有機高考試題匯總

2008高考化學(xué)分類解析一有機化學(xué)

選擇題：

1.（全國理綜18.）下列各組物質(zhì)不居于同分異構(gòu)體的是

A.2,2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯

C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯

［答案］D。

［解析］考查：判斷同分異構(gòu)體、根據(jù)有機物名稱寫出其結(jié)構(gòu)簡式的能力。

［解析了根據(jù)有機物的名稱，知道各選項中有機物的碳原子數(shù)是一樣多的?D選項中的甲基丙烯酸中有兩個雙鍵（碳碳雙

鍵和碳氧雙鍵），而甲酸丙酯中只有一個碳氧雙鍵，故這兩種物質(zhì)不是同分異構(gòu)體。

2.（山東卷12）.下列敘述正確的是

A.汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物

B.乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)

C.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分儲得到

D.含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C—C單鍵

［答案］B。

［解析］:植物油是碳氫氧化合物，故A錯；乙醉可以被氧化為乙酸，二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，B對：乙烯和苯在工業(yè)

上都不能通過石油分鏘得到，所以C錯：含5個碳原子的環(huán)狀烷就嫌含5個C—C單鍵，故D錯。

3.（重慶卷11）.食品香精菠蘿酯的生產(chǎn)路線（反應(yīng)條件略去）如下：

?OCH^COOHOCH?COOCII2Cil=CH2

u---（i）-Q―（2T—

荒的不氧乙核菠蘿能

下列敘述塔卷的是

A.步驟（1）產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCb溶液檢驗

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnCX,溶液發(fā)生反應(yīng)

C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D.步驟（2）產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溪水檢驗

【標準答案】D

【試題分析】A項苯酚。C1CH2COOH反應(yīng)生成的苯氧乙酸不含有酚羥基,故殘留物中若含有苯酚可以。FeCh顯紫色:

B項苯酚可以被。2所氧化而呈粉紅色，當(dāng)然也可以被KMnCU所氧化，菠蘿酯含有碳碳雙鍵，故也可被KMnO4氧化；

苯氧乙酸中含有段酸可與堿反生中和反應(yīng)，菠蘿酯屬于酯可以在堿性條件卜發(fā)生水解；由于菠蘿酯含有碳碳雙鍵也可

以使溪水褪色，故不能用來檢驗殘留的烯丙醇。

【高考考點】有機物中官能團的性質(zhì)檢驗

【易錯提醒】理不清在多重官能團時檢驗的相互干擾。

【備考提示】學(xué)習(xí)有機，官能團的性質(zhì)能茶要。

4.（廣東文科基礎(chǔ)63）、維生素C和食鹽都是人體所需要的重要物質(zhì)，下列說法正確的是（）

A.維生素C和食鹽都是強電解質(zhì)

B.維生素C和食鹽都是供能物質(zhì)

C.維生素C具有還原性，在空氣中易被氧化

D.等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶于水，其溶質(zhì)質(zhì)量相同

解析：

A、維生素C是?種水溶性維生素，溶液顯酸性，具有可口的酸味，廣泛存在于水果和蔬菜中，人體不能合成維

生素C,必須從食物中獲得。維生素C屬于弱電解質(zhì)；食鹽屬于強電解質(zhì)。

B、維生素在人體內(nèi)的主要作用是參與生長發(fā)育和新陳代謝；維生素C和食鹽都不是供能物質(zhì)；功能物質(zhì)主要是

糖類，其次是油脂。

C、維生素C的化學(xué)特性是容易失去電子，是一種較強的還原劑，在水溶液中或受熱時很容易被氧化，在堿性溶

液中更容易被氧化，因此生吃新鮮蔬菜要比熟吃時維生素C的損失小。

D、等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽，其質(zhì)量不相同，等物質(zhì)的量的維生素C和食鹽溶于水，其溶質(zhì)質(zhì)量不相同。

5.（廣東卷3）.下列涉及有機物的性質(zhì)或應(yīng)用的說法不正砸的是

A.干儲煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料

B.用于奧運“祥云”火炬的丙烷是一種清潔燃料

C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇

D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在定條件下都可發(fā)生水解反應(yīng)

答案：D解析：由煤制備化工原料通過干偏（煤在高溫卜的分解），A對。丙烷燃燒生成CO?和H2O,并沒有污染大

氣的氣體生成，為清潔燃料，B對。大米發(fā)酵生成乙醉，時間越長，乙醇濃度越大越香醉，C對。纖維素水解生成葡

萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級脂肪酸與甘油：葡萄糖為單糖，不會發(fā)生水解，D錯。

6.（寧夏卷9）.下列說法里氓的是

A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分

B.乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高

C.乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)

D.乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)

解析：乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分，A對；在有機化合物中碳原子數(shù)目越多，分子量越大沸點和熔點

越高，B對；絕大多數(shù)有機物都能發(fā)生氧化反應(yīng)，C對：酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)不互為逆反應(yīng)，這是因為皂化反

應(yīng)是指油脂在堿性溶液中發(fā)生水解，故D錯。

7.（全國理綜II6）.2008年北京奧運會的“祥云”火炬所用的燃料的主要成分是丙烷，下列有關(guān)丙烷的敘述中不事確的

是

A.分子中碳原子不在一條直線上

B.光照下能夠發(fā)生取代反應(yīng)

C.比丁烷更易液化

D.是石油分館的一種產(chǎn)品

解析：烷烽分子結(jié)構(gòu)，是以每個碳為中心的四面體結(jié)構(gòu)，多碳烷燒的碳鏈是鋸齒型的，碳原子不在一條直線I：:

烷煌的特征反應(yīng)是在光照條件卜發(fā)生取代反應(yīng)；石油分儲所獲碳原子在1—4之間的烷燒混合物叫石油氣，更進一步分

離石油氣可獲得丙烷。烷煌隨分子內(nèi)碳原子數(shù)的增多，狀態(tài)由氣態(tài)、液態(tài)、固態(tài)變化，組成和結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，隨分

子量的增大，分子間作用力增大，因此丁烷比丙烷易液化。

考點：烷煌的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)（液化）、化學(xué)性質(zhì)（取代反應(yīng)）、丙烷的獲取（石油分館）。

8.（海南卷11）、下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是：

O-CH3+C12CH2cl+HC1

A.

B.2CH3CH2OH+O2Q/2CH3CHO+2H2O

C、ClCH2CH=CH2+NaOH>HOCH2CH=CH2+NaCl

O+H°-N02O-%+H20

D、

解析：B發(fā)生的是氧化反應(yīng)，故B不屬于取代反應(yīng)的是。

9.（海南卷選做題18）.在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰，其氫原子數(shù)之比為3：2的化合物是：D

解析：具核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰的情況分析A中氫原子數(shù)之比為3：1,B中氫譜中出現(xiàn)的是三組峰，C中氫原子

數(shù)之比為3：4,D對。

10.（海南卷選做題19）.分子式為C,HioO并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機化合物有：

A.3種B.4種C.5種D.6種

解析：分子式為CJhoO并能與金屬鈉反應(yīng)說明它是?種醇，而C4H10O的醇只有四種同分異構(gòu)體，所以答案是B

11.（海南卷選做題20）.ImolX能與足量碳酸級鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCC）2（標準狀況），則X的分子式是：

A、C5HH>。4B.C4HC.C3H6。4D.C2H2。4

解析:能。碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的有機物只有竣酸，那么Imol竣酸能與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出44.8LCC）2（標準狀

況），說明X含2moi碳原子，故答案只有D含有2moi碳原子。

12.（江蘇卷2）.下列文字表述與反應(yīng)方程式對應(yīng)且正確的是

A.溟乙烷中滴入AgNC>3溶液檢驗其中的溟元素：Bf+Ag'=AgBr|

+2+

B.用醋酸除去水垢：CaCO3+2H=Ca+H2O+CO2t

C.利用腐蝕法制作印刷線路板：Fe3++Cu=Fe2++Cu2+

D.實驗室用液浪和苯在催化劑作用下制溟苯：

解析:A中澳乙烷中中不含濾離子故不能用AgNCh溶液檢驗，B中用醋酸除去水垢的離子方程式中，醋酸是弱電解質(zhì),

不能拆應(yīng)寫成分子形式，C中離子方程式電荷不平，只有D對。

13.（江蘇卷14）.某有機樣品3.1g完全燃燒，燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,經(jīng)過濾

得到10g沉淀。該有機樣品可能是

A.乙二醇B.乙醇

C.乙醛D.甲醇和丙三醇的混合物

解析：燃燒后的混合物通入過量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,說明7.1g是CO2和H2O的混合物，沉淀是碳酸鈣，

為0.1mol,則CO2為0.1mol質(zhì)量為4.4g,水為7.1-4.4=2.7g

含氯0.3mol,所以C：H=l：3,符合C：H=l：3只有A和D

14.（四川卷12）.胡椒粉是植物揮發(fā)油的成分之一。它的結(jié)構(gòu)式為HO-@-CH2cH=CH2,下列敘述中下本施的

是

A.Imol胡椒粉最多可與4mol氫氣發(fā)生反應(yīng)

B.Imol胡椒粉最多可與4mol澳發(fā)生反應(yīng)

C.胡椒粉可與甲醛發(fā)生反應(yīng)，生成聚合物

D.胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

B【解析】由胡椒粉的結(jié)構(gòu)可以得出：與此發(fā)生加成反應(yīng)時苯環(huán)能與3m。時2發(fā)生加成，另有碳碳雙鍵也能加成

Imol%,總計4moiH?,故A對。當(dāng)與B口發(fā)生加成時只有碳碳雙鍵與反應(yīng)消耗ImolB?。而在苯酚的結(jié)構(gòu)中與羥基的

鄰位碳上的2個氫原子能與皿發(fā)生取代反應(yīng)，消耗2moiBr?。總計3moiBr?發(fā)生反應(yīng)，B錯。胡椒粉分子中有酚羥基,

故能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物。C對。羥基是親水基團，煌基是憎水基團；胡椒粉分子結(jié)構(gòu)中燒基比苯

酚分子中燃基大，故胡椒粉在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度。D對。

15.（08上海卷1）植物及其廢棄物可以制取乙靜燃料，下列關(guān)于乙靜燃料的說法錯誤的是（）

A.它是一種再生能源B.乙醇易燃燒，污染小

C.乙靜只能在實驗室內(nèi)作燃料D.糧食作物是制乙醉的重要原料

解析：乙醉不僅在實驗室內(nèi)可作燃料，而且還可作還可作內(nèi)燃機等的燃料。

答案：C

16.（08上海卷7）下列各化合物的命名中正確的是（）

二丁烯

A.CH2=CH—CH=CH21,3-B.CHy—CHj-CH-CH.,3-Iff?

OHOH

C.甲基苯酚.甲基丁烷

D.CHJ—CH-CH,2

CH,CHT—CH,

解析：選項A應(yīng)命名為I、3一丁二烯；選項B應(yīng)命名為2—丁醇；選項C應(yīng)命名為鄰甲基苯酚。

答案：D

17.（08上海卷16）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關(guān)于MMF的說法正確的是（）

A.MMF能溶于水

B.MMF能發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)

C.ImolMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

D.ImolMMF能與含3moiNaOH溶液完全反應(yīng)

解析：選項A中由于分子中除一OH外，其它均為非極性基團，所以它不溶于水：選項B中可以發(fā)生取代反應(yīng)，但不

會發(fā)生消去反應(yīng)；選項C中C=C有4個，C=0有2個，但一COCT中的C=O不會發(fā)生加成反應(yīng)，所以只能

與4m。1比發(fā)生加成反應(yīng);選項D中含有一個酚羥基，同時含有2個可以水解的酯的結(jié)構(gòu)，所以可以和3molNaOH

溶液完全反應(yīng)。

答案：D

非選擇題：

18.（全國理綜I29）.（16分）

A、B、C、D、E、F和G都是有機化合物，它們的關(guān)系如下圖所示：

（1）化合物C的分子式是C7H8。，C遇到FeCh溶液顯示紫色，C與濱水反應(yīng)生成的一浪代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)

簡式為;

（2）D為一直鏈化合物，其相對分子質(zhì)量比化合物C的小20,它能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2,則D分子式為,

D具有的官能團是；

（3）反應(yīng)①的化學(xué)方程式是；

（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)②化合物B能生成E和F,F可能的結(jié)構(gòu)簡

式是;

（5）E可能的結(jié)構(gòu)簡式是。

［解析］考查：有機化學(xué)知識綜合運用

（1）可以很容易地判斷出C是對甲基苯酚。

（2）C的相對分子質(zhì)量是108,則D的相對分子質(zhì)量為88,從轉(zhuǎn)化關(guān)系知，其中含有個較基，其式量是45,剩余部分的式量

是43,應(yīng)該是一個丙基，則D的分子式是C4H8。2,是正丁酸。具有的官能團為浚基。

（3）化合物A是丁酸對甲基苯酚酯，要求寫的是該物質(zhì)水解的化學(xué)方程式，在酸性條件下水解生成對甲基苯酚和丁酸。

（4）根據(jù)G的分子式，結(jié)合反應(yīng)②可知，F(xiàn)的分子式是。3乩0,其結(jié)構(gòu)有兩種，分別是丙醉和異丙醇。E是芳香酸，其分子式是

CxHQz.

（5）符合題意的結(jié)構(gòu)有四種：分別是苯乙酸、鄰甲基苯甲酸、間甲基苯甲酸、對甲基苯甲酸。

［答案］

⑴H,c-^2y^0H

(2)C4H,O3段基

0

HSO

⑶做《?。叫網(wǎng)小也。24十

2H3CH3cH2cH2COOH

CH2cHeH,

OH

19.(山東卷29).(12分)北京奧運會“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亞特蘭大奧運會火炬燃料是丙烯(C3H6)。

⑴丙烷脫氫可得丙烯。

已知：C3H8(g)===CH4(g)+HC=CH(g)+H2(g)△a=156.6kJmo「

CH3CH=CH2(g)==CH4(g)+HC三CH(g)=32.4kJmor'

則相同條件下，反應(yīng)C3H8(g)==CH3cH=CH2(g)+H2(g)的△"=kJ-mof'e

⑵以丙烷為燃料制作新型燃料電池，電池的正極通入。2和CO2，負極通入丙烷，電解質(zhì)是熔融碳酸鹽。電池反應(yīng)方程

式為;放電時，CCh、.移向電池的(填“正”或“負”)極。

⑶碳氫化合物完全燃燒生成CO?和H2OO常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達到平衡時，溶液的pH=5.60,

c(H2co3)=1.5x10-5mol.L-'o若忽略水的電離及H2cCh的第二級電離，則H2co3aHe0,+H*的平衡常數(shù)

Kx=。(已知：1x1)

⑷常溫下，0.1molUNaHCCh溶液的pH大于8,則溶液中c(H2co3)"CCVX填“>”、"=”或“<”)，原因是

(用離子方程式和必要的文字說明)。

712+

答案：(1)124.2；(2)C3H8+5O2=3CO2+4H2O；負；(3)4.2xlO-mol-L；(4)>HCO3^CO3+H

HCO3+H2O^H2CO3+OH\HCO；的水解程度大于電離程度

20.(山東卷33).

苯丙酸諾龍是一種興奮劑，結(jié)構(gòu)簡式為：

0

⑴由苯丙酸諾龍的結(jié)構(gòu)推測，它能(填代號)。

a.使溪的四氯化碳溶液褪色b.使酸性KMnC>4溶液褪色

c.與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.與Na2cO3溶液作用生成CO2

苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體A,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng)：

據(jù)以上信息回答⑵?⑷題：

⑵B—D的反應(yīng)類型是?

（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為?

⑷F—G的化學(xué)方程式是_____________________________________________________

答案：⑴a、b；⑵加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

CH2

2NaOH:，COONa+NaCl+2H2O

21.（重慶卷28）.（16分）天然氣化工是重慶市的支柱產(chǎn)業(yè)之一.以天然氣為原料經(jīng)下列反應(yīng)路線可得工程塑料PBT.

0OH

.III

I-R-三「一H-R-C-K~—I三-R（K.R.R-依叢，II）

（1）B分子結(jié)構(gòu)中只有一種氫、一種氧、一種碳，則B的結(jié)構(gòu)簡式是:B的同分異構(gòu)體中與葡萄糖具有類

似結(jié)構(gòu)的是.（寫結(jié)構(gòu)簡式）

（2）F的結(jié)構(gòu)簡式是；PBT屬于類有機高分子化合物.

（3）由A、D生成E的反應(yīng)方程式為,其反應(yīng)類型為.

（4）E的同分異構(gòu)體G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能使溟水褪色，能水解且產(chǎn)物的碳原子數(shù)不等，則G在NaOH溶液中發(fā)

生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是.

【標準答案】（1）/0、HO—CH,—CH—CHO

H2CTH2I

°、八/。OH

(2)H0—CH—CH^—CH—CH,—OH；酯(或聚酯)

22-堿

(3)HC三CH+2HCHO--->HOCH3c三CCHzOH;力I」成反應(yīng)

(4)CH2=CH—COOCHj+NaOH-->CH2=CH—COONa+CH3OH

【試題分析】（1）甲醇在銅作催化劑的條件卜可被氧化成甲醛，結(jié)合B的化學(xué)式，可推斷應(yīng)為；分子甲醛的反應(yīng)；葡

萄糖具有羥基和醛基兩種官能團。根據(jù)B的化學(xué)式不難寫出其含有這兩種官能團的同分異構(gòu)。（2）（3）山機理分析,

碳碳叁鍵與段基在堿性條件下可以反應(yīng)，A+D-E,明顯就是要運用這個機理，結(jié)合F,根據(jù)碳原子守恒，D中必須含

有有三個碳，即丙烘，此反應(yīng)屬于加成反應(yīng)；E-F應(yīng)為碳碳叁鍵的加成反應(yīng)；F-PBT是通過與二元竣酸的聚合反

應(yīng)，則PBT應(yīng)為酯。（4）G能在堿性條件下發(fā)生水解，說明為酯類物質(zhì)，乂能使濱水褪色，說明含有碳碳雙鍵。不

能銀鏡，說明不是甲酸形成的酯，則只能是丙烯酸和甲醇形成的酯。

【高考考點】有機框圖推斷

【易錯提醒】不會合理運用信息

【備考提示】研讀題給信息，適時遷移課本中的知識。

22.（廣東卷25）.（9分）

某些高分子催化劑可用于有機合成。下面是一種高分子催化劑（VII）合成路線的一部分（HI和VI都是VD的單體；反應(yīng)

均在一定條件下進行；化合物I-m和VD中含N雜環(huán)的性質(zhì)類似于苯環(huán)）：

回答下列問題：

（1）寫出由化合物I合成化合物n的反應(yīng)方程式（不要求標出反應(yīng)條件）。

（2）下列關(guān)于化合物I、n和ni的說法中，正確的是（填字母）。

A.化合物I可以發(fā)生氧化反應(yīng)

B.化合物I與金屬鈉反應(yīng)不生感氫氣

c.化合物n可以發(fā)生水解反應(yīng)

D.化合物III不可？使溟的四氯化碳深液褪色

E.化合物IH屬于烯煌類化合物

（3）化合物VI是（填字母）類化合物。

A.醇B.烷煌C.烯燃D.酸E.酯

（4）寫出2種可鑒別V和M的化學(xué)試劑

（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑的作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式（不

要求標出反應(yīng)條件）

解析：（1）寫出由化合物I合成化合物II的反應(yīng)方程式：

o

CH2cH20HCHZCHZO

尸《+尸出+H

H3c—C00H——“XC20

（2）ACE解釋：化合物I官能團有羥基，碳碳雙鍵，故可發(fā)生氧化反應(yīng)，也可以與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)生成氫氣，故A正

確，B錯誤?；衔飊官能團有酯基，可以發(fā)生水解發(fā)生，生成相應(yīng)的酸和醇，故c正確?；衔飅n的官能團有碳碳

雙鍵，可以使澳的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯燒類衍生物，故D錯誤，E正確。

⑶化合物VI是E（酯類）化合物。解釋：化合物VI的結(jié)構(gòu)為：

（4）寫出兩種可鑒別V和VI的化學(xué)試劑：1.溟的四四氯化碳溶液；2.Na2c03溶液

解釋：化合物V為乙酸，含有竣基，可與Na2c03溶液反應(yīng)，生成C02,化合物VI則不能?；衔颲I中，含有碳碳

雙鍵，可使嗅的四四氯化碳溶液褪色，化合物V則不能。

（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反應(yīng)生成VI和水，寫出反應(yīng)方程式

H3C—CHO4-H3C^+H20

OHH2c

23.（廣東卷26）.（10分）

醇氧化成醛的反應(yīng)是藥物、香料合成中的重要反應(yīng)之一。

（1）苯甲醇可由C4H5cH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為。

（2）醇在催化作用下氧化成醛的反應(yīng)是綠色化學(xué)的研究內(nèi)容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列

醇氧化成醛反應(yīng)的催化效果，反應(yīng)條件為：K2co3、363K、甲苯（溶劑）。實驗結(jié)果如下：

髀CH.OH

反應(yīng)時網(wǎng)/h2.52.525

SE的產(chǎn)率/%959694

樽

反應(yīng)時向/h3.03.015.0

制的產(chǎn)率/%959240

分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是（寫出2條）。

（3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應(yīng)，其他條件相同，產(chǎn)率達到95%時的反應(yīng)時間為7.0小時。

請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應(yīng)的優(yōu)缺點：。

（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式（標出具體反應(yīng)條件）。

（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成綜醛來保護醛基，此類反應(yīng)在酸催化卜進行。例如:

丫CH,CH,0OCHjCH,

H,\/

/C、?2CHlCH:0H/C、

①在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行，可采取的措施有（寫出2條）。

②己知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2cH3OH）保護苯甲醛中醛的反應(yīng)方程

式O

解析：（1）苯甲醇可由C6H5cH2cl在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)而得，反應(yīng)方程式為：

（2）分析表中數(shù)據(jù)，得到把催化劑催化效果的主要結(jié)論是

1.苯環(huán)上的取代基對醛的產(chǎn)率影響不大，對反應(yīng)時間有一定影響。

2.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產(chǎn)率與增大反應(yīng)時間。

（3）請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應(yīng)的優(yōu)缺點：

優(yōu)點：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。

缺點：令反應(yīng)時間增長。

（4）寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應(yīng)方程式

C6H5CHO+2Ag（NH3）20H=（水浴加熱）=C6H5COONH4+2Ag3NH3T+H20

（5）①在以上醛基保護反應(yīng)中要保證反應(yīng)的順利進行，可采取的措施有（寫出2條）

l.CH3cH20H過量，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動；

2.邊反應(yīng)邊蒸鐳縮醛脫離反應(yīng)體系，令化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動；

②寫出用乙二醇保護苯甲醛中醛基的反應(yīng)方程式：

24.（全國理綜H29）.（17分）

A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均為有機化合物，根據(jù)以下框圖，回答問題:

(1)B和C均為有支鏈,的有機化合物，B的結(jié)構(gòu)式為；C在濃硫酸作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯

煌D,D的結(jié)構(gòu)簡式為o

(2)G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，則G的結(jié)構(gòu)簡式為

(3)寫出⑤的化學(xué)反應(yīng)方程式。

⑨的化學(xué)反應(yīng)方程式o

(4)①的反應(yīng)類型,④的反應(yīng)類型,⑦的反應(yīng)類型。

(5)與H具有相同官能團的H的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為0

CH3CHCOOHCH3C=CH2

答案：(1)，2H3加

CH3C=CH2

CHO

(2)

(3)

CHC=CH

3;笈熱3+的

COOH△

(4)水解，取代，氧化

(5)CH3CH=CHCOOHCH2=CHCH2COOH

25.(天津卷27)、(19分)某天然有機化合物A僅含C、H、O元素，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下:

sS為氯代有機股

①OHTHzO

②酸化①OH7醉.A

②破化

一一濃

1H}SOi

A/

A的相對分子質(zhì)球為134

P財jtW化例

(1)寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：

S—A第①步反應(yīng)_________、B—D、

D—E第①步反應(yīng)、A—Po

(2)B所含官能團的多移是。

(3)寫出A、P、E、S的結(jié)構(gòu)簡式

A：、P：、E：、S：o

(4)寫出在濃H2s。4存在并加熱的條件下，F(xiàn)與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(5)寫出與D具有相同官能團的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

【解析】由A僅含C、H、O三種元素，S為氯代有機酸，水解可以得到A,說明S分子中含有C、H、0、C1四

種元素：根據(jù)反應(yīng)條件可知，由S—B發(fā)生消去，B—F發(fā)生加成，得到飽和裝酸F,而F和NaHCC>3反應(yīng)，得到鹽的

化學(xué)式為：C4H4O4Na2,說明F是二元竣酸，從而說明S分子中含有兩個一COOH。

S中的C1原子堿性條件卜.被一OH取代，生成含有一COOH和一0H的有機物A,并且A自身在濃硫酸作用卜，

可以生成六元環(huán)狀的酯，故一0H在p碳原子上，再結(jié)合A的相對分子質(zhì)量分為134,可以推知A為

HOOCCHCH2COOH

HOOCCHOHCH2coOH,S為Cl,B為HOOCCH=CHCOOH,F為HOOCCH2cH2coOH,D為

HOOCCH-CHCOOH

小小，D在NaOH醇溶液中發(fā)生消去，生成E：HOOCCmCCOOH,P為六元環(huán)酯，結(jié)構(gòu)簡式為：

%/CHjCOOH

/\

00

HOOCCHr------〈

0O

(1)根據(jù)上述物質(zhì)結(jié)合反應(yīng)條件，可知S-A第①步反應(yīng)為取代(或水解)反應(yīng)；B-D為烯燼和澳的加成反應(yīng);

DTE第①步反應(yīng)為鹵代燒在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)；A—P為酯化(取代)反應(yīng)。

(2)B為HOOCCH=CHCOOH,分子中含有碳碳雙鍵和竣基兩種官能團。

(‘CH2coOH

HOOCCHCB2COOH

⑶A：占H

HOOCCHCB2COOH

E：HOOCC=CCOOHS：Cl

(4)F為丁二酸(HOOCCH2cH2coOH)在濃硫酸作用下與足量的乙醇反應(yīng)，生成丁二酸二乙酯，方程式為:

0

§印8—OfHs

CH2COOH：耶)4CH2C-O-C2H5

CH2COOH+2C2H5OH'△—O+2H2O

HOOCCH-CHCOOHCOOH

(5)D為吉r4r，其含有相同掛能團的同分異構(gòu)體有：HOOCCBr2cH2coOH、CHBr—HCOOH、

COOH

CHoBrCBrCOOHo

【答案】(1)取代(水解)反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化(取代)反應(yīng)

(2)碳碳雙鍵段基

%/CH2co0H

/\

00

HOOCCH〉----〈

(3)A：HOOCCHOHCH2COOHP：0

HOOCCHCH2coOH

E：HOOCC三CCOOHCl

0

CHai-0-02H5

CH2coOH俅加廣0-C2H5

1-------

⑷CH2COOH+2C2H5OH^△O+2H2O

COOHCOOH

(5)HOOCCBr2cH2coOHCHBr2cHeOOH、CHoBrCBrCOOH

26.(海南卷17).(10分)A、B,C、D、E均為有機化合物，它們之間的關(guān)系如圖所示偎示：RCH=CHR'

在酸性高鎰酸鉀溶液中反應(yīng)生成RCOOH和R'COOH,其中R和R為烷基)。

回4H83

KMnO4,

回C2H5O々濃&SO,國旃

+H2O

回答下列問題:

(1)直鏈化合物A的相對分子質(zhì)量小于90,A分子中碳、氫元素的總質(zhì)量分數(shù)為0.814,其余為氧元素，則A的分子

式為；

⑵已知B與NaHCCh溶液完全反應(yīng)，其物質(zhì)的量之比為1：2,則在濃硫酸的催化下，B與足量的C2H50H發(fā)生反應(yīng)的

化學(xué)方程式是,反應(yīng)類型為：

(3)A可以與金屬鈉作用放出氫氣，能使澳的四氯化碳溶液褪色，則A的結(jié)構(gòu)簡式是

(4)D的同分異構(gòu)體中，能與NaHCOj溶液反應(yīng)放出CO2的有種,其相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式是。

答案：(DCsHioO

(2)HOOC—CH2—COOH,

濃硫酸

HOOC—CH2—COOH+2c2H50H-C2H5OOC—CH2—COOC2H5+2H2O：

酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))

(3)HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3

(4)2：CH3cH2cH2COOH、CH3CH(CH3)COOH

27.(海南卷選做題21).(11分)A、B、C、5、D2>E、F、G、H均為有機化合物，請根據(jù)下列圖示回答

問題。

]A(C3H6)~~fc(C3H5c由切

Cl2,H2O③

1r

J(C3H0cl2)

6a()2

十BMA廊C；H5OC1)|

D2(C3H60cl?

NaOH,H2O⑤

R5W-.曾7一回+|F(C3H8。3)|

HNO3,濃H2so4⑥

回

(1)直鏈有機化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是；

(2)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是；

(3)③的反應(yīng)類型是；

(4)B生成C的化學(xué)方程式是；

D1或D2生成E的化學(xué)方程式是;

(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是。

答案：(1)CH2=CH—CH3

(2)CI2、高溫

(3)加成反應(yīng)

(4)CH2=CH—CH2C1+Br2CH2Br—CHBr—CH2C1

2CHn—CH—CHQ

+Ba(OH)22HO+BaCl

12I1222

OHClCl

CH2一OHCH2—ONO2

CH-OH+3HNO內(nèi)空酸*CH—ONO

32+3H2。

CH2-OHCH2—ONO2

⑸

28.（江蘇卷19）.（12分）布嗯布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:

請回答下列問題：

⑴A長期暴露在空氣中會變質(zhì)，其原因是。

⑵有A到B的反應(yīng)通常在低溫時進行。溫度升高時，多硝基取代副產(chǎn)物會增多。卜,列二硝基取代物中，最可能生

成的是。（填字母）

⑶在E的下列同分異構(gòu)體中，含有手性碳原子的分子是。（填字母）

/=\CH3CH3

HO-G\-CHCHCOOH

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式o

⑸D的同分異構(gòu)體H是一種a-氨基酸，H可被酸性KMnCU溶液氧化成對苯二甲酸，則H的結(jié)構(gòu)簡式

是。高聚物L(fēng)由H通過肽鍵連接而成，L的結(jié)構(gòu)簡式是

答案：⑴酚類化合物易被空氣中的。2氧化（2）a(3)ac

CH2OH

29.（江蘇卷選做題21B）.醇與氫鹵酸反應(yīng)是制備鹵代燃的重要方法。實驗室制備濱乙烷和1-濱丁烷的反應(yīng)如下:

NaBr+H2SO4=----HBr+NaHSO4①

R-OH+HBr=iR-Br+H2。②

可能存在的副反應(yīng)有：醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和酸，Br被濃硫酸氧化為Bn等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下；

乙醇浸乙烷正丁醇1■濱丁烷

密度0.78931.46040.80981.2758

-3

沸點/七78.538.4117.2101.6

請回答下列問題：

（1）溪乙烷和1-漠丁烷的制備實驗中，下列儀器暈不可能用到的是。（填字母）

a.圓底燒瓶b.量筒c.錐形瓶d.布氏漏斗

（2）澳代燒的水溶性（填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是

__________________________________________________________O

（3）將1-浸丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物在_________（填“上層”、“下層”或“不分層”）。

（4）制備操作中，加入的濃硫酸必需進行稀釋，起目的是。（填字母）

a.減少副產(chǎn)物烯和酸的生成b.減少加2的生成

c.減少HBr的揮發(fā)d.水是反應(yīng)的催化劑

（5）欲除去溪代烷中的少量雜質(zhì)B2下列物質(zhì)中最適合的是。（填字母）

a.Naib.NaOHc.NaHSO3d.KC1

（6）在制備溟乙烷時，采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法，其有利于；但在制備1-澳丁烷時卻不能邊反

應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物，其原因是。

答案：（1）d

（2）小于；醇分子可與水分子形成氫鍵，溟代燃分子不能與水分子形成氫鍵。

（3）下層

（4）abc

（5）c

（6）平衡向生成澳乙烷的方向移動（或反應(yīng)②向右移動）

30.（北京卷25）。（16分）菠蘿酯是一種具有菠蘿香氣的食用香料?，是化合物甲與苯氧乙

Q-o-airCOOH酸發(fā)生化反應(yīng)的產(chǎn)物。

（1）甲定含有的官能團的名稱是。

（2）5.8g甲完全燃燒可產(chǎn)生0.3molCO2和S3mol比0,甲蒸氣對氫氣的相對密度是29,甲分子中不含甲基，且為

鏈狀結(jié)構(gòu)，其結(jié)構(gòu)簡式是。

（3）苯氧乙酸有多種酯類的同分異構(gòu)體，其中能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，且有2種?硝基取代物的同分異構(gòu)體

是（寫出任意2種的結(jié)構(gòu)簡式）o

（4）已知:

R-OT.-COOH-R-CH-COOH

1催化劑

Ct

R-ONaS^-R-0-R(R-.G代表燼基

△

菠蘿酯的合成路線如下:

①試劑X不可選用的是（選填字母）.

a.CH3coONa溶液b.NaOH溶液c.NaHCO?溶液d.Na

②丙的結(jié)構(gòu)簡式是______,反應(yīng)II的反應(yīng)類型是

③反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是

答案：（16分）

（1）羥基

⑵CH2=CH-CH2-OH

(3)(答對其中任意兩個均給分）

OOCCH,HjOOCH

(4)①ac②CICH2COOH取代反應(yīng)

催化劑.

QpO-CH：-COOCH,CH-CH；+H,0

③

點撥：選修4《化學(xué)反應(yīng)原理》內(nèi)容。⑴官能團名稱；⑵通過計算和題給信息確定，并書寫有機物結(jié)構(gòu)簡式；⑶

限制條件的同分異構(gòu)體的書寫；⑷根據(jù)有機合成路線，回答相關(guān)問題.苯酚轉(zhuǎn)化為苯酚鈉的試劑選擇，根據(jù)題給信息

推理丙的結(jié)構(gòu)簡式，指出反應(yīng)n反應(yīng)類型，書寫陌生物質(zhì)的酯化反應(yīng)方程式。題目中所涉及有機物除了苯酚和苯酚鈉

外，其余都比較陌生，要準確快速做題，需要學(xué)生具備把課本基本知識遷移到陌生問題情境中來的能力，比如取代反

應(yīng)的理解和遷移，酯化反應(yīng)規(guī)律的理解與遷移，苯酚羥基上取代反應(yīng)的理解與遷移，苯酚與