高考生物一輪復(fù)習(xí)檢測(cè)第七單元生物的變異育種和進(jìn)化第21講染色體變異基礎(chǔ)訓(xùn)練B卷_第1頁(yè)
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2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)同步檢測(cè)第七單元生物的變異、育種和進(jìn)化第21講染色體變異基礎(chǔ)訓(xùn)練B卷一、單選題1.下列關(guān)于生物變異與進(jìn)化的敘述,錯(cuò)誤的是()A.非同源染色體的交叉互換引起基因重組B.染色體的結(jié)構(gòu)變異會(huì)改變?nèi)旧w上DNA的堿基序列C.新物種形成的標(biāo)志是形成生殖隔離D.生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變2.下列關(guān)于生物變異的敘述,錯(cuò)誤的是()A.三種可遺傳變異均可改變基因中的遺傳信息B.基因突變一定改變遺傳信息,但不一定改變生物性狀C.基因重組可以發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期或后期D.同一染色體上基因位置改變引起性狀改變屬于染色體結(jié)構(gòu)變異3.某二倍體動(dòng)物,基因型為AaBb,圖1、圖2是該動(dòng)物兩個(gè)細(xì)胞的分裂圖像。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.圖1所示細(xì)胞處于有絲分裂后期,圖2所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期B.圖1所示細(xì)胞是體細(xì)胞,其發(fā)生的變異是不能遺傳給子代的C.圖1中①染色體上的a基因是基因突變產(chǎn)生的D.圖2中②染色體上a基因的出現(xiàn)原因是交叉互換4.下列有關(guān)人類(lèi)傳病的說(shuō)法正確的是()A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是控制血紅蛋因中發(fā)生堿基對(duì)的缺失B.人的白化癥狀是出于控制酪氨酸酶的基因異常而引起的C.囊性纖維病是由于編碼一個(gè)跨膜蛋白(CFTR蛋白)基因中堿基對(duì)的替換造成的D.紅綠色盲是位于X染色體的隱性基因引起的,一個(gè)紅綠色盲患者的兒子一定是紅綠色盲5.除草劑敏感型的玉米經(jīng)輻射獲得了抗性突變體,敏感和抗性是一對(duì)相對(duì)性狀。下列關(guān)于突變體的敘述,正確的是()A.若為染色體片段缺失所致,則該抗性基因一定是顯性基因B.若為基因突變所致,則抗性基因與敏感基因的堿基序列一定不同C.若為染色體易位所致,則四分體中非姐妹染色單體一定發(fā)生了交叉互換D.若為一對(duì)堿基缺失所致,則該抗性基因一定不能編碼肽鏈6.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)家豬(2n=38)群體中有一種染色體易位導(dǎo)致的變異。如圖所示,易位純合公豬體細(xì)胞無(wú)正常13、17號(hào)染色體,易位純合公豬與多頭染色體組成正常的母豬交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.上述變異是染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均異常導(dǎo)致的

B.易位純合公豬的初級(jí)精母細(xì)胞中含37條染色體

C.易位雜合于減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體

D.易位雜合子有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子7.下列為生物常見(jiàn)變異類(lèi)型,請(qǐng)結(jié)合所學(xué)知識(shí),選出類(lèi)型、特點(diǎn)、實(shí)例都正確的選項(xiàng)()選項(xiàng)變異類(lèi)型特點(diǎn)實(shí)例A不可遺傳的變異體細(xì)胞遺傳物質(zhì)改變囊性纖維病B基因突變?nèi)旧w上基因順序的變化鐮刀型細(xì)胞貧血癥C基因重組非等位基因重新組合孟德?tīng)朏1黃圓豌豆自交后代發(fā)生9:3:3:1的性狀分離比D染色體變異用光學(xué)顯微鏡不可以觀察到貓叫綜合征A.A B.B C.C D.D8.下列關(guān)于染色體組的敘述,錯(cuò)誤的是()A.每一個(gè)染色體組中都沒(méi)有同源染色體B.人體細(xì)胞在有絲分裂后期有4個(gè)染色體組C.在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂過(guò)程中,各時(shí)期的染色體組數(shù)目都相同D.低溫和秋水仙素誘導(dǎo)染色體組數(shù)目加倍的原理相同9.人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色體組成為XO)與正?;疑?t)雄兔交配,預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4與1∶1 B.2/3與2∶1 C.1/2與1∶2 D.1/3與1∶110.有關(guān)“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”的實(shí)驗(yàn),正確的敘述是()A.該實(shí)驗(yàn)原理為低溫抑制DNA復(fù)制B.多倍體細(xì)胞形成的比例常達(dá)100%C.多倍體細(xì)胞形成過(guò)程無(wú)完整的細(xì)胞周期D.多倍體形成過(guò)程增加了非同源染色體重組的機(jī)會(huì)11.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都能()A.產(chǎn)生新的基因 B.產(chǎn)生新的基因型C.產(chǎn)生可遺傳的變異 D.改變基因中的遺傳信息12.如圖顯示了染色體及其部分基因,對(duì)①和②過(guò)程最恰當(dāng)?shù)谋硎龇謩e是()A.倒位、易位 B.倒位、缺失 C.交換、缺失 D.交換、易位二、填空題13.一種α鏈異常的血紅蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及對(duì)應(yīng)的密碼子與正常血紅蛋白(HbA)的差異如下:血紅

蛋白

部分α鏈血紅蛋白的密碼子及其氨基酸的順序137138139140141142143144145HbAACC

蘇氨酸UCC

絲氨酸AAA

賴(lài)氨酸UAC

酪氨酸CGU

精氨酸UAA

終止HbwaACC

蘇氨酸UCA

絲氨酸AAU

天冬酰胺ACC

蘇氨酸GUU

纈氨酸AAG

賴(lài)氨酸CCU

脯氨酸CGU

精氨酸UAG

終止

1.Hbwa異常的直接原因是á鏈第__________位的__________(氨基酸)對(duì)應(yīng)的密碼子缺失了一個(gè)堿基,從而使合成的肽鏈的氨基酸的順序發(fā)生改變,缺失的堿基是__________。

2.異常血紅蛋白á鏈發(fā)生變化的根本原因是__________。

3.這種變異類(lèi)型屬于__________,一般發(fā)生的時(shí)期是在__________。這種變異與其他可遺傳變異相比,最突出的特點(diǎn)是能產(chǎn)生__________。14.基因突變和染色體變異是真核生物可遺傳變異的兩種來(lái)源?;卮鹣铝袉?wèn)題:

1.基因突變和染色體變異所涉及的堿基對(duì)的數(shù)目不同,前者所涉及的數(shù)目比后者_(dá)_________。

2.基因突變既可由顯性基因突變?yōu)殡[性基因(隱性突變),也可由隱性基因突變?yōu)轱@性基因(顯性突變)。若某種自花受粉植物的AA和aa植株分別發(fā)生隱性突變和顯性突變,且在子一代中都得到了基因型為Aa的個(gè)體,則最早在子__________代中能觀察到該顯性突變的性狀;最早在子__________代中能分離得到顯性突變純合體;最早在子__________代中能分離得到隱性突變純合體。

3.染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,在染色體數(shù)目變異中,既可發(fā)生以染色體組為單位的變異,也可發(fā)生以__________為單位的變異。

4.油菜物種Ⅰ(2n=20)與Ⅱ(2n=18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后,得到一個(gè)油菜新品系(注:Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì))。秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中__________的形成,導(dǎo)致染色體加倍;獲得的植株進(jìn)行自交,子代__________(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)性狀分離。觀察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂,處于分裂后期的細(xì)胞中含有__________條染色體。三、實(shí)驗(yàn)題15.低溫誘導(dǎo)和秋水仙素處理都可誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍?,F(xiàn)欲探究不同濃度的秋水仙素對(duì)某二倍體植物愈傷組織的影響,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)對(duì)這個(gè)問(wèn)題進(jìn)行探究。材料用具:植物愈傷組織若干,秋水仙素,蒸餾水等必備的實(shí)驗(yàn)試劑、儀器。1.該實(shí)驗(yàn)的自變量是__________。2.方法步驟:第一步:配制不同濃度的秋水仙素溶液。第二步:將__________,分別置于0、2、4、6、8、10g/L的秋水仙素溶液中處理相同時(shí)間。第三步:將處理后的愈傷組織培育成苗,并統(tǒng)計(jì)再生植株及其中四倍體植株的數(shù)目。3.統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下表所示:秋水仙素濃度(g/L)再生植株(棵)四倍體植株(棵)0480244443786281181851092①?gòu)慕y(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)可知,隨著秋水仙素濃度的提高,__________。②若要進(jìn)一步明確秋水仙素最適誘導(dǎo)濃度,可以進(jìn)行更精細(xì)的實(shí)驗(yàn),你將設(shè)置哪些濃度梯度來(lái)進(jìn)行新的實(shí)驗(yàn)?__________

參考答案1.答案:A解析:2.答案:A解析:3.答案:B解析:4.答案:B解析:5.答案:B解析:6.答案:B解析:A、圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異(易位)和染色體數(shù)目變異,A正確;

B、易位純合公豬因?yàn)?3和17號(hào)染色體的易位,形成了一條易位染色體和殘片,殘片的丟失而導(dǎo)致減少了兩條染色體,故細(xì)胞內(nèi)只有36條染色體,初級(jí)精母細(xì)胞中只存在36條染色體,B錯(cuò)誤;

C、易位純合公豬無(wú)正常13、17號(hào)染色體,其與多頭染色體組成正常的母豬(38)交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,易位雜合子減數(shù)分裂會(huì)形成17個(gè)正常的四分體,C正確;

D、易位純合公豬(無(wú)正常13、17號(hào)染色體)與多頭染色體組成正常的母豬(38)交配產(chǎn)生的后代均為易位雜合子,其有可能產(chǎn)生染色體組成正常的配子,D正確。

故選:B。

7.答案:C解析:8.答案:C解析:9.答案:B解析:褐色的雌兔(染色體組成為:XO)與正?;疑?)雄兔交配,基因型組合為:,后代為:(褐色):(褐色):(灰色):(死亡),故后代褐色兔所占比例為2/3,雌雄之比為2:1,故B正確。10.答案:C解析:本題考查“低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)的相關(guān)分析。低溫誘導(dǎo)大蒜根尖細(xì)胞染色體數(shù)目加倍的原理為抑制紡錘體形成,阻止細(xì)胞的分裂,所以細(xì)胞周期是不完整的,A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確;低溫誘導(dǎo)不能使所有細(xì)胞染色體數(shù)目都加倍,B項(xiàng)錯(cuò)誤;根尖細(xì)胞的分裂為有絲分裂,而非同源染色體重組一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,所以多倍體形成過(guò)程不能增加非同源染色體重組機(jī)會(huì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案:C解析:12.答案:A解析:據(jù)題圖分析,與正常染色體相比較,①過(guò)程導(dǎo)致基因的位置發(fā)生顛倒,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位;②過(guò)程導(dǎo)致染色體著絲粒右側(cè)的片段發(fā)生改變,說(shuō)明與非同源染色體發(fā)生了交換,屬于染色體結(jié)構(gòu)

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