原、輔料檢驗制度范文

第頁共頁原、輔料檢驗制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范和加強原、輔料的檢驗工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定和可靠，專輯制定本制度。第二條本制度適用于公司內(nèi)以及公司與供應商之間的原、輔料檢驗工作。第三條檢驗工作應當遵循公平、公正、科學、準確的原則。第四條檢驗工作主要涉及原、輔料的外觀檢驗、理化指標檢驗、微生物指標檢驗、毒理指標檢驗等。第二章檢驗流程第五條原、輔料的檢驗應當按照以下流程進行：1.樣品接收：接收供應商送來的原、輔料樣品，并填寫樣品接收登記表。2.樣品登記：將接收的樣品進一步登記，包括樣品編號、供應商信息、樣品名稱等。3.樣品分裝：對樣品進行必要的分裝操作，確保樣品的完整性。4.外觀檢驗：對原、輔料的外觀進行檢驗，包括顏色、氣味等。5.理化指標檢驗：對原、輔料進行理化指標的檢驗，如PH值、溶解度等。6.微生物指標檢驗：對原、輔料進行微生物指標的檢驗，包括總菌落、大腸菌群等。7.毒理指標檢驗：對原、輔料進行毒理指標的檢驗，如重金屬含量等。8.檢驗結(jié)果：將檢驗結(jié)果進行記錄，包括合格、不合格等。9.報告出具：對合格的原、輔料出具檢驗報告，并將報告發(fā)送給供應商。10.不合格處理：對不合格的原、輔料進行退回或退換貨處理，并將處理結(jié)果告知供應商。11.案卷歸檔：將檢驗記錄歸檔保存。第三章檢驗設備第六條檢驗工作需要使用一些檢驗設備。第七條公司應當配備相應的設備，檢驗員應當熟練操作和維護這些設備。第八條檢驗設備應當定期進行檢定和維修，確保其準確性和可靠性。第四章檢驗人員第九條檢驗工作由經(jīng)過專業(yè)培訓并具有相應資質(zhì)的檢驗人員負責。第十條公司應當不定期對檢驗人員進行培訓，提高其專業(yè)知識和技能。第十一條檢驗人員應當遵守檢驗工作的程序和要求，不得私自更改檢驗結(jié)果。第五章合格標準第十二條原、輔料的合格標準應當符合國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的要求。第十三條公司可以根據(jù)產(chǎn)品的特殊要求自行制定合格標準，但必須在國家法律法規(guī)和行業(yè)標準的范圍內(nèi)。第六章檢驗報告第十四條檢驗報告應當包括樣品的基本信息、檢驗項目和結(jié)果。第十五條檢驗報告應當真實準確，不得隱瞞、造假或篡改。第十六條檢驗報告應當在規(guī)定的時間內(nèi)出具，并及時發(fā)送給供應商。第七章異議處理第十七條如果供應商對檢驗結(jié)果有異議，可以提供其自己的檢驗報告進行對比。第十八條如果雙方對結(jié)果達不成一致，可以由第三方機構(gòu)進行鑒定。第十九條異議處理的結(jié)果應當以第三方鑒定機構(gòu)出具的報告為準。第八章監(jiān)督與審查第二十條公司應當定期對檢驗工作進行監(jiān)督和審查。第二十一條對于違反本制度的行為，公司將采取相應的紀律處分措施。第九章附則第