2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二　 遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)　 課件（70張）

提能點(diǎn)(一)遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷0102目錄提能點(diǎn)(二)基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)提能點(diǎn)(一)

遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷方法及步驟第一步：排除或確定是否為伴Y染色體遺傳現(xiàn)象及結(jié)論圖譜特征若系譜圖中患者全為男性，而且患者后代中男性全為患者，則為伴Y染色體遺傳；若系譜圖中患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳第二步：確定圖譜中遺傳方式是顯性遺傳還是隱性遺傳現(xiàn)象及結(jié)論圖譜特征“無(wú)中生有”(無(wú)病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無(wú)”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無(wú)病的)，則為顯性遺傳第三步：確定致病基因位于常染色體上還是X染色體上現(xiàn)象及結(jié)論圖譜特征①父親有病兒子正常②父病女必病，子病母必?、匐p親有病女兒正常②父病女不病或子病母不?、俑赣H正常兒子有病②母病子必病，女病父必病①父親正常女兒有?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊±m(xù)表第四步：若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小方面推測(cè)[典例]

[多選]如圖為有甲、乙兩種遺傳病(相關(guān)基因用A、a和B、b表示)的某家族系譜圖，已知Ⅱ－6個(gè)體不攜帶乙病的致病基因。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．乙病致病基因位于X染色體上B．Ⅲ－7攜帶甲病致病基因的概率為2/3C．Ⅱ－5與Ⅱ－6的后代中乙病的再發(fā)概率為1/4D．Ⅲ－10的乙病基因可能來(lái)自Ⅰ－1或Ⅰ－2[答案]

ABC[解析]

只考慮乙病，Ⅱ－5與Ⅱ－6表現(xiàn)都正常，生出患病的Ⅲ－10，符合“無(wú)中生有為隱性”，已知Ⅱ－6個(gè)體不攜帶乙病的致病基因，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ－3與Ⅱ－4表現(xiàn)都正常，生出患病的Ⅲ－8，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，且Ⅱ－3與Ⅱ－4基因型都是Aa，又Ⅲ－7表現(xiàn)正常，其基因型為1/3AA、2/3Aa，因此Ⅲ－7攜帶甲病致病基因的概率為2/3，B正確；分析可知Ⅱ－5與Ⅱ－6基因型為XBXb、XBY，后代中乙病(XbY)的再發(fā)概率為1/4，C正確；只考慮乙病，由系譜圖可知Ⅲ－10的基因型為XbY，Ⅱ－5為XBXb，Ⅱ－6為XBY，Ⅰ－1為XbY，Ⅱ－5基因型XBXb中XB只能來(lái)自Ⅰ－2，因此Ⅲ－10的乙病基因只能來(lái)自Ⅰ－1，D錯(cuò)誤。[方法規(guī)律]遺傳系譜圖的判定口訣伴Y遺傳特點(diǎn)明，父子相傳為伴Y。無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。[針對(duì)訓(xùn)練]1．如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖，其中Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是(

)A．該病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅱ5的致病基因來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2C．Ⅲ7個(gè)體的基因型是XBXB或XBXbD．Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)男孩患病的概率為1/4答案：C

解析：Ⅱ3、Ⅱ4正常，且Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，Ⅲ8患病，說(shuō)明該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ5的基因型為XbY，致病基因來(lái)自其母親Ⅰ1，A、B錯(cuò)誤；Ⅱ3、Ⅱ4正常，基因型分別為XBY、XBXb，故Ⅲ7個(gè)體的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，C正確；由C項(xiàng)分析可知，Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)男孩患病的概率為1×1/2＝1/2，D錯(cuò)誤。2．下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中Ⅰ2不攜帶乙病致病基因。下列敘述正確的是(

)A．乙病是伴X染色體隱性遺傳病B．Ⅲ12的基因型為AaXBXbC．假如Ⅲ11和一個(gè)與Ⅲ12基因型相同的女性結(jié)婚，生育一患病男孩的概率是1/8D．甲病的遺傳方式與抗維生素D佝僂病相同答案：A

解析：Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，且Ⅰ2不攜帶乙病致病基因，卻生出患乙病的兒子Ⅱ7，故乙病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ3和Ⅱ4患甲病，生出正常的女兒Ⅲ9，故甲病為常染色體顯性遺傳病。結(jié)合A項(xiàng)分析可知，Ⅱ7的基因型為aaXbY，其女兒Ⅲ12正常，基因型為aaXBXb，B錯(cuò)誤；正常男性Ⅲ11的基因型為aaXBY，和一個(gè)與Ⅲ12(aaXBXb)基因型相同的女性結(jié)婚，生育一患病男孩(aaXbY)的概率是1/4，C錯(cuò)誤；據(jù)圖判斷甲病為常染色體顯性遺傳病，而抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。3．下圖是關(guān)于甲、乙兩病的某家族系譜圖，其中Ⅰ1不攜帶乙病致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是(

)A．Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4一定不攜帶乙病致病基因B．Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率為2/3C．Ⅰ1和Ⅰ2生一個(gè)同時(shí)患兩種病孩子的概率是1/16D．如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足夠多，那么患病孩子的基因型有5種答案：D

解析：由Ⅰ1與Ⅰ2正常，Ⅱ2患乙病，Ⅱ3患甲病，且Ⅰ1不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅲ4不患乙病，就一定不攜帶乙病致病基因，A正確；設(shè)甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，Ⅲ4表型正常，其母親患甲病，Ⅲ4的基因型為AaXBY，Ⅲ1患甲病，故Ⅱ1、Ⅱ2都是甲病致病基因攜帶者，Ⅲ2表型正常，則Ⅲ2的基因型為AaXBY的概率是2/3，故Ⅲ2、Ⅲ4基因型相同的概率為2/3，B正確；分析可知，Ⅰ1的基因型為AaXBY，Ⅰ2的基因型為AaXBXb，則Ⅰ1和Ⅰ2所生孩子同時(shí)患兩種病的概率為1/4×1/4＝1/16，C正確；如果Ⅰ1和Ⅰ2的孩子足夠多，那么患病孩子的基因型有：aaXBY、AAXbY、AaXbY、aaXbY、aaXBXB、aaXBXb，共6種，D錯(cuò)誤。4．(2023·鹽城期中)某家族中患有甲、乙兩種單基因遺傳病，其遺傳系譜圖如下圖所示，經(jīng)基因檢測(cè)確定Ⅱ4不攜帶甲病基因，圖中甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，已知人群中乙病致病基因的頻率約為10%，回答下列問(wèn)題：(1)甲病的遺傳方式是____________________，乙病的遺傳方式是________________，這兩種病的遺傳遵循__________定律。(2)圖中Ⅱ4的基因型是______，Ⅱ2與Ⅲ5基因型相同的概率是____。(3)若Ⅲ1與正常男性婚配，建議他們最好生______(填“男”或“女”)孩，理由是_________________________________________________。(4)若Ⅲ4與正常男性婚配，所生孩子兩病兼患的概率為_(kāi)_______；若他們已生一個(gè)只患乙病的孩子，則該夫婦再生一個(gè)男孩不患病的概率為_(kāi)_______。解析：(4)Ⅲ4正常，基因型為XAX－B_，就甲病而言，Ⅲ5患甲病(XaY)，故Ⅱ3基因型為XAXa，Ⅱ4基因型為XAY，則Ⅲ4基因型及概率為1/2XAXA、1/2XAXa，正常男性關(guān)于甲病的基因型為XAY，Ⅲ4與正常男性婚配所生孩子患甲病的概率為1/2×1/2×1/2＝1/8。就乙病而言，Ⅲ4不患病而Ⅱ4患病(bb)，則Ⅲ4基因型為Bb，人群中乙病致病基因的頻率約為10%，則人群中乙病的基因型及比例為AA∶Aa∶aa＝(1－10%)2∶2×10%×(1－10%)∶(10%)2＝81∶18∶1，正常男性的基因型及概率為9/11AA、2/11Aa，與Ⅲ4婚配，所生孩子患乙病的概率為1/2×2/11×1/2＝1/22，兩病兼患的概率為1/8×1/22＝1/176。已生一個(gè)只患乙病的孩子(bb)，則可確定該正常男性的基因型為XAYBb，與Ⅲ4(1/2XAXABb、1/2XAXaBb)再生一個(gè)男孩不患病的概率為3/4×3/4＝9/16。答案：(1)伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳自由組合(2)bbXAY

100%

(3)女由于Ⅲ1患有甲病，基因型為XaXa，與正常男性(XAY)婚配，生女孩不會(huì)患甲病，生男孩均患甲病(4)1/176

9/16提能點(diǎn)(二)

基因在染色體上位置的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1．判斷基因是位于常染色體上還是位于X染色體上的方法(1)已知性狀的顯隱性(2)未知性狀的顯隱性2．判斷基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X染色體上的方法方法一：方法二：上述方法的適用條件是已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因位于性染色體上。3．判斷基因是位于常染色體上還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上的方法[典例]

(2023·鎮(zhèn)江模擬)已知果蠅的性別決定方式為XY型，有正常眼和粗糙眼、長(zhǎng)翅和殘翅等多種性狀，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)果蠅作為遺傳學(xué)材料的優(yōu)點(diǎn)是________________________________________________________________________________(答兩點(diǎn))。(2)某科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一只純種雌果蠅的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，由正常眼突變?yōu)榇植谘?，則顯性性狀是________，用上述果蠅與正常眼果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅中均有正常眼，也有粗糙眼，據(jù)此______(填“能”或“不能”)確定控制眼型的基因在X染色體上還是在常染色體上。(3)已知果蠅的長(zhǎng)翅、殘翅由另一對(duì)等位基因控制，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究這對(duì)等位基因是位于常染色體上還是X染色體上。(注：純種雌、雄果蠅長(zhǎng)翅、殘翅若干)實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________________________________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：①若______________________________________，則該等位基因位于常染色體上；②若______________________________________，則該等位基因位于X染色體上。[解析]

(1)果蠅是良好的遺傳學(xué)材料，是因?yàn)楣壱着囵B(yǎng)，繁殖快；易于遺傳操作；體細(xì)胞中只有四對(duì)染色體。(2)純種雌果蠅的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，由正常眼突變成為粗糙眼，若正常眼是顯性性狀，則一條染色體上某基因突變后性狀不改變；若正常眼是隱性性狀，則突變后表型會(huì)改變即表現(xiàn)為粗糙眼，即說(shuō)明粗糙眼是顯性性狀?？刂蒲坌偷幕蛭挥赬染色體或常染色體上，都會(huì)出現(xiàn)題中所述結(jié)果。(3)已知果蠅的長(zhǎng)翅、殘翅由一對(duì)等位基因控制，由于顯隱性未知，需要進(jìn)行正反交，即取長(zhǎng)翅的雌雄果蠅與殘翅的雌雄果蠅進(jìn)行正交和反交，觀察后代的性狀表現(xiàn)。若正反交后代性狀表現(xiàn)一致，說(shuō)明該等位基因位于常染色體上；若正反交后代性狀表現(xiàn)不一致，說(shuō)明該等位基因位于X染色體上。[針對(duì)訓(xùn)練]1．小家鼠的某個(gè)基因發(fā)生突變，正常尾變成彎曲尾?，F(xiàn)有兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)雜交組合PF1雌雄雌雄①?gòu)澢舱Ｎ?/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾A．該小家鼠發(fā)生的基因突變可能為隱性突變B．由雜交組合②可以判斷彎曲尾對(duì)正常尾為顯性C．控制正常尾與彎曲尾的等位基因可能位于X染色體上D．兩個(gè)雜交組合中的親代雌性彎曲尾基因型相同答案：A

解析：由雜交組合②可以判斷彎曲尾對(duì)正常尾為顯性，因此該小家鼠發(fā)生的基因突變?yōu)轱@性突變，A錯(cuò)誤，B正確；由雜交組合②可以判斷控制尾形的基因位于X染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段，C正確；假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，分析可知，兩個(gè)雜交組合中親代雌性彎曲尾的基因型都是XAXa，D正確。答案：D

3．(2023·揚(yáng)州調(diào)研)某種雌雄異株的植物，其性別決定方式為XY型(本題不考慮基因在X、Y染色體同源區(qū)段)，已知植物花色由常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制，當(dāng)個(gè)體的基因型同時(shí)出現(xiàn)A和B時(shí)，植株開(kāi)紅花，否則開(kāi)白花；控制寬葉和窄葉的葉形基因用D、d表示。選取兩株植株作為親本進(jìn)行雜交，結(jié)果見(jiàn)下表：

PF1(單位/株)雌株白花窄葉紅花寬葉∶白花寬葉＝49∶151雄株白花寬葉紅花窄葉∶白花窄葉＝51∶152下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．控制寬葉和窄葉的基因D、d位于X染色體上，且其中寬葉為顯性性狀B．A、a和B、b這兩對(duì)基因可能位于一對(duì)同源染色體上，也可能位于兩對(duì)同源染色體上C．選取F1中的紅花寬葉雌株和紅花窄葉雄株進(jìn)行雜交，理論上F2中紅花寬葉的比例占1/36D．若只考慮花色遺傳，則存在某種基因型白花植株，與各種白花品系雜交，子代均為白花答案：C

解析：不考慮基因在X、Y染色體同源區(qū)段，子一代雌株全為寬葉，雄株全為窄葉，說(shuō)明控制葉形的基因D、d位于X染色體上，且寬葉為顯性性狀，A正確；分析題意可知，親本關(guān)于花色的基因型為Aabb和aaBb，無(wú)論兩對(duì)基因是否在一對(duì)同源染色體上，雙親產(chǎn)生配子的種類和比例都分別是Ab∶ab＝1∶1、aB∶ab＝1∶1，雜交后代中紅花與白花的比值都為1∶3，故A、a和B、b這兩對(duì)基因可能位于一對(duì)同源染色體上，也可能位于兩對(duì)同源染色體上，B正確；兩親本的基因型為AabbXdXd、aaBbXDY(或aaBbXdXd、AabbXDY)，F(xiàn)1中的紅花寬葉雌株的基因型為AaBbXDXd，紅花窄葉雄株的基因型為AaBbXdY，兩者雜交，理論上，若A、a和B、b位于兩對(duì)同源染色體上時(shí)，F(xiàn)2中紅花的比例占3/4×3/4＝9/16，寬葉的比例為1/2，故紅花寬葉的比例占9/16×1/2＝9/32，C錯(cuò)誤；白花植株的基因型為A_bb、aaB_、aabb，所以白色純合子有3種基因型，即AAbb、aaBB、aabb，其中基因型為aabb的白花植株，與其他各種基因型不同的白花品系雜交，子代均為白花，D正確。4．果蠅因?yàn)榫哂卸喾N優(yōu)點(diǎn)常作為遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料。某生物興趣小組用黑腹果蠅進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究性狀遺傳，請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)已知果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，用長(zhǎng)翅果蠅與殘翅果蠅作親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為長(zhǎng)翅，由此可判斷________是顯性性狀。(2)果蠅的細(xì)眼和粗眼也是一對(duì)相對(duì)性狀且細(xì)眼為顯性，相關(guān)基因用B、b表示，現(xiàn)有純種的細(xì)眼果蠅和粗眼果蠅雌雄若干，選擇__________________進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，若F1______________，則可判斷B、b位于常染色體上或X、Y同源區(qū)段，而不在X、Y非同源區(qū)段。繼續(xù)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上，預(yù)測(cè)子代的結(jié)果并得出結(jié)論。實(shí)驗(yàn)方案：_________________________________________________________________________________________________________。預(yù)測(cè)結(jié)果及結(jié)論：___________________________________________________________________________________________________。解析：(2)若要證明B、b是位于常染色體上或X、Y同源區(qū)段，還是在X、Y非同源區(qū)段，一般選擇同型的隱性個(gè)體(粗眼雌蠅)與異型的顯性純合個(gè)體(細(xì)眼雄蠅)雜交，若B、b位于常染色體上，則為BB與bb雜交，后代均為細(xì)眼果蠅(Bb)；若B、b位于X、Y同源區(qū)段，則為XbXb與XBYB雜交，后代均為細(xì)眼果蠅(XBXb、XbYB)；若B、b位于X、Y非同源區(qū)段，則為XbXb與XBY雜交，后代雄性個(gè)體均為粗眼果蠅(XbY)、雌性個(gè)體均為細(xì)眼果蠅(XBXb)；若繼續(xù)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)，探究B、b是位于X、Y同源區(qū)段還是常染色體上，可讓F1雌、雄果蠅自由交配(或F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交)，若B、b位于常染色體上，則為Bb與Bb雜交(或Bb與bb雜交)，后代雌雄均有細(xì)眼、粗眼；若B、b位于X、Y同源區(qū)段，則為XbYB與XBXb雜交(或XbYB與XbXb雜交)，后代雌果蠅出現(xiàn)細(xì)眼(XBXb)和粗眼(XbXb)(或后代雌果蠅均為粗眼)，雄果蠅均為細(xì)眼(XbYB、XBYB)(或XbYB)。答案：(1)長(zhǎng)翅(2)粗眼雌蠅與細(xì)眼雄蠅均為細(xì)眼果蠅F1雌、雄果蠅自由交配(或F1雄果蠅和粗眼雌果蠅雜交)若后代雌雄均有細(xì)眼、粗眼，則B、b位于常染色體上；若后代雌果蠅出現(xiàn)細(xì)眼和粗眼(或后代雌果蠅均為粗眼)，雄果蠅均為細(xì)眼，則B、b位于X、Y同源區(qū)段一、知識(shí)體系構(gòu)建/課堂小結(jié)與隨堂訓(xùn)練/二、素養(yǎng)好題訓(xùn)練1．一個(gè)家庭中，父親是色覺(jué)正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是(

)A．該孩子的紅綠色盲基因來(lái)自外祖母B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3答案：C

解析：該孩子的紅綠色盲基因來(lái)自母親，母親的紅綠色盲基因可能來(lái)自外祖母，也可能來(lái)自外祖父，A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，其只患紅綠色盲的概率＝1/2×1/2＝1/4，B錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率＝1/2×1/2＝1/4，C正確；假設(shè)相關(guān)基因用A/a、B/b表示，則父親的基因型為AaXBY(或BbXAY)，父親的精子不攜帶致病基因的概率＝1/2，D錯(cuò)誤。2．下圖為某一單基因遺傳病的家系圖，現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，且Ⅲ1正在孕育中(不考慮X、Y同源區(qū)段)。下列分析正確的是(

)A．Ⅰ2的基因型一定是雜合的B．Ⅱ2的致病基因一定來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2C．圖中正常男性的基因型都相同D．Ⅲ1不論是男是女一定攜帶致病基因答案：A

解析：據(jù)題意可知，該病為隱性遺傳病，Ⅰ2表現(xiàn)正常卻有一個(gè)患病的兒子，則無(wú)論是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳，其基因型一定是雜合的，A正確；如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ2的致病基因來(lái)自Ⅰ2，如果該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ2的致病基因來(lái)自Ⅰ1和Ⅰ2，B錯(cuò)誤；如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，圖中正常男性的基因型都相同，但如果該病為常染色體隱性遺傳病，圖中正常男性的基因型不一定都相同，C錯(cuò)誤；如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ3不攜帶該病的致病基因，則如果Ⅲ1是男孩，一定不攜帶致病基因，D錯(cuò)誤。3．(2023·南京四校聯(lián)考)如圖為某家族遺傳系譜圖，甲病和乙病分別受一對(duì)等位基因控制，其中一種為紅綠色盲。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為紅綠色盲B．若Ⅱ3與Ⅱ4生一個(gè)正常孩子，其同時(shí)攜帶兩種致病基因的概率是2/9C．Ⅱ7與Ⅲ9的乙病致病基因可能都來(lái)自親代的Ⅰ1D．若Ⅲ9與一個(gè)基因型和Ⅲ11相同的女性結(jié)婚后生一男孩，則該男孩患兩種病概率為1/9答案：D

解析：根據(jù)Ⅱ3與Ⅱ4結(jié)婚生出患甲病的女兒可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，結(jié)合題干信息“甲病和乙病分別受一對(duì)等位基因控制，其中一種為紅綠色盲”可知，乙病應(yīng)為紅綠色盲，A正確；若甲、乙相關(guān)基因分別用A/a、B/b表示，分析可知，Ⅱ3與Ⅱ4的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，則二人結(jié)婚后生出的正常孩子同時(shí)攜帶兩種致病基因(AaXBXb)的概率為2/3×1/3＝2/9