消毒供應科2023年?？评碚摐y試題

消毒供應科2023年專科理論測試題

1.耐濕、耐熱的器械、器具和物品，應首選熱力消毒或滅菌方法。

對

錯（正確答案）

2滅菌過程驗證裝置（PCD）對滅菌過程具有特定抗力的裝置，用于評價滅菌過程的

有效性。

對（正確答案）

錯

3.

清洗:去除醫(yī)療器械、器具和物品上污物的全過程，流程包括沖洗、洗滌、漂洗和

終末漂洗

對（正確答案）

錯

4.濕包:經滅菌后，肉眼可見包內或包外存在潮濕、水珠等現(xiàn)象的滅菌包。

對（正確答案）

錯

5.小型蒸汽滅菌器:體積小于100L的壓力蒸汽滅菌器

對

錯（正確答案）

6.快速壓力蒸汽滅菌:專門用于處理立即使用物品的壓力蒸汽滅菌過程

對

錯

7.標準生物測試包的制作:由16條41cmx66cm

的全棉手術巾制成，即每條手術巾的長邊先折成3層，短邊折成2

層，然后疊放，制成23cmx23cmx15cm、1.5kg的標準測試包。

對（正確答案）

錯

8.

關于清洗消毒器及其質量的日常監(jiān)測:應每天監(jiān)測清洗消毒器的物理參數(shù)及運轉情

況，并記錄

對

錯（正確答案）

9.

環(huán)氧乙烷滅菌的物理監(jiān)測內容包括:每次滅菌應監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力、

時間、濃度和相對濕度等滅菌參數(shù)。

對

錯（正確答案）

10.環(huán)氧乙烷滅菌應每批次應進行生物監(jiān)測

對（正確答案）

錯

11.過氧化氫低溫等離子滅菌的物理監(jiān)測內容包括:每次滅菌應連續(xù)監(jiān)測并記錄每個

滅菌周期的臨界參數(shù)如艙內壓、溫度、等離子

體電源輸出功率和滅菌時間等滅菌參數(shù)

對（正確答案）

錯

12.過氧化氫低溫等離子滅菌應每批次應進行生物監(jiān)測

對

錯（正確答案）

13.

清洗、消毒、滅菌質量的監(jiān)測記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的

保存期應＞6個月，滅菌質量監(jiān)測資料和記錄的保留期應＞3年。

對（正確答案）

錯

14.

過氧化氫低溫等離子滅菌的生物監(jiān)采用嗜熱脂肪桿菌芽抱，生物指示物的載體應對

過氧化氫無吸附作用，每一載體上的菌量應達到1x106

CFU,所用芽抱對過氧化氫氣體的抗力應穩(wěn)定并鑒定合格;所用產品應符合國家相

關管理要求。

對（正確答案）

錯

15.CSSD質量追溯功能可以

記錄復用無菌物品處理各環(huán)節(jié)的關鍵參數(shù)，包括回收、清洗、消毒、檢查包裝、滅

菌、儲存發(fā)放、使用等信息，實現(xiàn)可追溯（對）1［填空題］

16.

診療器械、器具和物品處理的基本要求:通常情況下應遵循先清洗后消毒的處理程

序。被骯毒體、氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原

體污染的診療器械、器具和物品應遵循WS/T367的規(guī)定進行處理。

對（正確答案）

錯

17-次性使用無菌物品應去除外包裝后，進人無菌物品存放區(qū)。

對（正確答案）

錯

18.滅菌后物品應分類、分架存放在無菌物品存放區(qū)。

對（正確答案）

錯

19.物品存放架或柜應距地面高度＞20Cm,距離墻＞5Cm,距天花板＞50Cm。

對

錯（正確答案）

2（）.濕熱消毒:利用濕熱使菌體蛋白質變性或凝固，酶失去活性，代謝發(fā)生障礙，致

使細胞死亡。包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法、浸泡消毒法和低溫蒸汽消毒法。

對

錯（什

21.硬質容器應由蓋子、底座、手柄、滅菌標識卡槽、墊圈和滅菌劑孔組成。蓋子

應有可通過滅菌介質的閥門或過濾部件，并應具有無菌屏障功能。

對（正確答案）

錯

22.

酸性氧化電位水可用于手工清洗后不銹鋼、銅鋁等非不銹鋼的金屬器械和其他非金

屬材質器械、器具和物品滅菌前的消毒。

對

錯（正確答案）

23.消毒后直接使用的物品應干燥、包裝后專架存放。

對（正確答案）

錯

24滅菌操作:應觀察并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)及設備運行狀況

0

對（正確答窠）

錯

25.干熱滅菌適用于耐熱、不耐濕，蒸汽或氣體不能穿透物品的滅菌，如玻璃、油

脂、粉劑等物品的滅菌。滅菌程序、參數(shù)及注意事項應符合WS/T

367的規(guī)定，并應遵循生產廠家使用說明書。

對（正確答案）

錯

26.

常用低溫滅菌方法主要包括:環(huán)氧乙烷滅菌、過氧化氫低溫等離子體滅菌、低溫甲

醛蒸氣滅菌。

對（正確答案）

錯

27.低溫滅菌適用于不耐熱、耐濕的器械、器具和物品的滅菌。

對

錯（正確答案）

28.壓力蒸汽滅菌包重量要求:器械包重量不宜超過5kg,敷料包重量不宜超過7

kgo

對

錯（正確答案）

29.壓力蒸汽滅菌包體積要求:下排氣壓力蒸汽滅菌器不宜超過30Cmx30Cmx25

Cm;預真空壓力蒸汽滅菌器不宜超過30Cmx30Cmx50Cm。

*確答案）

錯

30.

清洗后的器械、器具和物品應進行消毒處理。方法首選機械熱力消毒，也可采用

75%乙醇、酸性氧化電位水或其他消毒劑進行消毒。

對

錯（正確洛案）

31.濕熱消毒應采用經純化的水，電導率W5nS/Cm（25℃）。

對

錯（正確答案）

32.濕熱消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應N90C,時間

>2.5min,或A0值與000;消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應

>90℃,時間Nlmin,或A0值次00。

對

錯（正確答案）

33.

應采用目測或使用帶光源放大鏡對干燥后的每件器械、器具和物品進行檢查。器械

表面及其關

節(jié)、齒牙處應光潔，無血漬、污漬、水垢等殘留物質和銹斑;功能完好，無損毀。（

對（正確答案）

錯

34.

清洗質量不合格的，應重新處理;器械功能損毀或銹蝕嚴重，應及時維修或報廢。

27.帶電源器械宜進行絕緣性能等安全性檢查。

對

錯（正確答案）

35.應使用醫(yī)用潤滑劑進行器械保養(yǎng)。不應使用石蠟油等非水溶性的產品作為潤滑

劑。

對（正確答案）

錯

36.包裝包括裝配、包裝、封包、注明標識等步驟。

對（正確答案）

錯

37.包裝前應依據(jù)器械裝配的技術規(guī)程或圖示，核對器械的種類、規(guī)格、數(shù)量。

對，

錯

38.手術器械應擺放在籃筐或有孔的托盤中進行配套包裝。

對（正確答案）

錯

39.手術所用盤、盆、碗等器皿，應與手術器械分開包裝。

對

錯（正確答案）

4（）.包裝時

剪刀和血管鉗等軸節(jié)類器械不應完全鎖扣。有蓋的器皿應開蓋，摞放的器皿間應用

吸濕布、紗布或醫(yī)用吸水紙隔開，包內容器開口朝向一致；

對（正確答案）

錯

41.管腔類物品應盤繞放置，保持管腔通暢;精細器械、銳器等應采取保護措施。

對（正胸笞案）

錯

42.

壓力蒸汽滅菌器操作程序包括滅菌前準備、滅菌物品裝載、滅菌操作、無菌物品卸

載和滅菌效果的監(jiān)測等步驟。

對（正確答案）

錯

43.去污區(qū):CSSD

內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類、清洗、消毒（包括運送

器具的清洗消毒等）的區(qū)域，為污染區(qū)域

對（正胸笞案）

錯

44.植入物放置于外科操作形成的或者生理存在的體腔中，留存時間為

30d以上的可植人性醫(yī)療器械

對

錯（正確答案）

45.輔助區(qū)域包括工作人員更衣室、值班室、辦公室、休息室、衛(wèi)生間、包裝間等

對

錯（正確答案）

46.滅菌物品包裝的標識應注明物品名稱、包裝者等內容。滅菌前注明滅菌器編號

、滅菌批次、滅

菌日期和失效日期等相關信息。標識應具有可追溯性。（對）

47.預真空式滅菌設備，滅菌器械、敷料，134℃時，最短滅菌時間4

min,壓力參考范圍201?7kPa?229?3kPa。

對（正確洛案）

錯

48.診療器械、器具和物品回收處理的操作流程正確包括（）

A使用者應將重復使用的診療器械、器具和物品與一

次性使用物品分開放置

B重復使用的診療器

械、器具和物品直接置于封閉的容器中，精密器械應采用保護措施，由

CSSD集中回收處理

C被骯病毒、

氣性壞疽及突發(fā)原因不明的傳染病病原體污染的診療器械、器具和物品，使用者應

三層封閉包裝并標明感染性疾病名稱，由CSSD單獨回收處理。

D

使用者應在使用后及時去除診療器械、器具和物品上的明顯污物，根據(jù)需要做保濕

處理。(正確答案)

E回收工具每次使用后應清洗、消毒，干燥備用。；

49.分類操作包括(AB)

A應在CSSD的去污區(qū)進行診療器械、器具和物品的清點、核查。

B應根據(jù)器械物品材質、精密程度等進行分類處理。

C應根據(jù)器械物品材質、精密程度、污染程度進行分類處理

5().器械清洗，描述正確的是()

A清洗方法包括機械清洗、手工清洗。

B

手工清洗適用于大部分常規(guī)器械、精密、復雜器械的清洗和有機物污染較重器械的

初步處理。

A各類診療器械、器具和物品的清洗、消毒、滅菌的知識與技能；

B相關清洗消毒、滅菌設備的操作規(guī)程；

C職業(yè)安全防護原則和方法；

D醫(yī)院感染預防與控制的相關知識；

E相關的法律、法規(guī)、標準、規(guī)范。

F清洗步驟包括沖洗、洗滌、漂洗、終末漂洗。

G精密器械的清洗，應遵循生產廠家提供的使用說明或指導手冊。

52.工作區(qū)域劃分應遵循以下基本原則()

A物品由污到潔，不交叉、不逆流;

B空氣流向由潔到污;

C采用機械通風的,去污區(qū)保持相對正壓

D檢查包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓

53.有關去污區(qū)描述正確的是()

A溫度16-21℃

B溫度20-21C

C相對濕度30-60%

D相對濕度小于70%

E換氣次數(shù)210次/h

54.檢查包裝及滅菌區(qū)描述正確的是()

A檢查包裝及滅菌區(qū)溫度2()-23℃

B相對濕度30-60%

C相對濕度小于70%

D換氣次數(shù)N10次小

E換氣次數(shù)4-10次/h

55.工作區(qū)域設計與材料應符合以下要求檢查包裝及滅菌區(qū)()

A去污區(qū)、檢查包裝及滅菌區(qū)和無菌物品存放區(qū)之間應設實際屏障。

B

去污區(qū)與檢查包裝及滅菌區(qū)之間應設物品傳遞窗;并分別設人員出人緩沖間(帶)

o(正確答案)

C

緩沖間(帶)應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放間內不應設

洗手設施

D檢查包裝及滅菌區(qū)設專用潔具間的應采用封閉式設計

E

工作區(qū)域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒;地面與墻面踢腳及

所有陰角均應為弧形設計;電源插座應采用防水安全型;地面應防滑、易清洗、耐腐

蝕;地漏應采用防返溢式;污水應集中至醫(yī)院污水處理系統(tǒng)。

56.防護用品要求()

A根據(jù)工作崗位的不同需要，應配備相應的個人防護用品

B包括圓帽、口罩、隔離衣或防水

圍裙、手套、專用鞋、護目鏡、面罩等一

C去污區(qū)應配置洗眼裝置

去污區(qū)應配置銳器盒

57.堿性清洗劑耗材特性()

A.PH>7.5

B.PH>7.5

C.對各種有機物有較好的去除作用)

D.對金屬腐蝕性小

E.會加快返銹的現(xiàn)象

58.有關中性清洗劑耗材要求()

A.PH6.5~7.5

B.對金屬無腐蝕

C.對金屬腐蝕性小

D.對各種有機物有較好的去除作用

59.酸性清洗劑耗材要求()

A.PH<6.5

B.PH<6.5

C.對無機固體粒子有較好的溶解去除作用

D.對金屬物品的腐蝕性小

E.對金屬物品的腐蝕性大

60.酶清洗劑耗材要求()

A含酶的清洗劑

B有較強的去污能力

C能快速分解蛋白質等多種有機污染物

D對各種有機物有較好的去除作用

61.醫(yī)用潤滑劑耗材要求()

A應為水溶性

B為非為水溶性

C與人體組織有較好的相容性

D不應影響滅菌介質的穿透性和器械的機械性能。

62.包裝材料要求()

A最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料應符合GB/T19633的要求

B普通棉布應為非漂白織物，除四邊外不應有縫線，不應縫補

C普通棉布初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿

D開放式儲槽可以用作無菌物品的最終滅菌包裝材料。

63.清洗用水要求()

A應有自來水、熱水、軟水、經純化的水供應

B應有自來水、熱水、軟水、純水供應

C自來水水質應符合GB5749的規(guī)定?

D終末漂洗用水的電導率應口52/cm(25℃)

E終末漂洗用水的電導率應W5/s/cm(25℃)

64.包裝方法描述正確的是()

A滅菌物品包裝分為閉合式包裝和密封式包裝

B手術器械若采用閉合式包裝方法，應由2層包裝材料分2次包裝。；

C密封式包裝方法應采用紙袋、紙塑袋等材料。

D硬質容器的使用與操作，應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊，并符合附錄D

的要求。每次使用后應清洗、消毒和干燥。。

E普通棉布包裝材料應一用一清洗，無污漬，燈光檢查無破損。

65.封包要求如下()

A

包外應設有滅菌化學指示物。高度危險性物品滅菌包內還應放置包內化學指示物；

如果透過包裝材料可直接觀察包內滅菌化學指示物的顏色變化，則不必放置包外滅

菌化學指示物。

B

閉合式包裝應使用專用膠帶，膠帶長度應與滅菌包體積、重量相適宜，松緊適度。

封包應嚴密，保持閉合完好性。

C紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應與mm,包內器械距包裝袋封口處應N2?5

Cm。

D醫(yī)用熱封機在每日使用前應檢查閉合完好性。

E硬質容器應設置安全閉鎖裝置，無菌屏障完整性破壞后應可識別。

65.監(jiān)測要求及方法通用要求包括：()

A應專人負責質量監(jiān)測工作。

B

應定期對醫(yī)用清洗劑、消毒劑、清洗用水、醫(yī)用潤滑劑、包裝材料等進行質量檢查

，檢查結果應符合WS310.1的要求。

C

應進行監(jiān)測材料衛(wèi)生安全評價報告及有效期等的檢查，檢查結果應符合要求。自制

測試標準包應符合WS/T367的有關要求。

D

應遵循設備生產廠家的使用說明或指導手冊對清洗消毒器、封口機、滅菌器定期進

行預防性維護與保養(yǎng)、日常清潔和檢查。

66.以下屬于壓力蒸汽滅菌器大修的有()

A更換真空泵，

B與腔體相連的閥門；

C大型供汽管道

D控制系統(tǒng)

E打印裝置

67.清洗消毒器大修包括()

A更換水泵「汨*

B清洗劑供給系統(tǒng)

C加熱系統(tǒng)

D控制系統(tǒng)等。

68.器械、器具和物品清洗質量的監(jiān)測包括()

A日常監(jiān)測

B定期抽查

C清洗效果評價，

D隨機抽查

69.清洗消毒器及其質量的定期監(jiān)測包括()

A對清洗消毒器的清洗效果可每年采用清洗效果測試物進行監(jiān)測

B

當清洗物品或清洗程序發(fā)生改變時，也可采用清洗效果測試指示物進行清洗效果的

監(jiān)測確答案)

C清洗效果測試物的監(jiān)測方法應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊

D清洗消毒器新安裝、更新、大修、更換清洗劑、改變消毒參數(shù)或裝載方法等時，

應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊進行檢測，清洗消毒質量檢測合格后，清洗

消毒器方可使用?

70.濕熱消毒質量的監(jiān)測包括()

A應監(jiān)測、記錄每次消毒的溫度與時間或A0值

B監(jiān)測結果應符合WS310.2的要求?

C應每年檢測清洗消毒器的溫度、時間等主要性能參數(shù)

D結果應符合生產廠家的使用說明或指導手冊的要求。出:，卮)

71.化學消毒質量的監(jiān)測描述正確的有。

A應根據(jù)消毒劑的種類特點

B定期監(jiān)測消毒劑的濃度、消毒時間和消毒時的溫度，

C做好記錄

D結果應符合該消毒劑的規(guī)定

72.消毒效果監(jiān)測描述正確的有（）

A消毒后直接使用物品應每季度進行監(jiān)測

B消毒后直接使用物品應每月進行監(jiān)測

C監(jiān)測方法及監(jiān)測結果應符合GB15982的要求

D每次檢測3件~5件有代表性的物品

73.滅菌質量的監(jiān)測原則有（）

A對滅菌質量采用物理監(jiān)測法、化學監(jiān)測法和生物監(jiān)測法進行，監(jiān)測結果應符合本

標準的要求。（正確答架）

B物理監(jiān)測不合格、包外化學監(jiān)測不合格的滅菌物品不得發(fā)放，并應分析原因進行

改進，直至監(jiān)測結果符合要求。

C生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品

,重新處理；并應分析不合格的原因，改進后，生物監(jiān)測合格后方可使用。

D植入物的滅菌應每批次進行生物監(jiān)測。生物監(jiān)測合格后，方可發(fā)放。

E使用特定的滅菌程序滅菌時?，應使用相應的指示物進行監(jiān)測。

F按照滅菌裝載物品的種類，可選擇具有代表性的

PCD進行滅菌效果的監(jiān)測。

G滅菌外來醫(yī)療器械、植入物、硬質容器、超大超重包，應遵循廠家提供的滅菌參

數(shù)，首次滅菌時對滅菌參數(shù)和有效性進行測試，并進行濕包檢查。

74.壓力蒸汽滅菌的物理監(jiān)測描述正確的有（）

A每次滅菌應連續(xù)監(jiān)測并記錄滅菌時的溫度、壓力和時間等滅菌參數(shù)

B滅菌溫度波動范圍在+3℃內，時間滿足最低滅菌時間的要求，同時應記錄所有臨

界點的時間、溫度與壓力值，結果應符合滅菌的要求

C定期監(jiān)測:應每年用溫度壓力檢測儀監(jiān)測溫度、壓力和時間等參數(shù)

D檢測儀探頭放置于最難滅菌部位，

E檢測儀探頭放置于滅菌器底部

75.壓力蒸汽滅菌的化學監(jiān)測法描述正確的有（）

A應進行包外、包內化學指示物監(jiān)測

B滅菌包包外應有化學指示物

C高度危險性物品包內應放置包內化學指示物，置于最難滅菌的部位，

D如果透過包裝材料可直接觀察包內化學指示物的顏色變化，則不必放置包外化學

指示物。根據(jù)化學指示物顏色或形態(tài)等變化，判定是否達到滅菌合格

要求。

E采用快速程序滅菌時，也應進行化學監(jiān)測

76.壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測法描述正確的有（）

A應至少每周監(jiān)測一次:

B緊急情況滅菌植入物時，使用含第5類化學指示物的生物

PCD進行監(jiān)測，化學指示物合格

可提前放行，生物監(jiān)測的結果應及時通報使用部門。

C采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行生物監(jiān)測。

D小型壓力蒸汽滅菌器因一般無標準生物監(jiān)測包，可以不做生物監(jiān)測

E采用快速程序滅菌時，應直接將一支生物指示物，置于空載的滅菌器內，經一

個滅菌周期后取出，規(guī)定條件下培養(yǎng)，觀察結果。

77.滅菌器新安裝、移位和大修后的監(jiān)測包括（）

A應進行物理監(jiān)測、化學監(jiān)測和生物監(jiān)測。

B物理監(jiān)測、化學監(jiān)測通過后，生物監(jiān)測應空載連續(xù)監(jiān)測三

次合信后市菌要方田仲田

C,、型壓力蒸汽滅菌器，生物監(jiān)測應滿載連續(xù)監(jiān)測三次，合格后滅菌器方可使用，

確答案）

D預真空（包括脈動真空）壓力蒸汽滅菌器應進行B-

D測試并重復三次，連續(xù)監(jiān)測合格后，滅菌器方可使用。

78.滅菌器質量控制過程的記錄與可追溯內容包括（）

A滅菌日期

B滅菌器編號、批次號?

C裝載的主要物品，

D滅菌程序號、主要運行參數(shù)

E、操作員簽名或代號、滅菌質量的監(jiān)測結果等，并存檔：

79.滅菌標識質量控制與可追溯要求如下（）

A滅菌包外應有標識，

B

使用者應檢查并確認包內化學指示物是否合格、器械干燥、潔凈等，合格方可使用

（正確答案）

C使用后將手術器械包的包外標識留存或記錄于手術護理記錄單上

D如采用信息系統(tǒng)，手術器械包的標識使用后應隨器械回到

CSSD進行追溯記錄。

80.滅菌包外標識包括()

A物品名稱(I：

B檢查打包者姓名或代號

C滅菌器編號、批次號

D滅菌日期和失效日期

E或含有上述內容的信息標識，

81.滅菌物品召回制度包括()

A

生物監(jiān)測不合格時，應通知使用部門停止使用，并召回上次監(jiān)測合格以來尚未使用

的所有滅菌物品，

B書面報告相關管理部門，說明召回的原因「

C相關管理部門應通知使用部門對已使用該期間無菌物品的患者進行密切觀察

於掌、

I-I)

D

檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)，查找滅菌失敗的可能原因，并采取相應的改進措施后，

重新進行生物監(jiān)測1次，合格后該滅菌器方可正常使用

E對該事件的處理情況進行總結，并向相關管理部門匯報

82.關于壓力蒸汽滅菌描述正確的有()

A耐濕、耐熱的器械、器具和物品應首選壓力蒸汽滅菌。

B應根據(jù)待滅菌物品選擇適宜的壓力蒸汽滅菌器和滅菌程序。

C快速壓力蒸汽滅菌程序不應作為物品的常規(guī)滅菌程序，應在緊急情況下使用，使

用方法應遵循WS/T367的要求。

D滅菌器操作方法應遵循生產廠家的使用說明或指導手冊。

E管腔器械可以使用下排氣壓力蒸汽滅菌方式進行滅菌。

83.壓力蒸汽滅菌前準備包括()

A每天設備運行前應進行安全檢查

B遵循產品說明書對滅菌器進行預熱。

C大型預真空壓力蒸汽滅菌器應在每日開始滅菌運行前空載進行B-

D試驗。

84.滅菌物品裝載()

A應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品，滅菌包之間應留間隙；

B應將同類材質的器械、器具和物品，置于同一批次進行滅菌；

C材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下層;

套案)

D手術器械包、硬質容器應平放;盆、盤、碗類物品應斜放，玻璃瓶等底部無孔的器

皿類物品

應倒立或側放;紙袋、紙塑包裝物品應側放;利于蒸汽進人和冷空氣排出；

E選擇下排氣壓力蒸汽滅菌程序時，大包宜擺放于下層，小包宜擺放于上層。

85.無菌物品卸載()

A從滅菌器卸載取出的物品，冷卻時間＞3()min;

B應確認滅菌過程合格，結果應符合WS3IO3的要求；

C應檢查有無濕包，濕包不應儲存與發(fā)放，分析原因并改進；

D無菌包掉落地上或誤放到不潔處應視為被污染。

86.低溫滅菌應符合以下基本要求：()

A滅菌的器械、物品應清洗干凈，并充分干燥;

B滅菌程序、參數(shù)及注意事項符合WS/T

367的規(guī)定，并應遵循生產廠家使用說明書;

C滅菌裝載應利于滅菌介質穿透。

E滅菌的器械、物品應充分干燥；

87.無菌物品存放要求如下()

A無菌物品存放區(qū)環(huán)境的溫度、濕度達到

WS310-1的規(guī)定時,使用普通棉布材料包裝的無菌物

品有效期宜為14d。

B未達到環(huán)境標準時，使用普通棉布材料包裝的無菌物品有效期不應超過7

do(正確答案)

C醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為180d;

D使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為

180d;使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為18()d

E硬質容器包裝的無菌物品，有效期宜為180d。

88.無菌物品發(fā)放()

A無菌物品發(fā)放時，應遵循先進先出的原則。

B發(fā)放時應確認無菌物品的有效性和包裝完好性。

C植人物及外來器械應在生物監(jiān)測合格后，方可發(fā)放。

D應記錄無菌物品發(fā)放日期、名稱、數(shù)量、物品領用科室、滅菌日期等。

案)

E運送無菌物品的器具使用后，應清潔處理，干燥存放。

89.常規(guī)情況下，CSSD人員防護及著裝要求正確的是()

A診療場所污染物品回收，應戴圓帽、口罩、手套

B去污區(qū)污染器械分類、核對、機械清洗裝載，應戴圓帽、口罩、防護服/防水

圍裙、手套、專用鞋、護目鏡/面罩

C去污區(qū)手工清洗器械和用具，應戴圓帽、口罩、防護服/防水

圍裙、手套、專用鞋、護目鏡/面罩，

D滅菌物品裝載，應戴圓帽、穿專用鞋＜

E器械檢查、包裝，應戴圓帽、口罩、手套，穿專用鞋

90.手工清洗操作程序正確的有()

A沖洗:將器械、器具和物品置于流動水下沖洗，初步去除污染物。

B洗滌:沖洗后，應使用醫(yī)用清洗劑浸泡后刷洗、擦洗。

C漂洗:洗滌后，再用流動水沖洗或刷洗。

D終末漂洗:應采用電導率W5g/cm(25℃)的水進行漂洗。

91.手工清洗注意事項包括()

A手工清洗時水溫宜為15℃~45℃o

B

去除干涸的污漬應先用醫(yī)用清洗劑浸泡，再刷洗或擦洗.有銹跡，應除銹。

qfox\

C刷洗操作應在水面下進行，防止產生氣溶膠。

D器械可拆卸的部分應拆開后清洗。

E管腔器械宜先選用合適的清洗刷清洗內腔，再用壓力水槍沖洗。

F對頑固性污漬，應使用研磨型清洗材料和用具用于器械處理，應選用與器械材質

相匹配的刷洗用具和

92.超聲波清洗器的操作程序正確的有()

A清洗器內注人清洗用水，并添加醫(yī)用清洗劑。

B溫應“5℃o

C沖洗:于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。

D洗滌:應將器械放人籃筐中，浸沒在水面下，管腔內注滿水。

E超聲清洗操作，應遵循器械和設備生產廠家的使用說明或指導手冊。

93.超聲波注意事項()

A超聲清洗可作為手工清洗或機械清洗的預清洗手段。

B清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠。

C應根據(jù)器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率。

D清洗時間不宜超過1()mino確答案)

94.清洗消毒器每日設備運行前檢查()

A應確認水、電、蒸汽、壓縮空氣達到設備工作條件，

醫(yī)用清洗劑的儲量充足。

B艙門開啟應達到設定位置，密封圈完