個(gè)體診所藥房管理制度制度

個(gè)體診所藥房管理制度一、前言為了保障患者用藥安全，規(guī)范醫(yī)藥行業(yè)管理，保證醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)的合法經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)和規(guī)定，制定本管理制度。二、藥房職責(zé)藥房是醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)提供藥品服務(wù)的基本部門，落實(shí)醫(yī)師處方和護(hù)士醫(yī)囑等法定職責(zé)，保障患者用藥安全。藥房要落實(shí)藥品管理制度，做好進(jìn)貨驗(yàn)收、庫存管理、配送及調(diào)劑、藥品信息維護(hù)、藥品質(zhì)量控制、藥品損毀處理等工作。三、藥房管理人員藥房管理人員應(yīng)符合國家規(guī)定，獲得執(zhí)業(yè)證書。藥房管理人員應(yīng)有健康證明，并要求定期體檢。藥房管理人員要熟悉藥品管理制度，落實(shí)醫(yī)生和患者的用藥要求，負(fù)責(zé)藥品的購進(jìn)、分配、存儲(chǔ)、調(diào)配、技術(shù)監(jiān)督、銷售等，嚴(yán)格執(zhí)行藥品配方制度。四、藥品采購與審核藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，遵守藥品生產(chǎn)、批發(fā)、經(jīng)營(yíng)、使用的有關(guān)法律、法規(guī)和政策。藥品采購應(yīng)注意品種、規(guī)格和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并要求醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)合理選擇供貨單位。藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照金額、數(shù)量等方面的規(guī)定進(jìn)行，不得超出預(yù)算限額。藥品采購時(shí)，應(yīng)對(duì)銷售單位出具的銷售許可證、批準(zhǔn)文件、銷售情況等進(jìn)行審核，并保留相關(guān)會(huì)計(jì)憑證和藥品進(jìn)貨單據(jù)，確保藥品采購程序合法、合規(guī)。五、藥品存儲(chǔ)管理藥品存儲(chǔ)應(yīng)按品種分別儲(chǔ)存，嚴(yán)密管理，藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)日期、有效期、保管期限、進(jìn)貨價(jià)、銷售價(jià)等須一一記錄在冊(cè)。藥品存儲(chǔ)應(yīng)注意防潮、防濕、防熱、防曬、防冷、防儲(chǔ)錯(cuò)等，防止損壞和過期。藥品進(jìn)出庫分別登記，定期進(jìn)行盤存，確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量安全。六、藥品調(diào)劑與配送藥品調(diào)劑和配送應(yīng)有明確的管理制度，包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、儲(chǔ)存條件等。藥品調(diào)劑和配送應(yīng)注意藥品的規(guī)格、數(shù)量、儲(chǔ)存條件等以及送貨單據(jù)的完備性和準(zhǔn)確性。七、藥品信息維護(hù)藥品信息要按規(guī)定完整、準(zhǔn)確地登記，包括藥品名稱、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、批號(hào)、有效期等。關(guān)鍵藥品信息要通過現(xiàn)代化手段進(jìn)行管理，如條碼管理、電子標(biāo)識(shí)等。八、藥品質(zhì)量控制藥品庫存期限、藥品儲(chǔ)存條件等應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定，特別是對(duì)使用期限較短或?qū)|(zhì)量要求高的藥品要加強(qiáng)管控。藥品質(zhì)量控制應(yīng)建立標(biāo)準(zhǔn)化的檢驗(yàn)、驗(yàn)收程序和記錄，堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先的原則。九、藥品損毀處理藥品損毀應(yīng)按藥品管理制度的規(guī)定進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量安全，防止對(duì)環(huán)境造成污染。藥品損毀應(yīng)在專門場(chǎng)所進(jìn)行，并記錄清楚藥品的名稱、數(shù)量、種類等，通過鑒定后依據(jù)藥品管理法規(guī)進(jìn)行處理。十、后記本管理制度由醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)依照有關(guān)法規(guī)、規(guī)定制定和執(zhí)行，是保障患者用藥安全、提高醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)質(zhì)量、規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)管理的基本制度。