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文檔簡介
2022高考化學(xué)模擬試卷
考生請注意:
1.答題前請將考場、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。
2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的
位置上。
3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、倍是人體必需的微量元素,它與脂類代謝有密切聯(lián)系,能增強(qiáng)人體內(nèi)膽固醇的分解和排泄,但銘過量會(huì)引起污染,
危害人類健康。不同價(jià)態(tài)的銘毒性不同,三價(jià)銘對人體幾乎無毒,六價(jià)倍的毒性約為三價(jià)鋁的100倍。下列敘述錯(cuò)誤
的是
A.發(fā)生銘中毒時(shí),可服用維生素C緩解毒性,因?yàn)榫S生素C具有還原性
B.KzCrzCh可以氧化乙醇,該反應(yīng)可用于檢查酒后駕駛
C.在反應(yīng)Cr2O7*+「+H+-Cr3++L+H2O中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為3:2
2
D.污水中的CN+在溶解的氧氣的作用下可被氧化為Cr2O7
2、下列說法不正確的是()
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠體帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的
B.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時(shí)間存放酸性、堿性或咸的食物
C.銅屬于重金屬,化學(xué)性質(zhì)不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應(yīng)用于某些領(lǐng)域殺菌消毒
3、實(shí)驗(yàn)室處理廢催化劑FeB口溶液,得到漠的四氯化碳溶液和無水FeCb。下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡?/p>
制取氯氣
B.將Br-全部轉(zhuǎn)化為漠單質(zhì)
分液時(shí),先從下口放出有機(jī)層,再從上口倒出水層
T
-
D-一二二一將分液后的水層蒸干、灼燒制得無水FeCb
4、《內(nèi)經(jīng)》曰:“五谷為養(yǎng),五果為助,五畜為益,五菜為充”。合理膳食,能提高免疫力。下列說法錯(cuò)誤的是()
A.蔗糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡糖糖和果糖
B.食用油在酶作用下水解為高級(jí)脂肪酸和甘油
C.蘋果中富含的蘋果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]是乙二酸的同系物
D.天然蛋白質(zhì)水解后均得到a-氨基酸,甘氨酸和丙氨酸兩種分子間可生成兩種二肽
5、一種三電極電解水制氫的裝置如圖,三電極為催化電極a、催化電極b和Ni(OH)2電極。通過控制開關(guān)連接Ki或
K2,可交替得到H2和02。下列說法錯(cuò)誤的是()
■
催
催
化
NiOOH化
電
電
極
極
b
aNi(OHfa
堿性電解液
A.制02時(shí),電子由Ni(OH)2電極通過外電路流向催化電極b
B.制H2時(shí),陽極的電極反應(yīng)式為Ni(OH)2+OH--e-=NiOOH+H2。
C.催化電極b上,OH-發(fā)生氧化反應(yīng)生成Ch
D.該裝置可在無隔膜的條件下制備高純氫氣
6、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是
A.lL0.1mol?L-Fe2(SO4)3溶液中含有的陽離子數(shù)目小于0.2NA
B.0.24gMg在Ch和CO2的混合氣體中完全燃燒,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA
C.3g由CO2和SO2組成的混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)為L5NA
D.ImolNazCh與SO2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
7、利用如圖所示裝置模擬電解原理在工業(yè)生產(chǎn)上的應(yīng)用。下列說法正確的是()
直流電源
A.鐵片上鍍銅時(shí),Y是純銅
B.制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂
C.電解精煉銅時(shí),Z溶液中的CiP+濃度不變
D.電解飽和食鹽水時(shí),X極的電極反應(yīng)式為4OH-4e-=2H2O+(M
8、室溫下,將0.05molCH3COONa固體溶于水配成100mL溶液,向溶液中加入下列物質(zhì)充分混合后,有關(guān)結(jié)論不正
確的是()
加入的物質(zhì)結(jié)論
c(CH3coeF)d
A0.05molCH3COONa固體-------------減小
c(Na+)
B0.05molNaHSC)4固體c(CH3C00)+c(CH3COOH)=c(Na+)-c(SO?)
C0.05molNH4Cl固體水電離程度增大
+
D50mLH2O由水電離出的c(H)c(OH)減小
A.AB.BC.CD.D
9、2019年6月6日,工信部正式向四大運(yùn)營商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國5G元年的起點(diǎn)。通信用磷酸鐵鋰電
池具有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極
放電
材料的一種鋰離子二次電池,電池總反應(yīng)為MirFexPCh+LiCs―三LiMirFexPO4+6C,其原理如圖所示,下列說法正
充電
電解放隔版
A.充電時(shí),正極質(zhì)量增加
B.放電時(shí),電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極
C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為Li++6C+e-=LiC6
D.放電時(shí),Li+移向石墨電極
10、過氧化鈉具有強(qiáng)氧化性,遇亞鐵離子可將其氧化為一種常見的高效水處理劑,化學(xué)方程式為
2FeSO4+6Na2O2=2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2t.下列說法中不正確的是
A.氧化性:Na2O2>Na2FeO4>FeSO4
B.FeSCh只作還原劑,Na2(h既作氧化劑,又作還原劑
C.由反應(yīng)可知每3moiFeSCh完全反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移12mol電子
D.NazFeO4處理水時(shí),不僅能殺菌消毒,還能起到凈水的作用
11、將一定量的SO2通入BaCL溶液中,無沉淀產(chǎn)生,若再通入a氣體,則產(chǎn)生沉淀。下列所通a氣體和產(chǎn)生沉淀的
離子方程式正確的是()
A.a為HzS,SO2+2H++S2-T3sl十2H2。
2++
B.a為CL,Ba+SO2+2H2O+C12^BaSO3i+4H+2Cr
2+++
C.a為Nth,4Ba+4SO2+5H2O+NO3^4BaSO4l+NH4+6H
2+++
D.a為NH3,Ba+SO2+2NH3+2H2O->BaSO41+2NH4+2H
12、用下列方案及所選玻璃儀器(非玻璃儀器任選)就能實(shí)現(xiàn)相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案所選玻璃儀器
將混合物制成熱的飽和溶液,冷卻結(jié)晶,
A除去KNO3固體中少量NaCl酒精燈、燒杯、玻璃棒
過濾
試管、膠頭滴管、燒杯、
將海帶剪碎,加蒸儲(chǔ)水浸泡,取濾液加入
B測定海帶中是否含有碘漏斗
淀粉溶液
量取20.00ml的待測液,用O.lmolL-1
C測定待測溶液中I-的濃度錐形瓶、堿式滴定管、量筒
的FeCh溶液滴定
配制500mLimol/LNaOH溶將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷燒杯、玻璃棒、量筒、
D
液卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻500ml.容量瓶、膠頭滴管
A.AB.BC.CD.D
13、從制溟苯的實(shí)驗(yàn)中分離出FeBg溶液,得到漠的苯溶液和無水FeCN下列設(shè)計(jì)能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>
S)FeBn1/
因電液
乙
A.用裝置甲制取氯氣按圖示通入裝置乙中能使Br全部轉(zhuǎn)化為漠單質(zhì)
B.用裝置丙分液時(shí)先從下口放出水層,換一容器從上口倒出有機(jī)層
C.檢驗(yàn)溶液中是否氧化完全,取水層少許滴加硝酸銀溶液,看有無沉淀生成
D.用裝置丁將分液后的水層溶液蒸發(fā)至有大量晶體析出時(shí),停止加熱,余熱蒸干
14、己知在堿性溶液中可發(fā)生如下反應(yīng):
n
2R(OH)3+3C1O+4OH-=2RO4+3Cr+5H2O?則ROL中R的化合價(jià)是()
A.+3B.+4C.+5D.+6
15、短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),X2?和Y+的核外電子排布相
同,X與Z同族。下列敘述正確的是()
A.原子半徑:Z>X>Y
B.X的簡單氫化物的穩(wěn)定性比Z的強(qiáng)
C.Y的氫化物為共價(jià)化合物
D.Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物是一種強(qiáng)酸
16、地溝油生產(chǎn)的生物航空燃油在東航成功驗(yàn)證飛行。能區(qū)別地溝油(加工過的餐飲廢棄油)與礦物油(汽油、煤油、
柴油等)的方法是()
A.加入水中,浮在水面上的是地溝油
B.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油
C.點(diǎn)燃,能燃燒的是礦物油
D.測定沸點(diǎn),有固定沸點(diǎn)的是礦物油
c(SO2')
17、向FeCb溶液中加入NafOs溶液,測定混合后溶液pH隨混合前溶液中近擊變化的曲線如圖所示。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):
i.a點(diǎn)溶液澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,滴入KSCN溶液顯紅色;
ii.c點(diǎn)和d點(diǎn)溶液中產(chǎn)生紅褐色沉淀,無氣體逸出。取其上層清液滴加NaOH溶液后無明顯現(xiàn)象,滴加KSCN溶液顯紅
色。
下列分析合理的是
A.向a點(diǎn)溶液中滴加BaCb溶液,無明顯現(xiàn)象
B.b點(diǎn)較a點(diǎn)溶液pH升高的主要原因:2Fe3++SO3*+H2O-2Fe2++SC)42-+2H+
2
C.c點(diǎn)溶液中發(fā)生的主要反應(yīng):2Fe3++3SO3+6H2O^2Fe(OH)3+3H2SO3
D.向d點(diǎn)上層清液中滴加KSCN溶液,溶液變紅;再滴加NaOH溶液,紅色加深
18、以熔融的碳酸鹽(K2cCh)為電解液,泡沫鎮(zhèn)為電極,氧化纖維布為隔膜(僅允許陰離子通過)可構(gòu)成直接碳燃料電
池,其結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是
負(fù)我
Ar?Ar+CO,
炭粉+碳At!鹽
空氣+C5空氣+C01
A.該電池工作時(shí),C(V-通過隔膜移動(dòng)到a極
B.若a極通入空氣,負(fù)載通過的電流將增大
2
C.b極的電極反應(yīng)式為2CO2+O2-4e=2CO3
D.為使電池持續(xù)工作,理論上需要補(bǔ)充K2c
19、下列說法正確的是()
A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2-二甲基丙烷
B.可以用氫氣除去乙烷中的乙烯
C.己烷中加濱水振蕩,光照一段時(shí)間后液體呈無色,說明己烷和溪發(fā)生了取代反應(yīng)
D.苯中加濱的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,上層呈橙紅色
20、X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素。X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,Y、R同主族,
且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,Z為短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,W是地殼中含量最高的金屬元素。
下列敘述正確的是
A.Y、Z、W原子半徑依次增大
B.元素W、R的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
C.X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比R的強(qiáng)
D.X、R分別與Y形成的常見化合物中化學(xué)鍵類型相同
21、磷酸(H3P04)是一種中強(qiáng)酸,常溫下,H3P04水溶液中含磷微粒的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某微粒的濃度占各含磷微
??倽舛鹊姆?jǐn)?shù))與pH的關(guān)系如圖,下列說法正確的是()
HJ04溶液
+
A.H3P的電離方程式為:H3PO4^=^3H+PO?
2
B.pH=2時(shí),溶液中大量存在的微粒有:H3Po4、H2PO/、HPO4\PO?
+23
C.滴加NaOH溶液至pH=7,溶液中c(Na)=c(H2PO4-)+2c(HPO4-)+3c(PO4-)
D.滴加少量Na2cO3溶液,3Na2co3+2H3Po4=2Na3Po4+3H2O+3CO2T
22、下列關(guān)于有機(jī)物的說法正確的是()
A.乙醇和丙三醇互為同系物
B.環(huán)己烯(。)分子中的所有碳原子共面
C.分子式為C5H10O2,且屬于酯的同分異構(gòu)體共有9種(不考慮立體異構(gòu))
D.二環(huán)己烷(|')的二氯代物有6種結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)以下是某藥物中間體D的合成過程:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)類型是
(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是.
(3)鑒別B、C可以用的試劑名稱是o
(4)D在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。
(5)同時(shí)符合下到條件的D的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))有種。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②苯環(huán)上只有2個(gè)取代基;③遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜顯
示為5組峰,且峰面積比為3:1:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是(寫結(jié)構(gòu)簡
式)。
(6)已知:
()OH
催化料
CHc+CH三CH*CH,C'-C^CH
;I
CH,CH,
請?jiān)O(shè)計(jì)合成路線以A和C2H2為原料合成(無機(jī)試劑任選):
24、(12分)某藥物G,其合成路線如下:
>=0
試回答下列問題:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式.
(2)下列說法正確的是.
A.化合物E具有堿性B.化合物B與新制氫氧化銅加熱產(chǎn)生磚紅色沉淀
C.化合物F能發(fā)生還原反應(yīng)D.化合物G的分子式為Ci6H"NsOzBr
(3)寫出C+D—E的化學(xué)方程式
Q
?。的合成路線.
(4)請?jiān)O(shè)計(jì)以用4一澳毗咤()和乙二醇(曲廠飛日)為原料合成化合物D的同系物.(用
H
流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。
⑸寫出化合物A可能的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
須同時(shí)符合:①分子中含有一個(gè)莖環(huán);②1H-NMR圖譜顯示分子中有3種氫原子。
25、(12分)肉桂酸是香料、化妝品、醫(yī)藥、塑料和感光樹脂等的重要原料.實(shí)驗(yàn)室用下列反應(yīng)制取肉桂酸.
無水
CHiCOONaCH=CHCOOH
+CH3coOH
150~170℃(閔桂放)
藥品物理常數(shù)
苯甲醛乙酸酊肉桂酸乙酸
溶解度(25℃,g/100g水)0.3遇熱水水解0.04互溶
沸點(diǎn)(℃)179.6138.6300118
填空:
合成:反應(yīng)裝置如圖所示.向三頸燒瓶中先后加入研細(xì)的無水醋酸鈉、苯甲醛和乙酸好,振蕩使之混合均勻.在150?
170c加熱1小時(shí),保持微沸狀態(tài).
上空氣冷凝管
(1)空氣冷凝管的作用是
(2)該裝置的加熱方法是_?加熱回流要控制反應(yīng)呈微沸狀態(tài),如果劇烈沸騰,會(huì)導(dǎo)致肉桂酸產(chǎn)率降低,可能的原因
是.
(3)不能用醋酸鈉晶體(CH3coONa?3H2O)的原因是.
粗品精制:將上述反應(yīng)后得到的混合物趁熱倒入圓底燒瓶中,進(jìn)行下列操作:
反應(yīng)混合物飛黔黑,鹽酸酸化操作過濾涂?肉桂酸晶體
敢戰(zhàn)兩濯液本甲醛-------*----I-干3燥?
(4)加飽和Na2c03溶液除了轉(zhuǎn)化醋酸,主要目的是.
(5)操作I是一;若所得肉桂酸晶體中仍然有雜質(zhì),欲提高純度可以進(jìn)行的操作是一(均填操作名稱).
(6)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案檢驗(yàn)產(chǎn)品中是否含有苯甲醛______.
26、(10分)無水硫酸銅在加熱至650℃時(shí)開始分解生成氧化銅和氣體.某活動(dòng)小組通過實(shí)驗(yàn),探究不同溫度下氣體產(chǎn)
物的組成.實(shí)驗(yàn)裝置如下:
無水氨2鈣
每次實(shí)驗(yàn)后均測定B、C質(zhì)量的改變和E中收集到氣體的體積.實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(E中氣體體積已折算至標(biāo)準(zhǔn)狀況):
實(shí)驗(yàn)組別溫度稱取CuSO4質(zhì)量/gB增重質(zhì)量/gc增重質(zhì)量/gE中收集到氣體/mL
①Ti0.6400.32000
②
T20.64000.256v2
③
T30.6400.160丫322.4
④
T40.640x40.19233.6
(1)實(shí)驗(yàn)過程中A中的現(xiàn)象是.D中無水氯化鈣的作用是.
(2)在測量E中氣體體積時(shí),應(yīng)注意先,然后調(diào)節(jié)水準(zhǔn)管與量氣管的液面相平,若水準(zhǔn)管內(nèi)液面高于量氣管,
測得氣體體積(填“偏大”、“偏小”或“不變”).
(3)實(shí)驗(yàn)①中B中吸收的氣體是.實(shí)驗(yàn)②中E中收集到的氣體是.
(4)推測實(shí)驗(yàn)②中CuSOq分解反應(yīng)方程式為:.
(5)根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,實(shí)驗(yàn)③中理論上C增加的質(zhì)量丫3=g.
(6)結(jié)合平衡移動(dòng)原理,比較T3和T4溫度的高低并說明理由_______.
27、(12分)如圖所示,將儀器A中的濃鹽酸滴加到盛有MnCh的燒瓶中,加熱后產(chǎn)生的氣體依次通過裝置B和C,
然后再通過加熱的石英玻璃管D(放置有鐵粉)。請回答:
(1)儀器A的名稱是,燒瓶中反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(2)裝置B中盛放的液體是一,氣體通過裝置B的目的是
(3)裝置C中盛放的液體是一,氣體通過裝置C的目的是0
(4)D中反應(yīng)的化學(xué)方程式是一o
(5)燒杯E中盛放的液體是反應(yīng)的離子方程式是一.
28、(14分)1799年,英國化學(xué)家漢弗萊?戴維發(fā)現(xiàn)了N2O氣體。在食品行業(yè)中,刈??捎米靼l(fā)泡劑和密封劑。
(I)刈是硝酸生產(chǎn)中氨催化氧化的副產(chǎn)物,N%與02在加熱和催化劑的作用下生成N2O的化學(xué)方程式為。
(2)N2O在金粉表面發(fā)生熱分解反應(yīng):2NzO(g)=2N2(g)+O2(g)△H。
已知:2NH3(g)+3N2O(g)=4N2(g)+3H2O⑴AHj=-1010KJ/mol
4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(l)AH2=-1531KJ/mol
△H=o
(3)20和CO是環(huán)境污染性氣體,研究表明,CO與N2O在Fe+作用下發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)^^CO2(g)+N2(g)
的能量變化及反應(yīng)歷程如下圖所示,兩步反應(yīng)分別為:反應(yīng)①Fe++NzO^^FeO+N2;反應(yīng)②
由圖可知兩步反應(yīng)均為—(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),由______(填”反應(yīng)①或反應(yīng)②")決定反應(yīng)達(dá)到平衡所用時(shí)
間。
(4)在固定體積的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)^=^CO2(g)+N2(g),改變原料氣配比進(jìn)行多組實(shí)驗(yàn)(各次實(shí)驗(yàn)
的溫度可能相同,也可能不同),測定N2O的平衡轉(zhuǎn)化率。部分實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示:
80
?B(L0J5>
70
60
.50
室40.....葡:............
???????;.....聲也相
?30T..3:
20
10
00.5L0-L510
ntW9:m(C0)
①如果要將圖中C點(diǎn)的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點(diǎn)的平衡狀態(tài),應(yīng)采取的措施是:
②圖中C、D兩點(diǎn)對應(yīng)的實(shí)驗(yàn)溫度分別為Tc和TD,,通過計(jì)算判斷TC—TD(填“>”"=”或).
⑸在某溫度下,向1L密閉容器中充入CO與N2O,發(fā)生反應(yīng):N2O(g)+CO(g)^^^CO2(g)+N2(g),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,
容器內(nèi)CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)變化如下表所示:
時(shí)間/min0246810
物質(zhì)的量
50.0%40.25%32.0%26.2%24.0%24.0%
分?jǐn)?shù)
則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
29、(10分)碳族元素(Carbongroup)包括碳(C)、硅(Si)、錯(cuò)(Ge)、錫(Sn)、鉛(Pb)、^(Fl)六種。
(1)已知Sn為50號(hào)元素,其價(jià)電子排布式為;價(jià)電子中成對電子數(shù)為個(gè)。
(2)已知CO與N2的結(jié)構(gòu)相似,則CO的電子式為,C、O、N第一電離能由大到小的順序?yàn)?三者最簡
單氫化物的熔沸點(diǎn)高低順序?yàn)?用“化學(xué)式”表示)。
(3)甲硅烷(SiHQ可用來制取超純半導(dǎo)體硅,工業(yè)上采用MgzSi和NHQ在液氨介質(zhì)中反應(yīng)制得甲硅烷,該反應(yīng)的化學(xué)
方程式為o
(4)碳酸氫鈉的溶解度小于碳酸鈉,是由于HCO:能夠形成雙聚或多聚鏈狀離子的結(jié)果,HCCV中C原子的雜化方式為
,HCO3-能夠雙聚或多聚的原因是o
(5)SiC作為C和Si唯一穩(wěn)定的化合物,每個(gè)Si(或。原子與周邊包圍的C(Si)原子通過_______雜化相互結(jié)合。已經(jīng)
發(fā)現(xiàn)SiC具有250多種型體。某立方系晶體其晶胞參數(shù)為apm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,該晶胞中原子的坐標(biāo)參數(shù)
為:
11?1??
C部分原子:(0,0,0);(―,—?0);(―?0,—)!(0,—,—-)
222222
該立方晶胞中Si原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為晶體的密度可表示為g/cnrl
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【答案解析】
A、發(fā)生銘中毒時(shí),解毒原理是將六價(jià)銘變?yōu)槿齼r(jià)銘,需要加入還原劑才能實(shí)現(xiàn),可服用具有還原性的維生素C緩解
毒性,故A正確;
B、KzCnCh可以將乙醇氧化為乙酸,同時(shí)反應(yīng)后含銘化合物的顏色發(fā)生變化,該反應(yīng)可用于檢查酒后駕駛,故B正
確;
2+3+
C、在反應(yīng)CrzO7"+r+H+―O3++I2+H2O中,根據(jù)電子守恒和原子守恒配平為:Cr2O7+6H-14H=2Cr+3l2+7H2O,
氧化產(chǎn)物是碘單質(zhì),還原產(chǎn)物是三價(jià)鋁離子,二者的物質(zhì)的量之比為3:2,故C正確;
D、氧氣的氧化性弱于Cr2O7%Cr3+在溶解的氧氣的作用下不能被氧化為CrzCh*,故D錯(cuò)誤。
答案選D。
2、A
【答案解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠粒帶電這一性質(zhì)設(shè)計(jì)的,不是膠體帶電,故A錯(cuò)誤;
B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護(hù)膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時(shí)
間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;
C.銅鹽溶液都含有重金屬離子CM+,能使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;
D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應(yīng)所形成的新物質(zhì)能起到殺死細(xì)菌、清潔消毒的作用,所以可以應(yīng)用于
某些領(lǐng)域殺菌消毒,故D正確;
故選A。
3、C
【答案解析】
A.Imol/L的鹽酸為稀鹽酸,與二氧化鎰不反應(yīng),則不能制備氯氣,故A錯(cuò)誤;
B.圖中導(dǎo)管的進(jìn)入方向不合理,將溶液排出裝置,應(yīng)從長導(dǎo)管進(jìn)氣短導(dǎo)管出氣,故B錯(cuò)誤;
C.苯不溶于水,密度比水小,澳的苯溶液在上層,則用裝置丙分液時(shí)先從下口放出水層,再從上口倒出有機(jī)層,故C
正確;
D.蒸發(fā)時(shí)促進(jìn)氯化鐵水解,生成鹽酸易揮發(fā),不能得到FeCk,灼燒得到氧化鐵,故D錯(cuò)誤;
本題答案為Co
【答案點(diǎn)睛】
分液時(shí),分液漏斗內(nèi)的下層液體從漏斗下口放出,上層液體從上口倒出。
4、C
【答案解析】
A.蔗糖水解產(chǎn)物為葡萄糖和果糖,二者分子式均為C6Hl2。6,互為同分異構(gòu)體,故A正確;
B.食用油為油脂,油脂是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯,在體內(nèi)酶的催化作用下水解,生成高級(jí)脂肪酸和甘油,故B
正確;
C.蘋果酸含有羥基,乙二酸不含羥基,二者結(jié)構(gòu)不相似,不屬于同系物,故C錯(cuò)誤;
D.天然蛋白質(zhì)都是由a氨基酸縮聚而成的,水解均得到a-氨基酸;甘氨酸脫去氨基,丙氨酸脫去羥基為一種,甘氨
酸脫去羥基、丙氨酸脫去氨基為一種,共兩種,故D正確;
故答案為C.
【答案點(diǎn)睛】
甘氨酸和丙氨酸分子間可以形成兩種二肽,甘氨酸和甘氨酸有一種、丙氨酸和丙氨酸有一種,即兩種氨基酸可以形成
共4種二肽。
5、A
【答案解析】
A.催化電極b中,水失電子生成02,作陽極,電子由催化電極b通過外電路流向Ni(OH)2電極,A錯(cuò)誤;
B.制H2時(shí),催化電極a為陰極,陽極Ni(OH)2在堿性溶液中失電子生成NiOOH,電極反應(yīng)式為
Ni(OH)2+OH-e=NiOOH+H2O,B正確;
C.催化電極b上,水電離產(chǎn)生的OH-失電子,發(fā)生氧化反應(yīng)生成02,C正確;
D.該裝置中,電解質(zhì)只有水,所以可在無隔膜的條件下制備高純氫氣,D正確;
故選A。
6、A
【答案解析】
A.鐵離子在溶液中水解導(dǎo)致陽離子個(gè)數(shù)增多,故溶液中陽離子個(gè)數(shù)多于0.2NA個(gè),故A錯(cuò)誤;
B.0.24gMg為O.Olmol,Mg在O2和CO2的混合氣體中完全燃燒生成MgO,失去0.02mol電子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.02NA,
故B正確;
C.CO2的摩爾質(zhì)量為44g/moL含22個(gè)質(zhì)子;S(h的摩爾質(zhì)量為64g/mol,含32個(gè)質(zhì)子,即兩者均是2g中含Imol質(zhì)
子,故3g混合物中含L5mol質(zhì)子即1.5NA個(gè)質(zhì)子,故C正確;
D.過氧化鈉與二氧化硫反應(yīng)生成硫酸鈉,Imol過氧化鈉中的T價(jià)的氧原子變?yōu)?2價(jià),故Imol過氧化鈉轉(zhuǎn)移2moi電
子即2NA個(gè),故D正確;
答案選Ao
7、B
【答案解析】
根據(jù)圖中得出X為陽極,Y為陰極。
【題目詳解】
A.鐵片上鍍銅時(shí),銅為鍍層金屬,為陽極,因此X是純銅,故A錯(cuò)誤;
B.制取金屬鎂時(shí),Z是熔融的氯化鎂,鎂離子再陰極生成鎂單質(zhì),故B正確;
C.電解精煉銅時(shí),陽極開始是鋅溶解,陰極始終的銅離子得電子變?yōu)殂~單質(zhì),因此Z溶液中的Cu2+濃度減小,故C
錯(cuò)誤;
D.電解飽和食鹽水時(shí),X極的電極反應(yīng)式為2a--2e-=CLT,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為B。
【答案點(diǎn)睛】
電解精煉銅,粗銅作陽極,純銅作陰極;電鍍,鍍件作陰極,鍍層金屬作陽極,鍍層金屬鹽溶液為電解液。
8、A
【答案解析】
室溫下,將0.05molCH3COONa固體溶于水配成100mL溶液,所得溶液的濃度為0.5mol/L。則A、再加入
0.05molCH3COONa固體,c(Na+)增大為原來的2倍,而由于溶液濃度增大,故CFhCO。一的水解程度變小,故c(CH3COO
一)大于原來的2倍,則c(CH3coO-)/c(Na+)比值增大,A錯(cuò)誤;B、加入0.05molNaHS04固體,能和O.OSmolCMCOONa
反應(yīng)生成O.5mol/LCH3COOH和0.5mol/L的Na2sCh的混合溶液,根據(jù)物料守恒可知,c(CH3COO
-2-
)+c(CH3COOH)=0.5mol/L,而c(Na+)=lmol/L,c(SO4)=0.5mol/L,故有:c(CH3coO
+2-
-)+c(CH3COOH)=c(Na)-c(SO4),B正確;C、加入0.05molNH4cl固體后,和CH3coONa發(fā)生雙水解,水解程度
增大,則對水的電離的促進(jìn)會(huì)增強(qiáng),故水的電離程度增大,C正確;D、加入50mL水后,溶液變稀,pH變小,即溶
液中c(OH-)變小,而溶液中所有的氫氧根均來自水的電離,即水電離出的c(OH-)變小,且水電離出的氫離子濃度和
其電離出的氫氧根的濃度相同,故水電離出的c(H+)變小,因此由水電離出的c(H)c(OH-)減小,D正確,答案選A。
9、C
【答案解析】
A.充電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)為LiMi-xFexPO4-e-=Mi-xFexPO4+Li+,則正極的質(zhì)量減小,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),石墨電極為負(fù)極,電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),陰極上鋰離子得電子,則陰極反應(yīng)式為Li++6C+e--LiC6,故C正確;
D.放電時(shí),陽離子向正極移動(dòng),石墨電極為負(fù)極,則Li+移向磷酸鐵鋰電極,故D錯(cuò)誤;
故選:C?
10、C
【答案解析】
A.由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物可知,氧化性:NazCVNazFeODFeSO",A正確;
B.2FeSO4+6Na2O2==2Na2FeO4+2Na2O+2Na2SO4+O2f,Fe元素的化合價(jià)由+2價(jià)升高為+6價(jià),0元素的化合價(jià)部分由-1價(jià)
降低為-2價(jià),部分由-1價(jià)升高為0價(jià),所以FeSO,只作還原劑,Na?。?既作氧化劑又作還原劑,B正確;C.2FeSO4-
10e-,所以每3moiFeS04完全反應(yīng)時(shí),反應(yīng)中共轉(zhuǎn)移15moi電子,C錯(cuò)誤。D.NazFeO’處理水時(shí),NazFeCM可以
氧化殺死微生物,生成的還原產(chǎn)物氫氧化鐵又具有吸附作用,可以起到凈水的作用,D正確;答案選C.
點(diǎn)睛:解答本題特別需要注意在氧化還原反應(yīng)中Na2O2既可作氧化劑又可作還原劑。
11、C
【答案解析】
A.H2s為弱電解質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為SO2+2H2S-3SJ+2H20,故A錯(cuò)誤;
B.氯氣具有強(qiáng)氧化性,應(yīng)生成BaSCh沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Ba2++S(h+2H2O+CI2-BaSO41+4H++2Cr,故B錯(cuò)
誤;
C.NCh與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng),本身可以被還原為錢根離子,反應(yīng)的離子方程式為
2+++
4Ba+4SO2+5H2O+NO3->4BaSO4J,+NH4+6H,故C正確;
D.通入氨氣,沒有發(fā)生氧化還原反應(yīng),應(yīng)該生成BaSQ,沉淀,反應(yīng)的離子方程式為
2+
Ba+SO2+2NH3+H2O-BaSCH+2NH4+,故D錯(cuò)誤;
故選C.
【答案點(diǎn)睛】
本題的易錯(cuò)點(diǎn)為C,要注意二氧化氮具有強(qiáng)氧化性,反應(yīng)后N元素的化合價(jià)降低,可以生成NH4+。
12、D
【答案解析】
A.過濾需要漏斗,故A錯(cuò)誤;
B.取濾液需要先加酸性雙氧水,再加入淀粉溶液,過濾時(shí)還需要玻璃棒,故B錯(cuò)誤;
C.FeCL溶液顯酸性,滴定時(shí)應(yīng)該用酸式滴定管,故C錯(cuò)誤;
D.配制500mLimol/LNaOH溶液,將稱量好的20.0gNaOH固體、溶解、冷卻、轉(zhuǎn)移、洗滌、定容、搖勻,需要的儀
器主要有燒杯、玻璃棒、量筒、500ml容量瓶、膠頭滴管,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【答案點(diǎn)睛】
檢驗(yàn)海帶中是否含有碘離子,先將海帶灼燒后溶解、過濾,向?yàn)V液中加入酸性雙氧水氧化,再加入淀粉檢驗(yàn)。
13、B
【答案解析】
A.乙中CL應(yīng)當(dāng)長進(jìn)短出,A錯(cuò)誤;
B.分液操作時(shí),先將下層液體從下口放出,再將上層液體從上口倒出,B正確;
C.無論氧化是否完全,滴加硝酸銀溶液都會(huì)產(chǎn)生沉淀,C錯(cuò)誤;
D.FeCb會(huì)水解,水解方程式為:FeCb+3H2OUFe(OH)3+3HCL蒸發(fā)時(shí),應(yīng)在HC1氛圍中進(jìn)行,否則得不到FeCb,
得到Fe(OH)3,D錯(cuò)誤。
答案選B。
14、D
【答案解析】
3+4—3
根據(jù)方程式兩端電荷守恒可知n=---=2,O元素是一2價(jià),所以R的化合價(jià)是+6價(jià),
2
答案選D。
15、D
【答案解析】
短周期W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,W原子的核外電子數(shù)等于電子層數(shù),即W原子核外只有1個(gè)電子,則W
為H元素;X2-和Y+離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則X位于第二周期VIA族,為O元素,Y位于第三周期IA族,為Na
元素;Z與X同族,則Z為S元素,據(jù)此解答。
【題目詳解】
根據(jù)分析可知:W為H,X為O,Y為Na,Z為S元素;
A.同主族從上向下原子半徑逐漸增大,同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,則原子半徑Na>S>O,即Y>Z>X,
故A錯(cuò)誤;
B.非金屬性O(shè)>S,則H2O比H2s穩(wěn)定,即X的簡單氣態(tài)氨化物的穩(wěn)定性比Z的強(qiáng),故B錯(cuò)誤;
C.NaH為離子化合物,故C錯(cuò)誤;
D.S的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為硫酸,硫酸為強(qiáng)酸,故D正確;
故答案為D.
16、B
【答案解析】
地溝油中含油脂,與堿溶液反應(yīng),而礦物油不與堿反應(yīng),混合后分層,以此來解答。
【題目詳解】
A.地溝油、礦物油均不溶于水,且密度均比水小,不能區(qū)別,故A錯(cuò)誤;
B.加入足量氫氧化鈉溶液共熱,不分層的是地溝油,分層的為礦物油,現(xiàn)象不同,能區(qū)別,故B正確;
C.地溝油、礦物油均能燃燒,不能區(qū)別,故C錯(cuò)誤;
D.地溝油、礦物油均為混合物,沒有固定沸點(diǎn),不能區(qū)別,故D錯(cuò)誤;
答案是B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的區(qū)別,明確地溝油、礦物油的成分及性質(zhì)是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大。
17、C
【答案解析】
根據(jù)i的現(xiàn)象,a點(diǎn)溶液為澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,該沉淀中含有Fe(OH)2,即a
點(diǎn)溶液中含有Fe2+,FeCb溶液中加入Na2sO3溶液,先發(fā)生2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,c點(diǎn)和d點(diǎn)溶
液中Fe3+和SO3?一發(fā)生雙水解反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色沉淀,且生成H2s03,因此無氣體產(chǎn)生,然后據(jù)此分析;
【題目詳解】
根據(jù)i的現(xiàn)象,a點(diǎn)溶液為澄清透明,向其中滴加NaOH溶液后,立即產(chǎn)生灰白色沉淀,該沉淀中含有Fe(OH)2,即a
點(diǎn)溶液中含有Fe2+,FeCb溶液中加入Na2sO3溶液,先發(fā)生2Fe3++SO32-+H2O=2Fe2++SO42-+2H+,c點(diǎn)和d點(diǎn)溶
液中Fe3+和SO3?一發(fā)生雙水解反應(yīng)產(chǎn)生紅褐色沉淀,且生成H2sth,因此無氣體產(chǎn)生,取上層清液滴加NaOH溶液,
無明顯現(xiàn)象,是因?yàn)镹aOH與H2s03反應(yīng),滴加KSCN溶液顯紅色,說明溶液中含有Fe?+,
A、a點(diǎn)處溶液中含有S(V-,加入BaCL,會(huì)產(chǎn)生BaSCh白色沉淀,故A錯(cuò)誤;
B、pH升高說明溶液c(H+)減小,原因是“Sth?-)增大,水解程度增大,按照給出方程式,生成H+,溶液c(H+)增大,
溶液的pH應(yīng)減小,不會(huì)增大,故B錯(cuò)誤;
C、c點(diǎn)溶液中Fe3+和StV-發(fā)生雙水解反應(yīng),離子方程式為2Fe3++3SCh2-+6H2O=2Fe(OH)3I+3H2sO3,故C正確;
D、溶液變紅后滴加NaOH會(huì)消耗溶液中的Fe3+,因此紅色應(yīng)變淺,故D錯(cuò)誤;
答案為C。
18、A
【答案解析】
A.該電池的總反應(yīng)方程式為:C+O2=CO2,炭粉在負(fù)(a)極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),空氣中的氧氣在正(b)極得電子,
該電池工作時(shí),陰離子CO3”通過隔膜移動(dòng)到a極,故A正確;
B.a極通入Ar,可以使炭粉和熔融碳酸鹽的混合物隔絕空氣,防止炭粉被氧化,如果a極通入空氣,炭粉將直接被氧
化,負(fù)載上沒有電流通過,故B錯(cuò)誤;
2
C.b極為正極,得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:2CO2+O2+4e=2CO3,故C錯(cuò)誤;
D.該電池的總反應(yīng)方程式為:C+O2=CO2,從方程式可以看出鉀離子和碳酸根離子都沒有被消耗,因此理論上不需要
補(bǔ)充K2c03,故D錯(cuò)誤;
故選A。
19、C
【答案解析】
A.新戊烷的系統(tǒng)命名法名稱為2,2-二甲基丙烷,故A錯(cuò)誤;
B.用氫氣除去乙烷中的乙烯,除去乙烯的同時(shí)會(huì)引入氫氣雜質(zhì),故B錯(cuò)誤;
C.己烷中加濱水振蕩,光照一段時(shí)間后液體呈無色,說明己烷和漠發(fā)生了取代反應(yīng)得到的產(chǎn)物鹵代燃沒有顏色,故C
正確;
D.苯中加溟的四氯化碳溶液振蕩后,溶液分層,下層是密度大的溶有澳單質(zhì)的四氯化碳層,故D錯(cuò)誤。
故選C。
20、D
【答案解析】X、Y、Z、W、R是原了序數(shù)依次遞增的短周期元素.X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍,應(yīng)
為C元素,Y、R同主族,且兩者核外電子數(shù)之和是X核外電子數(shù)的4倍,即為24,則Y為O元素,R為S元素,Z
為短周期中金屬性最強(qiáng)的元素,應(yīng)為Na元素,W是地殼中含量最高的金屬元素,為A1元素;A.由分析可知:Z為
Na、W為Al,原子Na>AL故A錯(cuò)誤;B.W為Al、R為S元素,對應(yīng)的離子的原子核外電子層數(shù)不同,故B錯(cuò)誤;
C.非金屬性S>C,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),故C錯(cuò)誤;D.X、R分別
與Y形成的常見化合物分別為二氧化碳、二氧化硫,都為共價(jià)化合物,化學(xué)鍵類型相同,故D正確;故答案為D。
位、構(gòu)、性之間的關(guān)系
._______r(1)核電荷數(shù)、原子序數(shù)
【答案解析】
從圖中可以看出,隨著pH的不斷增大,溶質(zhì)由H3PCh逐漸轉(zhuǎn)化為HzPO/、HPO4*、PO?',但不管pH的大小如何,
2
溶液中同時(shí)存在H3Po4、H2PO4,HPO4\PO?O
【題目詳解】
A.H3PO4為多元弱酸,電離應(yīng)分步進(jìn)行,電離方程式為:H3PO4UH++H2PO/,A錯(cuò)誤
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