華東理工大學96年至7年微生物真題簡答歸納

96.1.簡潔說明革蘭氏陽性細菌和革蘭氏陰性細菌在細胞壁的化學組成和構造方面的主要不同點。答：在化學組成上，革蘭氏陽性細菌細胞壁肽聚糖含量很高30-9和蛋白質(zhì)，革蘭氏陰性細菌細胞壁肽聚糖含量很低〔5-2，不含有垣酸，脂質(zhì)和蛋白質(zhì)含量較高。在構造方面，革蘭氏陽性細菌細胞壁厚度大〔20-80納米〕均勻，化學組分簡潔，革蘭氏陰性細菌細胞壁薄，層次較多，有外膜，成分較簡潔，肽聚糖層很薄〔僅2-3納米，故機械強度較革蘭氏陽性細菌弱。某制藥長生產(chǎn)林可霉素該廠為了提高質(zhì)量，請你從微生物遺傳變異的原理為該廠設計獲得高產(chǎn)菌株的試驗方案。答：見教材218頁產(chǎn)量突變株的篩選，瓊脂塊培育法的操作程序某些微生物能在2C化合物為唯一碳源的培育基上生長，它是通過哪些途徑得到細胞生長3C以上的化合物，如核糖等？答：乙醛酸循環(huán)途徑，2C化合物如乙酸+CoACoA+草酰乙酸→檸檬酸，走TCA循環(huán)途徑生成草酰乙酸，在磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶作用下生成磷酸烯醇式丙酮酸，抑制1、3二個限速步驟，逆EMPHMP菌種退化的根本緣由是什么？常用的菌種保存方法有哪幾種？答：有關基因的負突變。斜面低溫保藏法、礦油保藏法、載體吸附保藏法、真空冷凍枯燥保藏法、液氮冰箱保藏法、寄主保藏法用何法可以獲得耐終產(chǎn)物反響阻遏的突變株？答：見教材145頁〔一〔二〔三〕點97.1應實行什么措施？腐胺〔丁二胺〕在細胞內(nèi)是如何形成的？它在細胞內(nèi)有何生理意義？生尸胺、腐胺，對人有毒，不能食用，但可以降低血壓。什么叫抗代謝物？簡述磺胺藥的作用機制。180頁98.2．產(chǎn)生養(yǎng)分缺陷突變株的原理是什么？簡述篩選養(yǎng)分缺陷型突變株的方法，并舉一例說明其在生產(chǎn)上的應用狀況。已答過99.1．為什么說土壤是人類最豐富的“菌種資源庫”？246頁土壤所含水分本身是一種淡薄的鹽類溶液，其中含有各種有機和無機氮素及各種鹽類，養(yǎng)基的。土壤中的固體局部含有1—15%的有機物質(zhì)成分，而且每年有大量的動物尸體、排空氣容積的7—8%。土壤本身一年四季溫度變化不大，更為微生物在土壤中生長生殖制造了有利條件。2．某發(fā)酵工廠消滅發(fā)酵特別狀況，你如何推斷它是否因感染噬菌體而引起？并設計一個解決的方案。答：12、PH34、產(chǎn)生大量氣泡，有時發(fā)酵液呈現(xiàn)粘稠狀，可拔絲5、代謝產(chǎn)物削減或停頓6、鏡檢可覺察菌體顯著削減，革蘭氏染色后呈現(xiàn)紅色碎片。78、倒平板培育看到噬菌斑解決方案：1、更換菌種2、殘?zhí)禽^高時，提高溫度85—95℃,10分殺死噬菌體，補充玉米漿34、加藥物抑制〔符合食品和醫(yī)藥衛(wèi)生〕4．有的微生物能在以乙酸為唯一碳源的培育基中生長，試闡述它怎樣利用乙酸來合成己糖和戊糖。96.32023.2什么是Ames答：見教材215致癌性成正比，超過95%的致癌物質(zhì)對微生物有誘變作用，而90%以上的非致癌物質(zhì)對微生物沒有誘變作用。2023.3什么叫反響抑制和反響阻遏作用？它們在發(fā)生氣制上有何不同？〔通常是催化第一步反響的酶〕活性的作用；一般針對緊接代謝途徑支點后的酶反響阻遏是末端代謝產(chǎn)物阻擋整個代謝途徑酶的合成作用，往往影響從支點到終點的酶?；饔檬艿接绊?，從而調(diào)整酶的反響速度及代謝過程。反響阻遏作用用操縱子學說解釋。在阻遏的操縱子體系中，調(diào)整基因R產(chǎn)生的阻遏物基因O結合，于是轉錄作用被抑制，酶合成自然停頓。2023.4什么叫挨次歸納法？他在爭論生物合成過程中有何用途？用什么方法鑒別某菌株三種不同的精氨酸基因突變型A、B、C相鄰在不含精氨酸培育基上的生長譜？假設基因突變型A在培育基內(nèi)積存氨基酸AA1，B積存AA2,C積存AA3，試斷定圖中三種精氨酸基因突變株的阻斷挨次。2023.2在發(fā)酵過程中如何推斷發(fā)酵液是否染了雜菌？答：1、溶解氧水平特別變化2、CO2含量上升3、耗糖速度加快4、代謝產(chǎn)物削減或停頓5、6、平板劃線或斜面培育是否有雜菌2023.1．試述自發(fā)突變的機制。答：自發(fā)突變：生物體在無人工干預下自然發(fā)生的低頻率突變可由：①背景輻射和環(huán)境因素；②微生物自身有害代謝產(chǎn)物DNA復制進程中堿基配對錯誤引起2023,2什么叫抗代謝物？簡述TWP(磺胺增效劑)的作用機理?；钚缘幕瘜W物質(zhì)TMP可以抑制二氫葉酸復原酶，可使二氫葉酸無法復原成四氫葉酸，同時磺胺與PABA構造類似，兩者發(fā)生競爭性拮抗作用，這樣，凡能利用二氫蝶酸和PABA合成葉酸的細菌就無法合成葉酸，生長受到抑制。2023.1．何為微生物的同步生長？如何獲得同步生長的微生物〔各舉一例〕？同步生長：使群體中的全部個體細胞盡可能地處于同樣細胞生長和分裂期中；方法：①環(huán)境條件誘導法，如藻類的光照、黑暗把握，舉例溫度調(diào)整法②機械篩選法，如用過濾法收集同步生長的細胞2023.2如何從野生型和養(yǎng)分缺陷型混合菌液中檢出養(yǎng)分缺陷菌株(至少兩種方法)？并說明原理。以限量補充培育法;養(yǎng)分缺陷型菌株在根本培育基上生長受限逐個檢出法：養(yǎng)分缺陷型菌株在根本培育基上生長受限而在完全培育基上則可生長影印平板法：同逐個檢出法2023.3．試論述組成型突變株的獲得及富集方法.1生長緩慢的親株被恒化器漸漸淘汰E.coli在低濃度乳糖的恒化器。2將菌株輪番在有、無誘導物的培育基中培育，在第一個生長周期在含葡萄糖的培育基中極少量的組成型突變株與占確定優(yōu)勢的親株將以同樣的速率生長勢3使用誘導性很差的基質(zhì)，如將經(jīng)誘變的群體生長在移種能作為碳源，但不能作為誘導物或其誘導性很差的基質(zhì)上，便可篩選出，組成型突變株，例如：4生長，因酶的誘導受抑制，只有那些不需要誘導物的突變株才能生長；5提高篩選效率的方法，盡管用上述方法能富集組成型突變株，但突變株的數(shù)量只是比原來相對提高很多，但與未突變株比還是占少數(shù)2023.1．在大腸桿菌高密度培育過程中，如何讓抑制其代謝過程中產(chǎn)生的乙酸對生長抑制？答：為防止有害代謝產(chǎn)物乙酸的生成，可承受自然培育基，降低培育基的pH，以甘油代替葡萄糖作碳源，參與甘氨酸、甲硫氨酸，降低培育溫度〔從37℃下降到26-3℃，以及承受透析培育基去除乙酸等。2023.3.推斷一化合物對抗生素合成起誘導物作用還是作為前體，其依據(jù)是什么？答：葡萄糖效應。選用化合物和葡萄糖做混合C源，假設是誘導物是緩慢利用的C源，消滅二次生長現(xiàn)象。假設是前體，應當是快速利用，而且不消滅二次生長現(xiàn)象。2023．1、什么叫微生物的耐藥性？微生物產(chǎn)生耐藥性的途徑有哪些？試述細菌對青霉素的耐藥性機制及如何抑制青霉素的耐藥性。答：對藥物的適應性即是耐藥性。細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性主要有三種機制：1.β解滅活；2.細菌體內(nèi)青霉素作用靶位——青霉素結合蛋白發(fā)生轉變； 3.細菌對青霉素產(chǎn)生耐藥性主要有三種機制：1.β解滅活；2.細菌體內(nèi)青霉素作用靶位——青霉素結合蛋白發(fā)生轉變； 3.細胞壁對青霉素類的滲透性減低。 其中以第一種機制最為常見，也最重要。抑制青霉素的耐藥性：1合理應用青霉素誘變作用。2循環(huán)使用抗生素即抗生素干預策略。3對青霉素的構造進展改造，保存其母核即6—氨基青霉烷酸，再對其R基團進展改造或取代，合成各種相應的半合成青霉素。2023.2氧自身固氮如何抑制氧氣對固氮酶的抑制的？答生物固氮大氣中的分子氧在常溫常壓條件下通過微生物固氮酶的催化而復原成氨的過程。 分為：自生固氮菌、共生固氮菌、聯(lián)合固氮菌條件：ATP、{H}、固氮酶、復原底物N2、鎂離子。嚴格厭氧環(huán)境機制：①呼吸保護：強化呼吸，以降低氧壓②構象保護：由耐氧的鐵硫蛋白與固氮酶結合形成耐氧的酶復合物。2023,3、試述生長速率對細菌個體大小及其組分的影響。響生長速率但對細胞大小幾乎沒有影響。細胞中DNA含量隨生長速率的提高而增加，但程度低一些，因此以細胞質(zhì)量衡量，DNA含量是削減的。細胞的外殼的厚度通常不變，胞壁越大，含RNA越多，其中大局部是核糖體。生長速率隨核糖體含量線性地增加。2023.1、某菌株在根本培育基上無法生長，如在根本培育基中添加0.1﹪堿水解酵母核酸，的生長必需物。答：該菌株為養(yǎng)分缺陷型突變型的菌株。該菌株為缺少RNA突變型的菌株。試驗方案：承受生長譜法。見教材223頁。鑒定養(yǎng)分缺陷型的操作：把生長在完全培育液里0.1毫升與MM混合4個區(qū)，然后按區(qū)加上AMP、GMP、CMP、UMP，經(jīng)培育后，如覺察某一養(yǎng)分物的四周有生長圈，就說明此菌就是該養(yǎng)分物的缺陷型。2023.2、在微生物培育過程中，引起培育環(huán)境pH變化的緣由有哪些？在實踐中，實行什么措施使微生物處于較穩(wěn)定和適宜的pH環(huán)境中？答:166頁2023.3、向發(fā)酵液添加次級代謝物的前體不愿定能促進次級代謝物的合成，其緣由是什么？答：①前體物質(zhì)可能不被細胞吸取或者不能到達次級代謝產(chǎn)物合成的部位；②添加的物質(zhì)可能對細胞本身的合成產(chǎn)生反響抑制作用所需的直接前體；③添加的前體不是次級代謝產(chǎn)物合成過程中起限制作用的物質(zhì)中高濃度的無機磷的抑制作用④抗生素合成過程的啟動包含幾種把握機制，除上面已述及的調(diào)整機制外，尚有兩種機制：一種是細胞外的一些小分子效應物起輔阻遏物作用或抑制劑的作用抑制劑被初級代謝耗竭后次級代謝合成才啟動，這種調(diào)整機制可解釋碳源分解代謝物的調(diào)一類誘導作用或激活作用的物質(zhì)。2023