大學有機化學二課后題答案

第二章飽和脂肪烴

用系統(tǒng)命名法（如果可能的話，同時用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的級數(shù)。答案：a.2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷５－butyl－2,4,4－trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3－二乙基戊烷3,3－diethylpentaned.3－甲基－５－異丙基辛烷５－isopropyl－3－methyloctanee.２－甲基丙烷（異丁烷）２－methylpropane(iso-butane)f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷）2,2－dimethylpropane(neopentane)g.3－甲基戊烷３－methylpentaneh.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl－2－methylheptane2.2下列各結構式共代表幾種化合物？用系統(tǒng)命名法命名。答案：a=b=d=e為2,3,5－三甲基己烷c=f為2,3,4,5－四甲基己烷2.3寫出下列各化合物的結構式，假如某個名稱違反系統(tǒng)命名原則，予以更正。a.3,3－二甲基丁烷b.2,4－二甲基－5－異丙基壬烷c.2,4,5,5－四甲基－4－乙基庚烷d.3,4－二甲基－5－乙基癸烷e.2,2,3－三甲基戊烷f.2,3－二甲基－2－乙基丁烷g.2－異丙基－4－甲基己烷h.4－乙基－5,5－二甲基辛烷答案：

將下列化合物按沸點由高到低排列（不要查表）。a.3,3－二甲基戊烷b.正庚烷c.2－甲基庚烷d.正戊烷e.2－甲基己烷答案：c>b>e>a>d2.6寫出2,2,4－三甲基戊烷進行氯代反應可能得到的一氯代產物的結構式。答案：下列哪一對化合物是等同的？（假定碳-碳單鍵可以自由旋轉。）答案：a是共同的2.8用紐曼投影式畫出1,2－二溴乙烷的幾個有代表性的構象。下列勢能圖中的A,B,C,D各代表哪一種構象的內能？

答案：

分子式為C8H１8的烷烴與氯在紫外光照射下反應，產物中的一氯代烷只有一種，寫出這個烷烴的結構。答案：

將下列游離基按穩(wěn)定性由大到小排列：答案：穩(wěn)定性c>a>b

不飽和脂肪烴

用系統(tǒng)命名法命名下列化合物答案：3.15完成下列反應式：答案：分子式為C6H10的化合物A，經催化氫化得2－甲基戊烷。A與硝酸銀的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞鹽催化下與水作用得到。推測A的結構式，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.17分子式為C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經催化氫化得到相同的產物正己烷。A可與氯化亞銅的氨溶液作用產生紅棕色沉淀，而B不發(fā)生這種反應。B經臭氧化后再還原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推斷A及B的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：3.18寫出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分別與1molHBr或2molHBr的加成產物。答案：

環(huán)烴4.1寫出分子式符合C5H10的所有脂環(huán)烴的異構體（包括順反異構）并命名。答案：C5H10不飽和度Π=14.3命名下列化合物或寫出結構式：答案：a.1,1－二氯環(huán)庚烷1,1－dichlorocycloheptaneb.2,6－二甲基萘2,6－dimethylnaphthalenec.1－甲基－４－異丙基－1,4－環(huán)己二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.對異丙基甲苯p－isopropyltoluenee.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonicacid4.4完成下列反應：

答案：4.5寫出反－1－甲基－3－異丙基環(huán)己烷及順－1－甲基－４－異丙基環(huán)己烷的可能椅式構象。指出占優(yōu)勢的構象。答案：4.6

二甲苯的幾種異構體在進行一元溴代反應時，各能生成幾種一溴代產物？寫出它們的結構式。答案：

下列化合物中，哪個可能有芳香性？答案：b,d有芳香性4.8用簡單化學方法鑒別下列各組化合物：a.1,3－環(huán)己二烯，苯和1－己炔b.環(huán)丙烷和丙烯答案：4.9寫出下列化合物進行一元鹵代的主要產物：答案：4.10由苯或甲苯及其它無機試劑制備：答案：4.11分子式為C8H14的A，能被高錳酸鉀氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經臭氧化，再還原水解只得到一種分子式為C8H14O2的不帶支鏈的開鏈化合物。推測A的結構，并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：即環(huán)辛烯及環(huán)烯雙鍵碳上含非支鏈取代基的分子式為C8H14O2的各種異構體，例如以上各種異構體。4.12分子式為C9H12的芳烴A，以高錳酸鉀氧化后得二元羧酸。將A進行硝化，只得到兩種一硝基產物。推測A的結構。并用反應式加簡要說明表示推斷過程。答案：4.13分子式為C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一種一硝基產物，推斷A的結構。答案：4.14溴苯氯代后分離得到兩個分子式為C6H4ClBr的異構體A和B，將A溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產物，而B經溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產物C和D。A溴代后所得產物之一與C相同，但沒有任何一個與D相同。推測A，B，C，D的結構式，寫出各步反應。答案：

將下列結構改寫為鍵線式。答案：

第六章鹵代烴

寫出下列化合物的結構式或用系統(tǒng)命名法命名。a.2－甲基－３－溴丁烷b.2,2－二甲基－１－碘丙烷c.溴代環(huán)己烷d.對乙氯苯e.2－氯－1,4－戊二烯f.(CH3)2CHIg.CHCl3h.ClCH2CH2Cli.CH2=CHCH2Clj.CH3CH=CHCl答案：f.2－碘丙烷２－iodopropaneg.三氯甲烷trichloromethaneorChloroformh.1,2－二氯乙烷1,2－dichloroethanei.３－氯－１－丙烯３－chloro－1－propenej.1－氯－１－丙烯１－chloro－1－propene

寫出下列反應的主要產物，或必要溶劑或試劑答案：

下列各對化合物按SN2歷程進行反應,哪一個反應速率較快?答案：

將下列化合物按SN1歷程反應的活性由大到小排列a.(CH3)2CHBrb.(CH3)3CIc.(CH3)3CBr答案：b>c>a6.7假設下圖為SN2反應勢能變化示意圖，指出（a）,(b),(c)各代表什么？

答案：(a)反應活化能(b)反應過渡態(tài)(c)反應熱放熱6.8分子式為C4H9Br的化合物A，用強堿處理，得到兩個分子式為C4H8的異構體B及C，寫出A，B，C的結構。答案：

怎樣鑒別下列各組化合物？答案：鑒別a,b,dAgNO3/EtOHc.Br26.10由2-甲基-1-溴丙烷及其它無機試劑制備下列化合物。a.異丁烯b.2-甲基-2-丙醇c.2-甲基-2-溴丙烷d.2-甲基-1