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高考必考大題專(zhuān)練(三)

化學(xué)實(shí)驗(yàn)綜合探究題

1.[2021?湖南卷,15]碳酸鈉俗稱(chēng)純堿,是一種重要的化工原料。以碳酸氫錢(qián)和氯化

鈉為原料制備碳酸鈉,并測(cè)定產(chǎn)品中少量碳酸氫鈉的含量,過(guò)程如下:

步驟I.NazCO:,的制備

碳酸氫錢(qián)粉末

蒸儲(chǔ)水!

氯靜置廠濾液

抽濾匚晶體A->酸

加熱

步驟II.產(chǎn)品中NaHCCh含量測(cè)定

①稱(chēng)取產(chǎn)品2.500g,用蒸儲(chǔ)水溶解,定容于250mL容量瓶中;

②移取25.00mL上述溶液于錐形瓶,加入2滴指示劑M,用0.1000mol?鹽酸標(biāo)

準(zhǔn)溶液滴定,溶液由紅色變至近無(wú)色(第一滴定終點(diǎn)),消耗鹽酸/mL;

③在上述錐形瓶中再加入2滴指示劑N,繼續(xù)用0.1000mol-I.'鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至

終點(diǎn)(第二滴定終點(diǎn)),又消耗鹽酸14mL;

④平行測(cè)定三次,〃平均值為22.45,%平均值為23.51。

已知:(i)當(dāng)溫度超過(guò)35℃時(shí),NILHCOa開(kāi)始分解。

(ii)相關(guān)鹽在不同溫度下的溶解度表(g/100gH,0)

溫度/℃0102030405060

NaCl35.735.836.036.336.637.037.3

NH.1HCO311.915.821.027.0

NaHCO36.98.29.611.112.714.516.4

NH^Cl29.433.337.241.445.850.455.2

回答下列問(wèn)題:

(1)步驟I中晶體A的化學(xué)式為,晶體A能夠析出的原因

是;

(2)步驟I中“300℃加熱”所選用的儀器是(填標(biāo)號(hào));

(3)指示劑N為,描述第二滴定終點(diǎn)前后顏色變化;

(4)產(chǎn)品中NaHCOs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字);

(5)第一滴定終點(diǎn)時(shí),某同學(xué)俯視讀數(shù),其他操作均正確,則NaHCO,質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算

結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響")。

2.氯化亞颯(SOCL)和硫酰氯(SO£b)在空氣中遇水蒸氣發(fā)生劇烈反應(yīng),并產(chǎn)生大

量白霧。SO£k常作氯化劑或氯磺化劑,用于制造藥品、染料和表面活性劑,其部分性質(zhì)如

表所示:

物質(zhì)物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)

熔點(diǎn):-54.1℃;

SO2c12100℃以上分解生成S02和C12

沸點(diǎn):69.1℃

I.氯化亞颯遇水蒸氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是;

實(shí)驗(yàn)室蒸干FeCh溶液不能得到無(wú)水FeCL,但是加熱SOCL和FeCh?6H20的混合物可得到

無(wú)水FeCh,其主要原因是。

H.實(shí)驗(yàn)室合成SO2cL的原理:SO?(g)+CL(g)^SO2C12(1)△〃<0。某小組設(shè)

計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持儀器已省略),請(qǐng)回答問(wèn)題:

(1)裝置D中的試劑是;活性炭的作用是

(2)實(shí)驗(yàn)室常用高鋸酸鉀固體與濃鹽酸在常溫下反應(yīng)制氯氣,寫(xiě)出離子方程式:

(3)實(shí)驗(yàn)室用NazSOa粉末與75%的濃硫酸反應(yīng)制備S02,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生的SO?很少,可能的

原因是(任寫(xiě)一種原因即可)。

(4)實(shí)驗(yàn)完畢后,從裝置C的反應(yīng)瓶中的混合物中分離硫酰氯的操作是。

2

(5)為了測(cè)定SO2ck產(chǎn)品純度(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),稱(chēng)取agSO2CI2產(chǎn)品于錐形瓶中,

加入足量蒸儲(chǔ)水,充分反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。用cmol?LTAgN03溶液滴定反應(yīng)后的溶

液至終點(diǎn)(滴幾滴K2CrO,溶液作指示劑),消耗AgNO3溶液的體積為KmL?

①用棕色滴定管盛裝AgNOs溶液,其原因是?

②該SOzCk產(chǎn)品的純度為。

③實(shí)驗(yàn)中,控制分液漏斗活塞,緩慢滴加蒸儲(chǔ)水,避免氯化氫揮發(fā)。如果操作時(shí)滴加蒸

儲(chǔ)水的速率過(guò)快,則測(cè)得結(jié)果(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”

3.某興趣小組在定量分析了鎂渣(含有MgO)3、Mg(OH)2、CaC03>AI2O3、FeQ和SiOD

中Mg含量的基礎(chǔ)上,按如下流程制備六水合氯化鎂(MgCL?6H20),

固液混合物M

C"1T

相關(guān)信息如下:

①700℃只發(fā)生MgCO:,和Mg(OH)2的分解反應(yīng)。

②NHQ1溶液僅與體系中的MgO反應(yīng),且反應(yīng)程度不大。

③“蒸氨”是將氨從固液混合物中蒸出來(lái),且須控制合適的蒸出量。

請(qǐng)回答:

(1)下列說(shuō)法正確的是o

A.步驟I,煙燒樣品的容器可以用堪堪,不能用燒杯和錐形瓶

B.步驟HI,蒸氨促進(jìn)平衡正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的溶解量

C.步驟H1,可以將固液混合物C先過(guò)濾,再蒸氨

D.步驟IV,固液分離操作可采用常壓過(guò)濾,也可采用減壓過(guò)濾

(2)步驟in,需要搭建合適的裝置,實(shí)現(xiàn)蒸氨、吸收和指示于一體(用硫酸溶液吸收

氨氣)。

3

①選擇必須的儀器,并按連接順序排列(填寫(xiě)代表儀器的字母,不考慮夾持和橡皮管連

接):熱源一。

。QQj0

abedef

②為了指示蒸氨操作完成,在一定量硫酸溶液中加指示劑,請(qǐng)給出指示劑并說(shuō)明蒸氨可

以停止時(shí)的現(xiàn)象.

(3)溶液F經(jīng)鹽酸酸化、蒸發(fā)、結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和低溫干燥得到產(chǎn)品。取少量產(chǎn)品

溶于水后發(fā)現(xiàn)溶液呈堿性。

①含有的雜質(zhì)是。

②從操作上分析引入雜質(zhì)的原因是

(4)有同學(xué)采用鹽酸代替步驟II中的NH61溶液處理固體B,然后除雜,制備MgCk溶

液。已知金屬離子形成氫氧化物沉淀的pH范圍:

pH

金屬離子

開(kāi)始沉淀完全沉淀

Al3+3.04.7

Fe3+1.12.8

Ca2+11.3—

Mg2+8.410.9

請(qǐng)給出合理的操作排序(從下列操作中選取,按先后次序列出字母,操作可重復(fù)使用):

固體af()f()f()-*()f()—()fMgCb溶液

f產(chǎn)品。

a.用鹽酸溶解b.調(diào)pH=3.0c.調(diào)pH=5.0d.調(diào)pH=8.5e.調(diào)pH=ll.Of.

過(guò)濾g.洗滌

4.MnSOi晶體是一種易溶于水的微紅色晶體,某校同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制備并檢驗(yàn)MnSOi的性

質(zhì)?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)甲組同學(xué)設(shè)計(jì)用S02和適量純凈的Mn()2制備MnSO”其裝置如下:

4

①A裝置中固體藥品X(正鹽)通常是(填化學(xué)式)。

②B裝置中通SO?的導(dǎo)管末端接多孔球泡的目的是。

(2)乙組同學(xué)定性檢驗(yàn)甲組同學(xué)的產(chǎn)品中Mn”的存在,取少量晶體溶于水,加入(NHD

盡0s溶液,滴入硝酸銀(作催化劑),微熱振蕩,溶液顯紫色,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式

為.

(3)丙組同學(xué)為檢驗(yàn)無(wú)水MnSO,(接近白色)的熱分解產(chǎn)物,將MnSOi晶體脫水后放入

下圖所示的裝置中,打開(kāi)K和緩慢通入M,加熱,硬質(zhì)玻璃管中最后得到黑色固體。

①檢驗(yàn)分解的氣態(tài)產(chǎn)物中是否有SO?及S03,裝置E、F中的溶液依次是、

(填字母)。

a.Ba(N03)2溶液

b.BaCb溶液

c.品紅溶液

d.濃硫酸

②若D中得到的黑色粉末為Mm0“E、F中均有明顯現(xiàn)象,則D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程

式為O

(4)丁組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),以丙組同學(xué)得到的黑色粉末為原料,利用鋁熱反應(yīng)原理將其

還原為金屬鎰,所需的藥品除氯酸鉀外,還需要。

5

高考必考大題專(zhuān)練(三)

1.解析:(1)根據(jù)相關(guān)鹽在不同溫度下的溶解度可知,30?35℃,NaHCO:;的溶解度明

顯小于NaCl、NH4HCO3和NHiCl的溶解度,因此NaHCth在步驟I中結(jié)晶析出。(2)300℃給

固體加熱選用的儀器應(yīng)為母煙。(3)本題中測(cè)定碳酸氫鈉含量采用了雙指示劑滴定法,第一

滴定過(guò)程以酚酷為指示劑,NazC。,轉(zhuǎn)化為NaHCOs,第二滴定過(guò)程以甲基橙為指示劑,NaHCO;i

轉(zhuǎn)化為NaCl、CO?和H2,所以第二滴定終點(diǎn)前后溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘?nèi)不變色。

(4)由(3)的分析過(guò)程可知,25.00mL待測(cè)液中所含NaHC03的物質(zhì)的量為0.1000mol

-,X(%—匕)XI。-],則2.500g產(chǎn)品中所含NaHCOs的質(zhì)量為84g?1110廣以普普X

Zo.OUmL

0.1000mol?L-IX(23.51-22.45)X10-3CO.089g,則產(chǎn)品中NaHCOs的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=

0089g

X100%~3.56%。(5)第一次滴定終點(diǎn)時(shí),俯視讀數(shù),導(dǎo)致測(cè)得的/偏小,NaHCO

2;.500gc3

質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算結(jié)果偏大。

答案:(1)NaHCO:130-35℃,NaHCO:,的溶解度小于NaCl、NH1HCO3和NH4Cl的溶解度

(2)D

(3)甲基橙溶液由黃色變?yōu)槌壬野敕昼妰?nèi)不變色

(4)3.56%

(5)偏大

2.解析:由于SO£k的沸點(diǎn)較低,在高于100℃時(shí)分解,且合成SO£k的反應(yīng)是可逆

反應(yīng),正反應(yīng)是放熱反應(yīng),冰水浴有利于生成和收集SO£L。氯氣和二氧化硫反應(yīng)不充分,

過(guò)量的氯氣和二氧化硫用堿石灰吸收,裝置E用于吸收尾氣,同時(shí)避免空氣中的水蒸氣進(jìn)入

反應(yīng)裝置。由于SO2cL遇水蒸氣發(fā)生劇烈反應(yīng),所以氯氣、二氧化硫在進(jìn)入反應(yīng)瓶前都需要

干燥。(1)S0?為酸性氧化物,應(yīng)用PQs或硅膠干燥。(4)裝置C中的反應(yīng)瓶中的活性炭和

硫酰氯(液態(tài))通過(guò)過(guò)濾分離。(5)②〃(AgNOJ=n(AgCl)=2n(SO2C12),SO2CI2的純度

為----------------------------------X100%=R③滴加蒸儲(chǔ)水的速率過(guò)快,產(chǎn)

生氯化氫的速率過(guò)快,部分氯化氫會(huì)揮發(fā)出來(lái),導(dǎo)致生成氯化銀的量減小,使測(cè)得結(jié)果偏低。

6

答案:I.SOC12+1I2O=SO2t+2IIC1tsociz與水反應(yīng)產(chǎn)生的HC1會(huì)抑制FeCk水解

II.(l)P205(或硅膠)作催化劑

+2+

(2)2MnO+10Cr+16H=2Mn+5Cl2t+8H20

4

(3)Na2sO3已變質(zhì)(或濃硫酸的濃度太小或產(chǎn)生的SO2部分溶解等,任寫(xiě)一種即可)

1354

(4)過(guò)濾(5)①AgNOs見(jiàn)光易分解②■萬(wàn)一%③偏低

3.解析:(1)煨燒樣品應(yīng)在用煙中進(jìn)行,不能在燒杯和錐形瓶中進(jìn)行,A項(xiàng)正確;蒸

氨促進(jìn)反應(yīng)MgO+2NH,Cl+H2O-MgCl2+2NH3?1120正向移動(dòng),提高M(jìn)gO的溶解量,B項(xiàng)正確;

由于NH.C1溶液與MgO的反應(yīng)程度不大,先過(guò)濾,再蒸氨導(dǎo)致大量未反應(yīng)的MgO損失,產(chǎn)率

降低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;最后得到的是MgCk?6&0,固液分離操作既可以用常壓過(guò)濾,也可以用減

壓過(guò)濾,D項(xiàng)正確。(2)①裝置a用作反應(yīng)容器,裝置d用于導(dǎo)氣,裝置f用于防倒吸,裝

置c用于尾氣處理(吸收氨),故連接的順序?yàn)闊嵩?a-d-f-c。②當(dāng)H2soi溶液中的IbSO,

均轉(zhuǎn)化為(NH,)60,時(shí),表示蒸氨可以停止時(shí)的現(xiàn)象是溶液由紅色變?yōu)槌壬?3

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