藥理學(xué)習(xí)題及答案18036

※<習(xí)題一>一、填空題：1、藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。2、研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的叫做學(xué)。3、藥物在體內(nèi)的過(guò)程有。4、生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH值，細(xì)胞內(nèi)液的pH值故弱堿性藥物進(jìn)入細(xì)胞，當(dāng)弱酸性藥物中毒時(shí)，可通過(guò)化血液，從而使藥物從轉(zhuǎn)入，增加藥物解救之。5、受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)中的“激動(dòng)藥”與受體有較強(qiáng)的，也有較強(qiáng)的。而“拮抗劑”與受體雖然也有較強(qiáng)的，但無(wú)。6、藥物的不良反應(yīng)主要包括，，，。7、配體是指與受體相結(jié)合的和，也可以是外源性的。8、藥物的量效曲線(xiàn)可分為和兩種。從者中可獲得ED50和LD50的參數(shù)。9、聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱(chēng)為，也可能是藥物原有作用減弱，稱(chēng)為。10、研究藥物作用的體內(nèi)過(guò)程的晝夜規(guī)律的學(xué)科稱(chēng)為藥理學(xué)，根據(jù)其規(guī)律，在應(yīng)用皮質(zhì)激素時(shí)常于時(shí)應(yīng)用。11、長(zhǎng)期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對(duì)藥物的依賴(lài)性，包括和。12、傳出神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢釋放的主要遞質(zhì)是和。13、去甲腎上腺素能神經(jīng)在體內(nèi)被和代謝。乙酰膽堿被代謝。14、毛果蕓香堿激動(dòng)虹膜括約肌上的受體，使虹膜括約肌，瞳孔，眼內(nèi)壓。15、有機(jī)磷酸酯類(lèi)急性中毒的解救藥為和。16、抗膽堿酯酶藥可分為和兩類(lèi)。17、心臟驟停時(shí)可選用和搶救。18、腎上腺素對(duì)皮膚黏膜血管，冠狀血管，骨骼肌血管。19、異丙腎上腺素是受體劑，臨床上主要用于治療，和。20、酚妥拉明過(guò)量引起血壓降低時(shí)應(yīng)選用治療。21、長(zhǎng)期應(yīng)用β受體阻斷藥后，可出現(xiàn)β受體的調(diào)節(jié)。22、β受體阻斷藥的降壓機(jī)制是，，和。23、青霉素過(guò)敏反應(yīng)性休克首選，鏈霉素過(guò)敏反應(yīng)性休克首選。24、β腎上腺素受體阻斷藥臨床上主要用于治療，，和。25、治療膽絞痛和腎絞痛時(shí)應(yīng)以和合用鎮(zhèn)痛效果較好26、氯丙嗪與和配伍組成“冬眠合劑”。27、阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛抗炎機(jī)制為抑制酶，從而抑制的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的藥物有、和等。這類(lèi)藥物中，對(duì)消化道不良反應(yīng)較輕的藥物是。29、解熱鎮(zhèn)痛作用很強(qiáng)，而消炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物是；具有抑制血小板聚集的解熱鎮(zhèn)痛藥是。30、乙酰水楊酸（阿斯匹林)引起的出血可用對(duì)抗。31、阿斯匹林通過(guò)抑制而產(chǎn)生、和作用。32、急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎選用治療，嗎啡的主要不良反應(yīng)是。33、內(nèi)源性PG對(duì)胃粘膜具有,阿司匹林抑制胃粘膜合成,故可誘致與。34、保泰松較大量可減少腎小管對(duì)，故可促進(jìn)，可用于。35、阿司匹林的主要不良反應(yīng)為。36、哌替啶鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但比嗎啡常用，因?yàn)橐脖葐岱热酢?7、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以和合用。38、人工冬眠合劑由異丙嗪和組成。39、連續(xù)反復(fù)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是，急性中毒時(shí)主要表現(xiàn)有和，致死的原因是。40、嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在，機(jī)制是。41、羅通定的鎮(zhèn)痛作用較解熱鎮(zhèn)痛藥，對(duì)效較好。42、咖啡因有收縮腦血管作用，常與配伍治療偏頭痛，并可與配伍治療感冒頭痛。43、強(qiáng)心苷毒性作用主要表現(xiàn)反應(yīng)，和毒性反應(yīng)。44、治療慢性心功能不全除可應(yīng)用強(qiáng)心苷等正性肌力藥外，尚可采用和。45、普萘洛爾不宜用于心絞痛的治療。46、與酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻斷47、硝酸甘油抗心絞痛的給藥途徑是。48、心肌耗氧量除取決心肌收縮力外，還取決于。49、臨床上常將硝酸酯類(lèi)與合同，合用的意義在于前者可克服后者，而后者可克服前者的不良作用。但合用時(shí)須注意，否則反而誘發(fā)心絞痛的產(chǎn)生。50、常用抗心絞痛藥有、、等三類(lèi)。每類(lèi)的代表藥分別是、、。51、抗心絞痛藥通過(guò)和發(fā)揮抗心絞痛作用。52、硝酸甘油臨床適應(yīng)癥包括、、。53、硝酸甘油連續(xù)使用２——３周可出現(xiàn)，克服的方法是、等。54、普萘洛爾不宜用于變異型心絞痛，因?yàn)椤?5、奎尼丁降低心肌自律性和減慢傳導(dǎo)的機(jī)理分別是和?？剐穆墒СＫ庘}拮抗劑的代表藥是，主要用于治療。56、胺碘酮對(duì)心肌最顯著的電生理特性影響是，臨床主要用于。57、治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是，治療竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是，利多卡因可選擇性作用于，促進(jìn)降低其自律性，臨床上主要用于。58、治療濃度奎尼丁主要抑制的自律性，對(duì)的自律性影響很弱。59、利多卡因降低自律性和相對(duì)延長(zhǎng)ＥＲＰ的機(jī)制分別是和?？岫〗档妥月尚院徒^對(duì)延長(zhǎng)ERP機(jī)制分別是和。60、奎尼丁的不良反應(yīng)有、和。61、可用于緩慢型心律失常的藥物是和。62、利多卡因臨床可用于治療心律失常，常采用給藥方式。63、廣譜抗心律失常藥有和等。64、抗心律失常藥物主要分為，，和四大類(lèi)。65、應(yīng)用強(qiáng)心甙過(guò)程中,若出現(xiàn)、和等癥狀，應(yīng)停止用藥或減量，強(qiáng)心甙所致的緩慢型心律失常宜用治療，快速型心律失常宜用治療。66、強(qiáng)心甙治療充血性心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是；硝酸甘油治療心衰的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是；硝苯地平可用于、及心力衰竭等心血管疾病。67、強(qiáng)心甙臨床適應(yīng)癥包括、、，強(qiáng)心甙不良反應(yīng)有、、。68、強(qiáng)心甙中毒時(shí)出現(xiàn)的快速型心律失常可用、、等藥物。69、常用的短效強(qiáng)心甙有，中效有長(zhǎng)效有。70、強(qiáng)心甙對(duì)心肌傳導(dǎo)和心房不應(yīng)期影響分別是和，臨床利用這些作用，用于治療和。71、強(qiáng)心甙心臟毒性反應(yīng)有、、和。產(chǎn)生的機(jī)制分別是、、。72、強(qiáng)心甙對(duì)衰竭心臟的耗氧量的影響是,而對(duì)正常心臟的耗氧量則是。73、治療量強(qiáng)心甙提高迷走神經(jīng)活性機(jī)制是，中毒量增高異位節(jié)律點(diǎn)自律性的機(jī)制是。74、強(qiáng)心甙用于心房纖顫是因?yàn)槠淠芊渴覀鲗?dǎo)，過(guò)多的沖動(dòng)到達(dá)，從而使心室率。75、留鉀利尿藥有、，其中僅當(dāng)體內(nèi)有存在時(shí)才發(fā)揮作用，對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無(wú)利尿作用。76、呋喃苯胺酸利尿作用機(jī)制是，安體舒通作用機(jī)制是。77、氫氧噻嗪的藥理作用有、和。78、速尿通過(guò)抑制對(duì)Cl-的主動(dòng)再吸收,從而抑制的被動(dòng)再吸收，產(chǎn)生利尿作用。79、速尿、氫氯噻嗪和安體舒通的主要作用部位分別是，和，保鉀利尿藥有。80、臨床常用的強(qiáng)效利尿藥有、中效類(lèi)有，弱效類(lèi)有。81、利尿藥按其作用部位可分為（1)作用于髓袢升枝粗段的利尿藥如；（2)主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端的利尿藥如；（3)作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管的利尿藥如；（4)作用于近曲小管的利尿藥如。82、口服中樞抑制藥中毒后的導(dǎo)瀉可用。83、可用于治療消化性潰瘍的H2——受體阻斷藥有，。84、口服硫酸鎂具有和作用。85、小細(xì)胞低色素性貧血用治療，巨幼紅細(xì)胞性貧血可用和治療。86、氨茶堿是最常用的平喘藥之一，其口服可用于，肌注或靜滴用于。87、氨茶堿平喘作用機(jī)制與其抑制有關(guān)，色甘酸鈉可用于支氣管哮喘的預(yù)防性治療，其作用機(jī)制是。88、氨茶堿臨床上用于和。89、心源性哮喘可選用治療,預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作選用、。90、異丙腎上腺素吸入給藥，顯效快，適于，反復(fù)用藥易產(chǎn)生，此時(shí)不宜，否則可產(chǎn)生。91、妊娠高血壓禁用催產(chǎn)，需用催產(chǎn)，偏頭痛選用。92、在妊娠早中期，子宮肌對(duì)縮宮素，這是因?yàn)椤?3、麥角新堿可用于和，而不宜用于和。94、小劑量縮宮素可用于，大劑量縮宮素可用于。95、小劑量縮宮素可使子宮肌產(chǎn)生，大劑量縮宮素使子宮肌產(chǎn)生。96、產(chǎn)后子宮復(fù)原常選用和，原因是。97、為加強(qiáng)鐵劑的吸收，在服鐵劑時(shí)可同服和，忌服和。98、和肝素的作用原理分別是和。99、在體內(nèi)具有抗凝作用而體外無(wú)效的藥物是，其抗凝原理為。其優(yōu)點(diǎn)是如過(guò)量發(fā)生出血，可用對(duì)抗。100、苯巴比妥與雙香豆素合用，后者抗凝，其機(jī)制是。101、對(duì)于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正、，但不能改善癥狀，故還應(yīng)用治療。102、肝素過(guò)量出血可用對(duì)抗，香豆素類(lèi)出血可用對(duì)抗。103、體內(nèi)外均有抗凝作用的藥物是，其抗凝作用機(jī)制是。104、可導(dǎo)致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血的是和。105、成人缺鐵性貧血最常用的藥物是，治療小兒缺鐵性貧血最常用藥物為。106、缺鐵性貧血首選。藥物所致巨幼細(xì)胞性貧血首選。107、肝素臨床用于、和。108、早產(chǎn)兒、新生兒出血可選用，上消化道出血可選用剖腹產(chǎn)術(shù)后滲血可選用,肺咯血選用。109、右旋糖酐可用于、和。其中中分子右旋糖酐主要用于,而低分子量右旋糖酐則用于。110、常用的組胺H2受體阻斷劑有,主要，常用抗酸藥中，易吸收入血引起堿血癥的藥物是，氫氧化鋁除抗酸作用外，還具有作用。111、H１受體阻斷劑苯海拉明尚有作用，故臨床上可用于。112、暈動(dòng)病引起的嘔吐可選用（類(lèi))或藥進(jìn)行治療。113、撲爾敏是一種藥。114、常用的H1受體阻斷劑有、、、。115、H1受體阻斷藥苯海拉明中樞作用表現(xiàn)為，西米替丁和雷尼替丁可通過(guò)阻斷，減少分泌，臨床用于。116、H1受體阻斷藥中，有中樞興奮作用的藥是。117、H1受體阻斷藥的臨床應(yīng)用有，和。118、糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用、、、和。119、為防止醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全應(yīng)采取措施有、、、和。120、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重潰瘍的原理是、和，當(dāng)其用于嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)注意合用。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的藥物有、、和、。122、對(duì)于合并慢性感染的患者，需使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，需合用。123、可的松和潑尼松在分別轉(zhuǎn)化為和而生效，故病人不宜直接應(yīng)用。124、硫氧嘧啶類(lèi)可抑制酶，抑制甲狀腺素的碘化物抑制酶，抑制甲狀腺素。125、治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的藥物有、、、和。126、預(yù)防地方性甲狀腺腫可用，治療單純性甲狀腺腫可用。127、幼年型糖尿病首選主要不良反應(yīng)是128、普通胰島素臨床上主要用于各型。129、胰島素對(duì)糖尿病的適應(yīng)癥是、、和。130、短效胰島制劑有，主要適用于中效制劑有和，主要適用于；長(zhǎng)效制劑有，主要適用于。131、胰島素口服易，可以采用及給藥。132、磺酰脲類(lèi)的作用是刺激并促進(jìn)增加而降血糖。133、胰島素可促進(jìn)，降低血鉀水平。134、可引起乳酸性血癥的口服降糖藥是類(lèi)，原因是。135、噻嗪類(lèi)藥與胰島素合用可胰島素的降血糖作用，與普萘洛爾合用可其作用。136、雌激素對(duì)子宮興奮性的影響是；孕激素對(duì)子宮興奮性的影響是137、長(zhǎng)期大量應(yīng)用TMP可致葉酸缺乏,引起,可用治療。138、磺胺藥抑制，可乙醇、苯妥英鈉等藥物的中樞抑制作用。139、呋喃唑酮主要用于治療、。140、磺胺藥可增強(qiáng)藥、藥的作用，原因是。141、寫(xiě)出下列藥物的抗菌作用機(jī)理?；前奉?lèi)甲氧芐氨嘧啶頭孢菌素類(lèi)四環(huán)素類(lèi)氯霉素。142、諾氟沙星的主要不良反應(yīng)有、、。其中由于故禁用于孕婦、乳婦、小兒。143、磺胺藥注射液不宜與藥物配伍，以免引起靜脈炎。144、細(xì)菌對(duì)磺胺藥產(chǎn)生抗藥性的機(jī)制是。145、常用的外用磺胺藥有、、。146、異煙肼的主要不良反應(yīng)是，原因是，尤其乙?；驼咴摬涣挤磻?yīng)的發(fā)生率較高，長(zhǎng)期服用注意。147、第一線(xiàn)抗結(jié)核病藥包括、和，其中以的抗結(jié)核作用最強(qiáng)，而對(duì)麻風(fēng)桿菌亦有較強(qiáng)的作用。148、異煙肼對(duì)的結(jié)核桿菌有同等殺滅作用，屬藥。149、異煙肼在肝內(nèi)乙?；俣扔忻黠@的和差異。150、利福平不能與同服，以免減少吸收，應(yīng)服藥。151、異煙肼的抗菌機(jī)制是，利福平的抗菌機(jī)制是。152、干擾DNA合成的抗癌藥有、、、和。153、抗癌藥不良反應(yīng)有、、、、和。5——氟尿嘧啶對(duì)多種腫瘤有效，特別是對(duì)和療效較好。154、博萊霉素主要作用于，與長(zhǎng)春堿等聯(lián)用治療可達(dá)根治效果。155、胃腸道腺癌宜用、、、等抗癌藥。156、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒的機(jī)制是，中毒解救藥有和兩大類(lèi)，前者解救機(jī)制是，后者解救機(jī)制是和。157、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒輕癥以癥狀為主，中度中毒除上述癥狀外，同時(shí)有癥狀，重度中毒者還有癥狀。158、有機(jī)磷酸酯類(lèi)中毒死亡的原因是，輕度中毒時(shí)用治療，中、重度中毒時(shí)應(yīng)和合用。159、樂(lè)果中毒的特殊解毒劑是，其解毒的主要機(jī)制是。160、緩解膽絞痛應(yīng)將鎮(zhèn)痛藥和解痙藥合用。161、產(chǎn)前應(yīng)用縮宮素催生必須注意①②。162、室性心律失常首選治療藥是，強(qiáng)心甙中毒引起的室性心律失常首選。163、硝苯地平的抗心絞痛機(jī)理是阻滯的內(nèi)流，從而減弱心力，減慢頻率，使降低。164、糖皮質(zhì)激素的抗炎作用表現(xiàn)在抑制炎癥早期的癥狀，抑制炎癥后期。165、腎上腺皮質(zhì)激素的抗免疫作用，臨床用于治療疾病和疾病。166、降低子宮肌對(duì)縮宮素敏感性的女性激素是，增加子宮肌對(duì)縮宮素敏感性的女性激素。167、治療甲亢危象的主要藥物是，其作用主要是抑制的釋放。168、苯海拉明抗組胺作用的機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性阻斷受體。而甲氰咪胍（西米替丁)的作用機(jī)制主要是競(jìng)爭(zhēng)性阻斷受體。169、SMZ與TMP增效作用原理是由于前者抑制酶，后者抑制酶，使病原菌葉酸代謝遭到雙重阻斷的結(jié)果。170、結(jié)核病常用的治療藥有、。171、流腦首選的磺胺藥是，原因。172、控制瘧疾癥狀的常用藥物有、。173、對(duì)腸內(nèi)、腸外阿米巴原蟲(chóng)均有效且可口服的藥物是，治療腸外阿米巴病的藥物尚有。174、青霉素類(lèi)抗菌作用機(jī)制是。與青霉素類(lèi)作用機(jī)制相同的尚有。175、過(guò)量嗎啡引起急性中毒，致死的主原因是，反復(fù)應(yīng)用易致。176、可誘發(fā)和加重消化性潰瘍的解熱鎮(zhèn)痛藥是、。177、阿斯匹林鎮(zhèn)痛部位主要在，鎮(zhèn)痛程度弱于。178、腎上腺皮質(zhì)激素的四抗作用是指①、②、③、④。5※<習(xí)題二>二.藥理學(xué)總論試題（一)選擇題A型題1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過(guò)下列哪種過(guò)程A.藥劑學(xué)過(guò)程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.上述三個(gè)過(guò)程E.藥理學(xué)過(guò)程2.藥理學(xué)是一門(mén)重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗麬.闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量，提高療效C.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)3.對(duì)于"藥物"的較全面的描述是A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng).保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學(xué)是研究A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量.時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn).代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是A.使機(jī)體興奮性提高B.使機(jī)體抑制加深C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)E.以上說(shuō)法都不全面8."藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的"，這意味著A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D.用空白對(duì)照作比較.分析.研究E.在嚴(yán)密控制的條件下，觀察藥物與機(jī)體的相互作用9.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.胞飲10.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D.受藥物分子量大小.脂溶性.極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止11.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體——E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)12.易化擴(kuò)散是A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制13.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制14.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.由載體進(jìn)行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制15.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性D.解離度E.溶解度16.藥物的PKa值是指其%解離時(shí)的pH值%解離時(shí)的pH值%解離時(shí)的pH值D.不解離時(shí)的pH值E.全部解離時(shí)的pH值是指A.弱酸性.弱堿性藥物引起的50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性.弱堿性藥物溶液呈50%解離時(shí)的pH值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)18.下列關(guān)于pH與pka和藥物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的=pka時(shí)，[HA]=[A-]即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pka的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大大于的弱酸性藥在胃中基本不解離小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的19.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其Pb值約為20.某弱酸性藥物在pH=溶液中909毛解離，其Pb值約為多少21.某弱酸藥物pka=，其在血漿中的解離百分率約%%22.阿司匹林的pka是，它在pH為腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約%%%23.某弱酸性藥物pka=，當(dāng)吸收入血后(血漿pH=其解離度約為%%%%%24.某堿性藥物的pka=，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變25.生理pH范圍內(nèi)，下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收是弱酸性藥溶液在50%解離時(shí)的pH值26.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變27.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.以上都不對(duì)28.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快D.解離少，在腎小管再吸收少，排泄快E.以上都不對(duì)29.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響30.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A.解離↑.再吸收↑.排出↓B.解離↓.再吸收↑.排出↓C.解離↓.再吸收↓.排出↑D.解離↑.再吸收↓.排出↑E.解離↑.再吸收↓.排出↓31.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)32.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少D.舌下或臟腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指藥物進(jìn)入A.胃腸道過(guò)程B.靶器官過(guò)程C.血液循環(huán)過(guò)程D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程E.細(xì)胞外液過(guò)程34.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)35.下列給藥途徑中，一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射36.下列關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙D.口服生物利用度高的藥吸收少E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)37.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過(guò)效應(yīng)38.藥物的血漿高峰時(shí)間是指A.吸收速度大于消除速度時(shí)間B.吸收速度小于消除速度時(shí)間C.指血藥消除過(guò)慢D.是指血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E.以上都不是39.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是A.按全血.血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度B.與生物利用度高成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致D.吸收速度能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也大40.藥物的生物利用度的含意是指A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門(mén)脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度41.下列關(guān)于生物利用度的敘述中錯(cuò)誤的是A.口服吸收的量與服藥量之比B.它與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)C.它與藥物作用速度有關(guān)D.首過(guò)消除過(guò)程對(duì)其有影響E.與曲線(xiàn)下面積成正比42.影響生物利用度較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時(shí)間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡43.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)間E.與血漿蛋白結(jié)合44.藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能45.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見(jiàn)于所有藥物E.易被其他藥物排擠46.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄47.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥理活性48.藥物與血漿蛋白結(jié)合后則A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是49.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用A.起效快B.起效慢C.維持時(shí)間長(zhǎng)D.維持時(shí)間短E.以上均不是50.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱(chēng)A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄51.對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型52.難通過(guò)血腦屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是53.易透過(guò)血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A.藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤(pán)屏障作用55.巴比妥類(lèi)在體內(nèi)分布的情況是A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高56.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收57.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的作用專(zhuān)一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類(lèi)能誘導(dǎo)肝藥酶活性58.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝59.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小60.藥物的滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小61.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.單膠氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C.輔酶ED.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶62.肝微粒體中，哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化A.細(xì)胞色素aB.細(xì)胞色素bC.細(xì)胞色素CD.細(xì)胞色素c1E.細(xì)胞色素P45063.肝藥酶的特點(diǎn)是A.專(zhuān)一性高，活性有限，個(gè)體差異大B.專(zhuān)一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大C.專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異小D.專(zhuān)一性低，活性有限，個(gè)體差異大E.專(zhuān)一性高，活性很高，個(gè)體差異小64.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低65.下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反應(yīng)專(zhuān)一性很低D.其生理功能是專(zhuān)門(mén)促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E.個(gè)體差異大，且易受多種生理.病理因素影響66.下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙臍D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英納幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英銷(xiāo)血濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)锳.氯霉素使苯妥英納吸收增加B.氯霉素增加苯妥英納的生物利用度C.氯霉素與苯妥英納競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英納游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英納代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英納代謝增加68.硝酸甘油口服，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥A.活性低B.效能低C.首過(guò)代謝顯著D.排泄快E.以上均不是69.可稱(chēng)為首關(guān)效應(yīng)的是A.肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B.硫噴妥納吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C.硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D.口服普茶洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E.以上都不是70.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于A.舌下給藥后B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后71.普荼洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過(guò)肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，宜用下列哪個(gè)說(shuō)法說(shuō)明該藥特點(diǎn)A.藥物活性低B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低C.生物利用度低D.化療指數(shù)低E.藥物排泄快72.有關(guān)藥物排泄的描述，錯(cuò)誤的是A.極性大.水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B.酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D.解離度大的藥物重吸收少，易排泄E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間73.藥物排泄的主要器官是A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道74.下列哪種排泄途徑對(duì)藥物或其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最小A.膽道B.腎C.肺D.糞便E.乳汁75.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大B.極性高.水溶性大的藥物易從腎排出C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短76.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴(lài)于A.劑量B.分布容積C.消除速率D.給藥途徑E.飲食77.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過(guò)腎小管重吸收的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.以上都不是78.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱(chēng)為A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度79.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物E.以上都不對(duì)80.下列關(guān)于清除率(CL)的描述中，錯(cuò)誤的是A.單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B.藥物的CL值與血藥濃度有關(guān)C.藥物的CL值與消除速率有關(guān)D.藥物的CL值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率81.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變82.下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述，不對(duì)的是A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B.機(jī)體內(nèi)藥物按恒比消除C.時(shí)量曲線(xiàn)的量為對(duì)數(shù)時(shí)，其斜率的值為-k2"恒定E.多次給藥時(shí)AIJC增加Css和消除完畢時(shí)間不變83.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E.藥物完全消除到零84.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面大小85.下列關(guān)于房室概念的描述中錯(cuò)誤的是A.它反映藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及轉(zhuǎn)化速率B.在體內(nèi)均勻分布稱(chēng)一房室模型C.中央室大致包括血漿及血流量豐富的器官D.血流量多不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室E.分布平衡.消除恒定時(shí)兩室可視為一室86.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中錯(cuò)誤的是時(shí)推算體內(nèi)藥物總量大的藥，其血藥濃度高小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量87.在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度較小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物可用度較小E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低88.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為89.藥物的血漿Tl/2是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間90.藥物半衰期是指A.藥物被吸收一半所需的時(shí)間B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物被破壞一半所需的時(shí)間D.藥物排出一半所需的時(shí)間E.藥物毒性減弱一半所需的時(shí)間91.藥物的血漿半衰期是%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間C.藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E.藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間92.下列有關(guān)藥物血漿半衰期的描述中不正確的是A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)問(wèn)D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后，經(jīng)過(guò)4——5個(gè)半衰期已基本消除93.下列有關(guān)T1/2的描述中，錯(cuò)誤的是A.一般是指血漿藥物濃度下降一半的量B.一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間C.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢2可作為制定給藥方案的依據(jù)94.與半衰期長(zhǎng)短有關(guān)的主要因素是A.劑量B.吸收速度C.原血漿濃度D.消除速度E.給藥的時(shí)間95.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，其血漿半衰期與k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為2血漿藥物濃度96.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其半衰期A.隨用藥劑量而變B.隨給藥途徑而變C.隨血漿濃度而變D.隨給藥次數(shù)而變E.固定不變97.某藥的半衰期是12h，給藥1g后血漿最高濃度為4mg/dl，如果每12h用藥1g，達(dá)到40mg/dl的時(shí)間為E.以上都不是98.某藥在體內(nèi)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，在其吸收達(dá)高峰后抽血兩次，測(cè)其血漿濃度分別為180μg/m1及μg/ml，兩次抽血間隔9h，該藥的血漿半衰期是99.某催眠藥的消除速率常數(shù)為，設(shè)靜脈注射后病人入睡時(shí)血藥濃度為4mg/L，當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是L，問(wèn)病人大約睡了多久100.某藥半衰期為8h，一次給藥后，藥物在體內(nèi)基本消除時(shí)間為左右左右左右左右左右101.影響藥物血漿半衰期長(zhǎng)短的因素是A.劑量大小B.給藥途徑C.給藥次數(shù)D.肝腎功能E.給藥速度102.一次給藥后，約經(jīng)過(guò)幾個(gè)Tl/2，可消除約95%——3個(gè)——5個(gè)——8個(gè)——11個(gè)E.以上都不對(duì)103.下列有關(guān)屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度的描述中，錯(cuò)誤的是A.增加劑量能升高坪值B.劑量大小可影響坪值到達(dá)時(shí)間C.首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達(dá)坪值D.定時(shí)恒量給藥必須經(jīng)4——6個(gè)半衰期才可到達(dá)坪值E.定時(shí)恒量給藥，達(dá)到坪值所需的時(shí)間與其T1/2有關(guān)104.藥物吸收到達(dá)血漿穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)意味著A.藥物作用最強(qiáng)B.藥物的吸收過(guò)程已完成C.藥物的消除過(guò)程正開(kāi)始D.藥物的吸收速度與消除速度達(dá)到平衡E.藥物在體內(nèi)分布達(dá)到平衡105.在恒量.定時(shí)按半衰期給藥時(shí)，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間，應(yīng)A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是106.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為A.有效血濃度B.穩(wěn)態(tài)血濃度C.峰濃度D.闊濃度E.中毒濃度107.恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為108.某藥半衰期為9h，1日3次給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間約需——1d————4d——5d——6d109.按藥物半衰期給藥1次屬一級(jí)動(dòng)力學(xué)藥物，大約經(jīng)過(guò)幾次可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度——3次——6次——9次——12次——15次110.按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔連續(xù)給予一定劑量，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)間的長(zhǎng)短決定于A.劑量大小B.給藥次數(shù)C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度111.某藥消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，其半衰期為10h，在定時(shí)定量多次給藥后，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度需要A.約10hB.約20hC.約30hD.約40h112.某藥的半衰期是6h，如果按次，1天3次給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度所需的時(shí)間是——10h——16h——23h——30h——36h113.靜脈恒速滴注某一按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物時(shí)，達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的時(shí)間取決于A.靜滴速度B.溶液濃度C.藥物半衰期D.藥物體內(nèi)分布E.血漿蛋白結(jié)合量114.下列有關(guān)恒速靜脈滴注藥物血漿濃度變化的描述中，不對(duì)的是A.藥物血漿濃度無(wú)波動(dòng)地逐漸上升B.約5個(gè)Tl/2達(dá)到CssC.約3個(gè)T1/2達(dá)到CSS=Cm-Vd==115.下列關(guān)于恒量.定時(shí)分次注射給藥時(shí)血漿藥濃度變化的描述中不對(duì)的是A.要5個(gè)T1/2達(dá)到CssB.峰值(Cmax)與谷值(Cmin)波動(dòng)之比與間隔時(shí)間(t)有關(guān)越短波動(dòng)越小D.藥量不變，t越小可使達(dá)到Css時(shí)間越短E.肌注時(shí)Cmax與Cmin的波動(dòng)比靜注時(shí)大116.在恒量.按恒定時(shí)間(小于半衰期或等于半衰期)給藥時(shí)，為縮短達(dá)到血漿坪值的時(shí)間，應(yīng)A.增加每次給藥量B.首次加倍C.連續(xù)恒速靜脈滴注D.縮短給藥間隔E.以上都不是117.以近似血漿半衰期的時(shí)間間隔給藥，為了迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，可將首次劑量A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍118.下列關(guān)于負(fù)荷量(DL)的描述中不對(duì)的是A.是指首劑增大的劑量B.將第1個(gè)TI/2內(nèi)靜點(diǎn)藥量的倍在靜脈滴注開(kāi)始時(shí)推入靜脈可立即達(dá)到CssC.按T1/2給藥首劑加2倍，可迅速達(dá)到CssD.按Tl/2給藥首劑加倍，可迅速達(dá)到CssE.口服首次加倍的量119.為使口服藥物加速達(dá)到有效的穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)間，并維持體內(nèi)藥量在D——2D之間，應(yīng)采用的給藥方案是A.首劑給2D，維持量為2D/2T1/2B.首劑給2D，維持量為D/2T1/2C.首劑給2D，維持量為2D/TI/2D.首劑給3D，維持量為D/2T1/2E.首劑給2D，維持量為D/T1/2120.需要維持藥物有效血濃度時(shí)，正確的恒量給藥的間隔時(shí)間是A.每4h給藥一次B.每6h給藥一次C.每8h給藥一次D.每12h給藥一次E.根據(jù)藥物的半衰期確定dt=-KCn是藥物消除過(guò)程中血漿濃度衰減的簡(jiǎn)單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是A.當(dāng)n=0時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B.當(dāng)n=1時(shí)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.當(dāng)n=1時(shí)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.當(dāng)n=0時(shí)為一房室模型E.當(dāng)n=1時(shí)為二房室模型122.時(shí)量曲線(xiàn)下面積代表A.藥物血漿半衰期B.藥物劑量C.藥物吸收速度D.藥物排泄量E.生物利用度123.某藥物在口服和靜注相同劑量后的時(shí)量曲線(xiàn)下面積相等，這意味著它A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服可以和靜注取得同樣生物效應(yīng)D.口服藥物未經(jīng)肝門(mén)脈吸收E.屬一室分布模型124.決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是A.吸收快慢B.作用強(qiáng)弱C.體內(nèi)分布速度D.體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E.體內(nèi)消除速度125.藥物的作用是指A.藥理效應(yīng)B.藥物具有的特異性作用C.對(duì)不同臟器的選擇性作用D.藥物與機(jī)體細(xì)胞間的初始反應(yīng)E.對(duì)機(jī)體器官興奮或抑制作用126.下列屬于局部作用的是A.普魯卡因的浸潤(rùn)麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黃的強(qiáng)心作用D.苯巴比妥的鎮(zhèn)靜催眠作用E.硫噴妥鈉的麻醉作用127.慢性心功能不全時(shí)，用強(qiáng)心苷治療，它對(duì)心臟的作用屬于A.局部作用B.普遍細(xì)胞作用C.繼發(fā)作用D.選擇性作用E.以上都不是128.藥物選擇性取決于A.藥物劑量大小B.藥物脂溶性大小C.組織器官對(duì)藥物的敏感性D.藥物在體內(nèi)吸收速度E.藥物pka大小129.選擇性低的藥物，在治療量時(shí)往往呈現(xiàn)A.毒性較大B.副作用較多C.過(guò)敏反應(yīng)較劇D.容易成癮E.以上都不對(duì)130.藥物作用的選擇性應(yīng)是A.藥物集中在某靶器官多都易產(chǎn)生選擇作用B.器官對(duì)藥物的反應(yīng)性高或親和力大C.器官的血流量多D.藥物對(duì)所有器官.組織都有明顯效應(yīng)E.以上都對(duì)131.藥物對(duì)生活機(jī)體的作用不包括A.改變機(jī)體的生理機(jī)能B.改變機(jī)體的生化功能C.產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng)D.掩蓋某些疾病現(xiàn)象E.產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)132.藥物作用的兩重性是指A.治療作用與副作用B.防治作用與不良反應(yīng)C.對(duì)癥治療與對(duì)因治療D.預(yù)防作用與治療作用E.原發(fā)作用與繼發(fā)作用133.副作用是在下述哪種劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)A.治療量B.無(wú)效量C.極量E.中毒量134.藥物產(chǎn)生副作用的藥理基礎(chǔ)是A.藥物的劑量太大B.藥物代謝慢C.用藥時(shí)間過(guò)久D.藥物作用的選擇性低E.病人對(duì)藥物反應(yīng)敏感135.副作用是A.藥物在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的作用，常是難以避免的B.應(yīng)用藥物不恰當(dāng)而產(chǎn)生的作用C.由于病人有遺傳缺陷而產(chǎn)生的作用D.停藥后出現(xiàn)的作用E.預(yù)料以外的作用136.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物安全范圍小B.用藥劑量過(guò)大C.藥理作用的選擇性低D.病人肝腎功能差E.病人對(duì)藥物過(guò)敏(變態(tài)反應(yīng))137.藥物副作用的正確描述是A.用藥劑量過(guò)大引起的反應(yīng)B.藥物轉(zhuǎn)化為抗原后引起的反應(yīng)C.與治療作用可以互相轉(zhuǎn)化的作用D.藥物治療后所引起的不良后果E.以上都不是138.藥物副作用的特點(diǎn)不包括A.與劑量有關(guān)B.不可預(yù)知C.可隨用藥目的與治療作用相互轉(zhuǎn)化D.可采用配伍用藥拮抗E.以上都不是139.肌注阿托品治療腸絞痛，引起口干稱(chēng)為A.治療作用B.后遺效應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.毒性反應(yīng)E.副作用140.以下哪項(xiàng)不屬不良反應(yīng)A.久服四環(huán)素引起偽膜性腸炎B.服麻黃堿引起中樞興奮癥狀C.肌注青霉素G鉀鹽引起局部疼痛D.眼科檢查用后馬托品后瞳孔擴(kuò)大E.以上都不是141.下述哪種劑量會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)A.治療量B.極量C.中毒量E.最小中毒量142.下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，錯(cuò)誤的是A.一次性用藥超過(guò)極量B.長(zhǎng)期用藥逐漸蓄積C.病人屬于過(guò)敏性體質(zhì)D.病人肝或腎功能低下E.高敏性病人143.鏈霉素引起的永久性耳聾屬于A.毒性反應(yīng)B.高敏性C.副作用D.后遺癥狀E.治療作用144.一患者經(jīng)一療程鏈霉素治療后，聽(tīng)力下降，雖停藥幾周聽(tīng)力仍不能恢復(fù)，這是A.藥物毒性所致B.藥物引起的變態(tài)反應(yīng)C.藥物引起的后遺效應(yīng)D.藥物的特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物的副作用145.下述哪一種藥物中毒時(shí)(不論內(nèi)服或注射)均應(yīng)反復(fù)洗胃A.巴比妥類(lèi)B.氯丙嗦C.嗎啡D.安定E.格魯米特146.藥物的過(guò)敏反應(yīng)與A.劑量大小有關(guān)B.藥物毒性大小有關(guān)C.遺傳缺陷有關(guān)D.年齡性別有關(guān)E.用藥途徑及次數(shù)有關(guān)147.孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是A.妊娠頭3個(gè)月B.妊娠中3個(gè)月C.妊娠后3個(gè)月D.分娩E.以上都不對(duì)148.下列關(guān)于藥物作用機(jī)制的描述中不正確的是A.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)B.參與或干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程C.對(duì)某些酶有抑制或促進(jìn)作用D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進(jìn).抑制遞質(zhì)的釋放E.以上都不對(duì)149.甘露醇的脫水作用機(jī)制屬于A.影響細(xì)胞代謝B.對(duì)酶的作用C.對(duì)受體的作用D.理化性質(zhì)的改變E.以上都不是150.具有藥理活性的藥物，在化學(xué)結(jié)構(gòu)方面一定是A.左旋體B.右旋體C.消旋體D.大分子化合物E.以上都可能151.當(dāng)X軸為實(shí)數(shù).Y軸為累加頻數(shù)坐標(biāo)時(shí)，質(zhì)反應(yīng)的量效曲線(xiàn)的圖形為A.對(duì)數(shù)曲線(xiàn)B.長(zhǎng)尾S型曲線(xiàn)C.正態(tài)分布曲線(xiàn)D.直線(xiàn)E.以上都不是152.質(zhì)反應(yīng)的量效曲線(xiàn)可以為用藥提供何種參考A.藥物的毒性性質(zhì)B.藥物的療效大小C.藥物的安全范圍D.藥物的給藥方案E.藥物的體內(nèi)過(guò)程153.某藥的量效曲線(xiàn)因受某種因素的影響平行右移時(shí)，提示A.作用點(diǎn)改變B.作用機(jī)制改變C.作用性質(zhì)改變D.最大效應(yīng)改變E.作用強(qiáng)度改變155.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物A.引起最大效能50%的劑量B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.和50%受體結(jié)合的劑量D.達(dá)到509毛有效血濃度的劑量E.引起509毛動(dòng)物中毒的劑量156.藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指A.抗生素殺死一半細(xì)菌的劑量B.抗寄生蟲(chóng)藥殺死一半寄生蟲(chóng)的劑量C.產(chǎn)生嚴(yán)重副作用的劑量D.引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物死亡的劑量E.致死量的一半157.半數(shù)致死量(LD50)用以表示A.藥物的安全度B.藥物的治療指數(shù)C.藥物的急性毒性D.藥物的極量E.評(píng)價(jià)新藥是否優(yōu)于老藥的指標(biāo)158.幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50值愈大，則其A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治療指數(shù)愈高藥的LD50值比B藥大，說(shuō)明藥毒性比B藥大藥毒性比B藥小藥的效能比B藥大藥效能比B藥小E.以上都不是160.下列可表示藥物的安全性的參數(shù)是A.最小有效量B.極量C.治療指數(shù)D.半數(shù)致死量E.半數(shù)有效量藥比A藥安全的依據(jù)是藥的LD50比A藥大藥的LD50比A藥小藥的LD50/ED50比A藥大藥的LD50/ED50比A藥小E.以上都不是162.下列有關(guān)藥物安全性的敘述，正確的是ED50的比值越大，用藥越安全越大，用藥越安全C.藥物的極量越小，用藥越安全ED50的比值越小，用藥越安全E.以上都不是163.安全范圍是指A.最小治療量至最小致死量間的距離B.有效劑量的范圍C.最小中毒量與治療量問(wèn)距離D.最小治療量與最小中毒量間距離與ED5之間距離164.治療指數(shù)是指A.治愈率與不良反應(yīng)率之比B.治療劑量與中毒劑量之比ED50LD50E.藥物適應(yīng)證的數(shù)目165.下列藥物中，化療指數(shù)最大的藥物是藥LD50=50mgED50=100mg藥LD50=100mgED50=50mg藥LD50=500mgED50=250mg藥LD50=50mgED50=10mg藥LD50=100mgED50=25mg166.下列有關(guān)劑量的描述，錯(cuò)誤的是A.治療量包括常用量B.治療量包括極量LD50稱(chēng)治療指數(shù)D.臨床用藥一般不得超過(guò)極量E.以上都不對(duì)167.藥物的常用量是指A.最小有效量到極量之間的劑量B最小有效量到最小中毒量之間的劑量C.治療量D.最小有效量到最小致死量之間的劑量E.以上均不是168.藥物的極量是指A.一次用藥量B.一日用藥量C.療程用藥總量D.單位時(shí)間內(nèi)注入總量E.以上都不是169.下列有關(guān)極量的描述，錯(cuò)誤的是A.比治療量大，比最小中毒量小B.超過(guò)此量將引起中毒C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)D.臨床上絕對(duì)不采用E.以上都不是170.下列關(guān)于受體(recept0r)的敘述，正確的是A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B.受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D.受體與配基或激動(dòng)藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E.藥物都是通過(guò)激動(dòng)或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的171.下列關(guān)于受體的論述中，錯(cuò)誤的是A.受體是在生物進(jìn)化過(guò)程中形成并遺傳下來(lái)的B.受體在體內(nèi)有特定的分布點(diǎn)C.受體數(shù)目無(wú)限，故無(wú)飽和性D.分布各器官的受體對(duì)配體敏感性有差異E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝172.下列關(guān)于受體的敘述中，錯(cuò)誤的是A.受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分B.受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi)C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)173.下列關(guān)于受體的描述中，不正確的是A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團(tuán)B.藥物必須與全部受體結(jié)合后才能發(fā)揮藥物最大效應(yīng)C.受體激動(dòng)的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制效應(yīng)D.受體與激動(dòng)藥及拮抗藥都能結(jié)合E.各種受體都有其固定的分布與功能174.當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥的名稱(chēng)是A.興奮劑B.激動(dòng)劑C.抑制劑D.拮抗劑E.以上都不是175.對(duì)受體親和力高的藥物，它在機(jī)體內(nèi)A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高176.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動(dòng)受體，也可能阻斷受體，這取決于A.藥物的作用強(qiáng)度B.藥物的劑量大小C.藥物的脂/水分配系數(shù)D.藥物是否具有親和力E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)177.完全激動(dòng)藥的概念應(yīng)是A.與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B.與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性C.與受體有較弱的親和力和較弱的內(nèi)在活性D.與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性E.以上都不對(duì)178.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度C.藥物水溶性大小D.藥物對(duì)受體親和力高低E.藥物脂溶性強(qiáng)弱179.一個(gè)好的受體激動(dòng)劑應(yīng)該是A.高親和力，低內(nèi)在活性B.低親和力，高內(nèi)在活性C.低親和力，低內(nèi)在活性D.高親和力，高內(nèi)在活性E.高脂溶性，短T1/2180.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力而無(wú)內(nèi)在活性B.對(duì)受體無(wú)親和力而有內(nèi)在活性C.對(duì)受體有親和力和內(nèi)在活性D.對(duì)受體的親和力大而內(nèi)在活性小E.對(duì)受體的內(nèi)在活性大而親和力小181.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯(cuò)誤的是A.有親和力，無(wú)內(nèi)在活性B.無(wú)激動(dòng)受體的作用C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)D.能拮抗激動(dòng)劑過(guò)量的毒性反應(yīng)E.可與受體結(jié)合，而阻斷激動(dòng)劑與受體的結(jié)合182.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述，錯(cuò)誤的是A.受體有活化狀態(tài)與失活狀態(tài)兩種，不能互變B.活化狀態(tài)受體與激動(dòng)藥有親和力C.失活狀態(tài)受體與拮抗藥有親和力D.激動(dòng)藥與拮抗藥同時(shí)存在時(shí)，效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例E.部分激動(dòng)藥對(duì)兩種受體都有不同程度的親和力183.拮抗指數(shù)Pa2的定義是A.使激動(dòng)藥效應(yīng)加強(qiáng)一倍時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱一半時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)C.使加倍濃度的激動(dòng)藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)D.使激動(dòng)藥效應(yīng)減弱至零時(shí)的拮抗藥濃度的負(fù)對(duì)數(shù)E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強(qiáng)度的激動(dòng)藥濃度的負(fù)對(duì)184.下列關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2)的描述中不對(duì)的是值是表示拮抗相應(yīng)激動(dòng)藥的強(qiáng)度大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和大值越大對(duì)相應(yīng)激動(dòng)藥拮抗力越強(qiáng)D.不同亞型受體pA2值不盡相同是拮抗藥摩爾濃度的對(duì)數(shù)值值可以反映藥物與受體親和力，pD2值大說(shuō)明A.藥物與受體親和力大，用藥劑量小B.藥物與受體親和力大，用藥劑量大C.藥物與受體親和力小，用藥劑量小D.藥物與受體親和力小，用藥劑量大E.以上均不對(duì)186.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑具有的特點(diǎn)是A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)B.能抑制激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.增加激動(dòng)藥劑量時(shí)，不能產(chǎn)生效應(yīng)D.同時(shí)具有激動(dòng)藥的性質(zhì)E.使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)平行右移，最大反應(yīng)不變187.下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用A.腎上腺素和乙酷膽堿B.組膠和苯海拉明C.毛果蕓香堿和新斯的明D.間涇膠和異丙腎上腺素E.阿托品和尼可剎米188.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥A.使激動(dòng)藥的量效反應(yīng)曲線(xiàn)平行右移B.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)C.與激動(dòng)藥作用于同一受體D.與激動(dòng)藥作用于不同受體E.使激動(dòng)藥量效反應(yīng)曲線(xiàn)右移，且能抑制最大效應(yīng)189.下列關(guān)于非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的描述中不對(duì)的是A.與激動(dòng)藥不爭(zhēng)奪同一受體B.可使激動(dòng)藥量效曲線(xiàn)右移C.不能抑制激動(dòng)劑量效曲線(xiàn)最大效應(yīng)D.與受體結(jié)合后能改變效應(yīng)器的反應(yīng)性E.能與受體發(fā)生不可逆的結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類(lèi)似效應(yīng)190.不同的藥物具有不同的適應(yīng)證，它可取決于A.藥物的不同作用B.藥物作用的選擇性C.藥物的不同給藥途徑D.藥物的不良反應(yīng)E.以上均可能191.合理用藥需具備下述有關(guān)藥理學(xué)知識(shí)A.藥物作用與副作用B.藥物的毒性與安全范圍C.藥物的效價(jià)與效能D.藥物的Tl/2與消除途徑E.以上都需要192.藥物濫用是指A.醫(yī)生用藥不當(dāng)B.大量長(zhǎng)期使用某種藥物C.未掌握藥物適應(yīng)證D.元病情根據(jù)的長(zhǎng)期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?93.對(duì)同一藥物來(lái)講，下列描述中錯(cuò)誤的是A.在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強(qiáng)B.對(duì)不同個(gè)體，用量相同，作用不一定相D.同C用于婦女時(shí)，效應(yīng)可能與男人有別D.成人應(yīng)用時(shí)，年齡越大，用量應(yīng)越大E.小兒應(yīng)用時(shí)，可根據(jù)其體重計(jì)算用量194.麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次效應(yīng)降低，稱(chēng)為A.習(xí)慣性B.快速耐受性C.成癮性D.抗藥性E.以上都不對(duì)195.老年人用藥劑量一般為A.成人劑量的1/2B.成人劑量的3/4C.稍大于成人劑量D.與成人劑量相同E.以上都對(duì)196.安慰劑是A.治療用的主藥B.治療用的輔助藥劑C.用作參考比較的標(biāo)準(zhǔn)治療藥劑D.不含活性藥物的制劑E.是色香味均佳，令病人高興的藥劑197.安慰劑是一種A.可以增加療效的藥物B.陽(yáng)性對(duì)照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型198.安慰劑通過(guò)心理因素取得療效可達(dá)%-20%%-60%%-80%%-90%199.先天性遺傳異常對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)影響主要表現(xiàn)在A.口服吸收速度不同B.藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C.藥物體內(nèi)分布差異D.腎排泄速度E.以上都不對(duì)200.對(duì)肝功能不良患者，應(yīng)用藥物時(shí)，需著重考慮到患者的A.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)能力B.對(duì)藥物的吸收能力C.對(duì)藥物的排泄能力D.對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化能力E.以上都不對(duì)202.下述關(guān)于兩種或兩種以上藥物合用時(shí)可能產(chǎn)生藥物的拮抗作用的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖茿.它可以是聯(lián)合用藥的一種方式B.拮抗作用可以減少不良反應(yīng)的產(chǎn)生C.可能符合用藥目的D.拮抗作用不利于患者E.拮抗作用是使單獨(dú)用藥時(shí)原有作用的減弱203.某兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種作用叫做A.增強(qiáng)作用B.相加作用C.協(xié)同作用D.互補(bǔ)作用E.拮抗作用204.患者長(zhǎng)期口服避孕藥后失效，可能是因?yàn)锳.同時(shí)服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同時(shí)服用肝藥酶抑制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首過(guò)消除改變205.反復(fù)應(yīng)用藥物后，人體對(duì)藥物的敏感性降低是因?yàn)锳.習(xí)慣性B.成癮性C.依賴(lài)性D.耐受性E.抗藥性206.機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生了依賴(lài)性，一旦停藥出現(xiàn)戒斷癥狀，稱(chēng)為A.習(xí)慣性B.耐受性C.過(guò)敏性D.成癮性E.以上均不是207.某患者應(yīng)用藥物時(shí)，必須應(yīng)用比一般人更大些的劑量才呈現(xiàn)應(yīng)有的效應(yīng)，這是因?yàn)楫a(chǎn)生了A.耐藥性B.依賴(lài)性C.高敏性D.成癮性E.過(guò)敏性208.連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)的改變，不包括A.藥物慢代謝型B.耐受性C.耐藥性D.快速耐受性E.依賴(lài)性209.某病人服用一種藥物的最低限量后即可產(chǎn)生正常藥理效應(yīng)或不良反應(yīng)，這是屬于A.高敏性B.過(guò)敏反應(yīng)或變態(tài)反應(yīng)C.超敏反應(yīng)D.耐受性E.快速耐受性210.最常用的給藥途徑是A.靜脈注射B.霧化吸入C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.口服212.對(duì)多數(shù)藥物和病人來(lái)說(shuō)，最安全.最經(jīng)濟(jì).最方便的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.靜脈注射C.口服D.皮下注射E.吸人213.刺激性強(qiáng).滲透壓高的溶液常采用的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.皮下注射E.以上均不是214.混懸劑或油溶劑宜采用的給藥方法A.靜脈注射B.靜脈滴注C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.以上均不是215.緊急治病，應(yīng)采用的給藥方式是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.口服D.局部電泳E.外敷216.休克患者最適宜的給藥途徑是A.皮下注射B.舌下給藥C.靜脈給藥D.肌內(nèi)注射E.以上均不是217.常用舌下給藥的藥物是A.阿司匹林B.硝酸甘油C.維拉帕米D.鏈霉素E.苯妥英鈉答案:1D2D3D4D5E6C7C8E9B10B11E12D13D14A15D16C17C18C19C20A21E22C23E24D25B26A27B28C29D30D31B32D33C34B35A36D37D38E39E40E41C42D43D44E45E46C47E48E49C50B51E52A53D54C55B56C57A58E59C60B61B62E63D64D65D66B67D68C69D70C71C72B73A74C75B76C77C78B79B80E81B82C83C84D85B86B87C88D89D90B91D92D93A94D95A96E97E98D99B100D101D102B103B104D105B106B107B108B109B110C111B112D113C114C115D116B117B118C119E120E121C122E123B124E125D126A127D128C129B130B131E132A133A134D135A136C137C138C139E140D141A142C143A144A145C146C147A148E149D150E151B152C153E154C155B156D157C158B159B160C161C162A163E164C165D166C167C168E169D170A171C172A173A174B175D176E177A178B179D180A181C182A183C184E185A186E187B188E189C190E191E192D193D194B195B196D197E198B199B200D201E202D203A204A205D206D207A208A209A210E211C212C213A214C215A216C217B5※<習(xí)題三>傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)試題1.毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（)A.縮瞳.升眼壓.調(diào)節(jié)痙攣B.擴(kuò)瞳.升眼壓.調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳.降眼壓.調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳.降眼壓.調(diào)節(jié)麻痹E.縮瞳.升眼壓.調(diào)節(jié)麻痹2.新斯的明可用于治療（)A.青光眼B.重癥肌無(wú)力C.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速+B+C+C3.治療重癥肌無(wú)力，應(yīng)首選（)4.手術(shù)后腹氣脹.尿潴留宜選（)A.毒扁豆堿B.新斯的明C.毛果蕓香堿D.酚妥拉明E.酚芐明5.治療青光眼可選用（)A.新斯的明B.阿托品C.山莨菪堿D.毛果蕓香堿E.東莨菪堿6.用作中藥麻醉催醒劑的藥物是（)A.毛果蕓香堿B.新斯的明C.毒扁豆堿D.麻黃堿E.阿托品7.新斯的明對(duì)下列哪一效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)()A.心臟B.腺體C.眼D.骨骼肌E.平滑肌8.新斯的明的作用原理是（)A.直接作用于M受體B.抑制Ach的生物合成C.抑制Ach的轉(zhuǎn)化D.抑制Ach的貯存E.抑制Ach的釋放9.毒扁豆堿主要用于（)A.重癥肌無(wú)力B.青光眼C.術(shù)后腹氣脹D.房室傳導(dǎo)阻滯E.檢查眼屈光度10.毛果蕓香堿滴眼可產(chǎn)生哪種作用（)A.縮瞳B.視遠(yuǎn)物清楚C.上眼瞼收縮D.前房角間隙變窄E.對(duì)光反射不變11.下列哪種效應(yīng)是通過(guò)激動(dòng)M膽堿受體實(shí)現(xiàn)的()A.膀胱括約肌收縮B.骨骼肌收縮C.瞳孔擴(kuò)大肌收縮D.唾液腺分泌E.睫狀肌舒張12.膽堿酯酶抑制藥不用于下列哪種情況（)A.青光眼B.重癥肌無(wú)力C.手術(shù)后腹氣脹D.阿托品中毒E.琥珀膽堿中毒13.毒扁豆堿滴眼后瞳孔縮小的機(jī)理是（)A.興奮瞳孔括約肌上的N2受體B.阻斷瞳孔括約肌上的N2受體C.興奮瞳孔括約肌上的M受體D.阻斷瞳孔括約肌上的M受體E.抑制AchE14.不屬于M受體阻斷藥者是（)A.阿托品B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.丙胺太林（普魯本辛)E.酚妥拉明15.阿托品不具有的治療用途是（)A.抗感染性休克B.治療青光眼C.解除內(nèi)臟平滑肌痙攣D.治療竇性心動(dòng)過(guò)緩E.治療虹膜睫狀體炎16.阿托品對(duì)眼睛的作用是（)A.擴(kuò)瞳.降眼壓.調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳.降眼壓.調(diào)節(jié)痙攣C.縮瞳.升眼壓.調(diào)節(jié)麻痹D.擴(kuò)瞳.降眼壓.調(diào)節(jié)麻痹E.擴(kuò)瞳.升眼壓.調(diào)節(jié)麻痹17.感染性休克首選（)A.阿托品B.異丙腎上腺素C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.間羥胺18.防暈止吐常用（)A.山莨菪堿B.阿托品C.東莨菪堿D.后馬托品E.普魯本辛19.胃腸道平滑肌解痙，常選用（)A.異丙腎上腺素B.多巴胺