藥劑師題-藥物化學(xué)

藥劑師題-藥物化學(xué)

1、下列藥物中可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的是

A.鹽酸丁卡因

B.鹽酸普魯卡因

C.鹽酸利多卡

D.鹽酸布比卡因

E.鹽酸***

2、抗血壓藥絡(luò)活喜的名稱屬于

A.通用名

B.商品名

C.英文譯音

D.俗名

E.別名

3、化學(xué)藥物的名稱不包括

A.通用名

B.化學(xué)名

C.專利名

D.商品名

E.拉丁名

4、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間關(guān)系的研究是

A.構(gòu)性關(guān)系研究

B.構(gòu)毒關(guān)系研究

C.構(gòu)效關(guān)系研究

D.構(gòu)代關(guān)系研究

E.構(gòu)動關(guān)系研究

5、根據(jù)局麻藥的構(gòu)效關(guān)系，與局麻作用的時間和強度有關(guān)的結(jié)構(gòu)部

分是

A.親脂部分

B.中間連接鏈部分

C.親水部分

D.親水部分和親脂部分

E.親脂部分和中間連接鏈部分

6、具有如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.鹽酸布比卡因

B.鹽酸普魯卡因

C.鹽酸丁卡因

D.鹽酸***

E.鹽酸普魯卡因胺

7、化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于酰胺類的局部麻醉藥是

A.丁卡因

B.布比卡因

C.普魯卡因

D.***

E.丙泊酚

8、芳酸酯類局麻藥結(jié)構(gòu)中的親脂性部分，其局麻作用最好的是

A.苯

B.哌咤

C.口比咤

D.吠喃

E.口塞吩

9、下列哪項敘述與鹽酸利多卡因不符

A.為白色結(jié)晶性粉末

B.對酸或堿較穩(wěn)定，不易被水解

C.水溶液顯堿性

D.具重氮化-偶合反應(yīng)

E.具有抗心律失常作用

10、卡馬西平屬于

A.巴比妥類

B.苯二氮草類

C.丁二酰亞胺類

D.乙內(nèi)酰胭類

E.二苯并氮雜草類

11、巴比妥類藥物為

A.兩性化合物

B.中性化合物

C.弱酸性化合物

D.弱堿性化合物

E.強堿性化合物

12、與苯巴比妥理化通性不符的是

A.具弱酸性

B.具水解性

C.具還原性

D.具銀鹽反應(yīng)

E.具銅鹽反應(yīng)

13、苯巴比妥與毗咤-硫酸銅試液作用生成紫紅色化合物，是由于化

學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪種結(jié)構(gòu)

A.含有-NHCONH-結(jié)構(gòu)

B.含有苯基

C.含有被基

D.含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)

E.含有-CONHCONHCO-結(jié)構(gòu)

14、根據(jù)作用時間硫噴妥鈉屬于

A.長時巴比妥類藥

B.中時巴比妥類藥

C.短時巴比妥類藥

D.超短時巴比妥類藥

E.超長時巴比妥類藥

15、如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.氯氮平

B.奧氮平

C.氯丙嗪

D.奮乃靜

E.卡馬西平

16、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.氟哌咤醇

B.鹽酸氯丙嗪

C.鹽酸阿米替林

D.艾司***

E.卡馬西平

17、鹽酸氯丙嗪代謝過程不包括

A.苯環(huán)羥基化

B.N-去甲基

C.硫原子氧化

D.脫硫原子

E.側(cè)鏈氧化

18、鹽酸氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變?yōu)榧t色，是由于分子中

含有

A.酚羥基

B.苯環(huán)

C.吩睡嗪環(huán)

D.哌嗪環(huán)

E.氨基

19、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)氟哌咤醇屬于

A.口塞噸類

B.丁酰苯類

C.吩曝嗪類

D.二苯并環(huán)庚烯

E.苯酰胺類

20、與布洛芬敘述不符的是

A.含有異丁基

B.含有苯環(huán)

C.為白色結(jié)晶性粉末，不溶于水

D.臨床用其右旋體

E.為環(huán)氧合酶抑制劑

21、與氯氮平敘述不符的是

A.代謝途徑主要為N-去甲基和N-氧化

B.硫酸代謝物具有毒性

C.為二苯并二氮類

D.為經(jīng)典的抗精神病藥

E.適用于急性與慢性精神分裂癥

22、沒有抗炎作用的藥物是

A.布洛芬

B.雙氯芬酸鈉

C.阿司匹林

D.對乙酰氨基酚

E.U引口朵美辛

23、在鹽酸氯丙嗪注射液中加入維生素C的目的是

A.防止水解

B.防止氧化

C.調(diào)節(jié)酸堿度

D.增加溶解度

E.促進吸收

24、不具有水解性的藥物是

A.鹽酸氯丙嗪

B.地西泮

C.苯巴比妥

D.硫噴妥鈉

E.苯妥英鈉

25、阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白

色沉淀是

A.醋酸

B.水楊酸

C.乙酰水楊酸

D.水楊酸鈉

E.苯甲酸

26、引起對乙酰氨基酚肝毒性反應(yīng)的主要代謝產(chǎn)物是

A.半胱氨酸

B.醋酸

C.對乙酰氨基酚

D.N-羥基乙酰氨基酚

E.N-乙酰亞胺醍

27、阿司匹林的雜質(zhì)中，可溶于碳酸鈉溶液的雜質(zhì)是

A.水楊酸

B.苯酚

C.乙酰水楊酸酎

D.醋酸苯酯

E.乙酰水楊酸苯酯

28、不含竣基而顯酸性的非留體抗炎藥是

A.對乙酰氨基酚

B.美洛昔康

C.蔡普生

D.雙氯芬酸

E.口引口朵美辛

29、與阿司匹林的理化性質(zhì)不符的是

A.顯酸性

B.與三氯化鐵試液顯紫堇色

C.具有水解性

D.可溶于碳酸鈉溶液

E.白色結(jié)晶性粉末，微溶于水

30、具有如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.蔡普生

B.口引噪美辛

C.布洛芬

D.雙氯芬酸鈉

E.口比羅昔康

31、結(jié)構(gòu)中不含竣基的藥物是

A.蔡普生

B.布洛芬

C.口引噪美辛

D.雙氯芬酸鈉

E.美洛昔康

32、能通過抑制青霉素的排泄而延長其藥效的藥物是

A.丙磺舒

B.布洛芬

C.塞利昔布

D.別喋醇

E.口比羅昔康

33、對乙酰氨基酚具有重氮化-偶合反應(yīng)，是因其結(jié)構(gòu)中具有

A.酚羥基

B.酰胺基

C.潛在的芳香第一胺

D.苯環(huán)

E.乙酰氨基

34、以下藥物中，以右旋體供藥用的是

A.蔡普生

B.布洛芬

C.對乙酰氨基酚

D.雙氯芬酸鈉

E.口比羅昔康

35、具有以下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物與哪個藥物的藥理作用相似

A.卡馬西平

B.呼I口朵美辛

C.美沙酮

D.布洛芬

E.氯丙嗪

36、嗎啡易氧化變色是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以下哪種取代基

A.哌咤環(huán)

B.酚羥基

C.醇羥基

D.雙鍵

E.醴鍵

37、鎮(zhèn)痛藥鹽酸美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型屬于

A.生物堿類

B.嗎啡喃類

C.哌咤類

D.苯嗎喃類

E.氨基酮類

38、鹽酸嗎啡注射液放置過久，顏色會變深，是由于發(fā)生了

A.水解反應(yīng)

B.還原反應(yīng)

C.加成反應(yīng)

D.氧化反應(yīng)

E.聚合反應(yīng)

39、鎮(zhèn)痛藥的分類不包括

A.半合成鎮(zhèn)痛藥

B.合成鎮(zhèn)痛藥

C.天然生物堿類

D.內(nèi)源性多肽類

E.苯基喀咤類

40、與阿托品性質(zhì)不符的是

A.具有旋光性，藥用左旋體

B.具有水解性

C.具有Vitali鑒別反應(yīng)

D.為食若醇與消旋食著酸所形成的酯

E.為M膽堿受體拮抗劑

41、嗎啡和各類全合成鎮(zhèn)痛藥都有相似的鎮(zhèn)痛作用，這是因為它們

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)具很大相似性

B.具有相似的疏水性

C.具有相同的藥效構(gòu)象

D.具有相同的基本結(jié)構(gòu)

E.具有相同的構(gòu)型

42、下列藥物為非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是

A.嗎啡

B.噴他佐辛

C哌替咤

D.芬太尼

E.美沙酮

43、下述哪條敘述與鹽酸嗎啡不符

A.分子中有五個手性碳原子，具有旋光性

B.在光照下能被空氣氧化而變質(zhì)

C.在水中易溶，幾乎不溶于乙醛

D.與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色

E.具有重氮化-偶合反應(yīng)

44、嗎啡在酸性溶液中加熱會脫水重排生成

A.阿樸嗎啡

B.N-氧化嗎啡

C.雙嗎啡

D.可待因

E.去甲嗎啡

45、膽堿酯酶抑制劑臨床用于治療

A.治療重癥肌無力和青光眼

B.治療胃潰瘍

C.抗過敏

D.麻醉前給藥

E.散瞳

46、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物，臨床用于治療

A.各種感染中毒性休克和心動過緩

B.心絞痛

C.高血壓

D.重癥肌無力

E.青光眼

47、硫酸阿托品的臨床應(yīng)用不包括

A.內(nèi)臟絞痛

B.心動過速

C.麻醉前給藥（輔助麻醉）

D.感染中毒性休克

E.有機磷中毒

48、阿托品的結(jié)構(gòu)是由

A.東食著醇與葭著酸生成的酯

B.食著醇與蔗著酸生成的酯

C.食菅醇與消旋葭著酸生成的酯

D.山葭菅醇與葭著酸生成的酯

E.東蔗若堿與樟柳酸生成的酯

49、不能用Vitali反應(yīng)鑒別的藥物是

A.硫酸阿托品

B.氫澳酸東葭著堿

C.氫漠酸山葭著堿

D.澳新斯的明

E.丁澳酸東葭著堿

50、屬于腎上腺素能a-受體拮抗劑的藥物是

A.甲氧明

B.哌噪嗪

C.普蔡洛爾

D.克侖特羅

E.去甲腎上腺素

51、下列藥物中，屬于季鍍鹽類的藥物是

A.硫酸阿托品

B.澳新斯的明

C.硝酸毛果蕓香堿

D.氫浪酸東葭著堿

E.氫澳酸山葭著堿

52、有機磷中毒解救的首選藥是

A阿托品

B.氯化琥珀膽堿

C.哌侖西平

D.澳化新斯的明

E.碘解磷定

53、下列藥物中具有雄幽烷母核的藥物是

A.泮庫濱錢

B.澳新斯的明

C.澳丙胺太林

D.硫酸阿托品

E.苯磺酸阿曲庫錢

54、泮庫澳錢屬于

A.麻醉藥

B.肌松藥

C.解痙藥

D.膽堿興奮藥

E.腎上腺素興奮藥

55、腎上腺素水溶液加熱時，效價降低，是因為發(fā)生了

A.水解反應(yīng)

B.消旋化反應(yīng)

C.還原反應(yīng)

D.開環(huán)反應(yīng)

E.氧化反應(yīng)

56、以左旋體供藥用的擬腎上腺素藥物是

A.鹽酸異丙腎上腺

B.鹽酸多巴胺

C.酒石酸去甲腎上腺素

D.鹽酸甲氧明

E.鹽酸克侖特羅

57、與腎上腺素的性質(zhì)不符的是

A.具有酸堿兩性

B.具有旋光性，藥用左旋體

C.具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易被氧化變色

D.與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫紅色

E.具有水解性

58、普蔡洛爾屬于

A.a-受體拮抗劑

B.a受體激動劑

C.B受體拮抗劑

D.B受體激動劑

E.a和B受體激動劑

59、化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于苯異丙胺類的藥物是

A.鹽酸克侖特羅

B.鹽酸異丙腎上腺

C.鹽酸多巴胺

D.鹽酸麻黃堿

E.鹽酸普蔡洛爾

60、如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.馬來酸氯苯那敏

B.富馬酸酮替芬

C.鹽酸苯海拉明

D.鹽酸西替利嗪

E.鹽酸賽庚咤

61、如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氯貝丁酯

D.非諾貝特

E.普蔡洛爾

62、不屬于H受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型是

A.氨基酸類

B.三環(huán)類

C.丙胺類

D.咪唾類

E.哌嗪類

63、如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A.硝苯地平

B.尼莫地平

C.氯貝丁酯

D.非諾貝特

E.普蔡洛爾

64、鹽酸地爾硫為

A.芳烷基胺類

B.苯氧乙酸類

C.二氫毗咤類

D.苯嚷氮革類

E.二苯哌嗪類

65、與法莫替丁的敘述不相符的是

A.結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基

B.結(jié)構(gòu)中含有硝基

C.結(jié)構(gòu)中含有胭基

D.為高選擇性的H受體拮抗劑

E.用于治療胃及十二指腸潰瘍

66、根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)鹽酸賽庚咤屬于

A.氨基酸類

B.三環(huán)類

C.丙胺類

D.咪嗖類

E.哌嗪類

67、奧美拉U坐屬于

A.乙酰膽堿酯酶抑制劑

B.環(huán)氧酶抑制劑

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.H受體拮抗劑

E.H受體拮抗劑

68、駕駛員小張患皮膚過敏，為了不影響工作，應(yīng)選用的抗過敏藥

是

A.鹽酸苯海拉明

B.馬來酸氯苯那敏

C.富馬酸酮替芬

D.鹽酸西替利嗪

E.鹽酸賽庚咤

69、抗過敏的分類不包括

A.H受體拮抗劑

B.前列腺素抑制劑

C.過敏介質(zhì)釋放抑制劑

D.白三烯拮抗劑

E.緩激肽拮抗劑

70、藥物本身無活性前藥，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性藥物而發(fā)揮治療作用

的藥物是

A.米索前列醇

B.法莫替丁

C.奧美拉哇

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

71、不屬于抗組胺的藥物是

A.雷尼替丁

B.法莫替丁

C.奧美拉噗

D.鹽酸西替利嗪

E.馬來酸氯苯那敏

72、具有如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.蘭索拉唾

B.法莫替丁

C.奧美拉哇

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

73、法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于

A.咪喋類

B.吠喃類

C.曝噪類

D.口比咤類

E.哌咤類

74、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.馬來酸氯苯那敏

B.法莫替丁

C.奧美拉唯

D.雷尼替丁

E.西咪替丁

75、與人胰島素的敘述不符的是

A.含有16種51個氨基酸

B.由兩個肽鏈通過酰胺鍵聯(lián)結(jié)而成

C.A鏈由30個氨基酸組成

D.B鏈由21個氨基酸組成

E.用于治療胰島素依賴型糖尿病

76、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.奧美拉唯

D.富馬酸酮替芬

E.馬來酸氯苯那敏

77、張師傅患胰島素依賴型（1型糖尿?。┨悄虿?，應(yīng)選用的治療藥

物是

A.阿卡波糖

B.口比格列酮

C.甲苯磺丁腺

D.二甲雙??；

E.胰島素

78、與奧美拉理敘述不符的是

A.又名洛賽克

B.具有酸堿兩性

C.為前藥

D.為質(zhì)子泵抑制劑

E.結(jié)構(gòu)中含有苯并睡噗環(huán)

79、胰島素屬于

A.多糖類藥物

B.多肽類藥物

C.聚合類藥物

D.藥物前體

E.軟藥

80、與毗格列酮的敘述不相符的是

A.結(jié)構(gòu)屬于噫嗖烷二酮類

B.為促胰島素分泌藥

C.胰島素增敏劑

D.通過提高外周和肝臟對胰島素敏感性而控制血糖水平

E.用于2型糖尿病的治療

81、毗格列酮屬于哪種類型的藥物

A.口塞噪烷二酮類降糖藥

B.口塞噗烷二酮類降血壓藥

C.口塞噗烷二酮類利尿藥

D.磺酰胭類降糖藥

E.磺酰胭類利尿藥

82、與格列本胭的敘述不相符的是

A.又名優(yōu)降糖

B.含磺酰胭結(jié)構(gòu)

C.具有水解性

D.具有旋光性

E.不適用于治療老年糖尿病患者

83、口服降血糖藥的結(jié)構(gòu)類型不包括

A.磺酰胭類

B.口塞噗烷二酮類

C.雙股類

D.口服胰島素類

E.葡萄糖甘酶抑制劑類

84、屬于磺酰腺類降血糖藥的是

A.二甲雙胭

B.米格列醇

C.甲苯磺丁胭

D.阿卡波糖

E.胰島素

85、雷類激素根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)分為

A.性激素類和腎上腺皮質(zhì)激素類

B.雌激素類,雄激素類和皮質(zhì)激素類

C.雌雷烷類,雄幽烷類和孕留烷類

D.鹽皮質(zhì)激素類和糖皮質(zhì)激素類

E.雌激素類,雄激素類,孕激素類和皮質(zhì)激素類

86、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸潑尼松龍

C.醋酸氟輕松

D.醋酸地塞米松

E.醋酸曲安奈德

87、雷類激素的基本母核為

A.環(huán)戊烷并菲

B.環(huán)己烷并菲

C.環(huán)戊烷并多氫菲

D.環(huán)己烷并多氫菲

E.環(huán)戊烷并多氫蔡

88、與二甲雙胭的敘述不相符的是

A.結(jié)構(gòu)屬于雙胭類

B.為促胰島素分泌藥

C.促進脂肪組織攝取葡萄糖

D.幾乎全部由尿排泄

E.用于2型糖尿病的治療

89、腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和

A.性激素

B.雌激素

C.雄激素

D.鹽皮質(zhì)激素

E.蛋白同化激素

90、將睪酮19位甲基去除，其目的是

A.增加雄激素活性

B.可口服

C.延長作用時間

D.增強蛋白同化作用

E.減少副作用

91、雌二醇的母體是

A.雄留烷

B.雌雷烷

C.孕備烷

D.孕留烯

E.膽雷烷

92、下列哪些敘述與醋酸地塞米松不相符

A.含有3-酮-4-烯結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)類型屬于孕幽烷類

C.具有a羥基酮的結(jié)構(gòu)

D.可與Fehling試劑產(chǎn)生氧化亞銅沉淀

E.用于避孕

93、醋酸氫化可的松的結(jié)構(gòu)類型屬于

A.雌雷烷類

B.雄雷烷類

C.孕幽烷類

D.膽幽烷類

E.糞幽烷類

94、將糖皮質(zhì)激素C位羥基酯化的目的是

A.增加抗炎活性

B.增加穩(wěn)定性

C.降低水鈉潴留副作用

D.增加水溶性

E.增加脂溶性

95、不屬于抗艾滋病藥物的類型是

A.非核昔類

B.開環(huán)核昔類

C.核昔類

D.蛋白酶抑制劑

E.逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑

96、在藥物結(jié)構(gòu)中不含快基的藥物是

A.快雌醇

B.米非司酮

C.黃體酮

D.快諾孕酮

E.快諾酮

97、不屬于抗艾滋病的藥物有

A.奈韋拉平

B.齊多夫定

C.阿昔洛韋

D.荀地那韋

E.沙奎那韋

98、雌二醇結(jié)構(gòu)改造的主要目的是

A.增加雌激素活性

B.增加穩(wěn)定性，可口服

C.改善吸收

D.增加孕激素活性

E.減少副作用

99、屬于蛋白同化激素的藥物是

A.甲睪酮

B.米非司酮

C.苯丙酸諾龍

D.丙酸睪酮

E.快諾酮

100、第一個用于治療艾滋病的核昔類藥物是

A.奈韋拉平

B.齊多夫定

C.阿昔洛韋

D.苛地那韋

E.沙奎那韋

101、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.磺胺喀咤

B.磺胺甲噗

C.磺胺醋酰

D.甲氧葦咤

E.甲苯磺丁版

102、磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)為

A.對氨基苯甲酸

B.對氨基苯磺酸

C.對氨基苯磺酰胺

D.對羥基苯磺酰胺

E.對羥基苯磺酸

103、甲氧葦咤不能增加哪些藥物的抗菌活性

A.磺胺口密咤

B.四環(huán)素

C.紅霉素

D.磺胺甲噗

E.慶大霉素

104、可通過血腦屏障進入腦脊液的磺胺類藥物是

A.磺胺甲唾

B.磺胺醋酰

C.磺胺喀咤

D.甲氧革咤

E.磺胺

105、甲氧葦咤的作用機制為

A.抗代謝作用

B.抑制0-內(nèi)酰胺酶

C.抑制二氫葉酸合成酶

D.抑制二氫葉酸還原酶

E.摻入DNA的合成

106、磺胺甲喋的作用機制為

A.抑制二氫葉酸還原酶

B.抑制二氫葉酸合成酶

C.抑制四氫葉酸還原酶

D.抑制四氫葉酸合成酶

E.干擾細菌對葉酸的攝取

107、復(fù)方新諾明的藥物組成為

A.磺胺甲噪加甲氧芳咤

B.磺胺醋酰加甲氧平咤

C.磺胺喀咤加甲氧葦咤

D.磺胺甲噗加克拉維酸

E.磺胺甲哇加丙磺舒

108、不屬于合成抗結(jié)核病的藥物是

A.異煙朋

B.乙胺丁醇

C.口比嗪酰胺

D.煙酰胺

E.對氨基水楊酸鈉

109、有關(guān)喳諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系，敘述錯誤的是

A.3-竣基-4-酮基為抗菌活性的藥效基團

B.6位氟原子可增大抗菌活性

C.7位哌嗪基可增大抗菌活性，擴大抗菌譜

D.5位氨基是抗菌活性的必需基團

E.8位引入氟，對光不穩(wěn)定

110、有關(guān)與莫西沙星敘述不相符的是

A.含有此口定酮酸結(jié)構(gòu)

B.結(jié)構(gòu)中含有毗咯環(huán)

C.具酸堿兩性

D.有兩個氟原子

E.為第四代喳諾酮類抗菌藥物

111、長期使用喳諾酮類抗菌藥可引起缺鈣，貧血和缺鋅等副作用,

其原因的結(jié)構(gòu)中含有

A.毗咤環(huán)

B.哌嗪環(huán)

C.竣基

D.?；?/p>

E.鄰竣鼠基

112、可與含鈣類藥物同時服用的藥物是

A.環(huán)丙沙星

B.諾氟沙星

C.吐哌酸

D.磺胺甲嗯喋

E.氧氟沙星

113、臨床主要用于治療肺結(jié)核的抗生素是

A.利福平

B.阿米卡星

C.阿莫西林

D.阿霉素

E.氯霉素

114、異煙腫具有較強的還原性，易被氧化的原因，是化學(xué)結(jié)構(gòu)中含

有

A.毗咤環(huán)

B.酰胺鍵

C.酰腫鍵

D.氨基

E.明基

115、分子中含有2個手性中心，但只有3個光學(xué)異構(gòu)體的藥物是

A.左氧氟沙星

B.鹽酸乙胺丁醇

C.卡托普利

D.氯霉素

E.鹽酸麻黃堿

116、遇氨制硝酸銀試液反應(yīng)生成銀鏡的藥物是

A.異煙朋

B.對氨基水楊酸鈉

C.乙胺丁醇

D.鏈霉素

E.卡那霉素

117、下列表述與利福平不符的是

A.遇光易變質(zhì)

B.對第八對腦神經(jīng)有顯著的損害

C.為半合成的抗生素

D.與異煙朋，乙胺丁醇合用有協(xié)同作用

E.代謝產(chǎn)物為紅色

118、用于半合成青霉素的原料是

A.6-APA

B.7-ACA

C.青霉烷酸

D.青霉素

E.頭抱烷酸

119、屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的抗生素是

A.阿莫西林

B.克拉維酸

C.阿米卡星

D.頭抱睡吩鈉

E.氨曲南

120、含有十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是

A.紅霉素

B.羅紅霉素

C.克拉霉素

D.阿奇霉素

E.柔紅霉素

121、臨床用于治療真菌感染的藥物是

A.吠喃妥因

B.氟康唾

C.羅紅霉素

D.鏈霉素

E.磺胺甲噪

122、可增強B-內(nèi)酰胺類抗生素療效的藥物是

A.阿莫西林

B.舒巴坦

C.阿米卡星

D.頭抱睡吩鈉

E.氨曲南

123、可以促進鈣磷的吸收，臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的

藥物是

A.維生素C

B.維生素B

C.維生素D

D.維生素K

E.維生素A

124、與萬古霉素的性質(zhì)不符的是

A.為肽類抗生素

B.具有水解性

C.藥用硫酸鹽

D.與其他抗生素?zé)o交叉耐藥性

E.干擾細胞壁的合成，抑制細胞壁中磷脂和多肽的生成

125、四環(huán)素類藥物可與金屬離子(如鈣離子)生成有色絡(luò)合物，是

由于結(jié)構(gòu)中的

A.C位上的二甲氨基

B.C位酚羥基

C.C位上的羥基

D.C位皴基和C烯醇羥基

E.C烯醇基

126、與氯霉素的性質(zhì)不符的是

A.具有旋光性藥用1R,2R-D(-)異構(gòu)體

B.具有水解性

C.與三氯化鐵試劑顯色

D.毒性較大，可抑制骨髓，引起再障

E.臨床用于治療各種傷寒病

127、為紅霉素6位羥基甲基化的衍生物是

A.紅霉素

B.克林霉素

C.羅紅霉素

D.克拉霉素

E.阿奇霉素

128、與維生素C性質(zhì)不符的是

A.顯酸性

B.具有旋光性，藥用L-(+)

C.具水解性

D.具有較強的還原性

E.制劑變色是由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生去氫維生素C的緣故

129、下列藥物中，具有酸堿兩性的是

A.維生素A

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素B

E.維生素C

130、藥用維生素C的立體構(gòu)型是

A.L-(+)

B.L-(-)

C.D-(+)

D.D(-)

E.消旋異構(gòu)體

131、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含吠喃環(huán)的維生素是

A.維生素B

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素C

E.維生素E

132、化學(xué)結(jié)構(gòu)如下的藥物為

A.維生素E

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素B

E.維生素C

133、臨床上用于調(diào)節(jié)鈣，磷代謝，治療佝僂病，軟骨病的藥物是

A.維生素A

B.維生素D

C.維生素C

D.維生素K

E.維生素B

134、臨床上用于治療妊娠嘔吐的維生素是

A.維生素B

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素C

E.維生素D

135、長期或大劑量使用哪種維生素，可引起腎臟結(jié)石

A.維生素A

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素C

E.維生素E

136、本身不具生物活性，須經(jīng)體內(nèi)代謝活化后才具活性的維生素是

A.維生素C

B.維生素D

C.維生素A

D.維生素K

E.維生素E

137、具有硫色素特征反應(yīng)的維生素是

A.維生素B

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素C

E.維生素D

138、中國藥品通用名稱依據(jù)下列哪個名稱翻譯得到

A.國際非專利藥品名稱

B.國際商品名

C.英文化學(xué)名

D.按英語發(fā)音

E.國際專利藥品名稱

139、為了增加藥物的穩(wěn)定性將其制成醋酸酯的維生素是

A.維生素K

B.維生素B

C.維生素B

D.維生素C

E.維生素E

140、藥物化學(xué)對化學(xué)藥物研究的內(nèi)容不包括下列哪個

A.體內(nèi)代謝

B.構(gòu)效關(guān)系

C.質(zhì)量檢測

D.尋找新藥

E.作用機制

141、老年人曬太陽可預(yù)防骨質(zhì)增生，或者說可間接“補鈣”其原因

是在體內(nèi)產(chǎn)生了

A.維生素D

B.維生素D

C.維生素B

D.維生素K

E.維生素B

142、下列與維生素B性質(zhì)不相符的是

A.必須在體內(nèi)經(jīng)磷酸化后才能生成有活性的物質(zhì)

B.為水溶性維生素

C.對光穩(wěn)定

D.在體內(nèi)具傳遞氫和電子的生理功能

E.可用于治療唇炎,舌火和脂溢性皮炎

143、氯氨酮有活性的代謝產(chǎn)物是

A.羥基***

B.去氯甲氨酮

C.去苯***

D.去甲***

E.脫氨***

144、下列哪個麻醉作用弱，但毒性小，用于誘導(dǎo)麻醉或維持麻醉

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸***

C.氟烷

D.鹽酸普魯卡因

E.丫-羥基丁酸鈉

145、下列結(jié)構(gòu)是

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸***

C.鹽酸普魯卡因

D.鹽酸丁卡因

E.鹽酸普魯卡因胺

146、以下哪個與氟烷不符

A.用于全身麻醉和誘導(dǎo)麻醉

B.對茜素氟蘭反應(yīng)呈藍紫色

C.無色液體

D.為易揮發(fā)，易燃的液體

E.遇光緩慢分解

147、具旋光性，右旋體活性強，臨床用消旋體的靜脈麻醉藥是

A.丫-羥基丁酸鈉

B.鹽酸丁卡因

C.鹽酸***

D.鹽酸普魯卡因

E.氟烷

148、鹽酸利多卡因不易水解的根本原因是

A.苯甲酰胺鍵鄰位有兩個甲基的位阻作用

B.酰胺鍵比酯鍵穩(wěn)定

C.不溶于水

D.形成鹽酸鹽穩(wěn)定

E.形成水合物穩(wěn)定

149、局部麻醉藥有如下基本骨架，其構(gòu)效關(guān)系描述哪個不正確

A.X以電子等排體取代形成不同類型

B.X可以是0,S,NH,CH

C.(12)是中間連接鏈部分

D.對X而言，麻醉作用強弱順序是

E.對X而言，麻醉作用強弱順序是

150、以下結(jié)構(gòu)是

A.鹽酸利多卡因

B.鹽酸***

C.鹽酸普魯卡因

D.鹽酸丁卡因

E.鹽酸普魯卡因胺

151、下列哪個麻醉藥易產(chǎn)生幻覺，按精神藥品管理

A.y-羥基丁酸鈉

B.鹽酸丁卡因

C.氟烷

D.鹽酸利多卡因

E.鹽酸***

152、與鹽酸普魯卡因特點不符的是

A.具有生物堿樣的性質(zhì)

B.用于浸潤麻醉和傳導(dǎo)麻醉

C.具有重氮化-偶合反應(yīng)

D.易氧化變色

E.結(jié)構(gòu)中酰胺鍵易水解

153、苯巴比妥的化學(xué)結(jié)構(gòu)為

A.

B.

C.

D.

E.

154、巴比妥鈉鹽遇二氧化碳易產(chǎn)生沉淀，原因是該類藥物性質(zhì)屬于

A.弱堿性

B.強堿性

C.酸堿兩性

D.弱酸性

E.強酸性

155、注射劑水溶液室溫放置容易吸收CO產(chǎn)生沉淀的藥物是

A.氟哌咤醇

B.丙戊酸鈉

C.苯巴比妥鈉

D.地西泮

E.鹽酸氯丙嗪

156、巴比妥類藥物屬于

A.苯二氮類

B.吩曝嗪類

C.乙內(nèi)酰版類

D.二苯并氮雜類

E.丙二酰胭類

157、巴比妥類構(gòu)效關(guān)系與下列哪個因素?zé)o關(guān)

A.代謝過程

B.與受體的結(jié)合

C.脂水分配系數(shù)

D.解離常數(shù)

E.理化性質(zhì)

158、露置空氣中可吸收二氧化碳呈現(xiàn)混濁的是

A.艾司***

B.卡馬西平

C.苯妥英鈉

D.地西泮

E.丙戊酸鈉

159、地西泮經(jīng)肝代謝生成的活性代謝產(chǎn)物稱為

A.替馬西泮

B.勞拉西泮

C.去甲西泮

D.奧沙西泮

E.氯硝西泮

160、下列哪個是地西泮的結(jié)構(gòu)式

A.

B.

C.

D.

E.

161、苯二氮類哪個位置拼入***環(huán)可增加代謝穩(wěn)定型

A.2,3位

B.3,4位

C.1,2位

D.4,5位

E.5,6位

162、下列哪個與地西泮不符

A.1位有甲基

B.7位有氯原子

C.4,5位開環(huán)是可逆的

D.1,2位并入了***環(huán)

E.用于焦慮，失眠及癲癇發(fā)作

163、氟哌咤醇結(jié)構(gòu)屬于

A.二苯環(huán)庚烯類

B.丁酰苯類

C.吩口塞嗪類

D.二苯并氮雜類

E.曝噸類

164、下列藥物分子中含二苯并氮雜結(jié)構(gòu)的抗癲癇藥是

A.卡馬西平

B.丙戊酸鈉

C.艾司***

D.奧沙西泮

E.地西泮

165、以下哪個不是氯丙嗪的代謝過程

A.側(cè)鏈去甲基

B.側(cè)鏈N氧化

C.苯環(huán)羥基化

D.5位硫氧化

E.脫去Cl原子

166、以下哪個吸濕性極強，通常需加少量有機酸形成復(fù)合物

A.異戊巴比妥

B.苯妥英鈉

C.苯巴比妥鈉

D.硫噴妥鈉

E.丙戊酸鈉

167、氯丙嗪在空氣中或日光下放置漸變紅棕色，分子中不穩(wěn)定的結(jié)

構(gòu)部分為

A.氯取代基

B.側(cè)鏈部分

C.二甲氨基

D.苯環(huán)

E.吩曝嗪環(huán)

168、以下哪個結(jié)構(gòu)既有解熱鎮(zhèn)痛，抗炎，抗風(fēng)濕作用，還可以抑制血

小板聚集以防血栓

A.

B.

c.

D.

E.

169、以下哪個不是非雷體抗炎藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型

A.芳基烷酸類

B.水楊酸類

C.乙酰苯胺類

D.口比哇酮類

E.1,2-苯并口塞嗪類

170、阿司匹林的哪個水解產(chǎn)物可與三氯化鐵反應(yīng)顯紫堇色

A.苯乙酸

B.甲酸

C.苯甲酸

D.水楊酸

E.乙酸

171、下列哪個N-單脫甲基代謝物質(zhì)有活性

A.氟哌咤醇

B.鹽酸奮乃靜

C.鹽酸阿米替林

D.地西泮

E.鹽酸氯丙嗪

172、阿司匹林片劑在空氣中放置后會變成黃色，以下哪個原因最合

理

A.發(fā)生氧化反應(yīng)

B.發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)

C.發(fā)生水解反應(yīng)

D.水解后水楊酸被氧化

E.與空氣中的二氧化碳發(fā)生反應(yīng)

173、下列藥物中哪個可治療發(fā)熱及風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,神經(jīng)炎

A.y-羥基丁酸鈉

B.維生素C

C.對氨水楊酸鈉

D.克拉維酸

E.雙氯芬酸鈉

174、下列哪個與哼I珠美辛的性質(zhì)不符

A.強堿條件下可引起水解

B.對炎癥性疼痛作用顯著

C.有一個手性碳

D.可氧化變色

E.為芳基烷酸類

175、下列藥物中哪個不含有竣基，卻具有酸性

A.毗羅昔康

B.布洛芬

C.阿司匹林

D.雙氯芬酸

E.口引噪美辛

176、對乙酰氨基酚中毒時哪個是解毒劑

A.N-羥基半胱氨酸

B.N-甲酰半胱氨酸

C.N-乙酰胱氨酸

D.N-丙酰半胱氨酸

E.N-乙酰半胱氨酸

177、具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物是

A.布洛芬

B.U引口朵美辛

C.阿司匹林

D.對乙酰氨基酚

E.口比羅昔康

178、下列哪個藥物對COX-2選擇性強，可長期用于風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治

療

A.美洛昔康

B.蔡普生

C.毗羅昔康

D.阿司匹林

E.布洛芬

179、下列哪項與布洛芬不符合

A.臨床用右旋異構(gòu)體

B.有鎮(zhèn)痛和抗炎作用

C.屬于芳基烷酸類

D.可溶于氫氧化鈉溶液

E.臨床用消旋體

180、下列哪個藥物中含有手性碳原子

A.毗羅昔康

B.對乙酰氨基酚

C.丙磺舒

D.美洛昔康

E.蔡普生

181、指出下列哪項描述不符合蔡普生

A.臨床用右旋異構(gòu)體

B.有鎮(zhèn)痛和抗炎作用

C.屬于芳基烷酸類

D.可溶于氫氧化鈉溶液

E.臨床用左旋異構(gòu)體

182、下列哪個與布洛芬不符

A.具有抗痛風(fēng)作用

B.含有一個手性碳原子

C.為非留體抗炎鎮(zhèn)痛藥

D.含有異丁基

E.與乙醇成酯后可發(fā)生異羥月虧酸鐵反應(yīng)

183、嗎啡水溶液與三氯化鐵反應(yīng)顯藍色，是由于分子結(jié)構(gòu)中含有以

下哪種基團

A.雙鍵

B.醒鍵

C.醇羥基

D.哌咤環(huán)

E.酚羥基

184、對應(yīng)鎮(zhèn)痛藥三維結(jié)構(gòu)，受體不具有哪個部位

A.陰離子

B.陽離子

C.平坦區(qū)

D.氫鍵接受體

E.空穴

185、以下鎮(zhèn)痛藥中以其左旋體供藥用，右旋體無效的是

A.腦啡肽

B.哌替咤

C.美沙酮

D.可待因

E.嗎啡

186、丙磺舒與下列哪個藥物合用，可以抑制其排泄，延長藥效

A.甲氧葦咤

B.鏈霉素

C.磺胺甲噗

D.青霉素

E.美洛昔康

187、下列哪個基團和取代基不是嗎啡的結(jié)構(gòu)特征

A.苯環(huán)

B.2位鍛基

C.3位酚羥基

D.5個手性碳原子

E.17位N有甲基

188、嗎啡的氧化產(chǎn)物是

A.嗎啡喃

B.去甲嗎啡

C.嗎啡酮

D.阿撲嗎啡

E.偽嗎啡

189、下列哪個藥物的17位N上甲基被其他烷基取代，成為R受體

拮抗劑

A.嗎啡

B.哌替咤

C.美沙酮

D.納洛酮

E.腦啡肽

190、以下哪個性質(zhì)與嗎啡的性質(zhì)不相符

A.遇光易變質(zhì)

B,顯重氮化-偶合反應(yīng)

C.在酸中加熱生成阿撲嗎啡

D.與三氯化鐵試液反應(yīng)呈藍色

E.與甲醛-硫酸試液反應(yīng)呈藍色

191、嗎啡具有堿性，與鹽酸可生成穩(wěn)定的鹽，這是由于嗎啡結(jié)構(gòu)中

含有哪種功能基團

A.仲氮原子

B.叔氮原子

C.伯氮原子

D.雙鍵

E.苯胺

192、下列哪個藥3位有羥基，性質(zhì)不穩(wěn)定，需要加抗氧劑

A.嗎啡

B.哌替咤

C.美沙酮

D.納洛酮

E.腦啡肽

193、可待因發(fā)生氧化的可能性比嗎啡小，最合理的解釋是其結(jié)構(gòu)中

A.3位是酯基

B.3位是羥基

C.6位是甲氧基

D.6位是羥基

E.3位是甲氧基

194、下列藥物中屬于第一個苯基哌咤類合成鎮(zhèn)痛藥是

A.美沙酮

B.哌替咤

C.氟哌咤醇

D.納洛酮

E.嗎啡

195、美沙酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含有哪個基團

A.酮基

B.二甲氨基

C.酚羥基

D.甲基

E.苯基

196、哌替咤中毒時出現(xiàn)驚厥的原因是哪個毒性代謝產(chǎn)物

A.葡糖醛酸結(jié)合物

B.哌替咤酸

C.硫酸結(jié)合物

D.去甲哌替咤酸

E.去甲哌替咤

197、具如下化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物在臨床上用于

A.抗炎

B.降壓

C.解熱鎮(zhèn)痛

D.癌癥化療藥

E.手術(shù)和癌癥疼痛

198、關(guān)于M膽堿受體激動劑分子結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系，下列哪個除外

A.需要有一個負電子中心

B.季氮原子與乙酰基末端氫之間為5個碳原子

C.需要一個帶正電荷的基團

D.帶正電荷為季鍍活性最高

E.季氮原子與乙?；┒藲渲g為2個碳原子

199、與膽堿受體有關(guān)的藥物分類不包括

A.乙酰膽堿酯酶抑制劑

B.M膽堿受體拮抗劑

C.M膽堿受體激動劑

D.N膽堿受體激動劑

E.N膽堿受體拮抗劑

200、毛果蕓香堿臨床用做

A.鎮(zhèn)靜催眠藥

B.老年癡呆癥治療藥

C.肌肉松弛藥

D.原發(fā)性青光眼治療藥

E.抗菌藥

201、下列哪個解痙藥的中樞副作用最強

A.阿托品

B.樟柳堿

C.東食若堿

D.山葭著堿

E.食著堿

202、下列哪項與澳新斯的明不符

A.為可逆性膽堿酯酶抑制劑

B.易溶于水

C.為膽堿受體激動劑

D.胃腸道難吸收

E.主要用于重癥肌無力

203、下列哪個有6B-羥基，親水性增大，中樞作用弱

A.阿托品

B.食著堿

C.山食若堿

D.樟柳堿

E.東蔗若堿

204、下列哪個是膽堿酯酶復(fù)活劑

A.氯琥珀膽堿

B.澳新斯的明

C.氯貝膽堿

D.碘解磷定

E.哌侖西平

205、下列哪個藥可以治療重癥肌無力，還可治療老年癡呆

A.澳新斯的明

B.硝酸毛果蕓香堿

C.氯琥珀膽堿

D.加蘭他敏

E.硫酸阿托品

206、泮庫澳錠臨床上用做

A.雌激素藥物

B.孕激素藥物

C.雄激素藥物

D.腎上腺皮質(zhì)激素藥物

E.肌肉松弛藥

207、下列哪項與阿托品相符

A.為食著醇與蔗著酸生成的酯

B.為食著醇與消旋食著酸生成的酯

C.為東食著醇與葭著酸生成的酯

D.為山食若醇與葭菅酸生成的酯

E.為東蔗碧堿與樟柳酸生成的酯

208、下列哪個不能發(fā)生Vitali特征反應(yīng)

A.阿托品

B.泮庫澳錢

C.東食著堿

D.山食若堿

E.樟柳堿

209、下列哪項與阿托品相符

A.分子中無手性中心

B.分子中有手性中心，為內(nèi)消旋

C.以左旋體供藥用

D.是外消旋體

E.以右旋體供藥用

210、下列哪項與阿托品不相符

A.其水溶液呈酸性

B.具Vitali反應(yīng)

C.其水溶液呈堿性

D.能與生物堿試劑發(fā)生顯色反應(yīng)

E.常用做解痙藥和散瞳藥

211、腎上腺素易被氧化變色，其化學(xué)結(jié)構(gòu)中不穩(wěn)定的部分為

A.側(cè)鏈上的氨基

B.燒氨基側(cè)鏈

C.側(cè)鏈上的羥基

D.兒茶酚胺結(jié)構(gòu)

E.苯乙胺結(jié)構(gòu)

212、苯乙胺類擬腎上腺素藥，側(cè)鏈氨基上被體積較大的異丙基或叔

丁基取代時

A.對a1受體激動作用增大

B.對B受體激動作用增大

C.對a2f受體激動作用增大

D.對B受體激動作用減小

E.對a和B受體激動作用均增大

213、不符合以下結(jié)構(gòu)的是

A.臨床用R構(gòu)型左旋體

B.易被氧化變質(zhì)

C.去甲腎上腺素

D.用于急性心力衰竭和心臟驟停搶救

E.加熱時可發(fā)生消旋化

214、下列哪項與氯琥珀膽堿不相符

A.為酰胺類化合物，易水解

B.為季鏤鹽，極易溶于水

C.為酯類化合物，易水解

D.為短效肌肉松弛藥

E.發(fā)生Hoffmann消除反應(yīng)，有三甲胺臭味

215、腎上腺素受體激動劑的光學(xué)異構(gòu)體中，一般活性較強的是

A.S-右旋體

B.S-左旋體

C.R-左旋體

D.內(nèi)消旋體

E.外消旋體

216、下列哪項不符合鹽酸麻黃堿

A.主要用于治療支氣管哮喘

B.結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子

C.為1R,2s(-)-麻黃堿

D.遇碘化汞鉀生成沉淀

E.不易被氧化

217、以下擬腎上腺素藥物中以其左旋體供藥用的是

A.鹽酸克侖特羅

B.鹽酸甲氧明

C.重酒石酸去甲腎上腺素

D.鹽酸異丙腎上腺素

E.鹽酸哌喋嗪

218、下列哪個藥物作用于多巴胺受體，臨床上主要用于升壓，抗休

克

A.鹽酸克侖特羅

B.鹽酸甲氧明

C.鹽酸麻黃堿

D.鹽酸腎上腺素

E.鹽酸多巴胺

219、下列哪個藥物是B受體激動劑，可治療哮喘

A.異丙腎上腺素

B.腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.鹽酸多巴胺

E.鹽酸甲氧明

220、下列哪個藥物主要興奮a受體，臨床上主要用于升壓，抗休克

A.鹽酸克侖特羅

B.鹽酸甲氧明

C.鹽酸麻黃堿

D.重酒石酸去甲腎上腺素

E.鹽酸哌喋嗪

221、以下哪個與鹽酸阿替洛爾無關(guān)

A.具重氮化-偶合反應(yīng)

B,可治療心律失常

C.微溶于水

D.用于治療高血壓和心絞痛

E.對心臟B受體選擇性強

222、以下對鹽酸麻黃堿描述不正確的是

A.有兩個手性碳

B.IS,2s異構(gòu)體活性最強

C.不含酚羥基

D.游離麻黃堿具強堿性

E.可預(yù)防哮喘發(fā)作和治療鼻塞

223、下列哪個是鹽但在水中幾乎不溶

A.鹽酸普蔡洛爾

B.鹽酸多巴胺

C.鹽酸哌喋嗪

D.鹽酸麻黃堿

E.鹽酸甲氧明

224、下列哪個不具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)

A.鹽酸多巴胺

B.鹽酸腎上腺素

C.重酒石酸去甲腎上腺素

D.鹽酸麻黃堿

E.鹽酸異丙腎上腺素

225、下列哪個是藥效持久的B受體激動劑，用于支氣管哮喘和過

敏反應(yīng)

A.鹽酸多巴胺

B.鹽酸腎上腺素

C.去甲腎上腺素

D.鹽酸甲氧明

E.克侖特羅

226、下列哪個與尼群地平不符

A.遇光會發(fā)生歧化反應(yīng)對人體有害

B.臨床用于治療冠心病和高血壓

C.為黃色結(jié)晶性粉末

D.不溶于水

E.分子中有兩個手性碳

227、下列哪個藥既能降血脂又可改善糖尿病性眼底病變

A.洛伐他汀

B.吉非貝齊

C.辛伐他汀

D.氯貝丁酯

E.煙酸

228、下列化學(xué)結(jié)構(gòu)是哪個藥物

A.硝苯地平

B.卡托普利

C.尼群地平

D.地爾硫

E.硝酸異山梨酯

229、下列哪個不屬于調(diào)血脂藥

A.苯氧乙酸類

B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

C.羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

D.煙酸

E.苯氧乙酸類似物

230、下列哪個藥物在體內(nèi)生成羥基酸而產(chǎn)生降血脂作用

A.洛伐他汀

B.硝苯地平

C.卡托普利

D.氯沙坦

E.尼群地平

231、卡托普利的作用是

A.阻斷腎上腺素受體

B.阻止膽固醇合成

C.抑制磷酸二酯酶

D.抑制血管緊張素12的生成

E.阻斷鈣離子通道

232、下列哪個與鹽酸地爾硫不符

A.2S-順式異構(gòu)體活性最強

B.具擴張血管作用，可治療心絞痛

C.為白色結(jié)晶性粉末

D.易溶于水

E.分子中有一個手性碳

233、抗高血壓藥不包括

A.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑

B.作用于自主神經(jīng)系統(tǒng)的藥

C.鉀離子通道拮抗劑

D.鈣拮抗劑

E.血管緊張素12受體拮抗劑

234、下列哪個與硝苯地平不符

A.遇光會發(fā)生歧化反應(yīng)

B.分子中有手性碳

C.為黃色結(jié)晶性粉末

D.遇光不穩(wěn)定

E.臨床用于治療冠心病和心絞痛

235、下列哪個性質(zhì)與硝酸異山梨酯不符

A.為抗心絞痛藥

B.在強熱或撞擊下會發(fā)生爆炸

C.水解生成硝酸

D.在酸和堿溶液中易發(fā)生水解

E.持續(xù)作用時間很短

236、下列哪個不是治療心絞痛的藥物類型

A.鉀通道阻斷劑

B.硝酸酯類

C.鈣拮抗劑

D.B受體阻斷劑

E.亞硝酸酯類

237、下列與甲基多巴不符的是

A.需避光保存

B.在酸性溶液中更易氧化

C.適用輕度和中度原發(fā)性高血壓

D.氧化產(chǎn)物可聚合

E.結(jié)構(gòu)中兩個酚羥基易被氧化

238、下列哪個是具利尿作用的抗高血壓藥

A.普魯卡因胺

B.洛伐他汀

C.卡托普利

D.甲基多巴

E.氯沙坦

239、下列哪個特點與卡托普利不符

A.筑基易氧化生成二硫化物

B.在水中可溶解

C.含有一個手性中心

D.用于治療高血壓癥

E.有類似蒜的特臭味

240、下列哪個是第一個上市的血管緊張素12受體拮抗劑，無干咳

副作用

A.氯沙坦

B.洛伐他汀

C.氯貝丁酯

D.地高辛

E.卡托普利

241、地高辛不宜與什么配伍使用

A.易氧化的藥物

B.易還原的藥物

C.酸,堿性藥物

D.易水解的藥物

E.含金屬的藥物

242、下列各項是非特異性抗心律失常藥的構(gòu)效關(guān)系，哪個除外

A.結(jié)構(gòu)中有芳香環(huán)

B.結(jié)構(gòu)中有氨基

C.脂溶性越大活性越強

D.具有可形成氫鍵的極性基團

E.生物活性與立體化學(xué)密切相關(guān)

243、強心藥不包括哪個類型

A.鈣敏化劑

B.鈣拮抗劑

C.磷酸二酯酶抑制劑

D.強心昔

E.B受體激動劑

244、下列哪個不符合鹽酸普魯卡因胺

A.H類抗心律失常藥，治療心動過速

B.易氧化

C.水解產(chǎn)物有對氨基苯甲酸

D.極易水解，故不能口服

E.可發(fā)生重氮化-偶合反應(yīng)

245、下列哪個不用于抗心律失常

A.地爾硫

B.鹽酸普魯卡因胺

C.美西律

D.胺碘酮

E.硝酸異山梨酯

246、以下哪項不是下列結(jié)構(gòu)式藥物所具備的

A.為白色結(jié)晶

B.加熱發(fā)生水解

C.能與水任意混合

D.與堿性碘化鉀反應(yīng)生成沉淀

E.為黃色油狀液體

247、安鈉咖是咖啡因和哪個化合物形成的復(fù)合物

A.磺胺喀咤鈉

B.煙酸鈉

C.對氨基苯甲酸鈉

D.氨基醇

E.苯甲酸鈉

248、下列結(jié)構(gòu)是哪個藥物

A.尼可剎米

B.咖啡因

C.茴拉西坦

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

249、中樞興奮藥不包括

A.延髓興奮藥

B.脊髓興奮藥

C.大腦皮層興奮藥

D.外周神經(jīng)興奮藥

E.治療老年性癡呆的藥物

250、下列哪個藥物可發(fā)生紫胭酸胺反應(yīng)

A.茴拉西坦

B.尼可剎米

C.咖啡因

D.螺內(nèi)酯

E.甘露醇

251、以下結(jié)構(gòu)是哪個藥物

A.依他尼酸

B.螺內(nèi)酯

C.氨苯蝶咤

D.氫氯曝嗪

E.吠塞米

252、對毗拉西坦的特點描述下列哪個不正確

A.對重度癡呆無效

B.屬于丫-氨基丁酸的環(huán)狀衍生物

C.具五元雜環(huán)內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)

D.是乙酰膽堿酯酶抑制劑

E.其中樞興奮作用弱，副作用小

253、苯并曝嗪類利尿藥的構(gòu)效關(guān)系描述中下列哪個除外

A.磺酰氨基處于7位活性最好

B.3,4位飽和比雙鍵活性強

C.環(huán)外的磺酰氨基是利尿必要基團

D.6位引入-NH利尿作用增強

E.6位引入Cl,F等吸電子基團療效增強

254、治療中樞性呼吸及循環(huán)衰竭可用

A.茴拉西坦

B.氨苯蝶咤

C.尼克剎米

D.依他尼酸

E.石杉堿甲

255、利尿藥的結(jié)構(gòu)類型不包括下列哪個

A.含氮雜環(huán)類

B.苯氧乙酸類

C.磺酰胺及苯并曝嗪類

D.醛固酮拮抗劑類

E.口塞喋類

256、下列哪個是醛固酮拮抗劑，用于頑固性水腫

A.螺內(nèi)酯

B.氨苯蝶咤

C.依他尼酸

D.氫氯口塞嗪

E.吠塞米

257、下列哪個可用于腦水腫和青光眼治療

A.尼可剎米

B.咖啡因

C.吐拉西坦

D.鹽酸甲氯芬酯

E.甘露醇

258、以下哪個藥物易引起電解質(zhì)紊亂，需同服氯化鉀

A.螺內(nèi)酯

B.氨苯蝶咤

C.氯曝酮

D.依他尼酸

E.吠塞米

259、下列對吠塞米的描述哪個不正確

A.與硫酸銅生成綠色沉淀

B.分子中含噫唾結(jié)構(gòu)

C.具有酸性

D.溶于氫氧化鈉

E.可加速藥物排泄，預(yù)防藥物中毒

260、下列哪個藥物的羥基與三氯化鐵生成棕色沉淀，作為鑒別反應(yīng)

A.依他尼酸

B.螺內(nèi)酯

C.乙胺丁醇

D.甘露醇

E.氫氯曝嗪

261、鹽酸賽庚咤的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于

A.氨基酸類

B.哌嗪類

C.乙二胺類

D.丙胺類

E.三環(huán)類

262、以下哪個不是鹽酸西替利嗪的特點

A.無鎮(zhèn)靜，催眠作用

B.分子中有竣基

C.有一個手性碳

D.哌嗪類抗過敏藥

E.有催眠副作用

263、下列哪個不是氯苯那敏的特點

A.溶液呈堿性

B.易溶于水

C.有升華性

D.氨基酸類

E.臨床作用是抗過敏

264、下列哪個不是H受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)類型

A.咪唾類

B.哌嗪類

C.氨基酸類

D.丙胺類

E.乙二胺類

265、下列哪個屬于手性藥物

A.法莫替丁

B.鹽酸苯海拉明

C.馬來酸氯苯那敏

D.西咪替丁

E.雷尼替丁

266、下列哪個是前體藥物

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.西咪替丁

D.奧美拉理

E.西替利嗪

267、抗?jié)兯幍念愋筒话?/p>

A.H受體拮抗劑

B.H受體拮抗劑

C.質(zhì)子泵抑制劑

D.胃黏膜保護劑

E.前列腺素類

268、下列哪個特點與奧美拉哇不符

A.在強酸性水溶液中很快分解

B.用于治療消化道潰瘍

C.體內(nèi)經(jīng)酸催化重排產(chǎn)生活性物質(zhì)

D.為H受體拮抗劑

E.應(yīng)低溫,避光保存

269、下列哪個與鹽酸賽庚咤不符

A.可以治療消化性潰瘍

B.水溶液呈酸性反應(yīng)

C.在氯仿中溶解有乳化現(xiàn)象

D.為H受體拮抗劑

E.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有三環(huán)結(jié)構(gòu)

270、下列哪個藥物是吠喃類H受體拮抗劑

A.法莫替丁

B.雷尼替丁

C.西咪替丁

D.奧美拉噪

E.米索前列醇

271、下列哪個與胰島素的特點不符

A.治療2型糖尿病

B.治療1型糖尿病

C.由A,B兩個肽鏈組成

D.A,B兩個肽鏈以二硫鍵連接

E.人胰島素含16種51個氨基酸

272、具有喘喋結(jié)構(gòu)的抗?jié)兯幨?/p>

A.雷尼替丁

B.羅沙替丁

C.依可替丁

D.法莫替丁

E.西咪替丁

273、口服降糖藥不包括

A.磺酰胭類

B.雙股類

C.胰島素

D.口塞哇烷二酮

E.葡萄糖昔酶抑制劑

274、法莫替丁不具備下列哪個特點

A.結(jié)構(gòu)中含噫哩環(huán)

B.金屬催化下易開環(huán)

C.高選擇性H受體拮抗劑

D.結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好

E.可治療胃及十二指腸潰瘍

275、以下哪個不是米索前列醇的特征

A.結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性好

B.可保護胃黏膜

C.是質(zhì)子泵抑制劑

D.水解生成的米索前列酸是活性形式

E.抑制胃酸分泌作用強

276、下列哪個描述不是腎上腺皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)特點

A.具有孕幽烷母核

B.糖皮質(zhì)激素有C羥基，C氨基

C.具4烯-3,20-二酮

D.糖皮質(zhì)激素有C羥基，C羥基或鏢基

E.鹽皮質(zhì)激素C位無羥基

277、下列哪個是第一代磺酰胭類口服降糖藥

A.甲苯磺丁腺

B.阿卡波糖

C.二甲雙胭

D.格列本胭

E.羅格列酮

278、下列哪個不屬于留體化合物的基本母核和骨架

A.5a-雄幽烷

B.環(huán)戊烷并多氫菲

C.5a-孕警烷

D.58-孕幽烷

E.5a-雌四烷

279、下列哪個不符合格列本胭

A.強效，故可能導(dǎo)致低血糖

B.治療重度2型糖尿病

C.水溶液在酸性條件下較穩(wěn)定

D.不適合老年人

E.屬于第二代口服降糖藥

280、下列哪個是胰島素增敏劑

A.甲苯磺丁胭

B.阿卡波糖

c.二甲雙??；

D.格列本胭

E.羅格列酮

281、下列哪個結(jié)構(gòu)改造可使雌二醇口服有效

A.C位酸化

B.C位引入乙基

C.C位酯化

D.C位引入乙快基

E.3位羥基酯化

282、睪酮口服無效，結(jié)構(gòu)修飾后穩(wěn)定性增加，其有效的方法為

A.將17B羥基氧化為跋基

B.引入17a甲基

C.將17B羥基酯化

D.將17B羥基修飾為酸

E.引入17a乙煥基

283、下面敘述中不符合醋酸地塞米松的有

A.是蛋白同化激素

B.具a-羥基酮

C.需避光保存

D.與堿性酒石酸酮共熱生成氧化亞銅沉淀

E.用于抗過敏,抗風(fēng)濕

284、下列哪個藥物含a-羥基酮結(jié)構(gòu)，與堿性酒石酸銅作用生成氧

化亞銅橙紅色沉淀

A.醋酸地塞米松

B.黃體酮

C.睪酮

D.快諾孕酮

E.米非司酮

285、下列哪個結(jié)構(gòu)修飾不能使黃體酮活性增強

A.在6,7位間引入雙鍵

B.18位引入甲基

C.C位引入烷基或鹵素

D.20位皴基還原成羥基

E.在17位引入乙酰氧基

286、以下哪個與雄激素結(jié)構(gòu)不符

A.17位有B羥基

B.3位有酮

C.具雄幽烷母核

D.4位有雙鍵

E.3位和20位有酮

287、下列哪個不是雌激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征

A.C位有羥基

B.C位無甲基

C.A環(huán)為芳環(huán)

D.母體為雌雷烷

E.A環(huán)有3烯4酮

288、下列哪個不是孕激素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點

A.A環(huán)為芳香環(huán)

B.3位和20位有酮

C.具孕鑿?fù)槟负?/p>

D.4位有雙鍵

E.10位和13位有甲基

289、下列哪個與黃體酮不符

A.與鹽酸羥胺反應(yīng)生成月虧

B.遇硝酸銀生成白色沉淀

C.孕激素類

D.可與高鐵離子絡(luò)合呈色

E.用于先兆性流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)

290、下列哪個可以抗早孕

A.黃體酮

B.米非司酮

C.煥諾孕酮

D.睪酮

E.雌二醇

291、下列哪個是沒有笛體結(jié)構(gòu)的雌激素

A.雌三醇

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.煥雌醇

E.雌酮

292、下列哪個不是腎上腺皮質(zhì)激素

A.醋酸氫化可的松

B.醋酸潑尼松

C.醋酸地塞米松

D.米非司酮

E.倍他米松

293、下列哪個加硝酸銀試液產(chǎn)生白色銀鹽沉淀

A.米非司酮

B.己烯雌酚

C.雌二醇

D.黃體酮

E.快雌醇

294、以下哪個敘述與氮芥類抗腫瘤藥無關(guān)

A.分子中有烷基化部分

B.載體部分可提高藥物選擇性

C.作用機制是干擾腫瘤細胞代謝

D.作用機制是烷化作用

E.脂肪族氮芥在體內(nèi)生成乙撐亞胺

295、對睪酮的哪個部位進行修飾不能增強蛋白同化作用

A.2位引入羥甲烯

B.17位引入烷基

C.17位羥基酯化

D.除去19位甲基

E.A環(huán)駢合咪唾環(huán)

296、抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的作用機制屬于