執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試西藥學(xué)試題及答案A型題：1.藥事管理的宗旨是A保證藥品質(zhì)量，維護(hù)人民身體健康B保證藥品質(zhì)量，增進(jìn)藥品療效，保證人民用藥安全C保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)D保證藥品療效的提高，維護(hù)人民身體用藥的安全E在藥品相關(guān)的各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施藥事政策與法規(guī)答案：（C）2.在現(xiàn)代社會(huì)中，受法律保護(hù)的基本人權(quán)是A享有基本的選舉權(quán)B享有健康的權(quán)力和生命的權(quán)利C享有基本生活的權(quán)利D享有基本健康的保障權(quán)E享有基本生命的保護(hù)權(quán)答案：（B）3.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是A“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則B“合理、安全、簡(jiǎn)單、快速”的原則C“準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便、合理、快速”的原則D“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則E“準(zhǔn)確、靈敏、簡(jiǎn)便、快速”的原則答案：（E）4.藥品監(jiān)督管理的方針性原則是A國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)立法利用政府行為來(lái)施行強(qiáng)制性管理B國(guó)家依據(jù)相關(guān)法規(guī)，通過(guò)政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)某些活動(dòng)施行的管理C國(guó)家依據(jù)法律法規(guī)，通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)實(shí)行的某些管理D國(guó)家依據(jù)憲法通過(guò)立法利用政府行政力量和國(guó)家機(jī)器而對(duì)有關(guān)藥事活動(dòng)施行的強(qiáng)制性管理E國(guó)家依據(jù)憲法并通過(guò)國(guó)家機(jī)器而對(duì)相關(guān)的藥事活動(dòng)實(shí)行依法管理答案：（D）5.藥品注冊(cè)管理之所以成為國(guó)際通用的藥品管理模式，是因?yàn)锳這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的，不可或缺的B這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、合理是必要的，不可或缺的C這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、科學(xué)是必要的，不可或缺的D這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、經(jīng)濟(jì)是必要的，不可或缺的E這種藥品管理模式對(duì)于保證公眾用藥安全、及時(shí)是必要的，不可或缺的答案：（A）6.藥品名稱(chēng)一般不應(yīng)采用的是A易令病人從各個(gè)醫(yī)療專(zhuān)業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)B易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)C易令病人從各個(gè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)科角度猜測(cè)藥效的名稱(chēng)D易令病人從醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱(chēng)E易令病人從保健、衛(wèi)生等專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)猜測(cè)藥效的名稱(chēng)答案：（B）7.藥品廣告須經(jīng)A省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證書(shū)B(niǎo)審批，發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)C企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，可在全國(guó)任何地方做廣告E所在地的縣級(jí)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)，發(fā)給證明答案：（C）8.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行A報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告B定期報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)可越級(jí)報(bào)告C逐級(jí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告D定時(shí)報(bào)告制度、對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告E逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告答案：（E）9.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備必要的條件，遵循必要的行為規(guī)則因?yàn)樗茿保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，承擔(dān)著保證藥品質(zhì)量的首要責(zé)任B保證藥品質(zhì)量的一個(gè)前位關(guān)鍵環(huán)節(jié)，為了產(chǎn)品質(zhì)量，必須這樣C鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的特點(diǎn)需求D鑒于藥品生產(chǎn)企業(yè)的gmp認(rèn)證的需要E保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)施gmp的需要答案：（A）10.執(zhí)業(yè)藥師的必要性體現(xiàn)在A是藥品管理法實(shí)施的強(qiáng)制性規(guī)定B是對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員的通用稱(chēng)謂統(tǒng)一的結(jié)果C是目前市場(chǎng)對(duì)藥學(xué)技術(shù)人員需求的結(jié)果D最大限度地保證所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量，從而保障公眾的用藥安全和有效E是現(xiàn)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下職稱(chēng)制度的要求答案：（D）11.實(shí)行政府定價(jià)的藥品是A列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥目錄及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)具有壟斷性的藥品B招標(biāo)采購(gòu)的藥品C上市五年的藥品Dgmp認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品E進(jìn)口藥品答案：（A）12.負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)定點(diǎn)資格進(jìn)行審查的是A統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門(mén)B統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)和社會(huì)保障部門(mén)D省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)E省級(jí)藥品監(jiān)督部門(mén)答案：（C）13.對(duì)定點(diǎn)零售藥店處方外配情況進(jìn)行檢查、審核及結(jié)算的部門(mén)是25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收包括的內(nèi)容是A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗(yàn)B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)的檢查C藥品外觀的性狀檢查D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學(xué)檢驗(yàn)E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學(xué)檢驗(yàn)答案：（B）26.以下敘說(shuō)與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是AGSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查由三名GSP檢查員組成B“GP認(rèn)證證書(shū)”期滿(mǎn)前三個(gè)月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認(rèn)證申請(qǐng)C現(xiàn)場(chǎng)檢查結(jié)束后，檢查組提交檢查報(bào)告，如企業(yè)對(duì)檢查結(jié)果產(chǎn)生異議，可以向檢查組提出說(shuō)明和解釋?zhuān)珉p方未達(dá)成共識(shí)，以檢查組的報(bào)告為準(zhǔn)D“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期5年E新開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)“GSP認(rèn)證證書(shū)”有效期1年答案：（C）27.藥品生產(chǎn)潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度的劃分標(biāo)準(zhǔn)是A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分答案：（E）28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括A藥品劑型的特點(diǎn)B原料藥穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果C制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果E國(guó)家藥監(jiān)管理部門(mén)制定的原則答案：（D）29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以A超范圍經(jīng)營(yíng)處方藥B從事異地經(jīng)營(yíng)C偽造藥品購(gòu)銷(xiāo)或購(gòu)進(jìn)記錄D參與非法藥品市場(chǎng)或其他集貿(mào)市場(chǎng)交易或向其提供藥品E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥答案：（E）30.國(guó)家對(duì)野生藥材資源實(shí)行A保護(hù)、采獵相結(jié)合的原則B分類(lèi)管理的原則C嚴(yán)格保護(hù)的原則D有計(jì)劃采獵的原則E保護(hù)與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則答案：（A）31.“廣告法”規(guī)定，廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買(mǎi)和使用”的產(chǎn)品是A應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的非處方藥B應(yīng)當(dāng)在執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下使用的處方藥C應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的預(yù)防藥品D應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療藥品E應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的診斷藥品答案：（D）32.“價(jià)格法”規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者不執(zhí)行政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)以及法定的價(jià)格干預(yù)措施、緊急措施的A直接追究刑事責(zé)任B責(zé)令改正，有違法所得的沒(méi)收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的責(zé)令停業(yè)整頓C沒(méi)收違法所得，責(zé)令停業(yè)整頓D警告、責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓E責(zé)令改正，有違法所得的沒(méi)收違法所得，可并處違法所得五倍以下罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照答案：（B）33.經(jīng)營(yíng)者與消費(fèi)者之間進(jìn)行交易應(yīng)遵循A客戶(hù)就是上帝的原則B保護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益的原則C自愿、平等、公平、誠(chéng)實(shí)信用的原則D消費(fèi)者至高無(wú)上的原則E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則答案：（C）34.知道或者應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪，而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以A生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣商品犯罪的共犯論處B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處C銷(xiāo)售偽劣商品犯罪論處D行政處罰論處E民事處罰論處答案：（A）35.保障受試者權(quán)益的主要措施是A知情同意書(shū)的簽訂B倫理委員會(huì)嚴(yán)格審議試驗(yàn)方案C倫理委員會(huì)的組成和工作不受任何參與試驗(yàn)者的影響D倫理委員會(huì)與知情同意書(shū)E倫理委員會(huì)的確立答案：（D）36.藥品注冊(cè)內(nèi)容不含A藥品名稱(chēng)B藥品包裝C藥品廣告D藥品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容E藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)答案：（C）37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于A中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動(dòng)B中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動(dòng)C中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位D中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個(gè)人E中國(guó)境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動(dòng)答案：（E）38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險(xiǎn)說(shuō)明不正確的是A參保人員在非選定的定點(diǎn)醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費(fèi)用，可由基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金支付B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理，納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系C“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片D“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”的“甲類(lèi)目錄”由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理辦法”規(guī)定，定點(diǎn)零售藥店對(duì)外配處方要分別管理，單獨(dú)建帳答案：（A）39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的A妊娠控制B對(duì)疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解C對(duì)損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護(hù)、緩解、補(bǔ)償D是通過(guò)藥理學(xué)、免疫學(xué)等手段達(dá)到預(yù)期目的E對(duì)解剖或者生理過(guò)程的研究、替代、調(diào)節(jié)答案：（D）40.藥學(xué)職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含A全心全意為人民服務(wù)B遵紀(jì)守法，遵守社會(huì)公德C以病人為中心D實(shí)行人道主義，體現(xiàn)了繼承性和時(shí)代性的統(tǒng)一E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟(jì)合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學(xué)服務(wù)答案：（B）B型題：第41題專(zhuān)門(mén)從事藥品儲(chǔ)藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第42題通過(guò)提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持，從而實(shí)現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進(jìn)行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第43題專(zhuān)門(mén)從事藥品招標(biāo)代理業(yè)務(wù)的中介機(jī)構(gòu)，依法管理藥品代理招標(biāo)等藥事活動(dòng)的是A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第44題專(zhuān)門(mén)為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織，不參與藥品買(mǎi)賣(mài)活動(dòng)的是A.藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)B.藥品物流組織C.網(wǎng)上藥品零售組織D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織第45題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用，藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第46題藥品針對(duì)規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第47題藥品活性成份、輔料的含量、制劑的重量、外觀等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第48題藥品的崩解、溶出、吸收、分布、代謝、排泄等指標(biāo)是藥品質(zhì)量的A.穩(wěn)定性指標(biāo)B.有效性指標(biāo)C.安全性指標(biāo)D.生物藥劑學(xué)指標(biāo)E.物理指標(biāo)第49題不允許侵害有關(guān)藥事組織或公眾的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第50題保證藥品質(zhì)量、保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益是藥品監(jiān)督管理的A.統(tǒng)一性原則B.目的性原則C.方針性原則D.限制性原則E.方法性原則第51題列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)是A.中藥制劑名稱(chēng)B.中藥材名稱(chēng)C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.藥品商品名稱(chēng)E.藥品通用名稱(chēng)第52題受到法律保護(hù)的，必經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督部門(mén)批準(zhǔn)方可使用的藥品名稱(chēng)是A.中藥制劑名稱(chēng)B.中藥材名稱(chēng)C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.藥品商品名稱(chēng)E.藥品通用名稱(chēng)第53題包括中文名、漢語(yǔ)拼音和拉丁名的是A.中藥制劑名稱(chēng)B.中藥材名稱(chēng)C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.藥品商品名稱(chēng)E.藥品通用名稱(chēng)第54題包括中文名、漢語(yǔ)拼音的是A.中藥制劑名稱(chēng)B.中藥材名稱(chēng)C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.藥品商品名稱(chēng)E.藥品通用名稱(chēng)第55題藥品零售單位（含醫(yī)療機(jī)構(gòu)）在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下制定A.實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格B.明碼標(biāo)價(jià)C.單獨(dú)定價(jià)D.政府定價(jià)E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第56題取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是A.實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格B.明碼標(biāo)價(jià)C.單獨(dú)定價(jià)D.政府定價(jià)E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第57題由價(jià)格主管部門(mén)制定最高零售價(jià)格的是A.實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格B.明碼標(biāo)價(jià)C.單獨(dú)定價(jià)D.政府定價(jià)E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第58題政府定價(jià)的藥品，其有效性、安全性明顯優(yōu)于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種，可以申請(qǐng)實(shí)行A.實(shí)際銷(xiāo)售價(jià)格B.明碼標(biāo)價(jià)C.單獨(dú)定價(jià)D.政府定價(jià)E.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)第59題由國(guó)家統(tǒng)一制定，各地不得調(diào)整的“基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄”是A.處方外配B.外配處方C.甲類(lèi)目錄D.乙類(lèi)目錄E.藥品目錄第60題參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為是A.處方外配B.外配處方C.甲類(lèi)目錄D.乙類(lèi)目錄E.藥品目錄第61題原則上每?jī)赡暾{(diào)整一次，新藥增補(bǔ)工作每年進(jìn)行一次的是國(guó)家的A.處方外配B.外配處方C.甲類(lèi)目錄D.乙類(lèi)目錄E.藥品目錄第62題將購(gòu)進(jìn)的藥品銷(xiāo)售給藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)是A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)方式D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第63題藥品的批發(fā)和零售是A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)方式D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第64題藥品監(jiān)督管理部門(mén)核準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)藥品的品種類(lèi)別的是A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)B.藥品生產(chǎn)企業(yè)C.藥品經(jīng)營(yíng)方式D.藥品經(jīng)營(yíng)范圍E.藥品批發(fā)企業(yè)第65題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)上市的藥品實(shí)行A.注冊(cè)審批制度B.分類(lèi)管理制度C.不良反應(yīng)報(bào)告制度D.中藥品種保護(hù)制度E.特殊藥品管理制度第66題對(duì)傳統(tǒng)的中藥我國(guó)實(shí)行A.注冊(cè)審批制度B.分類(lèi)管理制度C.不良反應(yīng)報(bào)告制度D.中藥品種保護(hù)制度E.特殊藥品管理制度第67題對(duì)未曾在我國(guó)市場(chǎng)上銷(xiāo)售的新藥，我國(guó)實(shí)行A.注冊(cè)審批制度B.分類(lèi)管理制度C.不良反應(yīng)報(bào)告制度D.中藥品種保護(hù)制度E.特殊藥品管理制度第68題藥物的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第69題藥物的非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第70題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第71題藥品生產(chǎn)企業(yè)必須執(zhí)行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP第72題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)由工商行政管理部門(mén)批準(zhǔn)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照第73題由縣級(jí)及其以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)放給藥品零售企業(yè)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照第74題由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)頒布的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照第75題藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)到工商行政管理部門(mén)登記注冊(cè)的是A.炮制規(guī)范B.藥品生產(chǎn)許可證C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證E.營(yíng)業(yè)執(zhí)照第76題藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以采取暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售或使用的緊急控制措施，是對(duì)已確認(rèn)發(fā)生的A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第77題藥品監(jiān)督管理部門(mén)采取查封扣押的緊急控制措施是對(duì)有證據(jù)證明可能A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第78題責(zé)令限期改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處罰款，有違法所得的予以沒(méi)收的是在市場(chǎng)上銷(xiāo)售A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第79題由工商管理部門(mén)處1萬(wàn)元以上至20萬(wàn)元以下的罰款，沒(méi)收違法所得，情節(jié)嚴(yán)重吊銷(xiāo)證、照的是藥品生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人及相關(guān)人員A.實(shí)施“GMP、GCP、GSP、GLP”B.危害人體健康的藥品C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑E.回扣或其他利益第80題不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的是A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥第81題以保健品冒充精神藥品的按A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥第82題生產(chǎn)不符合保障人體健康的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械對(duì)人體健康造成后果特別嚴(yán)重的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金第83題以暴力、威脅方法阻礙國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員依法執(zhí)行職務(wù)的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金第84題生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥致人死亡或者對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金第85題生產(chǎn)銷(xiāo)售劣藥對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的是A.處三年以上，十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金B(yǎng).處三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罰金C.處五年以上十年以下有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金D.七年以上有期徒刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金E.十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑，并處銷(xiāo)售金額百分之五十以上二倍以下罰金第86題處方量與藥品劑型有關(guān)，注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過(guò)三日常用量的麻醉藥品是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第87題每次處方不超過(guò)三日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的一類(lèi)精神藥是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第88題每次處方不超過(guò)七日常用量，其處方應(yīng)留存兩年備查的二類(lèi)精神藥是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第89題每次處方不得超過(guò)二日極量，處方一次有效，取藥后處方保存兩年備查的醫(yī)用毒性藥品是A.福爾可定B.利他林C.艾司唑侖D.毛果蕓香堿E.腦黃金第90題不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方制劑的戒毒藥是A.戒毒藥品B.一類(lèi)戒毒藥C.二類(lèi)戒毒藥D.三類(lèi)戒毒藥E.四類(lèi)戒毒藥第91題由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定，國(guó)家藥監(jiān)局審批頒布的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的是A.戒毒藥品B.一類(lèi)戒毒藥C.二類(lèi)戒毒藥D.三類(lèi)戒毒藥E.四類(lèi)戒毒藥第92題應(yīng)能保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用的是A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標(biāo)簽E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽第93題應(yīng)選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)藏、使用過(guò)程中質(zhì)量的是A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標(biāo)簽E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽第94題應(yīng)包括有包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記等的標(biāo)簽是A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標(biāo)簽E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽第95題盡可能包含有適應(yīng)癥或功能主治、用法用量的標(biāo)簽是A.包裝、標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)B(niǎo).藥品內(nèi)包裝C.藥品外包裝D.藥品大包裝標(biāo)簽E.藥品內(nèi)包裝標(biāo)簽第96題藥品說(shuō)明書(shū)中疾病名稱(chēng)，臨床檢驗(yàn)方法和結(jié)果等均應(yīng)采用A.曾用名B.國(guó)家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.注意事項(xiàng)E.禁忌癥第97題藥品需要慎用情況，用藥過(guò)程中需觀察的情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的A.曾用名B.國(guó)家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.注意事項(xiàng)E.禁忌癥第98題禁止應(yīng)用該藥品的人群或疾病情況屬于藥品說(shuō)明書(shū)中的A.曾用名B.國(guó)家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.注意事項(xiàng)E.禁忌癥第99題2005年1月1日起停止使用的是藥品的A.曾用名B.國(guó)家頒布的名詞C.化學(xué)藥品名稱(chēng)D.注意事項(xiàng)E.禁忌癥第100題防疫藥品、普查普治用藥品，預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個(gè)體病例，須A.逐級(jí)定期報(bào)告制度B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）C.隨時(shí)報(bào)告D.越級(jí)報(bào)告E.集中報(bào)告第101題藥品生產(chǎn)企業(yè)收集的本企業(yè)上市5年以?xún)?nèi)的藥品嚴(yán)重、罕見(jiàn)或新的不良反應(yīng)病例，要A.逐級(jí)定期報(bào)告制度B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）C.隨時(shí)報(bào)告D.越級(jí)報(bào)告E.集中報(bào)告第102題嚴(yán)重、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可A.逐級(jí)定期報(bào)告制度B.快速報(bào)告（15個(gè)工作日內(nèi)）C.隨時(shí)報(bào)告D.越級(jí)報(bào)告E.集中報(bào)告第103題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行A.質(zhì)量評(píng)審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)第104題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行A.質(zhì)量評(píng)審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)第105題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以A.質(zhì)量評(píng)審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)第106題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同應(yīng)明確A.質(zhì)量評(píng)審B.資格和質(zhì)量保證能力的審核C.質(zhì)量條款D.質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨E.質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)第107題小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第108題大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)倉(cāng)庫(kù)設(shè)置的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室其面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第109題中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)設(shè)置的藥品檢驗(yàn)室的面積不小于A.20平方米B.50平方米C.100平方米D.150平方米E.500平方米第110題必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施，分裝室應(yīng)保持相對(duì)負(fù)壓，并注意空氣污染的生產(chǎn)廠房是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第111題必須使用專(zhuān)用設(shè)備和獨(dú)立的空氣凈化系統(tǒng)，并與其它藥品生產(chǎn)區(qū)域嚴(yán)格分開(kāi)的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第112題應(yīng)與其它藥品生產(chǎn)廠房分開(kāi)，并裝有獨(dú)立的專(zhuān)用的空氣凈化系統(tǒng)的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第113題應(yīng)與相鄰區(qū)域保持相對(duì)負(fù)壓，并有獨(dú)立的專(zhuān)用的空氣凈化系統(tǒng)的是A.放射性藥品生產(chǎn)廠房B.青霉素類(lèi)高致敏性藥品的生產(chǎn)廠房C.β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)類(lèi)藥品的生產(chǎn)廠房D.避孕藥品生產(chǎn)廠房E.強(qiáng)毒微生物及芽孢菌制品的生產(chǎn)廠房第114題依法由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén)，按照定價(jià)權(quán)限和范圍規(guī)定基準(zhǔn)價(jià)及其浮動(dòng)幅度，指導(dǎo)經(jīng)營(yíng)者制定的價(jià)格是A.商品價(jià)格B.服務(wù)價(jià)格C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.政府指導(dǎo)價(jià)E.政府定價(jià)第115題由經(jīng)營(yíng)者自主制定，通過(guò)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形式的價(jià)格是A.商品價(jià)格B.服務(wù)價(jià)格C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.政府指導(dǎo)價(jià)E.政府定價(jià)第116題依法、由政府價(jià)格主管部門(mén)或其他有關(guān)部門(mén)，按照定價(jià)權(quán)限和范圍制定的價(jià)格是A.商品價(jià)格B.服務(wù)價(jià)格C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.政府指導(dǎo)價(jià)E.政府定價(jià)第117題各類(lèi)有形產(chǎn)品和無(wú)形資產(chǎn)的價(jià)格是A.商品價(jià)格B.服務(wù)價(jià)格C.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)D.政府指導(dǎo)價(jià)E.政府定價(jià)第118題對(duì)其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械是屬于A.第三類(lèi)醫(yī)療器械B.第二類(lèi)醫(yī)療器械C.第一類(lèi)醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料第119題植入人體，用于支持、維持生命，對(duì)人體具有潛在危險(xiǎn)，對(duì)其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械是A.第三類(lèi)醫(yī)療器械B.第二類(lèi)醫(yī)療器械C.第一類(lèi)醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料第120題通過(guò)常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械是屬于A.第三類(lèi)醫(yī)療器械B.第二類(lèi)醫(yī)療器械C.第一類(lèi)醫(yī)療器械D.儀器、器具E.設(shè)備、材料X型題：第121題屬于微觀藥事管理的有A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理C.藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量管理D.醫(yī)療保險(xiǎn)用藥銷(xiāo)售管理E.藥品價(jià)格管理和藥品儲(chǔ)備管理第122題藥品標(biāo)準(zhǔn)的含義是A.藥品質(zhì)量的規(guī)范B.國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗(yàn)方法所做出的技術(shù)規(guī)定C.藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使用部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)D.檢驗(yàn)和管理部門(mén)共同遵循的法定依據(jù)E.地方標(biāo)準(zhǔn)衍生的第123題藥品管理的內(nèi)容包括A.藥品的監(jiān)督查處B.藥品的廣告管理C.藥品的注冊(cè)管理D.藥品的生產(chǎn)、流通和使用管理E.執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)管理第124題特殊管理藥品管理模式的特點(diǎn)是A.對(duì)違法行為給予更嚴(yán)厲的處罰B.多部門(mén)協(xié)同管理C.與一般藥品一樣具有醫(yī)療上的價(jià)值，但因其具有特殊性，管理、使用不當(dāng)危害患者及公眾生命健康D.更多、更具體、更嚴(yán)格的管理模式E.更多地使用前置性審批管理方式第125題藥品零售企業(yè)特殊性表現(xiàn)在A.藥品零售活動(dòng)直接面向公眾，藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量直接影響公眾的生命和健康B.藥品零售活動(dòng)面向醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其相關(guān)企業(yè)和單位C.藥品質(zhì)量事故，特別是藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量事故直接危害公眾的生命和健康D.藥品零售活動(dòng)更多地使用前置性審批管理方式E.只能通過(guò)控制藥品零售活動(dòng)過(guò)程的質(zhì)量來(lái)控制藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量第126題定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)審查和確定的原則是A.合理控制醫(yī)療服務(wù)成本和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量B.提高醫(yī)療衛(wèi)生資源的利用率，促進(jìn)醫(yī)療衛(wèi)生資源的優(yōu)化配置C.兼顧專(zhuān)科與綜合，中醫(yī)與西醫(yī)D.注重發(fā)揮社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的作用E.方便參保人員就醫(yī)并便于管理第127題定點(diǎn)零售藥店必備的條件是A.持有“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”、“GSP認(rèn)證證書(shū)”、“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”，經(jīng)藥監(jiān)部門(mén)年檢合格B.遵守“藥品管理法”及有關(guān)法規(guī)，確保供藥安全、有效和服務(wù)質(zhì)量C.嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家、省規(guī)定的藥品價(jià)格政策和有關(guān)醫(yī)療保險(xiǎn)政策D.具備及時(shí)供應(yīng)基本醫(yī)保用藥，24小時(shí)提供服務(wù)的能力E.能保證營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)至少有一名藥師在崗，營(yíng)業(yè)人員需經(jīng)地級(jí)以上藥監(jiān)部門(mén)培訓(xùn)合格第128題在藥品的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上，應(yīng)注明的內(nèi)容是A.批準(zhǔn)文號(hào)B.廣告審查批準(zhǔn)文號(hào)C.不良反應(yīng)，禁忌和注意事項(xiàng)D.注冊(cè)商標(biāo)圖案E.有效期、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)第129題應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的工藝生產(chǎn)的藥品是A.放射性藥品B.抗癌藥品C.生物制品D.中藥材E.抗生素第130題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”實(shí)施批簽發(fā)制度管理的藥品是A.注射劑B.血液制品C.用于血液篩查的體外診斷試劑D.國(guó)家規(guī)定的其他生物制品E.疫苗類(lèi)制品第131題依“藥品管理法”和“實(shí)施條例”以下為進(jìn)口藥品管理正確的是A.進(jìn)口藥品到岸后，進(jìn)口單位應(yīng)向海關(guān)備案B.進(jìn)口藥品到岸后，應(yīng)持相關(guān)證件和材料，向口岸所在地藥監(jiān)管理部門(mén)備案C.申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，應(yīng)是在生產(chǎn)國(guó)或者地區(qū)獲得上市許可的藥品D.進(jìn)口藥品經(jīng)國(guó)務(wù)院藥監(jiān)部門(mén)確認(rèn)其安全、有效而且臨床需要E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需進(jìn)口少量藥品可經(jīng)省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)審批第132題對(duì)特殊管理的藥品，外用藥品，非處方藥品要求必須印有符合規(guī)定標(biāo)志的地方是A.在其標(biāo)簽上B.在其使用說(shuō)明書(shū)上C.在其最小銷(xiāo)售單元上D.在其中包裝上E.在其大包裝上第133題非處方藥品的綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)中用于A.甲類(lèi)非處方藥B.乙類(lèi)非處方藥C.經(jīng)營(yíng)甲類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志D.經(jīng)營(yíng)乙類(lèi)非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志E.非處方藥第134題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室的房屋和面積必與所配制的制劑品種相適應(yīng)，除制劑工藝合理布局外，還應(yīng)A.辦公室、休息室與配制室分開(kāi)B.人流、物流分開(kāi)C.一般區(qū)和潔凈區(qū)分開(kāi)D.內(nèi)服制劑和外用制劑分開(kāi)E.無(wú)菌制劑與其他制劑分開(kāi)第135題醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)不得含有A.絕對(duì)的語(yǔ)言B.承諾性語(yǔ)言C.與其他企業(yè)產(chǎn)品相比較的詞語(yǔ)及絕對(duì)性用語(yǔ)D.利用任何單位、第三方組織或個(gè)人名言作推薦E.表示功效的斷言或保證第136題以下對(duì)商業(yè)賄賂行為的說(shuō)法正確的是A.回扣是指經(jīng)營(yíng)者、銷(xiāo)售商品時(shí)在帳外暗中以現(xiàn)金、實(shí)物或其他方式退給對(duì)方單位或個(gè)人一定比例的商品價(jià)款B.所謂帳外暗中是指未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)或行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上按照財(cái)務(wù)會(huì)議制度明確如實(shí)記載C.任