溫州市高二化學(xué)《有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究》練習(xí) 新人教版

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的研究1．下列有關(guān)同位素示蹤法的說法中,正確的是(）A．只適用于研究有機(jī)反應(yīng)B．同位素示蹤法研究的化學(xué)反應(yīng)一定要有兩種產(chǎn)物C．只適用于研究化學(xué)反應(yīng)D．同位素示蹤法只是研究反應(yīng)歷程的手段之一2．同位素示蹤法研究化學(xué)反應(yīng)，運(yùn)用了同位素的()A．化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)相同B．化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)不同C．化學(xué)性質(zhì)不同，物理性質(zhì)相同D．化學(xué)性質(zhì)不同，物理性質(zhì)不同3．已知CH4與C12反應(yīng)的產(chǎn)物中除CH3Cl外還有CH2Cl2、CHCl3、CCl4。下列關(guān)于生成CH2C12的過程中，可能出現(xiàn)的是()A．2·Cl+CH4→2HCl+·CH2C1B．·CH2C1+C12→CH2C12+·ClC．·CH2Cl+·C1→CH2C12D．CH3Cl+HCl→CH2C12+H24．乙醇與乙酸在硫酸催化下生成乙酸乙酯時(shí)（)A．一定是乙醇失去羥基,乙酸失去羥基氫B．一定是乙酸失去羥基，乙醇失去羥基氫C．可能是乙醇失去羥基，也可能是乙酸失去羥基D．乙醇和乙酸都失去羥基氫5．某一元醇C3H8O中氧為18O，它與乙酸反應(yīng)生成的酯的相對(duì)分子質(zhì)量為（）A。100B.102C。104D.1066．要確定乙酸乙酯與H218O反應(yīng)后18O在乙酸中，可采取的方法是()A．用所得乙酸與大理石反應(yīng)B．測(cè)定產(chǎn)物中乙酸的物質(zhì)的量C．測(cè)定產(chǎn)物乙酸的相對(duì)分子質(zhì)量D．試驗(yàn)乙酸能否再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)7．如果用含氧的同位素18O的乙醇與乙酸作用，可發(fā)現(xiàn)，所生成的分子里含有18O原子，這說明酯化反應(yīng)的過程一般是：羧酸分子中與醇分子中結(jié)合成水，其余部分互相結(jié)合成酯?；瘜W(xué)方程式是8．現(xiàn)有CH2=CH2、O2、H2O、H218O，若要合成CH3C18OOC2H5，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:9．科學(xué)家在研究乙酸乙酯水解反應(yīng)的歷程時(shí),將乙酸乙酯與H218O混合后，加入硫酸作催化劑，乙酸乙酯在加熱條件下將發(fā)生水解反應(yīng),下面是該反應(yīng)的化學(xué)方程式:請(qǐng)根據(jù)以上反應(yīng)式判斷,乙酸乙酯在反應(yīng)中斷開了哪個(gè)共價(jià)鍵？(請(qǐng)?jiān)谝宜嵋阴ソY(jié)構(gòu)式中用虛線表示）10．已知被還原劑直接還原生成兩種乳酸()：如果將與薄荷醇(C10H19OH）酯化后，再通過還原反應(yīng)、水解反應(yīng)，則得到的主要產(chǎn)物是一種乳酸，實(shí)現(xiàn)了不對(duì)稱合成。其過程如下：(1)中(填“有”或“無”)手性碳原子。中（填“有”或“無”）手性碳原子，兩種乳酸的關(guān)系為。（2)A的分子式為，B的分子式為。11．化合物A、B、C相互間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示，又知C分子內(nèi)的氫原子數(shù)等于碳、氧原子數(shù)之積。試回答下列問題：一元醇A一元醇A一元羧酸B氧化相對(duì)分子質(zhì)量為88的C（1）下列敘述中，正確的是(填字母序號(hào)).A．A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大14B．B的相對(duì)分子質(zhì)量比A大14(2）寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、B