執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試卷20-真題(含答案與解析)

區(qū)

執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一）模擬試卷20

（總分240,做題時(shí)間90分鐘）

1.A1型題

1.

若測(cè)得某一級(jí)降解的藥物在25C時(shí),k為0.02108ht,則其有效期為

ISSS_STNGLE_SE1

rA50h

「B20h

rC5h

「D2h

廣E0.5h

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是有效期的計(jì)算。藥品有效期的計(jì)算公式，t9=0.1054/

k=0.1054/0.02108=5h,故本題答案應(yīng)選C。

2.

不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是

ISSSSINGLE.SEL

「A藥效學(xué)研究

「B一般藥理學(xué)研究

rC動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究

PD毒理學(xué)研究

rE人體安全性評(píng)價(jià)研究

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：E

正析：本題考查的是新藥臨床前研究。主要包括主要藥效學(xué)研究、一般藥理學(xué)

研究、藥動(dòng)學(xué)研究和毒理學(xué)研究，故本題答案應(yīng)選E。

3.

屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是

ISSS_SINGLE_SE1

「A維生素C片

B西地碘含片

「C鹽酸環(huán)丙沙星膠囊

「D布洛芬混懸滴劑

「E氯雷他咤糖漿

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：B

解析：本題考查的是按照給藥途徑的劑型分類。口含片屬于非經(jīng)胃腸道給藥的

制劑，故本題答案應(yīng)選B。

4.

苯并咪嗖的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)正確的是

ISSS_SINGLE_SEI

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：D

言析：本題考查的是藥物常見的化學(xué)結(jié)構(gòu)及名稱。具體參照段老師主編的執(zhí)業(yè)

藥師高分寶典系列叢書《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》第4頁(yè)，故本題答案應(yīng)選D。

5.

鹽酸普魯卡因與藥物受體的作用方式不包括

ISSS^SINGLE_SEL

rA靜電作用

CB偶極作用

「C共價(jià)鍵

「D范德華力

「E疏水作用

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

薛M本題考查的是藥物與受體的作用方式。普魯卡因與受體的作用方式包括

范德華力、偶極-偶極作用、靜電引力和疏水性作用。故本題答案應(yīng)選配

6.

下列方程式是利多卡因的代謝反應(yīng)式,對(duì)代謝方式說法正確的是‘直

|SSS_SINGLE_SEL

「A0—脫烷基化

rBN一脫烷基化

CCN一氧化

「DC—環(huán)氧化

'ES一氧化

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是胺類藥物的代謝反應(yīng)。代謝產(chǎn)物的化學(xué)式與利多卡因相

比，N原子上少了一個(gè)乙基(一C2H5)或無(wú)乙基，故本題答案應(yīng)選瓦

7.

不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型是

rsSsZsiNGLE_SEl

rA0一葡糖糖醛昔化

「BC一葡糖糖醛甘化

rCN一葡糖糖醛甘化

rDS—葡萄糖醛昔化

「EP一葡萄糖醛甘化

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)類型。主要有四種：0—、N—、S-

和C一的葡萄糖醛昔化，故本題答案應(yīng)選Eo

8.

有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離

的形式同時(shí)存在于體液中，當(dāng)pH=pKa時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分

別為___________

|SSS^SINGLE_SE1

「A90%和10%

「B10%和90%

「C50%和50%

rD33.3%和66.7%

CE66.7%和33.3%

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是藥物的pKa對(duì)藥效的影響。由于體內(nèi)不同部位的pH不

同，影響藥物的解離程度，使解離形式和非解離形式藥物的比例發(fā)生變化，這

種比例的變化與藥物的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH亙關(guān)，可通過下式進(jìn)

行計(jì)算：酸性藥物：lg4^=pKa-pH堿性藥物：1g=pH-pKa由上式

可知，當(dāng)pKa=pH時(shí)，非解離型和解離型藥物各占一半，故本題答案應(yīng)選C。

9.

關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是

ISSSSINGLE_SEL

「A粒徑小、比表面積大

CB易分散、起效快

rC尤其適宜濕敏感藥物

rD包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便

「E便于嬰幼兒、老人服用

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是散劑的特點(diǎn)。主要有：①粒徑小、比表面積大、易分散、

起效快。②外用時(shí)其覆蓋面積大，且兼具保護(hù)、收斂等作用。③制備工藝簡(jiǎn)

單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用。④包裝、貯存、運(yùn)輸

及攜帶較方便。⑤由于散劑的分散度較大而造成吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺

激性、揮發(fā)性等方面的不良影響，故本題答案應(yīng)選C。

10.

不屬于低分子溶液劑的是

ISSS_SINGLE_SE1

rA碘甘油

「B復(fù)方薄荷腦醋

「C布洛芬混懸滴劑

「D復(fù)方磷酸可待因糖漿

「E對(duì)乙酰氨基酚口服溶液

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是低分子溶液劑的類型。低分子溶液劑主要包括溶液劑、糖

漿劑、甘油劑、醋劑、芳香水劑、搽劑、涂劑、涂膜劑、洗劑和灌腸劑，故本

題答案應(yīng)選C。

11.

下列屬于陽(yáng)離子型表面活性劑的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A司盤類

rB吐溫類

rC苯扎氯錢

「D卵磷脂

「E肥皂類

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

解析：本題考查的是表面活性劑的分類型。（1）陰離子表面活性劑：①高級(jí)脂

肪酸鹽，以硬脂酸、油酸、月桂酸等較常用；②硫酸化物，常用品種：有十二

烷基硫酸鈉（月桂醇硫酸鈉）；③磺酸化物，常用品種有十二烷基苯磺酸鈉等，

是目前廣泛應(yīng)用的洗滌劑。（2）陽(yáng)離子表面活性劑：常用品種有苯扎氯鏤（商品

名為潔爾滅）、苯扎濱鉉（商品名為新潔爾滅）。（3）兩性離子表面活性劑：①

卵磷脂②氨基酸型和甜菜堿型。（4）非離子表面活性劑：①脂酸山梨坦類（司

盤）；②聚山梨酯（吐溫）；③蔗糖脂肪酸酯（蔗糖酯）；④聚氧乙烯脂肪酸酯

（賣澤類）；⑤聚氧乙烯脂肪醇醛類（葦澤類）；⑥聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物

（又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克）。故本題答案應(yīng)選C。

12.

不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是

ISSS_SINGLE_SEL

A注射劑

B吸入粉霧劑

（C植入劑

廣D沖洗劑

「E眼部手術(shù)用軟膏劑

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是滅菌制劑和無(wú)菌制劑的分類。主要有注射劑、植人型制

劑、眼用制劑、局部外用制劑（用于外傷、燒傷以及潰瘍等創(chuàng)面用制劑）、其他

用制劑（手術(shù)時(shí)使用的制劑，包括沖洗劑、止血海綿劑）。故本題答案應(yīng)選B。

13.

屬于控釋制劑的是

ISSS_SINGLE_SE1

CA阿奇霉素分散片

「B硫酸沙丁胺醇口崩片

「C硫酸特布他林氣霧劑

「D復(fù)方丹參滴丸

rE硝苯地平滲透泵片

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：E

而析：本題考查的是控釋制劑的類型。滲透泵片屬于控釋制劑。故本題答案應(yīng)

選Eo

14.

關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法,正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下

rB藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)增加了藥物毒性

「C脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特

異靶向性

廠D脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象

「E脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但只適用于親脂性藥物

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：C

解析：本題考查的是脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求。①脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在

80%以上；②藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)降低了藥物毒性；

③脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等也可使其具有特異靶

向性；④脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象；⑤脂質(zhì)體是理想

的靶向抗腫瘤藥物載體，適用于親脂性和親水性藥物。故本題答案應(yīng)選C。

15.

關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說法,錯(cuò)誤的是

[SSS_SINGLE_SEL

A藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療

fB汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性

rC真皮給藥只能發(fā)揮局部治療作用

「D真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收

「E藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素。①真皮給藥能起到局部的治

療作用和全身治療作用；②藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用有利于皮膚疾病的治療；

③汗液可使角質(zhì)層水化從而增大角質(zhì)層滲透性；④真皮上部存在毛細(xì)血管系

統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收；⑤皮膚是經(jīng)皮吸收的主要途徑，藥物經(jīng)

皮膚附屬器的吸收不是經(jīng)皮吸收的主要途徑。故本題答案應(yīng)選Co

16.

關(guān)于熱原性質(zhì)的說法，錯(cuò)誤的是

|SSS^SINGLE_SE1

rA具有耐熱性

CB具有濾過性

rC具有水溶性

rD具有不揮發(fā)性

rE具有被氧化性

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是熱原的性質(zhì)。主要包括水溶性、不揮發(fā)性、耐熱性、濾過

性。故本題答案應(yīng)選E。

17.

高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是

ISSSSINGLE_SEL

「A吸收快

rB代謝快

rC排泄快

rD組織內(nèi)藥物濃度高

rE與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反席

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：E

■析：藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力是影響藥物分布的因素，血漿蛋白結(jié)合率高

的藥物，在血漿中的游離濃度小，與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用，前者游離

濃度大，易出現(xiàn)毒性反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選E。

18.

藥物在體內(nèi)代謝的主要部位是

ISSS_SINCLE_SE1

A胃

fB腸道

rC胰腺

「D肝臟

「E腎臟

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

解析：藥物在體內(nèi)代謝的主要部位是肝臟。故本題答案應(yīng)選D。

19.

環(huán)戊噫嗪、氫氯曝嗪、吠塞米、氯丙嗪的效價(jià)強(qiáng)度與效能的比較見下圖，對(duì)這

四種利尿藥效能和效價(jià)強(qiáng)度的分析,正確的是電

|SSSSINGLE?SEL

rA效能最強(qiáng)的是吠塞米

CB效價(jià)強(qiáng)度最小的是吠塞米

rC效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噬嗪

'D氫氯嘎嗪效能大于環(huán)戊嘎嗪，小于氯曝嗪

「E環(huán)戊嚷嗪、氫氯曝嗪和氯哩嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是利用效能和效價(jià)強(qiáng)度評(píng)價(jià)同類藥物中不同品種的作用特

點(diǎn)。效能：是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，

但效應(yīng)增至最大時(shí)，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效應(yīng)為一極

限，稱為最大效應(yīng)，也稱效能。效價(jià)：是指引起等效反應(yīng)（一般采用50%效應(yīng)

量）的相對(duì)劑量或濃度，其值越小則強(qiáng)度越大。從圖中得出結(jié)論：吠塞米的效能

最高，環(huán)戊噬嗪、氫氯噬嗪和氯睡嗪的效能相同，效價(jià)順序?yàn)榄h(huán)戊噬嗪＞氫氯

嘎嗪＞吠塞米＞氯嘎嗪。故本題答案應(yīng)選A。

20.

屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是

ISSS^SINGLE_SE1

CA胰島素降低糖尿病患者的血糖

「B阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱

rC硝苯地平降低高血壓患者的血壓

CD硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作

「E青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是藥物的治療作用，對(duì)因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因

子，治愈疾病的藥物治療，也稱治本，故本題答案應(yīng)選E。

21.

根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是

ISSS^SINGLE_SEl

「A阿托品阻斷M受體而緩解胃腸平滑肌痙攣

rB阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛

rC

硝苯地平阻斷Ca*通道而降血壓

「D

氫氯噬嗪抑制腎小管Na,-C1轉(zhuǎn)運(yùn)體產(chǎn)生利尿作用

「E碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱酸性藥物的排泄

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：E

解析：本題考查的是藥物的作用機(jī)制。特異性藥物作用：①作用于受體。如胰

島素激活胰島素受體，阿托品阻斷M膽堿受體。②影響酶的活性。如依那普利

抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶、阿司匹林抑制環(huán)氧酶、地高辛抑制Na*,K'-ATP

酶。③影響細(xì)胞膜離子通道。如抗心律失常藥可分別影響Na,、K'或Ca2+

通道，阿米洛利阻滯Na,通道，米諾地爾激活K+通道。非特異性作用：①

消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，因此只能用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。

②酚類、醇類、醛類和重金屬鹽類等可以沉淀蛋白。③碳酸氫鈉、氯化鏤等調(diào)

節(jié)血液酸堿平衡。④補(bǔ)充機(jī)體缺乏的維生素、多種微量元素等物質(zhì)。故本題答

案應(yīng)選E。

22.

既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是

ISSS_SINGLE_SEL

「A鈣離子

「B神經(jīng)遞質(zhì)

「C環(huán)磷酸腺昔

「D一氧化氮

「E生長(zhǎng)因子

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:D

解析：本題考查的受體作用的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。①第一信使：是指多肽類激素、神經(jīng)

遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)。②第二信使：主要指環(huán)磷酸腺昔

(cAMP)、環(huán)磷酸鳥昔(cGMP)、二酰基甘油(DG)、三磷酸肌醇(IP3)、鈣離子

(Ca*)、廿碳烯酸類和一氧化氮(NO),其中，NO是一種既有第一信使特征，

也有第二信使特征的信使分子。③第三信使：主要指生長(zhǎng)因子、轉(zhuǎn)化因子。故

本題答案應(yīng)選D。

23.

A、B、C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg；ED50分別為10、10、

20mg/kg,三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為

ISSSSINGLE_SE1

AA>C>B

BB>A>C

'CB>C>A

rDA>B>C

[EC>B>A

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是治療指數(shù)的定義及意義。治療指數(shù)指藥物L(fēng)D5。與ED5。的

比值，治療指數(shù)表示藥物的安全性，此數(shù)值越大越安全，故本題答案應(yīng)選C。

24.

不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑

間吸收速度和程度是否相同,應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是

ISSS_SINGLE_SE1

「A生物等效性試驗(yàn)

rB微生物限度檢查法

rC血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法

CD平均滯留時(shí)間比較法

CE制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是生物等效性的概念。系指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)

條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差

異。故本題答案應(yīng)選A。

25.

屬于肝藥酶抑制劑的藥物是

|SSS^SINGLE_SE1

「A苯巴比妥

CB螺內(nèi)酯

rC苯妥英鈉

「D西咪替丁

CE卡馬西平

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：D

解析：本題考查的是藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響。①肝藥酶誘導(dǎo)藥物：苯巴

比妥、苯妥英鈉、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、撲米酮、卡馬西平、尼可

剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯、地塞米松。②肝藥酶抑制藥物：氯霉素、

酮康理、別口票醇、西咪替丁、異煙腫、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噫嗪類藥物、胺碘

酮、紅霉素、甲硝嗖、咪康唾、哌醋甲酯、磺毗酮。故本題答案應(yīng)選D。

26.

由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素由腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作

用時(shí)間的藥物是__________

|SSS^SINGLE_SE1

'A阿米卡星

「B克拉維酸

「C頭抱哌酮

「D丙磺舒

「E丙戊酸鈉

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：D

言析：本題考查的是藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響。青霉素主要以原型從腎臟

排出，若同時(shí)應(yīng)用丙磺舒，后者競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素經(jīng)腎小

管的分泌，故能夠延緩青霉素的排泄而提高生物利用度。故本題答案應(yīng)選D。

27.

下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是

|SSS_SINGLE_SE1

「A磺胺甲嗯嚏合用甲氧革咤

CB華法林合用維生素K

rC克拉霉素合用奧美拉哇

rD普魯卡因合用腎上腺素

「E哌替咤合用氯丙嗪

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:B

解析：本題存查的是藥物相互作用對(duì)藥效學(xué)的影響。藥物效應(yīng)的拮抗作用典型

示例如下。毫故本題答案應(yīng)選B。

28.

藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)共同關(guān)注

ISSSSINGLE?SEL

CA藥品與食物不良相互作用

CB藥物誤用

「C藥物濫用

rD合格藥品的不良反應(yīng)

「E藥品用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：D

彥析：本題考查的是藥物警戒的工作內(nèi)容。主要有：（1）涉及藥物的不良反

應(yīng)。（2）其他與該學(xué)科相關(guān)的內(nèi)容。①與不合格藥品；②藥物治療錯(cuò)誤；③

缺乏藥物有效性的報(bào)告；④在科學(xué)數(shù)據(jù)缺乏的情況下擴(kuò)大適應(yīng)證用藥；⑤急

慢性中毒的病例報(bào)告；⑥與藥物相關(guān)的病死率的評(píng)價(jià)；⑦藥物的濫用與錯(cuò)

用；⑧藥物與化學(xué)藥物或食品使用時(shí)的不良相互作用。故本題答案應(yīng)選D。

29.

藥源性疾病是因?yàn)樗幤凡涣挤磻?yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重，持續(xù)時(shí)間過長(zhǎng)引起的，下列

關(guān)于藥源性疾薄的防治，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

|SSS?SINGLE?SEl

「A依據(jù)病情和藥物適應(yīng)證，正確選用

PB根據(jù)患者個(gè)體差異，建立合理給藥方案

rC監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)

CD慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥

「E盡量聯(lián)合用藥

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：E

解析：本題考查的是藥源性疾病的防治。主要有：（1）加強(qiáng)認(rèn)識(shí)，慎重用藥。

⑵加強(qiáng)管理。（3）加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)。（4）堅(jiān)持合理用藥。①要明確診斷，

依據(jù)病情和藥物適應(yīng)證，正確選用藥物。②根據(jù)治療對(duì)象的個(gè)體差異、建立合

理用藥方案。③監(jiān)督患者的用藥行為，及時(shí)調(diào)整治療方案和處理不良反應(yīng)。

④要慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化用藥。⑤根據(jù)病情緩急、用藥目的及藥物性

質(zhì)，確定給藥方案。⑥盡量減少聯(lián)合用藥。⑦藥師、護(hù)士發(fā)放藥物應(yīng)做到

“三查七對(duì)"，避免發(fā)錯(cuò)藥物。（5）加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育。（6）加強(qiáng)藥品不良反

應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。故本題答案應(yīng)選E。

30.

臨床治療藥物監(jiān)測(cè)常用的標(biāo)本是

|SSS_SINGLE_SEl

「A臟器

「B組織

「C血漿

rD汗液

「E唾液

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：C

解析：本題考查的是用于體內(nèi)藥物檢測(cè)的體內(nèi)樣品，最常用的樣本是血液。血

藥濃度監(jiān)測(cè)，一般都是指血漿或血清中藥物濃度的測(cè)定。故本題答案應(yīng)選C。

31.

非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí),可以消除氫鹵酸對(duì)滴定的干擾的試劑是

|SSS^SINGLE_SE1

「A醋酸鉉

「B硝酸銀

「C醋酸汞

「D硝酸

「E澳化鉀

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是非水堿量法應(yīng)用注意。有機(jī)堿的氫鹵酸鹽由于氫鹵酸的酸

性較強(qiáng)，往往能夠使滴定反應(yīng)進(jìn)行不完全。因此，在用高氯酸滴定液滴定之

前，有時(shí)應(yīng)先加入醋酸汞試液3?5ml,使形成難電離的鹵化汞，以消除氫鹵酸

對(duì)滴定的干擾，然后再滴定。故本題答案應(yīng)選C。

32.

某藥物按一級(jí)速率過程消除，消除速率常數(shù)k=0.095h*1,則該藥物消除半衰

期t“2約為___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A8.Oh

rB7.3h

「C5.5h

「D4.Oh

CE3.7h

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是藥物消除半衰期t1/2的計(jì)算，消除半衰期與消除速率常

數(shù)有如下關(guān)系。t1/2=0.693/ko故本題答案應(yīng)選B。

33.

靜脈注射某藥，Xo=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V

是

|SSS_SINGLE_SEL

「A0.25L

「B2.5L

rC4L

「D15L

「E40L

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是表觀分布容積V的計(jì)算。計(jì)算公式為V=X/C,式中，X為

體內(nèi)藥物量，V為表觀分布容積，C為血藥濃度。故本題答案應(yīng)選C。

34.

A、B兩種藥物制劑網(wǎng)藥物劑量-效應(yīng)關(guān)系曲線比較見下圖，對(duì)A藥和B藥的安

全性分析，正確的是灌

ISSS_SINGLE_SEL

「AA藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥

「BA藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥

「cA藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥

「DA藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥

「EA藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是治療指數(shù)與安全范圍對(duì)安全性的影響。由圖可見，A藥物

的治療指數(shù)與B藥物相同，但A藥的安全范圍比B藥大，詳細(xì)解析請(qǐng)參照段老

師主編的高分寶典系列叢書《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》第339頁(yè)。故本題答案應(yīng)選

Eo

35.

對(duì)《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解,錯(cuò)誤的是

|SSS^SINGLE_SEL

'A如果注射劑規(guī)格為“1ml：10mg”，是指每支裝量為1ml,含有主藥

10mg

廣B如果片劑規(guī)格為“0.1g”，是指每片中含有主藥0.1g

「C貯藏條件為“密閉”，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

「D貯藏條件為“遮光”，是指用不透光的容器包裝

「E貯藏條件為“在陰涼處保存”，是指保存溫度不超過10℃

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：E

言析：本題考查的是《中國(guó)藥典》規(guī)定的項(xiàng)目與要求。貯藏條件為“在陰涼處

保存”，是指保存溫度不超過20C,故本題答案應(yīng)選E。

36.

臨床上，治療藥物監(jiān)測(cè)常用的生物樣品是

ISSS_SINGLE_SEL

rA全血

廣B血漿

「C唾液

「D尿液

「E糞便

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是治療藥物監(jiān)測(cè)常用的生物樣品，即血漿。故本題答案應(yīng)選

Bo

37.

結(jié)構(gòu)中不含咪嗖環(huán)的血管緊張素II受體拮抗劑是

|SSS?SINGLE?SEl

rA福辛普利

「B氯沙坦

rc卡托普利

「D綴沙

「E厄貝沙坦

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：D

言析：本題考查的是血管緊張素n受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)。綴沙坦是不含咪理

環(huán)的血管緊張素n受體拮抗劑，其作用稍高于氯沙坦，分子中的酰胺基與氯沙

坦的咪唾環(huán)上的N為電子等排體，與受體形成氫鍵。故本題答案應(yīng)選D。

38.

屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的藥物是

SSS_SINGLE_SE1.

「A阿莫西林

「B頭抱噴吩鈉

「C克拉維酸

rD鹽酸米諾環(huán)素

「E阿米卡星

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

而析：本題考查的是B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的代表藥物，克拉維酸是由內(nèi)酰胺

環(huán)和氫化異嗯哩環(huán)駢合而成，易受B-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)影響，使內(nèi)酰胺

酶徹底失活，故克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。故本題答案應(yīng)選C。

39.

通過穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的藥物是

ISSS_SINGLE_SE1

「A沙丁胺醇

rB扎魯司特

「C噬托漠鏤

「D齊留通

「E色甘酸鈉

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：E

言析：本題考查的是色甘酸鈉的作用機(jī)制及臨床應(yīng)用，色甘酸鈉含有苯并毗喃

的雙色酮結(jié)構(gòu)，是肥大細(xì)胞膜的穩(wěn)定劑，兩個(gè)色酮是必需基團(tuán)。以原形排出，

通過腎臟和膽汁排泄，體內(nèi)無(wú)蓄積，本品臨床上采用氣霧劑預(yù)防支氣管哮喘。

故本題答案應(yīng)選Eo

40.

厚于糖皮質(zhì)激素類的平喘藥

|SSS?SINGLE?SEl

「A茶堿

「B丙酸氟替卡松

rC異丙托澳鏤

rD孟魯司特

「E沙美特羅

該題您未回答：X該問題分值：2

答案：B

言析：本題考查的是平喘藥的分類。（1）B2受體激動(dòng)劑：常用藥物有沙丁胺

醇、特布他林、沙美特羅、班布特羅、丙卡特羅和福莫特羅。（2）白三烯受體

阻斷劑：常用藥物有孟魯司特、扎魯司特、曲尼司特、普侖司特等。（3）"1膽

堿受體阻斷劑：常用藥物有異丙托澳鏤、睡托澳鏤。（4）磷酸二酯酶抑制劑：

常用藥物有茶堿、氨茶堿、二羥丙茶堿、多索茶堿。（5）吸入性糖皮質(zhì)激素：

常用藥物有倍氯米松、氟替卡松和布地奈德等。故本題答案應(yīng)選B。

2.B1型題

A.備體B.普暖嗪環(huán)C二氫毗咤環(huán)D.鳥口票吟環(huán)E.喳咻酮環(huán)

|SSS_SINGLE_SEL

1.

阿昔洛韋毫的母核結(jié)構(gòu)是

「A

「B

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

ISSS_SINGLE_SEL

2.

醋酸氫化可的松渥的母核結(jié)構(gòu)是

「A

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：A

訕析：本組題考查的是藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和母核名稱。詳細(xì)解析請(qǐng)參照段老師主

編的高分寶典系列叢書《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》第7頁(yè)，故本組題答案分別應(yīng)選

D、Ao

餐變色B.日淀C.產(chǎn)氣D.結(jié)塊E.爆炸

|SSS_SINGLE_SEL

3.

高錦酸鉀與甘油混合研磨時(shí)，易發(fā)生

A

B

C

、D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:E

ISSS^SINGLE_SEL

4.

生物堿與鞅酸溶液配伍，易發(fā)生

「A

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B___________

|SSS_SINGLE_SE1

5.

水楊酸與鐵鹽配伍，易發(fā)生

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：A

言析：本組題考查的是化學(xué)的配伍變化。主要包括：(1)渾濁或沉淀。①pH

改變產(chǎn)生沉淀，如20%磺胺喀咤鈉注射液(pH為9.5~11),與10%葡萄糖注

射液(pH為3.5~5.5)混合后，可使磺胺啥咤析出結(jié)晶。②水解產(chǎn)生沉淀，

如苯巴比妥鈉水溶液，硫酸鋅滴眼液。③生物堿鹽溶液的沉淀，大多數(shù)生物堿

鹽的溶液，當(dāng)與鞅酸、碘、碘化鉀、烏洛托品等相遇時(shí)能產(chǎn)生沉淀。④復(fù)分解

產(chǎn)生沉淀，如硫酸鎂遇可溶性的鈣鹽、碳酸氫鈉或某些堿性較強(qiáng)的溶液時(shí)均產(chǎn)

生沉淀。(2)變色。①含有酚羥基的藥物與鐵鹽相遇，可使顏色變深。②維

生素C與煙酰胺，即使干燥粉末混合也會(huì)變色。③氨茶堿或異煙朧與乳糖混合

變成黃色。(3)產(chǎn)氣。①漠化錢、氯化核或?yàn)趼逋衅放c強(qiáng)堿性藥物配伍，漠化

鏤和利尿藥配伍，產(chǎn)生氨氣；②烏洛托品與酸類或酸性藥物配伍，產(chǎn)生甲醛。

(4)發(fā)生爆炸。如氯化鉀與硫，高鎰酸鉀與甘油，強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖。

(5)產(chǎn)生有毒物質(zhì)。如含朱砂的中藥制劑不宜與還原性藥物如溟化鉀、漠化鈉、

碘化鉀、碘化鈉、硫酸亞鐵等配伍。(6)分解破壞、療效下降。①如維生素B

12和維生素C合用，維生素B12的效價(jià)顯著降低。②乳酸環(huán)丙沙星與甲硝哇

混合，甲硝哩的濃度下降。故本組題答案分別應(yīng)選E、B、Ao

4滲透效率？溶解速率C胃排空速度D.解離度E.酸堿度

[SSS_SINGLE_SEl

6.

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四

類。阿替洛爾屬于第III類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)

吸收取決于

rA

「B

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A____________

ISSS^SINGLE_SEL

7.

生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四

類?？R西平屬于第II類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)

吸收取決于

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：車組題考查的是根據(jù)藥物溶解性和滲透性的：不同，可將藥物分為四

類:靖故答案分別應(yīng)選A、B。

A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水

性相互作用___________

|SSS_SINGLE_SE1

8.

乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C____________

ISSS_SINGLE_SEL

9.

烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SE1

10.

碳酸與碳酸酎酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是

「A

「B

rC

rD

「E

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本組題考查的是藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)。①共價(jià)鍵舉例：烷化

劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥喋吟堿基形成共價(jià)結(jié)合鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒活性。②

氫鍵舉例：磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸酎酶結(jié)合，其結(jié)合位點(diǎn)與碳酸和碳

酸酢酶的結(jié)合位點(diǎn)相同。③離子一偶極和偶極一偶極相互作用舉例：乙酰膽堿

和受體的作用。④電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物舉例：抗瘧藥氯唾可以插入到瘧原蟲的DNA

堿基對(duì)之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。故答案分別應(yīng)選C、A、B。

白.氣霧劑B.裾劑C泡騰片D.口腔貼片E.栓劑

ISSS_SINGLE_SEL

11.

主要輔料中含有氫氟烷燒等拋射劑的劑型是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A___________

ISSS^SINGLE_SEl

12.

主要輔料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是

A

'B

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C

解析：本組題考查的是劑型的輔料。含有氫氟烷燒等拋射劑的劑型是氣霧劑，

含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是泡騰片。故答案分別應(yīng)選A、C。

A.丙二醇B.醋酸纖維素酰酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素片劑的

薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孑L齊!J（釋放調(diào)

節(jié)劑）、著色多與遮光劑等。

ISSS_STNGLE_SE1

13.

常用的致孔劑是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

ISSS^SINGLE_SEl

14.

常用的增塑劑是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：A

源析：本組題考查的是片劑包衣的其他材料。增塑劑：常用的有水溶性增塑劑

（如丙二醇、甘油、聚乙二醇）和非水溶性增塑劑（如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油

酸酯、鄰苯二甲酸酯）。②致孔劑：常用的有蔗糖、氯化鈉、表面活性劑和聚乙

二醇。③著色劑：常用的有水溶性色素和水不溶性色素。④遮光劑：常用的有

二氧化鈦。故答案分別應(yīng)選D、Ao

潛溶劑B增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑

ISSS^SINGLE_SEl

15.

制備留體激素類藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為

、A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B___________

ISSS_SINGLE_SE1

16.

在苯甲酸鈉的存在下咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為

rA

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:E___________

ISSS_SINGLE_SE1

17.

苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A

解析：本組題考查的是增加藥物溶解度的方法。①增溶是指難溶性藥物在表面

活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程，具增溶能力的表面

活性劑稱為增溶劑。②難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分

子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度，這第三種物

質(zhì)稱為助溶劑。舉例：碘加碘化鉀可形成絡(luò)合物KI3，而增加碘在水中的溶解

度?？Х纫蛟谒械娜芙舛葹?：50,用苯甲酸鈉助溶形成分子復(fù)合物苯甲酸

鈉咖啡因，水中溶解度增大。③潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解

度的混合溶劑。舉例：苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。故答案分別應(yīng)選

B、E、Ao

A.四氟乙烷B.丙二醇C吐溫80D.蜂蠟E.維生素C

|SSS^SINGLE_SEL

18.

在氣霧劑的處方中，可作為乳化劑的輔料是

、A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C___________

ISSS_SINGLE_SE1

19.

氣霧劑的處方中，潛溶劑為

rA

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

ISSS_SINGLE_SE1

20.

在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A

解析：本組題考查的是氣霧劑的附加劑，常用的拋射劑有氫氟烷燒、碳?xì)浠?/p>

物和壓縮氣體，吐溫80是乳化劑，丙二醇是潛溶劑。故本組題答案分別應(yīng)選

C、B、Ao

A.防腐劑B矯味劑C.乳化劑D抗氧劑E.助懸劑

ISSS^SINGLE_SEL

21.

制備靜脈注射乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為

「A

「B

「C

rD

'E

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SEL

22.

制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SEL

23.

制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:D

解析：本組題考查的是制劑的處方分析。豆磷脂是靜脈注射乳的乳化劑，亞硫

酸氫鈉是維生素C注射劑和醋酸可的松滴眼液的抗氧劑。故答案分別應(yīng)選C、

D、Do

A.可逆性B飽和性C特異性D.靈敏性E.多樣性

|SSS_SINGLE?SEL

24.

受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專一性，這

一屬性屬于受體的

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:C____________

ISSS_SINGLE_SEL

25.

受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配

體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的

rA

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：B

瀚析：本組題考查的是受體的性質(zhì)。①飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合

的配體量也是有限的，即當(dāng)藥物達(dá)到一定濃度后，其效應(yīng)不會(huì)隨其濃度增加而

繼續(xù)增加。②特異性：受體對(duì)它的配體有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與

立體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性。③可逆性：絕大多數(shù)配體與受體是通過分子間的

吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵等結(jié)合的，這些結(jié)合方式是可逆的。④靈敏

性：受體只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。⑤多樣性：

同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同。故答案

應(yīng)選C、Bo

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.濾過

ISSS_SINGLE_SE1

26.

藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

rA

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A___________

ISSS_SINGLE_SE1

27.

在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:c____________

ISSS^SINGLE_SE1

28.

藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜

內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：B

言析：本組題考查的要點(diǎn)是藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。①簡(jiǎn)單擴(kuò)散的擴(kuò)散速度取決

于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。②

主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)：從低濃度向高濃度的逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，需要消耗能量，需要

載體，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)

爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，具有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。③易化擴(kuò)散（促進(jìn)擴(kuò)散）的特點(diǎn)：

不消耗能量，從高濃度向低濃度的順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，其他同主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。故答案

分別應(yīng)選AC、Bo

A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注

|SSS_SINGLE_SEl

29.

青霉素過敏性試驗(yàn)的給藥途徑是

「A

「B

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

等案:A____________

|SSS^SINGLE_SE1

30.

短效胰島素的常用給藥途徑是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

解析：本組題考查的是注射給藥的吸收途徑。①皮內(nèi)注射只用于診斷與過敏試

驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。②需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可采用皮下注射，注射

量在1?2ml。如治療糖尿病的胰島素，植入劑常植入皮下。故答案分別應(yīng)選

A、Bo

A.影響細(xì)胞離子通道B.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)C.干擾核酸代謝D.改變細(xì)胞周圍環(huán)

境的理化性質(zhì)E.影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

|SSS_SINGLE_SEL

31.

解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，此類藥物的作用機(jī)制是

「A

「B

「C

「D

「E

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:E____________

ISSS_SINGLE_SEL

32.

抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍，此類藥物的作用機(jī)制是

「A

「B

「C

「D

「E

該題您未回答：x該問題分值：2

管案:D__________

|SSS_SINGLE一SEL

33.

抗心律失常藥可分別影響Na*、K'或Ca"通道，此類藥物的作用機(jī)制是

「A

「B

rC

「D

「E

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是特異性藥物作用。（1）作用于受體：如胰島素激活胰島素

受體，阿托品阻斷M膽堿受體。（2）影響酶的活性：如依那普利抑制血管緊張

素轉(zhuǎn)化酶、阿司匹林抑制環(huán)氧酶、地高辛抑制Na*,K+-ATP酶。（3）影響細(xì)

胞膜離子通道：如抗心律失常藥可分別影響Na*、K'或Ca2,通道，阿米洛

利阻滯Na'通道，米諾地爾激活K,通道。（4）干擾核酸代謝：如氟尿喀咤干

擾蛋白質(zhì)合成；磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶；口奎諾酮類抑制DNA回旋酶和

拓?fù)洚悩?gòu)酸IV;齊多夫定抑制核昔逆轉(zhuǎn)錄酶。（5）補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)：如鐵劑治療

缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病。（6）影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體：如解熱

鎮(zhèn)痛藥抑制前列腺素的生物合成；睡嗪類利尿藥抑制腎小管Na-Cl-轉(zhuǎn)運(yùn)體

而發(fā)揮排鈉利尿作用；丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)體，用

于痛風(fēng)的治療。故本組題答案分別應(yīng)選E、D、Ao

A.直腸給藥B舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥

|SSS^SINGLE_SEL

34.

可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是

「A

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A____________

|SSS_SINGLE_SE1

35.

氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

解析：本組題考查的是藥物給藥途徑?？砂l(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少

首過效應(yīng)的給藥途徑是直腸給藥，氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途

徑是呼吸道給藥，故答案應(yīng)選A、Co

A.藥物因素B.精神因素C.疾病因素D.遺傳因素E.時(shí)辰因素影響因素包括

藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遺

傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。

|SSS_SINGLE_SE1

36.

CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉哇不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因?qū)?/p>

于

「A

rB

'c

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEL

37.

腎功能不全患者使用阿米卡星須減量慎用，這種影響藥物作用的因素屬于

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

解析：本組題考查的是引起藥品不良反應(yīng)的原因。這是考試中的“送分題”，

記住兩個(gè)字仔細(xì)，答案分別應(yīng)選D、Co

A.減壓作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增

|SSS_SINGLE_SEL

38.

氨氯地平和氫氯噴嗪產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

「A

「B

「C

「D

「E

該題您未回答：x該問題分值：2

雀案:A___________

|SSS_SINGLE_SE1

39.

甲氨蝶吟合用復(fù)方磺胺甲嗯哩，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

rA

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEl

40.

慶大霉素合用吠塞米產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:E

解析：本組題考查的是增加毒性。4宣故答案分別應(yīng)選A、B、Eo

A.精神依賴T生B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用

ISSS^SINGLE_SE1

41.

濫用藥物導(dǎo)致獎(jiǎng)賞系統(tǒng)反復(fù)、非生理性刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于

「A

「B

rC

rD

CE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A____________

ISSS_SINGLE_SEL

42.

濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)屬于

rA

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

解析：本組題考查的是精神依賴性和身體依賴性的概念。精神依賴性是由于濫

用致依賴性藥物對(duì)腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)的非生理性刺激所致的一種特殊精神

狀態(tài)。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適

應(yīng)狀態(tài)。一旦突然停止使用或減少用藥劑量，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生

理功能紊亂，甚至可能危及生命，即藥物戒斷綜合征。故答案分別應(yīng)選A、Do

4過敏反應(yīng)？首劑效應(yīng)C副作用D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

|SSS^SINGLE_SEl

43.

患者在初次服用哌嘎嗪后，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)

烈反應(yīng)，該不良反應(yīng)是

rA

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

44.

服用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)乏力，倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是

「A

「B

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEL

45.

服用阿托品治療胃腸絞痛出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：C

漏癥本組題考查的是根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類。舉例：①副作用阿托品

用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘等副作用。②后遺效應(yīng)：苯二

氮猿類鎮(zhèn)靜催眠藥服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。③首劑

效應(yīng)：哌嗖嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕后E降，故要采用首劑減半。故

答案分別應(yīng)選B、D、Co

-k,

A.MRT=AUMC/AUCB.Css=k0/kVC.fss=1—eD.C=ka/kV(l-e-

:)E.dX/dt=ke.X°e"kt

ISSS_SINGLE_SEL

46.

單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時(shí)間的計(jì)算公式是

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:D_________

ISSS_SINGLE_SEL

47.

單室模型靜脈滴注給藥過程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B_________

ISSS_SINGLE_SEL

48.

藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間計(jì)算公式是

該題您未回答：X該問題分值：2

答案:A

解析：本組題考查的是藥動(dòng)學(xué)方程。詳細(xì)解析請(qǐng)參照段老師主編的高分寶典系

列叢書《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）》第298頁(yè)、299頁(yè)、303頁(yè)，故答案分別應(yīng)選D、

B、Ao

A.BPB.USPCChPD.EPE.LP

|SSS_SINGLE_SEL

49.

美國(guó)藥典的縮寫是

'E

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：B

|SSS_SINGLE_SE1

50.

英國(guó)藥典的縮寫是

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：A

薪析：本組題考查的是國(guó)際藥品標(biāo)準(zhǔn)的英文簡(jiǎn)稱，美國(guó)藥典縮寫為USP,《美

國(guó)國(guó)家處方集》縮寫為NF,NF并入U(xiǎn)SP,簡(jiǎn)稱為《美國(guó)藥典》，英文縮寫為

USP-NF0英國(guó)藥典縮寫為BP,歐洲藥典縮寫為Ph.Eur.或EP、日本藥局方縮

寫為JP。故答案分別應(yīng)選B、Ao

4氟西汀B艾司佐匹克隆C艾司喋侖D.齊拉西酮E.美沙酮

|SSS_SINGLE_SEL

51.

口服吸收好，生物利用度高，屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑的抗抑郁藥是

「A

rB

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:A________

|SSS_SINGLE_SEL

52.

因左旋體引起不良反應(yīng)，而右旋體己上市，具有短效催眠作用的藥物是

「A

「B

rC

rD

CE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案:B________

ISSS_SINGLE_SEL

53.

可用于阿片類成癮替代治療的氨基酮類藥物的是

1A

「B

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問題分值：2

答案：E

而析：本組題考查的是中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的特點(diǎn)。①5-羥色胺(5-HT)重?cái)z取抑

制劑常用藥物有氟西汀、去甲氟西汀、舍曲林、西醐普蘭等。②右旋佐匹克隆

(艾司佐匹克隆)具有很好的短效催眠作用，而左旋體無(wú)活性且易引起毒副作

用。③氨基酮類藥物是美沙酮，常用作戒除海洛因成癮。故答案分別應(yīng)選A、

B