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文檔簡介
石油主要是各種烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴的混合物。烴是化工生產(chǎn)中的重要原料之一
黑色的金子工業(yè)的血液塑料水杯以烴為主要原料的產(chǎn)品CD光盤電影膠片烴鏈烴(脂肪烴)環(huán)烴芳香烴脂環(huán)烴烷烴烯烴炔烴環(huán)烷烴環(huán)烯烴一、烴的概述(飽和烴)苯和苯的同系物多環(huán)芳香烴[問]哪些是飽和烴和不飽和烴?
(飽和烴)【探究一】烴的通式和物理性質(zhì)【交流·研討】[問題1]什么是飽和烴和不飽和烴?
飽和烴:碳原子全部以單鍵連接;所含碳原子皆為飽和碳原子的烴。如烷烴。不飽和烴:所含碳原子以雙鍵、叁鍵連接或含苯環(huán)的烴。如烯烴、炔烴、苯和苯的同系物等。[問題2]根據(jù)不同的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),嘗試寫出下列各類烴的組成通式(用n表示分子中碳原子數(shù))類別烷烴分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴分子中只有一個(gè)碳碳叁鍵的炔烴苯及苯的同系物通式CnH2n+2(n≥1)CnH2n(n≥2)CnH2n-2(n≥2)CnH2n-6(n≥6)
深入探究:推導(dǎo)環(huán)烷烴、二烯烴的組成通式?并指出在相同碳原子數(shù)的條件下與哪些鏈烴互為同分異構(gòu)體?【知識(shí)支持】1、分子中的碳原子連接成環(huán)狀而又無苯環(huán)的烴稱為脂環(huán)烴。2、脂環(huán)烴分子中碳原子間完全以單鍵相連的烴為環(huán)烷烴、含有碳碳雙鍵的為環(huán)烯烴.3、鏈烴分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵的烴稱為二烯烴環(huán)烷烴通式:CnH2n(n≥3)與(單)烯烴互為同分異構(gòu)體二烯烴通式:CnH2n-2(n≥4)與(單)炔烴與互為同分異構(gòu)體[問題3]烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)有哪些?。①顏色:均為無色物質(zhì),②溶解性:不溶于水,易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑③密度:比水小④鏈烴CnHm的狀態(tài)(室溫下):
n≤4氣態(tài)
n=5~16液態(tài)(新戊烷為氣體)n>17固態(tài)⑤熔沸點(diǎn):同系物C原子數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高;同碳原子數(shù)的烷烴,支鏈越多熔沸點(diǎn)越低(1)烷烴、烯烴、炔烴的物理性質(zhì)1.鏈烴(2)烯烴和炔烴的命名①選含碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的最長碳鏈為主鏈。②從靠近雙鍵或叁鍵的一端開始編號(hào)。③需注明雙鍵或叁鍵碳原子的位置,并寫在主鏈名稱之前用系統(tǒng)命名法命名
CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3
2,3—二甲基—2—戊烯2,3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數(shù)目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3
2,3—二甲基—1—戊烯CH2=CHCH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH3CH2=C—CH2CH3CH32-戊烯2-甲基-1-丁烯1-戊烯CH2=CHCHCH3CH33-甲基-1-丁烯CH3CH=CCH3CH32-甲基-2-丁烯【練習(xí)】以C5H10為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名.CH2≡CHCH2CH2CH3CH3CH≡CHCH2CH32-戊炔1-戊炔CH2≡CHCHCH3CH33-甲基-1-丁炔【練習(xí)】以C5H8為例寫出其炔烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名。練習(xí):給下列物質(zhì)命名2-乙基-1-丁烯3-甲基-1-戊炔2、苯及其同系物
無色、有特殊氣味、有毒的液體,密度比水小,難溶于水,易溶于酒精和四氯化碳。沸點(diǎn)為80.5℃,熔點(diǎn)為5.5℃;冷卻為無色晶體。是常用的有機(jī)溶劑。分子式:C6H6—CH3=CH2—CHCH3CH3——CH2
請(qǐng)寫出下列芳香烴的分子式,并判斷哪些是苯的同系物。
C7H8C8H10
C8H10
C13H12C8H8
C10H8√√√苯的同系物:①分子結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)苯環(huán)②側(cè)鏈必須為烷烴基—CH3—CH2芳香族化合物芳香烴苯及苯的同系物[問題]苯和苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物的關(guān)系?芳香烴:含有苯環(huán)的烴,如苯、萘等芳香族化合物:是指含有苯環(huán)的化合物,如硝基苯、苯酚、甲苯等[問題4]苯的同系物的命名方法如何?說出下列物質(zhì)的名稱。1212312341,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯乙苯①以苯環(huán)為母體②2個(gè)取代基時(shí)可用“鄰、間、對(duì)”表示。當(dāng)苯環(huán)上連有鹵素或硝基時(shí),以苯為母體。例如硝基苯、溴苯等。當(dāng)苯環(huán)上連有其它原子或者原子團(tuán)的時(shí)候,我們將苯環(huán)作為取代基而命名。例如苯乙烯、苯甲酸等1、.下列對(duì)有機(jī)化合物的分類正確的是()A.乙烯、苯、環(huán)己烷屬于脂肪烴B.苯、環(huán)己烷屬于芳香烴C.乙烯、乙炔屬于烯烴D.環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴知能反饋√2、下列有機(jī)物:①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷,按照沸點(diǎn)由高到低的順序排列正確的是A.①>②>③>④>⑤ B.⑤>④>③>②>①C.③>④>⑤>①>② D.②>①>⑤>④>③√烷烴的化學(xué)性質(zhì)第二課時(shí)第三節(jié)烴甲烷的化學(xué)性質(zhì)(1)甲烷的穩(wěn)定性
通常情況下性質(zhì)穩(wěn)定,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑都不發(fā)生反應(yīng),只有在特殊條件下才發(fā)生某些化學(xué)反應(yīng)(2)可燃性CH4+2O2CO2+2H2O點(diǎn)燃復(fù)習(xí)回顧:[交流·研討]P30通過甲烷的化學(xué)性質(zhì),結(jié)合烷烴的結(jié)構(gòu)特征,研討烷烴的化學(xué)性質(zhì)。(3)取代反應(yīng)CH4+Cl2
光照CH3Cl+Cl2
光照CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2
光照CHCl3+HClCHCl3+Cl2
光照CCl4+HClCH3Cl+HCl產(chǎn)物為混合物(其中包括四種氯代烴)烷烴的化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定性特征反應(yīng)——取代反應(yīng)與氧氣的反應(yīng)——可燃性*分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解二、烷烴的化學(xué)性質(zhì)1.烷烴的穩(wěn)定性2.與鹵素單質(zhì)的反應(yīng)(特征反應(yīng)——取代反應(yīng))CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HClhv常溫下很不活潑,與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)。鹵代烴3.與氧氣的反應(yīng)——可燃性CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O點(diǎn)燃烷烴的應(yīng)用?
質(zhì)量相同時(shí),分子中碳原子數(shù)相同而碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低的烴,完全燃燒時(shí)放出的熱量越多。*4.分解反應(yīng)——高溫裂化或裂解C16H34C8H16+C8H18(1)1molC3H8在光照情況下,最多可以與
molCl2發(fā)生取代反應(yīng)(2)預(yù)測(cè)丙烷和分別與氯氣在光照下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),生成一氯代物的種類各有幾種?8(3)預(yù)測(cè)丙烷二氯取代產(chǎn)物有幾種?練一練2;44(1)當(dāng)?shù)任镔|(zhì)的量的烴CxHy燃燒時(shí),耗氧量大小怎么比呢?(2)等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí),耗氧量大小怎么比較呢?(3)氣態(tài)烴CxHy完全燃燒時(shí)(假設(shè)溫度100℃以上,水為氣態(tài)),體積的變化值是多少?你能得出怎樣的結(jié)論?思考總結(jié)看“x+y/4”的大小質(zhì)量分?jǐn)?shù)H%越大,即y/x值越大,耗氧量越大.(1.極值法。2.代數(shù)發(fā)來推導(dǎo)。)氣體△V=V后-V前=
y/4-1,體積變化由y值決定。即只與氫原子數(shù)有關(guān),而碳原子數(shù)無關(guān)。y>4,氣體體積增大;y=4,氣體體積不變;y<4,氣體體積減小。點(diǎn)燃CxHy+(x+y/4)O2xCO2+y/2H2O寫出烴燃燒的反應(yīng)的化學(xué)方程式,并思考以下問題。1、在光照下,將等物質(zhì)的量的CH3CH3和Cl2充分反應(yīng),得到產(chǎn)物的物質(zhì)的量最多的是A.CH3CH2ClB.CH2ClCHCl2
C.HClD.CCl3CCl3
√2、在120℃時(shí),某混合烴和過量O2在一密閉容器中完全反應(yīng),測(cè)知反應(yīng)前后的壓強(qiáng)沒有變化,則該混合烴可能是A、CH4和C2H4B、CH4和C2H6 C、C2H4和C2H6D、C3H4和C3H6√練一練3、等物質(zhì)的量的下列烴,分別完全燃燒時(shí),消耗氧氣的量最多的是()
A、甲烷B、乙烯C、苯D、甲苯4、等質(zhì)量的下列烴
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