高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)作業(yè)手冊(cè) 專題十二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（A）

專題限時(shí)集訓(xùn)(十二)A[專題十二有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)](時(shí)間：40分鐘)1．下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A．將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B．苯分子中的6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C．乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD．一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)2．下列敘述正確的是()A．氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CHClB．蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物為氨基酸，淀粉的水解產(chǎn)物為葡萄糖，均屬于純凈物C．乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，其產(chǎn)物是純凈物D．含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)碳碳單鍵3．下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是()A．聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．石油的主要成分是烴，煤經(jīng)過(guò)分餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品C．淀粉、纖維素的組成都可以用(C6H10O5)n表示，二者互為同分異構(gòu)體D．乙酸和乙醇可以發(fā)生酯化反應(yīng)，又都可以與鈉發(fā)生置換反應(yīng)4．下列說(shuō)法正確的是()A．溴乙烷和甲醇都能發(fā)生消去反應(yīng)B．乙烯和苯都能與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)C．糖類和蛋白質(zhì)都是人體需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)D．纖維素和油脂的水解產(chǎn)物都是葡萄糖5．下列說(shuō)法正確的是()A．1mol蔗糖可水解生成2mol葡萄糖B．CH3—CH=CH—CH3與C3H6一定互為同系物C．CHCH3CH3CHCH3CH3的名稱是2，3-甲基丁烷D．CH2=CH2和CH3CH2Cl都屬于烴6．對(duì)于幾種常見(jiàn)的有機(jī)物：甲烷、苯、乙醇、葡萄糖，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．它們都能發(fā)生氧化反應(yīng)，氧化產(chǎn)物可能相同也可能不同B．甲烷、乙醇均可代替汽油作車用燃料，清潔環(huán)保C．已知溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙醇，該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．相同質(zhì)量的苯、乙烷分別與氧氣完全燃燒，前者耗氧量大7．某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如圖12-1所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是()圖12-1A．由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵B．由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同的氫原子C．若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3—O—CH3D．僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)8．下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是()A．甲酸與乙二酸互為同系物B．乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別C．分子式為C3H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有3種D．OHCOOH(水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)可生成ONaCOONa、CO2和H2O9．(雙選)有機(jī)物A是農(nóng)藥生產(chǎn)中的一種中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖12-2所示。下列敘述中正確的是()圖12-2A．有機(jī)物A可以在一定條件下與HBr發(fā)生反應(yīng)B．1molA最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．有機(jī)物A與濃硫酸混合加熱，可以發(fā)生消去反應(yīng)D．1molA與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可以消耗3molNaOH10．Knoevenagel反應(yīng)是有機(jī)合成中的一種常見(jiàn)反應(yīng)：化合物Ⅱ可以由以下合成路線獲得：(1)化合物Ⅰ的分子式為_(kāi)_________________。(2)已知1mol化合物Ⅲ可以與2molNa發(fā)生反應(yīng)，且化合物Ⅲ在Cu催化下與O2反應(yīng)的產(chǎn)物可以被新制的Cu(OH)2氧化，則Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)化合物Ⅳ與NaOH醇溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。Ⅳ與CH3OH生成Ⅱ的反應(yīng)類型為_(kāi)___________。(4)已知化合物Ⅴ(HOCH2CHO)也能與化合物Ⅳ發(fā)生Knoevenagel反應(yīng)，則其生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________。(5)化合物Ⅴ的一種同分異構(gòu)體Ⅵ含有苯環(huán)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，同時(shí)也能發(fā)生水解，則Ⅵ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________(任寫(xiě)一種)。11.圖12-3已知：①CCH＋COHeq\o(→,\s\up7(催化劑))COHHCC②—CHO＋CHCHOeq\o(→,\s\up7(OH－))CHOHCCHO③B為1，4-丁二醇，M是一種聚酯。(1)反應(yīng)類型：①__________；E的分子式：__________。(2)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A______________；M________________________________________________________________________。(3)B生成C的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)檢驗(yàn)C是否完全轉(zhuǎn)化為G，所用試劑為_(kāi)_______________________________________________________________________。(5)寫(xiě)出符合以下條件E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。a．有苯環(huán)；b.核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰；c.能發(fā)生水解反應(yīng)；d.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)12．(1)淀粉通過(guò)下列轉(zhuǎn)化可以得到乙(其中A～D均為有機(jī)物，乙為乙二醇)。淀粉eq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5(△))Aeq\o(→,\s\up7(一定條件))Beq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))Ceq\o(→,\s\up7(試劑X))Deq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))乙A的分子式是__________，試劑X可以是________________________________________________________________________。(2)已知：＋RCleq\o(→,\s\up7(AlCl3))R＋HCl(—R為羥基)CH3CH3eq\o(→,\s\up7(催化劑))CHCH2＋H2以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應(yīng)合成苯乙烯，其中屬于取代反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。13．斑螯素能抑制肝癌的發(fā)展，去掉斑螯素中的兩個(gè)甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相應(yīng)的療效，其合成路線如下：已知：①2HCHO＋NaOH→CH3OH＋HCOONa②(Diels-Alder反應(yīng))③當(dāng)每個(gè)1，3-丁二烯分子與一分子氯氣發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，會(huì)有兩種產(chǎn)物生成：CH2ClCH=CHCH2Cl；CH2ClCHClCH=CH2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)物質(zhì)A中含有的含氧官能團(tuán)名稱分別為_(kāi)_______________________________________________________________________；第①步反應(yīng)中還生成另一產(chǎn)物，此產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________。(2)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________；第⑤步反應(yīng)的反應(yīng)類型是____________。(3)去甲基斑螯素與X互為同分異構(gòu)體。X能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，能與Na2CO3溶液反應(yīng)生成氣體，且其核磁共振氫譜有4個(gè)吸收峰。寫(xiě)出滿足上述條件的X的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________。(4)結(jié)合題中有關(guān)信息，寫(xiě)出由制備丁烯二酸酐的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(Br2))CH2BrCH2Br________________________________________________________________________________________________________________________________________________。

專題限時(shí)集訓(xùn)(十二)A1．A[解析]將溴水加入苯中，溴水的顏色變淺，是因?yàn)楸捷腿×虽逅械匿?，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烷和丙烯分子中氫原子個(gè)數(shù)相同，均為6個(gè)，C項(xiàng)正確；在光照條件下Cl2可在甲苯的側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)，在氯化鐵催化下，可在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。2．C[解析]氯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)為CH2=CHCl，A項(xiàng)錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物為多種氨基酸，屬于混合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與水在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，其產(chǎn)物只有乙醇，為純凈物，C項(xiàng)正確；含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，若形成環(huán)狀物質(zhì)，最多可形成5條碳碳單鍵，如環(huán)戊烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．D[解析]聚氯乙烯不含碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分餾是分離沸點(diǎn)不同的液體混合物的方法，屬于物理變化，而煤是固體，煤經(jīng)過(guò)干餾可制得焦炭、煤焦油等產(chǎn)品，屬于化學(xué)變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；淀粉和纖維素均為混合物，二者不是同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤。4．C[解析]甲醇只含有一個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂的水解產(chǎn)物是甘油和高級(jí)脂肪酸，不是葡萄糖，D項(xiàng)錯(cuò)誤。5．C[解析]蔗糖水解的產(chǎn)物為葡萄糖和果糖，A項(xiàng)錯(cuò)誤；C3H6不一定是烯烴，如可以是環(huán)丙烷，B項(xiàng)錯(cuò)誤；鹵代烴不屬于烴，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．D[解析]有機(jī)物的燃燒均為氧化反應(yīng)，完全燃燒時(shí)其產(chǎn)物相同，而乙醇的催化氧化產(chǎn)物為乙醛，A項(xiàng)正確；溴乙烷與NaOH的水溶液共熱生成乙醇為溴乙烷中的溴原子被羥基取代，屬于取代反應(yīng)，C項(xiàng)正確；烴的耗氧：每12g碳消耗1molO2，而每4g氫消耗1molO2，等質(zhì)量的有機(jī)物，含氫量越高，耗氧量越大，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．C[解析]讀紅外光譜圖可知，該有機(jī)物至少含有C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵，故A正確；讀核磁共振氫譜圖可知，該有機(jī)物具有3個(gè)吸收峰，因此含有3種氫原子，故B正確；雖然CH3—O—CH3的分子式為C2H6O，但是它具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，只含有1種氫原子，不僅核磁共振氫譜圖中只有1個(gè)吸收峰，而且沒(méi)有O—H鍵，與紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖均不相符，說(shuō)明A不是甲醚，而是乙醇(CH3—CH2—O—H)，故C錯(cuò)誤；雖然核磁共振氫譜圖中吸收峰的個(gè)數(shù)可以得知該有機(jī)物所含氫原子的種數(shù)，吸收峰峰面積之比可以得知不同種類氫原子的個(gè)數(shù)之比，但是不能得知該有機(jī)物所含氫原子總數(shù)，故D正確。8．B[解析]甲酸含有一個(gè)羧基，而乙二酸含有兩個(gè)羧基，二者不屬于同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)，可使溴的四氯化碳溶液褪色，而乙烷不能，B項(xiàng)正確；分子式為C3H8O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物屬于飽和一元醇，有兩種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；OHCOOH(水楊酸)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成OHCOONa、CO2和H2O，D項(xiàng)錯(cuò)誤。9．AD[解析]乙醇在一定條件下能與HBr發(fā)生取代反應(yīng)，則該有機(jī)物中的醇羥基(—CH2OH)也能發(fā)生類似的取代反應(yīng)，故A正確；1mol苯或苯基最多能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，但是酯基中的C=O不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；由于與—CH2OH相連的碳原子上不含C—H鍵，因此該有機(jī)物不能在濃硫酸催化下發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有的酯基和氯原子以及酯基水解生成的苯酚均可與NaOH反應(yīng)，故1mol該有機(jī)物，最多可以消耗3molNaOH，故D正確。10．(1)C5H4O2(2)HOCH2CH2COOH(3)CH2ClCH2COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CHCOONa＋NaCl＋2H2O取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))(4)HOCH2CHCCOOHCH2Cl(5)CH2OOCHOOCHCH3OOCHCH3OOCHH3C[解析](1)由鍵線式可知，Ⅰ的分子式為C5H4O2。(2)根據(jù)性質(zhì)推斷，能發(fā)生消去反應(yīng)的Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2COOH。(3)含有氯原子和羧基，因此Ⅳ兼有鹵代烴和羧酸的性質(zhì)，既能發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng)又能發(fā)生羧酸的中和反應(yīng)，即CH2ClCH2COOH＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH2=CHCOONa＋NaCl＋H2O；CH2ClCH2COOH與CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，生成含有酯基的Ⅱ和H2O。(5)由性質(zhì)推斷Ⅵ是甲酸某酯，討論：①若苯環(huán)上含有1個(gè)取代基，則為甲酸苯甲酯，②若苯環(huán)上含有2個(gè)取代基，則為鄰甲基甲酸苯酚酯、間甲基甲酸苯酚酯和對(duì)甲基甲酸苯酚酯。11．(1)加成反應(yīng)C8H8O2(2)HOCH2—C≡C—CH2OHHOC(CH2)2CO(CH2)4OHOO(3)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))CHOCH2CH2COH＋2H2O(4)銀氨溶液[或新制的Cu(OH)2](5)CH3OCOH[解析](1)根據(jù)合成路線、已知反應(yīng)及B的名稱、M是聚酯等信息，采用順推結(jié)合逆推的方法綜合推斷，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HO—CH2—C≡C—CH2—OH，即1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生類似反應(yīng)①的加成反應(yīng)；1分子A與2分子H2在鎳催化加熱時(shí)發(fā)生加成反應(yīng)，生成HO—CH2—CH2—CH2—CH2—OH或1，4-丁二醇；1分子1，4-丁二醇與1分子O2在銅催化下發(fā)生氧化反應(yīng)，生成1分子C(1，4-丁二醛)和2分子H2O；已知反應(yīng)②為醛基與被醛基活化的醛基鄰碳上的C—H鍵之間發(fā)生的加成反應(yīng)，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC—CH2—CH2—CHO，則2分子C在OH－條件下發(fā)生加成反應(yīng)，生成對(duì)稱的六元環(huán)狀物，D中含有2個(gè)醛基、2個(gè)醇羥基，且醇羥基連在環(huán)上的碳原子與醛基連在環(huán)上的碳原子相鄰；D中環(huán)上醇羥基在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，則1分子D失去2分子水，生成1分子E，數(shù)一數(shù)化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有的C、H、O原子個(gè)數(shù)，可得其分子式為C8H8O2。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHC—CH2—CH2—CHO或1，4-丁二醛，1分子C與1分子O2在催化劑作用下，發(fā)生氧化反應(yīng)，生成1，4-丁二酸，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC—CH2—CH2—COOH；nmol1，4-丁二酸與nmol1，4-丁二醇在催化劑作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)，生成1mol聚1，4-丁二酸1，4-丁二酯和(2n－1)molH2O。(4)C、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為OHC—CH2—CH2—CHO、HOOC—CH2—CH2—COOH，檢驗(yàn)C是否完全轉(zhuǎn)化為G的關(guān)鍵是是否存在醛基，由于醛基能被新制銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液氧化，分別出現(xiàn)銀鏡或磚紅色沉淀，則檢驗(yàn)試劑為新制銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。(5)E的分子式為C8H8O2，依題意可知其同分異構(gòu)體含有1個(gè)苯環(huán)、1個(gè)醛基、1個(gè)酯基，且結(jié)構(gòu)對(duì)稱，則苯環(huán)上位于對(duì)稱位置的兩個(gè)取代基為HCOO—、—CH3，由此可得其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。12．(1)C6H12O6Br2/CCl4