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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
考生須知:
1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色
字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。
2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。
3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列離子方程式中,正確的是()
3++
A.Fe3+的檢驗(yàn):Fe+3KSCN=Fe(SCN)3+3K
B.氯氣用于自來水消毒:C12+H2O=H++Cr+HCIO
C.證明H2O2具有還原性:2MnO4+6H++3H2O2=2Mn2++4O2T+6H2。
D.用CuCb溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡發(fā)光:CuClzCu2++2Cl
2,實(shí)驗(yàn)室處理廢催化劑FeBr,、溶液,得到澳的四氯化碳溶液和無水FeCb。下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡?/p>
制取氯氣
將Br-全部轉(zhuǎn)化為溟單質(zhì)
-◎,水層
分液時(shí),先從下口放出有機(jī)層,再從上口倒出水層
一
一】
D.-二一二將分液后的水層蒸干、灼燒制得無水FeCh
3、25。(3時(shí),用濃度為0.1000mol/L的NaOH溶液滴定體積均是20mL、濃度均為0.1000mol/L的三種酸HX、HY、
HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()
A.酸性強(qiáng)弱順序是HX>HY>HZ
B.加入lOmLNaOH溶液時(shí),HY溶液中c(Na+)>c(Y)
C.pH=2的HZ溶液加水稀釋10倍,pH為3
D.加入20mLNaOH溶液時(shí),只有HY溶液達(dá)到滴定終點(diǎn)
4、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.12g金剛石與12g石墨所含共價(jià)鍵數(shù)均為2NA
B.常溫下,lLpH=7的lmol/LHCOONH4溶液中HCOO與NHU+數(shù)目均為NA
C.O.lmolCb與0.2molCH4光照充分反應(yīng)生成HCI分子數(shù)為O.INA
D.100g34%的H2O2中加入MnO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
5、催化加氫不能得到2-甲基戊烷的是()
A.CH3cH=C(CH3)CH2cH3B.(CH3)2C=CHCH2cH3
))
C.CH=C(CH3(CH22CH3D.CH3CH=CHCH(CH3)2
6、用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸實(shí)驗(yàn)中,以下操作可能導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高的是
A.滴定管用待裝液潤洗
B.錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出
C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡
D.錐形瓶用待測(cè)液潤洗
7、利用右圖所示裝置可以將溫室氣體ca轉(zhuǎn)化為燃料氣體co。下列說法中,不正確的是
太陽光
質(zhì)子交換膜
(只允許H?通過)
A.電極b表面發(fā)生還原反應(yīng)
B.該裝置工作時(shí),H從a極區(qū)向b極區(qū)移動(dòng)
C.該裝置中每生成ImolCO,同時(shí)生成0.5mol02
D.該過程是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的過程
8、亞氯酸鈉(NaCKh)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用氯酸鈉(NaCKh)為原料制取,(常溫下CKh為氣態(tài)),
A.反應(yīng)①階段,參加反應(yīng)的NaClCh和SCh的物質(zhì)的量之比為2:1
B.反應(yīng)①后生成的氣體要凈化后進(jìn)入反應(yīng)②裝置
C.升高溫度,有利于反應(yīng)②提高產(chǎn)率
D.反應(yīng)②中有氣體生成
9、將下列氣體通入溶有足量S02的BaCl2溶液中,沒有沉淀產(chǎn)生的是
A.HC1B.NH3C.Cl2D.NO2
10、在2019年9月25日,北京大興國際機(jī)場正式投運(yùn)。下列說法不正確的是
A.機(jī)場航站樓使用的玻璃為無機(jī)非金屬材料
B.機(jī)場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結(jié)而成,屬于新型無機(jī)材料
C.機(jī)場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料
D.機(jī)場高速采用了新型自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對(duì)環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)所造成的破壞
11、甲醇質(zhì)子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉(zhuǎn)化為氫氣的兩種反應(yīng)原理是:
能量
反應(yīng)過程
①CH30H(g)+H2O(g)—CCh(g)+3H2(g)-49.0kJ
1
②CH30H(g)+-O2(g)-CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ
下列說法正確的是()
A.ImolCH30H完全燃燒放熱192.9kJ
B.反應(yīng)①中的能量變化如圖所示
c.CH3OH轉(zhuǎn)變成出的過程一定要吸收能量
D.根據(jù)②推知反應(yīng):CH30H⑴+;O2(g)TCO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ
12、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是()
A.Cu2S(s)-^^>Cu(s)-^^CuCl2(s)
B.SiO2(s)H2O(1)H2SiO3(s)NaOH(aq)Na2SiO3(aa)
C.Fe(s)段掣Fe2O3(s)H型卻l)Fe2(SO4)3(aq)
D.NaCl(aq)NH3(g).CO2(g)Na2CO3(s)Ca(OH)2(aq)NaOH(aq)
13、一定條件下,不能與SiCh反應(yīng)的物質(zhì)是()
A.CaCOjB.NaOHC.鹽酸D.焦炭
14、下列說法正確的是()
A.可通過加成反應(yīng)實(shí)現(xiàn)0—的轉(zhuǎn)化
B.丙基有2種同分異構(gòu)體
C.乙烘和1,3-丁二烯互為同系物
D.烯炫只能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)
15、關(guān)于下列轉(zhuǎn)化過程分析不正確的是
A.Fe3O4中Fe元素的化合價(jià)為+2、+3
B.過程I中每消耗58gFe3O4轉(zhuǎn)移1mol電子
力口熱
C.過程II的化學(xué)方程式為3FeO+H2O)二Fe3O4+H2f
D.該過程總反應(yīng)為2H20=2%?+。2T
16、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
操作現(xiàn)象結(jié)論
澳水和酸性高鎰酸鉀
具有漂白性
A將so2分別通人溟水和酸性高鐳酸鉀溶液中SO2
溶液均褪色
向1mL2moi?□NaOH溶液中滴加1~2滴
先產(chǎn)生白色沉淀,后
B0.1mol-L-'MgCh溶液,再滴加2滴Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3
產(chǎn)生紅褐色沉淀
O.lmolL-iFeCh溶液
向滴有酚配的Na2co3溶液中加入少量有白色沉淀生成,溶
CNa?CO3溶液中存在水解平衡
BaCh固體液紅色變淺
將CaCO:與鹽酸反應(yīng)得到的氣體直通入
D產(chǎn)生白色沉淀酸性:H2CO3>H2SiO3
NazSiO:溶液中
A.AB.BC.CD.D
17、W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,且W與X、Y、Z都
能形成共價(jià)化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性。四種元素原子序數(shù)之和
WZ
為30,可形成的某種化合物結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是
WZ
A.X為碳元素
B.Y的氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸
C.W與Y、Z三種元素形成的化合物中一定不含離子鍵
D.含Z的某種含氧酸鹽可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒
18、下列化學(xué)用語的表述正確的是
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖:,可以表示1602,也可以表示18()2-
B.比例模型:」、可以表示甲烷分子,也可以表示四氯化碳分子
C.氯化核的電子式為:[H:N:H[%-
D.二氧化碳分子的比例模型是:QO
19、景泰藍(lán)是一種傳統(tǒng)的手工藝品。下列制作景泰藍(lán)的步驟中,不涉及化學(xué)變化的是
ABCD
■mb贈(zèng)
將鉛丹、硼酸鹽等化合熔制
將銅絲壓扁,掰成圖案高溫焙燒酸洗去污
后描繪
A.AB.BC.CD.D
20、利用如圖裝置探究鐵在海水中的電化學(xué)防護(hù),下列說法不正確的是
A.若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,可減緩鐵的腐蝕
若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,鐵電極的反應(yīng):FeNe-=Fe"
C.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,可減緩鐵的腐蝕
D.若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,鐵電極的反應(yīng):2H*+2e-=H2t
21、下列反應(yīng)可用離子方程式“H++OH--H2?!北硎镜氖牵ǎ?/p>
A.H2s。4溶液與Ba(OH)2溶液混合
B.NH4cl溶液與KOH溶液混合
C.NHJISCh溶液與少量NaOH
D.NaHCCh溶液與NaOH溶液混合
22、將等量的固體Mg(OH)2,置于等體積的下列液體中,最終固體剩余最少的是()
A.在純水中B.在O.lmol/L的MgCL溶液中
C.在O.lmol/L的NH3-H2O中D.在O.lmol/L的CH3coOH溶液中
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有兩種新型的應(yīng)用于液晶和醫(yī)藥的材料W和Z,可用以下路線合成。
Z
已知以下信息:
比R:R4IL
\/))o,\/
①C=C--------------?c=0+o—C(R|、R2、R3、R4為氫原子或烷髭基)
/\SJZn/HjO/\
R,R,R,R,
②ImolB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式,A-B的反應(yīng)類型為.
⑵下列有關(guān)說法正確的是(填字母)。
A.化合物B中所有碳原子不在同一個(gè)平面上
B.化合物W的分子式為CuHi6N
C.化合物Z的合成過程中,D-E步驟為了保護(hù)氨基
D.Imol的F最多可以和4molEh反應(yīng)
(3)C+D―W的化學(xué)方程式是o
(4)寫出同時(shí)符合下列條件的Z的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:
①遇FeCh溶液顯紫色;
0
②紅外光譜檢測(cè)表明分子中含有II結(jié)構(gòu);
-NH-C-
③1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
⑸設(shè)計(jì)TD合成路線(用流程圖表示,乙烯原料必用,其它無機(jī)過劑及溶劑任選)
。27,85
示例:CHCHO但"如3coOH……3CH3COOCH2cH3
3催化劑△濃硫酸△
24、(12分)已知:環(huán)己烯可以通過1,3-丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到:
5—。
13-乙餌環(huán)己烯
實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中,反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化:
現(xiàn)僅以1,3-丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)己烷:
c__^^CH3
1,3-T力一?回——?回——?(C7H14O)—?叵]―?
甲用環(huán)己烷
(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式:A;B
(2)加氫后產(chǎn)物與甲基環(huán)己烷互為同系物的是
(3)1molA與1molHBr加成可以得到種產(chǎn)物。
25、(12分)氮化鋁(A1N)是一種性能優(yōu)異的新型材料,在許多領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。某化學(xué)小組模擬工業(yè)制氮化鋁原理,
欲在實(shí)驗(yàn)室制備氮化鋁并校驗(yàn)其純度。查閱資料:
①實(shí)驗(yàn)室用飽和NaNOz溶液與NH4C1溶液共熱制N2;NaNO2+NH4Cl=A=NaCl+N2T+2H2O
②工業(yè)制氮化鋁:ALO3+3C+N2■-高溫2A1N+3CO,氮化鋁在高溫下能水解。
③A1N與NaOH飽和溶液反應(yīng):AlN+NaOH+H2O=NaAlO2+NHjt.
⑴實(shí)驗(yàn)中使用的裝置如上圖所示,請(qǐng)按照氮?dú)鈿饬鞣较驅(qū)⒏鲀x器接口連接:e-crd。(根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,上述裝置
可使用多次)。
(2)A裝置內(nèi)的X液體可能是;E裝置內(nèi)氯化耙溶液的作用可能是.
H.氮化鋁純度的測(cè)定
(方案i)甲同學(xué)用左圖裝置測(cè)定A1N的純度(部分夾持裝置已略去)。
⑶為準(zhǔn)確測(cè)定生成氣體的體積,量氣裝置(虛線框內(nèi))中的Y液體可以是.
a.CC14b.H2Oc.NH4cl飽和溶液d.植物油
(4)用下列儀器也能組裝一套量氣裝置,其中必選的儀器有(選下列儀器的編號(hào))。
a.單孔塞b.雙孔塞c.廣口瓶d.容量瓶e.量筒£燒杯
(方案ii)乙同學(xué)按以下步驟測(cè)定樣品中A1N的純度(流程如下圖)。
樣品過*NaOH-液J濾液及]_過波、
<m.g>①過源、洗濟(jì)]」洗滌液②一③L5高暨固體
含雜質(zhì)C等L嵋而g)--------④編g)
⑸步驟②的操作是
(6)實(shí)驗(yàn)室里灼燒濾渣使其分解,除了必要的熱源和三腳架以外,還需要的硅酸鹽儀器有等。
⑺樣品中A1N的純度是(用含mi、m2、m3表示)。
(8)若在步驟③中未洗滌,測(cè)定結(jié)果將(填“偏高”、“偏低”或“無影響”。)
26、(10分)測(cè)定硫鐵礦(主要成分為FeSz)中硫和鐵含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(硫含量的測(cè)定)
①準(zhǔn)確稱取0.5g硫鐵礦粉于用塌中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分?jǐn)嚢瑁厦嬖偕w一層Na2c。3,在700C下焙燒
15mino
②將用堪及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈生堪。將所得溶液轉(zhuǎn)移至燒杯中。
③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NO?2溶液。過漉,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。
(鐵含量的測(cè)定)
④準(zhǔn)確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCL溶液(Si?++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用
HgCh氧化除去多余的SnCh.
⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2()7被還原為C-+),直至終點(diǎn),消耗
U.20mLK2Cr2O7溶液。回答下列問題。
(1)步驟①適宜材質(zhì)的用堪是(填字母)。
a.鐵生煙b.鋁生摒c.陶瓷生煙
(2)步驟①中上面蓋一層Na2c03的主要目的是,焙燒時(shí),F(xiàn)eS2和Na2(h反應(yīng)生成硫酸鹽和氧化
鈉的化學(xué)方程式為。
(3)步驟③中得到的固體的化學(xué)式為。
(4)步驟④若不除去過量的SnCh,則會(huì)造成鐵的含量測(cè)量值_(填“偏大”“偏小”或“不變”)。
(5)步驟⑤滴定時(shí),K2O2O7溶液應(yīng)盛放在______(填“酸”或“堿”)式滴定管中;實(shí)驗(yàn)室配制100mL0.05mol/L
K2O2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、和o
27、(12分)堿式碳酸鉆[Cox(OH)y(CO3)z]常用作電子材料,磁性材料的添加劑,受熱時(shí)可分解生成三種氧化物。
為了確定其組成,某化學(xué)興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
(1)請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取3.65g樣品置于硬質(zhì)玻璃管內(nèi),稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
②按如圖所示裝置組裝好儀器,并檢驗(yàn)裝置氣密性;
③加熱甲中玻璃管,當(dāng)乙裝置中(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象),停止加熱;
④打開活塞a,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,稱量乙、丙裝置的質(zhì)量;
⑤計(jì)算。
(2)步驟④中緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘的目的是
(3)某同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)裝置中存在一個(gè)明顯缺陷,為解決這一問題,可選用下列裝置中的(填字母)連接在
(填裝置連接位置)。
(4)若按正確裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)得如下數(shù)據(jù):
乙裝置的質(zhì)量/g丙裝置的質(zhì)量/g
加熱前80.0062.00
加熱后80.3662.88
則該堿式碳酸鉆的化學(xué)式為
(5)含有CO(AK)2)2的玻璃常用作實(shí)驗(yàn)室觀察鉀元素的焰色反應(yīng),該玻璃的顏色為
(6)CoCb6H2O常用作多彩水泥的添加劑,以含鉆廢料(含少量Fe、AI等雜質(zhì))制取CoCL^thO的一種工藝如下:
然E
過■林儆含骷微相l(xiāng)l>O?[........T1?仲II
怔而MpH2~3)|........—CoCl/6HQ
敢槿(加四廠IT少化標(biāo)汆
Coco.iWnH
已知:
沉淀物
Fe(OH)3Fe(OH)2CO(OH)2A1(OH)2
開始沉淀(PH)2.37.57.63.4
完全沉淀(PH)4.19.79.25.2
①凈除雜質(zhì)時(shí),加入H2O2發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
②加入CoCCh調(diào)PH為5.2?7.6,貝!|操作I獲得的濾渣成分為
③加鹽酸調(diào)整PH為2?3的目的為?
④操作n過程為(填操作名稱)、過濾。
28、(14分)元素周期表中第VHA族元素的單質(zhì)及其化合物的用途廣泛.完成下列填空:
⑴與氯元素同族的短周期元素的原子核外有一種不同能量的電子.
⑵能作為溟、碘元素非金屬性(原子得電子能力)遞變規(guī)律的判斷依據(jù)是_(填序號(hào)).
a.IBr中澳為-1價(jià)b.HBr、HI的酸性c.HBr、HI的熱穩(wěn)定性d.BmI2的熔點(diǎn)
(3)海水提澳過程中,先向濃縮海水中通入,將其中的Bd氧化,再用“空氣吹出法”吹出Bn,并用純堿吸收.已
知純堿吸收澳的主要反應(yīng)是:Bo+Na2cCh+HzOTNaBr+NaBrCh+NaHCO式未配平),則吸收ImolBn,轉(zhuǎn)移電子
mol,反應(yīng)中氧化產(chǎn)物為.
(4)已知:A1F3的熔點(diǎn)為1040C,AlCb在178c升華.從物質(zhì)結(jié)構(gòu)的角度解釋兩者熔點(diǎn)相差較大的原因:
(5)HC1O有很好的殺菌消毒效果.為增強(qiáng)氯水的殺菌能力,可以用飽和氯水與小蘇打反應(yīng)來達(dá)到目的,試用平衡移動(dòng)
原理解釋其原因:.
29、(10分)環(huán)戊烯是生產(chǎn)精細(xì)化工產(chǎn)品的重要中間體,其制備涉及的反應(yīng)如下:
氫化反應(yīng):。⑴+H2(g)建”組[,^)(1)Atf=-100.5kJ/mol
副反應(yīng):Q⑴+H2(g)「催化"L原竣)(I)A//=-109.4kJ/mol
解聚反應(yīng):SDO(8)^^2。(g)A//>0
雙環(huán)戊二烯
回答下列問題:
⑴反應(yīng)O(l)+2H2(g)建竺I。⑴的AH=k.J/moL
(2)一定條件下,將環(huán)戊二烯溶于有機(jī)溶劑進(jìn)行氫化反應(yīng)(不考慮二聚反應(yīng)),反應(yīng)過程中保持氫氣壓力不變,測(cè)得環(huán)
戊烯和環(huán)戊烷的產(chǎn)率(以環(huán)戊二烯為原料計(jì))隨時(shí)間變化如圖所示:
日寸恒1/h
①0?4h氫化反應(yīng)速率比副反應(yīng)快的可能原因是?
②最佳的反應(yīng)時(shí)間為h?若需迅速減慢甚至停止反應(yīng),可采取的措施有(寫一條即可)。
③一段時(shí)間后,環(huán)戊烯產(chǎn)率快速下降的原因可能是。
(3)解聚反應(yīng)在剛性容器中進(jìn)行(不考慮氫化反應(yīng)和副反應(yīng))。
①其他條件不變,有利于提高雙環(huán)戊二烯平衡轉(zhuǎn)化率的是(填標(biāo)號(hào))。
A.增大雙環(huán)戊二烯的用量B.使用催化劑C.及時(shí)分離產(chǎn)物D.適當(dāng)提高溫度
②實(shí)際生產(chǎn)中常通入水蒸氣以降低雙環(huán)戊二烯的溫度(水蒸氣不參與反應(yīng))。某溫度下,通入總壓為300kPa的雙環(huán)戊二
烯和水蒸氣,達(dá)到平衡后總壓為500kPa,雙環(huán)戊二烯的轉(zhuǎn)化率為80%,則p(H2O)=kPa,平衡常數(shù)
KP=kPa(Kp為以分壓表示的平衡常數(shù))。
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A.Fe3+的校驗(yàn):硫銳化鉀屬于強(qiáng)電解質(zhì),拆成離子形式,正確的離子方程式:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,A錯(cuò)誤;
+
B.氯氣用于自來水消毒:C12+H2O=H+Cr+HClO,HC1O具有強(qiáng)氧化性,能殺菌消毒的作用,B正確;
C.證明H2O2具有還原性,氧元素化合價(jià)升高,該式電子不守恒,正確的離子方程式為:
+2+
2MnO4+6H+5H2O2=2Mn+5O2T+8H2O,C錯(cuò)誤;
D.用CuCb溶液做導(dǎo)電性實(shí)驗(yàn),燈泡發(fā)光:氯化銅在水分子作用下發(fā)生電離,不用通電,正確的離子方程式:
CuC12=Cu2++2CI,D錯(cuò)誤;
故答案選B。
2,C
【解析】
A.Imol/L的鹽酸為稀鹽酸,與二氧化鎬不反應(yīng),則不能制備氯氣,故A錯(cuò)誤;
B.圖中導(dǎo)管的進(jìn)入方向不合理,將溶液排出裝置,應(yīng)從長導(dǎo)管進(jìn)氣短導(dǎo)管出氣,故B錯(cuò)誤;
C.苯不溶于水,密度比水小,溪的苯溶液在上層,則用裝置丙分液時(shí)先從下口放出水層,再從上口倒出有機(jī)層,故C
正確;
D.蒸發(fā)時(shí)促進(jìn)氯化鐵水解,生成鹽酸易揮發(fā),不能得到FeCh,灼燒得到氧化鐵,故D錯(cuò)誤;
本題答案為C。
【點(diǎn)睛】
分液時(shí),分液漏斗內(nèi)的下層液體從漏斗下口放出,上層液體從上口倒出。
3、C
【解析】
0.1000mol/L的HZ,pH=l,c(H+)=0.1000mol/L,Wc(HZ)=c(H+),則HZ為一元強(qiáng)酸,HX和HY的pH都大于1,
則HX和HY都是一元弱酸,同濃度的三種酸酸性強(qiáng)弱關(guān)系為:HXVHYVHZ,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由分析可知,三種酸酸性強(qiáng)弱順序是HXVHYVHZ,A錯(cuò)誤;
B.加入lOmLNaOH溶液時(shí),HY有一半被中和,此時(shí)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量的HY和NaY,溶液中存在電荷守恒:
c(Na+)+c(H+)=c(Y-)+c(OH"),由圖可知,此時(shí)溶液呈酸性,c(H+)>c(OH),所以,溶液c(Na+)Vc(Y-),B錯(cuò)誤;
C.HZ是強(qiáng)酸,加水稀釋10倍,即IO1倍pH增大1,即pH=2的HZ溶液加水稀釋10倍,pH為3,C正確;
D.加入20mLNaOH溶液時(shí),三種溶液pH均發(fā)生突變,說明三種溶液均達(dá)到滴定終點(diǎn),D錯(cuò)誤。
答案選C。
【點(diǎn)睛】
c.pH=a的強(qiáng)酸稀釋10。倍,稀釋后溶液pH=a+n(pHV7);
pH=a的弱酸稀釋IO”倍,稀釋后溶液pH<a+n(pH<7);
pH=a的強(qiáng)堿稀釋倍,稀釋后溶液pH=a-n(pH>7);
pH=a的弱堿稀釋100倍,稀釋后溶液pH>a-n(pH>7)
4、C
【解析】
A.金剛石中平均1個(gè)碳原子形成2個(gè)共價(jià)鍵,石墨中平均1個(gè)碳原子形成1.5個(gè)共價(jià)鍵,因此12g金剛石與12g石墨
所含共價(jià)鍵數(shù)不相等,A錯(cuò)誤;
B.常溫下,lLpH=7的lmol/LHCOONH4溶液顯中性,根據(jù)電荷守恒守恒可知HCOCT與NH:的濃度相等,但由于二
者均水解,所以數(shù)目均小于NA,B錯(cuò)誤;
C.().ImolCh與0.2molCH4光照充分反應(yīng)根據(jù)氯原子守恒可知生成HC1分子數(shù)為0.INA,C正確;
D.100g34%的出。2(物質(zhì)的量是Imol)中加入MnCh充分反應(yīng)生成0.5mol氧氣,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,D錯(cuò)誤;
答案選C。
5、A
【解析】
A.與氫加成生成物為3-甲基戊烷,A錯(cuò)誤;B.與氫加成生成物為2-甲基戊烷,B正確;C.與氫加成生成2,2-二甲基戊
烷,或新庚烷,C錯(cuò)誤;D.加成反應(yīng)好主鏈C原子為5,甲基在2號(hào)碳原子位置,能得到2-甲基戊烷,D正確。
6、D
【解析】
c(堿)V(堿)
由C(HQ)=弋標(biāo)才可知,不當(dāng)操作使V(堿)增大,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高,以此來解答。
【詳解】
A.滴定管用待裝液潤洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)無影響,故A錯(cuò)誤;
B.錐形瓶振蕩時(shí)有少量液體濺出,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏低,故B錯(cuò)誤;
C.滴定結(jié)束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡,使V(堿)減小,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏低,故C錯(cuò)誤;
D.錐形瓶用待測(cè)液潤洗,n(HCl)偏大,則消耗V(堿)增大,則導(dǎo)致所測(cè)溶液濃度偏高,故D正確;
故答案為D.
【點(diǎn)睛】
本題考查中和滴定操作、計(jì)算及誤差分析,注意利用公式來分析解答,無論哪一種類型的誤差,都可以歸結(jié)為對(duì)標(biāo)準(zhǔn)
溶液體積的影響,然后根據(jù)c(待測(cè)尸坐黑給付分析,若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也
偏小;若標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏大,那么測(cè)得的物質(zhì)的量的濃度也偏大。
7、D
【解析】試題分析:由圖示裝置可知,水在太陽光的作用下失去電子轉(zhuǎn)化為氧氣和氫離子,電子經(jīng)外電路流向b極,
氫離子向b極定向移動(dòng),二氧化碳在b極上得到電子被還原為一氧化碳。A.電極b表面發(fā)生還原反應(yīng),A正確;B.該
裝置工作時(shí),H+從a極區(qū)向b極區(qū)移動(dòng),B正確;C.該裝置中每生成ImolCO時(shí)轉(zhuǎn)移2moie,所以一定同時(shí)生成
0.5molO2,C正確;D.該過程是將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過程,D不正確。本題選D。
8、C
【解析】
A.根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理,反應(yīng)①階段,NaCKh化合價(jià)降低1個(gè)價(jià)態(tài),SO2化合價(jià)升高2個(gè)價(jià)態(tài),根據(jù)升降守恒,則
反應(yīng)的NaClCh和SCh的物質(zhì)的量之比為2:1,A項(xiàng)正確;
B.反應(yīng)物中有SO2,不處理干凈,會(huì)在下一步與H2O2和NaOH反應(yīng)引入雜質(zhì),B項(xiàng)正確;
C.當(dāng)H2O2和NaOH足量時(shí),理論上可完全消耗C1O2,產(chǎn)率與溫度無關(guān),溫度只會(huì)影響反應(yīng)速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)②條件下,CKh化合價(jià)降低得到NaClOz,作氧化劑,H2O2化合價(jià)升高,作還原劑得到氧氣,故有氣體生成,
D項(xiàng)正確;
答案選C。
9、A
【解析】
二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸酸性小于HCL所以亞硫酸和氯化鎖不反應(yīng),則向BaCL溶液中通入SO2溶液
仍澄清,若再通入足量的某氣體,溶液中仍然沒有沉淀,則該氣體不能將亞硫酸氧化為硫酸或該氣體不能和亞硫酸反
應(yīng)生成沉淀。
【詳解】
A.HC1和亞硫酸不反應(yīng)且和氯化領(lǐng)不反應(yīng),所以沒有生成沉淀,符合題意,選項(xiàng)A正確;B.氨氣和亞硫酸反應(yīng)生成
亞硫酸氨,亞硫酸氨和氯化釧發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成亞硫酸領(lǐng)沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.氯氣和二氧化
硫及水反應(yīng)生成硫酸和鹽酸,與氯化鋼反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀,所以不符合題意,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.二氧化氮和水反應(yīng)
生成硝酸,硝酸具有強(qiáng)氧化性,能氧化亞硫酸生成硫酸,硫酸和氯化鋼反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)白色沉淀,所以不符合題意,
選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選A。
10、B
【解析】
A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機(jī)非金屬材料,A正確;
B.橡膠屬于有機(jī)高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機(jī)材料,B不正確;
C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;
D.常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會(huì)腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術(shù)可減少對(duì)路面及橋梁的影響,D
正確;
故選B。
11、D
【解析】
A.燃燒熱是Inwl可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時(shí)所放出的熱量,即H元素要轉(zhuǎn)化為液態(tài)水而不是轉(zhuǎn)化為氫氣,
故ImolCH30H完全燃燒放出的熱量不是192.9kJ,故A錯(cuò)誤;
B.因?yàn)棰貱H30H(g)+H2O(g)=CC>2(g)+3H2(g)的Q小于0,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)物的總能量應(yīng)該小于生成物
的總能量,故B錯(cuò)誤;
C.②中的熱化學(xué)方程式表明,CH30H轉(zhuǎn)變成H2的過程不一定要吸收能量,故C錯(cuò)誤;
D.因?yàn)镃H30H⑴變成CH30H(g)需要吸收能量,根據(jù)②推知反應(yīng):CH30H⑴+;Ch(g)-CC>2(g)+2H2(g)+Q的
Q<192.9kJ,故D正確;
故選D。
【點(diǎn)睛】
12、A
【解析】
A.硫化亞銅與氧氣反應(yīng)生成氧化銅和二氧化硫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:C112S+2O2屋=2CUO+SO2,銅與氯氣反應(yīng)生成
氯化銅,反應(yīng)為:C11+CI2■點(diǎn)燃CuC〈,A正確;
B.Si(h不溶于水,也不能和水反應(yīng),所以二者不能直接生成HzSiCh,B錯(cuò)誤;
C.鐵和水蒸氣在高溫時(shí)反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,化學(xué)方程式為3Fe+4H20(g)金基Fe3O4+4H2,C錯(cuò)誤;
D.在飽和食鹽水中通入氨氣,形成飽和氨鹽水,再向其中通入二氧化碳,在溶液中就有了大量的鈉離子、錢根離子、
氯離子和碳酸氫根離子,其中NaHCCh溶解度最小,所以析出NaHCCh,加熱NaHCQ,分解生成碳酸鈉,不是一步生
成碳酸鈉,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是A.
13、C
【解析】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳;
B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水;
C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng);
D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅。
【詳解】
A.二氧化硅與碳酸鈣高溫反應(yīng)生成硅酸鈣和二氧化碳,二者能反應(yīng),故A不選;
B.二氧化硅為酸性氧化物與氫氧化鈉反應(yīng)生成硅酸鈉和水,二者能反應(yīng),故B不選;
C.二氧化硅與鹽酸不反應(yīng),二者不反應(yīng),故C選;
D.二氧化硅高溫下與碳反應(yīng)生成一氧化碳和硅,二者能反應(yīng),故D不選;
故選:C?
14、B
【解析】
A.苯環(huán)中不含碳碳雙鍵,故苯與溟不可能發(fā)生加成反應(yīng)生成Q:;,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
B.丙基有CH3cH2cH2-和-CH(CH3)2,共2種,選項(xiàng)B正確:
C.乙烘和1,3-丁二烯所含官能團(tuán)不同,不是同一類有機(jī)物,二者不是同系物,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.烯燒在光照條件下可與氯氣等發(fā)生取代反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選
【點(diǎn)睛】
本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性
質(zhì),本題易錯(cuò)點(diǎn)為C,乙烘和1,3-丁二烯結(jié)構(gòu)不同,不可能是同系物;注意同分異構(gòu)體的判斷,丙基有CH£H£H2-和
-CH(CHs)2兩種同分異構(gòu)體。
15、B
【解析】
A.Fe3(h的化學(xué)式可以改寫為Fe2Ch?FeO,FejCh中Fe元素的化合價(jià)為+2、+3,故A正確;
B.過程I:2Fe3cMs)=6FeO(s)+(h(g)當(dāng)有2moiFejCh分解時(shí),生成Imol氧氣,而58gFesCh的物質(zhì)的量為0.25mol,
故生成0.125mol氧氣,而氧元素由-2價(jià)變?yōu)?價(jià),故轉(zhuǎn)移0.5mol電子,故B錯(cuò)誤;
A
C.過程n中FeO與水反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,反應(yīng)化學(xué)方程式為3FeO+H2。=FejCh+lM,故C正確;
D.過程I:2Fe3O*)==6FeO(s)+O2(g)過程11:3FeO(s)+H2O(l)==H2(g)+Fe3O4(s),相加可得該過程總反應(yīng)為
2H2O==O2T+2H2t,故D正確;
故選:B.
16、C
【解析】
A.將S02分別通人漠水和酸性高缽酸鉀溶液中,溟水和酸性高鈦酸鉀溶液均褪色,體現(xiàn)了SO2的還原性,而不是漂
白性,故A錯(cuò)誤;
B.向hnL2moiL-iNaOH溶液中滴加1~2滴0.11!1011-|乂8(212溶液,再滴加2滴。.10101匚了6(213溶液,觀察到
先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生紅褐色沉淀,因NaOH溶液過量,無法判斷Ksp:Mg(OH)2>Fe(OH)3,故B錯(cuò)誤;
C.向滴有酚配的Na2co-溶液中加入少量BaC%固體,發(fā)現(xiàn)有有白色沉淀生成,溶液紅色變淺,說明Ba?+與CCh"
結(jié)合生成BaCCh沉淀,促進(jìn)CCh??的水解平衡逆向移動(dòng),溶液的堿性減弱,故C正確;
D.將CaC。,與鹽酸反應(yīng)得到的氣體直通入NazSiO、溶液中,觀察到產(chǎn)生白色沉淀,因鹽酸有揮發(fā)性,生成的C(h
中混有HCL則無法判斷碳酸的酸性比硅酸強(qiáng),故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
17、D
【解析】
W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,則W為H,且W與X、Y、
Z都能形成共價(jià)化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,則Y為N,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性,則
WZ
Z為F或CL四種元素原子序數(shù)之和為30,則Z只能為CL可形成的某種化合物結(jié)構(gòu)式為W-l-4-Z,則X為B。
【詳解】
A.X為硼元素,故A錯(cuò)誤;
B.Y的氧化物N2O3對(duì)應(yīng)的水化物HNCh是弱酸,故B錯(cuò)誤;
。V¥與丫、Z三種元素形成的化合物氯化核中含有離子鍵,故C錯(cuò)誤;
D.含Z的某種含氧酸鹽NaClO可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點(diǎn)睛】
氫、氧、氮三種元素可以形成共價(jià)化合物,如硝酸;可以形成離子化合物,如硝酸錢。
18>A
【解析】
A.離子結(jié)構(gòu)示意圖0中質(zhì)子數(shù)為8,核核外電子數(shù)為10,表示氧離子,所以可以表示160%也可以表示18。2;
與中子數(shù)無關(guān),故A正確;
B.比例模型為:》可以表示甲烷分子,但不能表示四氯化碳分子,因C1原子半徑比C原子半徑大,四氯化碳的
比例模型為,故B錯(cuò)誤;
H
C.氯化錢為離子化合物,氯離子需要標(biāo)出最外層電子和電荷,正確的電子式為:[H:N:H7[:g:]一,故C錯(cuò)誤;
D.二氧化碳是直線形分子,同一周期元素中,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,則二氧化碳分子的比例模型:
函3故D錯(cuò)誤;
故選A。
【點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為BD,要注意比例模型中原子的相對(duì)大小的判斷。
19、A
【解析】
A.將銅絲壓扁并掰成圖案,并沒有新的物質(zhì)生成,屬于物理變化,不涉及化學(xué)變化,故A選;B.鉛丹、硼酸鹽等原料
化合在經(jīng)過燒熔而制成不透明的或是半透明的有獨(dú)特光澤物質(zhì),該過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B不選;C.
燒制陶瓷過程有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故C不選;D.酸洗去污,該過程為酸與金屬氧化物反應(yīng)生成易溶性物質(zhì),
屬于化學(xué)變化,故D不選。
20、B
【解析】
A、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,金屬鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐
蝕,故A正確;
B、若X為鋅棒,開關(guān)K置于M處,形成原電池,此時(shí)金屬鋅為負(fù)極,金屬鐵為正極,氧氣在該極發(fā)生還原反應(yīng),故
B錯(cuò)誤;
C、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,此時(shí)金屬鐵為陰極,鐵被保護(hù),可減緩鐵的腐蝕,故C正確;
D、若X為碳棒,開關(guān)K置于N處,形成電解池,X極為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng),鐵電極為陰極,水電離的H+發(fā)生還
原反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2T,故D正確。
故選B.
21、C
【解析】
+22+
A.H2sCh溶液與Ba(OH”溶液混合,生成硫酸鋼沉淀和水,2H+SO4+Ba+2OH=BaSO4I+2H2O,故
A錯(cuò)誤;
B.NH4a溶液與KOH溶液混合,生成弱電解質(zhì)一水合氨,離子方程式為NH4++OH-=NHyH2O,故B錯(cuò)誤;
C.NH4HSO4溶液與少量NaOH反應(yīng),只有氫離子與氫氧根反應(yīng),離子方程式為H++OIT=H2O,故C正確;
2
D.NaHCCh溶液與NaOH溶液混合,離子方程式為:OH+HCO3=CO3+H2O,故D錯(cuò)誤;
故答案為C.
22、D
【解析】
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(sR#Mg2+(aq)+2OH(ag),平衡右移,溶解度增大,反之減小,據(jù)此解
答即可。
【詳解】
2+
Mg(OH)2在溶液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)==^Mg(aq)+2OH(ag);
A.在純水中,Mg(OHb正常溶解并達(dá)到飽和狀態(tài),故A錯(cuò)誤;
B.在O.lmol/L的MgCL溶液中,c(Mg2+)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故B錯(cuò)誤;
C.在O.lmol/L的NHrHzO中,c(OH)增大,抑制Mg(OH)2的溶解,故C錯(cuò)誤;
D.在O.lmol/L的CECOOH溶液中,c(H+)增大,促進(jìn)平衡正向移動(dòng),最終固體Mg(OH)2可能完全溶解,故D正確;
故答案為D.
二、非選擇題(共84分)
23、(CH3)2CH-CC1(CH3)2消去反應(yīng)C
CH=CH
22CH2cH3獨(dú)4Fe
CHCHEH泗CH2cH3
濃出S0423
【解析】
A的分子式為C6HsCl,為己烷的一氯代物,在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到B為烯燒,ImolB發(fā)
生信息①中氧化反應(yīng)生成2moic且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B為對(duì)稱結(jié)構(gòu)烯燒,且不飽和C原子沒有H原子,故B
0CH3
為(CH3)2C=C(CH3)2,C為,逆推可知A為(CH3)2CH-CC1(CH3)2。由WHC^=N^Q^CHCH進(jìn)行
CH3YYH3Jr3
C2H5
I
逆推,可推知D為取N,可知D與乙酸酊發(fā)生取代反應(yīng)生成E,故E為
NHCOCH]
然后E發(fā)生氧化反應(yīng)。對(duì)、比F前后物質(zhì)結(jié)構(gòu),可知生成F的反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng),而后酰胺發(fā)生水解反應(yīng)又重新引入
COOH
I
氨基,則F為Q)_Br,D-E步驟為了保護(hù)氨基,防止被氧化。
NHCOCHj
【詳解】
o
根據(jù)上述分析可知:A為(CH)2CH-CCl(CH)2,B為(CH)C=C(CH)2,C為II
33323CH3-C-CH3
6H5COOH
11
E為Qj'F為Qj—Br0
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