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文檔簡介
章末綜合檢測
(90分鐘,100分)
一、選擇題(本題包括18個(gè)小題,每小題3分,共54分)
1,下列各組物質(zhì)全部是弱電解質(zhì)的是()
A.H2O、NH3-H2OXH3PO4、HF
B.CU(OH)2、CH3coOH、C2H5OH,CH3COONa
C.H2so3、Ba(OH)2、BaSO4
D.SO2、H2S、CO2
解析:B項(xiàng)中,C2H50H是非電解質(zhì),CH3COONa是強(qiáng)電解質(zhì);C項(xiàng)中,
Ba(0H)2、BaSd是強(qiáng)電解質(zhì);D項(xiàng)中SO2、CCh是非電解質(zhì)。
答案:A
2.(20XX?江西九校聯(lián)考)化學(xué)平衡常數(shù)(K)、電離常數(shù)(Ka、Kb)、溶度積常數(shù)
(Ksp)等常數(shù)是表示、判斷物質(zhì)性質(zhì)的重要常數(shù),下列關(guān)于這些常數(shù)的說法中,正
確的是()
A.當(dāng)溫度升高時(shí),弱酸、弱堿的電離常數(shù)(Ka、Kb)均變大
B.Ka(HCN)<Ka(CH3COOH),說明相同物質(zhì)的量濃度時(shí),氫氟酸的酸性比
醋酸的強(qiáng)
C.向氯化鋼溶液中加入等體積同濃度的碳酸鈉和硫酸鈉溶液,先產(chǎn)生
BaS04沉淀,則Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)
D.化學(xué)平衡常數(shù)的大小與溫度、濃度、壓強(qiáng)有關(guān),與催化劑無關(guān)
解析:弱酸的電離平衡常數(shù)越大,表明其酸性越強(qiáng);組成相似的難溶電解質(zhì)
的Ksp越小,越易產(chǎn)生沉淀;化學(xué)平衡常數(shù)大小與溫度有關(guān),只有A選項(xiàng)正確。
答案:A
3.(20XX?福建質(zhì)檢)加熱下列物質(zhì)的稀溶液,可能使離子總數(shù)減小的是(不
考慮溶液的揮發(fā))()
A.Fe2(SO4)3B.CH3COOH
C.NaOHD.Ca(HCO3)2
解析:本題考杳電解質(zhì)溶液知識(shí),意在考查考生對(duì)相關(guān)化學(xué)理論的應(yīng)用能力。
A項(xiàng),考慮Fe3++3出。Fe(OH)3+3H+,升溫該平衡正向移動(dòng),離子總數(shù)
增大;B項(xiàng),考慮CH3COOH的電離,升溫該電離平衡正向移動(dòng),離子總數(shù)增
大;C項(xiàng),考慮水的電離,升溫水的電離平衡正向移動(dòng)。離子總數(shù)增大;D項(xiàng),
Ca(HCO3)2溶液顯堿性,這里可以只考慮HCOj+H20H2co3+OH-,升
溫該平衡正向移動(dòng),Ca2+易與OH-結(jié)合,使離子總數(shù)減小。
答案:D
4.(20XX?寶雞三檢)同溫度下的四種溶液,當(dāng)NH/濃度相同時(shí),溶液的物
質(zhì)的量濃度最大的是()
A.NH4AI(SO4)2B.NH4CI
C.NH3-H2OD.CH3COONH4
解析:本題考查電解質(zhì)溶液,意在考查考生對(duì)弱電解質(zhì)的電離和鹽類水解規(guī)
律的理解和應(yīng)用能力。AI3+抑制NH才的水解,CH3co0-促進(jìn)NH才的水解,則
物質(zhì)的量濃度相同的四種溶液中,c(NH才)大小順序?yàn)椋?/p>
NH4AI(SO4)2>NH4CI>CH3COONH4>NH3H2O,則c(NHzt)相同的四種溶
液中,溶液的物質(zhì)的量濃度順序?yàn)椋?/p>
NH4AI(SO4)2<NH4CI<CH3COONH4<NH3-H2O,C項(xiàng)正確。
答案:C
5.(20XX?山東卷)下列有關(guān)溶液組成的描述合理的是()
A.無色溶液中可能大量存在AP+、NH#、CI-.S2-
B.酸性溶液中可能大量存在Na+、CIO-,SOk、I-
C.弱堿性溶液中可能大量存在Na+、K+、Cl-、HCO?
D.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、SOV
解析:本題考查微粒共存知識(shí),意在考查考生對(duì)離子反應(yīng)概念的理解能力及
對(duì)相關(guān)知識(shí)的掌握情況。A項(xiàng),AP+與S2-因發(fā)生水解相互促進(jìn)的反應(yīng)生成
AI(0H)3與H2S氣體而不能大量共存;B項(xiàng),CIO-與I-可發(fā)生氧化還原反應(yīng)而
不能大量共存;D項(xiàng),中性溶液中,F(xiàn)e3+不能大量存在。
答案:C
6.(20XX?廈門適應(yīng)性考試)對(duì)于常溫下pH=2的醋酸溶液,下列敘述正確
的是()
+
A.C(H)=C(CH3COO)
cCH3COO-
B.加水稀釋時(shí)一~3增大
cCH3COOH
C.與pH=12的NaOH溶液等體積混合后,溶液呈中性
D.加入醋酸鈉固體可抑制醋酸的電離,電離常數(shù)Ka變小
解析:本題考查電解質(zhì)溶液知識(shí),意在考查考生對(duì)電解質(zhì)溶液理論的運(yùn)用能
+
力與辨析能力。由電中性原理可得c(H)=c(OH-)+C(CH3COO-),故A錯(cuò)誤;
加水稀釋時(shí),若電離平衡不移動(dòng),則醋酸根離子濃度與醋酸分子濃度之比保持不
變,但稀釋會(huì)促進(jìn)CH3co0H的電離,故二者比值增大,B正確;pH=2的醋
酸溶液中c(H+)=0.01mol/L,而醋酸總濃度遠(yuǎn)大于0.01mol/L,pH=12的
NaOH溶液中c(OH-)=O.Olmol/L,二者等體積混合時(shí),醋酸過量許多,反應(yīng)
結(jié)束時(shí)溶液呈酸性,C錯(cuò)誤;對(duì)某種弱電解質(zhì)而言其電離常數(shù)Ka僅隨溫度的變
化而變化,故向溶液中加入醋酸鈉固體雖然可以抑制醋酸的電離,但是并不改變
其電離常數(shù)Ka的大小,D錯(cuò)誤。
答案:B
7.下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()
A.室溫下,pH=7的NH4cl與氨水的混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(CI
-)>c(NH^)>c(H+)=c(OH)
B.將pH=4的醋酸溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低
C.中和pH與體積均相同的鹽酸和醋酸溶液,消耗NaOH的物質(zhì)的量相同
D.室溫下,同濃度的Na2s與NaHS溶液相比,Na2s溶液的pH大
解析:A項(xiàng)由電荷守恒得離子濃度大小順序應(yīng)為:c(C1-)=c(NH^)>c(H+)
=c(OH)方項(xiàng)加水時(shí)。小)減小,。0?)應(yīng)增大,C項(xiàng)醋酸濃度大,耗NaOH
多。
答案:D
8.25。(:時(shí),濃度均為0.2mol/L的NaHCCh與NazC。?溶液中,下列判斷
不正確的是()
A.均存在電離平衡和水解平衡
B.存在的粒子種類相同
C.c(OH-)前者大于后者
D.分別加入NaOH固體,恢復(fù)到原溫度,c(CO§-)均增大
解析:在NaHCCh和Na2c。3溶液中都存在水解平衡和電離平衡,選項(xiàng)A
正確;HCO鄉(xiāng)水解和電離后與CO右水解和電離后的粒子種類一樣,此時(shí)兩溶液
中均存在HCO"COM、H2c。3、OH,Na+、H+、H2。,選項(xiàng)B正確;因
為C04-水解能力大于HCOj,所以Na2c。3溶液堿性更強(qiáng),選項(xiàng)C錯(cuò);CO"
水解使溶液呈堿性,加堿可以抑制水解,使c(COg-)增大,而NaHCCh直接與
NaOH反應(yīng)生成Na2c。3,使c(CO3-)增大,選項(xiàng)D正確。
答案:C
c0H-
9.常溫下,某一元酸(HA)溶液中———二1x10-8,下列
cH+
敘述正確的是()
A.該一元酸溶液的pH=1
B.該溶液中由水電離出的c(H+)=lxlO-nmolL-1
C.該溶液中水的離子積常數(shù)為1X1022
D.用pH=11的NaOH溶液ViL與VzLO.lmobL-1該一元酸(HA)溶液混
合,若混合溶液的pH=7,則VKV2
Kw1x10-14
解析:將c(OH-)=一二代入原題關(guān)系式中可得2=1x10-8,
解得c(H+)=lxlO-3molL-1,所以該溶液的pH=3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;酸溶液中水
1x10"
的電離看0H-?(0+)=丁1x1大0-3^。卜1_-1=1*10-1加。卜「1,所以由水電
離出的c(H+)=lxlO-Hmol-L-i,B項(xiàng)正確;溫度一定,水的離子積是一個(gè)常
數(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于HA是弱酸,二者等體積混合溶液呈酸性,當(dāng)pH=7時(shí),
應(yīng)有Vi>V2,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
10.常溫下用pH為3的某酸溶液分別與pH都為11的氨水、氫氧化鈉溶
液等體積混合得到a、b兩種溶液,關(guān)于這兩種溶液酸堿性的描述正確的是()
①b不可能顯堿性②a可能顯酸性或堿性③a不可能顯酸性④b可能
顯堿性或酸性
A.①②B.③④
C.①③D.②④
解析:常溫下pH為3的某酸溶液可能是強(qiáng)酸溶液也可能是弱酸溶液。若是
強(qiáng)酸溶液,與pH為11的氨水等體積混合,得到的a溶液顯堿性;若是弱酸溶
液,與pH為11的氨水等體積混合,得到的a溶液的酸堿性由弱酸和氨水的電
離程度的相對(duì)大小決定,因此可能顯酸性,也可能顯堿性??傊?,a溶液可能顯
酸性,也可能顯堿性,故②正確,③錯(cuò)誤。同理可分析得知,b溶液顯中性或酸
性,故①正確,④錯(cuò)誤。
答案:A
11.(20XX?山東濟(jì)南實(shí)驗(yàn)中學(xué)月考)實(shí)驗(yàn)室用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸測定某NaOH溶液的
濃度,用甲基橙作指示劑,下列對(duì)測定結(jié)果評(píng)價(jià)錯(cuò)誤的是()
測定結(jié)果評(píng)
選項(xiàng)操作
價(jià)
A酸式滴定管在裝酸液前未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗2?3次偏高
開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過
B偏局J
程中氣泡消失
C錐形瓶未干燥無影響
D盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗偏低
2~3次
解析:未用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤洗。滴定時(shí)標(biāo)準(zhǔn)液用量增多,使測定結(jié)果偏高,A項(xiàng)
評(píng)價(jià)正確;開始實(shí)驗(yàn)時(shí)酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失,使
測定結(jié)果偏高,B項(xiàng)評(píng)價(jià)正確;錐形瓶未干燥,對(duì)測定結(jié)果無影響,C項(xiàng)評(píng)價(jià)正
確;盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次,相當(dāng)于待測液
取多了,使測定結(jié)果偏高,D項(xiàng)評(píng)價(jià)錯(cuò)誤。
答案:DPH|;cj
12.某溫度下,相同體積相E“酸分別加水稀釋,pH隨溶液
體積變化的曲線如圖所示。下列半修廠一)
溶液體積
A.口為鹽酸稀釋時(shí)的pH變化曲線
B.b點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力比c點(diǎn)溶液的導(dǎo)電能力強(qiáng)
C.a點(diǎn)Kw的數(shù)值比c點(diǎn)Kw的數(shù)值大
D.b點(diǎn)酸的總濃度大于a點(diǎn)酸的總濃度
解析:醋酸為弱酸,溶液中存在電離平衡:CH3COOHH++CHsCOO
-,鹽酸為強(qiáng)酸,HCI完全電離:HCI===H++CI-O鹽酸與醋酸的pH相同時(shí),
一定有C(CH3COOH)>C(HCI),加等量的H20稀釋時(shí),因?yàn)榇姿岬碾婋x平衡向
右移動(dòng),使得醋酸比鹽酸中c(H+)大,pH較小,所以題圖中I為鹽酸稀釋時(shí)的
pH變化曲線,n為醋酸稀釋時(shí)的pH變化曲線,A、D項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖像可知,b
點(diǎn)鹽酸濃度大,c點(diǎn)鹽酸濃度小,所以b點(diǎn)鹽酸的導(dǎo)電能力比c點(diǎn)的強(qiáng),B項(xiàng)正
確;溫度一定時(shí),水的離子積常數(shù)Kw不變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
13.(20XX?高考福建卷)下列關(guān)于0.10m。1L」NaHCO3溶液的說法正確的
是()
++
A.溶質(zhì)的電離方程式為NaHCO3===Na+H+COr
B.25。(2時(shí),加水稀釋后,n(H+)與n(OH-)的乘積變大
C.離子濃度關(guān)系:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOs)+c(COT)
D.溫度升高,c(HCOg)增大
解析:本題考查電解質(zhì)溶液的性質(zhì),意在考杳考生對(duì)化學(xué)反應(yīng)原理的理解和
應(yīng)用能力。A項(xiàng)中HC5不能拆開,正確的電離方程式為:NaHCO3===Na+
+HCO3,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),n(H+)xn(OH)=[c(H+)xV]x[c(OH)xV]=[c(H
+)xc(OH-)]x(VxV)=Kw-V2,由于水的離子積不變而溶液體積增大,故n(H
+)xn(OH-)的值增大,B項(xiàng)正確;由電荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)
+c(HCOs)+2c(C03-),C項(xiàng)錯(cuò)誤溫度升高,HCO3水解程度增大,反應(yīng)HCO?
+H20H2CO3+OH-平衡右移,HCO?濃度減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:B
14.(20XX?龍巖一級(jí)達(dá)標(biāo)學(xué)校聯(lián)盟聯(lián)考)在K2CrO4溶液中存在著如下平衡:
+14
2CrO4-+2H===Cr2O?-+H2O,K=lxl0o若用0.05molK2Cr2C)7配制成
1LK2C24溶液,其中。50彳-)<10-5mol/L,則所配溶液的pH()
A.>7B.<7
C.=7D.無法確定
解析:本題考查電解質(zhì)溶液中的平衡問題分析,意在考查考生對(duì)電解質(zhì)溶液
理論及化學(xué)平衡理論的運(yùn)用能力。K=c(Cr2O?-)/[c2(CrO4-)xc2(H+)]=
5
1x10"。因?yàn)閏(Cr2O?-)<10-mol/L,可得c(CrOy)x0.1mol/L,代入K的
表達(dá)式可得c2(H+)<10」7(mo|/L)2,所以溶液的pH>7,A項(xiàng)正確。
答案:A
15.(20XX?高考安徽卷)室溫下,在0.2m。卜L」Al2(SO4)3溶液中,逐滴加
入l.OmolL-iNaOH溶液實(shí)驗(yàn)測彳,;t/laOH溶液體積變化曲線如圖,
下列有關(guān)說法正確的是()
°V(NaOH)/mL
A.a點(diǎn)時(shí),溶液呈酸性的原因是AP+水解,離子方程式為:AI3++3OH-
AI(OH)3
B.a~b段,溶液pH增大,AI3+濃度不變
C.b~c段,加入的OH主要用于生成AI(OH)3沉淀
D.d點(diǎn)時(shí),AI(OH)3沉淀開始溶解
解析:本題以向Al2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液導(dǎo)致溶液的pH變化
為研究對(duì)象,側(cè)重考查鹽類水解、pH變化,以及AI3+、AIO?和AI(OH)3三者
的轉(zhuǎn)化關(guān)系。意在考查考生分析圖像的能力以及應(yīng)用所學(xué)知識(shí)分析解決問題的能
力。A項(xiàng)錯(cuò)誤,離子方程式應(yīng)為AI3++3H2。AI(OH)3+3H+;B項(xiàng)錯(cuò)誤,a~
b段,AP+不斷與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而逐漸減少;D項(xiàng)錯(cuò)誤,c~d段的后半部
分,溶液的pH已大于7,說明已有NaAICh生成,即AI(OH)3在d點(diǎn)之前已開
始溶解。
答案:C
^Ca^/mol-L-1
16.(20XX?汕頭模擬)常溫,,510-6,CaSO4在水中的沉
淀溶解平衡曲線如圖所示。下歹s\jc
4xIO-'c(SOi-)/molL-'
A.在任何溶液中,若有CaSO4沉淀析出,則c(Ca2+)與c(S04-)一定相等
B.d點(diǎn)溶液通過蒸發(fā)可以變到c點(diǎn)
C.a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSp等于c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的KSp
D.b點(diǎn)將有沉淀生成,平衡后溶液中c(SO4-)一定等于3x10-3molL-i
解析:本題考查沉淀溶解平衡知識(shí),意在考查考生對(duì)沉淀溶解平衡原理的理
解能力及計(jì)算能力。有CaSCU沉淀析出的溶液中,一定存在c(Ca2+>c(SOk)
=KSp(CaSO4),但c(Ca2+)和c(SOy)不一定相等,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;d點(diǎn)溶液未飽
和,蒸發(fā)溶劑時(shí),c(SO〃)不可能不發(fā)生變化,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;溫度不變時(shí),Ksp
也不變,C選項(xiàng)正確;b點(diǎn)沒有在曲線上,平衡時(shí),c(Ca2+)和c(S07)不相等,
D選項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案:C
17.(20XX錦陽三診)20mL0.1mol/LFeCl3溶液中含有部分Fe2+,向其中
滴加NaOH溶液至pH=4,溶液中有沉淀生成,過濾,得沉淀和濾液。已知:
KsP[Fe(OH)3]=4.0x10-38,Ksp[Fe(OH)2]=8.0x10-吟下列說法錯(cuò)誤的是
()
A.沉淀中只有Fe(OH)3
B.沉淀中有Fe(OH)3和Fe(OH)2
C.濾液中c(Fe3+)=4.0xlO-8mol/L
D.向?yàn)V液中滴加FeCL溶液,無沉淀產(chǎn)生
解析:本題考查了難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)知識(shí),意在考查考生的理解能力
2+2
和計(jì)算能力。pH=4時(shí)若產(chǎn)生Fe(OH)2沉淀,則KSp[Fe(OH)2]=c(Fe)xc(OH
-)=8.0x1016,c(Fe2+)=8.0xl04mol/L,而溶液中c(Fe2+)較小,所以無
Fe(OH)2沉淀,只有Fe(OH)3沉淀,A選項(xiàng)正確、B選項(xiàng)錯(cuò)誤;Ksp[Fe(OH)3]=
333+
c(Fe+)xc(OH-)=4.0x10-38,c(Fe)=4.0x10-8mol/L,C選項(xiàng)正確;向?yàn)V
液中滴加FeG溶液,c(Fe2+)達(dá)不到8.0xl04mol/L,所以無沉淀生成,D選項(xiàng)
正確。
2
ICO3(M:Mg2+、Ca\
-igc(M),p(cor)=-
A.MgCO3.CaCO3,MnCCh的Ksp依次增大
B.a點(diǎn)可表示MnCCh的飽和溶液,且c(Mn2+)>c(CO~)
C.b點(diǎn)可表示CaCCh的飽和溶液,且c(Ca2+)<c(CO9)
D.c點(diǎn)可表示MgCCh的不飽和溶液,且c(Mg2+)>c(CO“)
解析:本題主要考查了沉淀溶解平衡曲線,意在考查考生通過識(shí)圖獲取信息
的能力。A項(xiàng),據(jù)圖可知,pM相等時(shí),MgCO3.CaCO3.MnCCh所對(duì)應(yīng)的達(dá)
到沉淀溶解平衡時(shí)的p(COi-)依次增大,p(CO3-)越大,c(CO3-)越小,因此
MgCO3.CaC03、MnCCh的Ksp依次減小,錯(cuò)誤;B項(xiàng),a點(diǎn)可表示MnCO3
的飽和溶液,p(Mn2+)=p(COD,所以c(Mn2+)=c(COD,錯(cuò)誤;C項(xiàng),b
點(diǎn)可表示CaC03的飽和溶液,p(Ca2+)>p(C0~),所以c(Ca2+)<c(C0~),正
確;D項(xiàng),c點(diǎn)可表示MgCO3的過飽和溶液,p(Mg2+)>p(CO3-),所以c(Mg2
+)<c(CO~),錯(cuò)誤。
答案:C
二、非選擇題(本題包括5個(gè)小題。共46分)
19.(8分)常溫下,將0.01molNH4CI和0.002molNaOH溶于水配成1L
溶液。
(1)該溶液中存在的平衡體系有;;O
(2)溶液中共有______種不同的微粒。
(3)這些微粒中濃度為0.01m。卜「1的是________濃度為0.002moH_-i的
是_______.
(4)物質(zhì)的量之和為O.Olmol的三種微粒是:?
(5)和兩種微粒的物質(zhì)的量之和比OH-的物質(zhì)的量多
0.008molo
解析:將O.OlmoINH4cl和0.002molNaOH溶于水配成1L溶液,反應(yīng)后
生成0.002molNH3?H2。和0.002molNaCI,剩余0.008molNH4CI。⑴該溶液
中存在水和NH3H2O的電離平衡、NH才的水解平衡。(2)由三個(gè)平衡式可知溶
液中共有8種不同的微粒。(3)。-和Na+沒有參與反應(yīng),其物質(zhì)的量不變,根
據(jù)溶液體積可求其濃度。(4)根據(jù)物料守恒可得出答案。(5)根據(jù)電荷守恒c(H+)
+c(NH#)+c(Na+)===c(OH-)+c(CI)可得,c(H+)+c(NH才)-c(OH-)=
0.008mol/Lo
答案:(DH2OH++OH-NH3-H2ONH4-+OH-NH4'+
+
H2ONH3-H2O+OH
(2)8
(3)CI-Na+
(4)NH3、NH才、NH3H2O
⑸H+NH才
20.(6分)⑴已知NaHA水溶液呈堿性。
①用離子方程式表示NaHA水溶液呈堿性的原因
②在NaHA水溶液中各離子濃度的大小關(guān)系是
(2)25。(2時(shí),向濃度均為O.lmoH.」的MgCL和C11CI2混合溶液中逐滴加
入氨水,先生成沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為
11
?已知25℃時(shí),KsP[Mg(OH)2]=1.8x10-,Ksp[Cu(OH)2]=
2.2x10-2°.
解析:(l)NaHA水溶液呈堿性,說明HA-的水解程度大于電離程度,即
HA-+H2OH2A+OH-(水解平衡)程度比HA-H++A2-(電離平衡)程
++2
度大,因此溶液中離子濃度關(guān)系為c(Na)>c(HA-)>c(OH)>c(H)>c(A-)o
(2)因KSp[Cu(OH)2]<KSp[Mg(OH)2],故先生成Cu(0H)2沉淀,離子方程式
2+
^jCu+2NH3-H2OCU(OH)2++2NH4.
答案:Q)①HA-+H2OH2A+OH-
(2)c(Na+)>c(HA-)>c(OH-)>c(H+)>c(A2-)
2+
(2)CU(OH)2Cu+2NH3H2OCu(OH)2l+2NH才
21.(20XX孝感高中期中)(10分)現(xiàn)有濃度均為的下列溶液:
①硫酸、②醋酸、③氫氧化鈉、④氯化錠、⑤醋酸筱、⑥硫酸氫鍍、⑦氨水.請(qǐng)
回答下列問題:
(1)①、②、③、④四種溶液中由水電離出的H+濃度由大到小的順序是(填
序號(hào))0
(2)④、⑤、⑥、⑦四種溶液中NH才濃度由大到小的順序是(填序號(hào))。
(3)將③和④按體積比1:2混合后,混合液中各離子濃度由大到小的順序是
(4)已知時(shí),Kw=1x10-13,則代(填">"、"<”或
"=")25。匚在代時(shí)將pH=11的NaOH溶液aL與pH=1的H2so4
溶液bL混合(忽略混合后溶液體積的變化),若所得混合溶液的pH=2,則a:b
解析:(1)酸或堿抑制水的電離,酸中c(H+)、堿中c(OH-)越大,水電離程
度越小,所以②>③>①。鹽水解促進(jìn)水的電離,則④>②>③>①。(2)⑦中
NH3.H2O部分電離,c(NH才)最小;⑤中CH3co。-和NFU相互促進(jìn)水解;⑥
中NH4Hse)4===NH#+H++S0-,H+抑制NH#的水解;所以c(NH才)由大
到小的順序是:⑥④⑤⑦。(3)NaOH溶液與NH4cl溶液按體積比1:2混合,
反應(yīng)后得到同濃度的NH3-H2O,NH4CI和NaCI混合溶液。溶液中
NH3-H2ONH/+0H-,NH才+H2ONH3M2O+H+,因電離大于水解,
++
溶液顯堿性,離子濃度c(CI)>c(NH^)>c(Na)>c(OH-)>c(H)o(4)fC時(shí),
14
Kw>lxl0-,則t℃>25℃o混合后溶液pH=2,溶液顯酸性。則c(H+)=
10-i-b-10-2-a
------------;--------=10-2
a+b
9b=2a,a:b=9:2
答案:Q)④②③①
⑵⑥④⑤⑦
(3)c(C|-)>c(NH^)>c(Na+)>c(0H)>c(H+)
(4)>9:2
22.(10分)(1)在粗制CUSO4-5H2O晶體中常含有雜質(zhì)Fe2+。
①在提純時(shí)為了除去Fe2+,常加入合適氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,下
列物質(zhì)可采用的是______O
A.KMnO4B.H2O2
C.氯水D.HNO3
②然后再加入適當(dāng)物質(zhì)調(diào)整溶液至pH=4,使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,調(diào)整
溶液pH可選用下列中的。
A.NaOHB.NH3-H2O
C.CuOD.CU(OH)2
(2)甲同學(xué)懷疑調(diào)整至溶液pH=4是否能達(dá)到除去Fe3+而不損失CW+的目
的,乙同學(xué)認(rèn)為可以通過計(jì)算確定,他查閱有關(guān)資料得到如下數(shù)據(jù),常溫下
Fe(OH)3的溶度積Ksp=1.0x10-38,Cu(OH)2的溶度積Ksp=3.0x10-2。,通常
認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于lxl0-5mo卜L-l時(shí)就認(rèn)為沉淀完全,設(shè)溶液
中CuSO4的濃度為3.0m。1「1則Cu(OH)2開始沉淀時(shí)溶液的pH為
Fe3+完全沉淀[即c(Fe3+)sl.0xl0-5mo卜LT時(shí)溶液的pH為通過計(jì)
算確定上述方案(填"可行"或"不可行”)
解析:⑴①四個(gè)選項(xiàng)中的物質(zhì)均能將Fe2+氧化成Fe3+,但只有H2O2的還
原產(chǎn)物為H2O,不引入新的雜質(zhì)。
②加入CuO或Cu(OH)2時(shí)既不引入新的雜質(zhì),同時(shí)能消耗Fe3+水解生成
的H+,從而促進(jìn)Fe3+完全水解為Fe(OH)3而除去。,----------
/3.0X10-20
2+21
(2)KSP[CU(OH)2]=c(Cu)-c(OH-),則c(OH-)=、———molL-
101
=1.0xlO-mol-L,則c(H+)=1.0xl0-4mo卜「I,pH=4o
33
尸e3+完全沉淀時(shí):Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe+)-c(OH-),則c(OH-)二
3/l.OxlO-38
AUerc‘molLi=-11moiLH此時(shí)c(H+)=1x10-3moi1,
\ll.OxlO一
pH=3,因此上述方案可行。
答案:(1)①B②CD
⑵43可行
23.(12分)某興趣小組對(duì)氫氧化鈉溶液和稀鹽酸混合后的有關(guān)問題進(jìn)行了
如下探究:
【查閱資料】下表是實(shí)驗(yàn)室里鹽酸、氫氧化鈉試劑瓶標(biāo)簽上的部分說明:
相對(duì)分子質(zhì)
化學(xué)式
量
密度:1.20gsL-i,質(zhì)量分?jǐn)?shù):
鹽酸HCI36.5
36.5%,無色易揮發(fā)
俗名:燒堿、火堿、苛性鈉,
NaOH40
化鈉易潮解的固體
【實(shí)驗(yàn)探究】
(D配制溶液:甲同
20mL36.5%的鹽酸稀釋
學(xué)反應(yīng),設(shè)計(jì)并完成了女
X溶液滴入的量一般為使用酸式
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