用和用途有哪些？

選取題答案：

1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A

14E15B16D17B18C19B20A21E22D23C

第九章膽堿受體阻斷藥（Ⅱ）-N-R阻斷藥

一、選取題

A型題

1、琥珀膽堿不具備哪種特性？

A肌松作用時(shí)間短，并常先浮現(xiàn)短時(shí)束顫B持續(xù)用藥可產(chǎn)生迅速耐受性

C抗膽堿酯酶藥可加強(qiáng)其肌松作用D屬非除極化型肌松藥

E可使血鉀升高

2、神經(jīng)節(jié)被阻斷時(shí)，有臨床意義效應(yīng)是：

A擴(kuò)張血管，血壓下降B抑制胃腸，蠕動(dòng)減慢C抑制膀胱，排尿減少

D抑制腺體，分泌減少E擴(kuò)大瞳孔，視物模糊

3、骨骼肌松馳藥過量致死重要因素是：

A直接抑制心臟B嚴(yán)重?fù)p害肝腎功能C明顯抑制呼吸中樞

D過敏性休克E肋間肌和膈肌麻痹

4、琥珀膽堿過量中毒解救藥是：

A新斯明B毛果蕓香堿C解磷定D尼可剎米E人工呼吸

5、筒箭毒堿肌松作用重要是由于：

A抑制ACh合成B使終板膜持久除極化C抑制Ach釋放

D增強(qiáng)膽堿酯酶活性E競爭性地阻斷Ach與N2-R結(jié)合

6、琥珀膽堿肌松作用機(jī)制是：

A使Ach合成和釋放減少B使Ach合成和釋放增長

C激活膽堿酯酶，使Ach破壞增多D抑制膽堿酯酶，使Ach破壞增多

E直接與N2-R結(jié)合，引起類似Ach除極化，使Ach不能興奮終板

7、琥珀膽堿不良反映不涉及：

A升高眼內(nèi)壓B過量致呼吸肌麻痹C損傷肌梭D使血鉀升高E阻斷神經(jīng)節(jié)使血壓下降

8、解救筒箭毒堿中毒藥物是：

A新斯明B氨甲酰膽堿C解磷定D阿托品E人工呼吸

9、加拉碘銨屬：

A擴(kuò)瞳藥B縮瞳藥C非除極化型肌松藥D除極化型肌松藥E神經(jīng)節(jié)阻斷藥

B型題

問題10-12

A神經(jīng)節(jié)阻斷劑B非除極化肌松藥C難逆性除極化肌松藥

D抗膽堿酯酶藥E可逆性抗膽堿酯酶藥

10、琥珀膽堿屬：

11、泮庫溴銨屬：

12、美加明屬：

選取題答案：

1D2A3E4E5E6E7E8A9C10C11B12A

第十章腎上腺素受體激動(dòng)藥

一、選取題

A型題

1、有一藥物治療劑量靜脈注射后，體現(xiàn)出心率明顯加快，收縮壓上升，舒張壓下降，而總外周阻力明顯減少，該藥應(yīng)是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿拉明E多巴胺

2、腎上腺素作用于下列哪些受體引起心血管作用？

Aα和β1-RBα和β2-RCα、β1和β2-RDβ1-REβ1和β2-R

3、青霉素引起過敏性休克應(yīng)首選：

A去甲腎上腺素B麻黃堿C異丙腎上腺素D腎上腺素E多巴胺

4、防治腰麻時(shí)血壓下降最有效辦法是：

A局麻藥溶液內(nèi)加入少量NAB肌注麻黃堿C吸氧、頭低位、大量靜脈輸液

D肌注阿托品E肌注抗組胺藥異丙嗪

5、對尿量已減少中毒性休克，最佳選用：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C間羥胺D多巴胺E麻黃堿

6、多巴胺舒張腎和腸系膜血管因素是：

A興奮β-RB興奮H2-RC釋放組胺D阻斷α-RE興奮DA-R

7、下列藥物何種給藥辦法，可用于治療上消化道出血？

AAD皮下注射BAD肌肉注射CNA稀釋后口服

D去氧腎上腺素靜脈滴注E異丙腎上腺素氣霧吸入

8、具備擴(kuò)瞳作用，臨床用于眼底檢查藥物是：

A腎上腺素B去氧腎上腺素C去甲腎上腺素D甲氧明E異丙腎上腺素

9、臨床上作為去甲腎上腺素代用品，用于各種休克初期、手術(shù)后或脊椎麻醉后低血壓藥物是：

A麻黃堿B間羥胺C腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

10、在麻黃堿用途中，描述錯(cuò)誤是：

A房室傳導(dǎo)阻滯B輕癥哮喘治療C緩和蕁麻疹皮膚粘膜癥狀

D鼻粘膜充血引起鼻塞E防治硬膜外麻醉引起低血壓

11、下列藥物中，不引起急性腎功能衰竭藥物是：

A去甲腎上腺素B間羥胺C去氧腎上腺素D多巴酚丁胺E甲氧明

12、治療Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯宜選用：

A腎上腺素B去甲腎上腺素C異丙腎上腺素D多巴胺E多巴酚丁胺

13、劑量過大，易引起迅速型心律失常甚至室顫藥物是：

A去甲腎上腺素B阿拉明C麻黃堿D腎上腺素E多巴酚丁胺

14、麻黃堿特點(diǎn)是：

A不易產(chǎn)生迅速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效

D具中樞抑制作用E作用快、強(qiáng)

15、既可直接激動(dòng)α、β-R，又可增進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)藥物是：

A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素

16、去甲腎上腺素靜脈滴注時(shí)間過長或劑量過大重要危險(xiǎn)是：

A抑制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高

17、去氧腎上腺素對眼作用是：

A激動(dòng)瞳孔開大肌上α-RB阻斷瞳孔括約肌上M-R

C明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)節(jié)麻痹E可產(chǎn)生調(diào)節(jié)痙攣

18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？

A松馳支氣管平滑肌B激動(dòng)β2-RC收縮支氣管粘膜血管

D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE抑制組胺等過敏性物質(zhì)釋放

19、異丙腎上腺素治療哮喘常用不良反映是：

A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動(dòng)過速E腦血管意外

20、既有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動(dòng)過速，但平均動(dòng)脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌和擴(kuò)瞳，不具備中樞效應(yīng)，該藥應(yīng)屬于：

Aα-R阻斷藥Bβ-R激動(dòng)藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動(dòng)藥

D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是

21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭藥物是：

A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿

22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻目是：

A使局部血管收縮而止血B防止過敏性休克發(fā)生C防止低血壓發(fā)生

D使局麻時(shí)間延長，減少吸取中毒E使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸取加快

23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停心跳復(fù)蘇藥最佳是：

A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素

24、去甲腎上腺素不同于腎上腺素之處是：

A為兒茶酚胺類藥物B能激動(dòng)α-RC能增長心肌耗氧量D升高血壓E在整體狀況下心率會(huì)減慢

25、屬α1-R激動(dòng)藥藥物是：

A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿

26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：

A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素

27、腎上腺素禁用于：

A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血

28、重要用于支氣管哮喘輕癥治療藥物是：

A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素

B型題

問題29-32

A心率減慢，血壓升高B心率增快，脈壓增大

C收縮壓、舒張壓明顯升高，脈壓變小D增長收縮壓、脈壓，舒張腎血管

E收縮壓下降，舒張壓上升

29、小劑量靜滴腎上腺素可引起：

30、小劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

31、大劑量靜滴去甲腎上腺素可引起：

32、治療量靜滴多巴胺可引起：

問題33-35

A過敏性休克B出血性休克C初期神經(jīng)原性休克D感染中毒性休克E心源性休克

33、腎上腺素可用于：

34、去甲腎上腺素可用于：

35、阿托品可用于：

二、闡述題

1、腎上腺素用途有哪些？

選取題答案：

1C2C3D4B5D6E7C8B9B10A11D12C13D

14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B

27B28A29B30A31C32D33A34C35D

第十一章腎上腺素受體阻斷藥

一、選取題

A型題

1、選取性α1-R阻斷劑是：

A酚妥拉明B間羥胺C可樂寧D哌唑嗪E妥拉蘇林

2、普萘洛爾特點(diǎn)是：

A阻斷β-R強(qiáng)度最高B治療量時(shí)無膜穩(wěn)定作用C有內(nèi)在擬交感活性

D個(gè)體差別大（口服用藥）E重要經(jīng)腎排泄

3、外周血管痙攣性疾病可選用：

A普萘洛爾B酚妥拉明C腎上腺素D阿替洛爾E吲哚洛爾

4、兼有α和β-R阻斷作用藥物是：

A拉貝洛爾B美托洛爾C吲哚洛爾D噻嗎洛爾E納多洛爾

5、予以酚妥拉明，再予以腎上腺素后血壓可浮現(xiàn)：

A升高B減少C不變D先降后升E先升后降

6、予以普萘洛爾后，異丙腎上腺素血壓可浮現(xiàn)：

A升高B進(jìn)一步減少C先升后降D先降后升E不變或略降

7、具備組胺樣作用和擬膽堿作用藥物是：

A酚芐明B酚妥拉明C普萘洛爾D阿替洛爾E美托洛爾

8、普萘洛爾能誘發(fā)下列哪種嚴(yán)重反映而禁用于伴有此疾患病人？

A高血壓B甲亢C支氣管哮喘D心絞痛E迅速型心律失常

9、具備翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用藥物是：

A酚妥拉明B阿托品C麻黃堿D普萘洛爾E美托洛爾

10、靜滴NA發(fā)生藥液外漏時(shí)，酚妥拉明應(yīng)采用何種給藥辦法治療？

A靜脈注射B靜脈滴注C肌肉注射D局部皮下浸潤注射E局部皮內(nèi)注射

11、可選取性阻斷α1-R藥物是：

A氯丙嗪B異丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪

12、屬長效類α-R阻斷藥是：

A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚芐明E甲氧明

13、可用于治療外周血管痙攣性疾病藥物是：

A阿托品B山莨菪堿C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明

B型題

問題14~15

A酚妥拉明B普萘洛爾C噻嗎洛爾D拉貝洛爾E妥拉唑啉

14、可用于治療青光眼是：

15、可用于治療甲亢是：二、問答題

試述普萘洛爾藥理作用和臨床用途。

選取題答案：

1D2D3B4A5B6E7B8C9A10D11E12D13E

14C15B第15章抗焦急藥和鎮(zhèn)定催眠藥

一、選取題

Ａ型題

1、臨床最慣用鎮(zhèn)定催眠藥是：

A苯二氮卓類B吩噻嗪類C巴比妥類D丁酰苯E以上都不是

2、苯二氮卓類產(chǎn)生抗焦急作用重要部位是：

A橋腦B皮質(zhì)及邊沿系統(tǒng)C網(wǎng)狀構(gòu)造D導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)E黑質(zhì)－紋狀體通路

3、苯二氮卓類重要通過下列哪種物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用？

APGD2BPGE2C白三烯D?－氨基丁酸E乙酰膽堿

4、靜脈注射地西泮后一方面分布部位是：

A腎臟B肝臟C腦D肌肉組織E皮膚

5、苯巴比妥最合用于下列哪種狀況？

A鎮(zhèn)定B催眠C小兒多動(dòng)癥D癲癇持續(xù)狀態(tài)E麻醉

6、GABA與GABAA受體結(jié)合后使哪種離子通道開放頻率增長？

ANa＋BK＋CCa2＋DCl－EMg2＋

7、苯二氮卓類口服后吸取最快、維持時(shí)間最短藥物：

A地西泮B三唑侖C奧沙西泮D氯氮卓E氟西泮

8、下列哪種藥物安全范疇最大？

A地西泮B水合氯醛C苯巴比妥D戊巴比妥E司可巴比妥

9、在體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝后，其代謝產(chǎn)物具備與母體藥物相似活性藥物是：

A氯丙嗪B地西泮C苯巴比妥D司可巴比妥E甲丙氨酯

10、苯巴比妥過量中毒時(shí)，最佳辦法是：

A靜脈輸注速尿加乙酰唑胺B靜脈輸注乙酰唑胺C靜脈輸注碳酸氫鈉加速尿

D靜脈輸注葡萄糖E靜脈輸注右旋糖酐

11、下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短經(jīng)物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥

12、鎮(zhèn)定催眠藥中有抗癲癇作用藥物是：

A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是

13、對各型癲癇均有一定作用苯二氮卓類藥物是：

A地西泮B氯氮卓C三唑侖D氯硝西泮E奧沙西泮

14、苯二氮卓類受體分布與何種中樞性抑制遞質(zhì)分布一致？

A多巴胺B腦啡肽C咪唑啉D?－氨基丁酸E以上都不是

15、引起病人對巴比妥類藥物成癮重要因素是：

A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C抑制肝藥酶

D停藥后快動(dòng)眼睡眠時(shí)間延長，夢魘增多E以是都不是

16、地西泮藥理作用不涉及：

A抗焦急B鎮(zhèn)定催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動(dòng)

17、苯二氮卓類無下列哪種不良反映？

A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干

18、地西泮藥理作用不涉及：

A鎮(zhèn)定催眠B抗焦急C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇

19、下列哪和種狀況不適當(dāng)用巴比妥類催眠藥？

A焦急性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起失眠E癲癇

20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？

A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥

21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)定催眠作用機(jī)理是：

A抑制中腦及網(wǎng)狀構(gòu)造中多突觸通路B抑制大腦邊沿系統(tǒng)海馬和杏仁核

C抑制腦干網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D抑制腦室－導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

E以上均不是

22、關(guān)于g－氨基丁酸（GABA）描述，哪一種是錯(cuò)誤？

AGABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制性遞質(zhì)

B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平減少時(shí)可引起驚厥發(fā)作

C地西泮中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用關(guān)于

D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少，苯巴比妥抗癲癇作用與其增長腦內(nèi)GABA含量關(guān)于

E丙戊酸鈉是一種抑制GABA生物合成藥物

23、沒有成癮作用鎮(zhèn)定催眠藥是：

A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是

24、地西泮抗焦急作用重要是由于：

A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)g－氨基丁酸作用B抑制脊髓多突觸反射作用

C抑制網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D抑制大腦－丘腦異常電活動(dòng)擴(kuò)散

E阻斷中腦－邊沿系統(tǒng)多巴胺通路

25、對快波睡眠時(shí)間影響小，成癮性較輕催眠藥是：

A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪

B型題

問題26～29

A地西泮B硫噴妥鈉C水合氯醛D嗎啡E硫酸鎂

26、癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物

27、作靜脈麻醉首選藥

28、心源性哮喘首選藥

29、治療子癇首選藥物

問題30～31

A苯巴比妥B司可巴比妥C戊巴比妥D硫噴妥E異戊巴比妥

30、作用維持最長巴比妥藥物

31、作用維持最短巴比妥類藥物二、問答題

1、苯二氮卓類有何作用與臨床應(yīng)用？選取題答案

1A2B3D4C5D6D7B8A9B10C11C12A13D

14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B26A

27B28D29E30A31D

中樞興奮藥

一、選取題

A型題

1、新生兒窒息應(yīng)首選：

A貝美格B山梗菜堿C吡拉西坦D甲氯芬酯E咖啡因

2、通過刺激頸動(dòng)脈體和積極脈體化學(xué)感受器而反射性興奮延腦呼吸中樞藥物是：

A貝美格B山梗菜堿C咖啡因D二甲弗林E甲氯芬酯

3、中樞興奮藥最大缺陷是：

A興奮呼吸中樞同步，也興奮血管運(yùn)動(dòng)中樞，使心率加快，血壓升高使心率加快，血壓升高。

B興奮呼吸中樞劑量與致驚厥劑量之間距離小，易引起驚厥

C易引起病人精神興奮和失眠D使使病人由呼吸興奮轉(zhuǎn)為呼吸抑制

E以上都不是

4、對大腦皮質(zhì)有明顯興奮作用藥物是：

A咖啡因B尼可剎米C山梗菜堿D甲氯芬酯E回蘇靈

5、下列哪種藥物有利尿作用？

A山梗菜堿B咖啡因C尼可剎米D匹莫林E吡拉西坦

6、咖啡因中樞興奮作用和舒張支氣管平滑肌作用與下列哪種機(jī)制關(guān)于？

A興奮b受體B阻斷Ｍ受體C阻斷腺受體D阻斷a受體E興奮多巴胺受體

7、下列哪種藥物不直接興奮延腦和不易致驚厥？

A尼可剎米B山梗菜堿C二甲菜堿D貝美格E咖啡因

B型題

問題8～10

A山梗菜堿B貝美格C吡拉西坦D咖啡因E哌醋甲酯

8、解救巴比妥類中毒宜用

9、腦外傷后遺癥、慢性酒精中毒宜用

10、小兒感染性疾病引起呼吸衰竭宜用

問題11～13

A哌醋甲酯B尼可剎米C甲氯芬酯D咖啡因E山梗菜堿

11、可治療小朋友精神遲鈍和小兒遺尿癥

12、治療小朋友多動(dòng)綜合癥

13、直接興奮延腦呼吸中樞和化學(xué)感受器

選取題答案

1B2B3B4A5C6B7B8B9C10A11C12A13B第16章抗癲癇藥和抗驚厥藥

一、選取題

A型題

1、硫酸鎂抗驚厥作用機(jī)制是：

A特異性地競爭Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋作用

B阻礙高頻異常放電神經(jīng)元Na＋通道C作用同苯二氮卓類

D抑制中樞多突觸反映，削弱易化，增強(qiáng)抑制E以是都不是

2、苯妥英鈉是何種疾病首選藥物？

A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作

D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥

3、苯妥英鈉也許使下列何種癲癇癥狀惡化？

A大發(fā)作B失神小發(fā)作C某些性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)

4、乙琥胺是治療何種癲癇慣用藥物？

A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D某些性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥

5、硫酸鎂中毒時(shí)，特異性解救辦法是：

A靜脈輸注NaHCO3，加快排泄B靜脈滴注毒扁豆堿

C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸

E靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄

6、治療中樞疼痛綜合癥首選藥物是：

A苯妥英鈉B吲哚美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮

7、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛首選藥物是：

A卡馬西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺

8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？

A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺

9、合用于治療癲癇不典型不發(fā)作和嬰兒痙攣藥物是：

A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平

10、關(guān)于苯妥英鈉作用論述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤？

A減少各種細(xì)胞膜興奮必性B能陰滯Na＋通道，減少Na＋，內(nèi)流

C對正常低頻異常放電Na＋通道阻滯作用明顯

D對正常低頻放電也有明顯阻滯作用

E也能阻滯Ｔ型Na＋通道，阻滯Ca2＋內(nèi)流

11、關(guān)于苯妥英鈉體內(nèi)過程，下列論述哪項(xiàng)不對的？

A口服吸取慢而不規(guī)則，宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時(shí)可作靜脈注射

C血漿蛋白結(jié)合率高D生物運(yùn)用度有明顯個(gè)體差別E重要在肝臟代謝

12、列何種抗癲癇藥沒有明顯阻滯Na＋通道作用？

A苯妥英鈉B卡馬西平C苯巴比妥D丙戊酸鈉E乙琥胺

Ｂ型題

問題13-14

A卡馬西平B硫酸鎂C苯巴比妥D撲米酮E戊巴比妥鈉

13、對子癇有良好治療作用

14、對三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛有較好療效

問題15-17

A卡馬西平B苯妥英鈉C地西泮D乙琥胺E撲米酮

15、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選藥物

16、治療癲癇小發(fā)作首選藥物

17、治療癲癇精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作首選藥物二、問答題

1、各種癲癇發(fā)作時(shí)首選藥有哪些？

2、試述硫酸鎂作用及臨床應(yīng)用。

選取題答案

1A2B3B4A5C6A7A8B9C10D11A12E13B

14A15C16D17A第17章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥

一、選取題

A型題

1、卡比多巴治療帕金森病機(jī)制是：

A激動(dòng)中樞多巴胺受體B抑制外周多巴脫羧酶活性C阻斷中樞膽堿受體

D抑制多巴胺再攝取E使多巴胺受體增敏

2、溴隱亭治療帕金森病機(jī)制是：

A直接激動(dòng)中樞多巴胺受體B阻斷中樞膽堿受體C抑制多巴胺再攝取

D激動(dòng)中樞膽堿受體E補(bǔ)充紋狀體多巴胺局限性

3、卡比多巴與左旋多巴合用理由是：

A提高腦內(nèi)多巴胺濃度，增強(qiáng)左旋多巴療效

B減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴療效

C卡比多巴直接激動(dòng)多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴療效

D抑制多巴胺再攝取，增強(qiáng)左旋多巴療效

E卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴療效

4、左旋多巴抗帕金森病機(jī)制是：

A抑制多巴胺再攝取B激動(dòng)中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體

D補(bǔ)充紋狀體中多巴受局限性E直接激動(dòng)中樞多巴胺受體

5、左旋多巴不良反映較多因素是：

A在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素B對α受體有激動(dòng)作用

C對β受體有激動(dòng)作用D在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

E在腦內(nèi)形成大量多巴胺

6、苯海索治療帕金森病機(jī)制是：

A補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B激動(dòng)多巴胺受體C興奮中樞膽堿受體

D阻斷中樞膽堿受體E抑制多巴胺脫羧酶性

7、卡馬特靈抗帕金森病機(jī)制是：

A興奮中樞α受體B在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素C在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

D阻斷中樞膽堿受體E激動(dòng)中樞膽堿受體

8、苯海索抗帕金森病特點(diǎn)：

A抗震顫療效好B改進(jìn)僵直療效好C對動(dòng)作遲緩療效好

D對過度流涎無作用E前列腺肥大者可用

9、金剛烷胺英文名是：

AbromocriptineBkemadrinCamantadineDartaneEcarbidopa

10、下列哪項(xiàng)是溴隱亭特點(diǎn)？

A是較強(qiáng)Ｌ－芳香酸脫羧酶抑制劑B可激動(dòng)中樞多巴胺受體

C有抗病毒作用D可阻斷中樞膽堿受體E不易通過血腦屏障

11、將卡巴多巴與左旋多巴按1：10劑量合用，可使左旋多巴有效劑量減少

A10％B20％C30％D75％E90％

12、左旋多巴是：

A兒茶酚胺類化合物B酪氨酸羥化物C一種半合成麥角生物堿

D莨菪堿類化合物E東莨菪堿類化合物

13、關(guān)于左旋多巴治療帕金森病療效，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤？

A對抗精神病藥引起錐體外系反映有效B對輕癥病人療效好

C對較處輕病人療效好D對重癥及處老病人療效差

E對肌肉震顫癥狀療效差

14、關(guān)于卡比多巴論述，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤？

A不易通過血腦屏障B是芳香氨基酸脫羧酶抑制劑

C可提高左旋多巴療效D減輕左旋多巴外周副作用

E單也有抗帕金森病作用

B型題

問題15～18

A是一種半合成麥角生物堿B單用基本無藥理作用C是酪氨酸羥化物

D有抗病毒作用E有口干、尿潴留、便秘等副作用

15、左旋多巴

16、苯海索

17、溴隱亭

18、金剛烷胺選取題答案

1B2A3A4D5D6D7D8A9C10B11D12B13A

14E15C16E17A18D第18章抗精神失常藥

一、選取題

Ａ型題

1、抗精神失常藥是指：

A治療精神活動(dòng)障礙藥物B治療精神分裂癥藥物C治療躁狂癥藥物

D治療抑郁癥藥物E治療焦急癥藥物

2、氯丙嗪口服生物運(yùn)用度低因素是：

A吸取少B排泄快C首關(guān)消除D血漿蛋白結(jié)合率高E分布容積大

3、作用最強(qiáng)吩噻類藥物是：

A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪

4、可用于治療抑郁癥藥物是：

A五氟利多B舒必利C奮乃靜D氟哌啶醇E氯氮平

5、錐體外系反映較輕藥物是：

A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪

6、下列哪種藥物可以用于解決氯丙嗪引起低血壓？

A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D去甲腎上腺素E異丙腎上腺素

7、氯丙嗪禁忌證是：

A潰瘍病B癲癇C腎功能不全D痛風(fēng)E焦急癥

8、氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射因素是：

A吸取不規(guī)則B局部刺激性強(qiáng)C與蛋白質(zhì)結(jié)合D吸取太慢E吸取太快

9、氯丙嗪引起視力模糊、心動(dòng)過速和口干、便秘等是由于阻斷：

A多巴胺（DA）受體Ba腎上腺素受體Cb腎上腺素受體

DＭ膽堿受體EN膽堿受體

10、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用部位是：

A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)－紋狀體通路

D結(jié)節(jié)－漏斗通路E延腦催吐化學(xué)感覺區(qū)

11、氯丙嗪藥濃度最高部位是：

A血液B肝臟C腎臟D腦E心臟

12、合用于伴有焦急或焦急性抑郁精神分裂癥藥物是：

A氟哌啶醇B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氯普噻噸E三氟拉嗪

13、慣用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺、妄想為主精神分裂癥藥物是：

A氟哌啶醇B氟奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氯普噻噸E三氟拉嗪

14、可作為安定麻醉術(shù)成分藥物是：

A氟哌啶醇B氟奮乃靜C氟哌利多D氯普噻噸E五氟利多

15、吩噻嗪類藥物降壓作用最強(qiáng)是：

A奮乃靜B氯丙嗪C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪

16、氯丙嗪在正常人引起作用是：

A煩躁不安B情緒高漲C緊張失眠D感情淡漠E以上都不是

17、米帕明最常用副作用是：

A阿托品樣作用B變態(tài)反映C中樞神經(jīng)癥狀D造血系統(tǒng)損害E奎尼丁樣作用

18、氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？

A甲狀腺激素B催乳素C促腎上腺皮質(zhì)激素D促性腺激素E生長激素

19、使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙哪種不良反映加重？

A帕金森綜合癥B遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙C靜坐不能D體位性低血壓E急性肌張障礙

20、氟奮乃靜作用特點(diǎn)是：

A抗精神病和降壓作用都強(qiáng)B抗精神病和錐體外系作用都強(qiáng)

C抗精神病和降壓作用都弱D抗精神病和錐體外系作用都弱

E抗精神現(xiàn)和鎮(zhèn)定作用都強(qiáng)

21、氯丙嗪長期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重不良反映

A胃腸道反映B體位性低血壓C中樞神經(jīng)系統(tǒng)反映D錐體外系反映E變態(tài)反映

22、可用于治療氯丙嗪引起帕金森綜合癥藥物是：

A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴

23、吩噻嗪類藥物引起錐體外系反映機(jī)制是阻斷：

A中腦－邊沿葉通路DA受體B結(jié)節(jié)－漏斗通路DA受體

C黑質(zhì)－紋狀體通路DA受體D中腦－皮質(zhì)通路DA受體

E中樞M膽堿受體

24、碳酸鋰重要用于治療：

A躁狂癥B抑郁癥C精神分裂癥D焦急癥E多動(dòng)癥

25、氯丙嗪對下列哪種病因所致嘔吐無效？

A癌癥B暈動(dòng)病C胃腸炎D嗎啡E放射病

26、不屬于三環(huán)類抗抑郁藥是：

A米帕明B地昔帕明C馬普替林D阿米替林E多塞平

B型題

問題27～31

A躁狂癥B抑郁癥C精神分裂癥D暈動(dòng)病E安定麻醉術(shù)

27、氯丙嗪重要用于

28、氟哌利多重要用于

29、碳酸鋰重要用于

30、米帕明重要用于

31、氯普噻噸重要用于

二、問答題

1、抗精神失常藥分類及代表藥有哪些？

2、試述氯丙嗪作用特點(diǎn)、作用機(jī)理、臨床應(yīng)用及重要不良反映。選取題答案

1A2C3D4B5C6D7B8B9D10E11D12D13A

14C15B16D17A18B19B20B21D22C23C24A25B26C

27C28A29A30B31C第19章鎮(zhèn)痛藥

一、選取題

Ａ型題

1、典型鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是：

A有鎮(zhèn)痛、解熱作用B有鎮(zhèn)痛、抗炎作用C有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用

D有強(qiáng)大鎮(zhèn)痛作用，無成癮性E有強(qiáng)大鎮(zhèn)痛作用，重復(fù)應(yīng)用容易成癮

2、嗎啡慣用注射給藥因素是：

A口服不吸取B片劑不穩(wěn)定C易被腸道破壞D首關(guān)消除明顯E口服刺激性大

3、嗎啡一次給藥，鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)：

A導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)B藍(lán)斑核C延腦孤束核D中腦蓋前核E邊沿系統(tǒng)

4、嗎啡鎮(zhèn)咳部位是：

A迷走神經(jīng)背核B延腦孤束核C中腦蓋前核D導(dǎo)水管周邊灰E藍(lán)斑核

5、嗎啡抑制呼吸重要因素是：

A作用于時(shí)水管周邊灰質(zhì)B作用于藍(lán)斑核

C減少呼吸中樞對血液CO2張力敏感區(qū)D作用于腦干極后區(qū)

E作用于迷走神經(jīng)背核

6、嗎啡縮瞳因素是：

A作用于中腦蓋前核阿片受體B作用于導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

C作用于延腦孤束核阿片受體D作用于藍(lán)斑核E作用于邊沿系統(tǒng)

7、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)藥物是：

A嗎啡B噴她佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因

8、哌替啶比嗎啡應(yīng)用多因素是：

A無便秘作用B呼吸抑制作用輕C作用較慢，維持時(shí)間短

D成癮性較嗎啡輕E對支氣平滑肌無影響

9、膽絞痛病人最佳選用：

A阿托品B哌替啶C氯丙嗪＋阿托品D哌替啶＋阿托品

E阿司匹林＋阿托品．

10、心源性哮喘可以選用：

A腎上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齊特E嗎啡

11、嗎啡鎮(zhèn)痛作用重要部位是：

A藍(lán)斑核阿片受體B丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

C黑質(zhì)－紋狀體通路D腦干網(wǎng)狀構(gòu)造E大腦邊沿系統(tǒng)

12、嗎啡鎮(zhèn)痛作用最合用于：

A其她鎮(zhèn)痛藥無效時(shí)急性銳痛B神經(jīng)痛C腦外傷疼痛D分娩止痛E診斷未明急腹癥疼痛

13、二氫埃托啡鎮(zhèn)痛作用重要部位是：

A殼核B大腦邊沿系統(tǒng)C延腦蒼白球

D丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)E丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)

14、人工冬眠合劑構(gòu)成是：

A哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪B派替啶、嗎啡、異丙嗪

C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、異丙嗪

E芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪

15、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍藥物是：

A哌替啶B安那度C芬太尼D可待因E曲馬朵

16、重要激動(dòng)阿片k、s受體，又可拮抗m受體藥物是：

A美沙酮B嗎啡C噴她佐辛D曲馬朵E二氫埃托啡

17、在藥政管理上已列入非麻醉品鎮(zhèn)痛藥是：

A哌替啶B芬太尼C安那度D噴她佐辛E美沙酮

18、與嗎啡成癮性及戒斷癥狀有直接聯(lián)系部位是：

A孤束核B蓋前核C藍(lán)斑核D殼核E迷走神經(jīng)背核

19、對嗎啡急性中毒呼吸抑制有明顯療效藥和物是：

A多巴胺B腎上腺素C咖啡因D納洛酮E山梗菜堿

20、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)藥物是：

A嗎啡B芬太尼C二氫埃托啡D哌替啶E美沙酮

21、噴她佐辛最突出長處是：

A合用于各種慢性鈍痛B可口服給藥C無呼吸抑制作用

D成癮性很小，已列入非麻醉藥口E興奮心血管系統(tǒng)

22、阿片受體拮抗劑是：

A哌替啶B美沙酮C噴她佐辛D芬太尼E以是都不是

23、阿片受體拮抗劑是：

A納曲酮B噴她佐辛C可待因D延胡索乙素E羅通定

24、對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀藥物是：

A哌替啶B曲馬朵C納洛酮D美沙酮E以是都不是

25、嗎啡無下列哪種不良反映？

A引起腹瀉B引起便秘C抑制呼吸中樞D抑制咳嗽中樞E引起體們性低血壓

26、與腦內(nèi)阿片受體無關(guān)鎮(zhèn)痛藥是：

A哌替啶B羅通定C美沙酮D噴她佐辛E二氫埃托啡

27、下列哪種狀況不適當(dāng)用哌替啶鎮(zhèn)痛？

A創(chuàng)傷性疼痛B手術(shù)后疼痛C慢性鈍痛D內(nèi)臟絞痛

E晚期癌癥痛

28、嗎啡不具備下列哪種藥理作用？

A引起惡心B引起體位性低血壓C致顱壓增高D引起腹瀉E抑制呼吸

B型題

問題29-32

A欣快作用B鎮(zhèn)痛作用C縮瞳作用D鎮(zhèn)咳作用E便秘作用

29、嗎啡作用于延腦孤束核阿片受體產(chǎn)生

30、嗎啡作用于藍(lán)斑核阿片受體產(chǎn)生

31、嗎啡作用于中腦蓋前核阿片受體產(chǎn)生

32、嗎啡作用于腦室及導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)阿片受體產(chǎn)生

問題33～36

A延胡索乙素B納洛酮C噴她佐辛D哌替啶E二氫埃托啡

33、可用于鎮(zhèn)痛或嗎啡成癮戒毒

34、鎮(zhèn)痛效果個(gè)體差別大

35、為阿片受體拮抗劑

36、有活血散瘀，行氣止痛作用二、問答題

1、試述嗎啡作用特點(diǎn)、作用機(jī)理、應(yīng)用及重要不良反映。

2、嗎啡用于心源性哮喘理由有哪些？

選取題答案

1E2D3B4B5C6A7C8D9D10E11B12A13E

14A15C16C17D18C19D20C21D22E23A24C25A26B

27C28D29D30A31C32B33E34C35B36A第20章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥

一、選取題

A型題

1、解熱鎮(zhèn)痛藥退熱作用機(jī)制是：

A抑制中樞PG合成B抑制外周PG合成C抑制中樞PG降解

D抑制外周PG降解E增長中樞PG釋放

2、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛重要作用部位在：

A導(dǎo)水管周邊灰質(zhì)B脊髓C丘腦D腦干E外周

3、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：

A阻斷傳入神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)B減少感覺纖維感受器敏感性

C制止炎癥時(shí)PG合成D激動(dòng)阿片受體E以上都不是

4、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎首選藥是：

A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛

E對乙酰氨基酚

5、可防止腦血栓形成藥物是：

A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬

6、丙磺舒增長青霉素療效機(jī)制是：

A減慢其在肝臟代謝B增長其對細(xì)菌膜通透性

C減少其在皮膚小管分泌排泄D對細(xì)菌起雙重殺菌作用

E增長其與細(xì)菌蛋白結(jié)合力

7、秋水仙堿治療痛風(fēng)機(jī)制是：

A減少尿酸生成B增進(jìn)尿酸排泄C抑制腎小管對尿酸再吸取

D抑制黃嘌呤投氧化酶E選取性消炎作用

8、阿司匹林防止血栓形成機(jī)制是：

A激活環(huán)加氧酶，增長血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成

B抑制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成

C抑制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成

D抑制環(huán)氧酶，增長前列環(huán)素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成

E激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成

9、解熱鎮(zhèn)痛藥抗炎作用機(jī)制是：

A增進(jìn)炎癥消散B抑制炎癥時(shí)ＰＧ合成C抑制抑黃嘌呤氧化酶

D增進(jìn)ＰＧ從腎臟排泄E激活黃嘌呤氧化酶

10、阿司匹林與甲磺丁脲合用易引起低血糖反映是由于前者：

A從血漿蛋白結(jié)合部位置換甲磺丁脲B抑制肝藥酶，減慢甲磺丁脲代謝

C加快胃粘膜血流,增長甲磺丁脲吸取D酸化尿液增長甲磺丁脲在腎小管重吸取

E以是都不是

11、保泰松減少強(qiáng)心甙作用因素是：

A增長其與血漿蛋白結(jié)合B增長其排泄C減少其吸取

D增長其代謝E增長其分布容積

12、胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？

A吲哚美辛B乙酰氨基酚C吡羅昔康D保泰松E阿司匹林

13、保泰松作用特點(diǎn)為：

A解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小

B解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用弱、毒性小

C解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小

D解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大

E解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大

14、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物藥物是：

A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛E甲芬那酸

15、布洛芬重要特點(diǎn)是：

A解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B口服吸取慢C與血漿蛋白結(jié)合少

D胃腸反映較輕，易耐受E半衰期長

16、呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒因素是：

A減慢其代謝B減少其與血漿蛋白結(jié)合C縮小其表觀分布容積

D減少其排泄E以上都不是

17、保泰松禁用于高血壓、心功能不全是由于該藥引起：

A水鈉潴留B激動(dòng)a腎上腺素受體C激動(dòng)b腎上腺素受體

D收縮血管E興奮心臟

18、潰瘍病禁用藥物是：

A布洛芬B對乙酰氨基酚C保泰松D非那西丁E酮洛芬

19、支氣管哮喘病人禁用藥物是：

A吡羅昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸

20、癲癇病人禁用藥物是：

A阿司匹林B吲哚美辛C水楊酸鈉D非那西丁E布洛芬

21、孕婦禁用藥物是：

A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬

22、胃腸反映常用藥物有：

A吲哚美辛B保泰松C布洛芬D甲芬那酸E水楊酸鈉

23、阿司匹林不良反映不涉及：

A凝血障礙B水鈉潴留C變態(tài)反映D水楊酸反映

E瑞夷綜合癥

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