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2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一高分通關(guān)題型題庫(kù)附解析答案單選題(共150題)1、硝酸甘油緩解心絞痛屬于A.補(bǔ)充療法B.對(duì)因治療C.對(duì)癥治療D.替代療法E.標(biāo)本兼治【答案】C2、主要用于過(guò)敏性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黃素滴鼻液C.復(fù)方薄荷滴鼻劑、復(fù)方硼酸軟膏D.舒馬曲坦鼻腔噴霧劑E.布托啡諾鼻腔給藥制劑【答案】A3、下列哪個(gè)實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)屬于質(zhì)反應(yīng)A.利尿?qū)嶒?yàn)中對(duì)尿量多少的測(cè)定B.抗驚厥實(shí)驗(yàn)中驚厥發(fā)生與否的檢測(cè)C.解熱實(shí)驗(yàn)中體溫變化的測(cè)定D.鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)中痛覺(jué)潛伏期檢測(cè)E.降壓實(shí)驗(yàn)中血壓變化的測(cè)定【答案】B4、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】B5、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量為A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B6、能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是A.表面活性劑B.金屬離子絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】A7、鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】B8、下列軟膏劑處方中分別作用保濕劑和防腐劑的是A.蒸餾水和硬脂醇B.蒸餾水和羥苯丙酯C.丙二醇和羥苯丙酯D.白凡士林和羥苯丙酯E.十二烷基硫酸鈉和丙二醇【答案】C9、將樣本分為兩個(gè)組,一組為暴露于某一藥物的患者,與另一組不暴露于該藥物的患者進(jìn)行對(duì)比觀察屬于A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】A10、《中國(guó)藥典》藥品檢驗(yàn)中,下列不需要測(cè)定比旋度的是A.腎上腺素B.硫酸奎寧C.阿司匹林D.阿莫西林E.氫化可的松【答案】C11、清除糞便、降低腸壓,使腸道恢復(fù)正常功能為目的的液體制劑為A.瀉下灌腸劑B.含藥灌腸劑C.涂劑D.灌洗劑E.洗劑【答案】A12、抗骨吸收的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】D13、半數(shù)致死量為()A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】A14、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無(wú)菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無(wú)菌粉末。這種無(wú)菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑處方:A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B15、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B16、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。以下藥物最適宜該患者的是A.毛花苷丙B.毒毛花苷KC.地高辛D.去乙酰毛花苷E.洋地黃【答案】C17、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B18、用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()。A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B19、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A20、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是()A.胃B.小腸C.盲腸D.結(jié)腸E.直腸【答案】B21、生物制品收載在《中國(guó)藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補(bǔ)本【答案】C22、關(guān)于常用制藥用水的錯(cuò)誤表述是A.純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B.純化水中不合有任何附加劑C.注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D.注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑【答案】D23、通過(guò)共價(jià)鍵鍵合產(chǎn)生作用的藥物是A.磺酰胺類利尿藥B.水楊酸甲酯治療肌肉疼痛C.乙酰膽堿與受體作用D.抗瘧藥氯喹E.烷化劑抗腫瘤藥物【答案】A24、下列關(guān)于滴丸劑的概念,敘述正確的是A.系指固體或液體藥物與適當(dāng)基質(zhì)加熱熔融混勻,再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介質(zhì)中制成的球形或類球形制劑B.系指液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)溶解混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑C.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,混溶于冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑D.系指固體或液體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入溶劑中、收縮而制成的小丸狀制劑E.系指固體藥物與適當(dāng)物質(zhì)加熱熔化混勻后,滴入不相混溶的冷凝液中、收縮冷凝而制成的小丸狀制劑【答案】A25、影響藥物吸收的生理因素()A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過(guò)濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D26、對(duì)聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)及腎有毒性的藥物是A.四環(huán)素B.頭孢克肟C.慶大霉素D.青霉素鈉E.克拉霉素【答案】C27、制成混懸型注射劑適合的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】A28、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A29、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B30、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D31、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有異丁苯基、丙酸的藥物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】B32、栓劑油脂性基質(zhì)是A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】D33、三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、結(jié)晶生長(zhǎng)、顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化【答案】A34、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性(α=1)的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】A35、胃蛋白酶合劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】D36、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲雙胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】B37、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶B.磷酸二酯酶C.單胺氧化酶D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶E.酪氨酸激酶【答案】D38、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】B39、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C40、關(guān)于皮膚給藥制劑特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.皮膚給藥制劑能避免口服給藥的首關(guān)效應(yīng)B.皮膚給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物C.皮膚給藥制劑作用時(shí)間長(zhǎng),有利于改善患者用藥順應(yīng)性D.皮膚給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度E.大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激作用和變態(tài)反應(yīng)【答案】B41、(2019年真題)可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時(shí)間的吸電子基團(tuán)是()A.鹵素B.羥基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】A42、結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán)的是查看材料ABCDEA.奧美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】C43、與藥物的治療目的無(wú)關(guān)且難以避免的是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.后遺反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】A44、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(a=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是()。A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】B45、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.帕金森病B.焦慮障礙C.失眠癥D.抑郁癥E.自閉癥【答案】D46、所有微生物的代謝產(chǎn)物是A.熱原B.內(nèi)毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)【答案】A47、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D48、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼49、關(guān)于給藥方案設(shè)計(jì)的原則表述錯(cuò)誤的是A.對(duì)于在治療劑量即表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,不需要制定個(gè)體化給藥方案B.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案C.安全范圍窄的藥物需要制定嚴(yán)格的給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案【答案】A50、痤瘡?fù)磕〢.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】D51、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緼52、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)B.藥物的效價(jià)測(cè)定C.委托檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】A53、潑尼松龍屬于A.雌激素類藥物B.孕激素類藥物C.蛋白同化激素類藥物D.糖皮質(zhì)激素類藥物E.雄激素類藥物【答案】D54、羅替戈汀長(zhǎng)效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】A55、與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C56、麝香草酚和薄荷腦配伍產(chǎn)生會(huì)出現(xiàn)A.結(jié)塊B.療效下降C.產(chǎn)氣D.潮解或液化E.溶解度改變【答案】D57、(2015年真題)氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致()A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A58、(2017年真題)在經(jīng)皮給藥制劑中,可用作背襯層材料的是()A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素【答案】A59、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A60、MRT為A.平均滯留時(shí)間B.吸收系數(shù)C.給藥間隔D.有效期E.結(jié)合時(shí)間【答案】A61、(2020年真題)由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負(fù)性差異,導(dǎo)致電子在氧和碳原子之間的不對(duì)稱分布,在與另一個(gè)極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是A.共價(jià)鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】C62、貯藏處溫度不超過(guò)20℃是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】A63、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為A.藥物劑型B.藥物制劑C.藥劑學(xué)D.調(diào)劑學(xué)E.方劑學(xué)【答案】B64、服用阿托品在解除胃腸痙攣時(shí),引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于()。A.后遺效應(yīng)變態(tài)反應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】B65、已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.1hA.4小時(shí)B.1.5小時(shí)C.2.0小時(shí)D.6.93小時(shí)E.1小時(shí)【答案】D66、(2016年真題)適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.羧甲基淀粉鈉D.糊精E.羥丙纖維素【答案】C67、關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成B.肺部吸收不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無(wú)關(guān)E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程【答案】D68、(2020年真題)市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D69、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化B.還原C.鹵化D.水解E.羥基化【答案】C70、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D71、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】C72、不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用,可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間D.可降低藥物毒性,適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B73、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A.kB.穩(wěn)態(tài)血藥濃度CC.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)的負(fù)荷劑量(k【答案】D74、影響藥物作用的生理因素A.年齡B.心理活動(dòng)C.精神狀態(tài)D.種族差異E.電解質(zhì)紊亂關(guān)于影響藥物作用的機(jī)體方面的因素【答案】A75、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B76、有關(guān)乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.乳劑中的藥物吸收快,有利于提高藥物的生物利用度B.水包油型乳劑中的液滴分散度大,不利于掩蓋藥物的不良臭味C.油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確、使用方便D.外用乳劑能改善藥物對(duì)皮膚、黏膜的滲透性,減少刺激性E.靜脈注射乳劑具有一定的靶向性【答案】B77、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】C78、血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的下列哪一生物藥劑學(xué)過(guò)程A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除【答案】A79、C3位為氯原子,親脂性強(qiáng),口服吸收好的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】B80、17β-羧酸衍生物,體內(nèi)水解成羧酸失活,避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶堿E.沙丁胺醇【答案】B81、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致A.降壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)【答案】A82、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中鋁箔為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】D83、下面屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是A.棕櫚酸酯B.聚乙二醇4000C.聚乙二醇1000D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.泊洛沙姆【答案】A84、在20位具有甲基酮結(jié)構(gòu)的藥物是A.炔諾酮B.黃體酮C.甲睪酮D.苯丙酸諾龍E.米非司酮【答案】B85、蘇木A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】D86、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A87、腎臟對(duì)藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小管分泌C.腎小管重吸收D.尿量E.尿液酸堿性【答案】C88、有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間減少給藥次數(shù)C.可維持恒定的血藥濃度,避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象D.適用于起效快的藥物E.使用方便,可隨時(shí)中斷給藥【答案】D89、(2018年真題)對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)(α<1)的藥物屬于()A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】A90、某患者,女,65歲,臨床診斷為慢性支氣管炎,長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后,異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B91、(2019年真題)藥品名稱“鹽酸黃連素”屬于()。A.注冊(cè)商標(biāo)B.品牌名C.商品名D.別名E.通用名【答案】D92、(2015年真題)不屬于低分子溶液劑的是()A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C93、治療心力衰竭的藥物很多,有些藥物的治療藥物濃度檢測(cè)很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷C.地高辛D.洋地黃毒苷E.硝酸甘油【答案】C94、極量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量【答案】B95、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】D96、(2016年真題)基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D97、生物等效性研究中,藥物檢測(cè)常用的生物樣品是A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B98、油酸乙酯液體藥劑附加劑的作用為A.非極性溶劑B.半極性溶劑C.矯味劑D.防腐劑E.極性溶劑【答案】A99、(2017年真題)在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()A.阿倫膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C100、手性藥物對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有利尿作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】D101、卡馬西平屬于哪一類抗癲癇藥A.丁二酰亞胺類B.巴比妥類C.苯二氮革類D.二苯并氮革類E.丁酰苯類【答案】D102、(2016年真題)液體制劑中,苯甲酸屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】B103、滴丸的水溶性基質(zhì)A.PEG6000B.水C.液狀石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A104、(2018年真題)與抗菌藥配伍使用后,能增強(qiáng)抗細(xì)菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()A.氨芐西林B.舒他西林C.甲氧芐啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】C105、在片劑的薄膜包衣液中加入表面活性劑的目的是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】B106、(2016年真題)普通片劑的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】C107、對(duì)制劑進(jìn)行崩解時(shí)限檢查時(shí),取供試品6片(粒),分別置吊籃的玻璃管中,啟動(dòng)崩解儀進(jìn)行檢查。在鹽酸溶液(9→1000)中2小時(shí)不得有裂縫、崩解或軟化現(xiàn)象;在磷酸鹽緩沖液(pH6.8)中1小時(shí)內(nèi)應(yīng)全部崩解。如有1片不能完全崩解,應(yīng)另取6片復(fù)試,均應(yīng)符合規(guī)定,采用上述方法測(cè)定的藥品劑型是A.軟膠囊B.硬膠囊C.腸溶片D.胃溶片E.緩釋片【答案】C108、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C109、(2020年真題)胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細(xì)胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B110、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C111、胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺等導(dǎo)致心律失常,Q-T間期延長(zhǎng),甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動(dòng)過(guò)速,是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量,心臟供氧相對(duì)不足C.氧化應(yīng)激D.影響心肌細(xì)胞的細(xì)胞器功能E.心肌細(xì)胞的凋亡與壞死【答案】A112、在工作中,欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢查的有關(guān)內(nèi)容,需查閱的是A.《中國(guó)藥典》二部凡例B.《中國(guó)藥典》二部正文C.《中國(guó)藥典》四部正文D.《中國(guó)藥典》四部通則E.《臨床用藥須知》【答案】D113、在氣霧劑的處方中,可作為潛溶劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】B114、屬于水溶性高分子增調(diào)材料的是()。A.羥米乙B.明膠C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.β-環(huán)糊精E.醋酸纖維素酞酸脂【答案】B115、關(guān)于分布的說(shuō)法錯(cuò)誤的有A.血液循環(huán)好、血流量大的器官與組織,藥物分布快B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后仍能透過(guò)血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn)C.淋巴循環(huán)使藥物避免肝臟首過(guò)效應(yīng)D.血腦屏障不利于藥物向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物制成微乳等劑型靜脈注射后能夠改變分布【答案】B116、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.不溶性微粒B.崩解時(shí)限C.釋放度D.含量均勻度E.溶出度【答案】C117、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A118、關(guān)于劑型分類的錯(cuò)誤描述是A.溶膠劑為液體劑型B.軟膏劑為半固體劑型C.栓劑為半固體劑型D.氣霧劑為氣體分散型E.含漱劑為黏膜給藥劑型【答案】C119、關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是A.C-t公式為雙指數(shù)方程B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量XC.峰濃度與給藥劑量XD.曲線下面積與給藥劑量XE.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k【答案】B120、助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A121、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解,《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是A.避光,在陰涼處保存B.遮光,在陰涼處保存C.密閉,在干燥處保存D.密封,在干燥處保存E.熔封,在涼暗處保存【答案】D122、反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】B123、可以減少或避免首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是A.肌內(nèi)注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】B124、(2017年真題)關(guān)于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.消除速率常數(shù)越大,藥物體內(nèi)的消除越快B.生物半衰期短的藥物,從體內(nèi)消除較快C.符合線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,靜脈注射時(shí),不同劑量下生物半衰期相同D.水溶性或極性大的藥物,溶解度好,因此血藥濃度高,表觀分布容積大E.清除率是指單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積【答案】D125、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是心衰患者普魯卡因胺的達(dá)峰時(shí)間延長(zhǎng),生物利用度減少A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】A126、腸溶衣料A.EudragitLB.川蠟C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】A127、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.過(guò)度作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B128、氨芐西林產(chǎn)生變態(tài)反應(yīng)的降解途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】D129、F=(AUCpo*Doseiv)/(AUCiv*Dosepo)是下列哪項(xiàng)的計(jì)算公式A.絕對(duì)生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.一般生物利用度D.相對(duì)清除率E.絕對(duì)清除率【答案】A130、一種對(duì)映異構(gòu)體具有藥理活性,另一對(duì)映體具有毒性作用A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】D131、糖包衣片劑的崩解時(shí)限要求為A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】D132、水,下述液體制劑附加劑的作用為A.極性溶劑B.非極性溶劑C.防腐劑D.矯味劑E.半極性溶劑【答案】A133、(2018年真題)為延長(zhǎng)脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時(shí)間,通常使用修飾的磷脂制成長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D134、羥丙甲纖維素A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】B135、(2018年真題)《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B136、半數(shù)有效量(EDA.臨床常用的有效劑量B.藥物能引起的最大效應(yīng)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效應(yīng)反應(yīng)的相對(duì)劑量E.引起藥物效應(yīng)的最低藥物濃度【答案】C137、在藥物結(jié)構(gòu)中含有羧基,具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用,還有抑制血小板凝聚作用。A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞來(lái)昔布E.奧扎格雷【答案】B138、以下有關(guān)顆粒劑的描述,錯(cuò)誤的是A.顆粒劑與散劑比,分散性、引濕性、團(tuán)聚性、附著性減小B.服用方便,可以制成不同的釋藥類型C.適合于老年人、嬰幼兒用藥D.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)放入口中用水送服E.緩釋、控釋、腸溶顆粒劑服用時(shí)應(yīng)保持制劑釋藥結(jié)構(gòu)的完整性【答案】D139、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.分子具有弱堿性,直接與HB.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與HC.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下,經(jīng)重排,與HD.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與HE.分子中吡啶環(huán)上的甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H【答案】C140、(2018年真題)靜脈注射其藥80mg,初始血藥濃度為20ug/ml,則該藥的表觀分布容積V為()A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】B141、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性,其主要吸收方式是()。A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C142、(2017年真題)布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水。A.著色劑B.助懸劑C.潤(rùn)濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】B143、按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用【答案】B144、不能用作液體制劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B145、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B146、長(zhǎng)期服用中樞性降壓藥可樂(lè)定,停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象,屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】A147、氟康唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于A.吡唑類B.咪唑類C.三氮唑類D.四氮唑類E.丙烯胺類【答案】C148、不能用作注射劑溶劑的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】C149、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B150、阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】C多選題(共50題)1、影響藥效的立體因素有A.官能團(tuán)之間的距離B.對(duì)映異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.構(gòu)象異構(gòu)E.結(jié)構(gòu)異構(gòu)【答案】ABCD2、關(guān)于氣霧劑不正確的表述是A.按氣霧劑相組成可分為一相.二相和三相氣霧劑B.二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)C.按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑.皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑D.氣霧劑屬于液體分散型制劑E.吸入氣霧劑可發(fā)揮局部或全身治療作用【答案】ABD3、臨床常用的抗心絞痛藥物包括A.鈣通道阻滯劑B.硝酸酯及亞硝酸酯類C.β受體阻斷劑D.ACE抑制劑E.HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】ABC4、奧美拉唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有A.吲哚環(huán)B.苯并咪唑環(huán)C.苯并嘧啶環(huán)D.吡啶環(huán)E.哌嗪環(huán)【答案】BD5、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC6、與阿昔洛韋敘述相符的是A.含有鳥(niǎo)嘌呤B.作用機(jī)制與其抗代謝有關(guān)C.分子中有核糖結(jié)構(gòu)D.具有三氮唑核苷的結(jié)構(gòu)E.為廣譜抗病毒藥【答案】AB7、免疫分析法可用于測(cè)定A.抗原?B.抗體?C.半抗原?D.阿司匹林含量?E.氧氟沙星含量?【答案】ABC8、影響RAS系統(tǒng)的降壓藥物包括A.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)C.血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D.鈣拮抗劑E.血管舒張因子(NO供體)【答案】BC9、按照來(lái)源將藥用輔料分為A.天然物質(zhì)B.半合成物質(zhì)C.全合成物質(zhì)D.注射用物質(zhì)E.口服用物質(zhì)【答案】ABC10、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對(duì)防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對(duì)不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對(duì)生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD11、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.美西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD12、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測(cè)定E.貯藏【答案】ABCD13、與補(bǔ)鈣制劑同時(shí)使用時(shí),會(huì)與鈣離子形成不溶性螯合物,影響補(bǔ)鈣劑在體內(nèi)吸收的抗菌藥物有A.多西環(huán)素B.美他環(huán)素C.米諾環(huán)素D.四環(huán)素E.土霉素【答案】ABCD14、遇光極易氧化,使其分子內(nèi)脫氫,產(chǎn)生吡啶衍生物的藥物有A.硝苯地平B.尼群地平C.去甲腎上腺素D.腎上腺素E.維拉帕米【答案】AB15、《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)體系包括A.索引B.凡例C.通則D.正文E.附錄【答案】BCD16、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.多西他賽B.依托泊苷C.伊立替康D.長(zhǎng)春瑞濱E.羥基喜樹(shù)堿【答案】BC17、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是A.B.C.D.E.【答案】BCD18、藥物動(dòng)力學(xué)模型識(shí)別方法有A.參差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC19、β-內(nèi)酰胺抑制劑有A.氨芐青霉素B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD20、樣品總件數(shù)為n,如按包裝件數(shù)來(lái)取樣,其原則為A.n≤300時(shí),按B.n>300時(shí),按C.3D.n≤3時(shí),每件取樣E.300≥X>3時(shí),隨機(jī)取樣【答案】CD21、甲藥LDA.甲藥的毒性較強(qiáng),但卻較安全B.甲藥的毒性較弱,因此較安全C.甲藥的療效較弱,但較安全D.甲藥的療效較強(qiáng),但較不安全E.甲藥的療效較強(qiáng),且較安全【答案】A22、藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動(dòng)的影響D.腸吸收功能的影響E.間接作用【答案】ABCD23、藥物警戒的主要內(nèi)容包括A.早期發(fā)現(xiàn)未知藥品的不良反應(yīng)及其相互作用B.發(fā)現(xiàn)已知藥品的不良反應(yīng)的增長(zhǎng)趨勢(shì)C.分析藥品不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)因素D.分析藥品不良反應(yīng)的可能的機(jī)制E.對(duì)風(fēng)險(xiǎn)/效益評(píng)價(jià)進(jìn)行定量分析【答案】ABCD24、下列藥物中屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥的是A.布托啡諾B.哌替啶C.美沙酮D.噴他佐辛E.芬太尼【答案】B25、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述,正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB26、成功的靶向制劑具備的三要素包括A.定位濃集B.減少給藥次數(shù)C.無(wú)毒可生物降解D.控制釋藥E.減少用藥總劑量,發(fā)揮藥物最佳療效【答案】ACD27、關(guān)于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC28、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后,具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構(gòu)中的兩個(gè)苯環(huán),其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10,11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1,4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC29、作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶的抗腫瘤藥物有A.順鉑B.羥喜樹(shù)堿C.依托泊苷D.柔紅霉素E.紫杉醇【答案】BCD30、(2015年真題
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