新教材生物必修2綜合測評第三四章生物的變異生物的進化

階段綜合測評(三)生物的變異生物的進化(時間75分鐘，滿分100分)一、單項選擇題：共15題，每題2分，共30分。每題只有一個選項最符合題意。1．基因突變按其發(fā)生部位可分為體細胞突變(a)和生殖細胞突變(b)兩種，則()A．均發(fā)生于有絲分裂前的間期B．a發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期C．均發(fā)生于減數(shù)分裂前的間期D．a發(fā)生于有絲分裂前的間期，b發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅱ的間期B[基因突變多發(fā)生于DNA復制的時候，因此a、b分別發(fā)生于有絲分裂前的間期和減數(shù)分裂前的間期。]2．一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型(一般均為純合子)變?yōu)橥蛔冃汀Ｗ屧摯剖笈c野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄鼠中均有野生型和突變型。由此可以推斷，該雌鼠的突變?yōu)?)A．顯性突變 B．隱性突變C．Y染色體上的基因突變 D．X染色體上的基因突變A[由于這只野生型雄鼠為純合子，而突變型雌鼠有一條染色體上的某基因發(fā)生了突變，且F1的雌、雄鼠中出現(xiàn)了性狀分離，所以該突變基因為顯性基因，即該突變?yōu)轱@性突變，突變基因可能在常染色體上，也可能在性染色體上。]3．下列關于基因突變的說法，正確的是()A．如果顯性基因A發(fā)生突變，只能產生等位基因aB．通過人工誘變的方法，人們能培育出生產人胰島素的大腸桿菌C．基因突變都可以通過有性生殖傳遞給后代D．基因突變是生物變異的根本來源，有的變異對生物是有利的D[基因突變具有不定向性；生產人胰島素的大腸桿菌是通過基因工程實現(xiàn)的，不能通過基因突變獲得；發(fā)生在體細胞中的突變不能通過有性生殖傳遞給后代。]4．研究者得到B基因突變、P基因突變和B、P基因雙突變小鼠，持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)上述三組小鼠，一段時間后統(tǒng)計小鼠皮膚上黑色素瘤(一種皮膚癌)的數(shù)目，得到如圖所示結果。下列相關敘述，不正確的是()A．皮膚上的黑色素瘤細胞增殖失去了控制B．黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致C．僅P基因突變會導致小鼠產生大量黑色素瘤D．多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產生的數(shù)目C[皮膚上的黑色素瘤細胞是一種皮膚癌細胞，癌細胞具有無限增殖能力，與正常細胞相比細胞增殖失去了控制，A項正確；根據(jù)題意，該實驗持續(xù)在一定劑量紫外線照射條件下培養(yǎng)，因此黑色素瘤的發(fā)生可能是紫外線損傷DNA所致，B項正確；由題圖可知，當B、P基因雙突變時，導致小鼠產生大量的黑色素瘤，因此多基因突變效應疊加會增加黑色素瘤產生的數(shù)目，C項錯誤、D項正確。]5．某二倍體植物染色體上的基因B2是由其等位基因B1突變而來的，如不考慮染色體變異，下列敘述錯誤的是()A．該突變可能是堿基替換或堿基增添造成的B．基因B1和B2編碼的蛋白質能相同，也能不同C．基因B1和B2指導蛋白質合成時使用同一套遺傳密碼D．基因B1和B2可同時存在于同一個體細胞中或同一個配子中D[B1與B2為等位基因，存在于同源染色體上，因此可以存在于同一個體細胞中。但是二倍體生物的配子遺傳物質減半，不考慮染色體變異的情況下，配子中只含有一個染色體組，不可能含有兩個等位基因，因此不可以存在于同一個配子中。]6．下圖所示為某染色體上的若干基因。其中Ⅰ、Ⅱ為無遺傳效應的片段。有關敘述正確的是()A．c基因中的堿基對缺失，屬于染色體變異B．在減數(shù)分裂四分體時期的交叉互換，可發(fā)生在a、b之間C．Ⅰ、Ⅱ中發(fā)生的堿基對的替換，屬于基因突變D．基因與性狀之間并不都是一一對應關系D[c基因中的堿基對缺失，屬于基因突變，A項錯誤；交叉互換發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體之間，而a、b屬于同一條染色體上的非等位基因，如果a、b之間發(fā)生互換，屬于染色體結構變異，B項錯誤；已知Ⅰ、Ⅱ為非基因序列，基因突變指堿基對的替換、增添或缺失等引起基因的堿基序列的改變，C項錯誤；基因控制生物的性狀，一個基因可控制多個性狀，一個性狀也可由多個基因控制，D項正確。]7．下列變異的原理屬于基因重組的是()A．將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產生三倍體植株B．一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患色盲的兒子C．組成血紅蛋白的氨基酸的排列順序改變，導致血紅蛋白異常的疾病D．某人的第5號染色體丟失一個片段，導致患某種遺傳病B[將四倍體植株與正常二倍體植株雜交，產生三倍體植株，原理是染色體變異，A項錯誤；一對表型正常的夫婦的兒子同時患白化病和色盲，是基因重組的結果，B項正確；組成血紅蛋白的氨基酸的排列順序改變，導致血紅蛋白異常的疾病屬于基因突變，C項錯誤；染色體丟失一個片段屬于染色體結構變異，D項錯誤。]8．染色體之間的交換可能導致染色體結構或基因序列的變化。下圖中，甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列有關敘述正確的是()A．甲可以導致戊的形成B．乙可以導致丙的形成C．甲可以導致丁或戊兩種情形的產生D．乙可以導致戊的形成D[甲表示同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換，屬于基因重組；乙表示非同源染色體上非姐妹單體之間的易位，乙屬于染色體結構變異；丙表示重復，屬于染色體結構變異；丁表示基因突變；戊表示染色體結構變異的易位，所以乙可以導致戊的形成，故選D。]9．染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。下圖表示育種專家對棉花品種的培育過程。下列相關敘述錯誤的是()A．太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變B．粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體缺失的結果C．深紅棉S與白色棉N雜交產生深紅棉的概率為1/4D．粉紅棉M自交產生白色棉N的概率為1/4C[太空育種的原理主要是基因突變，可以產生新的基因，A正確；由圖可知，粉紅棉M是染色體缺失了一段形成的，B正確；若用b－表示相應的缺失基因，則bb×b－b－→bb－(全部為粉紅棉M)，C錯誤；粉紅棉M自交產生白色棉N的概率：bb－eq\o(→,\s\up7(?))1/4b－b－、1/2bb－、1/4bb，其中b－b－為白色，概率為1/4，D正確。]10．下列相關敘述錯誤的是()A．單倍體生物的體細胞內也可能存在同源染色體B．21三體綜合征患者的體細胞中有三個染色體組C．某二倍體西瓜幼苗的體細胞中可能存在等位基因D．秋水仙素是通過影響紡錘體的形成使染色體加倍B[單倍體是指由配子發(fā)育而來的個體，細胞可能有兩個或多個染色體組，也可能存在同源染色體，如四倍體的單倍體。所以單倍體生物的體細胞內也可能存在同源染色體，A項正確；三體是指細胞中某種染色體是三條，不是三個染色體組，B項錯誤；某二倍體西瓜幼苗的體細胞中可能存在等位基因，C項正確；秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成使染色體加倍，D項正確。]11．下列關于達爾文學說和拉馬克學說的區(qū)別，正確的是()A．達爾文學說認為環(huán)境的作用可以引起不定向的變異B．拉馬克學說認為不定向的變異是由動物的意愿決定的C．達爾文學說認為變異后就能適應環(huán)境D．拉馬克學說認為生物通過變異適應環(huán)境D[達爾文學說認為環(huán)境起選擇作用，變異是不定向的，只有有利變異的個體才能適應環(huán)境，并得到保留。拉馬克認為生物的變異是定向的，生物體為了適應環(huán)境而產生相應的變異。前者的觀點是正確的，后者的觀點是錯誤的。]12．下列有關生物進化與物種形成的敘述，正確的是()A．在自然選擇過程中，同一物種不同生物間表現(xiàn)為協(xié)同進化B．當自然選擇對隱性基因不利時，顯性基因頻率不會變化C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性D．隔離的實質是阻斷種群間的基因交流，種群間不能進行基因交流意味著新物種形成C[協(xié)同進化發(fā)生在不同物種之間或生物與無機環(huán)境之間，A錯誤；當自然選擇對隱性基因不利時，隱性基因頻率降低，顯性基因頻率升高，B錯誤；捕食者的存在有利于增加物種多樣性，C正確；新物種形成的標志是出現(xiàn)生殖隔離，D錯誤。]13．某地區(qū)男性中的紅綠色盲占8%，若此地紅綠色盲的遺傳符合遺傳平衡定律。下列有關該病在此地發(fā)病情況的判斷中，錯誤的是()A．女性色盲的概率為0.64%B．女性攜帶者的概率為14.72%C．男性攜帶者的概率比女性的高D．男性中正常的概率為92%C[紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，色盲基因b位于X染色體上，對男性(XY)而言，每個男性體細胞中只有一條X染色體，含有致病基因就為患者，不含則為正常個體，無攜帶者。若男性中色覺基因B、b的頻率分別為p、q，則p＋q＝1。據(jù)題意可知：q＝0.08，可求得p＝0.92。男性的X染色體來源于母親，因此，在女性中B的基因頻率p和b的基因頻率q分別為0.92和0.08。故女性色盲(XbXb)的基因型頻率q2＝0.082＝0.0064，即0.64%，女性攜帶者(XBXb)的基因型頻率2pq＝2×0.92×0.08＝0.1472，即14.72%。]14．用若干基因型為Aa的棉鈴蟲進行自由交配，獲得大量子代。用某種殺蟲劑處理該棉鈴蟲的子代種群，發(fā)現(xiàn)基因型AA、Aa、aa的個體分別被淘汰掉80%、40%、20%。以下敘述正確的是()A．殺蟲劑對棉鈴蟲發(fā)揮選擇作用，并會誘發(fā)棉鈴蟲的突變B．殺蟲劑的使用使棉鈴蟲Aa的基因型頻率降低C．淘汰后棉鈴蟲A的基因頻率為36.4%D．繼續(xù)使用該殺蟲劑，棉鈴蟲的死亡率會逐代增加C[殺蟲劑不會誘發(fā)棉鈴蟲的突變，A錯誤；AA被淘汰得更多，導致Aa的基因型頻率增加，B錯誤；Aa的棉鈴蟲進行自由交配，后代基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于基因型AA、Aa、aa的個體分別被淘汰掉80%、40%、20%，則淘汰后AA∶Aa∶aa＝1∶6∶4，計算A的基因頻率＝eq\f(1×2＋6×1,2＋12＋8)×100%≈36.4%，C正確；繼續(xù)使用該殺蟲劑，由于種群中AA個體越來越少，棉鈴蟲的死亡數(shù)量減少，死亡率降低，D錯誤。]15．下列關于生物進化與生物多樣性之間關系的描述，錯誤的是()A．兩棲類起源于早期魚類，在進化過程中逐漸形成了既適應水中生活又適應陸地生活的特點B．早期的爬行類在進化過程中，都進化為適應陸地和水體等不同生活環(huán)境的現(xiàn)代爬行動物C．鳥類起源于早期爬行類，在進化過程中出現(xiàn)水生、陸生和飛翔生活的種類D．哺乳類起源于早期爬行類，在進化過程中出現(xiàn)適應淡水、海水、沙漠、森林等環(huán)境的種類B[早期爬行類在進化過程中，由于變異類型不同，那些不適應環(huán)境的變異類型被淘汰了，只有適應環(huán)境變化的類型才被保留，并進化為現(xiàn)代爬行動物。]二、多項選擇題：共5題，每題3分，共15分。每題有不止一個選項符合題意。每題全選對者得3分，選對但不全的得1分，錯選或不答的得0分。16．下列有關變異的說法，錯誤的是()A．染色體中DNA的一個堿基對缺失屬于染色體結構變異B．染色體變異、基因突變均可以用光學顯微鏡直接觀察C．同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換屬于基因重組D．秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制著絲粒的分裂ABD[染色體由DNA和蛋白質組成，染色體中DNA的一個堿基對缺失不屬于染色體結構變異，可能是基因突變，A錯誤；基因突變是基因中堿基的增添、缺失或替換，不能用光學顯微鏡直接觀察，B錯誤；基因重組包含非同源染色體上非等位基因的自由組合和同源染色體上非姐妹染色單體之間的互換，C正確；秋水仙素誘導多倍體形成的原因是抑制紡錘體的形成，從而使染色體加倍，D錯誤。]17．下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會行為均有關的是()A．人類的XYY綜合征個體的形成B．線粒體DNA突變會導致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落C．三倍體西瓜植株的高度不育D．一對等位基因雜合子的自交后代出現(xiàn)3∶1的性狀分離比CD[A選項是染色體個別數(shù)目變異造成的人類遺傳病，與減數(shù)分裂Ⅱ異常有關；B選項是細胞質基因突變的結果；C選項三倍體西瓜植株的高度不育是因為奇數(shù)的同源染色體減數(shù)分裂聯(lián)會時出現(xiàn)紊亂，不能形成正常配子而造成高度不育；D選項出現(xiàn)3∶1的性狀分離比的實質是位于同源染色體上的等位基因在減數(shù)分裂過程中伴隨同源染色體聯(lián)會、分離造成的。]18．蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細胞分裂示意圖(示部分染色體)，下列判斷正確的是()圖1圖2A．兩圖所示細胞中都有2個染色體組B．兩圖所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條C．如果圖2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應來自雄蜂D．基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的AC[兩圖所示細胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個染色體組，A正確；圖1、2所示細胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，B錯誤；雄蜂是單倍體，體細胞中不含同源染色體，而圖2所示細胞也不含同源染色體，因此，如果圖2所示細胞分裂是有絲分裂，則該細胞應來自雄蜂，C正確；雄蜂是由卵細胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細胞呈現(xiàn)的特點是同源染色體分離，且細胞質進行不均等分裂，為處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的初級卵母細胞，該初級卵母細胞分裂后最終形成的卵細胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖1細胞分裂后形成的卵細胞發(fā)育來的，D錯誤。]19．下列關于生物進化的敘述，不正確的是()A．種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向B．協(xié)同進化是物種之間相互影響的結果，生物只要發(fā)生進化，基因頻率就會改變C．生物在繁殖過程中產生的變異都可以作為進化的原材料D．自然選擇通過作用于個體的基因型而使種群基因頻率發(fā)生改變BCD[生物進化的實質是種群基因頻率的定向改變，因此種群基因頻率的變化趨勢能反映生物進化的方向，但不能反映可遺傳變異的方向，因為變異是不定向的，A正確；協(xié)同進化是生物與生物之間、生物與無機環(huán)境之間相互影響的結果，生物只要發(fā)生進化，基因頻率就會改變，B錯誤；生物在繁殖過程中產生的可遺傳變異才能為進化提供原材料，C錯誤；自然選擇通過作用于個體的表型而使種群基因頻率發(fā)生改變，D錯誤。]20．下圖是某昆蟲基因pen突變產生抗藥性示意圖。下列相關敘述不正確的是()A．殺蟲劑與靶位點結合形成抗藥靶位點B．基因pen的自然突變是定向的C．基因pen的突變?yōu)槔ハx進化提供了原材料D．野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間存在生殖隔離ABD[抗藥靶位點使殺蟲劑不能與靶位點結合，A選項錯誤；基因突變是不定向的，B選項錯誤；基因突變能為生物進化提供原材料，C選項正確；野生型昆蟲和pen基因突變型昆蟲之間只是基因型不同，仍屬于同種生物，不存在生殖隔離，D選項錯誤。]三、非選擇題：共5題，共55分。21．(11分)根據(jù)下列材料回答有關生物進化和生物多樣性的問題。材料一某種蛾易被蝙蝠捕食，千百萬年之后，此種蛾中的一部分當感受到蝙蝠的超聲波時，便會運用復雜的飛行模式，逃脫危險，其身體也發(fā)生了一些其他改變。當人工使變化后的蛾與祖先蛾交配后，產出的受精卵不具有生命力。材料二蛙是幼體生活于水中，成體可生活于水中或陸地的動物。由于劇烈的地質變化，某種蛙生活的水體被分開，從而使蛙被隔離為兩個種群。千百萬年之后，這兩個種群不能自然交配。依據(jù)以上材料，回答下列問題。(1)現(xiàn)代生物進化理論認為：生物進化的基本單位是________，材料一中的此種蛾已經(jīng)發(fā)生了進化，原因是____________________________。(2)材料二中的這兩個種群是否已經(jīng)進化為兩個不同的物種？________，理由是_________________________________________________________。(3)在材料一中，蛾復雜飛行模式的形成是__________的結果。(4)在材料二中，若發(fā)生劇烈地質變化后，其中一個蛙種群生活的水體逐漸干涸，種群中個體數(shù)大量減少，會導致該種群的________變小。(5)如表所示為基因D、d在材料二中兩個種群(A和B)中的基因型個體數(shù)。D基因在A種群中的頻率為____________。造成B種群的基因型分布的原因最可能是____________________________?；蛐虯種群(個)B種群(個)XDXD2000XDXd50160XdXd100200XDY1800XdY170270[解析](1)現(xiàn)代生物進化理論認為，種群是生物進化的基本單位，進化的實質是種群基因頻率發(fā)生改變，故材料一中的這種蛾已經(jīng)發(fā)生了進化，原因是種群基因頻率已經(jīng)發(fā)生了改變。(2)材料二中“這兩個種群不能自然交配”，說明這兩個種群之間產生了生殖隔離，故形成了新物種。(3)材料一中，此種蛾中的一部分當感受到蝙蝠的超聲波時，便會運用復雜的飛行模式，逃脫危險，其身體也發(fā)生了一些其他改變，這說明蛾復雜飛行模式的形成是自然選擇(適者生存)的結果。(4)基因庫是種群中全部個體的所有基因。若種群中個體數(shù)大量減少，會導致該種群的基因庫變小。(5)D基因在A種群中的頻率＝(200×2＋50＋180)÷[(200＋50＋100)×2＋180＋170]×100%＝60%。B種群基因型類型中無XDXD和XDY，故最可能的原因是含XD的雌配子不能存活。[答案](1)種群種群的基因頻率已經(jīng)發(fā)生了改變(2)是已經(jīng)存在生殖隔離(3)自然選擇(4)基因庫(5)60%(或0.6)含XD的雌配子不能存活22．(11分)研究人員在研究兩個二倍體近種甲、乙間雜交時發(fā)現(xiàn)，獲得的F1植株X不可育，已知甲乙的花色各由一對等位基因決定，A1、A2分別控制出現(xiàn)紅色和藍色，二者同時存在時表現(xiàn)為紫色。請根據(jù)圖示回答：(1)植株X產生配子的過程中四分體數(shù)量為________，圖中①處的處理方法是用________處理____________(部位)進而獲得可育植株Y。(2)植株X不可育的原因是_______________________________________；若想得到植株X上結的無子果實可采用的方法是________________________。此時果皮細胞的染色體組數(shù)為________。(3)植株Y有____________種基因型，其中紫色個體占________。[解析](1)植株X是甲乙進行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，其受精卵中不存在同源染色體，所以X產生配子過程中四分體數(shù)量為0；要想植株X由不育變?yōu)榭捎?，則X的染色體就得加倍，所以可用秋水仙素處理幼苗的芽尖，抑制其分裂過程中紡錘體形成從而達到目的。(2)植株X是甲乙進行有性雜交得到的，但由于甲乙為不同物種存在生殖隔離，二者產生的配子結合成的受精卵中不存在同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂產生配子，因此植株X不可育；正常果實發(fā)育需要種子合成大量生長素，由于X無種子，若想得到X上結的無子果實需要人工將一定濃度生長素涂抹在X的雌蕊柱頭上；從上述培育方法可以看出，這種無子果實的遺傳物質并沒有改變，屬于不可遺傳變異，所以此時果皮(子房壁發(fā)育來)細胞的染色體組數(shù)仍然與體細胞相同，為2。(3)紅色植株A1a1可產生A1、a1兩種配子，藍色植株A2a2可產生A2、a2兩種配子，它們雜交得到的植株X共有A1A2、A2a1、A1a2、a1a2四種基因型，且各占1/4。植株X經(jīng)秋水仙素處理后得到的植株Y有4種基因型，分別是A1A1A2A[答案](1)0秋水仙素幼苗的芽尖(2)沒有同源染色體，不能進行正常的減數(shù)分裂產生配子用一定濃度生長素涂抹在X的雌蕊柱頭上2(3)41/423．(12分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了變化，模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，導致患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，使體內的苯丙氨酸不能正常轉變成酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸，苯丙酮酸在體內積累過多就會損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請分析回答下列問題：(1)苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了________而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知，編碼谷氨酰胺的密碼子為________。(3)如圖為某家族苯丙酮尿癥(設基因為B、b)和進行性肌營養(yǎng)不良病(設基因為D、d)的遺傳家系圖，其中Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病。①由圖可知，苯丙酮尿癥是________染色體__________性遺傳??；進行性肌營養(yǎng)不良病是____________染色體______性遺傳病。②Ⅲ4的基因型是________；Ⅱ1和Ⅱ3基因型相同的概率為________。③若Ⅲ1與一正常男人婚配，他們所生的孩子最好是______(填“男孩”或“女孩”)；在父親基因型為Bb的情況下，該性別的孩子患苯丙酮尿癥的概率為________。[解析](1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG，使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸，進而導致苯丙酮尿癥，可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從題中材料分析可知，GTC轉錄形成的密碼子為CAG，編碼谷氨酰胺。(3)①根據(jù)圖譜可知，Ⅱ1和Ⅱ2生出患苯丙酮尿癥的女兒，則該病為常染色體隱性遺傳??；Ⅱ3和Ⅱ4生出一個患進行性肌營養(yǎng)不良病的兒子，而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進行性肌營養(yǎng)不良病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。②Ⅱ3表型正常，則基因型為B_XDX－，Ⅱ4患苯丙酮尿癥，則基因型為bbXDY，而他們的女兒Ⅲ3患苯丙酮尿癥，兒子Ⅲ5患進行性肌營養(yǎng)不良病，則Ⅱ3的基因型為BbXDXd，采用逐對分析法：Bb×bb→Bb、bb，XDXd×XDY→XDXD、XDXd、XDY、XdY，Ⅲ4是表型正常的女兒，基因型為BbXDXd或BbXDXD；Ⅱ1表型正常，基因型為B_XDX－，其女兒一個患苯丙酮尿癥，一個患進行性肌營養(yǎng)不良病，故Ⅱ1的基因型為BbXDXd，和Ⅱ3基因型相同的概率為100%。③Ⅲ1的基因型及比例為BBXdXd∶BbXdXd＝1∶2，其與一正常男人婚配，即XdXd×XDY→XDXd、XdY，則他們所生的男孩都患進行性肌營養(yǎng)不良病，女孩都不患該?。辉诟赣H基因型為Bb的情況下，則Bb×Bb→BB、Bb、bb，患苯丙酮尿癥的概率為eq\f(1,4)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,6)。[答案](1)替換(2)CAG(3)①常隱X隱②BbXDXd或BbXDXD100%③女孩eq\f(1,6)24．(10分)某二倍體植物的花色受三對獨立遺傳的基因(B、b，D、d，R、r)控制。研究發(fā)現(xiàn)，當體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。圖甲表示基因控制花色色素合成的途徑，圖乙表示粉紅花突變體①、粉紅花突變體②、粉紅花突變體③的體細胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)。甲乙(1)圖甲體現(xiàn)基因對性狀控制的方式是__________________，進而控制生物的性狀。(2)突變體①、②、③的花色相同，這說明花色色素的合成量與體細胞內________有關。(3)基因型為bbDDr和bbDDR的突變體自交所形成的受精卵中都約有1/4不能發(fā)育，推測其最可能的原因是______________________________________。(4)欲確定基因型為bbDdRrr的植株屬于圖乙中的哪種突變體，設計實驗如下。假設：圖乙所示的染色體上不攜帶B與b、D與d基因；實驗過程中不存在基因突變與互換；各型配子活力相同。實驗步驟：讓該突變體植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代表型及比例。預測結果：Ⅰ.若子代表型及比例為____________________，則該突變體植株屬于突變體①類型；Ⅱ.若子代表型及比例為____________________，則該突變體植株屬于突變體②類型；Ⅲ.若子代表型及比例為____________________，則該突變體植株屬于突變體③類型。[解析](1)由圖甲可知基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，這是基因控制生物性狀的間接途徑。(2)已知當體細胞中r基因數(shù)多于R基因數(shù)時，R基因的表達會減弱而形成粉紅花突變體。突變體①、②、③細胞中均含有2個r基因、1個R基因，三者的花色相同，說明花色色素的合成量與體細胞內R與r基因的數(shù)量有關。(3)由于基因型為bbDDr和bbDDR的突變體產生的配子均有1/2不含R或r基因，二者自交所形成的受精卵中都有1/4不含R或r基因，而且恰好有1/4的受精卵不能發(fā)育，所以可推測R或r基因是受精卵發(fā)育所必需的。(4)由于bbDdRrr植株中多了一個r基因，又體細胞中r基因數(shù)多于R時，R基因的表達減弱而形成粉紅花突變體。因此用bbDdRrr植株與基因型為bbDDrr的植株雜交，觀察并統(tǒng)計子代的表型與比例?？捎媚嫱品A測結果：Ⅰ.若該突變體植株屬于突變體①類型，該突變體產生的配子為bDRO∶bDrr∶bDRr∶bDrO∶bdRO∶bdrr∶bdRr∶bdrO＝1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為bbDDrr的植株產生的配子是bDr，二者雜交的后代基因型及比例為bbDDRrO(紅)∶bbDDrrr(白)∶bbDDRrr(粉紅)∶bbDDrrO(白)∶bbDdRrO(紅)∶bbDdrrr(白)