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文檔簡介
第二節(jié)生活中兩種常見的有機物第一頁,共十五頁。第三節(jié)生活中常見的有機物
第一課時乙醇第三章有機化合物第二頁,共十五頁。一、乙醇(俗稱酒精)1、物理性質(zhì)無色透明液體特殊香味易揮發(fā),沸點78.5℃比水小跟水以任意比互溶,能夠溶解多種無機物和有機物顏色:狀態(tài):氣味:揮發(fā)性:密度:溶解性:第三頁,共十五頁。思考:1、乙醇能否萃取溴水中的溴?2、乙醇與水的分離方法作為萃取劑,應(yīng)與原溶劑互不相溶.而酒精溶于水,因此不能萃取溴水中的溴.采用蒸餾的方法第四頁,共十五頁。2、乙醇的結(jié)構(gòu)分子式:結(jié)構(gòu)式:結(jié)構(gòu)簡式:C2H6OCH3CH2OH或C2H5OHC—C—O—HHHHH
H比例模型球棍模型官能團:“羥基”,-OH第五頁,共十五頁。3、化學性質(zhì)
(1)乙醇與金屬鈉的反應(yīng)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
每2mol羥基與足量的Na反應(yīng)生成1molH2乙醇斷鍵的位置第六頁,共十五頁。(2)乙醇的氧化反應(yīng)①燃燒CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O點燃現(xiàn)象:火焰為淡藍色,同時放出大量的熱。第七頁,共十五頁。②與強氧化劑反應(yīng)與酸性高錳酸鉀或重鉻酸鉀溶液反應(yīng),乙醇被直接氧化成乙酸K2Cr2O7Cr2(SO4)3交通警察檢查司機是否酒后駕車的裝置中,含有橙色的酸性重鉻酸鉀,當其遇到乙醇時橙色變?yōu)榫G色,由此可以判斷司機是否酒后駕車。資料卡片第八頁,共十五頁。③乙醇的催化氧化實驗:向一支試管中加入3~5mL乙醇,取一根10~15cm長的銅絲,下端繞成螺旋狀,在酒精燈上灼燒至紅熱,插入乙醇中,反復(fù)幾次。注意觀察反應(yīng)現(xiàn)象。實驗現(xiàn)象:a.銅絲紅色→黑色→紅色反復(fù)變化b.在試管口可以聞到刺激性氣味第九頁,共十五頁。[現(xiàn)象解釋]紅色變?yōu)楹谏?Cu+O22CuO黑色變?yōu)榧t色:CH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O總式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCu
由此可見,實際起氧化作用的是O2,Cu是催化劑第十頁,共十五頁。催化氧化斷鍵位置HHCH3—C—O—HH—C—OCH3Cu或Ag△醇催化氧化的條件:羥基碳原子上必須有氫第十一頁,共十五頁。4、乙醇的用途醫(yī)藥飲料溶劑化工原料用途燃料第十二頁,共十五頁。(1)乙醇分子中不同的化學鍵如圖:化學反應(yīng)中乙醇的斷鍵位置①與活潑金屬反應(yīng)鍵
斷裂②CH3CH2OH燃燒鍵
斷裂③在Cu或Ag催化下和O2反應(yīng)鍵
斷裂C—C—O—HHHHHH5、課堂練習①②③④⑤①全部①③第十三頁,共十五頁。(2)向盛有乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉,可以觀察到的現(xiàn)象是()A。鈉塊沉在乙醇液面下面B
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