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品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告
品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告1
各位領(lǐng)導(dǎo)、同事們:
我叫-,20xx年4月來公司擔(dān)當(dāng)質(zhì)量治理部經(jīng)理一職。數(shù)月來,我重點(diǎn)負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量治理部日常工作,雖然涉及面廣,頭緒多,但在公司張總的帶著下、在其他班子成員的協(xié)作下,在本部門同事的熱忱支持和幫忙下,努力履行著自己分管的全部工作,現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個方面進(jìn)展匯報(bào):
1、聽從工作安排,積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開頭工作,一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作,該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級反滲透裝臵,從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、選購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié),我和QA積極參加和實(shí)踐,對采納二級反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主見,并獲得大家的全都認(rèn)同;在該設(shè)備選購過程中,我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商,在8小時(shí)內(nèi)快速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商,為公司緊急有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間,有效地緩解和避開了設(shè)備選購的緊迫性和盲目性,為啟動預(yù)備選購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。二級反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天,在此期間,我全面跟蹤,加班加點(diǎn),全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、安排、循環(huán)和儲存等各個環(huán)節(jié),積極參加活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗,急躁檢查、催促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場安裝、運(yùn)行過程中消失的各種各樣問題,并下班后整理成書面報(bào)告,次日準(zhǔn)時(shí)向上級匯報(bào),使存在的問題得到有效落實(shí)和解決,促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順當(dāng)完成。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐,我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理,維護(hù)保養(yǎng),操作使用方法,提升了業(yè)務(wù)技能;同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法,為今后的有效治理供應(yīng)了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場巡查,促進(jìn)硬件改造整體推動20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期,除制水系統(tǒng)外,空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和工程均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施,涉及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物
料等多個部門,繁雜多樣的問題和沖突簡單集中凸現(xiàn),在此期間,我每天下午
16:00后深入基層一線,檢查和記錄發(fā)覺的各種問題,并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決,截止7月,共計(jì)各類檢查22次,累計(jì)各類問題達(dá)130個。通過加強(qiáng)現(xiàn)場巡查和監(jiān)視,加快了硬件的快速改良,對推動GMP認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體規(guī)劃,主動完善相關(guān)驗(yàn)證活動驗(yàn)證是實(shí)施GMP的根底,也是GMP認(rèn)證檢查必不行少的內(nèi)容,為了搞好驗(yàn)證明施,保證驗(yàn)證活動有序開展,我結(jié)合公司實(shí)際,制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排規(guī)劃,主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)
證的詳細(xì)時(shí)間安排,為公司各類驗(yàn)證活動有規(guī)劃、有步驟實(shí)施供應(yīng)了工作主線和依據(jù),該規(guī)劃內(nèi)容根本掩蓋了公司全部的關(guān)鍵驗(yàn)證對象和系統(tǒng),符合GMP驗(yàn)證內(nèi)容的.原則要求,驗(yàn)證時(shí)間有條不紊,與生產(chǎn)時(shí)間相吻合,合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動,表達(dá)了生產(chǎn)活動與驗(yàn)證明施相輔相成,相互統(tǒng)一的本質(zhì)規(guī)律。由于驗(yàn)證工作量大,我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動的實(shí)施,累計(jì)完善驗(yàn)證工程25個,其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個,設(shè)備清潔驗(yàn)證17個,到達(dá)了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全掩蓋的目標(biāo)要求,為GMP認(rèn)證檢查制造了堅(jiān)實(shí)根底和條件。
4、參加物料和設(shè)備供給商審計(jì),積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月
期間,我先后4次對藥材供給商進(jìn)展實(shí)地考察,第1次考察藥材供給商為個體,其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場,按GMP要求,其不符合供貨資質(zhì)條件,主要緣由為:1.該供給商為證照掛靠經(jīng)營;2.藥材飲片加工場所無GMP證書;3.飲片貯存條件不符合GMP要求;4.供給商GMP觀念淡薄,飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求?,F(xiàn)場考察完畢后,我準(zhǔn)時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察狀況,并明確提出有關(guān)處理意見,即不得從該供給商購進(jìn)藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠,考察結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求,并明確向上級領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見,要求今后中藥材應(yīng)從通過GMP認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn),并有QA共同參加確定供給商。借鑒中藥材供給商現(xiàn)場考察的方法和閱歷,隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)展了實(shí)地考察,并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。第3、4次主要考察了多種珍貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫
羊藿、韭菜子的來源,通過市場調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀,開拓了視野,增長了見識,對把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有非常重要的意義??傊ㄟ^物料或設(shè)備供給商的現(xiàn)場考察和信息反應(yīng),為公司供應(yīng)了良好改良建議,并增加了相關(guān)部門和工作人員的GMP意識,顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性,同時(shí)為推動GMP實(shí)施做出了積極和正確的引導(dǎo)。
5、積極參加GMP文件的修訂及會審,穩(wěn)固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一局部,GMP認(rèn)證檢查前,我主要參加了質(zhì)量治理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核,文件類別有《質(zhì)量手冊》1個,《程序文件》22個,《工藝規(guī)程》11個,《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個,囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的全部標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)操作規(guī)程79個,質(zhì)量治理文件47個,其中對“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆?!钡犬a(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)展了反復(fù)復(fù)核和準(zhǔn)時(shí)會審,保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相全都;通過對《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施,對進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系,掌握產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。刪除了質(zhì)量治理文件、衛(wèi)生治理文件與客觀實(shí)際狀況不相適應(yīng)的局部,使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性,更好地滿意標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動的要求;積極幫助QA修訂、審核產(chǎn)品召回治理規(guī)程,刪繁去冗,去粗取精,使其召回程序和活動與國家相關(guān)法規(guī)制度要求相全都,文件層次脈絡(luò)清晰,面貌煥然一新;GMP認(rèn)證后,《中國藥典》(20xx年版、的公布實(shí)施,我積極催促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂,使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌,保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
6、開展和參加GMP培訓(xùn),推動生產(chǎn)質(zhì)量治理躍上新臺階實(shí)施GMP治理是藥品生產(chǎn)企業(yè)保障藥品質(zhì)量的一個永恒主題,今年是公司迎接GMP再認(rèn)證的關(guān)鍵年份,在投入資金做好硬件改造的同時(shí),軟件的提升也是GMP認(rèn)證檢查的一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容。為此,從20xx年4月份起,公司就開頭著手預(yù)備對員工培訓(xùn)的預(yù)備工作,進(jìn)入5月份,GMP培訓(xùn)已提上工作議事日程,由人事行政部會同質(zhì)量治理部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、物料部相關(guān)部門負(fù)責(zé)人及技術(shù)人員分別制定了各部門的年度培訓(xùn)規(guī)劃,并由質(zhì)量治理部參加制定了公司級的GMP培訓(xùn)規(guī)劃,公司級的GMP培訓(xùn)規(guī)劃及內(nèi)容主要表達(dá)法規(guī)政策、GMP標(biāo)準(zhǔn)、微生物根底學(xué)問及產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)等內(nèi)容,部門級培訓(xùn)主要內(nèi)容為各相關(guān)崗位SOP培訓(xùn)。6月~
7月份,GMP培訓(xùn)全面綻開,我培訓(xùn)講授的內(nèi)容是《中華人民共和國藥品治理法》《藥品治理法及實(shí)施條例》、GMP自檢、設(shè)備清潔驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容,各相關(guān)崗位的人員大局部均參與了培訓(xùn),80%的人員培訓(xùn)成績優(yōu)異,培訓(xùn)總計(jì)4次,累計(jì)時(shí)間達(dá)6小時(shí)。GMP認(rèn)證通過后,我積極按公司培訓(xùn)規(guī)劃要求,先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品學(xué)問方面的培訓(xùn),主要內(nèi)容有《中華人民共和國藥品治理法》、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》、《藥品召回治理方法》、《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測治理方法》、《脫發(fā)與治療》等,累計(jì)4小時(shí);對煎膏劑車間進(jìn)展驗(yàn)證治理等方面學(xué)問的培訓(xùn),累計(jì)4小時(shí)。通過多層次、多角度的培訓(xùn),使員工懂得按GMP組織生產(chǎn)是法律明確要求,更加清楚了假藥和劣藥的概念,了解了什么行為是合法的,什么行為是違法的;使藥品銷售人員學(xué)會正確用法律的武器武裝自己的頭腦,并把握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的根本機(jī)理及其治療特點(diǎn)和缺乏,對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的熟悉,有助于該品營銷活動過程中的技術(shù)溝通和宣傳。總之,培訓(xùn)使員工的法制意識和GMP意識大大提高,為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量治理體系的良好運(yùn)行奠定了根底和前提。7、盡職盡責(zé),努力當(dāng)好排頭兵能擔(dān)當(dāng)質(zhì)量部經(jīng)理一職是上級領(lǐng)導(dǎo)和大家對我的信任,因而我覺得要身體力行,做出表率。為了做好本職工作,我在思想上積極要求上進(jìn),除仔細(xì)學(xué)習(xí)國家有關(guān)藥品法律、法規(guī)政策外,還堅(jiān)持每天盡量掃瞄和閱讀國家經(jīng)濟(jì)、政治、文化等方面的理論學(xué)問,不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風(fēng)上實(shí)事求是,表里如一;在工作作風(fēng)上仔細(xì)嚴(yán)謹(jǐn),堅(jiān)持民主,每逢重大問題,能堅(jiān)持跟領(lǐng)導(dǎo)或同事協(xié)商的原則,不搞獨(dú)斷專行,不搞一言堂,更不搞強(qiáng)迫命令,在工作中,都能發(fā)揮集體才智,把每一項(xiàng)工作做好。講求實(shí)效;待人處事上光明磊落、誠懇、守信;在工作期間做到衣著干凈得體、語言文明標(biāo)準(zhǔn),努力在各方面使自己能成為標(biāo)兵。雖然作為質(zhì)量部經(jīng)理,但我從沒有搞過特別化,自進(jìn)廠工作以來,我從沒有無故缺席、遲到或早退,有事請假。認(rèn)證期間堅(jiān)持無條件加班,積極協(xié)作公司領(lǐng)導(dǎo)的工作安排,做到了以身作則。作為質(zhì)量治理部經(jīng)理,應(yīng)是總經(jīng)理的助手和智囊團(tuán)成員,因此,我特別重視團(tuán)隊(duì)精神和聽從意識,深知思想和行動上與保持全都才是提高工作效率的思想根底,領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)能積極協(xié)作幫助或獨(dú)立完成,我常常深入基層一線,并把存在的問題和
自己的意見及看法能準(zhǔn)時(shí)給公司反應(yīng),發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述,任職近一年來,雖然在自己的崗位上做了一些工作,取得了肯定成績,但還存在薄弱環(huán)節(jié),主要表現(xiàn)在:
1、對有關(guān)理論把握仍不透徹,需連續(xù)加強(qiáng)理論學(xué)習(xí),提高理論水平。
2、對質(zhì)量治理的工作閱歷缺乏,對理化分析和微生物檢驗(yàn)方面的學(xué)問學(xué)得不夠多,不夠精,需在下步工作中仔細(xì)總結(jié),提高業(yè)務(wù)技能。
3、下車間檢查次數(shù)少,深入車間檢查還應(yīng)更扎實(shí)一些。
4、本人自信念缺乏,工作中主觀能動性和創(chuàng)新性不夠。
品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告2
我叫xxx,20xx年4月來公司擔(dān)當(dāng)質(zhì)量治理部經(jīng)理一職。數(shù)月來,我重點(diǎn)負(fù)責(zé)GMP認(rèn)證有關(guān)工作和質(zhì)量治理部日常工作,雖然涉及面廣,頭緒多,但在公司張總的帶著下、在其他班子成員的協(xié)作下,在本部門同事的熱忱支持和幫忙下,努力履行著自己分管的全部工作,現(xiàn)就多半年來的工作從以下幾個方面進(jìn)展匯報(bào):
1、聽從工作安排,積極投身制水系統(tǒng)改造20xx年3月30日我正式聘入公司開頭工作,一周后被臨時(shí)安排負(fù)責(zé)制水系統(tǒng)的現(xiàn)場監(jiān)管和聯(lián)絡(luò)工作,該系統(tǒng)主要設(shè)備為二級反滲透裝臵,從設(shè)備設(shè)計(jì)、選型、選購聯(lián)絡(luò)、安裝及調(diào)試運(yùn)行各環(huán)節(jié),我和QA積極參加和實(shí)踐,對采納二級反滲透制水設(shè)備提出了自己明確的意見和主見,并獲得大家的全都認(rèn)同;在該設(shè)備選購過程中,我們積極聯(lián)系生產(chǎn)商,在8小時(shí)內(nèi)快速聯(lián)系到4家制水設(shè)備生產(chǎn)商,為公司緊急有限的訂貨期限贏得選擇的時(shí)間和空間,有效地緩解和避開了設(shè)備選購的緊迫性和盲目性,為啟動預(yù)備選購方案做了積極地鋪墊和補(bǔ)充。二級反滲透制水設(shè)備從到廠安裝至純化水水質(zhì)合格運(yùn)行累計(jì)7天,在此期間,我全面跟蹤,加班加點(diǎn),全心關(guān)注和學(xué)習(xí)制水系統(tǒng)的制水、安排、循環(huán)和儲存等各個環(huán)節(jié),積極參加活性炭柱、石英砂柱的更換和清洗,急躁檢查、催促和協(xié)調(diào)現(xiàn)場安裝、運(yùn)行過程中消失的各種各樣問題,并下班后整理成書面報(bào)告,次日準(zhǔn)時(shí)向上級匯報(bào),使存在的問題得到有效落實(shí)和解決,促進(jìn)了制水系統(tǒng)硬件改造的順當(dāng)完成。通過學(xué)習(xí)和實(shí)踐,我們了解了二級反滲透系統(tǒng)制水原理,維護(hù)保養(yǎng),操作使用方法,提升了業(yè)務(wù)技能;同時(shí)踐行了科學(xué)、高效的工作方法,為今后的有效治理供應(yīng)了方法借鑒。
2、加強(qiáng)現(xiàn)場巡查,促進(jìn)硬件改造整體推動20xx年4月是公司硬件設(shè)施處于全面改造的關(guān)鍵時(shí)期,除制水系統(tǒng)外,空氣凈化系統(tǒng)、廠房設(shè)施、設(shè)備維護(hù)等系統(tǒng)和工程均需不同程度的技術(shù)處理或維護(hù)措施,涉及到生產(chǎn)、質(zhì)量、工程、物料等多個部門,繁雜多樣的問題和沖突簡單集中凸現(xiàn),在此期間,我每天下午16:00后深入基層一線,檢查和記錄發(fā)覺的各種問題,并通過檢查記錄整理匯報(bào)落實(shí)再檢查循環(huán)工作模式不斷加以解決,截止7月,共計(jì)各類檢查22次,累計(jì)各類問題達(dá)130個。通過加強(qiáng)現(xiàn)場巡查和監(jiān)視,加快了硬件的快速改良,對推動GMP認(rèn)證進(jìn)程發(fā)揮了積極作用。
3、安排和部署驗(yàn)證總體規(guī)劃,主動完善相關(guān)驗(yàn)證活動驗(yàn)證是實(shí)施GMP的根底,也是GMP認(rèn)證檢查必不行少的內(nèi)容,為了搞好驗(yàn)證明施,保證驗(yàn)證活動有序開展,我結(jié)合公司實(shí)際,制定了一份較為系統(tǒng)而詳盡的驗(yàn)證總體時(shí)間安排規(guī)劃,主要為凈化空氣系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)、設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證及產(chǎn)品工藝驗(yàn)證的詳細(xì)時(shí)間安排,為公司各類驗(yàn)證活動有規(guī)劃、有步驟實(shí)施供應(yīng)了工作主線和依據(jù),該規(guī)劃內(nèi)容根本掩蓋了公司全部的關(guān)鍵驗(yàn)證對象和系統(tǒng),符合GMP驗(yàn)證內(nèi)容的原則要求,驗(yàn)證時(shí)間有條不紊,與生產(chǎn)時(shí)間相吻合,合理安排了生產(chǎn)和驗(yàn)證活動,表達(dá)了生產(chǎn)活動與驗(yàn)證明施相輔相成,相互統(tǒng)一的`本質(zhì)規(guī)律。由于驗(yàn)證工作量大,我主要負(fù)責(zé)空氣凈化系統(tǒng)、空壓系統(tǒng)及設(shè)備清潔驗(yàn)證活動的實(shí)施,累計(jì)完善驗(yàn)證工程25個,其中涉及公用設(shè)施驗(yàn)證8個,設(shè)備清潔驗(yàn)證17個,到達(dá)了共用系統(tǒng)驗(yàn)證、關(guān)鍵的生產(chǎn)工藝設(shè)備清潔驗(yàn)證全掩蓋的目標(biāo)要求,為GMP認(rèn)證檢查制造了堅(jiān)實(shí)根底和條件。
4、參加物料和設(shè)備供給商審計(jì),積極履行質(zhì)量監(jiān)管職責(zé)20xx年4月12月期間,我先后4次對藥材供給商進(jìn)展實(shí)地考察,第1次考察藥材供給商為個體,其主要經(jīng)營門店為東郊萬壽路藥材市場,按GMP要求,其不符合供貨資質(zhì)條件,主要緣由為:
1、該供給商為證照掛靠經(jīng)營;
2、藥材飲片加工場所無GMP證書;
3、飲片貯存條件不符合GMP要求;
4、供給商GMP觀念淡薄,飲片包裝形式不符合公司質(zhì)量要求。現(xiàn)場考察完畢后,我準(zhǔn)時(shí)向上級領(lǐng)導(dǎo)書面匯報(bào)了考察狀況,并明確提出有關(guān)處理意見,即不得從該供給商購進(jìn)藥材或飲片。第2次考察主要對象為西安中藥飲片廠、西安盛興中藥飲片廠,考察結(jié)果確認(rèn)符合審計(jì)要求,并明確向上級領(lǐng)導(dǎo)作了交換意見,要求今后中藥材應(yīng)從通過GMP認(rèn)證中藥飲片廠購進(jìn),并有QA共同參加確定供給商。借鑒中藥材供給商現(xiàn)場考察的方法和閱歷,隨后對2家真空減壓濃縮罐生產(chǎn)商進(jìn)展了實(shí)地考察,并將考察結(jié)果和意見向公司領(lǐng)導(dǎo)作了書面匯報(bào)。第3、4次主要考察了多種珍貴藥材和問題藥材如鹿茸、紅參、淫羊藿、韭菜子的來源,通過市場調(diào)查了解了藥材質(zhì)量狀況和現(xiàn)狀,開拓了視野,增長了見識,對把好藥材源頭質(zhì)量關(guān)具有非常重要的意義??傊ㄟ^物料或設(shè)備供給商的現(xiàn)場考察和信息反應(yīng),為公司供應(yīng)了良好改良建議,并增加了相關(guān)部門和工作人員的GMP意識,顯示了質(zhì)量監(jiān)管的價(jià)值和重要性,同時(shí)為推動GMP實(shí)施做出了積極和正確的”引導(dǎo)。
5、積極參加GMP文件的修訂及會審,穩(wěn)固和完善軟件新成果修訂和審核文件是日常工作內(nèi)容必備可少的一局部,GMP認(rèn)證檢查前,我主要參加了質(zhì)量治理部門相關(guān)文件和技術(shù)文件的修訂、審核,文件類別有《質(zhì)量手冊》1個,《程序文件》22個,《工藝規(guī)程》11個,《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》文件累計(jì)116個,囊括了中藥材、原輔料、包裝材料、中間體及成品所涉及的全部標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)操作規(guī)程79個,質(zhì)量治理文件47個,其中對“十七味補(bǔ)腎膏”、“榮發(fā)膠囊”、“感冒退熱顆粒”等產(chǎn)品工藝規(guī)程進(jìn)展了反復(fù)復(fù)核和準(zhǔn)時(shí)會審,保證各產(chǎn)品工藝與產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件所規(guī)定的內(nèi)容相全都;通過對《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》的修訂和實(shí)施,對進(jìn)一步健全質(zhì)量保證體系,掌握產(chǎn)品質(zhì)量起到良好的促進(jìn)作用。刪除了質(zhì)量治理文件、衛(wèi)生治理文件與客觀實(shí)際狀況不相適應(yīng)的局部,使文件更加切合實(shí)際和具有可操作性,更好地滿意標(biāo)準(zhǔn)指導(dǎo)生產(chǎn)和檢活動的要求;積極幫助QA修訂、審核產(chǎn)品召回治理規(guī)程,刪繁去冗,去粗取精,使其召回程序和活動與國家相關(guān)法規(guī)制度要求相全都,文件層次脈絡(luò)清晰,面貌煥然一新;GMP認(rèn)證后,《中國藥典》(20xx年版、的公布實(shí)施,我積極催促相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程的修訂,使相關(guān)文件與藥典標(biāo)準(zhǔn)有效接軌,保證新舊標(biāo)準(zhǔn)體系平穩(wěn)過渡。
6、開展和參加GMP培訓(xùn),推動生產(chǎn)質(zhì)量治理躍上新臺階實(shí)施GMP治理是藥品生產(chǎn)企業(yè)保障藥品質(zhì)量的一個永恒主題,今年是公司迎接GMP再認(rèn)證的關(guān)鍵年份,在投入資金做好硬件改造的同時(shí),軟件的提升也是GMP認(rèn)證檢查的一項(xiàng)非常重要的內(nèi)容。為此,從20xx年4月份起,公司就開頭著手預(yù)備對員工培訓(xùn)的預(yù)備工作,進(jìn)入5月份,GMP培訓(xùn)已提上工作議事日程,由人事行政部會同質(zhì)量治理部、生產(chǎn)技術(shù)部、設(shè)備工程部、物料部相關(guān)部門負(fù)責(zé)人及技術(shù)人員分別制定了各部門的年度培訓(xùn)規(guī)劃,并由質(zhì)量治理部參加制定了公司級的GMP培訓(xùn)規(guī)劃,公司級的GMP培訓(xùn)規(guī)劃及內(nèi)容主要表達(dá)法規(guī)政策、GMP標(biāo)準(zhǔn)、微生物根底學(xué)問及產(chǎn)品生產(chǎn)工藝技術(shù)等內(nèi)容,部門級培訓(xùn)主要內(nèi)容為各相關(guān)崗位SOP培訓(xùn)。6月~7月份,GMP培訓(xùn)全面綻開,我培訓(xùn)講授的內(nèi)容是《中華人民共和國藥品治理法》《藥品治理法及實(shí)施條例》、GMP自檢、設(shè)備清潔驗(yàn)證等相關(guān)內(nèi)容,各相關(guān)崗位的人員大局部均參與了培訓(xùn),80%的人員培訓(xùn)成績優(yōu)異,培訓(xùn)總計(jì)4次,累計(jì)時(shí)間達(dá)6小時(shí)。GMP認(rèn)證通過后,我積極按公司培訓(xùn)規(guī)劃要求,先后對銷售部工作人員法規(guī)政策和產(chǎn)品學(xué)問方面的培訓(xùn),主要內(nèi)容有《中華人民共和國藥品治理法》、《藥品說明書和標(biāo)簽治理規(guī)定》、《藥品召回治理方法》、《藥品不良反響報(bào)告和監(jiān)測治理方法》、《脫發(fā)與治療》等,累計(jì)4小時(shí);對煎膏劑車間進(jìn)展驗(yàn)證治理等方面學(xué)問的培訓(xùn),累計(jì)4小時(shí)。通過多層次、多角度的培訓(xùn),使員工懂得按GMP組織生產(chǎn)是法律明確要求,更加清楚了假藥和劣藥的概念,了解了什么行為是合法的,什么行為是違法的;使藥品銷售人員學(xué)會正確用法律的武器武裝自己的頭腦,并把握和了解了榮發(fā)膠囊治療脫發(fā)過程的根本機(jī)理及其治療特點(diǎn)和缺乏,對正確評估產(chǎn)品療效有了全面而客觀的熟悉,有助于該品營銷活動過程中的技術(shù)溝通和宣傳。總之,培訓(xùn)使員工的法制意識和GMP意識大大提高,為實(shí)現(xiàn)質(zhì)量治理體系的良好運(yùn)行奠定了根底和前提。
7、盡職盡責(zé),努力當(dāng)好排頭兵能擔(dān)當(dāng)質(zhì)量部經(jīng)理一職是上級領(lǐng)導(dǎo)和大家對我的信任,因而我覺得要身體力行,做出表率。為了做好本職工作,我在思想上積極要求上進(jìn),除仔細(xì)學(xué)習(xí)國家有關(guān)藥品法律、法規(guī)政策外,還堅(jiān)持每天盡量掃瞄和閱讀國家經(jīng)濟(jì)、政治、文化等方面的理論學(xué)問,不斷提高自身的政治理論素養(yǎng)。在思想作風(fēng)上實(shí)事求是,表里如一;在工作作風(fēng)上仔細(xì)嚴(yán)謹(jǐn),堅(jiān)持民主,每逢重大問題,能堅(jiān)持跟領(lǐng)導(dǎo)或同事協(xié)商的原則,不搞獨(dú)斷專行,不搞一言堂,更不搞強(qiáng)迫命令,在工作中,都能發(fā)揮集體才智,把每一項(xiàng)工作做好。講求實(shí)效;待人處事上光明磊落、誠懇、守信;在工作期間做到衣著干凈得體、語言文明標(biāo)準(zhǔn),努力在各方面使自己能成為標(biāo)兵。雖然作為質(zhì)量部經(jīng)理,但我從沒有搞過特別化,自進(jìn)廠工作以來,我從沒有無故缺席、遲到或早退,有事請假。認(rèn)證期間堅(jiān)持無條件加班,積極協(xié)作公司領(lǐng)導(dǎo)的工作安排,做到了以身作則。作為質(zhì)量治理部經(jīng)理,應(yīng)是總經(jīng)理的助手和智囊團(tuán)成員,因此,我特別重視團(tuán)隊(duì)精神和聽從意識,深知思想和行動上與保持全都才是提高工作效率的思想根底,領(lǐng)導(dǎo)安排的工作任務(wù)能積極協(xié)作幫助或獨(dú)立完成,我常常深入基層一線,并把存在的問題和自己的意見及看法能準(zhǔn)時(shí)給公司反應(yīng),發(fā)揮了員工和公司之間的橋梁和紐帶作用。
綜上所述,任職近一年來,雖然在自己的崗位上做了一些工作,取得了肯定成績,但還存在薄弱環(huán)節(jié),主要表現(xiàn)在:
1、對有關(guān)理論把握仍不透徹,需連續(xù)加強(qiáng)理論學(xué)習(xí),提高理論水平。
2、對質(zhì)量治理的工作閱歷缺乏,對理化分析和微生物檢驗(yàn)方面的學(xué)問學(xué)得不夠多,不夠精,需在下步工作中仔細(xì)總結(jié),提高業(yè)務(wù)技能。
3、下車間檢查次數(shù)少,深入車間檢查還應(yīng)更扎實(shí)一些。
4、本人自信念缺乏,工作中主觀能動性和創(chuàng)新性不夠。
品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告3
首先感謝鄧總,魯總給我時(shí)機(jī)讓我成為富迪邦這個團(tuán)隊(duì)的一員,在此盼望公司在新的一年內(nèi)蒸蒸日上、大展宏圖。在這段時(shí)間里,通過公司領(lǐng)導(dǎo)和同事的支持與合配下,品質(zhì)部的工作取得了肯定的成績,但與公司的進(jìn)展規(guī)劃與TS的要求相差較大,20xx是公司轉(zhuǎn)型進(jìn)展的重要一年,品質(zhì)作為公司重要職能部門,起著承前啟后的作用,作為部門經(jīng)理的我,對20xx年的工作失職有著不行推卸的責(zé)任,現(xiàn)本人對20xx年部門的工作總結(jié)及20xx年進(jìn)展規(guī)劃作出如下總結(jié):
一:問題點(diǎn)
1:品質(zhì)隊(duì)伍的穩(wěn)定性不夠、緣由在哪?
主要表現(xiàn)在:人員流淌性太大,不利于品質(zhì)的穩(wěn)定及團(tuán)隊(duì)的進(jìn)展。
2:對部品及標(biāo)準(zhǔn)的了解不清晰
主要表現(xiàn)在:知己知彼百戰(zhàn)不殆,在做任何事情前要先了解產(chǎn)品,標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)的性能方可入手。而現(xiàn)行千篇一律的拿著部品進(jìn)展檢查,部品不同相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)就不同,全部憑記憶檢查。品質(zhì)作出的作業(yè)指導(dǎo)書也形同虛實(shí)。(培訓(xùn)工作如何做?如何考核?監(jiān)視工作如何做?
3:治理者現(xiàn)場指導(dǎo)太少
主要表現(xiàn):品質(zhì)治理的重點(diǎn)是“三現(xiàn)”:現(xiàn)場,現(xiàn)物,再狀。問題發(fā)生時(shí),直接去現(xiàn)場,直接面對實(shí)物,直接正視現(xiàn)實(shí),而不是閉門造車,針對客戶的投訴也只做等投訴,再想象性的對策一下,沒有任何的意義,不良會現(xiàn)次的發(fā)生。(解決任何品質(zhì)問題都離不開“三現(xiàn)”原則,如何建立制度?)
4:缺少檢查方法及技巧
主要表現(xiàn)在:品質(zhì)是生產(chǎn)出來的,但保證不流出是品質(zhì)的一項(xiàng)重要原則,其中如何保證不流出,是要肯定的方法及技巧,如抽檢的頻率,時(shí)間段及員工操作的嫻熟度等。(方法和執(zhí)行是并存的,方法當(dāng)然重要,執(zhí)行力更重要、
5:品質(zhì)對源頭問題的治理不夠
主要表現(xiàn):事出必有因。把握肯定的管控方法對品質(zhì)的治理是有相當(dāng)好處。如:對員工的指導(dǎo)培訓(xùn),工藝確實(shí)認(rèn),方法等,前期的穩(wěn)定對后期的品質(zhì)肯定有提升。而不是一味的去檢查。產(chǎn)品的品質(zhì)是生產(chǎn)出來的.、制造出來的,不是靠檢驗(yàn)出來的,第一時(shí)間就要把事情做好、做對。(這就是過程掌握,是我們現(xiàn)在最弱的,如何做到從來料檢查到成品出貨中的每一環(huán)節(jié)都能把好品質(zhì)關(guān)這才是關(guān)鍵、
6:包裝拉對不良品的分類不精確(不良品是一個公司要提高的教材,學(xué)習(xí)好了不良品的緣由才能持續(xù)改善、
二:20xx年的改善規(guī)劃:
1:對全部品質(zhì)人員進(jìn)展專業(yè)技能、品質(zhì)意識、工作責(zé)任心等培訓(xùn),組織業(yè)余活動,提升檢驗(yàn)員向心力。
2:建立供給商品質(zhì)治理以及績效考核程序,增加IQC檢驗(yàn)設(shè)備,對來料品質(zhì)進(jìn)展嚴(yán)格管控。(在產(chǎn)品的物理性能這一塊該如何掌握,這是現(xiàn)在品質(zhì)工作的一個重點(diǎn)、
3:統(tǒng)計(jì)各品質(zhì)管控點(diǎn)數(shù)據(jù),查找真因,徹底改善。
4:完善員工績效考核制度。打破現(xiàn)有全部檢查員的薪資都全都,做與不做一個樣,做好做壞一個樣的局面,
5:品質(zhì)意識的提高:全公司的每個人都是品管員,必需要有劇烈的品質(zhì)意識和本錢意識,樹立品質(zhì)第一的觀念,把品質(zhì)當(dāng)成良師益友,這樣能有一個良好的工作心態(tài)和工作效率,從而肩負(fù)檢驗(yàn),掌握,預(yù)防和生產(chǎn)合格產(chǎn)品品質(zhì)的責(zé)任,深知沒有品質(zhì)意識的員工不是一個合格的員工,而一個沒有本錢意識的員工也不是一個合格的員工,從生產(chǎn)線到IQC,供給商,形成層層防火墻,積極幫助生產(chǎn)線降低不良,改善品質(zhì),到達(dá)提升品質(zhì)和產(chǎn)能的各項(xiàng)指標(biāo)。品質(zhì)作為企業(yè)的命脈,產(chǎn)品的品質(zhì)不好,就會失去市場,沒有市場,企業(yè)就失去生命。所以,作為企業(yè)的員工,必需具有這種提高產(chǎn)品品質(zhì)的決心和愿望,也就是要求企業(yè)的全體員工都要樹立良好的品質(zhì)意
6:層層目標(biāo)治理:對各部進(jìn)展目標(biāo)治理,按公司及部門的目標(biāo),細(xì)分到個人及組別,達(dá)成的予以嘉獎,反之予以懲罰。
7:品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)及限度的治理在做任何檢查前要了解客戶的要求,要有據(jù)可依,樣板,標(biāo)準(zhǔn),性能,檢查指引全部清晰的狀況下開展工作。
8:對現(xiàn)成的治理品質(zhì)要以現(xiàn)場為治理核心,要確認(rèn)員工的方法,工藝,過程,多去現(xiàn)場,多指導(dǎo)員工。
9:目視化治理(請先做一個公司品質(zhì)治理的看板方案、將標(biāo)準(zhǔn)樣板與不良樣板對現(xiàn)場全員進(jìn)展提醒,形成比照,個人每天每月的質(zhì)量指數(shù)進(jìn)展通報(bào)。
10:形成比照文化將現(xiàn)有的包裝拉二條件進(jìn)展專人治理,一個治理者負(fù)責(zé)一條件,每天進(jìn)展統(tǒng)計(jì)QA的退貨,及客戶的退貨,對達(dá)成目標(biāo)的線全員進(jìn)展嘉獎,反之進(jìn)展懲罰。
11:對包裝拉不良品的分類進(jìn)展專人治理分類后再由品質(zhì)確認(rèn)
注:現(xiàn)階段的品質(zhì)工作重點(diǎn)參考:
1、產(chǎn)品在公司內(nèi)部制造過程中的過程品質(zhì)管控該如何做。
目標(biāo):絕不讓不良品流入下工序。
2、產(chǎn)品的物理性能的管控,這是公司的生命線。脫皮、起泡、膜厚、鹽霧等如何做到最有效的管控。
三:個人建議(純屬個人建議,做參考)
1:全司體系進(jìn)展一團(tuán)糟,有文件要求未按要求實(shí)施,且說,寫,做完全不全都。
2:公司治理層對TS的要求懂的太少,無法應(yīng)對客戶及現(xiàn)場的操作。
3:選購的合理性與準(zhǔn)時(shí)性待提高。
4:部門KPI未徹底實(shí)施,這也是提升與加薪的依據(jù)。
5:團(tuán)隊(duì)的協(xié)作性有待提升。
6:不良重復(fù)發(fā)生,無改善動作。
7:建議公司進(jìn)展5S評比。
8:公司整體紀(jì)律太松散
建議很好,的確存在這些問題,這主要是我們團(tuán)隊(duì)的問題,是治理層的問題。盼望有更具體的建議大家一起探討。
總結(jié):針對部門20xx年的缺乏,20xx年將重點(diǎn)確認(rèn)按規(guī)劃進(jìn)展改善。20xx年的重點(diǎn):標(biāo)準(zhǔn)明確節(jié)能降耗職責(zé)清楚獎罰清楚源頭治理工序掌握客戶至上
品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告4
品質(zhì)保證部負(fù)責(zé)構(gòu)建公司品質(zhì)保證系統(tǒng),在公司質(zhì)量方針的指引下,融合先進(jìn)的品質(zhì)理念。執(zhí)行公司品質(zhì)政策。在過去幾天與各部門同事以及公司高層領(lǐng)導(dǎo)的接觸中,我深深巷泉大家庭的友愛與熱忱以及公司人性化的治理,協(xié)作協(xié)作的團(tuán)隊(duì)精神。在接近十天的工作,我也發(fā)覺了一些值得改善的問題點(diǎn)及特別。借此時(shí)機(jī)提出自己的改善方案及將來工作規(guī)劃,盼望與各位領(lǐng)導(dǎo)及同事共勉。
公司現(xiàn)狀及特別狀況
品質(zhì)保證來料--IQC部。
1、IQC來料檢驗(yàn)檢驗(yàn)范圍僅限于印刷用坑紙,而且在檢驗(yàn)過程測試中只檢測坑紙爆破力,坑紙尺寸(長,寬,坑紙厚度。未作坑紙克重。裱坑粘附力。30厘米坑紋數(shù)量等必需的檢測工程。
2、IQC來料檢測后沒有任何標(biāo)識以區(qū)分合格批與不合格批
3、IQC來料檢驗(yàn)不包括應(yīng)刷油墨。而油墨屬于包裝重要的涂層材料,在玩具產(chǎn)品中其重金屬測試中均有嚴(yán)格的要求。尤其是Rohs物料。如何保證油墨是環(huán)保油墨。雖然根據(jù)公司現(xiàn)狀無法進(jìn)展測試。但需要有供給商品質(zhì)保證深明,但現(xiàn)實(shí)狀況卻沒有相關(guān)的”文件證明。
4、IQC檢測不包括滾筒紙。而滾筒紙又是應(yīng)刷企業(yè)重要的原材料。怎樣保證其品質(zhì)?需要供給商出具合格的檢驗(yàn)報(bào)告。本公司依據(jù)供給商檢測報(bào)告對紙皮的顏色,克重,寬度等進(jìn)展檢測。
5、目前在公司的品質(zhì)文件中除了有一張坑紙規(guī)格表外,沒有相應(yīng)的檢驗(yàn)文件如檢驗(yàn)規(guī)章,檢驗(yàn)方法,判定標(biāo)準(zhǔn)等文件標(biāo)準(zhǔn)其來料檢驗(yàn)運(yùn)作。
6、在品質(zhì)部沒有相應(yīng)來料檢驗(yàn)樣板。
7、在品質(zhì)系統(tǒng)文件中未見到來料不合格品處理程序。
品質(zhì)保證部制程IPOC部。
1、彩印車間沒有IPQC執(zhí)行產(chǎn)品首檢。制程檢驗(yàn)工作。沒有對產(chǎn)品進(jìn)展印刷進(jìn)展油墨粘附力測試。印刷件沒有標(biāo)準(zhǔn)燈箱對核對印刷顏色。沒有相關(guān)程序規(guī)章標(biāo)準(zhǔn)顏色核對的標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法。
2、外表處理車間沒有IPQC進(jìn)展首檢,制程檢驗(yàn)。缺乏過油,過UV等外表處理的粘附力測試標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)方法。沒有對外表處理檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。
3、成品出貨檢驗(yàn)主要集中在產(chǎn)品外觀,對于屢次消失退貨的脫膠問題掌握不夠,導(dǎo)致該問題反復(fù)消失。
4、成品出貨車間出貨物未見QC合格印章。
5、由品管部門保管的資料袋中樣板不齊全,樣板袋中大局部缺少外表處理效果樣板。產(chǎn)品刀模樣板。導(dǎo)致對該產(chǎn)品制程檢驗(yàn)無正規(guī)的樣板進(jìn)展檢驗(yàn)。其次資料袋治理只是對樣板進(jìn)展簡潔的登記,分類。查找資料袋費(fèi)時(shí)費(fèi)勁。另外,大局部資料袋由于缺乏相應(yīng)的擺放架而散放在地板上。
品質(zhì)部經(jīng)理述職報(bào)告5
一、目的:
為了報(bào)告近階段個人主要工作內(nèi)容,使公司領(lǐng)導(dǎo)了解個人工作的根本狀況,為領(lǐng)導(dǎo)進(jìn)一步指導(dǎo)工作,訂正缺乏,改善和提高企業(yè)內(nèi)部治理的業(yè)績作了充分的預(yù)備和為指明公司質(zhì)量治理行動的方向供應(yīng)了必要的依據(jù)和建議。
二、主要內(nèi)容和指導(dǎo)思想:
在公司領(lǐng)導(dǎo)正確指引和工作的妥當(dāng)安排下,擔(dān)當(dāng)公司質(zhì)量部主管,主要負(fù)責(zé)公司有關(guān)質(zhì)量治理體系前期籌劃工作。經(jīng)過將近兩個月的努力,取得了肯定收獲:對于建立公司有關(guān)質(zhì)量治理體系方面的工作作了一些必要的預(yù)備,針對公司現(xiàn)狀,充分利用和配置資源,確保公司質(zhì)量治理體系組織架構(gòu)的完整以及對公司有關(guān)質(zhì)量治理系統(tǒng)運(yùn)行指明白方向和將來工作的”重點(diǎn),同時(shí)結(jié)合外部審核結(jié)果積極開展公司內(nèi)部質(zhì)量治理的改良工作,為公司取得客戶信任,治理模式與國際接軌,走可持續(xù)進(jìn)展道路,提高整體質(zhì)量意識和廣闊中層干部的質(zhì)量治理水平奠定了根底。現(xiàn)就將第一季度(自進(jìn)廠以來)本人工作狀況報(bào)告如下:
1、順當(dāng)完成公司質(zhì)量手冊和程序文件以及質(zhì)量記錄的編制工作對于20xx年3月10日第三方公司的外部審核結(jié)果作進(jìn)一步內(nèi)部治理體系的識別工作,為公司改良需求指明方向。
2、籌劃實(shí)施質(zhì)量治理體系初始階段的預(yù)備工作,確定實(shí)施工程、改良方案和步驟,并設(shè)立實(shí)時(shí)跟蹤檢查方法,設(shè)置追蹤頻率和時(shí)限,為有效監(jiān)視各部門詳細(xì)工作作了充分保障。
3、提煉一些根本的程序文件作為導(dǎo)入系統(tǒng)的開頭,確保理解領(lǐng)悟,同時(shí)也例舉了一些嘗試應(yīng)用的案例,如針對“職責(zé)、權(quán)限與溝通”設(shè)置“質(zhì)量專職人員崗位職責(zé)說明書”;針對“內(nèi)部事務(wù)聯(lián)絡(luò)掌握程序”設(shè)置“內(nèi)部聯(lián)絡(luò)單:關(guān)于公司印章制作的申請”以及“治理籌劃掌握程序”和“改善建議書執(zhí)行掌握程序”的應(yīng)用,分別為“質(zhì)量籌劃實(shí)施狀況檢查表”和“改善建議書:關(guān)于公司大門口宣傳欄利用的建議”。
3、針對公司缺乏質(zhì)量檢驗(yàn)人員系統(tǒng)掌握內(nèi)部質(zhì)量不完善的現(xiàn)狀,設(shè)計(jì)質(zhì)量掌握的系統(tǒng)架構(gòu),設(shè)立質(zhì)量專職人員并規(guī)定工作職責(zé)和內(nèi)容,設(shè)置權(quán)限,以明文規(guī)定的方式使公司順當(dāng)組織起質(zhì)量掌握系統(tǒng),對支持客戶驗(yàn)廠工作作了一個很好的完善補(bǔ)充,同時(shí)為實(shí)現(xiàn)公司將來真正質(zhì)量掌握工作奠定了根底。
4、為確保公司質(zhì)量治理體系組織架構(gòu)的完整,滿意文件完善的要求和實(shí)際工作的需要,設(shè)置了“治理者代表”,“體系籌劃專員”,“質(zhì)量輔導(dǎo)專員”等職位,補(bǔ)充完善了質(zhì)量治理體系實(shí)施需要配置資源的缺乏和設(shè)置的質(zhì)量專職人員缺乏必要任職技能和相關(guān)學(xué)問閱歷缺乏等缺陷,通過將來質(zhì)量掌握根底學(xué)問的導(dǎo)入和培訓(xùn),從真正意義上保障了公司產(chǎn)品質(zhì)量的提高。
5、重點(diǎn)需要補(bǔ)充說明的一件事是公司必需設(shè)立印章使用機(jī)制,使流程操作合法化,公布和下發(fā)的文件具有權(quán)威性,同時(shí)也表達(dá)機(jī)構(gòu)部門職權(quán)的唯一性。
6、以兩份國標(biāo)作為參考,使實(shí)施的依據(jù)符合規(guī)定要求,依法辦事,有據(jù)可循,具有公正性、客觀性、法規(guī)性。
7、將來規(guī)劃:
總結(jié)第一季度的工作,本人在公司領(lǐng)導(dǎo)的有力支持和廣闊中層干部的積極協(xié)作下,雖然取得了肯定成績和為公司效勞制造了良好的開端,但仍面臨嚴(yán)峻的考驗(yàn)和艱難的任務(wù):
1、實(shí)施質(zhì)量治理體系工作開展與基層輔導(dǎo),并跟
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