2022-2023學年河南省南陽六校高二春季聯(lián)考化學試題（解析版）

PAGEPAGE1河南省南陽六校2022-2023學年高二春季聯(lián)考(考試時間:90分鐘試卷滿分:100分)可能用到的原子量：H：1C：12N：14O：16S：32Na：23一﹑單項選擇題(共16小題，每小題只有一個正確答案，每小題3分，共48分)1．下列關于有機化學史的說法，正確的是A．貝采里烏斯提出了測定有機物定量分析方法B．舍勒提出了基團理論C．李比希提出了有機化學概念D．維勒最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物2.實驗室取用濃硫酸、濃硝酸的混合物與苯反應制得到硝基苯粗產(chǎn)品后，要選用如下幾步操作對粗產(chǎn)品進行精制：①蒸餾；②水洗；③用CaCl2進行干燥；④用10%的NaOH溶液洗滌。正確的操作步驟是()A．①②③④②B．②④②③①C．②④②①③D．②④①②③3.下列關于有機物性質及應用的敘述正確的是A．《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味?！蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁〣．《墨子·天志》中記載：“書于竹帛，鏤丁金石”，其中的“帛”的主要成分為纖維素C．甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅，則生成的氯甲烷具有酸性D．醫(yī)用外科囗罩和防護服所用的熔噴布是一種聚丙烯材料，聚丙烯可以使溴水褪色4.科學家合成的一種納米小人結構如圖。下列關于該化合物的說法正確的是A．易溶于水B．1mol該物質最多可與10molH2發(fā)生加成反應C．一氯代物有11種(不考慮空間異構)D．所有原子處于同一平面5.有機物的結構簡式如下圖：則此有機物可發(fā)生的反應類型有①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和A．①②③④⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②③⑤⑥⑦D．①②③④⑤⑥⑦6.下列實驗裝置能達到實驗目的的是A．制備并接收乙酸乙酯B．除去甲烷中含有乙烯C．乙醇萃取CCl4中的碘D．石油分餾7.下列表示正確的是A．CH4或CCl4比例模型B．乙烯的球棍模型C．2-甲基戊烷的鍵線式D．甲醛的電子式8.為提純下列物質(括號內(nèi)為雜質)，所用除雜試劑和分離方法都正確的是A乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液過濾B.苯(Br2)NaOH溶液過濾C.硝基苯(NO2)NaOH溶液萃取D.乙醇(H2O)新制生石灰蒸餾9.某有機物A的分子式為，對其結構進行光譜分析如圖所示，則A的結構簡式為A． B．C．CH3CH2CH2CH2OH D．10.設阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，下列說法中正確的是A.1mol苯乙烯中含有的C＝C數(shù)為4NAB.1L0.1mol/L乙酸溶液中，CH3COO-的數(shù)目為0.1NAC.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAD.1mol乙酸與1mol乙醇發(fā)生酯化反應，生成18gH2O11.關于有機反應類型，下列判斷不正確的是A.加成反應：B.消去反應：C取代反應：D.加聚反應12.2-丁烯有順()、反()兩種異構體。T℃，異構體轉化的能量關系如圖所示，下列說法正確的是A．順-2-丁烯轉化為反-2-丁烯的過程屬于物理變化B．順-2-丁烯穩(wěn)定性大于反-2-丁烯C．發(fā)生加成反應時，順?2?丁烯斷鍵吸收的能量低于反?2?丁烯斷鍵吸收的能量D．T℃，1mol反?2?丁烯完全轉化成順?2?丁烯吸收熱量(c-b)kJ13.下圖是非甾體抗炎藥布洛芬(圖丁)的一種合成路線。下列說法不正確的是A．甲中最多有9個碳原子共平面B．乙轉化為丙為加成反應或還原反應C．丙的同分異構體屬于酚類超過6種D．丁與醋酸互為同系物14.下列有機物互為同分異構體的是A．和 B．和C．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3 D．CH3OCH3和HCHO15.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述正確的是()A．反應①②③原子利用率均為100%B．等質量的乙苯、苯乙烯、聚苯乙烯完全燃燒，耗氧量相同C．苯、苯乙烯和乙苯均能使KMnO4(H＋)溶液褪色D．乙苯與H2完全加成后的產(chǎn)物M的一氯代物有6種16.涂改液中含有的氯仿會對人體造成一定傷害。為檢驗鹵代烴中的氯元素，進行如下操作，正確的操作步驟是①滴入硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象

②加熱，使之充分反應

③冷卻

④取少許涂改液于試管中

⑤加入足量稀硝酸酸化

⑥加入NaOH溶液

A．④⑥②③⑤①B．④⑤⑥③②①C．④⑤②⑥③①D．④②⑥③⑤①二、填空題（本題共四大題，共52分）17.（14分）（1）系統(tǒng)命名法的名稱_______。（2）系統(tǒng)命名法的名稱_______（3）相對分子質量為72且一氯代物只有一種的烷烴的結構簡式_______。（4）寫出順式-1，2-二氯乙烯的結構式_______。（5）中官能團的名稱是_______；（6）下列物質熔沸點由高到低的順序是_____(填序號)：①CH4；②C3H8；③CH3CH(CH3)2；④CH3CH2CH2CH3；（7）甲苯制TNT的反應方程式：_______________________________________________。18.(16分)Ⅰ.實驗室用圖甲所示裝置制備乙炔，并驗證乙炔的某些化學性質及乙炔相關性質；圖乙探究苯與液溴發(fā)生反應的原理，裝置進行實驗。請回答下列問題：（1）圖甲實驗室制備乙炔的化學方程式為_________________________________________________；（2）寫出圖乙裝置II中發(fā)生反應的化學方程式_____________________________________________。（3）儀器M的名稱為_______；裝置III中AgNO3溶液中出現(xiàn)淡黃色沉淀

，由此證明該反應的類型為_______。（4）下列說法正確的是_______。A.裝置III小試管中苯的作用是吸收揮發(fā)的溴。B.II中鐵絲作用是攪拌。C.實驗裝置IV中球形干燥管的作用是防止倒吸。D.冷凝管冷凝水由b口進；E.為了使產(chǎn)生乙炔的氣流平穩(wěn)，裝置A的分液漏斗中常用CCl4代替水。F.裝置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干擾后續(xù)實驗。

（5）反應結束后提純產(chǎn)物，粗溴苯經(jīng)過堿洗與水洗，可除去溶解的溴，再經(jīng)無水硫酸鎂干燥后，除去溶解的苯的操作為_______。Ⅱ.實驗室常用乙醇與濃硫酸的混合液加熱的方法制取乙烯。反應中常因溫度而發(fā)生副反應。請選用下列裝置(裝置可以使用多次)完成相關實驗并回答有關問題：（6）制備乙烯時，為減少乙醚的生成，加熱時要使溶液的溫度迅速上升到170℃以上，生成乙烯的化學方程式為_________________________________________________。（7）乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時，乙烯氣體中?；煊蠸O2和CO2，為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在，上述儀器的連接順序為_______。Aa→e→d→f→g→h→i→b→cBa→e→d→f→g→e→d→b→cCa→e→d→f→g→j→k→b→c⑧某同學設計制備1，2-二溴乙烷的裝置連接順序為A→E→C→D，已知1，2-二溴乙烷的主要物理性質有：難溶于水、熔點9℃、沸點132℃、密度2.2g·cm-3。下列說法正確的是_______。A.E裝置的作用除去CO2和SO2

；B.A中通常加碎瓷片防爆沸C.分離D裝置中1，2-二溴乙烷的操作方法是加入NaHSO3溶液，充分反應后進行萃取操作。D.反應過程中，應將D裝置放在10℃的水浴中，溫度不宜過低、過高的原因是溫度過低，1，2-二溴乙烷凝結堵塞導管；溫度過高，溴揮發(fā)，降低溴元素利用率。19.(12分)如圖A的產(chǎn)量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。回答下列問題：①如果用4.6gB和9.0gC充分反應制得乙酸乙酯5.28g，則乙酸乙酯的產(chǎn)率是________（產(chǎn)率指的是目標生成物的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值）。②A的電子式為_______。D的分子式為C2H4O，且只有一種等效氫，D的結構簡式為______，③丙烯酸→聚丙烯酸的化學方程式______________________________________________。④制備乙酸乙酯的化學方程式_________________________________________________。⑤有兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，取此混和氣體4.48L(標準狀況下)通入足量溴水中，溴水增重2.8g，則此混和氣體的組成是______A．CH4與C3H6B．C2H4與C3H6C．C2H4與CH4D．CH4與C4H8⑥分子式為C4H8BrCl的有機物共有______種（不含立體異構）20.（10分）已知：①烯烴被酸性溶液氧化時產(chǎn)物對應關系：被氧化的部位是CH2=﹑RCH=﹑，氧化產(chǎn)物分別是CO2﹑RCOOH﹑；②狄爾斯-阿德耳反應(也稱雙烯合成反應)如圖所示：（Ⅰ）：異戊二烯[]是一種重要的化工原料，能發(fā)生以下反應：請回答下列問題：（1）異戊二烯的一氯代物有_______種（不考慮順反異構）；B為含有六元環(huán)的有機物，其結構簡式為_______。（2）A中發(fā)生1，4—加成產(chǎn)物的結構簡式為_______；X可能發(fā)生的反應有_______(填字母)。A．加成反應

B．氧化反應

C．消去反應（3）已知：，如果要合成，所用的原料可以是____。A．1，3—戊二烯和2—丁塊 B．2—甲基—1，3—丁二烯和2—丁炔C．2，3—二甲基—1，3—戊二烯和乙炔 D．2，3—二甲基—1，3—丁二烯和丙炔（Ⅱ）治療甲型H1N1流感的常見藥物金剛烷胺可按下列路線合成：試回答下列問題：（4）B的鍵線式為_______。A與酸性KMnO4溶液反應的氧化產(chǎn)物結構簡式為HOOCCOOH和_______。（5）下列說法正確的_______。A.A—F中屬于同分異構體的是CD。B.反應類型①②是加成反應，④⑤是取代反應。C.金剛烷核磁共振氫譜有2組峰。

參考答案1．D【解析】A．貝采利烏斯在1806年最早提出“有機化學”這個名稱，李比希最早提出了有機物定量分析方法，AC說法錯誤；B．鮑里斯?塞澤爾基提出了基團理論，B說法錯誤；D．德國化學家維勒用氰酸銨合成尿酸，最早用人工方法將無機物轉變?yōu)橛袡C物，D說法正確；故答案為D。B【解析】粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌除去混和酸，再用蒸餾水洗滌除去生成的鹽和氫氧化鈉，最后用無水CaCl2干燥并蒸餾得到純硝基苯；故答案為B。A【解析】A．木瓜會產(chǎn)生乙烯氣體，將紅柿催熟，A正確；B．帛指的是絲綢，主要成分是蛋白質，B錯誤；C．甲烷與氯氣在光照下反應后的混合氣體能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅，是由于發(fā)生取代反應產(chǎn)生的HCl溶于水得到鹽酸，電離產(chǎn)生了H+，而不是生成的氯甲烷電離產(chǎn)生的，因此不能說明生成的氯甲烷具有酸性，C錯誤；D．聚丙烯中無碳碳雙鍵，不能使溴水褪色；D錯誤；故答案為A。4．C【解析】A．該物質不含親水基團，不能溶于水，A錯誤；B．1mol苯環(huán)可與3mol氫氣加成，1mol碳碳三鍵可與2mol氫氣加成，分子中含2個苯環(huán)，4個碳碳三鍵，故1mol該物質最多可與(2×3+4×2)mol=14molH2發(fā)生加成反應，B錯誤；C．該分子有11種等效氫，一氯代物有11種，C正確；D．該分子中存在-CH3，所有原子不可能共面，D錯誤；故答案為C。5．D

【解析】碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應、氧化反應；酯基可以發(fā)生水解反應；羥基可以發(fā)生取代反應，羥基β位上有H，可以發(fā)生消去反應；羧基可以發(fā)生酯化反應，酸堿中和反應；綜上所述，該物質可以發(fā)生取代、加成、消去、酯化、水解、氧化、中和反應。故答案為D。6．A

【解析】A．在濃硫酸作用下，乙醇、乙酸共熱發(fā)生酯化反應制備乙酸乙酯，用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，則裝置A能達到實驗目的，B．乙烯與酸性KMnO4溶液反應生成CO2，引入CO2雜質，故B不符合題意；C．乙醇和CCl4互溶，故C不符合題意；D分餾時溫度計測定餾分的溫度，溫度計的水銀球應在燒瓶的支管口處。故答案為A。7．B

【解析】A．原子半徑Cl>C>H，A錯誤；B．乙烯中碳原子之間以雙鍵形式存在，乙烯的球棍模型為，B正確；C．2-甲基戊烷的鍵線式為，C錯誤；D．O原子最外層有6個電子，故甲醛的電子式為，D錯誤；故答案為B。8．D

【解析】A乙酸可以與飽和Na2CO3溶液反應生成乙酸鈉、水、CO2，乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中的溶解度較小且分層，可以通過分液將其分離，A錯誤；B中Br2與NaOH溶液反應生成NaBr與NaBrO，且都溶于水，苯不溶于水，分層，可以通過分液將其分離，B錯誤；C氫氧化鈉和二氧化氮反應生成鹽溶液，鹽溶液與硝基苯互不相溶，可以分液分離，C錯誤；D中H2O與氧化鈣反應生成氫氧化鈣，氫氧化鈣與乙醇的沸點相差很大，可以通過蒸餾的方法將乙醇蒸出，D正確；故答案為：D。9．B

【解析】A．此結構簡式中有三種不同化學環(huán)境的氫原子，A錯誤；B．此結構簡式中有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，且存在醚鍵、甲基和亞甲基，B正確；C．此結構簡式中有5種不同化學環(huán)境的氫原子，屬于醇類C錯誤；D．此結構簡式中有四種不同化學環(huán)境的氫原子，D錯誤；故答案選B。10．C

【解析】A.苯環(huán)中的碳碳鍵是介于C-C鍵和C=C之間的一種特殊的鍵，1mol苯乙烯中含有的C=C鍵1mol，即鍵數(shù)為NA，A錯誤；B.乙酸是弱酸，只能部分電離，所以1L0.1mol/L乙酸溶液中，CH3COO-的數(shù)目小于0.1NA，B錯誤；C.2.8g乙烯和丙烯的混合物中含有0.2mol最簡式CH2，含有0.2mol碳原子，所含碳原子數(shù)為0.2NA，C正確；D.乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應是可逆反應，故1mol乙酸與1mol乙醇發(fā)生酯化反應，生成H2O的質量小于18g，D錯誤；故答案為C。11．B

【解析】A．CH2=CH2中碳碳雙鍵的碳原子與CH3COOH中-O-H的O和H相連，雙鍵斷裂，屬于加成反應，故A說法正確；B．消去反應是指有機物分子內(nèi)脫去一個小分子物質形成含有碳碳雙鍵或三鍵等不飽和鍵的反應，故HOCH2CH2CH2OH+H2O未形成不飽和化合物，則不屬于消去反應，應該是屬于取代反應，B說法不正確；C．ClCH2CH3與CH3NH2反應，ClCH2CH3上的Cl被取代，發(fā)生取代反應，C說法正確；D．屬于苯乙烯的加聚反應生成聚苯乙烯，D說法正確；故答案為B。12．C

【解析】A．由題干信息可知，順-2-丁烯與反-2-丁烯互為同分異構體，故順-2-丁烯轉化為反-2-丁烯的過程中有新的物質生成，故屬于化學變化，A錯誤；B．由題干能量轉化圖可知，順-2-丁烯具有的總能量大于反-2-丁烯，能量越高越不穩(wěn)定，故順-2-丁烯穩(wěn)定性小于反-2-丁烯，B錯誤；C．順?2?丁烯和反?2?丁烯加成后均得到相同的產(chǎn)物，即終態(tài)的能量相同，而順-2-丁烯具有的總能量大于反-2-丁烯，即發(fā)生加成反應時，順-2-丁烯放出的能量大于反-2-丁烯，形成過程中放出的總能量相同，故順?2?丁烯斷鍵吸收的能量低于反?2?丁烯斷鍵吸收的能量，C正確；D．由題干能量轉化圖可知，T℃，1mol反?2?丁烯完全轉化成順?2?丁烯吸收熱量(a-b)kJ，D錯誤；故答案為C。13．D

【解析】A．甲中苯環(huán)上的6個碳原子共平面，和苯環(huán)直接相連的碳原子也共平面，以該碳原子為中心，取代基上與該碳原子直接相連的碳原子與其共面，以此類推，取代基上還有一個碳原子與它們共面，所以總共是6+1+1+1=9，所以最多有9個碳原子共平面，A說法正確；B．乙轉化為丙是在催化劑的作用下，碳氧雙鍵與氫氣發(fā)生加成反應生成，是加成反應或還原反應，B說法正確；C．與丙有相同官能團即含有-OH，除了苯環(huán)外，取代基有6個C原子，并且可以是一取代、二取代、三取代等取代方式，所以同分異構體種類遠遠超過6種，C說法正確；D．丁有芳香環(huán)，醋酸沒有芳香環(huán)，分子組成上并不是相差n個-CH2-，故不互為同系物，D說法錯誤；故答案為D。14．A【解析】A．和

結構不同，分子式均為C6H6，互為同分異構體，A正確；B．分子式為C4H8，分子式為C5H8，不是同分異構體，B錯誤；C．CH3CH2CH2OH和CH3COCH3分子式不同，不是同分異構體，C錯誤；D．和分子式均不同，不是同分異構體，D錯誤；故答案選A。15．D【解析】A．反應①是兩種有機物合成一種，反應類型是加成反應，反應③是加聚反應，所以①和③的原子利用率都是100%，②是消去反應原子利用率小于100%，故A說法不正確；B．聚苯乙烯的單體為苯乙烯，兩者最簡式相同，所以等質量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氫原子數(shù)相等，所以完全燃燒耗氧量相同，乙苯耗氧量和它們不同故B說法不正確；C．乙苯的側鏈碳上連有H原子，苯乙烯具有碳碳雙鍵，都能使酸性KMnO4溶液褪色，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，故C說法不正確；D．乙苯與氫氣加成之后生成的物質就是，乙基上有兩種氫，六元環(huán)上有四種氫，共有6種氫原子，所以一氯代物是總共有六種，故D說法正確；故答案為D。16．A【解析】根據(jù)鹵代烴中鹵素原子的檢驗實驗步驟可知，④取涂改液于試管中⑥加入NaOH溶液②加熱，使之充分反應③冷卻⑤加入足量稀硝酸酸化①滴入硝酸銀溶液，觀察現(xiàn)象，如觀察到有白色沉淀生成，說明原鹵代烴中含有氯原子，故順序為④⑥②③⑤①，故答案為A。17．(每空2分，共14分)（1）3，3-二甲基-1-丁炔 （2）2-甲基-2-丁烯（3） （4）（5）碳碳雙鍵、羧基(每個1分) （6）④＞③＞②＞①

（7）【解析】（1）由結構簡式可知，該有機物屬于炔烴，主鏈4個C原子，離碳碳三鍵近的一端開始編號，三鍵在1號為，3號位有2個甲基，故系統(tǒng)命名法的名稱為3，3-二甲基-1-丁炔。（2）表示的物質結構簡式是CH3-CH=C(CH3)2，屬于烯烴，用烯烴命名方法命名為2-甲基-2-丁烯；（3）根據(jù)烷烴的通式可知12n+2n+2=72，解得n=5，因此該烷烴的分子式為C5H12；戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構體；其中新戊烷中只有一種等效氫，因此有機物的一氯代物只有一種的物質為新戊烷，結構簡式為；（4）順式是指相同的基團或者原子在雙鍵的同一側。順式-1，2-二氯乙烯的結構式為：（5）碳碳雙鍵、羧基（6）烷烴的同系物中，碳原子個數(shù)越大，熔沸點越高，烷烴的同分異構體中，支鏈越多，沸點越低，則CH4、C3H8、CH3CH(CH3)2、CH3CH2CH2CH3的熔沸點由高到低的順序是④＞③＞②＞①，故答案為：④＞③＞②＞①；（7）甲苯制TNT的反應方程式：18．(除標注外，每空2分，共16分)Ⅰ.（1）CaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑ （2）C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑（3）三頸燒瓶

取代反應(每空1分) （4）ACF （5）蒸餾Ⅱ.（6） （7）B （8）ABD【解析】（1）由分析可知，實驗室制備乙炔的化學方程式為CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑，（2）裝置II中苯和溴在鐵催化作用下生成溴苯和溴化氫，反應為C6H6+Br2C6H5Br+HBr↑；（3）儀器M的名稱為三頸燒瓶；溴化氫和硝酸銀生成溴化銀沉淀和硝酸，故裝置III中AgNO3溶液中出現(xiàn)的現(xiàn)象為生成淡黃色沉淀，由此證明該反應的類型為取代反應；（4）已知苯與液溴的反應是放熱反應，導致?lián)]發(fā)出溴，溴和水生成溴化氫也會和硝酸銀反應，裝置III小試管中苯的作用是吸收揮發(fā)的溴；鐵絲在反應中作催化劑；溴化氫和氫氧化鈉反應容易導致裝置壓強減小，引起倒吸，實驗裝置IV中球形干燥管的作用是防止倒吸；為了增強冷凝效果，冷凝管冷凝水由下端a處進入；為了使產(chǎn)生乙炔的氣流平穩(wěn)，裝置A的分液漏斗中常用飽和食鹽水代替水，不能用CCl4；裝置B中NaOH溶液的作用是除去乙炔中的H2S，以防干擾后續(xù)實驗，發(fā)生反應的離子方程式為：2OH-+H2S=S2-+2H2O，（5）苯和溴苯的沸點不同，且互溶，應該使用蒸餾的方法分離；故答案為蒸餾（6）制備乙烯時，加熱時要使溶液的溫度迅速上升到170℃以上，因為在140℃左右易生成乙醚，乙醇和濃硫酸混合加熱發(fā)生消去反應，生成乙烯的化學方程式為。故答案為：；（7）乙醇與濃硫酸加熱制取乙烯時，乙烯氣體中?；煊蠸O2和CO2，為驗證有副產(chǎn)物SO2和CO2氣體存在，利用二氧化硫的漂白性將生成的氣體通入品紅溶液檢驗二氧化硫，為充分接觸，導氣管長進短出，則a連接e連接d,再利用二氧化硫的還原性通入溴水將二氧化硫充分吸收，防止其干擾二氧化碳的驗證，為充分吸收二氧化硫，導氣管長進短出，故再連接f連接g,最后通過澄清石灰水檢驗二氧化碳，上述儀器的連接順序為a→e→d→f→g→e→d→b→c。故答案為：a→e→d→f→g→e→d→b→c；（8）利用E裝置的NaOH溶液可吸收CO2和SO2，得純凈的乙烯，E裝置的作用除去CO2和SO2；A說法正確；加入碎瓷片防止暴沸，B說法正確；可選擇NaHSO3溶液除去1，2-二溴乙烷中混有的過量溴，充分反應后進行，振蕩、靜置再用分液漏斗進行分液操作不是萃取，C說法錯誤；反應過程中，應將D裝置放在10℃的水浴中，溫度不宜過低、過高的原因是溫度過低，1，2-二溴乙烷的熔點低，1，2-二溴乙烷凝結堵塞導管；溫度過高，溴揮發(fā)，降低溴元素利用率，D說法正確；故答案為：ABD。19．(除標注外，每空2分，共12分)（1） （2） (每空1分) （3） （4） （5）D （6）12【解析】（1），用乙醇和乙酸充分反應，乙酸的物質的量（）大于乙醇的物質的量（），所以理論上乙醇完全反應，生成乙酸乙酯的質量為，實際上制得乙酸乙酯，則乙酸乙酯的產(chǎn)率是，故答案為：60%；（2）乙烯電子式:,有機物D的分子式為C2H4O，且只有一種等效氫，D的名稱為環(huán)氧乙烷，結構簡式為;（3）丙烯酸→聚丙烯酸的反應方程式為。（4）制備乙酸乙酯的反應方程式（5）兩種氣態(tài)烴組成的混和氣體，對氫氣的相對密度為13，則混合氣體的平均相對分子質量是2×13=26，混合氣體的平均摩爾質量為26g/mol，烯烴中摩爾質量最小為乙烯的28g/mol，而28g/mol>26g/mol，則烷烴的摩爾質量應小于26g/mol，小于26g/mol的只有甲烷，因此混合氣體中一定含有甲烷。假設烯烴的化學式為CnH2n，一種氣體4.48L標準狀況下的混合氣體的物質的量是n=4.48L÷22.4L/mol=0.2mol，其質量為m(混合)=0.2mol×26g/mol=5.2g，其中含甲烷的質量為m(CH4)=5.2g-2.8g=2.4g，甲烷的物質的量為n(CH4)=2.4g÷16g/mol=0.15mol，溴水增重質量為烯烴的質量，烯烴的物質的量為0.2mol-0.