JC-T 648-1996 平板玻璃混合料

中華人民共和國(guó)建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了平板玻璃混合料的質(zhì)量指標(biāo)、檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則。本標(biāo)準(zhǔn)適用于平板玻璃混合料的質(zhì)量檢驗(yàn)，其它玻璃混合料的質(zhì)量檢驗(yàn)也可參照使用。2引用標(biāo)準(zhǔn)GB210工業(yè)碳酸鈉GB/T1347鈉鈣硅玻璃化學(xué)分析方法GB6009工業(yè)無(wú)水硫酸鈉JC/T529平板玻璃用硅質(zhì)原料JC/T649平板玻璃用白云石JCJ04平板玻璃工廠工藝設(shè)計(jì)規(guī)范3.2配料稱(chēng)量精度靜態(tài)精度應(yīng)等于或高于1/1000,動(dòng)態(tài)精度應(yīng)保持在1/200～1/500;條件允許時(shí)，為了保證原料的干基量，宜采用水分自動(dòng)檢測(cè)補(bǔ)償裝置。3.3平板玻璃混合料平板玻璃混合料質(zhì)量應(yīng)符合表1要求。表1優(yōu)級(jí)品合格品外觀無(wú)料團(tuán)和結(jié)塊混合料溫度，C≥水分抽單樣與設(shè)定值偏離，%Na?CO?抽單樣與設(shè)定值偏離。%士0.30土0.70Na?CO?3～5批抽單樣累計(jì)平均值與設(shè)定值偏離，%士0.20Na?CO?均方差，%土0.60酸不溶物抽單樣與設(shè)定值偏離，%土0.50國(guó)家建筑材料工業(yè)局1996-11-14批準(zhǔn)1997-04-01實(shí)施續(xù)表1優(yōu)級(jí)品合格品Ca)抽單樣與設(shè)定值偏離，%Mg()抽單樣與設(shè)定值偏離，%電導(dǎo)儀測(cè)均勻度，%≥注：設(shè)定值是根據(jù)配料表和工藝指標(biāo)計(jì)算出的值，4.1混合料外觀質(zhì)量直接人工目測(cè)觀察檢驗(yàn)。在混合機(jī)排料口處，用水銀溫度計(jì)插入混合料中直接測(cè)量，條件允許時(shí)，宜采用自動(dòng)檢測(cè)裝置4.3其他指標(biāo)按附錄A(標(biāo)準(zhǔn)的附錄)和附錄B(提示的附錄)進(jìn)行測(cè)定。5檢驗(yàn)規(guī)則5.1組批與檢驗(yàn)分類(lèi)5.1.1組批以混合機(jī)一次混合料量為一付，一天三班生產(chǎn)混合料的產(chǎn)量(120～180付)為一批5.1.2檢驗(yàn)分控制檢驗(yàn)和全分析檢驗(yàn)，見(jiàn)表2?？刂茩z驗(yàn)外觀混合料溫度水分抽單樣與設(shè)定值偏離Na,CO,抽單樣與設(shè)定值信高Na?CO?3～5批抽單樣纂計(jì)平均值與設(shè)定值偏高全分析檢驗(yàn)外觀混合料溫度水分抽單樣與設(shè)定值偏離Na?CO?抽單樣與設(shè)定值偏離Na,CO?3～5批抽單樣累計(jì)平均值與設(shè)定值偏離Na,CO?均方差或電導(dǎo)儀測(cè)均勻度酸不溶物抽單樣與設(shè)定值偏離CaO抽單樣與設(shè)定值偏離MgO抽單樣與設(shè)定值偏高5.1.2.1控制檢驗(yàn)：c)Na?CO?抽單樣與設(shè)定值偏離，每批抽檢9次。d)Na?CO?抽單樣累計(jì)平均值與設(shè)定值偏離，3～5批抽檢一次。a)正常生產(chǎn)時(shí)每季度檢查一次。5.2檢驗(yàn)判定控制檢驗(yàn)和全分析檢驗(yàn)結(jié)果均應(yīng)符合表1規(guī)定，否則應(yīng)查清原因進(jìn)行調(diào)整。5.3混合料取樣方法5.3.1取樣工具用插入式取樣器在料罐中取樣，插入深度不少于0.3m;用取樣鏟在皮帶機(jī)料流上取樣，間隔時(shí)間按Q--流動(dòng)料的輸送能力，t/h;N—-取樣點(diǎn)數(shù)或取樣個(gè)數(shù)。 ……………均方差或電導(dǎo)儀測(cè)均勻度檢驗(yàn)項(xiàng)目，從一付料中取20～30個(gè)試樣，每個(gè)試樣足量2g或5g。其余檢驗(yàn)項(xiàng)目取樣，從每批料中按配料時(shí)間均勻取9個(gè)試樣，試樣量為30～50g。取來(lái)的30～50g試樣，應(yīng)充分混合均勻，進(jìn)行縮分后進(jìn)行項(xiàng)目測(cè)定。測(cè)定均方差或電導(dǎo)儀測(cè)均勻度按3+1體JC/T648—1996綠-甲基紅混合指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由綠色變?yōu)榘导t色，煮沸2min,冷卻至室溫后繼續(xù)滴定至溶液再呈暗紅色。碳酸鈉的百分含量(X?)按(A3)式計(jì)算：式中：X?-—碳酸鈉百分含量，%;c(HCL)——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L;V——鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，mL;0.05299——與1.00mL鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(HCL)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜奶妓徕c的質(zhì)量。允許偏差：兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于0.1%。碳酸鈉的均方差(X?)和百分含量平均值(X)按(A4)、(A5)式計(jì)算………(A5式中：X?——碳酸鈉的均方差，%;X;——任意一個(gè)試樣測(cè)定碳酸鈉的百分含量，%;n——一付料中測(cè)定試樣的個(gè)數(shù)；X--一付料中測(cè)定20～30個(gè)試樣碳酸鈉百分含量的平均值或3～5批抽樣測(cè)定碳酸鈉累計(jì)平均值。允許偏差：兩次平行測(cè)定結(jié)果不大于0.05%.A4酸不溶物和氧化鈣、氧化鎂的測(cè)定A4.1酸不溶物的測(cè)定A4.1.1試劑a)鹽酸(1+1);b)慢速定量濾紙。0.1g/L硝酸銀指示劑。A4.1.2分析步驟準(zhǔn)確稱(chēng)取1.5～2g試樣，置于300mL燒杯中，加水100～130mL和鹽酸25mL(1+1),待反應(yīng)停止后，于電爐上加熱煮沸15min,待不溶物下沉后，用恒重慢速定量濾紙過(guò)濾，用熱水轉(zhuǎn)移杯中水溶物至濾紙上，繼續(xù)用溫水洗滌不溶物至用硝酸銀指示劑檢驗(yàn)無(wú)氯離子反應(yīng)，濾液接于250mL容量瓶中，以水稀將不溶物與濾紙移入預(yù)先恒重的瓷坩堝中，放在105～110C烘箱中烘干2h冷卻至室溫，反復(fù)烘干至恒重。酸不溶物百分含量(X?)按(A6)式計(jì)算：式中：X?——酸不溶物百分含量，%;JC/T648-1996允許偏差：兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于0.25%。A4.2氧化鈣的測(cè)定吸取50mLA4.1酸不溶物測(cè)定中的濾液按GB/T1347中2.8.1進(jìn)行氧化鈣的測(cè)定。A4.3氧化鎂的測(cè)定吸取50mLA4.1酸不溶物測(cè)定中的濾液按GB/T1347中2.9.1進(jìn)行氧化鎂的測(cè)定。(提示的附錄)電導(dǎo)法測(cè)定混合料均勻度B1方法要點(diǎn)在一定溫度下玻璃混合料溶液的電導(dǎo)率與水溶鹽含量成正比，因此可用電導(dǎo)率的均方差推算混合B2設(shè)備儀器a)電導(dǎo)儀：量程0～0.lus/cm不大于2%,其余各量程不大于1.5%;b)天平：精度0.0001g;c)多頭磁力攪拌器：?jiǎn)螜C(jī)功率為1.5W,轉(zhuǎn)速為200～1000r/min。B3測(cè)定步驟抽取約5g試樣放入105～110℃烘箱中烘干45min,取出放入干燥器中冷卻至室溫，用天平準(zhǔn)確稱(chēng)量試樣放入300mL燒杯，再加入200mL與室溫保持一致的蒸餾水，放在磁力攪拌器上，攪拌5min使水溶液全部溶解，打開(kāi)電導(dǎo)儀，將黑電極用準(zhǔn)備的蒸餾水洗凈，調(diào)整零點(diǎn)，校正量程，將電極插人攪拌好的溶液中輕輕攪拌，指針?lè)€(wěn)定時(shí)，記下讀數(shù)，再以同樣方法重復(fù)進(jìn)行其它20～30個(gè)試樣的測(cè)定。混合料均勻度按概率論的數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，有限試樣標(biāo)準(zhǔn)離差，按下式計(jì)算：n——試樣個(gè)數(shù)；X;——任意一個(gè)試樣的電導(dǎo)率；X;s——試樣換算為5g的電導(dǎo)率；m,—