輸注藥品安全管理制度范文

第頁共頁輸注藥品安全管理制度范文第一章總則第一條為加強輸注藥品的安全管理，保障患者的生命安全，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定，制定本制度。第二條本制度適用于本醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)所有輸注藥品的管理工作。第三條本制度遵循“以人為本、安全第一、預(yù)防為主、綜合管理”的原則。第四條輸注藥品的管理工作應(yīng)與本醫(yī)療機構(gòu)的質(zhì)量管理體系相配套。第五條本制度的具體實施由本醫(yī)療機構(gòu)的輸液藥劑科負責(zé)。第二章藥品采購與配送管理第六條本醫(yī)療機構(gòu)的輸液藥劑科應(yīng)依法規(guī)定取得藥品購銷許可證，按照國家相關(guān)法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)定進行藥品采購和配送工作。第七條輸注藥品采購應(yīng)根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的需求和使用情況，編制藥品采購計劃并報上級藥監(jiān)部門備案，嚴禁超采。第八條輸注藥品的配送應(yīng)符合國家相關(guān)藥品管理規(guī)定，衡量配送的數(shù)量與單次輸注的用量，確保藥品的及時性、準(zhǔn)確性和安全性。第三章藥品儲存與保管管理第九條輸注藥品應(yīng)儲存在專門的藥品庫房中，確保藥品安全、質(zhì)量完整。第十條輸注藥品的儲存應(yīng)符合相關(guān)藥品儲存條件，尤其是溫度、濕度、光線等要求。第十一條輸注藥品應(yīng)按藥品分類、藥品名稱、藥品批號等進行分類、擺放和標(biāo)識，以便于管理和使用。第十二條輸注藥品的保管工作應(yīng)有專人負責(zé)，定期進行藥品庫存盤點，確保藥品的安全和正確使用。第十三條輸注藥品配送到病房后，應(yīng)由專門人員按照規(guī)定的程序進行驗收，接收后及時入庫，并做好記錄工作。第十四條輸注藥品庫房不得存放其他非藥品物品，不得吸煙、喝酒，嚴禁私自領(lǐng)用、轉(zhuǎn)讓藥品。第四章輸注藥品使用與管理第十五條輸注藥品的使用應(yīng)嚴格按照醫(yī)生的處方和輸液藥劑師的藥品配制要求進行。第十六條輸注藥品的核對工作應(yīng)采用二人制，即配制人員與護理人員共同核對輸液藥品的名稱、劑量、規(guī)格等要素。第十七條新配制的輸注藥品應(yīng)進行嚴格的質(zhì)量控制，包括藥品外觀檢查、藥品標(biāo)簽核對等，確保藥品安全的使用。第十八條輸注藥品的配制應(yīng)按照規(guī)定的藥品配制工藝和要求進行，配制過程中應(yīng)嚴格按照藥品的使用說明書和有關(guān)規(guī)定計量，確保藥品質(zhì)量。第十九條輸注藥品的標(biāo)簽應(yīng)包括藥品名稱、藥品批號、配制日期、有效期等信息，標(biāo)簽應(yīng)清晰、完整，確保藥品的可追溯性。第二十條輸注藥品的使用記錄應(yīng)真實完整，包括藥品名稱、劑量、配制時間、使用時間、使用方式等。第二十一條輸注藥品的使用和管理應(yīng)確保輸液工作的連續(xù)性，定期開展藥品使用情況的評估分析，及時研究并采取防范措施。第二十二條輸注藥品的異常情況應(yīng)及時報告主管領(lǐng)導(dǎo)和藥劑科負責(zé)人，并進行記錄和處理。第五章設(shè)備管理第二十三條輸液泵、導(dǎo)管、針筒等輸注藥品的設(shè)備應(yīng)定期進行檢修、維護和保養(yǎng)，確保設(shè)備的正常運行。第六章培訓(xùn)與教育管理第二十四條輸注藥品的使用人員應(yīng)經(jīng)過崗前培訓(xùn)，并定期進行職業(yè)技能培訓(xùn)和文明醫(yī)療行為培訓(xùn)。第二十五條輸注藥品的使用人員應(yīng)熟悉本制度，掌握藥品的管理要求、操作規(guī)程和應(yīng)急處理措施。第二十六條輸注藥品的使用人員應(yīng)積極參加各種專業(yè)學(xué)術(shù)培訓(xùn)和考核，不斷提高自身的專業(yè)知識和技能。第七章監(jiān)督與檢查第二十七條輸注藥品的使用與管理工作應(yīng)定期受到院內(nèi)相關(guān)部門的監(jiān)督與檢查，并接受有關(guān)部門的監(jiān)督與檢查。第八章處罰與獎勵第二十八條對違反本制度有關(guān)規(guī)定的人員，依法依規(guī)進行相應(yīng)的處罰和懲戒。第二十九條對在輸注藥品使用與管理中表現(xiàn)出色、做出重大貢獻的人員，應(yīng)給予相應(yīng)的獎勵和表彰。第九章附則第三十條本制度由本醫(yī)療機構(gòu)的輸液藥劑科負責(zé)解釋和