單元清通關(guān)卷(七)生物的變異育種和進化

單元清通關(guān)卷(七)生物的變異、育種和進化(滿分：100分時間：90分鐘)一、選擇題(本題共20個小題，每小題2分，共40分。每小題只有一個選項符合題目要求。)1．[2022·湖北省襄陽市五中模擬]下列關(guān)于遺傳、變異及進化的敘述，不正確的是()A．各種生物的性狀都是通過DNA遺傳給后代的，DNA是遺傳物質(zhì)B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡C．基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細胞功能發(fā)生改變D．可遺傳變異為進化提供原材料，自然選擇促進生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境2．[2022·山東濰坊市一模]甲基磺酸乙酯(EMS)可用來創(chuàng)建突變體庫，EMS主要通過鳥嘌呤烷基化后與胸腺嘧啶配對進而引發(fā)突變，在植物組織培養(yǎng)中，利用EMS處理獲得突變體是育種的重要手段。下列敘述正確的是()A．EMS處理獲得的突變大多是有利突變B．EMS誘變處理導(dǎo)致基因中發(fā)生堿基對缺失C．應(yīng)該用EMS處理愈傷組織以獲得較多突變體D．組織培養(yǎng)過程中細胞在分化時最易誘發(fā)突變3．[2022·陜西省西安市六中模擬]某動物一對染色體上部分基因及其位置如下圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()eq\a\vs4\al(AbCD,,,,,aBCD)編號123456異常精子AB__CDAb__DAB__CdaB__CCDaB__DCab__CDA.1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關(guān)4．[2022·四川省眉山一中模擬]下圖是某基因型為AABb的生物(2n＝4)的細胞分裂示意圖。下列敘述正確的是()A．圖甲正在進行減數(shù)第二次分裂B．圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組C．圖乙中①和②上相應(yīng)位點的基因A、a一定是基因突變造成的D．圖乙細胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶1∶25．[2022·遼寧沈陽市一模]下列關(guān)于可遺傳變異的相關(guān)敘述，錯誤的是()A．染色體結(jié)構(gòu)變異可導(dǎo)致果蠅棒狀眼的形成B．基因重組可發(fā)生在細胞減數(shù)分裂的四分體時期C．基因突變改變了基因結(jié)構(gòu)但并未改變基因的數(shù)目D．染色體數(shù)目的變異可改變基因數(shù)目或基因排列順序6．[2022·廣東省蛇口育才中學(xué)模擬]下圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法，下列敘述錯誤的是()A．②③過程自交的目的不同，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子B．④⑤過程的育種和⑦過程的育種原理相同，均利用了染色體變異的原理C．①②③過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型，⑥過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因D．圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等，通過⑦過程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍7．[2022·湖南永州市二模]人21號染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列(STR，一段核苷酸序列)可作為遺傳標(biāo)記，對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標(biāo)記可理解為等位基因)?，F(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，遺傳標(biāo)記的基因型為＋＋－，其父親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－。在減數(shù)分裂過程中，假設(shè)同源染色體的聯(lián)會和分離是正常的，那么該遺傳標(biāo)記未發(fā)生正常分離的最可能是()A．初級精母細胞B．初級卵母細胞C．次級精母細胞D．次級卵母細胞8．[2022·河南省登封市一中模擬]八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出()A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離B．秋水仙素能促進染色單體分離使染色體數(shù)目加倍C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育9．[2022·江西省鷹潭市模擬]用物理因素或化學(xué)因素處理生物后，可能誘發(fā)基因突變而改變生物的某些性狀。下列處理過程最可能引發(fā)基因突變，并由此產(chǎn)生相應(yīng)實驗結(jié)果的是()A.用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻幼苗，幼苗葉片失綠變黃B．用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，獲得無子果實C．用X射線等射線綜合處理青霉菌，獲得青霉素高產(chǎn)菌株D．用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細菌，獲得S型細菌10．[2022·山東青島模擬]選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N＝14)幼苗若干，隨機分組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素溶液處理幼芽，得到實驗結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述中，錯誤的是()A．該實驗的自變量有兩個B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細胞的臨時裝片，發(fā)現(xiàn)有的細胞分裂后期的染色體數(shù)目為56C.秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍D．實驗表明：用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗的幼芽1d，誘導(dǎo)成功率最高11．[2022·安徽省安慶市七中模擬]根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，下列敘述不正確的是()A．自由交配是保持種群基因頻率不變的充分條件B．自然選擇直接對生物個體的表現(xiàn)型進行選擇C.新物種的產(chǎn)生不一定都要經(jīng)過地理隔離D．“精明的捕食者”策略有利于保持生物多樣性12．[2022·江蘇省如皋中學(xué)模擬]研究小組對某公園的金魚草種群進行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是()A．金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫B．不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C．基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D．種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%13．[2022·浙江省溫州二中模擬]下圖是某種動物的生活區(qū)域被一條20米寬、南北向的公路和一條也是20米寬、東西向的鐵路分割成大小相等的四個區(qū)域示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．該物種的基因多樣性可能會增加B．地理隔離影響該物種個體間的基因交流C．該物種在①②③④四個區(qū)域內(nèi)的生存斗爭均可能加劇D．該物種在②④區(qū)域進化方向不同的主要原因是突變和基因重組14．[2022·河北省秦皇島市一中模擬]下列關(guān)于生物變異和進化的敘述，錯誤的是()A．種群之間的生殖隔離必須經(jīng)長時間的地理隔離才能實現(xiàn)B．人工繁育的大熊貓放歸自然將改變保護區(qū)內(nèi)大熊貓種群的基因頻率C．在生物的變異過程中，非同源染色體之間交換部分片段，屬于突變D．基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應(yīng)的程度有關(guān)15．[2022·山西省長治市六中模擬]下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是()A．朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為非等位基因B．在減數(shù)分裂四分體時期，基因cb與基因w互換實現(xiàn)了基因重組C．常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換一定導(dǎo)致基因突變D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w不會出現(xiàn)在細胞的同一極16．[2022·廣東韶關(guān)模擬]已知三體豌豆(2n＋1)減數(shù)分裂形成的n＋1型雄配子不能成活，而雌配子則育性正常，現(xiàn)有一株2－三體(指2號染色體為3條的生物)高莖豌豆，收集該植株的種子種植，若子代高莖∶矮莖為()A．1∶0，則親本基因型是AA，決定株高的基因不位于2號染色體上B．3∶1，則親本基因型是Aa，決定株高的基因位于2號染色體上C．2∶1，且高莖豌豆中三體的比例為7/12，則親本基因型是AaaD．18∶1，且染色體數(shù)目正常的比例為1/2，則親本基因型是AAa17．[2022·吉林省松原市實驗中學(xué)模擬]下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯誤的是()A．四倍體西瓜能進行正常的減數(shù)分裂B．秋水仙素能抑制細胞分裂前期紡錘體的形成C．上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異D．三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定不會形成種子18．[2022·黑龍江省綏化市模擬]假設(shè)某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.該地區(qū)正常個體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a/(1＋a)B．該地區(qū)男性個體中患紅綠色盲的個體所占的比例為b2C．該地區(qū)女性個體中不患抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為(1－c)2D．該地區(qū)女性個體中同時患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個體所占的比例為b2(2c－c2)19．[2022·浙江省龍泉中學(xué)模擬]肝豆?fàn)詈俗冃允窍忍煨糟~代謝障礙疾病。臨床上以肝損害、錐體外系癥狀與角膜色素環(huán)等為主要表現(xiàn)。下圖表示某患者家系的遺傳圖譜及用DNA凝膠電泳的方法得到的該患者家系的基因帶譜，據(jù)圖分析，下列推斷正確的是()A．凝膠電泳法利用堿基互補配對的原理將同源染色體上的兩個基因分開B．該疾病為伴X染色體隱性遺傳病C．2號為該病攜帶者，5號為雜合子的概率是2/3D．1號和2號再生一個正常男孩的概率是3/820．[2022·江西九江模擬]下列說法正確的有()①同一生物體在不同時刻產(chǎn)生精子或卵細胞，染色體數(shù)一般是相同的②在一對相對性狀的遺傳實驗中，性狀分離是指雜種顯性個體與純種隱性個體雜交產(chǎn)生隱性后代③女兒的性染色體必有一條來自父親④性染色體上的基因都可以控制性別⑤受精卵中全部的遺傳物質(zhì)，來自父母雙方的各占一半⑥有些植物沒有X、Y染色體，但有雌蕊和雄蕊A．②④⑥B．①③⑤C．①③⑥D(zhuǎn)．③④⑤二、非選擇題(本題共4小題，共60分。)21．(15分)[2022·廣東韶關(guān)市模擬]大豆抗花葉病毒性狀(以下簡稱抗病)和抗胞囊線蟲性狀(以下簡稱抗蟲)各受一對基因控制且獨立遺傳，科研人員從野生大豆資源庫中篩選出純系的抗病、抗蟲品系(甲)，與不抗病、不抗蟲但具有高產(chǎn)、高油等具有多種優(yōu)良性狀的品種(乙)雜交，流程如下：注：F′2、F′3是指從當(dāng)前世代中篩選出的符合育種要求的個體。(1)雜交育種依據(jù)的原理是________，大豆自然狀態(tài)下是自花受粉作物，故異花授粉前，需對母本進行________等操作。(2)從F2代開始篩選出符合要求的植株與________進行多輪回交，目的是______________________________________________________________________________________。F3中具有抗蟲、抗病的比例占________。(3)若大面積連續(xù)種植該大豆品系，其抗病能力會減弱甚至喪失，從變異與進化的角度分析可能的原因是__________________、______________________。22．(15分)[2022·安徽省模擬]脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下的疾病，在X染色體長臂末端有一脆性部位(細絲部位)，是X染色體上F(顯性)基因CGG重復(fù)過度擴增突變成f基因?qū)е碌?。請回答下列問題：(1)脆性X染色體綜合征________(填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測，為什么？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)某同學(xué)推測CGG重復(fù)過度擴增會導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多，該推測科學(xué)嗎？________，原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________。(3)不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性和1/360的男性攜帶一個所謂的前突變(F基因)，其本身并無癥狀，但女性傳遞給子女時，會進一步擴增CGG變成f基因。某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變的男性結(jié)婚，其子女患該病的概率為________。為什么患病的一定不是女兒？_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。23．(15分)[2022·江西省贛州市二中模擬]大豆是雌雄同花植物，科學(xué)家從大豆種群中分離得到一株雄性不育單基因突變體甲，為確定其遺傳機制，進行了以下實驗，請回答下列問題：(1)雄性不育突變體甲的出現(xiàn)，可能是因為基因的堿基對發(fā)生了__________________________，導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)讓野生型大豆與該雄性不育突變體甲進行雜交，F(xiàn)1均為雄性可育，F(xiàn)1自交得F2，其中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，說明雄性不育屬于________性狀，該性狀的遺傳遵循____________。(3)已知大豆M基因的隱性突變也會導(dǎo)致雄性不育(雄性不育突變體乙