考研,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)機(jī)理-重排反應(yīng)0

有機(jī)反響反響機(jī)理重排反響精選ppt

反響機(jī)理是對(duì)一個(gè)反響過程的詳細(xì)描述，在表述反響機(jī)理時(shí)，必須指出電子的流向，并規(guī)定用箭頭表示一對(duì)電子的轉(zhuǎn)移，用魚鉤箭頭表示單電子的轉(zhuǎn)移。反響機(jī)理是根據(jù)很多實(shí)驗(yàn)事實(shí)總結(jié)后提出的，它有一定的適用范圍，能解釋很多實(shí)驗(yàn)事實(shí)，并能預(yù)測(cè)反響的發(fā)生。如果發(fā)現(xiàn)新的實(shí)驗(yàn)事實(shí)無法用原有的反響機(jī)理來解釋，就要提出新的反響機(jī)理。反響機(jī)理已成為有機(jī)結(jié)構(gòu)理論的一局部。精選ppt重排反響〔1〕頻哪醇重排〔2〕異丙苯氧化重排〔3〕貝克曼重排〔4〕法沃斯基重排〔5〕拜耳-魏立格氧化重排〔6〕霍夫曼重排

〔7〕二苯乙醇酸重排〔8〕克萊森重排精選ppt分子重排反響分子重排反響就是化學(xué)鍵的斷裂和形成發(fā)生在同一分子中，引起組成分子的原子的配置方式發(fā)生改變，從而形成組成相同、結(jié)構(gòu)不同的新分子的反響。重排反響中鍵的斷裂和形成的方式有異裂、均裂和環(huán)狀過渡態(tài)三種。精選ppt〔1〕頻哪醇重排H2SO4或HCl頻哪醇頻哪酮鄰二醇在酸的作用下發(fā)生重排生成酮的反響稱為頻哪醇重排精選pptH+-H+-H2O重排

優(yōu)先生成穩(wěn)定的C+

重排的推動(dòng)力是由一個(gè)較穩(wěn)定的滿足八隅體結(jié)構(gòu)的氧正離子代替碳正離子。能提供電子的基團(tuán)優(yōu)先遷移。反響機(jī)理精選ppt〔2〕異丙苯氧化重排

該法以丙烯和苯為起始原料，首先苯和丙烯在三氯化鋁的作用下，產(chǎn)生異丙苯，異丙苯三級(jí)碳原子上的氫比較活潑，在空氣的直接作用下，氧化生成過氧化物，過氧化物在酸的作用下，失去一分子水，形成一個(gè)氧正離子，苯環(huán)帶著一對(duì)電子轉(zhuǎn)移到氧上，發(fā)生所謂的缺少電子的氧所引起的重排反響，得到“碳正〞離子，“碳正〞離子再和水結(jié)合，去質(zhì)子分解成丙酮及苯酚。由異丙苯經(jīng)氧化、重排直至生成丙酮及苯酚的過程稱為異丙苯的氧化重排。精選ppt工業(yè)制法和反響機(jī)理+CH3CH=CH2AlCl3O2自動(dòng)氧化H+-H2O重排-H+C-O鍵斷裂親核加成+(CH3)2C=OH++(CH3)2C=O質(zhì)子轉(zhuǎn)移精選ppt〔3〕貝克曼重排酮肟在酸性催化劑的作用下重排成酰胺的反響稱為貝克曼重排。H+R′-C-NHRO=精選ppt反應(yīng)機(jī)理重排互變異構(gòu)精選ppt〔4〕法沃斯基重排在醇鈉或氫氧化鈉或氨基鈉等堿性催化劑存在下，-鹵代酮〔氯代酮或溴代酮〕失去鹵原子，重排成具有相同碳原子的羧酸酯、羧酸、酰胺的反響。Y=OH，OR，NR2乙醇或乙醚乙醚精選ppt反響機(jī)理精選ppt酮類化合物被過酸氧化，與羰基直接相連的碳鏈斷裂，插入一個(gè)氧形成酯的反響稱為拜耳-魏立格〔Baeyer-Villiger)氧化重排。+

CH3COOOHCH3COOC2H540oC+

CH3COOH常用的過酸有：〔1〕一般過酸+無機(jī)強(qiáng)酸〔H2SO4〕〔2〕強(qiáng)酸的過酸：CF3COOOH〔3〕一般酸+一定濃度的過氧化氫〔產(chǎn)生的過酸立即反響〕〔5〕拜耳-魏立格氧化重排精選ppt反響機(jī)理H+O-O鍵斷裂-R′′COO-,-H+R′重排R3C->R2CH-,>RCH2->CH3->>精選ppt〔6〕霍夫曼重排酰胺與次鹵酸鹽的堿溶液(或鹵素的氫氧化鈉溶液)作用時(shí)，放出二氧化碳，生成比酰胺少一個(gè)碳原子的一級(jí)胺的反響。精選ppt反響機(jī)理異氰酸酯胺基甲酸?；e重排精選ppt〔7〕二苯乙醇酸重排α-二酮在濃堿作用下發(fā)生重排，生成二苯乙醇酸的重排反響稱為二苯乙醇酸重排。精選ppt反響機(jī)理精選ppt〔8〕克萊森重排

烯丙基芳基醚在高溫下可以重排為鄰烯丙基酚或?qū)ο┍?，這稱為克萊森重排。

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