2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類自考-10111藥劑學(xué)(二)歷年高頻考點(diǎn)試卷專家薈萃含答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.溶膠劑的制備方法（）A、研合法、熔和法和乳化法B、薄膜分散法C、熔融法D、熱溶法E、分散法2.綠膿桿菌性結(jié)膜炎應(yīng)選用哪種滴眼劑（）A、磺芐西林滴眼劑B、左氧氟沙星C、兩性霉素BD、克霉唑滴眼劑E、硫酸鋅滴眼劑3.注射用水和純化水的檢查項(xiàng)目的主要區(qū)別是（）A、酸堿度B、熱原C、氯化物D、氨E、硫酸鹽4.生物利用度是指（）A、藥物從機(jī)體內(nèi)排泄出體外的速度與程度B、藥物從機(jī)體內(nèi)消除的速度與程度C、藥物在機(jī)體內(nèi)分布的速度與程度D、制劑中藥物被機(jī)體吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機(jī)體代謝的速度與程度5.以下屬于主動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是（）A、藥物毫微粒B、pH敏感脂質(zhì)體C、乳劑D、磁性微球E、藥物-單克隆抗體結(jié)合物6.關(guān)于混合的敘述錯(cuò)誤的是（）A、混合機(jī)制有3種運(yùn)動(dòng)方式：對(duì)流混合、剪切混合和擴(kuò)散混合B、同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的C、把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合D、混合操作以含量的均勻一致為目的E、為了混合樣品中各成分含量的均勻分布，盡量減小各成分的粒度7.下列關(guān)于熔融法制備軟膏劑的注意事項(xiàng)中，不正確的是（）A、熔融時(shí)，熔點(diǎn)高的先加，熔點(diǎn)低的后加B、特別適用于含固體成分的基質(zhì)C、藥物加入基質(zhì)攪拌均勻后，必須迅速冷凝D、夏季可適量調(diào)整基質(zhì)中石蠟的用量E、可用于熔點(diǎn)不同的基質(zhì)制備軟膏劑8.關(guān)于軟膏劑中油脂性基質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是（）A、凡士林有黃、白兩種，白色為漂白而得B、凡士林僅能吸收5％的水，因而不適合有多量滲出液的患處C、凡士林不適合用于遇水不穩(wěn)定的藥物D、液狀石蠟適宜用于調(diào)節(jié)凡士林基質(zhì)的稠度E、二甲基硅油的最大特點(diǎn)是在應(yīng)用范圍內(nèi)（-40～150℃）黏度變化極小9.關(guān)于高分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A、指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C、高分子具有荷電性、滲透性、膠凝性等特殊性質(zhì)D、高分子溶液制備時(shí)首先要經(jīng)過溶脹過程E、高分子溶液的制備方法與液體制劑都一樣10.微囊的囊心物可不包括（）A、阻滯劑B、穩(wěn)定劑C、藥物D、稀釋劑E、增塑劑11.下列關(guān)于噴霧劑表述錯(cuò)誤的是（）A、噴霧劑指不含拋射劑，借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的制劑B、噴霧劑一般為多劑量型C、噴霧劑的霧粒粒徑較小，適于肺部吸收D、噴霧劑多用于舌下、鼻腔黏膜給藥E、噴霧劑按分散系統(tǒng)分為溶液型、乳劑型和混懸型12.下列對(duì)注射用油的質(zhì)量要求描述不正確的是（）A、無異臭，無酸敗味B、碘值、皂化值、酸值是評(píng)價(jià)注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)C、碘值為79～128D、皂化值為185～200E、酸值不得大于0.813.藥物膜轉(zhuǎn)運(yùn)中需要載體而不需要機(jī)體提供能量的是（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)14.下列不屬于非極性溶劑的是（）A、脂肪油B、液體石蠟C、乙酸乙酯D、氯仿E、甘油15.下列方法中常用于增加溶解速度的方法不包括（）A、增加固體的表面積B、升高溫度C、增加溶出介質(zhì)的體積D、增加擴(kuò)散系數(shù)E、增加擴(kuò)散層的厚度16.枸櫞酸與碳酸氫鈉（）A、填充劑B、潤(rùn)滑劑C、崩解劑D、潤(rùn)濕劑E、增塑劑在片劑組成中各物質(zhì)分別起什么作用17.下列關(guān)于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是（）A、眼用制劑的黏度增加不能改變藥物的吸收B、用于眼部的藥物，可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用C、完全解離的藥物易于通過角膜吸收D、眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對(duì)無菌，可加入抑菌劑E、輸液劑中如果需要可以加入一定的抑菌劑18.顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目是（）A、崩解度B、溶解度C、融變時(shí)限D(zhuǎn)、衛(wèi)生學(xué)檢查E、溶化性19.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑20.關(guān)于乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是（）A、乳劑中的藥物吸收快，有利于提高藥物的生物利用度B、水包油乳劑中的液滴分散度大，不利于掩蓋藥物的不良臭味C、油性藥物制成乳劑能保證劑量準(zhǔn)確，服用方便D、外用乳劑能改善對(duì)皮膚、黏膜的滲透性，減少刺激性E、靜脈注射乳劑有一定的靶向性21.下述藥物不能向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的是（）A、異丁嗪B、氯丙嗪C、聚乙二醇D、丙嗪E、三氟丙嗪22.關(guān)于經(jīng)皮吸收制劑膜材的改性方法正確的是（）A、溶蝕法和拉伸法B、溶解法和凝固法C、溶蝕法和凝固法D、熱熔法和冷壓法E、拉伸法和熱熔法23.7%的卵磷脂為強(qiáng)O/W型乳化劑，一個(gè)卵黃磷脂相當(dāng)于多少阿拉伯膠的乳化能力（）A、1gB、2gC、10gD、15gE、20g24.在維生素C注射液中，金屬離子有絡(luò)合作用的是（）A、焦亞硫酸鈉B、二氧化碳C、碳酸氫鈉D、依地酸二鈉E、注射用水25.維生素C注射液最適宜的滅菌方法是（）A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法D、熱壓滅菌法E、流通蒸汽滅菌法第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.下列關(guān)于氣霧劑敘述錯(cuò)誤的是（）A、其具有速效和定位作用B、其使用方便，可避免藥物的胃腸道破壞和肝首關(guān)效應(yīng)C、其容器是該劑型的重要組成部分D、其生產(chǎn)成本高E、藥物的穩(wěn)定性會(huì)有所降低2.鹽酸可卡因的降解途徑是（）A、光學(xué)異構(gòu)化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧3.以下不是影響浸出的因素的是（）A、藥材粒度B、藥材成分C、浸出溫度、時(shí)間D、浸出壓力E、浸出溶劑4.有關(guān)包合物的特征表述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢、可提高穩(wěn)定性B、增大溶解度C、使液態(tài)藥物粉末化D、具有靶向作用E、提高藥物的生物利用度5.聚氧乙烯脂肪酸酯屬于（）A、陰離子表面活性劑B、陽(yáng)離子表面活性劑C、兩性離子表面活性劑D、非離子表面活性劑E、高分子溶液劑6.下列藥物劑型的處方中，哪一種是眼膏劑的處方（）A、氧化鋅100g，凡士林850g，共制1000gB、氨茶堿0.5g，可可豆脂適量，共制5粒C、螺內(nèi)酯5g，干淀粉10g，PEG-600095g，乙醇95%適量D、硫酸阿托品0.25g，液狀石蠟1g，羊毛脂1g，凡士林8g，共制成100gE、硝酸毛果蕓香堿15g，PVA05-8828g，甘油2g，蒸餾水30ml7.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（）A、GSPB、GCPC、GAPD、GMPE、GLP8.乳劑型氣霧劑的組成不包括（）A、乳化劑B、藥物水溶劑C、穩(wěn)定劑D、拋射劑E、崩解劑9.什么樣的藥物更易透過表皮細(xì)胞膜吸收（）A、脂溶性和非解離型B、水溶性和非解離型C、脂溶性和解離型D、水溶性和解離型E、上述都不對(duì)10.羧甲基纖維素鈉（）A、滲透壓調(diào)節(jié)劑B、抑菌劑C、助懸劑D、潤(rùn)濕劑E、抗氧劑11.有關(guān)表面活性劑的表述錯(cuò)誤的是（）A、表面活性劑是指具有很強(qiáng)表面活性、能使液體表面張力顯著下降的物質(zhì)B、非離子型表面活性劑的HLB值具有加和性C、陽(yáng)離子表面活性劑具有良好的表面活性和殺菌作用D、D.表面活性劑濃度要在臨界膠團(tuán)濃度（CM以下，才有增溶作用E、表面活性劑可用作增溶劑、潤(rùn)濕劑、乳化劑12.納米粒的制備方法（）A、滲漏率B、峰濃度比C、注入法D、相變溫度E、聚合法13.環(huán)境濕度過大或顆粒不干燥（）A、黏沖B、裂片C、崩解超限D(zhuǎn)、片劑含量不均勻E、片重差異超限產(chǎn)生14.下列關(guān)于等張溶液敘述正確的是（）A、指與血漿滲透壓相等的溶液B、指滲透壓與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液C、等滲溶液一定不是等張溶液D、等張溶液一定是等滲溶液E、0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液，但不是等張溶液15.下列有關(guān)栓劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A、栓劑一般供腔道給藥，發(fā)揮局部或全身治療作用B、栓劑基質(zhì)的種類可分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)C、栓劑的制備方法有熱熔法和冷壓法D、肛門栓使用時(shí)塞得越深，生物利用度越高E、藥物不受胃腸道pH和酶的影響，在直腸吸收較口服干擾較少16.氣霧劑的質(zhì)量評(píng)定不包括（）A、噴次檢查B、粒度C、泄露率檢查D、噴霧劑量E、拋射劑用量檢查17.熱原的性質(zhì)為（）A、耐熱，不揮發(fā)B、耐熱，不溶于水C、有揮發(fā)性，但可被吸附D、溶于水，但不耐熱E、體積大，可揮發(fā)18.常作腸溶衣的高分子類物質(zhì)是（）A、PEG-4000B、羥丙基纖維素C、甲基纖維素D、醋酸纖維素酞酸酯E、乙基纖維素19.下列防止藥物制劑氧化變質(zhì)的措施中錯(cuò)誤的是（）A、減少與空氣的接觸B、提高溫度C、加入?yún)f(xié)同劑D、通入惰性氣體E、添加抗氧劑20.崩解劑的加入方法影響崩解和溶出的速度，崩解較快的方法是（）A、內(nèi)加法B、內(nèi)外加法C、外加法D、內(nèi)外混加法E、干法加入21.不能去除熱原的是（）A、強(qiáng)氧化劑B、高錳酸鉀C、活性炭D、二乙氨基乙基葡聚糖凝膠（分子篩）E、0.22μm的微孔濾膜濾過器22.下列藥物不是通過氧化途徑降解的是（）A、嗎啡B、腎上腺素C、維生素CD、安乃近E、青霉素23.4%尼泊金溶液（）A、主藥B、pH調(diào)節(jié)劑C、絮凝劑D、助懸劑E、防腐劑24.下列哪項(xiàng)不是注射劑玻璃容器的質(zhì)量要求（）A、應(yīng)無色透明B、熔點(diǎn)低，易于熔封C、不得有氣泡、麻點(diǎn)及砂粒D、應(yīng)具有高的膨脹系數(shù)，優(yōu)良的耐熱性E、具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性25.下列影響浸出的因素不正確的是（）A、浸出原料B、藥材粉碎粒度C、浸出溶劑D、濃度梯度E、浸出壓力第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.為淡黃色粘稠微具特臭的半固體是羊毛上的脂肪性物質(zhì)的混合物（）A、蜂蠟B、羊毛脂C、軟石蠟D、石蠟E、二甲基硅油2.緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)要求不包括（）A、若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成12小時(shí)口服一次B、一般半衰期短，治療指數(shù)窄的藥物，可設(shè)計(jì)為每12小時(shí)給藥一次C、若藥物在大腸也有一定的吸收，則可考慮6小時(shí)口服一次D、半衰期長(zhǎng)或治療指數(shù)寬的藥物，可24小時(shí)給藥一次E、緩釋制劑中能夠起緩釋作用的輔料多為高分子化合物，包括阻滯劑、骨架材料、增黏劑3.下述常用的軟膏劑的抑菌劑錯(cuò)誤的是（）A、苯酚B、滑石粉C、肉桂酸D、茴香醚（茴香腦）E、苯扎溴銨4.藥材浸出的基本方法錯(cuò)誤的是（）A、浸漬法B、煎煮法C、滲漉法D、大孔樹脂吸附分離技術(shù)E、以上均正確5.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯(cuò)誤的是（）A、表面活性劑的存在一定會(huì)增加藥物的吸收B、表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用C、一般表面活性劑毒性大小順序?yàn)殛?yáng)離子型>陰離子型>非離子型D、用于外用制劑時(shí)，長(zhǎng)期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損壞E、表面活性劑還具有增溶、乳化、潤(rùn)濕、去污等作用6.借助于載體，藥物由低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)（）A、被動(dòng)擴(kuò)散B、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C、促進(jìn)擴(kuò)散D、胞飲作用E、滲透擴(kuò)散7.影響藥物溶解度的敘述正確的是（）A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性藥物的粒子大小對(duì)于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對(duì)于藥物溶解度沒有影響8.一般多晶型的藥物在試制混懸型注射劑時(shí)應(yīng)選用（）A、過渡態(tài)B、晶型C、含結(jié)晶水D、亞穩(wěn)定態(tài)E、穩(wěn)定態(tài)9.下列片劑中，必須進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的是（）A、咀嚼片B、包衣片C、口含片D、緩釋片E、舌下片10.下列各物質(zhì)不屬于人工合成的高分子成膜材料的是（）A、PVAB、EVAC、PVPD、瓊脂E、以上都不是11.將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑（）A、涂膜劑B、洗劑C、滴鼻劑D、滴耳劑E、滴牙劑12.屬于微囊的制備方法的是（）A、乙醚注入法B、逆相蒸發(fā)法C、超聲波分散法D、溶劑一非溶劑法E、薄膜分散法13.下列有關(guān)滴丸劑特點(diǎn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A、用固體分散技術(shù)制備的滴丸療效迅速、生物利用度高B、工藝條件易控制，劑量準(zhǔn)確C、生產(chǎn)車間無粉塵，利于勞動(dòng)保護(hù)D、液體藥物可制成滴丸劑E、滴丸劑僅供外用14.制成新劑型能增加對(duì)淋巴的趨向性，以下劑型錯(cuò)誤的是（）A、高分子復(fù)合物B、W/O乳劑C、脂質(zhì)體D、微球E、水溶液15.生物利用度是指藥物被吸收到達(dá)什么部位的速度和程度（）A、小腸B、胃C、體循環(huán)D、肝E、腎16.制成栓劑后，夏天不軟化，但易吸潮的基質(zhì)是（）A、甘油明膠B、聚乙二醇C、半合成山蒼子油酯D、香果脂E、吐溫6117.影響濕熱滅菌的主要因素錯(cuò)誤的是（）A、微生物的數(shù)量與種類B、蒸汽性質(zhì)C、藥品性質(zhì)和滅菌時(shí)間D、介質(zhì)pH對(duì)微生物的生長(zhǎng)和活力的影響E、操作技術(shù)18.生產(chǎn)區(qū)的潔凈度要求錯(cuò)誤的是（）A、生產(chǎn)區(qū)無潔凈度要求B、控制區(qū)的潔凈度要求為100000級(jí)C、潔凈區(qū)的潔凈度要求為10000級(jí)D、無菌區(qū)的潔凈度要求為1000級(jí)E、無菌區(qū)的潔凈度要求為100級(jí)19.下列關(guān)于微粒分散體系的敘述錯(cuò)誤的是（）A、納米粒和微乳等屬于膠體分散體系B、混懸劑、普通乳劑、微球和微囊等屬于粗分散體系C、微粒分散體系在藥劑中被發(fā)展成為微粒給藥系統(tǒng)D、粗分散體系與膠體分散體系的粒徑范圍有嚴(yán)格的界限E、可以利用微粒分散體系達(dá)到緩釋、靶向、改善藥物穩(wěn)定性等目的20.哪種制劑屬于膠體輸液（）A、乳酸鈉注射液B、葡萄糖注射液C、右旋糖酐注射液D、替硝唑注射液E、苦參堿輸液21.胃溶性包衣材料是（）A、醋酸纖維素B、羥丙基甲基纖維素C、丙烯酸樹脂Ⅱ號(hào)D、川蠟E、鄰苯二甲酸二丁酯22.不能作為氣霧劑的拋射劑是（）A、氟利昂B、氮?dú)釩、丙烷D、氧氣E、一氧化氮23.緩控釋制劑釋放度的試驗(yàn)方法錯(cuò)誤的是（）A、轉(zhuǎn)籃法B、溶出法C、漿法D、小杯法E、轉(zhuǎn)瓶法24.下列關(guān)于注射用油的重要指標(biāo)描述錯(cuò)誤的是（）A、碘值反映油脂中不飽和鍵的多寡B、皂化值表示游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量C、碘值越高，則含不飽和鍵多，注射用油易氧化酸敗D、碘值反映油脂中飽和鍵的多寡E、酸值高表明油脂酸敗嚴(yán)重，不僅影響藥物穩(wěn)定性，且有刺激性25.供售品要求三批，按市售包裝，在溫度（25±2）℃、相對(duì)濕度（60±10）%條件下放置12個(gè)月，并每3個(gè)月取一次樣（）A、長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)B、加速實(shí)驗(yàn)C、強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)D、高濕度實(shí)驗(yàn)E、高溫實(shí)驗(yàn)第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:E2.參考答案:A3.參考答