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常見降解材料(復合材料)圖譜A.1紅外定性分析(峰位分析)A.1.1PBAT紅外光譜特征峰金剛石ATR采集的PBAT紅外光譜,特征峰位如下:圖A.1-1PBAT的紅外光譜(金剛石ATR法,未經(jīng)ATR校正)當PBAT在塑料成品中時,由于不同待檢材料的折射率不同,帶來出峰位置和強度不同,通常需要做ATR校正。塑料制品可默認折射率為1.5,有時比實際折射率偏高或偏低,對出峰位置影響不大(入射角和ATR晶體以實際為準,本案使用金剛石晶體,入射角45°)。圖A.1-2PBAT的紅外光譜(金剛石ATR法,經(jīng)過ATR校正,折射率1.5、1.6、1.65)圖A.1-3該圖上方為PBAT\PLA\淀粉混合物光譜,下方為PBAT的光譜,被其它組分影響,產(chǎn)生偏移或“遮蔽”(未校正)圖A.1-4該圖上方為PBAT的光譜,下方為為PBAT\PLA(主成分)\淀粉混合物光譜,其它組分影響,產(chǎn)生偏移或“遮蔽”(已經(jīng)過ATR校正,折射率1.5)表A.1含PBAT的塑料中,PBAT的特征峰位列表生物降解塑料中,PBAT的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PBAT(1710±5)cm-1強,易受PLA遮蔽(1716±5)cm-1強,易受PLA遮蔽PBAT(1276±5)cm-1強(1272±5)cm-1強PBAT(1102±5)cm-1強,易受PLA遮蔽(1106±5)cm-1強,易受PLA遮蔽PBAT(727±5)cm-1中(729±5)cm-1中PBAT(2957±5)cm-1中(2960±5)cm-1中其它弱峰:(1118、936、874、1456、1409)cm-1±10cm-1(1121、874、1458、1410)cm-1±10cm-1A.1.2PLA紅外光譜特征峰金剛石ATR采集的PLA紅外光譜,特征峰位如下:圖A.2-1該圖上方為PLA紅外光譜(未校正),下方為按折射率1.4進行ATR校正光譜(與折射率1.3和1.5無明顯區(qū)別)圖A.2-2該圖上方為PLA紅外光譜(未校正),中部為PLA/碳酸鈣,下方為PBAT(主成分)/PLA(均未進行ATR校正)圖A.2-3該圖上方為PLA紅外光譜(已校正),中部為PLA/碳酸鈣,下方為PBAT(主成分)/PLA(均經(jīng)過ATR校正,折射率按照1.5)表A.2PLA的特征吸收峰位(ATR法)生物降解塑料中,PLA的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PLA(2995±5)cm-1中,受多成分遮蔽(2995±5)cm-1中,受多成分遮蔽PLA(2946±5)cm-1中,受多成分遮蔽(2946±5)cm-1中,受多成分遮蔽PLA(1747±5)cm-1強,易受PBAT遮蔽(1755±5)cm-1強,易受PBAT遮蔽PLA(1180±5)cm-1強(1183±5)cm-1強PLA(1079±5)cm-1強(1086±5)cm-1強PLA(1452±5)cm-1中,受碳酸鈣遮蔽(1454±5)cm-1中,受碳酸鈣遮蔽其它弱峰:(1382、1267、867、754)cm-1±10cm-1(1383、1267、873、756)cm-1±10cm-1注:PBAT能夠遮蔽少量PLA的幾乎全部信息,但是在多個部位會留有明顯的毛刺峰,當PLA極少時,1716cm-1附近的PBAT吸收峰的左部峰形至少會變寬。A.1.3碳酸鈣紅外光譜特征峰圖A.3碳酸鈣的紅外光譜,該圖上方為碳酸鈣(未校正),中部為碳酸鈣(ATR校正,折射率1.59),下方為PBAT(主成分)/PLA(主成分)/碳酸鈣混合物表A.3碳酸鈣的特征吸收峰位(ATR法)生物降解塑料中,碳酸鈣的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度碳酸鈣(1395±5)cm-1強,平,寬(1417±5)cm-1強,平,寬碳酸鈣(873±5)cm-1中(875±5)cm-1中碳酸鈣(712±5)cm-1弱(713±5)cm-1弱注:碳酸鈣在1395cm-1(或ATR校正后1417cm-1)附近有一個明顯的寬峰,在塑料樣品中未必明確出峰,但是會有明顯的鼓包;873cm-1和712cm-1處的峰位并非獨有,但是如果沒有出峰,可排除碳酸鈣的存在。A.1.4滑石粉紅外光譜特征峰圖A.4-1滑石粉的紅外光譜,該圖上方為滑石粉(300目),中部為滑石粉(1250目),下方滑石粉(3000目)的紅外光譜(1448cm-1附近的泛峰不穩(wěn)定)圖A.4-2滑石粉的紅外光譜,上下分別是滑石粉(1250目,未經(jīng)ATR校正)、滑石粉(1250目,ATR校正按折射率1.61)的紅外光譜圖A.4-3添加有滑石粉的塑料制品,其紅外光譜中3675cm-1處的三角尖銳峰往往十分明顯(其他組分在該區(qū)域一般沒有信號)表A.4滑石粉的特征吸收峰位(ATR法)生物降解塑料中,滑石粉的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度滑石粉(983±5)cm-1強,平,寬(1017±5)cm-1強,平,寬滑石粉(666±5)cm-1中(670±5)cm-1中滑石粉(3675±5)cm-1弱(3675±5)cm-1弱A.1.5淀粉紅外光譜特征峰圖A.5-1淀粉的紅外光譜,該圖上方為淀粉(未校正),下方為淀粉(ATR校正按折射率1.53)圖A.5-2該圖上方為淀粉的紅外光譜,下方為PBAT/PLA/淀粉的紅外光譜,由于淀粉的紅外吸收強度弱,除3320cm-1附近大而寬的羥基吸收峰外,淀粉在混合物中多被遮蓋,紅外特征不強圖A.5-3該圖上方為淀粉、中部為鄰苯二甲酸、下方為山梨酸鉀的紅外光譜,非由羥基產(chǎn)生的吸收峰,在峰形和吸收范圍有明顯的區(qū)別表A.5淀粉的紅外吸收特征峰生物降解塑料中,淀粉的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度淀粉(3297±5)cm-1中,平,寬(3320±5)cm-1中,平,寬淀粉(992±5)cm-1中(1016±5)cm-1中注:3297cm-1附近的特征吸收,為羥基特有吸收,水分在此地也有吸收,峰形和吸收范圍相似;如果檢測出樣品,在此處有羥基峰,可以將樣品烘烤熔融后,重新上樣,可排除水分干擾。A.1.6PE紅外光譜特征峰圖A.6-1該圖上方為PE(未校正)、下方為PE(ATR校正,折射率按1.51)的紅外光譜圖A.6-2該圖上方為PE(未校正)、下方為PBAT/PE(未校正)的紅外光譜圖A.6-3塑料樣品不含PE,因含長碳鏈酰胺,在2921和2850cm-1處也有兩個尖銳峰表A.6淀粉的紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分PE特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PE(2915±5)cm-1強(2916±5)cm-1強PE(2848±5)cm-1強(2848±5)cm-1強PE(1463±5)cm-1弱(1470±5)cm-1弱PE(719±5)cm-1弱(720±5)cm-1弱注1:當添加有少量PE時,只能在(2916±5)cm-1、(2848±5)cm-1處觀察到兩個尖銳峰;注2:(2916±5)cm-1、(2848±5)cm-1處的兩個尖銳峰代表一個長的碳鏈,并非PE專屬,疑似含有PE成分時,可使用溶劑抽提PE成分,沉淀析出后測量,觀察是否PE。A.1.7PP紅外光譜特征峰圖A.7-1該圖上方為PP(未校正)、下方為PP(ATR校正,折射率按1.49)的紅外光譜圖A.7-2該圖上方為PP(未校正)、下方為PBAT/PLA/PP混合物(未校正)的紅外光譜表A.7PP紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分PP特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PP(2950±5)cm-1強,與PBAT\PLA接近(2951±5)cm-1強,與PBAT\PLA接近PP(2917±5)cm-1強(2920±5)cm-1強PP(2838±5)cm-1弱(2839±5)cm-1弱PP(1456±5)cm-1弱(1460±5)cm-1弱PP(1376±5)cm-1弱(1359±5)cm-1弱A.1.8其它-PS紅外光譜特征峰圖A.8該圖上方為PS(未校正)、下方為PS(ATR校正,折射率按1.6)的紅外光譜表A.8PS紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分PS特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PS(3025±5)cm-1中(3025±5)cm-1中PS(2921±5)cm-1中(2923±5)cm-1中PS(2850±5)cm-1中(2851±5)cm-1中PS(1601±5)cm-1中(1601±5)cm-1中PS(1451±5)cm-1中(1452±5)cm-1中PS(749±5)cm-1中(756±5)cm-1中PS(695±5)cm-1強(697±5)cm-1強A.1.9其它-PVC紅外光譜特征峰圖A.9-1PVC純品紅外光譜(透射法)圖A.9-2PVC制成品紅外光譜(ATR法),PVC信息常被增塑劑遮蓋,本案例增塑劑為鄰苯二甲酸癸辛酯表A.9PVC紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分PVC的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PVC(2968±5)cm-1弱(2969±5)cm-1弱PVC(2910±5)cm-1中(2910±5)cm-1弱PVC(1426±5)cm-1強(1426±5)cm-1中PVC(1328±5)cm-1中(1330±5)cm-1中PVC(1251±5)cm-1強(1253±5)cm-1中PVC(958±5)cm-1強959cm-1強PVC(682±5)cm-1中685cm-1中PVC(607±5)cm-1強(609±5)cm-1強A.1.10其它-EVA紅外光譜特征峰圖A.10上下分別是EVA(未校正)、EVA(ATR校正,折射率按1.5)的紅外光譜表A.10EVA紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分EVA的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度EVA(2916±5)cm-1強(2919±5)cm-1強EVA(2849±5)cm-1強(2851±5)cm-1中EVA(1737±5)cm-1強(1740±5)cm-1中EVA(1468±5)cm-1弱(1469±5)cm-1弱EVA(1371±5)cm-1強(1372±5)cm-1中EVA(1237±5)cm-1弱(1241±5)cm-1弱EVA(1020±5)cm-1弱(1021±5)cm-1弱EVA(720±5)cm-1弱(720±5)cm-1弱A.1.11其它-PET紅外光譜特征峰A.11-1該圖上方為PET(未校正)、下方為PET(ATR校正按折射率1.61)的紅外吸收光譜A.11-2該圖上方為PBS、中部為PBAT、下方為PET的紅外吸收光譜,三者十分相似表A.11PET的紅外吸收特征峰塑料中違規(guī)添加非可降解成分PET的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PET(2924±5)cm-1弱,與多成分接近(2925±5)cm-1弱,與多成分接近PET(2854±5)cm-1弱,與多成分接近(2854±5)cm-1弱,與多成分接近PET(1713±5)cm-1強,與多成分接近(1716±5)cm-1強,與多成分接近PET(1242±5)cm-1中,與PBS區(qū)別明顯(1259±5)cm-1中,與PBS區(qū)別明顯PET(1095±5)cm-1中,與PBAT區(qū)別明顯(1124±5)cm-1中,與PBAT區(qū)別明顯PET(723±5)cm-1中,與PBS區(qū)別明顯(728±5)cm-1中,與PBS區(qū)別明顯A.12其它-PBS紅外光譜特征峰圖A.12-1該圖上方為PBAT、下方為PBS的紅外光譜(未校正),兩者紅外光譜十分接近圖A.12-2該圖上方為PBAT(按折射率1.65校正)、下方為PBS的紅外光譜(按折射率1.61校正)表A.12含PBS的塑料中,PBS的特征峰位列表生物降解塑料中,PBS的特征吸收峰位(ATR法)成分未校正強度ATR校正強度PBS(1710±5)cm-1強,易受PLA遮蔽(1716±5)cm-1強,易受PLA遮蔽PBS(1276±5)cm-1強,與PBAT區(qū)別明顯(1272±5)cm-1強,與PBAT區(qū)別明顯PBS(1102±5)cm-1強,易受PLA遮蔽(1106±5)cm-1強,易受PLA遮蔽PBS(727±5)cm-1中(729±5)cm-1中PBS(2957±5)cm-1中(2960±5)cm-1中其它弱峰:(1118、936、874、1456、1409)cm-1±10cm-1(1121、874、1458、1410)cm-1±10cm-1A.1.13其它可降解組分,參照標準DB46/T519-2020《全生物降解塑料制品紅外光譜/拉曼光譜指紋圖譜快速檢測法》,峰位的移動一般以5cm-1-10cm-1,但有時能相差30cm-1以上。附錄B(資料性)常見塑料成分樣品制備參考溫
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