![2023-2024屆高考一輪復(fù)習(xí)化學(xué)教案(魯科版)第8章物質(zhì)在水溶液中的行為熱點強(qiáng)化23有關(guān)水溶液中平衡常數(shù)關(guān)系計算_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view12/M0A/1D/15/wKhkGWXiqHWAVkb3AAG8R2EB7EA705.jpg)
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文檔簡介
熱點強(qiáng)化23有關(guān)水溶液中平衡常數(shù)關(guān)系計算
熱點精講
1.水解常數(shù)與電離常數(shù)、水的離子積之間的關(guān)系
常溫下,HzS的電離常數(shù)為Ka1、Ka2,推導(dǎo)Na2S溶液中S2-水解常數(shù)Khl、Kh2與Ka|、%的
關(guān)系。
2-
答案S^^+H2OHS+0H"
C(HS)?c(OH)C(HS)?c(H')?c(OH)KW
KhI=——=C(S2^)?C(H^)=石?
HS"+H2OH2S+OH
C(HzS)Y(OFT)C(H2S)?C(0FΓ)?C(H+)K、V
長2=c(HS)=~c(HS-j√Hτ)—=無?
2.水解常數(shù)與溶度積、水的離子積之間的關(guān)系
常溫下推導(dǎo)Ci?+的水解常數(shù)與溶度積、水的離子積之間的關(guān)系。
2+I
答案CU+2H2OCU(OH)2+2H
_。2但一)_c2(H+>c2(OH)_底
2+2-
KLC(CU2+)—C?(CU)?C?(OH")Λrsp[Cu(OH)2]°
3.平衡常數(shù)與電離常數(shù)、溶度積之間的關(guān)系
⑴以反應(yīng)CUS(S)+2Ag+(叫)Cu2'(aq)+Ag2S(s)為例,推導(dǎo)沉淀轉(zhuǎn)化的平衡常數(shù)K。
興安,,C(CU2+)C(CU2+)?c(S2-)KSP(CUS)
β-2+2-β
條K-c2(Ag+)c(Ag)?c(S^)‰(Ag2S)
⑵以反應(yīng)ZnS(S)+2H+(aq)Zn2+(aq)+H2S(aq)為例,推導(dǎo)該沉淀溶解的平衡常數(shù)K。
c(H2S)?c?(Zn2)C(HzS)YZn?')?c?S)KaZnS)
合木K――麗5---C2(H+>C(S2-)--KarK,2°
L熱點專練
1.已知IPKa=TgKa,且常溫下H2CO3:PKal=,p^a2=o則常溫下COr的PKhl為
答案
C(H+>C(HCO)C(OH-)_KW
C(HCo3>C(OH-)
解析COM的第一步水解常數(shù)Khl=+
C(Cor)C(H)?C(COΓ)=無?
H2CO3的PKa2=,故Ka2=∏Γ,則KhI=意=hmol?L=∏Γmol?LZ
2.常溫下,Ka(HF)=XIOrmol?L-',25℃時,1.0mol?LrHF溶液的PH約等于(己
知Ig2=0.3)。將濃度相等的HF與NaF溶液等體積混合,判斷溶液呈_____(填“酸”“堿”
或“中”)性,并結(jié)合有關(guān)數(shù)據(jù)解釋原因:
答案酸HF和NaF的濃度相等,Ka=XlCPmolLr,Kh=黃=XloUmol?
l
L<Ka,故HF的電離程度大于F的水解程度,溶液呈酸性
解析Ka(HF)=(Hl'=×10^4mol?L^',則1.0mol?L^1HF溶液中氫離子濃
*C第(H1^?)口,1.U;ΓΠO1?L
度為X10-2moi?L-ι,所以pH=-×10^2)=2-∣g2≈o
3.NaHS可用于污水處理的沉淀劑。已知:25°C時,反應(yīng)Hg2+(aq)+HS.(aq)HgS(s)+
^1,(叫)的平衡常數(shù)長=><1038|11。111,H?S的電離平衡常數(shù)Kal=Xlo7moHL',Ka2=XlO
15mol?L^l,計算KSP(HgS)。
答案反應(yīng)Hg2+(叫)+HS(aq)HgS(S)+H+(aq)的平衡常數(shù)^^×1038mol1L,即K=
c(H')C(H)?c(S2)Ka,_.,Ka2
C(HS)?c(Hg2+)=C(HS)?c(Hg2+)?c(S2-)=KW(HgS)=義1°1sm°'L,則π&P(HgS)=N=
mol2?L^2=×lθ^53mol2?L^2,,
4.用40%的硫酸溶液吸收氨氣獲得(NH4)2SO4的稀溶液,測得常溫下,該溶液的PH=5。
15l
⑴計算式湍*的值[計算結(jié)果保留一位小數(shù),已知Kb(NH3H2O)=×IO-mol?Lh
(2)若將該溶液蒸發(fā)掉一部分水后恢復(fù)至室溫,推理分析濃縮后溶液中端科的值如何變化。
答案⑴喘*=喂=*=錯誤3x∣°r°
⑵設(shè)(NH4)2SO4溶液的濃度為c,NHj的水解程度為“,則:;湍;=2c?(l'α)=2(l1-α)'蒸發(fā)
掉一部分水后恢復(fù)室溫,溶液濃度增大,NH:水解程度減小,即α減小,因而該比值減小。
5.高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種優(yōu)良的水處理劑。25℃時:其水溶液中加酸或堿改變?nèi)芤旱腜H
時,含鐵粒子的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)J(X)隨PH的變化如圖,已知*X)=曙。
〃(卜e)
(
)X
9HFeO:物f
架
余
s?
噠
舞
024681()
PH
⑴由B點數(shù)據(jù)可知,H2FeO4的第一步電離常數(shù)KaI=e
⑵25°C,H2FeO4+H+H3Feθi的平衡常數(shù)K(填“>”或“=")100。
答案×10^^4mol?L1(2)<
解析(I)B點pH=4,J(HFeOi)=,則<5(H2FeO4)=,由于溶液體積相同,則CmX=翳
C(H2卜e5)U.Z
=,則HFeO的第一步電離常數(shù)Kal="HR?曾)=X10^4mol?L^1<>(2)結(jié)合圖像可知,
24C(H2bιeU4)
c(H2FeO4)=C(HFeOl)時,溶液的pH<2,c(H+)>0.01mol?L^I,則H2FeO4+H+H.FeO;的
平衡常數(shù)K=C(H,>c(H2Feki)=c(H+)<麗=IO°,即K<100°
6.[2021.廣東,18(1)(2)(3)]對廢催化劑進(jìn)行回收可有效利用金屬資源。某廢催化劑主要含鋁
(Al)、≡(Mo),鎮(zhèn)(Ni)等元素的氧化物,一種回收利用工藝的部分流程如下:
廢
催
化
劑
11
已知:25C時,H2CO3的&I=XlO-7mol?L∕i,∕Ca2=×IOmol?L^';ZCsp(BaMoO4)=×10^
822922
mol?L^i/Csp(BaCO3)=×10^mol?Li該工藝中,時,溶液中MO元素以Moor的形態(tài)
存在。
(1)“焙燒”中,有NazMoO4生成,其中M。元素的化合價為。
(2)“沉鋁”中,生成的沉淀X為o
⑶“沉鑰”中,PH為。
①生成BaMoO4的離子方程式為O
②若條件控制不當(dāng),BaCO3也會沉淀。為避免BaMoO4中混入BaCc)3沉淀,溶液中
c(HC07):c(MoθΓ)=(列出算式)時,應(yīng)停止加入BaCl2
溶液。
答案(1)+6(2)A1(OH)3(3)①Moo之+Ba2+=BaMoC)4∣②錯誤!
解析(1)“焙燒”中,有NazMoCU生成,其中Na和O的化合價分別為+I和-2,根據(jù)化
合物中各元素化合價的代數(shù)和為O可知,Mo元素的化合價為+6。
(3)①濾液∏中含有錮酸鈉,加入氯化鋼溶液后生成BaMOO4沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為
2+
MoOF+Ba=BaMoO4I。②若開始生成BaCO3沉淀,則體系中恰好建立如下平衡:HCOJ
C(HI>C(MOO6-)
+BaMoOBaCO+MoθΓ+H+,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=
43C(HCOn
C(H')?c(Cθr>c(Moθr)?c(Ba")尤24>(BaMoOQ
2+為避免BaMOo4中混入BaCo3沉淀,必
——c(HC03^)?c(C0Γ)?c(Ba)~=Ksp(BaCCh)
須滿足“H4栗?)W?哈嘴吃°泮由于“沉錮”中PH為,c(H+)=l×10^7mol?L^l,所
C(MLU3)KSP(baCU3)
以溶液中=[X;粵rc、時,開始生成BaCO3沉淀,因此,
C(HCo3)1×10mol?LXKSP(BaCO3)
71
_9_1×10^mol?L"×Arsp(BaCO3)…口一一?…,
C(HCO3):C(MOol)=--------Nk∕RQM<\-------U=錯誤!時,應(yīng)停止加入BaCl2溶液。
KeKsp(BaMoUt)
7.探究對氯苯甲酸(HA)在苯一水體系中的溶解狀況。
已知:常溫下,HA在水(W)和苯(B)兩相間的分配系數(shù):KD=C省IRB=1.00(只與溫度有關(guān))
C(HA)?v
在水中,HAH++AΔ∕∕>0,其Ka(HA)=XlOFmoiL-I
在苯中,HA只發(fā)生二聚:2HA(HA)2
實驗測得:水中C(A)=Xl(Γ*moH∕∣時,苯中的CkHA)2]=義10"mol?L∕∣
試回答下列問題:
⑴水溶液的PH=(Ig5≈0.7)o
(2)在苯中二聚反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)。
(3)若向萃取體系中滴入少量濃鹽酸,則苯中c[(HA)2]將(填“增大”“減小”或“不
變'j,理由是________________________________________________________________
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