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化學平衡狀態(tài)化學平衡移動1.(2020·山東新高考聯(lián)盟10月考試)在恒容的密閉容器中發(fā)生反應3A(g)+B(s)=2C(g)ΔH,不同溫度下反應經(jīng)過相同時間,測得混合體系中A的體積分數(shù)與溫度的關系如圖所示。下列推斷正確的是()A.X、Z兩點,A的逆反應速率相等B.溫度不變,平衡后充入氬氣,C的體積分數(shù)減小C.降低溫度,化學平衡常數(shù)增大D.X、Y、Z三點中,Z點A的轉(zhuǎn)化率最大答案:C2.在恒容密閉容器中,反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0達到平衡后,采用下列措施,既能增大逆反應速率又能使平衡向正反應方向移動的是()A.通入一定量O2 B.增大容器容積C.移去部分SO3(g) D.降低體系的溫度解析:選A通入一定量O2,c(O2)增大,v(正)瞬間增大,平衡正向移動,v(逆)逐漸增大,A正確;增大容器容積,反應混合物的濃度減小,v(正)、v(逆)均減小,平衡逆向移動,B錯誤;移去部分SO3(g),平衡正向移動,由于c(SO3)減小,v(正)、v(逆)均減小,C錯誤;該反應的正反應是放熱反應,降低體系的溫度,平衡正向移動,但v(正)、v(逆)均減小,D錯誤。3.(2020·浙江金麗衢十二校聯(lián)考)在三個恒容密閉容器中按下表相應量充入氣體,發(fā)生2N2O(g)2N2(g)+O2(g),容器Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ中N2O轉(zhuǎn)化率如圖所示:容器容積/L起始物質(zhì)的量/molN2ON2O2ⅠV10.100Ⅱ1.00.100ⅢV30.100下列說法不正確的是()A.該反應的正反應為吸熱反應B.V1<1.0<V3C.相同溫度下,反應從初始到平衡,平均反應速率:v(Ⅰ)<v(Ⅲ)D.圖中A、B、C三點處容器內(nèi)壓強:p(Ⅰ)A<p(Ⅱ)B<p(Ⅲ)C答案:B4.已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-197.8kJ·mol-1。起始反應物為SO2和O2(物質(zhì)的量之比為2∶1,且總物質(zhì)的量不變)。SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(%)隨溫度和壓強的變化如下表:溫度/K壓強/(105Pa)1.015.0710.125.350.767399.299.699.799.899.972397.598.999.299.599.677393.596.997.898.699.0下列說法不正確的是()A.一定壓強下降低溫度,SO2的轉(zhuǎn)化率增大B.在不同溫度、壓強下,轉(zhuǎn)化相同物質(zhì)的量的SO2所需要的時間相等C.使用催化劑可以縮短反應達到平衡所需的時間D.工業(yè)生產(chǎn)通常不采取加壓措施是因為常壓下SO2的轉(zhuǎn)化率已相當高解析:選BA選項,根據(jù)表格信息,壓強一定時,溫度越低,SO2的轉(zhuǎn)化率越大,正確;B選項,不同的溫度、壓強下,反應速率不確定,故轉(zhuǎn)化相同的SO2所需時間無法確定,錯誤;C選項,使用催化劑降低反應的活化能,增大反應速率,故可以縮短達到平衡所需的時間,正確;D選項,根據(jù)表格數(shù)據(jù)可以看出,常壓下SO2的轉(zhuǎn)化率已相當高(大于93.5%),正確。5.下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.溴水中有下列平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,當加入少量AgNO3溶液后,溶液的顏色變淺B.對2HI(g)H2(g)+I2(g),縮小容器的容積可使平衡體系的顏色變深C.反應CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)ΔH<0,升高溫度可使平衡向逆反應方向移動D.對于合成NH3反應,為提高NH3的產(chǎn)率,理論上應采取低溫措施解析:選B溴水中存在平衡:Br2+H2OHBr+HBrO,加入少量AgNO3溶液,HBr與AgNO3反應生成AgBr沉淀,c(HBr)減小,平衡正向移動,溶液的顏色變淺,A可以用勒夏特列原理解釋;2HI(g)H2(g)+I2(g)是反應前后氣體總分子數(shù)不變的反應,縮小容器的容積,壓強增大,平衡不移動,但c(I2)增大,導致平衡體系的顏色變深,由于平衡不移動,故B不能用勒夏特列原理解釋;反應CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)的ΔH<0,升高溫度,為了減弱溫度的改變,平衡逆向移動,C可以用勒夏特列原理解釋;合成氨的反應是放熱反應,降低溫度,平衡正向移動,有利于生成NH3,D可以用勒夏特列原理解釋。6.(2020·桂林高三質(zhì)檢)COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)ΔH>0,當反應達到平衡時,下列措施:①升溫②恒容通入惰性氣體③增加CO濃度④減壓⑤加催化劑⑥恒壓通入惰性氣體,能提高COCl2轉(zhuǎn)化率的是()A.①②④ B.①④⑥C.②③⑤ D.③⑤⑥解析:選B該反應為氣體體積增大的吸熱反應,所以升溫和減壓均可以促使反應正向移動。恒壓通入惰性氣體,相當于減壓。恒容通入惰性氣體與加催化劑均對平衡無影響。增加CO的濃度,將導致平衡逆向移動。7.(2020·衡陽八中月考)氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示。下列分析合理的是()A.催化劑a表面發(fā)生了極性共價鍵的斷裂和形成B.在催化劑b表面形成氮氧鍵時,不涉及電子轉(zhuǎn)移C.N2與H2反應生成NH3的原子利用率為100%D.催化劑a、b能提高反應的平衡轉(zhuǎn)化率答案:C8.將一定量純凈的氨基甲酸銨置于密閉真空恒容容器中(固體試樣體積忽略不計),在恒定溫度下使其達到分解平衡:NH2COONH4(s)2NH3(g)+CO2(g)。判斷該分解反應已經(jīng)達到化學平衡的是()A.2v(NH3)=v(CO2)B.密閉容器中c(NH3)∶c(CO2)=2∶1C.密閉容器中混合氣體的密度不變D.密閉容器中氨氣的體積分數(shù)不變解析:選C該反應為有固體參與的非等體積反應,且容器體積不變,所以壓強、密度均可作化學反應是否達到平衡狀態(tài)的標志,該題應特別注意D項,因為該反應為固體的分解反應,所以NH3、CO2的體積分數(shù)始終為定值NH3為eq\f(2,3),CO2為eq\f(1,3)。9.[雙選]已知反應mX(g)+nY(g)qZ(g)的ΔH<0,m+n>q,在恒容密閉容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是()A.通入稀有氣體使壓強增大,平衡將正向移動B.X的正反應速率是Y的逆反應速率的eq\f(m,n)倍C.增加X的物質(zhì)的量,Y的轉(zhuǎn)化率降低D.降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變大解析:選BD恒容密閉容器,通入稀有氣體,沒有改變反應物和生成物的濃度,平衡不移動,A錯誤;達到平衡時,正逆反應速率相等,X的正反應速率是Y的逆反應速率的eq\f(m,n)倍,B正確;體積不變增加X的物質(zhì)的量,即增大X的濃度,平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率升高,C錯誤;反應物和生成物都是氣體,即反應前后氣體的總質(zhì)量不變,該反應ΔH<0,降低溫度,平衡正向移動,而m+n>q,即反應后氣體的物質(zhì)的量減小,所以氣體的平均摩爾質(zhì)量變大,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變大,D正確。10.一定條件下,0.3molX(g)與0.3molY(g)在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應:X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH=-akJ·mol-1,下列說法正確的是()A.反應一段時間后,X與Y的物質(zhì)的量之比仍為1∶1B.達到平衡時,反應放出0.1akJ的熱量C.達到平衡后,若向平衡體系中充入稀有氣體,Z的正反應速率將不發(fā)生變化D.X的體積分數(shù)保持不變,說明反應已達到平衡解析:選C反應過程中X與Y的變化量是1∶3,則反應一段時間后,X與Y的物質(zhì)的量之比不可能仍為1∶1,故A錯誤;達到平衡時,因不知道變化的X的物質(zhì)的量,無法確定反應放出0.1akJ的熱量,故B錯誤;恒容條件下,達到平衡后,若向平衡體系中充入稀有氣體,不影響反應物和生成物的濃度,反應速率也不變,故C正確;X(g)+3Y(g)2Z(g)起始物質(zhì)的量/mol0.30.30變化物質(zhì)的量/molx3x2x變化后物質(zhì)的量/mol0.3-x0.3-3x2xX的體積分數(shù)=eq\f(0.3-x,0.6-2x)×100%=50%,始終保持不變,不能說明反應已達到平衡,故D錯誤。11.(2019·浙江4月選考)下列說法正確的是()A.H2(g)+I2(g)2HI(g),其他條件不變,縮小反應容器體積,正逆反應速率不變B.C(s)+H2O(g)H2(g)+CO(g),碳的質(zhì)量不再改變說明反應已達平衡C.若壓強不再隨時間變化能說明反應2A(?)+B(g)2C(?)已達平衡,則A、C不能同時是氣體D.1molN2和3molH2反應達到平衡時H2轉(zhuǎn)化率為10%,放出熱量Q1;在相同溫度和壓強下,當2molNH3分解為N2和H2的轉(zhuǎn)化率為10%時,吸收熱量Q2,Q2不等于Q1解析:選B對于反應H2(g)+I2(g)2HI(g),反應前后氣體分子數(shù)相等,縮小反應容器體積,平衡不移動,正逆反應速率增大相同的倍數(shù),A項錯誤;碳的質(zhì)量不變,說明正、逆反應速率相等,反應已達平衡狀態(tài),B項正確;恒溫恒容條件下,若A、C同時為氣體,當壓強不變時,也能說明反應達到平衡狀態(tài),C項錯誤;設N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-a(a>0)kJ·mol-1,1molN2和3molH2反應達到平衡時H2轉(zhuǎn)化率為10%,放出熱量Q1=0.1akJ,當2molNH3分解為N2和H2的轉(zhuǎn)化率為10%時,吸收熱量Q2=0.1akJ,故Q1=Q2,D項錯誤。12.[雙選]一定條件下,CH4與H2O(g)發(fā)生反應:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。設起始eq\f(nH2O,nCH4)=Z,在恒壓下,平衡時CH4的體積分數(shù)φ(CH4)與Z和T(溫度)的關系如下圖所示。下列說法正確的是()A.該反應的焓變ΔH>0B.圖中Z的大小為a<3<bC.圖中X點對應的平衡混合物中eq\f(nH2O,nCH4)=3D.溫度不變時,圖中X點對應的平衡在加壓后φ(CH4)減小解析:選AB根據(jù)圖示知溫度越高,CH4的體積分數(shù)越小,說明平衡向右移動,所以該反應的焓變ΔH>0,A項正確。相同條件下Z越大,平衡時CH4的體積分數(shù)越小,所以圖中Z的大小為a<3<b,B項正確。起始時eq\f(nH2O,nCH4)=3,反應過程中H2O和CH4等量減小,所以平衡時eq\f(nH2O,nCH4)>3,C項錯誤。溫度不變時,加壓,平衡逆向移動,甲烷的體積分數(shù)增大,D項錯誤。13.利用太陽能等可再生能源,通過光催化、光電催化或電解水制氫來進行二氧化碳加氫制甲醇,發(fā)生的主要反應是:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。請回答下列有關問題:(1)若二氧化碳加氫制甲醇反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明該反應進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是________(填標號)。(2)常壓下,二氧化碳加氫制甲醇反應時的能量變化如圖1所示,則該反應的ΔH=________。(3)在2L恒容密閉容器a和b中分別投入2molCO2和6molH2,在不同溫度下進行二氧化碳加氫制甲醇的反應,各容器中甲醇的物質(zhì)的量與時間的關系如圖2所示。①若容器a、容器b中的反應溫度分別為T1、T2,則判斷T1________T2(填“>”“<”或“=”)。若容器b中改變條件時,反應情況會由曲線b變?yōu)榍€c,則改變的條件是__________________________。②計算容器b中0~10min氫氣的平均反應速率v(H2)=________mol·L-1·min-1。解析:(1)a.隨著時間的延長甲醇的濃度最終保持穩(wěn)定,不會變小,故錯誤;b.t1時二氧化碳的質(zhì)量分數(shù)保持恒定,說明反應達到平衡,故正確;c.t1時甲醇與二氧化碳的物質(zhì)的量之比保持恒定,達到平衡,故正確;d.t1時二氧化碳的物質(zhì)的量在減小,甲醇的物質(zhì)的量在增加,故未達到平衡,錯誤,故選bc。(2)常壓下,二氧化碳加氫制甲醇反應的ΔH=2914kJ·mol-1-2960kJ·mol-1=-46kJ·mol-1。(3)①若容器a、容器b中的反應溫度分別為T1、T2,a先達到平衡,對應的溫度高,則判斷T1>T2;若容器b中改變條件時,反應情況會由曲線b變?yōu)榍€c,反應速率變快,平衡不移動,則改變的條件是加入催化劑。②CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),平衡時容器b中甲醇的物質(zhì)的量為1.5mol,氫氣的變化量為4.5mol,0~10min氫氣的平均反應速率v(H2)=eq\f(4.5mol,2L×10min)=0.225mol·L-1·min-1。答案:(1)bc(2)-46kJ·mol-1(3)①>加入催化劑②0.22514.氨是一種重要的化工原料,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應用。(1)在一定溫度下,在固定體積的密閉容器中進行可逆反應:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。該可逆反應達到平衡的標志是________。A.3v正(H2)=2v逆(NH3)B.單位時間生成mmolN2的同時生成3mmolH2C.容器內(nèi)的總壓強不再隨時間而變化D.混合氣體的密度不再隨時間變化(2)工業(yè)上可用天然氣為原料來制取合成氨的原料氣氫氣。某研究性學習小組的同學模擬工業(yè)制取氫氣的原理,在一定溫度下,體積為2L的恒容密閉容器中測得如下表所示數(shù)據(jù)。請回答下列問題:時間/minCH4/molH2O/molCO/molH2/mol00.401.00005a0.80c0.6070.20b0.20d100.210.810.190.64①分析表中數(shù)據(jù),判斷5min時反應是否處于平衡狀態(tài)?________(填“是”或“否”),前5min反應的平均反應速率v(CH4)=____________________。②反應在7~10min內(nèi),CO的物質(zhì)的量減少的原因可能是________。A.減少CH4的物質(zhì)的量 B.降低溫度C.升高溫度 D.充入H2(3)氨的催化氧化:4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)是工業(yè)制硝酸的重要反應。在1L密閉容器中充入4molNH3(g)和5molO2(g),保持其他條件不變,測得c(NO)與溫度的關系如圖所示。該反應的ΔH________(填“>”“<”或“=”)0;T0℃下,NH3的轉(zhuǎn)化率為________。解析:(1)3v逆(NH3)=2v正(H2)時反應達到平衡,A項錯誤;生成mmolN2,必生成3mmolH2,但反應不一定達到平衡,B項錯誤;此反應為反應前后氣體分子數(shù)不相等的反應,壓強不變可以說明反應達到平衡狀態(tài),C項正確;混合氣體總質(zhì)量不變,容器體積不變,所以混合氣體的密度始終不變,故混合氣體的密度不變不能說明反應達到平衡狀態(tài),D項錯誤。(2)①根據(jù)反應CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g),結合表中數(shù)據(jù)5min時H2為0.60mol,可知CO為0.20mol,即c=0.20,則a=0.20,7min時,各物質(zhì)的物質(zhì)的量與5min時相同,所以5min時反應達到平衡;v(CH4)=eq\f(0.40-0.20mol,2L×5min)=0.02mol·L-1·min-1。②10min時,只有CO的物質(zhì)的量減少,其他物質(zhì)的物質(zhì)的量都增加,所以原因只能是充入氫氣,使平衡逆向移動。(3)由圖像可知,NO的濃度達到最大值后,隨溫度升高,NO的濃度又逐漸減小,所以該反應的ΔH<0;T0℃時,c(NO)=3.0mol·L-1,則反應消耗的n(NH3)=3.0mol,NH3的轉(zhuǎn)化率為eq\f(3.0mol,4mol)×100%=75%。答案:(1)C(2)①是0.02mol·L-1·min-1②D(3)<75%15.(2020·重慶鳳鳴山中學月考)運用化學反應原理研究碳、氮、硫的單質(zhì)及其化合物的反應對緩解環(huán)境污染、能源危機具有重要意義。Ⅰ.氨為重要的化工原料,有廣泛用途。(1)合成氨中的氫氣可由下列反應制?。篴.CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH1=+216.4kJ·mol-1b.CO(g)+H2O

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