芳香烴-2022-2023學年高二化學知識點歸納與練習（人教版2019選擇性必修3）

考點6芳香燃

【核心考點梳理】

一、苯的結構與性質

?.芳香崎：分子里含有苯環(huán)的燒類化合物。最簡單的芳香煌是苯。

2.苯的分子結構

(1)分子結構：苯分子為平面正六邊形結構，分子中12個原子共平面，碳原子均采取sp2雜

化，每個碳的雜化軌道分別與氫原子及相鄰碳原子的sp2雜化軌道以。鍵結合，鍵間夾角均

為120。，連接成六元環(huán)狀。每個碳原子余下的P軌道垂直于碳、氫原子構成的平面，相互

平行重疊形成大π鍵，均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側。

(2)分子組成和結構的不同表示方法

3.苯的物理性質

顏色狀態(tài)密度熔、沸點溶解性毒性揮發(fā)性

無色液體比水小較低不溶于水有毒易揮發(fā)

I與液..O+BQ，F(xiàn)eB%―0∏Br+HB∕

取代反應Zs……濃硫酸ZVN?

「硝化反應U+HN<?引N(Vr+HQ

磺化反應Ol+HO-SO,H冬O-SO,H+HQ

.加成反應(與HJ0+3HZ催化劑,Q

:卷曳現(xiàn)象：火焰明亮，帶有濃煙

氧化反應占燃

區(qū)~二一化學方程式：2G,H,,+l?5θ23>12Cθ2+6Hq

--不能使酸性KMnO,溶液褪色

【典型例題】

例1.(2022春?湖南常德?高二校考期中)關于苯的下列說法正確的是

A.苯的分子是環(huán)狀結構，其性質跟烷燒相似

B.表示苯的分子結構，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質跟烯煌相同

C.苯的分子式是C6H6,分子中的碳原子遠沒有飽和，因此能使澳水褪色

D.苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵

【答案】D

【解析】A.苯環(huán)是特殊結構，其性質跟環(huán)烷煌并不相似，故A錯誤；

B.〔3表示苯的分子結構，但是在分子中并不含有碳碳雙鍵，因此苯的性質跟烯煌不相

同，故B錯誤；

C.苯的分子式是C6H6,分子中的C原子遠沒有飽和，但是由于苯環(huán)有其特殊的穩(wěn)定性，

所以不能使溟水褪色，故C錯誤；

D.苯環(huán)上的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種特殊的化學鍵，所以其的鍵

能、鍵長介于單雙建之間，故D正確；

故選D。

例2.（2022秋?上海?高二上海市復興高級中學?？计谀┍绞遣伙柡蜔荒苁拱牡乃穆?/p>

化碳溶液褪色，是因為

A.苯是非極性分子B.苯溶于四氯化碳

C.苯不能發(fā)生取代反應D.苯中不存在烯煌典型的碳碳雙鍵

【答案】D

【解析】A.苯是非極性分子，與其不能使澳的四氯化碳溶液褪色無關，A不合題意：

B.苯溶于四氯化碳，但苯不能與澳單質發(fā)生反應，即與其不能使澳的四氯化碳溶液褪色無

關，B不合題意；

C.苯在一定條件下能發(fā)生取代反應，且與其不能使澳的四氯化碳溶液褪色無關，C不合題

.Σ??.

忌；

D.苯的化學性質穩(wěn)定，且結構中不含碳碳雙鍵，苯中碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間，與澳不

發(fā)生加成反應，不是烯妙典型的碳碳雙鍵，D符合題意；

故答案為：D。

例3.（2022春.黑龍江哈爾濱.高二?？茧A段練習）苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，可

以作為證據的事實是

①苯不能使KMnoMH+）溶液褪色

②苯中碳碳鍵的鍵長均相等

③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷

④經實驗測得鄰二甲苯僅一種結構

⑤苯在FeBn存在的條件下同液澳可發(fā)生取代反應，但不是因加成而使濱水褪色

A.②③④⑤B.①③④⑤C.①②④⑤D.①②③④

【答案】C

【解析】①苯不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結

構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故①正確；

②苯中碳碳鍵完全相同，為平面正六邊形分子，說明苯分子中的碳碳鍵完全相同，不存在

C-C單鍵與C=C雙健的交替結構，鍵能均相等，故②正確；

③苯能在一定條件下跟H2加成生成環(huán)己烷，發(fā)生加成反應是雙鍵或三鍵具有的性質，不能

證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，故③錯誤；

④若苯的結構中存在單雙鍵交替結構,苯的鄰位二元取代物有兩種,但實際上無同分異構體,

所以能說明苯不是單雙鍵交替結構，故④正確；

⑤苯在FeBn存在下同液漠可發(fā)生取代反應，生成溟苯，苯不因化學變化而使溟水褪色，說

明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結構中不存在C-C單鍵與C=C雙鍵的交替結構，

故⑤正確；

所以①②④⑤可以作為苯分子中不存在單、雙鍵交替排列結構的證據，故選：Co

【核心歸納】1.芳香族化合物、芳香燒、苯的同系物的關系如下圖

芳

香

族

化

合

物

2.苯環(huán)結構中，不存在單雙鍵交替結構，可以作為證據的是：

①苯不能使KMnO4(H*)溶液褪色②苯中碳碳鍵的鍵長均相等

③鄰二甲苯僅一種結構

④苯在FeBn存在的條件下同液浪可發(fā)生取代反應，但不是因加成而使濱水褪色

二、苯的同系物

1.組成和結構特點

(1)苯的同系物是苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后的產物。

(2)分子中只有一個苯環(huán)，側鏈都是烷基。

(3)通式為C"H2”-6(，侖7)。

2.常見的苯的同系物

名稱結構簡式

Z

(yC乩

甲苯_______V_________

3.物理性質：一般具有類似苯的氣味，無色液體，不溶于水，易溶于有機溶劑，密度比水

的小。

4.化學性質：苯的同系物與苯都含有苯環(huán)，因此和苯具有相似的化學性質，能在一定條件

下發(fā)生滇代、硝化和催化加氫反應，但由于苯環(huán)和烷基的相互影響，使苯的同系物的化學性

質與苯和燒燒又有所不同。

(1)氧化反應

①苯的同系物大多數能被酸性KMnO4溶液氧化而使其褪色。

H一酸性高H酸鉀溶液OOH

②均能燃燒，燃燒的通式：＜3山2"-6+苦二°2±^〃82+("-3汨20。

(2)取代反應

3HO—NO2濃O2N-?-No2+3Hq

NO2

246-三硝龍甲苯(TNT)

(3)加成反應

CHCH

A3A3

IJ催化劑［J

77

甲苯與氫氣反應的化學方程式：V+3H2-^→V。

【典型例題】

CII(CI∣J>2

例1.（2022秋?廣東廣州?高二廣東實驗中學校聯(lián)考期末）異丙苯（AJ）是

一種重要的化工原料，下列關于異丙苯的說法錯誤的是

A.異丙苯是苯的同系物

B.在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應

C.可用酸性高鐳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯

D.異丙苯與CL發(fā)生取代反應生成的一氯代產物最多有3種

【答案】D

【解析】A.同系物是指結構相似在組成上相差一個或若干個CE原子團的物質，故異丙苯

是苯的同系物，A正確；

B.已知異丙苯中含有苯環(huán)，故在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，B正確；

C.已知苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，而異丙苯可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，故可用

酸性高銃酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯，C正確；

D.異丙苯與CL發(fā)生取代反應時支鏈上生成的一氯代產物有2種，苯環(huán)上有3種，D錯誤;

故選D。

例2.（2023秋?上海閔行?高二上海市七寶中學校考期末）甲苯的轉化關系如圖所示（部分產

物未標出）。下列說法正確的是

CH

A.反應①的主要產物是1

B.反應②說明甲基使苯環(huán)上的氫原子易被取代

C.反應③的兩種物質剛混合時分層，上層呈紫紅色

D.反應④的產物的一氯取代物有4種

【答案】B

【解析】A.由圖可知，反應①的反應條件為光照下進行取代，氯原子應在甲基上發(fā)生取代

反應，A錯誤；

B.反應②中甲苯的鄰位和對位同時被取代，說明甲基使苯環(huán)上的氫原子易被取代，B正確:

C.甲苯的密度小于水，高鎰酸鉀水層在下方，剛混合時分層，下層呈紫紅色，C錯誤；

D.由圖可知，反應④的產物為甲基環(huán)己烷，含有5種等效氫，即一氯取代物有5種，D錯

誤；

故選B。

例3.(2022春.重慶江北.高二?？茧A段練習)青蒿素是抗瘧特效藥，屬于菇類化合物。有機

物α-松油烯也屬于菇類化合物。下列有關說法不正確的是

a-松油烯

A.a-松油烯分子式為CK)Hl6

B.a-松油烯分子屬于芳香煌

C.a-松油烯的一氯代物有7種

D.a-松油烯與羅勒烯互為同分異構體

【答案】B

【解析】A.根據a-松油烯結構簡式得到分子式為GoHl6,故A正確；

B.a-松油烯分子不含有苯環(huán)，因此不屬于芳香燒，故B錯誤；

C.a-松油烯有7種位置的氫，其一氯代物有7種，故C正確；

D.a-松油烯與羅勒烯∕s^)分子式相同，結構是不同，因此兩者互為同

分異構體，故D正確。

綜上所述，答案為B。

【核心歸納】苯與苯的同系物在分子組成、結構和性質上的異同

苯苯的同系物

①分子中都含有一個苯環(huán)

結構組成

②都符合分子通式CnH2,,-δ(n≥6)

相同點①燃燒時現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙

化學性質②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應

③都能發(fā)生加成反應，但都比較困難

易發(fā)生取代反應，主要得到一元更容易發(fā)生取代反應，常得到

取代反應

取代產物多元取代產物

不同點

難被氧化，不能使酸性KMne)4溶易被氧化劑氧化，能使酸性

氧化反應

液褪色KMno4溶液褪色

苯的同系物分子中，苯環(huán)與側鏈相互影響。苯環(huán)影響側鏈，使側

差異原因

鏈燃基活化而易被氧化；側鏈炫基影響苯環(huán)，使苯環(huán)上煌基鄰、

對位的氯原子活化而被取代

【必備知識基礎練】

I.（2022?內蒙古.高二統(tǒng)考學業(yè)考試）下圖是三種常見有機物分子的比例模型示意圖。下列

說法正確的是

甲乙丙

A.甲能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色

B.乙可與濱水發(fā)生取代反應使濱水褪色

C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵

D.在FeBg催化作用下，丙和液漠發(fā)生的反應屬于加成反應

【答案】C

【分析】根據原子成鍵特點知，碳原子能形成4個共價鍵、H原子能形成1個共價鍵、O原

子能形成2個共價鍵，根據分子比例模型及原子成鍵特點知，甲、乙、丙分別是甲烷、乙烯、

苯。

【解析】A.甲烷性質較穩(wěn)定，不易被一般的強氧化劑氧化，所以甲烷不易被酸性高鐳酸鉀

溶液氧化，所以不能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，故A錯誤；

B.碳碳不飽和鍵能和漠發(fā)生加成反應，乙烯中含有碳碳雙鍵，所以能和溪發(fā)生加成反應而

使濱水褪色，故B錯誤；

C.丙為苯，碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故C正確；

D.在FeBg催化作用下，苯和液浸發(fā)生反應生成澳苯和HBr,屬于取代反應，故D錯誤；

故選：Co

2.（2022秋?上海嘉定?高二上海市育才中學?？计谥校嶒炇矣脻饬蛩帷庀跛岬幕旌衔锱c

苯反應制取硝基苯。得到粗產品后，要選用如下幾步操作對粗產品進行精制：①蒸儲②水洗

③用干燥劑進行干燥④用10%的NaoH溶液洗滌。正確的操作步驟是

A.①@③④②B.②④②?①C.④②③①②D.②④①②?

【答案】B

【解析】粗產品依次用蒸儲水和5%NaOH溶液洗滌除去混和酸，再用蒸鐳水洗滌除去生成

的鹽和氫氧化鈉，最后用無水CaCl2干燥并蒸儲得到純硝基苯；

故選答案為：B?

3.（2022春?陜西安康?高二?？计谥校┤鐖D是苯乙烯，關于苯乙烯的下列敘述中，正確的是

A.苯乙烯不可能發(fā)生加成反應

B.苯乙烯不可能使酸性KMnO4溶液褪色

C.苯乙烯中最多有16個原子共平面

D.苯乙烯中8個碳原子不可能都在同一平面上

【答案】C

【解析】A.已知苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，二者均能發(fā)生加成反應，即苯乙烯能發(fā)生

加成反應，A錯誤；

B.已知苯乙烯含有碳碳雙鍵，則苯乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，B錯誤；

C.已知苯乙烯中存在苯環(huán)所在平面，碳碳雙鍵所在平面，兩平面通過單鍵連接，故苯乙烯

中所有原子均可能共平面，即最多有16個原子共平面，C正確；

D.由C項分析可知，苯乙烯中所有原子都可能共平面，故8個碳原子可能都在同一平面上,

D錯誤；

故答案為：Co

4.（2022春?山東煙臺?高二?？茧A段練習）某煌的結構式如圖，下列說法正確的是

A.分子中至少有7個碳原子共平面

B.分子中至少有8個碳原子共平面

C.分子中至少有9個碳原子共平面

D.分子中至少有14個碳原子共平面

【答案】C

【解析】苯環(huán)上的6個碳及其與苯環(huán)直接連接的碳原子都在苯環(huán)所在的平面上，另一苯環(huán)可

繞軸旋轉，但對角線上的碳原子一定共平面，故分子中至少有9個碳原子共平面。

故選C。

5.（2022秋?江蘇淮安?高二校考階段練習）下列關于苯的說法不正確的是

A.苯不能燃燒B.苯密度小于水

C.苯不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色D.一定條件下，苯可與濃硝酸發(fā)生取代反應

【答案】A

【解析】A.苯能燃燒，充分反應后生成二氧化碳和水，A項錯誤；

B.苯密度小于水，B項正確；

C.苯的結構中含有單雙鍵交替的大π鍵，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，C項正確；

D.一定條件下，苯可與濃硝酸發(fā)生取代反應，D項正確；

故答案選Ao

O

6.（2022春?吉林松原?高二校考期末）關于化合物2-苯基丙烯（rI!）,下列說法中正

確的是

A.不能使酸性高鐳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成反應

C.分子中所有原子共平面D.易溶于水

【答案】B

【解析】A.2-苯基丙烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高缽酸鉀溶液褪色，A項錯誤；

B.2-苯基丙烯中含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，可以發(fā)生加成反應，B項正確；

C.2-苯基丙烯中含有甲基，具有甲烷的四面體結構，故分子中所有原子不可能共平面，C

項錯誤；

D.該物質屬于燒，含有較多的C原子，不易溶于水，D項錯誤；

答案選B,

7.（2022春?吉林白城?高二校考階段練習）下列說法錯誤的是

A.有機物沸點的大小關系為：正戊烷＞新戊烷＞甲烷

B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，而烷燒則不能，說明苯環(huán)活化了甲基

C.C2H4和C3&一定互為同系物

D.稠環(huán)芳香煌慈?e）的二氯代物有15種

【答案】C

【解析】A.烷燒中碳原子個數越多，其熔沸點越高，烷短的同分異構體中，含有支鏈越多

其熔沸點越低，故有機物沸點的大小關系為：正戊烷＞新戊烷＞甲烷，A正確；

B.甲苯中甲基可以被酸性高鎰酸鉀氧化，而不含苯環(huán)的烷燃不行，說明苯環(huán)活化了甲基，

B正確；

C.C2H4為乙烯，而C3H6可能是丙烯，也可能是環(huán)丙烷，乙烯和環(huán)丙烷不是同系物，C錯

誤；

0?5i-

D.意有三種H,如圖：,分別定為a、仇r位，移動另一個氯，分別得到二

氯代物有9+5+1=15種，D正確;

綜上所述答案為Co

8.（2022春?山東威海?高二校考階段練習）苯的某些同系物可被酸性高鎰酸鉀溶液氧化，例

KMnO

4C(X)H(米甲酸)

如:H+

若苯的同系物側鏈的烷基中，直接與苯連接的碳原子上沒有C-H,則該物質一般不能被酸性

高缽酸鉀溶液氧化成苯甲酸。某分子式為CUHl6的單烷基取代苯，已知它可以被氧化成苯

CH2CH2CIi2CII3

甲酸的同分異構體共有7種，其中的3種是:

CHQlCH2Clh

請寫出其他4種的結構簡式

【答

【解析】根據題意，這些異構體的側鏈烷基中，與苯環(huán)直接相連的碳原子必須有C-H才能

CH2CH2CHCH1

被氧化成苯甲酸，其它四種的結構簡式分別為:CH3

CH2CH3

CHCH2CHj

【關鍵能力提升練】

9.（2022秋?陜西延安?高二?？计谀┫铝姓f法正確的是

A.甲苯在光照下與C1發(fā)生的主要反應為苯環(huán)上引入氯原子的取代反應

B.苯的澳化實驗中需要的儀器有三頸燒瓶，冷凝管，錐形瓶等

C.苯與濱水混合后加入鐵粉，發(fā)生放熱反應，制備密度大于水的漠苯

D.苯和甲苯都屬于芳香燒，都能使酸性KMnoa溶液褪色

【答案】B

【解析】A.甲苯在光照下與CL的反應主要為發(fā)生在-CH3上的取代反應，A錯誤；

B.苯的溟化實驗中需要的儀器有三頸燒瓶，冷凝管，錐形瓶等，B正確；

C.苯與溪水不反應，苯與液溪在鐵或澳化鐵作催化劑下發(fā)生取代反應，C錯誤；

D.甲苯能使KMnO,溶液褪色，但苯不能使KMnc）」溶液褪色，D錯誤；

故選Bo

10.（2022山西懷仁高二檢測）只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)分

開,該試劑是（）

【答案】C

【解析】A項,酸性KMnO』溶液有強氧化性,能氧化甲苯、己烯而褪色,不能用于區(qū)分它們。B

項,液化鉀溶液加入上述4種液體中,由于甲苯、己烯的密度都比水小,與澳化鉀溶液混合后分

層,有機層在上,都無化學反應發(fā)生,從而不能區(qū)分;CeI4的密度比水的密度大,與CCb混合后分

層,有機層在下;與Kl溶液不分層。D選項AgNo3溶液與B項類似,但KI中會出現(xiàn)黃色沉淀。

C項,甲苯與澳水分層,澳被萃取到甲苯中處于上層,呈橙黃色,下層為水層,近似無色;己烯使澳

水褪色,可見上下分層,但都無色;CCLt萃取BJ上層為水層,近似無色,下層為Bn的CCL溶液,

呈橙紅色;濱水與KI溶液不分層,但發(fā)生反應,置換出L可使溶液顏色加深,四種溶液的現(xiàn)象各

不相同。

和??的敘述錯誤的是

11.（2022春?山東濱州?高二校考期中）對

A.常溫下都是液態(tài)B.和C）發(fā)生取代反應的條件相同

C.在一定條件下可轉化為D.二氯代物都有三種

【答案】BD

【解析】A.苯和環(huán)己烷常溫下都是無色液體，故A正確；

B.苯與Cb是在FeCl3的催化下發(fā)生取代反應，而環(huán)己烷和02在光照下發(fā)生取代反應,

故條件不同，故B錯誤;

C.lf?+3H2'必>,故C正確；

D.苯的二氯代物有鄰、間、對三種，環(huán)己烷的二氯代物有鄰、間、對和兩個氯原子連在

同一個碳原子上，共有四種，故D錯誤；

故選BDo

12.（2023秋?河北秦皇島?高二秦皇島一中校考期末）某煌A經紅外光譜分析，含有-CH3、

-CH-

-CH2-—

A.若核磁共振氫譜的峰面積之比為6:4:3:1,則A的一氯代物有4種

B.有機物中，存在相對分子質量與A相同的苯的同系物

C.燃A可以使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

D.符合要求的煌A的可能結構有2種

【答案】AD

【分析】由含有的基團分析，該物質是烷燒，所以12n+2n+2=86,得n=6,為己烷；

CH3CH2CHCH2CH3

【解析】A.核磁共振氫譜的峰面積之比為6:4:3:1:I,A的一氯

CH3

???

CH5CH2CHCH2CHJ

代物有4種I,A正確：

?CH3

B.烷燒是飽和燒，苯的同系物是不飽和燒，所以不存在相對分子質量與A相同的苯的同系

物，B錯誤；

C.烷燒不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，C錯誤；

CH3CH2CHCH2CH3CH3CHCH2CH2CHJ

D.符合要求的煌A的可能結構有2種：I"；、CH、，

D正確；

故選AD。

13.（2022四川巴中高二期末）實驗室制備硝基苯的反應裝置如圖所示,步驟之一是將恒壓滴

液漏斗中濃硝酸和濃硫酸形成的混酸加入裝有苯的三頸燒瓶中,則下列敘述不正確的是

長玻璃導管

B.控溫在50-60℃,苯能發(fā)生硝化反應

【答案】C

【解析】加熱條件下,苯、濃硝酸均易揮發(fā),因此長玻璃導管可起到平衡裝置內外氣壓以及冷

凝回流的作用,故A正確;苯發(fā)生硝化反應需控溫在50-60°C,溫度過高會生成多硝基苯,故B

正確;濃硫酸密度較大,且溶解過程中放出大量熱,因此不能先加入濃硫酸,應在濃硝酸中加入

濃硫酸,冷卻后滴入苯,故C錯誤;苯和硝基苯不易溶于水中,因此產品可先進行分液,分離出苯

和硝基苯的有機層,然后利用蒸懦有機化合物分離出硝基苯,故D正確。

14.（2022山東日照高二月考）苯系化合物為無色透明油狀液體,具有強烈的芳香氣味,易揮發(fā)

為蒸氣,易燃有毒,生活中的苯系化合物主要來源于各種膠、油漆、涂料和防水材料的溶劑或

稀釋劑。目前苯系化合物已經被世界衛(wèi)生組織確定為強烈致癌物質,且對人體的各個組織器

官損害嚴重。下列有關說法正確的是（）

CH3

α

3催化條件下可生成Br

Br

∕×jθ）可使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.丙基苯（

【答案】D

【解析】甲苯與液溪在FeBn催化條件下才能發(fā)生取代反應,與浪水不發(fā)生化學反應,A錯誤;

光照下乙基上的氫原子被取代,則乙苯和氯氣光照生成的氯代物有11種L-氯代物有2種、二

氯代物有3種、三氯代物（與二氯代物數目相同）有3種、四氯代物（與一氯代物數目相同）有

2種、五氯代物1種］,同時還有HCI生成,所以產物共有12種,B錯誤;光照條件下甲基上的氫

原子會被溟原子取代,不會取代苯環(huán)上的氫原子,C錯誤;丙基苯中的側鏈可以被酸性高錦酸

鉀氧化,使酸性高鐳酸鉀溶液褪色,D正確。

15.(2022?局二課時練習)蔡、慈、菲)是比較簡單的稠環(huán)芳香燒，請回答以

下問題。

(1)在一定條件下，茶與濃硫酸、濃硝酸的混合酸作用可以得到兩種蔡的一硝基取代物，寫

出這兩個反應的化學方程式

(2)恿和菲之間存在何種關系?

(3)菲的一氯取代產物可能有多少種—?寫出它們的結構簡式.

NO1

+FhO,

(2)同分異構體

【解析】(1)秦分子的結構簡式為，分子中含有2類H原子，則在濃硫酸作

用下，與濃硝酸共熱發(fā)生硝化反應生成的硝基化合物有2種，反應的化學方程式為

NO2

的分子式相同、結構不同，互為同分異構體，故答案為：同分異構體;

（3）由結構簡式可知，菲的分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，結構簡式為

16.某實驗小組用如圖所示裝置制備一硝基甲苯（包括對硝基甲苯和鄰硝基甲苯）,反應原理為

CH3

2葭J50√對硝基甲苯+鄰硝基甲苯。

實驗步驟:①濃硝酸與濃硫酸按體積比1:3配制混合溶液（即混酸）共40mL;

②在三頸燒瓶中加入13g甲苯（易揮發(fā)）,按如圖所示裝好藥品和其他儀器；

③向三頸燒瓶中加入混酸;

④控制溫度約為50~55°C,反應大約IOmin,三頸燒瓶底部有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);

⑤分離出一硝基甲苯,經提純最終得到對硝基甲苯和鄰硝基甲苯共15go

相關物質的性質如下：

沸點

有機物溶解性

/℃

φ≡不溶于水

對硝基甲不溶于水,易溶于液態(tài)

苯?

鄰稍基甲不溶于水,易溶于液態(tài)

222

苯

（1）儀器A的名稱是。

（2）若實驗后在三頸燒瓶中收集的產物較少,可能的原因是

（3）分離反應后產物的方案如下：

［甲苯

有機混合物蛔T鄰、對硝

I基甲苯

操作1

混合物----------A.無