2023-2024學(xué)年 人教版 必修二 伴性遺傳 課件（101張）

第3節(jié)伴性遺傳第2章基因和染色體的關(guān)系1.結(jié)合人類(lèi)紅綠色盲的遺傳實(shí)例，分析掌握伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)2.結(jié)合抗維生素D佝僂病的遺傳實(shí)例，歸納伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)3.伴性遺傳的應(yīng)用1.生命觀念：伴性遺傳現(xiàn)象，不僅體現(xiàn)了生命現(xiàn)象的物質(zhì)性、遺傳物質(zhì)的獨(dú)立性，也有助于學(xué)生自然觀的形成2.科學(xué)思維：運(yùn)用演繹推理的方法，讓學(xué)生對(duì)伴性遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行分析，促進(jìn)科學(xué)思維的發(fā)展3.社會(huì)責(zé)任：能利用伴性遺傳的知識(shí)，合理解釋現(xiàn)實(shí)生活中的有關(guān)遺傳現(xiàn)象，并對(duì)常見(jiàn)的遺傳病發(fā)病率作出合理的預(yù)測(cè)學(xué)習(xí)目標(biāo)核心素養(yǎng)目錄CONTENTS01知識(shí)梳理歸納總結(jié)ZHISHISHULIGUINAZONGJIE02學(xué)習(xí)目標(biāo)

自主檢測(cè)XUEXIMUBIAOZIZHUJIANCE03重難突破易錯(cuò)攻克ZHONGNANTUPOYICUOGONGKE04課后課時(shí)作業(yè)KEHOUKESHIZUOYE01知識(shí)梳理歸納總結(jié)ZHISHISHULIGUINAZONGJIE性染色體性別性染色體XXXY1/5少等位基因XBXBXBXbXBY色盲色盲女兒兒子X(jué)BXbXBYXbY母親XBXBXBXbXBY父親XBXbXbXbXBYXbY女兒兒子X(jué)BYXBXbXbY遠(yuǎn)多于母親女兒1．在紅綠色盲遺傳中，分析女患者的父親、兒子和正常男性的母親、女兒的表型。提示：女患者的父親、兒子一定患病，正常男性的母親和女兒一定正常(簡(jiǎn)記為“女病，父子?。荒姓概?。提示2．為什么紅綠色盲患者男性多于女性？提示：紅綠色盲基因位于X染色體上，屬于隱性遺傳，男性只有一條X染色體，只要X染色體上有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為患病，而女性有兩條X染色體，必須兩條X染色體上都有紅綠色盲基因才能表現(xiàn)為患病，因此紅綠色盲患者男性多于女性。提示XdXdXDYXdY患者多于患者正常1．在人類(lèi)的抗維生素D佝僂病遺傳中，分析正常女性的父親和兒子及男性患者的母親和女兒的表型。提示：正常女性的父親和兒子一定正常，而男性患者的母親和女兒一定患病。提示2．為什么抗維生素D佝僂病患者女性多于男性？提示：因?yàn)榕杂袃蓷lX染色體，得到抗維生素D佝僂病顯性基因的機(jī)會(huì)比只有一條X染色體的男性大，只要有一個(gè)顯性基因就患病，所以抗維生素D佝僂病患者女性多于男性。提示Y男性女性患病正常3．XY型性別決定的生物雄性體內(nèi)的一對(duì)異型性染色體——X、Y構(gòu)成了一對(duì)特殊的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的。二者關(guān)系如圖所示：控制人類(lèi)紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？控制人類(lèi)外耳道多毛癥的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示：B區(qū)段。D區(qū)段。提示4．若一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有幾種，分別有哪些？5．性染色體與性別決定有關(guān)，其上的基因都決定性別嗎？請(qǐng)舉例說(shuō)明。提示：共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。提示

提示：性染色體與性別決定有關(guān)，但并不是其上的基因都是決定性別的。如人類(lèi)紅綠色盲基因、血友病基因、果蠅的眼色基因等位于X染色體上，但不決定性別。ZW同型ZZZBWZbWZBZB、ZBZbZbZbZBZb非蘆花雌雞③根據(jù)雛雞的羽毛特征來(lái)區(qū)分雌性和雄性雞羽毛的蘆花和非蘆花是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)等位基因B和b(位于Z染色體上)控制，現(xiàn)在有一只基因型未知的蘆花雄雞，如何確定它的基因型？提示：讓該蘆花雄雞與多只非蘆花或蘆花雌雞雜交，若后代都為蘆花雞，則其基因型為ZBZB；若后代中有非蘆花雞，則其基因型為ZBZb。提示全正常男性隱性顯性伴X染色體常染色體伴X染色體常染色體課堂小結(jié)學(xué)習(xí)目標(biāo)自主檢測(cè)02XUEXIMUBIAOZIZHUJIANCE1．(目標(biāo)1)下列關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲遺傳的敘述，正確的是(

)A．在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)，人群中男性患者多于女性患者B．帶有1個(gè)紅綠色盲基因的個(gè)體稱(chēng)為攜帶者C．Y染色體上無(wú)相應(yīng)基因，因此該性狀的遺傳不遵循分離定律D．具有“雙親都患病，子女不一定患病”的隔代遺傳特點(diǎn)答案2．(目標(biāo)1)某對(duì)表型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8答案解析設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，根據(jù)題意可知，該夫婦基因型為XBX－、XBY，其色盲兒子的基因型為XbY，所以該夫婦的基因型為XBXb、XBY，他們所生女兒的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒基因型為XBXb時(shí)與正常的男子(XBY)生出紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/2＝1/4，則該女兒與一正常男子生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/2×1/4＝1/8。解析3．(目標(biāo)3)某男性遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該病的遺傳方式為(

)A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案解析如果是伴Y染色體遺傳，則男性遺傳病患者的兒子一定患病，A不符合題意；常染色體顯性遺傳病后代的發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)，B不符合題意；伴X染色體顯性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，后代女孩都患病，男孩都正常，因此建議生男孩，C符合題意；伴X染色體隱性遺傳病的男患者與一正常女子結(jié)婚，若該女子不攜帶致病基因，則后代無(wú)論男女都正常，若該女子攜帶遺傳病的致病基因，則后代無(wú)論男女都有可能患病，D不符合題意。解析4．(不定項(xiàng))(目標(biāo)2)抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)是(

)A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結(jié)婚，兒子和女兒都可能患病D．患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因答案解析伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn)：若父親患病，女兒一定患病，A、B錯(cuò)誤；女患者與正常男子結(jié)婚，該女子可能為顯性純合子或雜合子，兒子和女兒都有可能患病，C正確；若子女正常，即女兒基因型為XdXd，兒子基因型為XdY，則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因，D正確。解析5．(目標(biāo)1、3)人體X染色體上存在血友病基因，用Xh表示，顯性基因用XH表示。下圖是一個(gè)家族系譜圖，請(qǐng)回答：(1)若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是________。(2)4號(hào)的可能基因型是________________，她是雜合子的概率是________。答案XHYXHXH或XHXh1/2

(3)若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是________；若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是________。(4)6號(hào)和一個(gè)正常女性結(jié)婚，且該女性家族沒(méi)有該遺傳病史，那么，正常情況下這對(duì)夫婦后代患病的情況怎樣？并闡述理由。答案1/81/4答案該夫婦所生子女均正常。因?yàn)榕奖憩F(xiàn)正常，且家族沒(méi)有該遺傳病史，那么女方的基因型為XHXH，6號(hào)的基因型為XhY，他們所生子女中，凡是男孩基因型均為XHY，表現(xiàn)為正常，所生女孩基因型均為XHXh，也表現(xiàn)為正常。解析(1)由題干信息可知，血友病為伴X染色體隱性遺傳病，1號(hào)的母親患病，1號(hào)的母親基因型為XhXh，1號(hào)不患病，其父親基因型只能為XHY。(2)由6號(hào)患病，可知1號(hào)的基因型為XHXh，2號(hào)的基因型為XHY，因此4號(hào)的基因型為1/2XHXH、1/2XHXh。(3)4號(hào)基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，與正常男性婚配，生出患病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8。若已生育一個(gè)血友病患者，則4號(hào)基因型為XHXh，再生一個(gè)孩子患血友病的概率為1/2×1/2＝1/4。解析學(xué)習(xí)目標(biāo)自主檢測(cè)02XUEXIMUBIAOZIZHUJIANCE重難突破易錯(cuò)攻克03ZHONGDANTUPOYICUOGONGKE題型一性染色體與性別決定[例1]下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(

)A．性染色體上的等位基因的遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律B．次級(jí)精母細(xì)胞中不一定含有Y染色體C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D．性染色體上的基因控制的性狀，遺傳上往往和性別相關(guān)聯(lián)答案[例2]下列關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是(

)A．性染色體只存在于生殖細(xì)胞中B．含有X的配子是雌配子，含有Y的配子是雄配子C．人和果蠅都由性染色體的組成來(lái)決定性別D．并非所有生物都有性染色體，沒(méi)有性染色體的生物無(wú)性別之分答案解題分析性染色體上有性別決定基因，也有不決定性別的基因，如果蠅的紅眼、白眼基因等，B錯(cuò)誤；有的生物的性別不是由性染色體決定的，而是由染色體數(shù)目決定的，如蜜蜂，有些生物雌雄同株，無(wú)性染色體，如玉米、水稻等，還有些生物的性別與環(huán)境溫度有關(guān)，如龜?shù)龋珼錯(cuò)誤。解題分析知識(shí)拓展生物的性別決定方式(1)性染色體決定：XY型、ZW型。(2)染色體組數(shù)決定，如蜜蜂中雄蜂只有蜂王和工蜂中一半數(shù)目的染色體。(3)環(huán)境因子決定：如龜、鱷性別由環(huán)境溫度決定。(4)大部分植物是雌雄同體，無(wú)性別之分，如玉米、水稻。題型二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷及患病概率的計(jì)算[例3]根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法不正確的是(

)A．①是常染色體隱性遺傳B．②最可能是伴X染色體隱性遺傳C．③最可能是伴X染色體顯性遺傳D．④可能是伴X染色體顯性遺傳答案解題分析①雙親正常，女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，因后代患者全為男性，可知致病基因最可能位于X染色體上，由母親傳遞而來(lái)，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，最可能為伴X染色體顯性遺傳病，因?yàn)楦赣H攜帶致病基因的X染色體只能傳遞給女兒，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，最可能為伴Y染色體遺傳病，不可能為伴X染色體顯性遺傳，D錯(cuò)誤。解題分析[例4]人的色覺(jué)正常(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配，生了一個(gè)藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對(duì)夫婦再生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(

)A．1/4和1/4 B．1/8和1/8C．1/8和1/4 D．1/4和1/8答案解題分析藍(lán)眼色覺(jué)正常女子基因型為aaXBX－，褐眼色覺(jué)正常男子基因型為A_XBY，他們生出的藍(lán)眼患紅綠色盲男孩基因型為aaXbY，所以雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們?cè)偕鏊{(lán)眼孩子的概率為1/2，再生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們?cè)偕鏊{(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。解題分析[例5]

(不定項(xiàng))如圖是患甲、乙兩種遺傳病的系譜圖，且已知Ⅱ－4無(wú)致病基因。下列有關(guān)分析正確的是(

)A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．乙病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳C．Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型不同D．如果Ⅲ－2與Ⅲ－3婚配，生出正常孩子的概率為7/32答案解題分析甲病連續(xù)遺傳，Ⅱ－4無(wú)致病基因而Ⅲ－3患甲病，說(shuō)明甲病為顯性遺傳病，Ⅱ－2患病，Ⅰ－1不患甲病，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳)，A錯(cuò)誤；Ⅱ－3和Ⅱ－4不患乙病，卻生了患乙病的Ⅲ－4，且Ⅱ－4無(wú)致病基因，說(shuō)明乙病為伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎)，B錯(cuò)誤；根據(jù)系譜圖可知，Ⅰ－1與Ⅲ－1的基因型均為aaXBXb，C錯(cuò)誤；Ⅲ－2與Ⅲ－3的基因型分別為AaXBY和AaXBX－，對(duì)于甲病來(lái)說(shuō)，他們的孩子正常的概率為1/4，對(duì)于乙病來(lái)說(shuō)，Ⅲ－3的基因型為XBXb的概率為1/2，所以他們的孩子患乙病的概率為1/2×1/4＝1/8，即生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32，D正確。解題分析關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”概率的計(jì)算(1)常染色體遺傳①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。題型三判斷基因在染色體上的位置[例6]

(不定項(xiàng))野生型果蠅(純合子)的眼形是圓眼，某遺傳學(xué)家在研究中偶然發(fā)現(xiàn)一只棒眼雄果蠅，為探究控制果蠅眼形基因的遺傳方式，設(shè)計(jì)以下實(shí)驗(yàn)：讓該棒眼果蠅與圓眼果蠅交配，F(xiàn)1全為圓眼，F(xiàn)1雌雄個(gè)體相互交配得F2。下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是(

)A．據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象無(wú)法判斷圓眼、棒眼這一相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系B．若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，則控制果蠅的眼形的基因一定位于常染色體上C．若F2中圓眼∶棒眼≈3∶1，且棒眼全為雄果蠅，則控制果蠅眼形的基因只能位于X染色體上D．若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則F2中雌雄果蠅表現(xiàn)的性狀也有可能不同答案解題分析由于F1全為圓眼，因此圓眼為顯性性狀，A錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，如果這對(duì)基因位于X染色體上，則親代基因型為XaY和XAXA，子一代為XAXa和XAY，子二代為XAXA、XAXa、XAY和XaY，圓眼和棒眼的比例為3∶1，B錯(cuò)誤；如果該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則親代基因型為XaYa和XAXA，子一代為XAXa和XAYa，子二代為XAXA、XAXa、XAYa和XaYa，圓眼∶棒眼≈3∶1，且棒眼全為雄果蠅，C錯(cuò)誤；根據(jù)C項(xiàng)分析，若控制圓眼、棒眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則F2中雌性全為圓眼，雄性既有圓眼又有棒眼，D正確。解題分析[例7]生物的性狀由基因控制，不同染色體上的基因在群體中所形成基因型的種類(lèi)不同，如右圖為性染色體X、Y的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中Ⅰ片段為同源部分，Ⅱ－1、Ⅱ－2片段為非同源部分。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)若控制某性狀的等位基因A與a位于Ⅱ－1片段上，則該自然種群中控制該性狀的基因型有________種。(2)若控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A與a位于X、Y染色體的同源片段Ⅰ上，則這個(gè)種群最多有________種基因型。答案57(3)大麻是XY型性別決定的生物，已知大麻抗病的顯性基因D與不抗病的隱性基因d位于性染色體上，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病與不抗病類(lèi)型。請(qǐng)回答：①控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的________片段。具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體可能的基因型為_(kāi)_________________________。②現(xiàn)有一株不抗病雌性和一株抗病雄性(不知其是否為純合子)的大麻雜交，請(qǐng)根據(jù)子代的性狀表現(xiàn)判斷基因所在的位置。如果子代全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于________片段上。如果子代雌性全表現(xiàn)為不抗病，雄性全表現(xiàn)為抗病，則這對(duì)基因位于_____片段上。如果子代雌性全表現(xiàn)為抗病，雄性全表現(xiàn)為不抗病，則這對(duì)基因位于___________片段上。答案Ⅱ－2XDYD、XDYd、XdYD、XDYⅠⅠⅠ或Ⅱ－1解題分析(1)若等位基因A與a位于X染色體Ⅱ－1片段上，則在雌性個(gè)體中可形成XAXA、XAXa、XaXa3種，雄性個(gè)體中可形成XAY、XaY2種，共5種基因型。(2)若控制一對(duì)相對(duì)性狀的等位基因A與a位于X、Y染色體的同源片段Ⅰ上，則這個(gè)種群中雄性個(gè)體的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，雌性個(gè)體的基因型有XAXA、XAXa、XaXa，共有7種基因型。解題分析

(3)①由題意可知，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類(lèi)型，而Ⅱ－2片段是Y染色體上特有的片段，不會(huì)出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi)，故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的Ⅱ－2片段上。由題意可知，大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，且雌雄個(gè)體都有抗病性狀，所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ－1片段上，故具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為：XDYD、XDYd、XdYD、XDY。解題分析②讓雌性不抗病(隱性)和雄性抗病(顯性)兩個(gè)品種的大麻雜交：如果子代全為抗病，則這對(duì)基因位于同源區(qū)的Ⅰ片段上，雙親的基因型為：XdXd×XDYD；如果子代雌性全為不抗病，雄性全為抗病，則這對(duì)基因位于Ⅰ片段上，雙親的基因型為：XdXd×XdYD；如果子代雌性全為抗病，雄性全為不抗病，則這對(duì)基因位于Ⅰ或Ⅱ－1片段上，雙親的基因型為：XdXd×XDYd或XdXd×XDY。解題分析實(shí)驗(yàn)判定基因所處位置(1)判斷基因位于常染色體上還是X染色體上(不考慮同源區(qū)段)①在顯隱性已知的條件下，可設(shè)置雌性隱性性狀個(gè)體與雄性顯性性狀個(gè)體雜交。②在顯隱性未知(或已知)的條件下，可設(shè)置正反交實(shí)驗(yàn)。a．若正反交結(jié)果相同，則基因位于常染色體上。b．若正反交結(jié)果不同，則基因位于X染色體上。(2)判斷基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上選取純合隱性雌與純合顯性雄雜交?課后課時(shí)作業(yè)04KEHOUKESHIZUOYE知識(shí)點(diǎn)一人類(lèi)紅綠色盲1．一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺(jué)都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來(lái)自(

)A祖父 B.祖母C.外祖父 D.外祖母答案[單項(xiàng)選擇題]解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由題干可知，一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦生了一個(gè)患紅綠色盲的男孩，該男孩的Y染色體來(lái)自于父親，攜帶致病基因的X染色體來(lái)自于母親；母親表型正常，則母親為雜合子，其中一條攜帶致病基因的X染色體可能來(lái)自于外祖父，也可能來(lái)自于外祖母。若是來(lái)自于外祖父，則外祖父一定患有紅綠色盲，又因?yàn)橥庾娓副硇驼＃栽撝虏』蛞欢▉?lái)自于外祖母，D正確。解析2．有關(guān)人類(lèi)的性別決定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A．女性的性染色體是同型的，用XX表示B．X染色體的大小約為Y染色體大小的5倍C．X、Y染色體攜帶的基因種類(lèi)和數(shù)量無(wú)明顯差別D．X、Y染色體上有同源區(qū)段和非同源區(qū)段答案解析人類(lèi)的性別由性染色體決定，女性的一對(duì)性染色體是同型的，用XX表示，男性的一對(duì)性染色體是異型的，用XY表示，A正確；人類(lèi)的X染色體和Y染色體，無(wú)論大小還是攜帶的基因種類(lèi)和數(shù)量都有差別，X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少，B正確，C錯(cuò)誤。解析3．性染色體上的基因伴隨性染色體而遺傳，下列敘述正確的是 (

)A．生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因B．XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有2條X染色體D．可以用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料來(lái)研究伴性遺傳的規(guī)律答案解析不同細(xì)胞中選擇性表達(dá)的基因可能不同，但都表達(dá)與基本生命活動(dòng)有關(guān)的基因，生殖細(xì)胞也是活細(xì)胞，具備正常的生理活動(dòng)，其中的相關(guān)基因也需要表達(dá)，并不是只表達(dá)性染色體上的基因，A錯(cuò)誤；人類(lèi)的Y染色體比X染色體短小，但果蠅的Y染色體比X染色體長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期可能含有2條X染色體或2條Y染色體，C正確；豌豆無(wú)性染色體，不能用來(lái)研究伴性遺傳的規(guī)律，D錯(cuò)誤。解析4．如圖是人類(lèi)紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是(

)A．1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2答案解析紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，分析人類(lèi)紅綠色盲的遺傳家系圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來(lái)自1號(hào)個(gè)體的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不一定是色盲患者，A錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，D錯(cuò)誤。解析5．某種二倍體高等植物的性別決定方式為XY型。該植物開(kāi)黃花(A)和白花(a)，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因A/a位于X染色體上，含有基因a的花粉不育。下列敘述不正確的是(

)A．白花性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)在雌株中B．若親本雜交所得子代雄株均開(kāi)黃花，則親本雌株是純合子C．黃花雌株與黃花雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株D．黃花雌株與白花雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株答案解析由于a的花粉不育，因此不可能出現(xiàn)XaXa的白花雌株，A正確；子代雄株均開(kāi)黃花，基因型為XAY，XA來(lái)自于雌株，說(shuō)明雌株為XAXA，為純合子，B正確；黃花雌株(如XAXa)與黃花雄株(XAY)雜交，子代中可能出現(xiàn)白花雄株(XaY)，C正確；黃花雌株與白花雄株(XaY)雜交，含Xa的花粉不育，因此子代只有雄株沒(méi)有雌株，D錯(cuò)誤。解析知識(shí)點(diǎn)二抗維生素D佝僂病和外耳道多毛癥6．外耳道多毛癥僅見(jiàn)于男性(a)；人類(lèi)抗維生素D佝僂病中，若患者為男性，則其女兒一定患此病(b)。對(duì)a和b的理解正確的是(

)A．a(chǎn)病基因位于X染色體上，且為顯性遺傳病，b也一樣B．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體顯性遺傳病C．a(chǎn)病基因位于Y染色體上，b病為伴X染色體隱性遺傳病D．條件不夠，無(wú)法判斷答案解析人類(lèi)的性別決定類(lèi)型為XY型，男性性染色體組成為XY，女性性染色體組成為XX。僅見(jiàn)于男性的遺傳病的致病基因應(yīng)位于Y染色體上；父親患病，其女兒一定患病，則該病應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳病。解析7．抗維生素D佝僂病是受X染色體顯性基因控制的遺傳病，白化病是受常染色體隱性基因控制的遺傳病。某家庭中，父親正常，母親為正常膚色抗維生素D佝僂病患者，子代出現(xiàn)了只患白化病的患者。下列說(shuō)法正確的是(

)A．人群中抗維生素D佝僂病男性的發(fā)病率多于女性B．該家庭中再生一個(gè)男孩患白化病、抗維生素D佝僂病的概率為1/16C．該家庭中再生一個(gè)正常女孩的概率為3/16D．該家庭中母親的患病基因必定來(lái)自其母親答案解析抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，其中女患者多于男患者，A錯(cuò)誤；設(shè)抗維生素D佝僂病用基因B/b表示，白化病用A/a表示，父親正常，母親為正常膚色抗維生素D佝僂病患者，子代出現(xiàn)了只患白化病的患者，則父親的基因型為AaXbY，母親的基因型為AaXBXb，再生一個(gè)男孩患白化病、抗維生素D佝僂病(aaXBY)的概率為1/4×1/2＝1/8，B錯(cuò)誤；雙親基因型為AaXbY、AaXBXb，再生一個(gè)正常女孩的概率為3/4×1/4＝3/16，C正確；該家庭中母親的基因型為AaXBXb，常染色體的致病基因可能來(lái)自其母親或者父親，X染色體上的致病基因可能來(lái)自其父親或者母親，D錯(cuò)誤。解析知識(shí)點(diǎn)三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用及遺傳系譜圖8．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育(

)A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩答案解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病(設(shè)相關(guān)基因用A、a表示)，可以判斷其基因型為XAY，妻子表現(xiàn)正常，其基因型為XaXa，因?yàn)閮鹤拥腦染色體來(lái)自母親，母親沒(méi)有致病基因，所以這對(duì)夫妻只要生育男孩就可以避免該遺傳病在后代中出現(xiàn)。乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，因?yàn)榧t綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，由此可以判斷妻子有可能是致病基因的攜帶者，所以這對(duì)夫妻最好生女兒，以降低后代患病的概率。解析9．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲(chóng)結(jié)繭情況受一對(duì)等位基因L(結(jié)繭)和Lm(不結(jié)繭)控制，在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄蠶不結(jié)繭的比例，下列敘述正確的是(

)A．L基因和Lm基因位于W染色體上，L基因?yàn)轱@性基因B．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因C．L基因和Lm基因位于W染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因D．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因答案解析家蠶的性別決定方式為ZW型，即雌家蠶為ZW，雄家蠶為ZZ。若L基因和Lm基因位于W染色體上，不論L基因?yàn)轱@性基因，還是Lm基因?yàn)轱@性基因，只有雌家蠶不結(jié)繭或結(jié)繭，與題意不符合，A、C錯(cuò)誤；若L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZLm，家蠶群體中，雌家蠶不結(jié)繭的比例遠(yuǎn)大于雄家蠶不結(jié)繭的比例，B正確；若L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因?yàn)轱@性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmZ－，家蠶群體中，雌家蠶不結(jié)繭的比例小于雄家蠶不結(jié)繭的比例，D錯(cuò)誤。解析10．如圖為某家系中有關(guān)甲(A、a)、乙(B、b)兩種單基因遺傳病的系譜圖，基因A、a與B、b獨(dú)立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上，下列分析錯(cuò)誤的是(

)A．甲病在男性和女性中的發(fā)病率相同B．6號(hào)的乙病致病基因來(lái)自2號(hào)C．2號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生含b卵細(xì)胞的概率相同D．3號(hào)和4號(hào)生育正常女孩的概率為9/16答案解析由圖中1、2號(hào)不患甲病，5號(hào)患甲病可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，故其在男性和女性中的發(fā)病率相同，A正確；由于甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病的致病基因位于X染色體上，由1號(hào)患乙病，而4號(hào)正常，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病，且6號(hào)為男性，其X染色體只能來(lái)自其母親，故6號(hào)的乙病致病基因來(lái)自2號(hào)，B正確；6號(hào)患乙病，故2號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都是XBXb，故產(chǎn)生含b卵細(xì)胞的概率相同，C正確；8號(hào)患甲病，基因型為aa，則3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，故3號(hào)的基因型為AaXBY，1號(hào)患乙病，則4號(hào)的基因型為AaXBXb，故生育正常女孩的概率為3/4×1/2＝3/8，D錯(cuò)誤。解析11.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述不正確的是(

)A．位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)B．位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)一致C．位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中不可能有等位基因D．性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，也存在于體細(xì)胞中答案[不定項(xiàng)選擇題]解析由圖可知，Ⅰ區(qū)為Y染色體非同源區(qū)段，位于Ⅰ區(qū)的基因控制的性狀只能傳遞給男性后代，所以位于Ⅰ區(qū)基因的遺傳只與男性相關(guān)，A正確；Ⅱ區(qū)為X、Y染色體同源區(qū)段，其上有等位基因，位于Ⅱ區(qū)的基因在遺傳時(shí)，后代男女性狀的表現(xiàn)不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是顯性性狀，女性一半是顯性性狀，一半是隱性性狀，B錯(cuò)誤；Ⅲ區(qū)為X染色體非同源區(qū)段，雌性個(gè)體有兩條X染色體，故位于Ⅲ區(qū)的致病基因，在體細(xì)胞中也可能有等位基因，C錯(cuò)誤。解析12．真核生物的基因可以位于細(xì)胞質(zhì)、常染色體、X染色體、Y染色體以及X和Y染色體的同源區(qū)段?？蒲袌F(tuán)隊(duì)為確定基因在真核細(xì)胞中的位置，利用某種XY型動(dòng)物的純合白毛和純合黑毛個(gè)體為親本進(jìn)行互交實(shí)驗(yàn)：①白毛♀×黑毛♂與②白毛♂×黑毛♀，下列說(shuō)法正確的是(

)A．若①子代均為白毛，②子代均為黑毛，則相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)B．根據(jù)互交結(jié)果可區(qū)分相關(guān)基因是位于常染色體還是X染色體C．假設(shè)白毛對(duì)黑毛為顯性，根據(jù)互交結(jié)果無(wú)法區(qū)分相關(guān)基因是位于X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段D．若基因位于X染色體上，且白毛對(duì)黑毛為顯性，實(shí)驗(yàn)②可根據(jù)性狀判斷子代性別答案解析①白毛♀×黑毛♂與②白毛♂×黑毛♀為正反交，若①子代均為白毛，②子代均為黑毛，說(shuō)明正反交子代均與母本相同，所以為細(xì)胞質(zhì)基因遺傳，則相關(guān)基因位于細(xì)胞質(zhì)，A正確；若相關(guān)基因位于常染色體，則正反交結(jié)果相同，若相關(guān)基因位于X染色體，正反交結(jié)果不同，故根據(jù)互交結(jié)果可區(qū)分相關(guān)基因是位于常染色體還是X染色體，B正確；若相關(guān)基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，假設(shè)白毛對(duì)黑毛為顯性，則①XAXA×XaYa→XAXa、XAYa，②XAYA×XaXa→XAXa、XaYA，正反交結(jié)果相同，若相關(guān)基因位于X染色體，則①XAXA×XaY→XAXa、XAY，②XAY×XaXa→XAXa、XaY，正反交結(jié)果不同，C錯(cuò)誤；若基因位于X染色體上，且白毛對(duì)黑毛為顯性，實(shí)驗(yàn)②XAY×XaXa→XAXa、XaY，雌性子代為白色，雄性子代為黑色，可以根據(jù)性狀判斷子代性別，D正確。解析13．雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定?，F(xiàn)偶得一只非蘆花變性公雞(原先是只下過(guò)蛋的母雞)，讓其與蘆花母雞交配，得到的F1中，蘆花公雞∶蘆花母雞∶非蘆花母雞＝1∶1∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果，下列推測(cè)正確的是(

)A．F1中的蘆花公雞是雜合子B．雛雞至少需要一條Z染色體才能存活C．性反轉(zhuǎn)母雞表型改變，性染色體隨之改變D．F1中蘆花母雞和蘆花公雞雜交，F(xiàn)2中公雞全是蘆花雞答案解析雞的蘆花性狀由位于Z染色體上基因B決定，一只非蘆花變性公雞(原先是只下過(guò)蛋的母雞)，基因型為ZbW，與一只蘆花母雞交配，基因型為ZBW，得到的子代中，蘆花公雞(ZBZb)∶蘆花母雞(ZBW)∶非蘆花母雞(ZbW)∶WW(死亡)＝1∶1∶1∶0，則F1中的蘆花公雞是雜合子，A正確；由題意可知，基因型為WW的雞不能成活，說(shuō)明雛雞至少需要一條Z染色體才能存活，B正確；雞的性別決定方式是ZW型，性反轉(zhuǎn)只是表型變化，而不涉及染色體和基因的變化，所以性染色體還是ZW，C錯(cuò)誤；F1中蘆花母雞(ZBW)和蘆花公雞(ZBZb)雜交，F(xiàn)2中公雞的基因型是ZBZB、ZBZb，全是蘆花雞，D正確。解析14．甲、乙為兩種單基因遺傳病，如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系中有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)甲病的致病基因位于________染色體上，判斷依據(jù)是_______________________________________________________，乙病的遺傳方式為_(kāi)___________________。答案常[非選擇題]1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體婚配生育一個(gè)正常的5號(hào)個(gè)體伴X染色體隱性遺傳(2)圖中4號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_______，8號(hào)個(gè)體的基因型為_(kāi)_______。(3)11號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率為_(kāi)_______，6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為_(kāi)_______，該患病男孩所患乙病的致病基因來(lái)自第Ⅰ代的________號(hào)個(gè)體。

(4)9號(hào)和10號(hào)生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子，該孩子染色體組成異常的原因是_____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

答案AaXBXbaaXbY3/41/164該孩子的母親在形成配子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅱ后期b基因所在的X染色體的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后移向了同一極，產(chǎn)生了含有XbXb的卵細(xì)胞，該卵細(xì)胞與正常精子融合形成異常的受精卵解析(1)1號(hào)和2號(hào)都患有甲病，但他們的女兒5號(hào)正常，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳病。3號(hào)和4號(hào)都不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，由“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知有一種病的致病基因在X染色體上，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)8號(hào)個(gè)體不患甲病，但患乙病，則其基因型為aaXbY，進(jìn)而推知4號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBXb。解析(3)11號(hào)個(gè)體不攜帶甲病致病基因，但其母親有1/2的概率攜帶乙病致病基因，因此該個(gè)體攜帶致病基因的概率為1/4，其不攜帶致病基因的概率為3/4。6號(hào)(aaXBY)和7號(hào)(1/2AaXBXB、1/2AaXBXb)再生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩的概率為1/2×(1/2×1/4)＝1/16；該患病男孩所患乙病的致病基因來(lái)自7號(hào)，7號(hào)的致病基因來(lái)自第Ⅰ代的4號(hào)個(gè)體。解析(4)由圖可知，9號(hào)不患乙病，基因型為XBY，10號(hào)不患乙病，基因型為XBXB或XBXb，9號(hào)和10號(hào)生了一個(gè)患乙病且染色體組成為XbXbY的孩子，則10號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，那么染色體組成異常的孩子是由XbXb型卵細(xì)胞與含Y的精子結(jié)合形成的，XbXb型卵細(xì)胞形成的原因是母親在形成配子時(shí)，減數(shù)分裂Ⅱ后期b基因所在的X染色體的兩條姐妹染色單體分開(kāi)后移向了同一極。解析表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅3/81/83/81/8雌果蠅3/41/40015．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛