神經(jīng)操控技術(shù)史：你是電你是光你是操控神經(jīng)的神話

神經(jīng)操控技術(shù)史：你是電你是光，你是操控神經(jīng)的神話我們生活在一個(gè)令人心潮澎湃的時(shí)代。在這個(gè)時(shí)代，人類的智慧無所不至，甚至連“智慧”本身也不能幸免。笛卡爾說：“我思故我在?！彼麑?duì)人類的思考能力推崇備至，甚至“想”出來了一套“機(jī)械大腦理論”來試圖解釋大腦的工作原理；但是無論他思維實(shí)驗(yàn)中的“機(jī)械大腦”多么精巧，他也沒有辦法把那個(gè)討厭的“機(jī)械操作者”從他的理論體系中趕出去。不過仔細(xì)想想也對(duì)，“用大腦去思考大腦”好像本身就是一個(gè)悖論。要趕走“機(jī)械操作者”，單是“想”恐怕不夠，我們還得用些工具--可以挑戰(zhàn)“機(jī)械操作者”權(quán)威的工具，或者說，我們要掌握能操控大腦乃至精神的技術(shù)。圖1精神控制一直是各種科幻主題愛用的老梗。圖片來自電影《X戰(zhàn)警》截圖一個(gè)開創(chuàng)神經(jīng)科學(xué)的“詐尸”事件1786年的一天，意大利醫(yī)生路易吉·伽爾伐尼（LuigiGalvani）的學(xué)生在解剖青蛙腿時(shí)，無意中用手術(shù)刀碰到了蛙腿上裸露的神經(jīng)，不想此舉導(dǎo)致了蛙腿的劇烈痙攣，就像是蛙腿“活”過來了一樣[1]。盡管伽爾伐尼當(dāng)時(shí)未能正確理解這種現(xiàn)象的本質(zhì)，但這場(chǎng)意外的“詐尸”事件無意中開啟了操縱神經(jīng)的先河，也使得人們開始理解神經(jīng)信號(hào)的本質(zhì)。圖2

拜伽爾伐尼的發(fā)現(xiàn)所賜，當(dāng)時(shí)人們一度相信電擊可以起死回生。著名小說《弗蘭肯斯坦》（又譯《科學(xué)怪人》）就是那個(gè)時(shí)代的產(chǎn)物。現(xiàn)在我們知道，神經(jīng)信號(hào)依托于神經(jīng)細(xì)胞中離子與分子的運(yùn)動(dòng)。當(dāng)神經(jīng)信號(hào)傳入時(shí)，神經(jīng)細(xì)胞表面的離子通道蛋白會(huì)迅速開放，令帶著電荷的離子奔涌著穿過神經(jīng)細(xì)胞膜，繼而引發(fā)一系列急促而劇烈的反應(yīng)，將神經(jīng)信號(hào)迅速從神經(jīng)纖維的一端傳向另一端。洗盡鉛華后，原來心智的本源并沒有諸如靈魂之類的神秘存在，不過就是一些離子的流動(dòng)而已。而伽爾伐尼當(dāng)初正是因?yàn)槭中g(shù)刀的“原電池放電”現(xiàn)象，無意中打開了神經(jīng)細(xì)胞表面對(duì)電刺激很敏感的離子通道，從而人為創(chuàng)造出了一次神經(jīng)沖動(dòng)。圖3神經(jīng)沖動(dòng)傳導(dǎo)示意圖。靜息狀態(tài)下，細(xì)胞膜上的離子通道蛋白關(guān)閉，阻止神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)外的離子交換，維持神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)負(fù)外正的電勢(shì)差。而當(dāng)沖動(dòng)傳入時(shí)，幾種不同的的離子通道開放，細(xì)胞內(nèi)外的離子迅速交換，產(chǎn)生一波急劇的電勢(shì)變化。圖片來源：對(duì)于科學(xué)家而言，這為接下來的控制神經(jīng)活動(dòng)之路指明了方向：那就是控制神經(jīng)細(xì)胞膜內(nèi)外的離子流動(dòng)，離子動(dòng)，則神經(jīng)動(dòng)，如是而已。從此“想”不再是研究“想”的唯一途徑了。伽爾伐尼開創(chuàng)的電刺激和緊隨其后開發(fā)出來的藥物刺激[2]算是開創(chuàng)了操縱神經(jīng)的先河，也為神經(jīng)科學(xué)的早期工作立下了汗馬功勞。然而，操縱神經(jīng)畢竟是個(gè)精細(xì)活，大腦浸沒在充滿電解質(zhì)且不斷流動(dòng)的腦脊液中，其本身既能導(dǎo)電，也會(huì)令藥物四處彌散。用電流和藥物操縱神經(jīng)系統(tǒng)，就好像是用鐵錘和噴槍加工微電子芯片一樣，這樣粗放的技術(shù)令20世紀(jì)的神經(jīng)科學(xué)研究走到了它的瓶頸。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的發(fā)現(xiàn)者，后來轉(zhuǎn)入神經(jīng)科學(xué)研究的克里克就曾經(jīng)感慨：“（神經(jīng)科學(xué)）需要一種可以特異性激活某一種神經(jīng)元，同時(shí)又基本不會(huì)影響周圍其它神經(jīng)元的技術(shù)。”[3]然而直到克里克去世，他也沒能看到這種跨越時(shí)代的新技術(shù)。事情到上世紀(jì)末終于迎來了轉(zhuǎn)機(jī)，那些年，人類轟轟烈烈地開展了生物學(xué)歷史上影響最為深遠(yuǎn)的大型科技工程——人類基因組計(jì)劃（humangenomeproject）。其實(shí)用現(xiàn)在的眼光來看，知曉人類全部基因編碼這事本身并沒那么有用，真正給生命科學(xué)帶來革命的是人類基因組計(jì)劃實(shí)施過程中開發(fā)的一系列新技術(shù)。這些新技術(shù)打造了一個(gè)迷人的新世界——遺傳工程。從低等植物中來，卻到了高等動(dòng)物中去利用遺傳工程，人們終于可以把各種不同的蛋白質(zhì)“安裝”到神經(jīng)系統(tǒng)中，如此一來，不依賴于電刺激和給藥的神經(jīng)操控技術(shù)似乎要呼之欲出了。很顯然，我們的耳朵可以把聲音信號(hào)變成神經(jīng)信號(hào)，眼睛則可以用光來控制神經(jīng)活動(dòng)。那豈不是只要找出眼睛或耳朵里面的核心功能蛋白，再用遺傳工程把它們往神經(jīng)細(xì)胞里一裝，就可以馬上開發(fā)出一種革命性的新技術(shù)，然后走上人生巔峰了？一時(shí)之間，不少科學(xué)家搖身變成了“虐神經(jīng)狂魔”，什么蛋白都想往神經(jīng)里塞塞看。然而早期的科學(xué)家們畢竟還是想得有些過于簡單了。雖然確實(shí)有一些蛋白質(zhì)在感覺系統(tǒng)中發(fā)揮著比較核心的作用，但是要把外界刺激轉(zhuǎn)變成神經(jīng)信號(hào)還需要一系列蛋白復(fù)合物之間復(fù)雜而精妙的相互協(xié)作才行。要把這么繁雜的系統(tǒng)裝進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞而又不引起太嚴(yán)重的副作用，即便在今天都是一個(gè)不可能完成的任務(wù)。被這瓢冷水澆了個(gè)透心涼的科學(xué)家們這才意識(shí)到：操控神經(jīng)也要按照基本法，不管你用光用聲還是別的什么稀奇玩意，歸根結(jié)底得要落實(shí)到操控離子流動(dòng)上。于是問題就變成尋找一種能對(duì)某種刺激起反應(yīng)的離子通道。托物種多樣性的福，這種近乎不可能存在的蛋白質(zhì)居然也給找著了，它藏身于一類奇特的藻類當(dāng)中。圖4控制神經(jīng)最關(guān)鍵的蛋白質(zhì)就是在類似這樣的小生物中找到的。圖中的生物為Chlamydomonasreinhardtii，圖片來自america.pink在微觀世界中，有一類像小蟲子一樣的單細(xì)胞生物，它們長著長長的鞭毛，可以在水中自由運(yùn)動(dòng)。不管你信不信，這種活力十足的游泳健將很可能與世界上所有陸地植物的祖先屬于同一類群，基本上可以視為最原始的一類植物。不過雖說“原始”，但是它的“智慧”可比其“高等”的現(xiàn)代親戚強(qiáng)多了，這些小生靈會(huì)主動(dòng)游向光源充足的地方來進(jìn)行光合作用。而它們智慧的奧秘就是科學(xué)家苦心尋找多年的那種對(duì)光敏感的離子通道蛋白，這類蛋白叫做視紫紅質(zhì)通道蛋白（Channelrhodopsin，ChR）。為了探究高等動(dòng)物智慧的奧秘，居然要求助于最原始的一類植物，這還真是一種自然主義式的幽默啊。經(jīng)過一系列篩選，科學(xué)家終于從ChR蛋白家族中找到了一種最完美的蛋白質(zhì)——ChR2[5]。這種光敏感型離子通道結(jié)構(gòu)簡單且不需要其它蛋白質(zhì)協(xié)助，性能穩(wěn)定且基本沒有副作用。幾乎是在ChR2的特性被報(bào)道的瞬間，斯坦福大學(xué)的年輕科學(xué)家卡爾·戴塞爾羅斯（KarlDeisseroth）就從中嗅到了新時(shí)代的氣息，他立刻全身心撲到了光控神經(jīng)技術(shù)的開發(fā)中。2004年8月4日的深夜，戴塞爾羅斯實(shí)驗(yàn)室的愛德華·波伊登（EdwardS.Boyden）走進(jìn)實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞間。就在幾天前，戴塞爾羅斯的研究生張鋒（就是后來開發(fā)CRISPR技術(shù)的那位）在那里構(gòu)建出了幾株裝配有ChR2的小鼠神經(jīng)細(xì)胞；而波伊登這天的目的，就是檢測(cè)這些神經(jīng)細(xì)胞是否能用光信號(hào)來操控。幾個(gè)小時(shí)后，波伊登向戴塞爾羅斯發(fā)出了一封郵件：“累壞了，但是激動(dòng)萬分?！瘪R上明白一切的戴塞爾羅斯很快回郵件道：“太棒了?。。。?！”[4]圖5光遺傳技術(shù)的發(fā)明人卡爾·戴塞爾羅斯。圖片來源：/2016kexuetupojiang/那一夜，波伊登看到了此前從未有過的景象。那些含有ChR2的神經(jīng)細(xì)胞仿佛是被裝上了光控開關(guān)一般，每一個(gè)藍(lán)光脈沖都能精確地觸發(fā)一次神經(jīng)沖動(dòng)[6]?；蛟S你會(huì)有些奇怪，不就是從電刺激和給藥變成了光刺激嗎？憑什么光遺傳就可以實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)的精確操控呢？問題的關(guān)鍵在于遺傳工程。之前的刺激方式作用于神經(jīng)細(xì)胞天然普遍存在的蛋白質(zhì)，用電也好，用藥也罷，不過是用些“欺詐手段”去誘使這些蛋白質(zhì)“濫用職權(quán)”而已，你很難做到既能“騙倒”一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞上足夠多的蛋白質(zhì)，同時(shí)又讓幾微米外另一個(gè)神經(jīng)細(xì)胞上的蛋白質(zhì)完全不為所動(dòng)。而光遺傳不同，ChR2就像是我們主動(dòng)安插在神經(jīng)細(xì)胞上的“臥底”，本來就是自己人，我們就能按照自己心意將它們部署在想要操控的神經(jīng)細(xì)胞上。圖6史上首次利用光遺傳技術(shù)產(chǎn)生神經(jīng)活動(dòng)。圖中的每一個(gè)藍(lán)色短線代表一次藍(lán)光脈沖，每一個(gè)波峰表示一次神經(jīng)發(fā)放。圖片來源：參考資料[4]很快，他們的工作發(fā)表在了神經(jīng)科學(xué)界最頂級(jí)的期刊之一《自然：神經(jīng)科學(xué)》（NatureNeuroscience）上，由于這種新技術(shù)結(jié)合了光刺激和遺傳工程，因此他們?cè)诤罄m(xù)的研究中將這種新技術(shù)取名為“光遺傳”（Optogenetics）[7]。神經(jīng)科學(xué)的黃金時(shí)代戴塞爾羅斯的工作如滾雪球般越做越大，光遺傳技術(shù)在他手中變得愈發(fā)成熟，到2007年的時(shí)候，戴塞爾羅斯與當(dāng)時(shí)就職于杜克大學(xué)的馮國平教授合作，制造出了第一只帶有ChR2基因的轉(zhuǎn)基因小鼠[8][9]，從此標(biāo)志著光遺傳技術(shù)進(jìn)入廣泛實(shí)用領(lǐng)域。2010年，光遺傳被科研技術(shù)的頂級(jí)期刊之一《自然-方法》（NatureMethods）評(píng)為整個(gè)科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的“年度技術(shù)”[10]，被科學(xué)界頂級(jí)期刊之一《科學(xué)》（Science）評(píng)為“十年重大突破”之一[11]。圖7當(dāng)年光遺傳被評(píng)為年度技術(shù)時(shí)，《自然-方法》使用的封面照片。圖中老鼠的腦中含有ChR2，頭上的光纖用于給老鼠光刺激。圖片來源：KarlDeisseroth,JohnCarnett,KarlDeisseroth/與傳統(tǒng)技術(shù)相比，光遺傳操作簡便，成本低廉，精確性好，穩(wěn)定性高，堪稱有史以來最好用的神經(jīng)科學(xué)工具。在大腦運(yùn)作過程中，即便在最精微的腦區(qū)，不同種類的神經(jīng)元也發(fā)揮著不同的功能。除了癲癇等少數(shù)情況外，很少出現(xiàn)大腦某個(gè)腦區(qū)的神經(jīng)元同時(shí)活動(dòng)的情況，就像電腦芯片極少出現(xiàn)所有晶體管都集體通電一樣。而光遺傳實(shí)現(xiàn)了對(duì)大腦的細(xì)胞級(jí)精確操控，可以說是史上第一次人類真正觸摸到了那個(gè)令笛卡爾絕望的“機(jī)械操作者”。如今神經(jīng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的小老鼠都幾乎如牽線木偶一般可以任由研究者操縱，神經(jīng)科學(xué)家可以做許多十幾年前根本無法想象的復(fù)雜工作。譬如說日本科學(xué)家利根川進(jìn)（TonegawaSusumu）可以把ChR2特異性地表達(dá)在與特定記憶相關(guān)的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，從而用光遺傳技術(shù)操控小鼠的記憶[12]?？梢哉f，光遺傳成就了神經(jīng)科學(xué)今天的輝煌。輝煌，但并非完美光遺傳是個(gè)奇跡，但是科學(xué)從來不是靠個(gè)別奇跡支撐起來的。光遺傳技術(shù)有個(gè)顯而易見的缺陷，那就是大部分高等動(dòng)物的身體都不是透明的，要用光控制高等動(dòng)物的大腦，唯一的方法是把光纖插入動(dòng)物的腦部。更麻煩的是光還會(huì)傳送熱量，事實(shí)上以現(xiàn)有的光遺傳技術(shù)，連續(xù)幾分鐘的光信號(hào)就足以把一片腦區(qū)烤熟。這就不太妙了，畢竟不是在任何情況下都能容忍往腦子里塞根熱得快的。圖8就算未來真的出現(xiàn)了人腦與電腦的直接交互作用，我覺得也不該是這個(gè)樣子的。圖片來自電影《黑客帝國》截圖。技術(shù)總會(huì)有缺陷，而克服缺陷的手段一定是開發(fā)新的技術(shù)。其實(shí)學(xué)術(shù)界也不是沒想過用光以外的信號(hào)來操控神經(jīng)，熱量，聲音和磁場(chǎng)都曾是很有潛力的候選對(duì)象。然而，老鼠和靈長類都是恒溫動(dòng)物，頭腦不是你想發(fā)熱就能隨便發(fā)熱的，所以純粹的溫控技術(shù)至今也只在培養(yǎng)皿中的細(xì)胞有少量嘗試。而聲音雖然沒這缺點(diǎn)，但問題在于動(dòng)物是“動(dòng)”物，它們會(huì)動(dòng)，會(huì)叫，身體內(nèi)本來就一直充斥著種種機(jī)械波，因此聲控神經(jīng)技術(shù)總是難以避免各種背景噪音的干擾，故而迄今最多也就能讓麻醉小鼠抖抖胡須動(dòng)動(dòng)腿什么的[13]，對(duì)于清醒動(dòng)物則無能為力。圖9一種聲刺激裝置。圖片來自參考資料[13]算來算去，也就磁刺激或“磁遺傳”看著還有些希望了。磁之初嘗試：磁熱遺傳磁場(chǎng)穿透腦組織能力強(qiáng)，作用范圍廣且?guī)缀醪惠斔湍芰?，其環(huán)境本底低且容易屏蔽，更重要的是大部分動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)中并沒有天然存在的磁敏感蛋白，可以說是最具潛力的刺激方式。但是長久以來，除了經(jīng)顱磁刺激技術(shù)（Transcranialmagneticstimulation）[14]能對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一點(diǎn)微弱影響外，其它嘗試均告徹底失敗。究其原因，是因?yàn)榭茖W(xué)家至今也沒能找到一種能夠像ChR2那般理想的既對(duì)磁場(chǎng)敏感，又可用來操縱神經(jīng)活動(dòng)的蛋白質(zhì)，真可謂巧婦難為無米之炊啊。不過有一些科學(xué)家采用了一種“曲線救國”的方式——既然沒有現(xiàn)成的，不妨就自己DIY一個(gè)吧。在光遺傳技術(shù)問世前，戴塞爾羅斯就曾試圖讓納米磁珠和蛋白質(zhì)相互作用。受制于當(dāng)年的技術(shù)，戴塞爾羅斯并未取得成功，但是畢竟時(shí)代不同啦，去年，一群來自麻省理工大學(xué)的科學(xué)家利用一種可以在強(qiáng)交變磁場(chǎng)下發(fā)熱的納米磁珠與一種來自人類燙覺感受器的蛋白質(zhì)TRPV1，初步完成了戴塞爾羅斯當(dāng)年的構(gòu)想[15]。TRPV1是一種很任性的離子通道，它只對(duì)43℃以上的溫度敏感，高則開放，低則關(guān)閉，這種特性構(gòu)成了人類燙覺的基礎(chǔ)。順帶說一句，TRPV1對(duì)辣椒素也很敏感，所以辣椒才能給人帶來火辣辣的爽快感。他們?cè)O(shè)法將TRPV1蛋白裝在了小鼠的腦細(xì)胞上，過一段時(shí)間后再向小鼠腦中注射這種納米磁珠。之后只要讓小鼠暴露在強(qiáng)交變磁場(chǎng)當(dāng)中，這些納米磁珠就會(huì)迅速升溫至43℃以上，從而啟動(dòng)TRPV1而達(dá)到磁控神經(jīng)的效果。圖10利用納米磁珠實(shí)現(xiàn)“磁控”神經(jīng)的原理示意圖。圖片編譯自參考資料[15]雖然名義上實(shí)現(xiàn)了“磁控”，但本質(zhì)上還是一種熱刺激，這種被其發(fā)明人稱為“無線磁熱深部腦刺激”（Wirelessmagnetothermaldeepbrainstimulation）的技術(shù)可以算是人類利用遺傳工程和磁場(chǎng)操控神經(jīng)的試探性的一步。但是這種“磁熱遺傳”技術(shù)不但還保留著熱刺激的幾乎所有缺點(diǎn)，而且其使用的納米磁珠還具有一些細(xì)胞毒性，距離理想中的磁控神經(jīng)技術(shù)還差得不止一點(diǎn)兩點(diǎn)。磁之第一步：萬磁王相比較之下，另一群來自美國弗吉尼亞大學(xué)的科學(xué)家則可說是高到不知哪里去了。他們拋棄了納米磁珠的想法，而是采用一種稱為“鐵蛋白”（ferritin）的特殊蛋白質(zhì)。這種蛋白質(zhì)本身沒有磁性，但由于其中結(jié)合有大量鐵離子，因此可能會(huì)像小鐵珠一樣被磁鐵吸引。他們將這種鐵蛋白與一種張力敏感離子通道TRPV4融合在了一起[16]。TRPV4來自于人類的膀胱以及腎臟等器官，是膀胱內(nèi)皮張力感受器的重要組成成分，它對(duì)張力非常敏感，人尿急的感覺就有它的一份功勞。借助于遺傳工程，他們把對(duì)磁力敏感的鐵蛋白巧妙地融合到經(jīng)過改造的TRPV4蛋白上，從而構(gòu)建出了一種精巧的可以受磁力控制的離子通道。圖11利用鐵蛋白與TRPV4磁控神經(jīng)的示意圖。圖片來自參考資料[16]借助于這種融合蛋白，他們甚至可以干預(yù)小鼠的行為。在小鼠腦部有關(guān)快感的部分腦區(qū)表達(dá)這種蛋白以后，小鼠會(huì)稍微變得更愿意待在有磁場(chǎng)的環(huán)境中，而這也是除了電、藥和光以外的刺激第一次誘導(dǎo)出自由活動(dòng)的小鼠的行為。這篇論文的作者還給這種新技術(shù)起了個(gè)相當(dāng)中二的名字——“萬磁王”（Magneto）圖12老萬：教授，你的能力被我承包了?！叭f磁王”雖然暫列人類在磁控神經(jīng)上走得最遠(yuǎn)的技術(shù)，不過這種將磁力和機(jī)械力敏感蛋白相結(jié)合的方法也還有些當(dāng)年聲控神經(jīng)技術(shù)的缺點(diǎn)，一方面這種技術(shù)還比較粗糙，對(duì)磁場(chǎng)的反應(yīng)并不穩(wěn)定，另一方面它也容易受到機(jī)械波之類的環(huán)境干擾。我們也只能期待它在后續(xù)的技術(shù)版本中可以修正這些bug吧。磁遺傳是神經(jīng)科學(xué)的未來嗎？盡管這些DIY的融合蛋白在很多方面還算可圈可點(diǎn)，但是科學(xué)家在挖掘天然磁敏感蛋白方面也從未松懈。去年，北京大學(xué)的謝燦教授在多種動(dòng)物體內(nèi)純化出一種天然就帶有磁性的蛋白質(zhì)，這種蛋白的結(jié)晶會(huì)像小磁針一樣跟著磁感線轉(zhuǎn)動(dòng)，他將這種蛋白質(zhì)命名為“磁受體”（MagneticReceptor,MagR）[17]。盡管迄今為止，還沒有人成功將“磁受體”用于高等動(dòng)物體內(nèi)，不過這種有磁性的蛋白質(zhì)大大鼓舞了“磁刺激派”的信心，從某種程度上說也引爆了磁遺傳技術(shù)的熱點(diǎn)。不過科學(xué)嘛，從來都是在辯論中進(jìn)步的，有人頂，自然就有人踩。最先發(fā)出質(zhì)疑之聲的是來自旁觀了整個(gè)過程的物理學(xué)界。不久前，加州理工大學(xué)的計(jì)算神經(jīng)生物學(xué)家馬庫斯·梅斯特（MarkusMeister）通過物理學(xué)計(jì)算[18]指出，所謂的蛋白分子大小級(jí)別的磁疇是異乎尋常的，因此謝燦的“磁受體”在微觀下是否還有磁性有待商榷。不僅如此，諸如“萬磁王”之類的設(shè)計(jì)也有問題，按照他的計(jì)算，鐵蛋白的磁力遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足以拉開離子通道——確切地說，差了十億倍。確實(shí)，畢竟誰也沒有觀測(cè)到離子通道是被磁力拉開的，所有磁遺傳技術(shù)的理論原理都來自于一些間接的證據(jù)，所以梅斯特教授這番話也是戳在了“磁刺激派”的痛點(diǎn)上。甚至連已是神經(jīng)操控界“扛把子”的戴塞爾羅斯也持謹(jǐn)慎態(tài)度，他認(rèn)為現(xiàn)在磁遺傳的理論基礎(chǔ)尚不明朗而且副作用多多，性能也遠(yuǎn)不如光遺傳[19]。言下之意似乎也是要謹(jǐn)慎對(duì)待磁遺傳技術(shù)，不能盲目樂觀地認(rèn)為磁遺傳就一定是神經(jīng)操控的下一代主流技術(shù)。二十一世紀(jì)是生命科學(xué)的世紀(jì)。不管這是一句真話還是鬼話，不可否認(rèn)的是，這句話將一大群最優(yōu)秀的頭腦集中到了生命科學(xué)門下，從而在二十一世紀(jì)初期創(chuàng)造了一輪技術(shù)爆炸，干細(xì)胞，神經(jīng)科學(xué)，基因編輯百花齊放，每一次技術(shù)突破都會(huì)掀起一場(chǎng)生命科學(xué)的革命。有的人功成名就，有的人慘遭淘汰。在這歷史洪流之中，每一個(gè)生物學(xué)家都是冒險(xiǎn)家。這是最好的時(shí)代，這是最壞的時(shí)代；人們正在直登天堂，人們正在直下地獄。（作者：唐騁中國科學(xué)院神經(jīng)科學(xué)研究所）參考資料：1.

老牛老虎：此電非彼電，神奇的生物電——蛙腿論戰(zhàn)2.

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