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文檔簡介

青島市2023年高三年級第一次適應(yīng)性檢測

化學(xué)試題

2023.03

1.答題前,考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置,認(rèn)真核對條形碼上的姓

名、考生號和座號,并將條形碼粘貼在指定位置上.

2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫

米黑色簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚.

3.請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試

題卷上答題無效.保持卡面清潔,不折疊、不破損.

可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12O16Na23S32K39Fe56Ti48

一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分.每小題只有一個選項(xiàng)符合題意.

1.2022年中國十大科技新聞之一是物理化學(xué)科學(xué)家聯(lián)合突破海水無淡化原位直接電解制氫技

術(shù),向大海要水要資源又有新進(jìn)展.下列說法正確的是

A.該過程將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能

B.H2O>D2O,T2O互為同位素

C.氫能源代替化石能源可緩解海水酸化

D.實(shí)驗(yàn)室電解水常加入少量稀鹽酸增強(qiáng)導(dǎo)電性

2.疊氮化鉛[PMMT用作水下引爆劑,可由以下方法制得I:

N2O+Na+NH3->NaOH+NaN3+N,;II:NaN,+Pb(NO3)2->NaNO3+Pb(N,)2.下列說

法正確的是

A.NH3的鍵角大于NO;的鍵角

B.N?O為非極性分子

C.反應(yīng)I中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比可能為3:5

D.反應(yīng)I每消耗23g鈉,共轉(zhuǎn)移Imol電子

3.軟包電池的關(guān)鍵組件結(jié)構(gòu)如圖所示.X,Y、Z、W、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期元

素,X元素最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,W和Q同主族.下列說法錯誤的是

A.簡單離子半徑Q>M>W>X

CW/丫

B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性M>W>QXMvy/Qq4PXyxM

3飛wW2

C.常溫下M單質(zhì)可以置換出W單質(zhì)

D.W?為V形分子,其沸點(diǎn)高于W2

4.黑磷具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu),其結(jié)構(gòu)如圖所示.下列分析錯誤的是

A.黑磷中既存在非極性共價(jià)鍵又存在范德華力

B.黑磷的熔點(diǎn)高于白磷

C.黑磷中P原子雜化方式為sp3

D.第三周期只有Cl元素的第一電離能大于P

5.氧化法制備聯(lián)苯衍生物的轉(zhuǎn)化過程如圖所示.下列說法錯誤的是

A.②一③發(fā)生消去反應(yīng)

B.②③中最多處于同一平面的碳原子數(shù)相同

C.⑤的苯環(huán)上的一氯代物有6種

D.Imol④與濃淡水反應(yīng)最多可消耗3moiBj

A.①灼燒干海帶

B.②檢驗(yàn)銅與濃硫酸反應(yīng)的氧化產(chǎn)物

C.③用CC1&萃取碘水中的碘,振蕩、放氣

D.④配制溶液定容后搖勻

7.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,下列?shí)驗(yàn)及現(xiàn)象、結(jié)論都正確的是

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論

分別向丙烯酸乙酯和a-氟基丙

探究有機(jī)物中官鼠基活化雙鍵,使其更

A烯酸乙酯中滴入水,前者無明顯

能團(tuán)之間的影響易發(fā)生加聚反應(yīng)

現(xiàn)象,后者快速固化

比較KMnOq、向酸性KMnO溶液中滴入

4氧化性:

B3+3+

Cl2和Fe的Fee、溶液,紫紅色溶液變淺并KMnO4>Cl,>Fe

氧化性伴有黃綠色氣體產(chǎn)生

將脫脂棉放入試管中,滴入90%

硫酸搗成糊狀,30s后用NaOH

溶液調(diào)至堿性,加入新制

C纖維素水解實(shí)驗(yàn)纖維素未發(fā)生水解

CU(OH)2懸濁液,無磚紅色沉淀

產(chǎn)生

向Na2so3和Na2s混合溶液中

探究不同價(jià)態(tài)硫M價(jià)和-2價(jià)硫可歸中

D

元素之間的轉(zhuǎn)化加入濃硫酸,溶液中出現(xiàn)淡黃色為0價(jià)

沉淀

8.口引味布芬是抗血栓藥物,結(jié)構(gòu)如圖所示.關(guān)于該有機(jī)物說法錯誤的是

A.分子式為CWH”NO3

B.存在對映異構(gòu)體d9/

C.Imol口引噪布芬最多能與2moiNaOH反應(yīng)

D.不能使酸性KMnO,溶液褪色

9.澳苯可用于生產(chǎn)鎮(zhèn)痛解熱藥和止咳藥,其制備、純化流程如圖.下列說法錯誤的是

紫.液漫泡和NaHSCh溶液

反應(yīng)混廣應(yīng)豆]小町》I過渡I~~"■I除雜I—>|水洗H"麗]—-[蕉你—澳笨

鐵粉

A.“過濾”可除去未反應(yīng)的鐵粉

B.“除雜”使用飽和NaHSOs溶液可除去剩余的浪單質(zhì)

C.“干燥”時(shí)可使用濃硫酸作為干燥劑

D.“蒸儲”的目的是分離苯和溟苯

10.某澳丁烷與乙醇反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化如圖(“審”表示過渡態(tài)).下列說法錯誤的是

A.總反應(yīng)為取代反應(yīng)B.該反應(yīng)過程中C原子雜化方式有變化

C.加C2HsONa可以加快該反應(yīng)的反應(yīng)速率D.該過程正逆反應(yīng)的決速步驟不同

二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分.每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題意,全都

選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得。分.

11.純磷酸(易吸潮,沸點(diǎn)261℃)可由85%的磷酸減壓蒸儲除水、結(jié)晶得到.實(shí)驗(yàn)裝置如圖.該

過程需嚴(yán)格控制溫度,高于100℃時(shí)會脫水生成焦磷酸.下列說法正確的是

A.由毛細(xì)管通入N2可防止暴沸,并具有攪

拌和加速水逸出的作用

B.丙處應(yīng)連接球形冷凝管

C.磷酸易吸潮是因?yàn)樗膳c水形成氫鍵

D.連接減壓裝置的目的是降低磷酸沸點(diǎn)

12.我國首創(chuàng)高鈦渣沸騰氯化法獲取TiClq,以高鈦渣(主要成分為TiO?,含少量V、Si和A1

的氧化物雜質(zhì))為原料采用該方法獲取TiC)并制備金屬鈦的流程如下.下列說法錯誤的是

一定條件

A.“除帆”反應(yīng)為3Voeb+Al3VOC12+A1C13

B.“除硅、鋁”過程中,可通過蒸儲的方法分離TiC)中含Si、Al的雜質(zhì)

C.“除機(jī)”和除“硅、鋁”的順序可以交換

D.“反應(yīng)器”中應(yīng)增大濕度以提高反應(yīng)速率

13.八銅酸錢[(NHJdMOgC^]可用于染料、催化劑、防火劑

等.該化合物可通過電滲析法獲得,工作原理如圖.下列說法

錯誤的是

A.a連接電源正極

B.生成MOgO北的反應(yīng)為8MoOj+12H+=Mo8O;£+6Hq

C.電解一段時(shí)間后,b極附近氨水的濃度減小

D.雙極膜附近的OH■■移向左側(cè)

14.聯(lián)氨(N2H,的性質(zhì)類似于氨氣,將聯(lián)氨加入CuO懸濁液轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖.下列說法錯誤的

A.N2H&的沸點(diǎn)高于NH?

B.通入氧氣反應(yīng)后,溶液的pH將減小

C.當(dāng)有ImolN2H4參與反應(yīng)時(shí)消耗

lmolO2

D.力口入NaClO的反應(yīng)為[CMNHjJ2++2clCT+20H-=Cu(0H)21+2C「+2N2H4+2凡0

15.25℃時(shí),向O.lmol?L-的NH4HCO3溶液(pH=7.8)中通入HC1或加入NaOH調(diào)節(jié)pH,

不考慮溶液體積變化且過程中無氣體逸出.含碳(或氮)微粒的分布分?jǐn)?shù)b[如:

S(HCO;)=:怨31]與pH關(guān)系如圖.下列說法正確的是

c總(含碳微粒)

-+

A.NH4HCO3溶液中存在:c(OH-)+C(NH3-H20)+c(CO;)=c(H2CO3)+c(H)

B.曲線M表示NH'-H2。的分布分?jǐn)?shù)隨pH變化

C.H2cO3的Ka2=

IO-47

D.該體系中c(NH:)=「^一?—

4c(OH-)+1()77

三、非選擇題:本題共5小題,共60分.

16.(12分)研究金屬原子結(jié)構(gòu)及晶體結(jié)構(gòu)具有重大意義.

(1)Fe?+價(jià)電子軌道表示式為

(2)原子發(fā)射光譜法是通過處于激發(fā)態(tài)的待測元素微?;氐交鶓B(tài)時(shí)發(fā)射的特征譜線對其進(jìn)行鑒

別的方法.下列狀態(tài)的鐵粒子處于激發(fā)態(tài)的是(填標(biāo)號).

A.3d64s2B.3d44slC.3d6D.3d54sl

(3)利用配合物的特征顏色可檢驗(yàn)補(bǔ)鐵藥片中的Fe3+和Fe?+,部分配合物的結(jié)構(gòu)如下:

OH:OHNCS

I/OH:11義、|/OH、(、|/N八

XF(

HXTI|、NCS

Lon>」LOH:」「\cs」

[FdHW[Faoiihuwr【FcfSCN)』一Fd-J鄰二fi(非配合物

幾乎無色黃色紅色檢紅色

①取等量碾碎的藥片放入兩支試管中,試管1加鹽酸溶解,試管2加等體積蒸儲水溶解.分別

滴加KSCN溶液,發(fā)現(xiàn)試管1溶液變紅,試管2溶液不變色.依據(jù)圖示信息,解釋SCN-檢驗(yàn)Fe3+

須在酸性條件下進(jìn)行的原因________________.

②配體SCN的空間構(gòu)型為.

③鄰二氮菲中N原子的價(jià)層孤電子對占據(jù).(填標(biāo)號).

A.2s軌道B.2P軌道C.sp雜化軌道D.sp?雜化軌道

(4)金屬合金MgCu、的結(jié)構(gòu)可看作以Cu,四面體(相互共用頂點(diǎn))替換立方金剛石結(jié)構(gòu)中的

碳原子,形成三維骨架,在晶胞空隙處,有序地放置Mg原子(四面體的4個頂點(diǎn)代表Cu原子,

圓球代表Mg原子),結(jié)構(gòu)如圖所示.

①x=.

②若Mg原子A的原子坐標(biāo)為(0.25.0.25,0.75),則C的原子坐

標(biāo)為?

③晶胞參數(shù)為anm,則AB原子之間的距離為nm.

17.(11分)硫酸鎂廣泛應(yīng)用于電鍍、電池等工業(yè).以紅土鎮(zhèn)礦(主要成分為NiO,含MgO、

A12O3,Fe2O3,FeOOH,Fe3O4,CuO、ZnO、SiO2等雜質(zhì))為原料制備,工藝流程如

下.

|系列操作|"一誠酸像腦體

已知:①相關(guān)金屬離子[c(Mn+)=().lmol?L■[形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:

金屬離子Fe2+Fe3+Al3+Mg2+Zn2+Ni2+

開始沉淀的pH6.31.83.48.96.26.9

沉淀完全的pH8.33.24.710.98.28.9

②當(dāng)離子完全沉淀時(shí),c(M"+)41(T5moi.LT.

回答下列問題:

(1)為提高“酸溶”中鎂的浸出率,可采取的措施有(寫一條即可).“濾渣1”的主

要成分為.

(2)寫出“硫化除銅”過程中涉及反應(yīng)的離子方程式、.

(3)“氧化除雜”中加入H?。?和Ni(0H)2的作用分別是,溶液的pH應(yīng)調(diào)節(jié)為

_______6之間.

(4)“氟化除雜”中,若c(Mg2+)=0.004moLLT,取等體積的Ni^溶液加入體系中發(fā)生反應(yīng),

則加入的Ni月溶液的濃度至少為mol[已知Ksp(MgF?)=6.25xl()-9]

(5)稱取mg硫酸銀晶體(NiSO/H2。,摩爾質(zhì)量Mg-mo「)樣品溶于水,配成250mL

溶液.量取25.00mL用cmolL'EDTA(Na2H2Y)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)為

2+22+

Ni+H2Y-=NiY-+2H.重復(fù)三次,平均消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則樣品純度為

18.(12分)ZY12201是一款新型TGR5激動劑,目前已經(jīng)在體外、體內(nèi)實(shí)驗(yàn)上證明了對糖尿病

治療的有效性.其合成路線如下:

(C4H,)4NBr,c|_NaN.I

(CijHnOjBr)]DMF斗

CH,Cl,,CHtOH

NH,---------......——

19.(12分)三水合草酸合鐵(IH)酸鉀{KxiFelCzODySH?。],x、y均為整數(shù)}常用于化

學(xué)光量計(jì).實(shí)驗(yàn)室用FeCl?(易潮解,易升華)和K2c2O4為原料制備,實(shí)驗(yàn)步驟如下:

I.無水FeCL;的制備:

(1)儀器連接順序?yàn)锳f(儀器不重復(fù)使用).

(2)B中冷水的作用為.

II.三水合草酸合鐵(III)酸鉀晶體的制備:

稱取一定質(zhì)量草酸鉀固體,加入蒸饋水,加熱.溶解.9095℃時(shí),邊攪拌邊向草酸鉀溶液

中加入過量FeCh溶液.將上述溶液置于冰水中冷卻至綠色晶體析出.用布氏漏斗過濾、乙醇

洗滌、干燥得三水合草酸合鐵酸鉀晶體.整個過程需避光.

(3)用無水FeJ配制所需Fej溶液,下列儀器中不需要的是(填儀器名稱).

(4)乙醇代替水洗滌的目的是—

HI.晶體組成的測定及誤差分析

取少量晶體配成溶液,用0.0200mol-L7i

標(biāo)準(zhǔn)酸性高鎰酸鉀溶液進(jìn)行第一次滴定,

達(dá)終點(diǎn)時(shí)消耗18.0()mL標(biāo)準(zhǔn)液,向滴定后

的溶液中加入過量鋅粒將Fe3*還原為Fe?+.過濾,用該高鐳酸鉀溶液進(jìn)行第二次滴定,終點(diǎn)時(shí)

消耗2.95mL標(biāo)準(zhǔn)液(雜質(zhì)不反應(yīng)).

(5)第二次滴定時(shí)的離子反應(yīng)方程式為.

(6)K[Fe(C2O4)y]-3H2O中y=.下列情況會導(dǎo)致y偏高的是.(填標(biāo)號).

A.樣品中含有草酸鉀雜質(zhì)

B.第一次滴定前尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失

C.第二次滴定終點(diǎn)讀數(shù)時(shí)仰視

D.第二次滴定終點(diǎn)時(shí)顏色為深紫紅色

20.(13分)CH4與CO2的干法重整(DRM)反應(yīng)可同時(shí)轉(zhuǎn)化兩種溫室氣體,并制備CO和

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