負(fù)壓救護(hù)車醫(yī)療艙性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范

JJF1972—20221負(fù)壓救護(hù)車醫(yī)療艙性能參數(shù)校準(zhǔn)規(guī)范1范圍本規(guī)范適用于負(fù)壓救護(hù)車醫(yī)療艙性能參數(shù)的校準(zhǔn)。2引用文件本規(guī)范引用了下列文件:JJF1815—2020Ⅱ級(jí)生物安全柜校準(zhǔn)規(guī)范GB/T6165—2021高效空氣過濾器性能試驗(yàn)方法效率和阻力GB/T13554—2020高效空氣過濾器GB/T18204.2—2014公共場(chǎng)所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分:化學(xué)污染物GB50346—2011生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范QC/T457救護(hù)車WS/T292—2008救護(hù)車凡是注日期的引用文件,僅注日期的版本適用于本規(guī)范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本規(guī)范。3術(shù)語(yǔ)GB/T13554—2020、WS/T292—2008和QC/T457中界定的及以下術(shù)語(yǔ)和定義適用于本規(guī)范。3.1負(fù)壓救護(hù)車negativepressureambulance防護(hù)型救護(hù)車裝備有醫(yī)療艙及負(fù)壓、消毒、防護(hù)隔離等設(shè)施,用于救治、監(jiān)護(hù)和轉(zhuǎn)運(yùn)傳染病人的救護(hù)車。[來源:QC/T457,3.1.3]3.2車載負(fù)壓凈化裝置vehiclenegativepressurepurifier安裝在負(fù)壓救護(hù)車上并保障核心區(qū)域負(fù)壓梯度的專用凈化設(shè)備。3.3高效空氣過濾器highefficiencyparticulateair(HEPA)filter用于空氣過濾且使用GB/T6165規(guī)定的計(jì)數(shù)法進(jìn)行試驗(yàn),最大額定風(fēng)量下未經(jīng)消靜電處理時(shí)的過濾效率及經(jīng)消靜電處理后的過濾效率均不低于99.95%的過濾器。[來源:GB/T13554—2020,3.1.1]3.4超高效空氣過濾器ultra-low-penetratingair(ULPA)filter用于空氣過濾且使用GB/T6165規(guī)定的計(jì)數(shù)法進(jìn)行試驗(yàn),最大額定風(fēng)量下未經(jīng)消靜電處理時(shí)的過濾效率及經(jīng)消靜電處理后的過濾效率均不低于99.999%的過濾器。[來源:GB/T13554—2020,3.1.2]JJF1972—202224概述負(fù)壓救護(hù)車是由救護(hù)車醫(yī)療艙加裝車載負(fù)壓凈化裝置而來,是利用壓強(qiáng)差原理確保外部氣壓大于救護(hù)車醫(yī)療艙內(nèi)氣壓,從而保證外界的新鮮空氣單向流入救護(hù)車醫(yī)療艙,救護(hù)車醫(yī)療艙內(nèi)被患者污染過的空氣或氣溶膠經(jīng)車載負(fù)壓凈化裝置的HEPA過濾后排出救護(hù)車,保護(hù)環(huán)境。負(fù)壓救護(hù)車醫(yī)療艙(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)療艙)是車內(nèi)壓力、氣流模式受控的獨(dú)立空間,由凈化排風(fēng)裝置、控制和監(jiān)測(cè)裝置等組成,并裝備必要的醫(yī)護(hù)設(shè)施。5計(jì)量特性醫(yī)療艙性能參數(shù)的各項(xiàng)計(jì)量特性指標(biāo)見表1。表1醫(yī)療艙性能參數(shù)的主要計(jì)量特性指標(biāo)計(jì)量特性計(jì)量特性指標(biāo)換氣次數(shù)醫(yī)療艙內(nèi)外換氣應(yīng)不少于12h-1壓差靜態(tài)壓差:啟動(dòng)負(fù)壓裝置并達(dá)到額定工作狀態(tài)時(shí),醫(yī)療艙內(nèi)相對(duì)壓強(qiáng)應(yīng)不超過-10Pa負(fù)壓顯示誤差(如適用):啟動(dòng)負(fù)壓裝置并達(dá)到額定工作狀態(tài)時(shí),應(yīng)不超過±2Pa失壓恢復(fù)時(shí)間:醫(yī)療艙失壓后,相對(duì)壓強(qiáng)恢復(fù)到不超過~-10Pa的時(shí)間不超過10s高效/超高效過濾器檢漏光度法:過濾器下游透過率應(yīng)不超過0.01%計(jì)數(shù)法:過濾器下游漏點(diǎn)值應(yīng)不超過0.01%透過率對(duì)應(yīng)的漏點(diǎn)值照度醫(yī)療艙患者區(qū)域照度應(yīng)不小于300lx,周圍區(qū)域照度應(yīng)不小于50lx噪聲醫(yī)療艙內(nèi)噪聲應(yīng)不大于70dB(A計(jì)權(quán))注1:高效空氣過濾器簡(jiǎn)稱高效過濾器,超高效空氣過濾器簡(jiǎn)稱超高效過濾器。車載負(fù)壓凈化裝置的高效過濾器的過濾效率不低于99.99%,相當(dāng)于過濾器下游透過率不超過0.01%。注2:以上技術(shù)指標(biāo)不用于合格判別,僅供參考。6校準(zhǔn)條件6.1環(huán)境條件:6.1.1環(huán)境溫度:(-20~40)℃;6.1.2相對(duì)濕度:≤85%。注:若制造商為設(shè)備規(guī)定了較寬的工作溫濕度范圍,則應(yīng)在制造商規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)試驗(yàn)。6.2測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)及其他設(shè)備6.2.1鋼卷尺測(cè)量范圍至少為(0~3000)mm,分度值為1mm,Ⅱ級(jí)。JJF1972—202236.2.2熱式風(fēng)速儀測(cè)量范圍為(0~30)m/s時(shí),最大允許誤差為±0.015m/s或示值的±3%(取較大值)。6.2.3壓力計(jì)測(cè)量范圍為(-100~100)Pa,最大允許誤差為±2%。6.2.4二氧化碳發(fā)生器濃度范圍為40%~100%。6.2.5二氧化碳測(cè)試儀測(cè)量范圍為(0~10000)μmol/mol,最大允許誤差為±2%FS。6.2.6照度計(jì)測(cè)量范圍至少為(0~2000)lx,最大允許誤差為±10%。6.2.7聲級(jí)計(jì)測(cè)量范圍至少為(40~100)dB,最大允許誤差為±1dB,分辨力不低于1dB,有“A”計(jì)權(quán)模式。6.2.8高效過濾器檢漏儀6.2.8.1光度法由氣溶膠發(fā)生器和氣溶膠光度計(jì)組成。氣溶膠發(fā)生器壓力調(diào)至最小140kPa,使用聚α-烯烴(PAO)、鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)或與之相當(dāng)?shù)囊后w發(fā)生氣溶膠;發(fā)生器噴嘴浸入液體的深度應(yīng)不超過25mm;氣溶膠發(fā)生器的壓力計(jì)量程為(0~550)kPa,分辨力為7kPa,最大允許誤差為±7kPa。光度計(jì)為線性或?qū)?shù)刻度,可以將過濾器上游氣流中濃度不低于10μg/LDOP(或相當(dāng)液體)多分散氣溶膠微粒標(biāo)示為100%,能檢測(cè)0.001%同一氣溶膠微粒。6.2.8.2計(jì)數(shù)法由氣溶膠發(fā)生器、顆粒稀釋器及計(jì)數(shù)檢漏儀(配有手持式掃描采樣探頭)3部分組成。氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生冷態(tài)、多分散的氣溶膠,如癸二酸二辛脂(DEHS),氣溶膠粒徑在(0.3~0.5)μm范圍內(nèi)的集中度≥70%,氣溶膠噴霧濃度為2×109L-1。顆粒稀釋器稀釋倍率≥70。計(jì)數(shù)檢漏儀采樣量28.3L/min,檢漏粒徑通道包括0.3μm、0.5μm、1μm、3μm、5μm、10μm,檢漏粒徑≥0.3μm,掃描速度不超過8cm/s,探頭與過濾器出風(fēng)面間距(2~3)cm。6.2.9煙霧發(fā)生裝置包括煙霧發(fā)生器及煙霧劑,提供可視煙霧(包括水霧和油霧)。6.2.10電子秒表測(cè)量范圍為(0~3600)s,最大允許誤差為±0.5s/d。7校準(zhǔn)項(xiàng)目和校準(zhǔn)方法7.1外觀檢查以目力、手感檢測(cè),醫(yī)療艙應(yīng)正確安裝,工作環(huán)境符合校準(zhǔn)條件,結(jié)構(gòu)完整,外形平整規(guī)矩,耐磨損、耐腐蝕、易清潔,照明系統(tǒng)、風(fēng)機(jī)運(yùn)轉(zhuǎn)正常,無影響正常工作的缺JJF1972—20224陷和機(jī)械損傷。產(chǎn)品銘牌需清晰、完整、牢固,正確標(biāo)示產(chǎn)品型號(hào)、出廠編號(hào)、生產(chǎn)廠家及高效過濾器標(biāo)稱過濾效率等。醫(yī)療艙應(yīng)焊接牢固,表面光潔,不應(yīng)有燒穿、漏孔、裂縫、焊疤殘留物或殘?jiān)取?.2換氣次數(shù)7.2.1風(fēng)速儀法將醫(yī)療艙的每個(gè)進(jìn)風(fēng)口均勻分成邊長(zhǎng)不超過200mm的至少6塊面積相同的正方形或矩形,使用熱式風(fēng)速儀在距離高效/超高效過濾器表面(1~5)cm處測(cè)量每個(gè)正方形或矩形中心處的送風(fēng)風(fēng)速;用鋼卷尺測(cè)量醫(yī)療艙內(nèi)的長(zhǎng)度、寬度和高度以及每個(gè)進(jìn)風(fēng)口的長(zhǎng)度和寬度,換氣次數(shù)按公式(1)計(jì)算。m=式中:m—換氣次數(shù),h-1;Vilw'j(1)Vi—每個(gè)正方形或矩形中心處單次測(cè)量的送風(fēng)風(fēng)速,m/s;l醫(yī)療艙的長(zhǎng)度,m;w—醫(yī)療艙的寬度,m;h—醫(yī)療艙的高度,m;l—單個(gè)進(jìn)風(fēng)口的長(zhǎng)度,m;w—單個(gè)進(jìn)風(fēng)口的寬度,m;n—正方形或矩形的個(gè)數(shù);n'進(jìn)風(fēng)口的個(gè)數(shù);i不同的正方形或矩形中心處;j—不同的進(jìn)風(fēng)口。7.2.2示蹤氣體法以二氧化碳做示蹤氣體,建議采用濃度衰減法,檢測(cè)過程如下:a)清理艙體密封面和密封條上的異物,緊閉醫(yī)療艙的門,以二氧化碳發(fā)生器為氣源,在醫(yī)療艙內(nèi)釋放二氧化碳?xì)怏w,充分混勻后的初始濃度應(yīng)不低于3000μmol/mol,采用二氧化碳測(cè)試儀進(jìn)行二氧化碳濃度檢測(cè)。b)記錄醫(yī)療艙內(nèi)二氧化碳初始濃度C0,并在t0時(shí)刻開啟車載負(fù)壓凈化裝置,每隔0.2min或合適的時(shí)間間隔記錄醫(yī)療艙內(nèi)二氧化碳濃度Ct,當(dāng)濃度低于1000μmol/mol停止檢測(cè),記錄結(jié)束時(shí)對(duì)應(yīng)的總衰減測(cè)試時(shí)間t。c)排空醫(yī)療艙內(nèi)殘余的二氧化碳?xì)怏w,重復(fù)步驟a),待濃度穩(wěn)定后,記錄醫(yī)療艙內(nèi)二氧化碳初始濃度C,在不開啟車載負(fù)壓凈化裝置,以相同的時(shí)間間隔記錄醫(yī)療艙內(nèi)二氧化碳濃度C,記錄的自然衰減測(cè)試結(jié)束時(shí)間t',應(yīng)不低于總衰減測(cè)試時(shí)間t。d)衰減常數(shù)及換氣次數(shù)計(jì)算二氧化碳的濃度隨時(shí)間的變化符合指數(shù)函數(shù)的變化趨勢(shì),用公式(2)表示。Ct=C0e-Kt(2)JJF1972—20225(3)式中:(3)Ct—在時(shí)間t時(shí)的二氧化碳濃度,μmol/mol;C0—在t=0時(shí)的二氧化碳濃度,μmol/mol;K—衰減常數(shù),h-1;t—時(shí)間,min或s。按照公式(3)做lnCt和t的線性擬合,可得衰減常數(shù)。K=式中:K—衰減常數(shù),h-1;tilnCtii=11ti)(lnCtinii=ii=11nii=1ii=1nti—第i個(gè)取樣點(diǎn)對(duì)應(yīng)的時(shí)間,h;lnCti—第i個(gè)取樣點(diǎn)對(duì)應(yīng)的二氧化碳濃度的自然對(duì)數(shù);n—采樣次數(shù)。根據(jù)總衰減和自然衰減試驗(yàn)中的取樣數(shù)據(jù),按公式(3)計(jì)算或使用EXCEL等統(tǒng)計(jì)軟件擬合出總衰減常數(shù)Ke和自然衰減常數(shù)K,擬合曲線的相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)不低于0.90,用于擬合的數(shù)據(jù)數(shù)量應(yīng)不低于6個(gè),換氣次數(shù)按公式(4)進(jìn)行計(jì)算。式中:m=NKe-N'K式中:m—換氣次數(shù),h-1;Ke—總衰減常數(shù);K—自然衰減常數(shù);N—總衰減常數(shù)的單位轉(zhuǎn)換系數(shù),60min-1或3600s-1;N'自然衰減常數(shù)的單位轉(zhuǎn)換系數(shù),60min-1或3600s-1。7.3壓差7.3.1靜態(tài)壓差將壓力計(jì)上的一端放置于醫(yī)療艙內(nèi),一端與大氣壓連通,清理艙體密封面和密封條上的異物,緊閉醫(yī)療艙的門,開啟醫(yī)療艙內(nèi)的車載負(fù)壓凈化裝置,待運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定后讀取壓力計(jì)的讀數(shù),重復(fù)測(cè)量3次,以壓差算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙的平均壓差,平均壓差根據(jù)公式(5)進(jìn)行計(jì)算。P=Pi(5) P— P—平均壓差,Pa;Pi—壓差的單次測(cè)量值,Pa;n—測(cè)量次數(shù)。7.3.2負(fù)壓顯示誤差6開啟救護(hù)車內(nèi)負(fù)壓凈化裝置,達(dá)到額定工作狀態(tài)下,記錄醫(yī)療艙內(nèi)負(fù)壓顯示單元的壓差值,同時(shí)使用壓力計(jì)測(cè)量并記錄醫(yī)療艙和外部環(huán)境壓差,負(fù)壓顯示誤差按公式(6)計(jì)算。式中:ΔP=P-Ps(6)ΔP—負(fù)壓顯示誤差,Pa;P—醫(yī)療艙內(nèi)負(fù)壓顯示單元的壓差值,Pa;Ps—壓力計(jì)測(cè)量的醫(yī)療艙和外部環(huán)境壓差,Pa。7.3.3失壓恢復(fù)時(shí)間醫(yī)療艙在額定工作狀態(tài)下,打開醫(yī)療艙門窗使醫(yī)療艙內(nèi)外壓差為零,從關(guān)閉醫(yī)療艙門窗并開始記錄時(shí)間,當(dāng)艙內(nèi)相對(duì)壓強(qiáng)恢復(fù)到不超過-10Pa時(shí),停止計(jì)時(shí),失壓恢復(fù)時(shí)間按公式(7)進(jìn)行計(jì)算。式中:Δt—失壓恢復(fù)時(shí)間式中:Δt—失壓恢復(fù)時(shí)間,s;ts—關(guān)閉醫(yī)療艙門窗后的開始時(shí)間,s;te—艙內(nèi)相對(duì)壓強(qiáng)恢復(fù)到不超過-10Pa時(shí)的結(jié)束時(shí)間,s。7.4氣流模式7.4.1定向氣流測(cè)試清理艙體密封面和密封條上的異物,開啟車載負(fù)壓凈化裝置,煙霧沿醫(yī)療艙地板的縱向中心線,在擔(dān)架處頭部以上100mm的高度從醫(yī)療艙的一端到另一端,觀察(目視或拍照錄像)記錄煙霧流動(dòng),醫(yī)療艙內(nèi)的氣流應(yīng)流向排風(fēng)口,不應(yīng)產(chǎn)生大的漩渦和向上氣流且無死點(diǎn)。7.4.2密閉性測(cè)試關(guān)閉醫(yī)療艙的進(jìn)排氣孔和有關(guān)通路,清理艙體密封面和密封條上的異物,緊閉醫(yī)療艙的門,開啟車載負(fù)壓凈化裝置,煙霧沿著門窗、密封面和密封條經(jīng)過,觀察(目視或拍照錄像)記錄煙霧流動(dòng),醫(yī)療艙門窗及所有縫隙處應(yīng)無可見煙霧逸出(串流到駕駛艙)。7.4.3敞口邊緣氣流測(cè)試將醫(yī)療艙的門開到最大狀態(tài),煙在醫(yī)療艙外大約38mm處沿著整個(gè)醫(yī)療艙敞口的周邊經(jīng)過,觀察(目視或拍照錄像)記錄煙霧流動(dòng),醫(yī)療艙敞口的整個(gè)周邊氣流應(yīng)向內(nèi),且無氣流逸出(串流到駕駛艙)。7.5高效/超高效過濾器檢漏運(yùn)行車載負(fù)壓凈化裝置,卸除過濾器的散流裝置或保護(hù)蓋(如果有)。7.5.1光度法調(diào)整上游氣溶膠濃度至(10~20)μg/L,對(duì)含有氣溶膠的高效過濾器上游氣流進(jìn)行測(cè)試,上游濃度穩(wěn)定后使用氣溶膠光度計(jì)測(cè)量上游濃度并記錄,并將其設(shè)定為光度計(jì)上游濃度100%,將光度計(jì)切換至下游排風(fēng)口采樣,如果下游排風(fēng)口可掃描,使用掃描JJF1972—20227式中:探頭在距受試過濾器(1~5)cm處進(jìn)行掃描檢漏,掃描過程中,正方形掃描探頭的掃描速度應(yīng)不大于5cm/s,矩形掃描探頭的面積掃描速度應(yīng)不大于15.5cm/s;掃描路線應(yīng)略微重疊,掃描范圍應(yīng)包含整個(gè)過濾器外圍,沿組合過濾片和框架的連接處以及圍繞過濾器和其他部件之間的密封處仔細(xì)掃描檢漏,記錄最大透過率作為測(cè)試結(jié)果。若下游排風(fēng)口不可掃描,把光度計(jì)探頭放在距離出風(fēng)口不超過2cm的位置,待數(shù)據(jù)穩(wěn)定后讀取透過率式中:7.5.2計(jì)數(shù)法使用計(jì)數(shù)檢漏儀測(cè)量過濾器上游含塵濃度并記錄,上游濃度應(yīng)不小于40000L-1,環(huán)境含塵濃度達(dá)不到時(shí)應(yīng)使用氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生所需的氣溶膠濃度或根據(jù)需要選擇使用稀釋器。若下游出風(fēng)口可掃描,計(jì)數(shù)檢漏儀采樣探頭開口面積應(yīng)為(8~10)cm2,形狀宜為正方形。當(dāng)采用矩形探頭時(shí),邊長(zhǎng)之比應(yīng)不超過15∶1,探頭開口方向應(yīng)平行于氣流方向,探頭距離過濾器出風(fēng)表面距離應(yīng)為(1~5)cm,掃描探頭應(yīng)以垂直于氣流的方向勻速運(yùn)動(dòng),探頭移動(dòng)速度應(yīng)不超過8cm/s,記錄下游測(cè)得的最大漏點(diǎn)值作為測(cè)試結(jié)果。若下游出風(fēng)口不可掃描,把檢漏儀探頭放在出距離出風(fēng)口不超過2cm的位置,待數(shù)據(jù)穩(wěn)定后讀取漏點(diǎn)值。若上游試驗(yàn)氣溶膠濃度足夠大,使得判定“疑似漏點(diǎn)”的期望讀數(shù)(NP)不小于20L-1時(shí),掃描過程中任何導(dǎo)致計(jì)數(shù)檢漏儀產(chǎn)生不小于NP的區(qū)域?qū)⒈慌卸槁c(diǎn)。當(dāng)NP小于20L-1時(shí),掃描過程中任何導(dǎo)致計(jì)數(shù)檢漏儀產(chǎn)生不小于NP的區(qū)域?qū)⒈粯?biāo)記為“疑似漏點(diǎn)”,應(yīng)將掃描探頭固定放置于疑似漏點(diǎn)處一定時(shí)間(如不少于20s)進(jìn)行定點(diǎn)檢漏試驗(yàn)。定點(diǎn)檢漏過程漏點(diǎn)判定的計(jì)數(shù)檢漏儀期望讀數(shù)以及實(shí)際觀測(cè)上限值應(yīng)分別按公式(8)和公式(9)確定。Ne=Cu×PL×QS×TS(8)Nd=Ne-2Ne(9)Ne—漏點(diǎn)判定的計(jì)數(shù)檢漏儀期望讀數(shù),L-1;Nd—計(jì)數(shù)檢漏儀實(shí)際觀測(cè)上限讀數(shù),L-1;Cu—上游氣溶膠濃度,L-1;PL—局部透過率允許限值,0.05%;QS—計(jì)數(shù)檢漏儀標(biāo)準(zhǔn)采樣流量,0.472L/s(28.3L/min);TS—定點(diǎn)檢漏的時(shí)間,s。7.6照度打開醫(yī)療艙的照明燈,測(cè)量擔(dān)架工作面照度時(shí),需將照度計(jì)傳感探頭平放于擔(dān)架工作面上,在擔(dān)架的中心縱軸線上頭部、中點(diǎn)和腳部位置進(jìn)行測(cè)量,每個(gè)測(cè)量點(diǎn)重復(fù)測(cè)量3次,以3點(diǎn)的照度算術(shù)平均值作為擔(dān)架工作面的平均照度,根據(jù)公式(10)進(jìn)行計(jì)算;測(cè)量醫(yī)療艙內(nèi)的照度時(shí),將照度計(jì)傳感探頭平放于醫(yī)療艙地板縱向中心線上任意相距1200mm的兩測(cè)點(diǎn)位置,每個(gè)測(cè)量點(diǎn)重復(fù)測(cè)量3次,以兩測(cè)量點(diǎn)的照度算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙的平均照度,根據(jù)公式(10)進(jìn)行計(jì)算。JJF1972—20228 E=式中:Eijj=1(10)E—擔(dān)架工作面或醫(yī)療艙的平均照度,lx;Eij—每個(gè)測(cè)量點(diǎn)單次測(cè)量的照度,lx;n—測(cè)量點(diǎn)數(shù)。7.7噪聲將聲級(jí)計(jì)設(shè)置為“A”計(jì)權(quán)模式;在負(fù)壓救護(hù)車起動(dòng)狀態(tài)下,打開醫(yī)療艙照明燈及車載負(fù)壓凈化裝置,在正常工作狀態(tài)下,在醫(yī)療艙座內(nèi)患者擔(dān)架中心縱軸線的頭部和中部位置分別測(cè)量噪聲,重復(fù)測(cè)量3次,兩處測(cè)得噪聲的算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙內(nèi)的實(shí)際噪聲。在負(fù)壓救護(hù)車靜止時(shí)關(guān)閉醫(yī)療艙照明燈及車載負(fù)壓凈化裝置,在相同位置測(cè)量背景噪聲,重復(fù)測(cè)量3次。當(dāng)背景噪聲平均值不大于60dB時(shí),根據(jù)公式(12)進(jìn)行計(jì)算實(shí)際噪聲。當(dāng)背景噪聲平均值大于60dB時(shí),實(shí)測(cè)值參照儀器操作手冊(cè)提供的曲線或表進(jìn)行修正。如不滿足,應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)校正曲線或表2進(jìn)行修正,通過公式(13)進(jìn)行計(jì)算。N'=NN'=NijNijj=1N=N'=N-ΔN式中:N'背景噪聲平均值,dB;N背景噪聲單次測(cè)量值,dB;N—實(shí)際噪聲,dB;N'修正后的實(shí)際噪聲,dB;Nij—每個(gè)位置的總噪聲單次測(cè)量值,dB;ΔN—從測(cè)量總噪聲中減去的值(計(jì)算方法詳見表2),dB;n—測(cè)量位置數(shù)。表2噪聲測(cè)量值修正表(11)(12)(13)測(cè)量總噪聲與背景噪聲的差值/dB從測(cè)量總噪聲中減去的值/dB0~2降低背景噪聲,重新測(cè)試334~526~101>1008校準(zhǔn)結(jié)果表達(dá)經(jīng)校準(zhǔn)的醫(yī)療艙性能參數(shù),出具校準(zhǔn)報(bào)告,校準(zhǔn)記錄格式見附錄A,校準(zhǔn)報(bào)告內(nèi)容JJF1972—20229見附錄B,測(cè)量不確定度按JJF1059.1—2012的要求評(píng)定,測(cè)量不確定度評(píng)定示例見附錄C。9復(fù)測(cè)時(shí)間間隔由于復(fù)測(cè)時(shí)間間隔的長(zhǎng)短是由負(fù)壓救護(hù)車的使用情況、使用者、負(fù)壓救護(hù)車本身質(zhì)量等諸因素所決定的,因此,送檢單位可根據(jù)實(shí)際使用情況自主決定復(fù)測(cè)時(shí)間間隔,建議不超過1年。JJF1972—202210附錄A校準(zhǔn)原始記錄格式(推薦性表格)系統(tǒng)名稱型號(hào)規(guī)格制造廠商出廠編號(hào)委托單位名稱聯(lián)系人地址電話溫度濕度記錄編號(hào)校準(zhǔn)日期校準(zhǔn)員核驗(yàn)員外觀檢查□符合要求□不符合要求換氣次數(shù)風(fēng)速儀法進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速測(cè)量結(jié)果/(m/s)長(zhǎng)度m寬度m高度m換氣次數(shù)123456h-1醫(yī)療艙示蹤氣體法衰減衰減時(shí)間s或minh-1二氧化碳濃度μmol/mol自然衰減常數(shù)min-1單位轉(zhuǎn)換系數(shù)s-1或min-1總衰減衰減時(shí)間s或min二氧化碳濃度μmol/mol總衰減常數(shù)min-1單位轉(zhuǎn)換系數(shù)s-1或min-1氣流模式定向氣流測(cè)試:氣流應(yīng)流向排風(fēng)口,應(yīng)不產(chǎn)生漩渦和向上氣流且無死點(diǎn)□符合要求□不符合要求密閉性測(cè)試:門窗及所有縫隙處應(yīng)無氣流逸出□符合要求□不符合要求敞口邊緣氣流測(cè)試:整個(gè)周邊氣流應(yīng)向內(nèi),且無氣流逸出□符合要求□不符合要求11表(續(xù))壓差靜態(tài)壓差/Pa負(fù)壓顯示誤差/Pa失壓恢復(fù)時(shí)間/s高效/超高效過濾器檢漏光度法測(cè)量結(jié)果%上游濃度/(μg/L)透過率計(jì)數(shù)法測(cè)量結(jié)果L-1使用的稀釋器稀釋比上游濃度稀釋后檢測(cè)值漏點(diǎn)允許值漏點(diǎn)實(shí)測(cè)值照度位置擔(dān)架工作面照度測(cè)量值/lx醫(yī)療艙照度測(cè)量值/lx測(cè)量次數(shù)頭部中點(diǎn)腳部測(cè)量點(diǎn)1測(cè)量點(diǎn)2123平均值噪聲位置實(shí)際噪聲/dB背景噪聲/dB總噪聲/dB擔(dān)架頭部擔(dān)架中部校準(zhǔn)員:核驗(yàn)員:12附錄B校準(zhǔn)證書(內(nèi)頁(yè))格式(推薦性表格)序號(hào)校準(zhǔn)項(xiàng)目校準(zhǔn)結(jié)果1外觀檢查□符合要求□不符合要求2換氣次數(shù)3氣流模式定向氣流測(cè)試:氣流應(yīng)流向排風(fēng)口,應(yīng)不產(chǎn)生漩渦和向上氣流且無死點(diǎn)□符合要求□不符合要求密閉性測(cè)試:門窗及所有縫隙處應(yīng)無氣流逸出□符合要求□不符合要求敞口邊緣氣流測(cè)試:整個(gè)周邊氣流應(yīng)向內(nèi),且無氣流逸出□符合要求□不符合要求4壓差/Pa靜態(tài)(動(dòng)態(tài))壓差/Pa壓差校準(zhǔn)結(jié)果擴(kuò)展不確定度(k=2)負(fù)壓顯示誤差/Pa失壓恢復(fù)時(shí)間/s5高效/超高效過濾器檢漏光度法:透過率/%計(jì)數(shù)法:粒子數(shù)/L-16平均照度/lx擔(dān)架工作面醫(yī)療艙照度校準(zhǔn)結(jié)果擴(kuò)展不確定度(k=2)7實(shí)際噪聲/dB擔(dān)架頭部擔(dān)架中部噪聲校準(zhǔn)結(jié)果擴(kuò)展不確定度(k=2)校準(zhǔn)員:核驗(yàn)員:13附錄C測(cè)量不確定度評(píng)定示例醫(yī)療艙性能參數(shù)測(cè)量過程中涉及的參數(shù)主要有壓差、照度和噪聲,這3個(gè)參數(shù)都是使用標(biāo)準(zhǔn)器進(jìn)行直接測(cè)量,且測(cè)量結(jié)果受溫度、濕度、氣壓等環(huán)境因素的影響可以忽略。因此,主要分析測(cè)量過程中對(duì)測(cè)量結(jié)果影響較大的不確定度來源,對(duì)其進(jìn)行不確定度評(píng)定。C.1壓差測(cè)量結(jié)果不確定度評(píng)定C.1.1測(cè)量方法將壓力計(jì)上的一端放置于醫(yī)療艙內(nèi),一端與大氣壓連通,清理艙體密封面和密封條上的異物,緊閉醫(yī)療艙的門,開啟醫(yī)療艙內(nèi)的送排風(fēng)裝置,待運(yùn)轉(zhuǎn)穩(wěn)定后讀取壓力計(jì)的讀數(shù),重復(fù)測(cè)量3次,以壓差算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙的平均壓差,平均壓差根據(jù)公式(C.1)進(jìn)行計(jì)算。C.1.2測(cè)量模型1nP1nP—平均壓差,Pa;Pi—壓差的單次測(cè)量值,Pa;n—測(cè)量次數(shù)。C.1.3不確定度來源Pi(C.1)根據(jù)以上測(cè)量模型以及測(cè)量方法,其不確定度來源主要包括以下3個(gè)方面:a)測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1;b)壓力計(jì)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2;c)標(biāo)準(zhǔn)器具引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3。C.1.4測(cè)量不確定度評(píng)定C.1.4.1測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1使用壓力計(jì)在醫(yī)療艙內(nèi)選擇1個(gè)測(cè)量點(diǎn)進(jìn)行壓差測(cè)量,連續(xù)測(cè)量10次,對(duì)重復(fù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行分析,測(cè)量結(jié)果見表C.1。表C.1壓差測(cè)量結(jié)果測(cè)量點(diǎn)壓差測(cè)量結(jié)果/Pa12345678910119212118172219182023實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差s按公式(C.2)計(jì)算: (Pi-P)(Pi-P)2(C.2)14式中:n—測(cè)量次數(shù);Pi—第i次的測(cè)量值,Pa; P—測(cè)量的算術(shù)平均值,Pa。通過公式(C.2)計(jì)算出實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)偏差如下:s=1.93Pa由于每個(gè)測(cè)量點(diǎn)實(shí)際測(cè)3次(n=3),因此重復(fù)測(cè)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1為:u1Pa=1.11PaC.1.4.2壓力計(jì)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2壓力計(jì)的分辨力為1Pa,分散區(qū)間半寬為0.5Pa,按均勻分布計(jì)算,則0.53u2=0.53Pa=0.289PaC.1.4.3標(biāo)準(zhǔn)器具引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3壓力計(jì)的最大允許誤差為±2%,按均勻分布計(jì)算,壓差測(cè)量平均值為19.8Pa,則u3=C.1.5標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表2%×19.83Pa=0.229Pa標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表見表C.2。表C.2壓差測(cè)量結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表不確定度來源u標(biāo)準(zhǔn)不確定度/Pa測(cè)量重復(fù)性u(píng)11.11分辨力u20.289標(biāo)準(zhǔn)器具u30.229C.1.6合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度uc由于各標(biāo)準(zhǔn)不確定度間不相關(guān),則C.1.7擴(kuò)展不確定度Uuc==1.17Pa取k=2,則C.2照度測(cè)量結(jié)果不確定度評(píng)定U=k×uc=3PaC.2.1測(cè)量方法打開醫(yī)療艙的照明燈,在負(fù)壓救護(hù)醫(yī)療艙地板上,沿縱向中心線任意取兩測(cè)點(diǎn)相距1200mm的位置放置照度計(jì),每個(gè)測(cè)量點(diǎn)重復(fù)測(cè)量3次,以兩測(cè)量點(diǎn)的照度算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙的平均照度,平均照度根據(jù)公式(C.3)進(jìn)行計(jì)算。C.2.2測(cè)量模型15E=Eij(C.3) E— E—平均照度,lx;Eij—每個(gè)測(cè)量點(diǎn)單次測(cè)量的照度,lx;n—測(cè)量點(diǎn)數(shù)。C.2.3不確定度來源根據(jù)上述測(cè)量模型以及測(cè)量方法,其不確定度來源主要包括以下3個(gè)方面:a)測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1;b)照度計(jì)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2;c)標(biāo)準(zhǔn)器具引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3。C.2.4測(cè)量不確定度評(píng)定C.2.4.1測(cè)量重復(fù)性引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1醫(yī)療艙開燈時(shí)使用照度計(jì)在的2個(gè)測(cè)量點(diǎn)進(jìn)行測(cè)量,每個(gè)測(cè)量點(diǎn)連續(xù)測(cè)量10次,對(duì)重復(fù)測(cè)量結(jié)果進(jìn)行分析,測(cè)量結(jié)果見表C.3。表C.3照度測(cè)量結(jié)果測(cè)量點(diǎn)照度測(cè)量結(jié)果/lx1234567891015365395525615445535435615475512561552553554567562561568562563合并樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差sp按公式(C.4)計(jì)算: (Ekj-Ej)(Ekj-Ej)2(C.4)式中:m—測(cè)量點(diǎn)的數(shù)量;n—每個(gè)測(cè)量點(diǎn)包含的測(cè)量次數(shù);Ekj—第j個(gè)測(cè)量點(diǎn)第k次的測(cè)量值,lx;Ej—第j個(gè)測(cè)量點(diǎn)測(cè)量值的算術(shù)平均值,lx。通過公式(C.4)計(jì)算出合并樣本標(biāo)準(zhǔn)偏差如下:sp=6.93lx由于每個(gè)測(cè)量點(diǎn)實(shí)際測(cè)3次(n=3),因此重復(fù)測(cè)量引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u1為:6.933u1==6.933lx=4.00lxC.2.4.2照度計(jì)分辨力引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u2照度計(jì)的分辨力為1lx,分散區(qū)間半寬為0.5lx,按均勻分布計(jì)算,則160.53u2=0.53lx=0.29lxC.2.4.3標(biāo)準(zhǔn)器具引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度u3所用照度計(jì)為一級(jí),對(duì)應(yīng)的最大允許誤差為±4%,全部測(cè)量結(jié)果的平均值為554.5lx,按均勻分布計(jì)算,則u3=C.2.5標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表554.5×4%3lx=12.8lx標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表見表C.4。表C.4照度測(cè)量結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)不確定度一覽表不確定度來源u標(biāo)準(zhǔn)不確定度/lx測(cè)量重復(fù)性u(píng)14.00分辨力u20.29標(biāo)準(zhǔn)器具u312.8C.2.6合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度uc由于各標(biāo)準(zhǔn)不確定度間不相關(guān),則C.2.7擴(kuò)展不確定度Uuc==13.4lxC.3取噪k,量果不確定度評(píng)定U=k×uc=27lxC.3.1測(cè)量方法將聲級(jí)計(jì)設(shè)置為“A”計(jì)權(quán)模式;在負(fù)壓救護(hù)車發(fā)動(dòng)機(jī)起動(dòng)狀態(tài)下,打開醫(yī)療艙照明燈及車載負(fù)壓凈化裝置,在正常工作狀態(tài)下,在醫(yī)療艙座內(nèi)患者擔(dān)架中心縱軸線的頭部和中部位置分別測(cè)量噪聲,重復(fù)測(cè)量3次,兩處測(cè)得噪聲的算術(shù)平均值作為醫(yī)療艙內(nèi)的實(shí)際噪聲。在負(fù)壓救護(hù)車靜止時(shí)關(guān)閉醫(yī)療艙照明燈及車載負(fù)壓凈化裝置,在相同位置測(cè)量背景噪聲,重復(fù)測(cè)量3次。當(dāng)背景噪聲平均值不大于60dB時(shí),根據(jù)公式(C.6)進(jìn)行計(jì)算實(shí)際噪聲。當(dāng)背景噪聲平均值大于60dB時(shí),實(shí)測(cè)值參照儀器操作手冊(cè)提供的曲線或表進(jìn)行修正,如不滿足