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文檔簡介

醫(yī)院管理中藥貴重藥品管理制度模版3篇醫(yī)院管理中藥貴重藥品管理制度模版1

廣西民族醫(yī)院

貴重藥品管理制度

1.貴重藥品要專人、專帳、專柜保管,做好逐日消耗統(tǒng)計,日清日結(jié),帳物要相符,發(fā)現(xiàn)問題要及時處理或上報科室領(lǐng)導(dǎo)。

2.處方調(diào)配時,調(diào)劑員憑處方到貴重藥品專柜領(lǐng)取,處方作為逐日消耗統(tǒng)計憑據(jù),專管人員憑處方支出做好日清日結(jié)統(tǒng)計工作。

3.加強對貴重藥品處方管理,任何人不得擅自修改,每天做好貴重藥品處方交接工作,處方統(tǒng)計人員要對貴重藥品的日處方數(shù)、日支出數(shù)、結(jié)存數(shù)等全面核對無誤后,專管人員、處方統(tǒng)計人員雙簽名,以示負責(zé)。

4.組長要經(jīng)常檢查貴重藥品的管理和使用情況,月底全面審核無誤后,妥善保存貴重藥品統(tǒng)計本備查。

醫(yī)院管理中藥貴重藥品管理制度模版2

貴重藥品管理制度

1、按上級有關(guān)規(guī)定及醫(yī)院臨床用藥的實際情況,劃分貴重藥品管理范圍。

2、貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

3、凡屬貴重藥品,值班人員必須每日認真盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定處理。

4、統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳,并應(yīng)帳物相符。

5、自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴禁自費藥品用醫(yī)保結(jié)算的現(xiàn)象發(fā)生。

6、貴重藥品如有自然破損,應(yīng)按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品報損單,由科室負責(zé)人和主管理院長簽字方能報損。報損單為二聯(lián),其中一聯(lián)報院財務(wù)銷帳。

7、藥庫如遇藥品調(diào)價時,應(yīng)及時清點庫存藥品將藥品差價填寫調(diào)價單,上報財務(wù)科。

8、值班人員調(diào)配處方時,應(yīng)調(diào)配無誤,錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理,損失由調(diào)配人員自費賠償補足。

9、屬醫(yī)療保險的患者,應(yīng)按醫(yī)療保險制度執(zhí)行,嚴格控制用量現(xiàn)象。

10、貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限,嚴防過期失效。

11、凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解霉變的藥品應(yīng)存放于陰涼、干燥處。

12、嚴格執(zhí)行藥品管理法,嚴防假、劣藥混入。

13、嚴格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗制度,并認真填寫明細表,人員交接時應(yīng)雙簽字。

END

醫(yī)院管理中藥貴重藥品管理制度模版3

貴重藥品管理制度

(一)按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況,劃分為片劑單價1.00元以上者,針劑5.00元以上者列為貴重藥品管理范圍(包括自費藥品)。

(二)貴重藥品又分為一類和二類,一類貴重藥品須建立逐日消耗交班表和日清月結(jié)收支帳。

(三)凡屬一類貴重藥品,值班人員必須每日認盤點,填寫逐日消耗交班表,如有差錯和丟失現(xiàn)象按科有關(guān)規(guī)定酌情處理。

(四)統(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量及時補充藥品,以保證臨床用藥,當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳,并應(yīng)帳物相符。

(五)自費藥品均按上級有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,嚴禁自費藥品公費報銷的現(xiàn)象發(fā)生。

(六)貴重藥品如有自然破損,應(yīng)按上級規(guī)定的報損制度執(zhí)行,認真清點破損藥品,填寫藥品溢耗單,由科室負責(zé)人簽字方能上報財務(wù),予以報銷。

(七)值班人員調(diào)配處方時,應(yīng)計價準(zhǔn)確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

(八)值班人員調(diào)配處方時,應(yīng)計價準(zhǔn)確,調(diào)配無誤,凡計價誤差大,或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥,均按差錯登記處理。

(九)屬公費醫(yī)療的患者,應(yīng)按公費醫(yī)療制度執(zhí)行,嚴格控制和杜絕濫開大方的現(xiàn)象。

(十)貴重藥品應(yīng)定期檢查有效期限,嚴防過期失效的藥品使用于臨床。

(十一)凡屬生物制品的藥品均按要求冷藏保存,易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥通風(fēng)處。

(十二)嚴格執(zhí)行藥品管理法,嚴防偽、假、劣藥混入。

(十三)嚴格執(zhí)

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