醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范相關(guān)知識考核試題及答案

醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范相關(guān)知識考核試題

一、單選題

L《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》的實施日期（）［單選題］*

A、2018年9月29日

B、2018年6月29日V

年月日

Cx2018101

D、2018年Il月1日

2、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）應(yīng)當(dāng)滿足以下條件：（-）取得藥師及以上藥學(xué)

專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。（二）具有（）年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗，接受過處方審核相應(yīng)崗

位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。［單選題］*

A、半

B、1

C、2√

D、3

3、（）是處方審核工作的第一責(zé)任人。［單選題］*

A、藥師V

B、執(zhí)業(yè)醫(yī)師

院長

Cx

D、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師

4、（）可以組織或委托第三方對其核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療機構(gòu)處方審核質(zhì)量進行檢查評

價。［單選題］*

A、國家中醫(yī)藥管理局

B、國家衛(wèi)生健康行政部門（含中醫(yī)藥主管部門）

C、省級以上衛(wèi)生健康行政部門（含中醫(yī)藥主管部門）

D、縣級以上衛(wèi)生健康行政部門（含中醫(yī)藥主管部門）√

5、處方審核的第一責(zé)任人是（）［單選題］*

A、助理醫(yī)生

B、藥師√

C、醫(yī)生

D、主任醫(yī)生

6、從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員最少應(yīng)具有（）年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗，接受

過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。［單選題］*

A、1

B、2

Cx3√

D、4

7、下列不屬于合法性審核內(nèi)容的是（）［單選題］*

A、處方開具人是否根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》取得醫(yī)師資格，并執(zhí)業(yè)注冊

B、處方開具時，處方醫(yī)師是否根據(jù)《處方管理辦法》在執(zhí)業(yè)地點取得處方權(quán)

C、處方前記、正文和后記是否符合《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，文字是否正確、清晰、完整。√

D、麻醉藥品、第一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、抗菌藥物等藥品處方，是否由具有相

應(yīng)處方權(quán)的醫(yī)師開具

8、不合理處方不包括（）［單選題］*

A、不規(guī)范處方

B、不適宜處方

C、不合法處方V

D、超常處方

9、適宜性審核不包括（）［單選題］*

A、開具西藥、中成藥處方，每一種藥品應(yīng)當(dāng)另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品√

B、處方用藥與診斷是否相符

C、處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定

D、是否存在配伍禁忌

二、多選題

1、（）聯(lián)合制定了《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》。［多選題］*

A、國家衛(wèi)生健康委員會√

B、國家中醫(yī)藥管理局V

C、中央軍委后勤保障部√

D、國家市場監(jiān)督管理總局√

2、制定《醫(yī)療機構(gòu)處方審核規(guī)范》的目的是：（）o［多選題］*

A、規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)處方審核工作V

B、促進合理用藥√

C、保障患者用藥安全√

D、保障《處方管理辦法》的順利執(zhí)行

3、審核的處方包括：（）。［多選題］*

A、紙質(zhì)處方√

B、電子處方√

C、醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單√

D、藥品說明書

4、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對從事處方審核的藥師進行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括：（）。［多選

題］*

A、相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等V

B、藥學(xué)基本理論、基本知識和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)I中醫(yī)藥基本理論、基

本知識和基本技能M

其他培訓(xùn)如參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論

CxI,V

D、臨床疾病診療知識培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等V

5、開展處方審核應(yīng)當(dāng)滿足的必備條件包括：（）。［多選題］*

A、配備適宜的處方審核人員V

B、具備處方審核場所V

C、配備相應(yīng)的處方審核工具，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)建立處方審核信息系統(tǒng)V

D、制訂本機構(gòu)的處方審核規(guī)范與制度√

6、處方審核內(nèi)容包括（）［多選題］*

A、合法性V

B、經(jīng)濟性

C、規(guī)范性V

D、適宜性√

7、下列說法錯誤的是（）［多選題］*

A、中成藥與中藥飲片可以開具在一張?zhí)幏缴蟅

B、普通處方一般不超過15日用量√

C、規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)生應(yīng)注明過敏試驗及結(jié)果的判定

D、藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑

8、審核的處方包括（）［多選題］*

A、紙質(zhì)處方V

B、電子處方V

C、醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單V

9、處方審核常用臨床用藥依據(jù)包括（）［多選題］*

A、國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件V

B、臨床診療規(guī)范、指南、臨床路徑V

C、藥品說明書V

D、國家處方集V

10、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對從事處方審核的藥師進行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）［多選題］

*

A、相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德，工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等V

B、藥學(xué)基本理論、基本知識和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基

本知識和基本技能V

C、其他培訓(xùn)I,如參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知

識培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等V

11.處方審核是指藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員運用專業(yè)知識與實踐技能，根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度與技術(shù)規(guī)

范等，對醫(yī)師在診療活動中為患者開具的處方，進行合法性、規(guī)范性和適宜性審核，并作出是否同意調(diào)配發(fā)

藥決定的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)。醫(yī)療機構(gòu)審核的處方包括：（）［多選題］*

A：紙質(zhì)處方V

B：電子處方√

C:門診處方

D:醫(yī)療機構(gòu)病區(qū)用藥醫(yī)囑單V

12.從事處方審核的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)滿足以下那種條件（）［單選題］

A:取得藥師及以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。

B:有3年及以上門急診或病區(qū)處方調(diào)劑工作經(jīng)驗。

C:接受過處方審核相應(yīng)崗位的專業(yè)知識培訓(xùn)并考核合格。

D:以上條件同時滿足?！?/p>

13.處方審核常用的臨床用藥依據(jù)有（）［多選題］*

A:國家藥品管理相關(guān)法律法規(guī)和規(guī)范性文件V

B:臨床診療規(guī)范、指南V

C:臨床路徑V

D：藥品說明書V

E:國家處方集√

14.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)審核規(guī)范》，處方的審核內(nèi)容包括（）［多選題］*

A：合法性審核V

B:規(guī)范性審核V

C：適應(yīng)性審核√

D:準(zhǔn)確性審核

15.醫(yī)生開具哪類處方時需要取得相應(yīng)的處方權(quán)方可開具:（）［多選題］*

A：麻醉藥品V

B：第一類精神藥品V

C:醫(yī)療用毒性藥品V

D:放射性藥品V

E:抗菌藥物V

16.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對從事處方審核的藥師進行定期培訓(xùn)和考核。培訓(xùn)I內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括（）［多選題］*

A:相關(guān)法律、法規(guī)、政策，職業(yè)道德?！?/p>

B:工作制度和崗位職責(zé)，本崗位的特殊要求及操作規(guī)程等?！?/p>

C:藥學(xué)基本理論、基本知識和基本技能；從事中藥處方審核的藥師，還應(yīng)當(dāng)培訓(xùn)中醫(yī)藥基本理論、基

本知識和基本技能?！?/p>

D:其他培訓(xùn)，如參與臨床藥物治療、查房、會診、疑難危重病例、死亡病例討論以及臨床疾病診療知

識培訓(xùn)，參加院內(nèi)、外舉辦的相關(guān)會議、學(xué)術(shù)論壇及培訓(xùn)班等?！?/p>

17.西藥及中成藥處方適宜性審核，包含以下哪些內(nèi)容（）［多選題］*

A:處方用藥與診斷是否相符以及是否存在配伍禁忌?！?/p>

B:規(guī)定必須做皮試的藥品，是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定?！?/p>

C：處方劑量、用法是否正確，單次處方總量是否符合規(guī)定。√

D:選用劑型與給藥途徑是否適宜；溶媒的選擇、用法用量是否適宜，靜脈輸注的藥品給藥速度是否適

宜?！?/p>

E:是否有重復(fù)給藥和相互作用情況，包括西藥、中成藥、中成藥與西藥、中成藥與中藥飲片之間是否

存在重復(fù)給藥和有臨床意義的相互作用?！?/p>

18.中藥飲片處方適宜性審核，包含以下哪些內(nèi)容（）［多選題］*

A:中藥飲片處方用藥與中醫(yī)診斷（病名和證型）是否相符?！?/p>

B:飲片的名稱、炮制品選用是否正確，煎法、用法、腳注等是否完整、準(zhǔn)確?！?/p>

C：毒麻貴細飲片是否按規(guī)定開方?！?/p>

D:特殊人群如兒童、老年人、孕婦及哺學(xué)閭婦女、臟器功能不全患者用藥是否有禁忌使用的藥物?！?/p>

E:是否存在其他用藥不適宜情況?！?/p>

三、判斷題

1、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)保證處方審核的全過程可以追溯，特別是針對關(guān)鍵流程的處理應(yīng)當(dāng)保存相應(yīng)的記錄。

［判斷題］*

對V

錯

2、要建立不合理處方的反饋機制，但可以不進行記錄。［判斷題］*

對

錯V

3、針對處方審核，建立質(zhì)量改進機制，并有相應(yīng)的措施，不必有記錄。［判斷題］*

對

錯V

4、處方審核質(zhì)量管理以行政部門干預(yù)評價為主，以自我監(jiān)測評價為輔。［判斷題］*

對

錯V

5、負(fù)責(zé)處方審核的藥師應(yīng)當(dāng)接受繼續(xù)教育，不斷更新、補充、拓展知識和能力，提高處方審核水平。

［判斷題］

對V

錯

6.醫(yī)療機構(gòu)可以結(jié)合實際,由藥事管理與藥物治療學(xué)委員會充分考慮患者用藥安全性、有效性、經(jīng)濟性、

依從性等綜合因素，參考專業(yè)學(xué)（協(xié)）會及臨床專家認(rèn)可的臨床規(guī)范、指南等，制訂適合本機構(gòu)的臨床用藥

規(guī)范、指南，為處方審核提供依據(jù)。（）［單選題］*

A:錯誤

B:正確√

測驗

1、（）是處方審核第一責(zé)任人［單選題］*

A、醫(yī)生

B、護士

C、藥師√

D、患者

1、審方不當(dāng)導(dǎo)致用藥差錯的后果有：