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文檔簡介
2022屆高考化學(xué)模擬試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處”?
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干
凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1.根據(jù)下列圖示所得結(jié)論正確的是
圖1表示lLpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨IgV的變化,說明該酸是弱酸
J
.
c
L
U
K
H
O
r
B.丁
0圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OIF濃度的變化的曲線,說明圖中溫度乃>八
7
一
疑
會
企
及
避
A
S
X圖3表示一定條件下的合成氨反應(yīng)中,NH3的平衡體積分?jǐn)?shù)隨周起始體積分?jǐn)?shù)(N2的起始量
N
%起始體積分?jǐn)?shù)
圖3
恒定)的變化,說明圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點
L
.
O
E
/
部
彩
況
手圖表示同一溫度下,在不同容積的容器中進(jìn)行反應(yīng)(的
D.£42BaO2(s)=^2BaO(s)+O2g),O2
6
容器體積r
圖4
平衡濃度與容器容積的關(guān)系,說明改變壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動
2.下列離子方程式正確的是()
A.用鋁粉和NaOH溶液反應(yīng)制取少量H2:A1+2OH=AIO2+H2T
+3+
B.過量鐵粉與一定量稀硝酸反應(yīng):Fe+4H+NO3=Fe+NOf+2H2O
C.澄清石灰水中力口入過量NaHCCh溶液:Ca2++OH+HCO3=CaCO31+H2O
D.向苯酚鈉溶液中通入少量的CO2:C6H5O-+CO2+H2O-C6H5OH+HCO3-
3.海水提鎂的工藝流程如下:
下列敘述正確的是
A.反應(yīng)池中的反應(yīng)利用了相同條件下Mg(OH)2比Ca(OH)2難溶的性質(zhì)
B.干燥過程在HC1氣流中進(jìn)行,目的是避免溶液未完全中和
C.上述流程中發(fā)生的反應(yīng)有化合、分解、置換和復(fù)分解反應(yīng)
D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是小和Ch
,s38
4.已知:25C時,ftp[Ni(OH)2]=2.0X10',Arsp[Fe(OH)3]=4.OX10-.將含F(xiàn)ezCh、Ag、Ni的某型廢催化劑溶于鹽
酸,過濾,濾渣為Ag,所得溶液中c(Ni*)=c(Fe3*)=0.4moi/L。向該溶液中滴加一定濃度的NaOH溶液(假設(shè)溶液體
積不變)。下列說法中正確的是
A.金屬活動性:Ag>Ni
B.加入NaOH溶液時,先產(chǎn)生Ni(OH)2沉淀
c(Ni2+)
C.當(dāng)?shù)味ǖ饺芤簆H=5時,溶液中l(wèi)g〉g(約為10
c(Fe3)
D.當(dāng)?shù)味ǖ饺芤撼手行詴r,Ni2+已沉淀完全
5.對FeCL溶液與KI溶液反應(yīng)進(jìn)行探究實驗,按選項ABCD順序依次進(jìn)行操作,依據(jù)現(xiàn)象,所得結(jié)論錯誤的是
操作現(xiàn)象結(jié)論
取2mL0.1mol?L1KI溶液于試管
中?滴加3湎0.1mol?L-】FeCl溶
A3溶液呈深棕黃色FeCls,KI反應(yīng),生成
液,振蕩,充分反應(yīng)。將所得溶液分別
置于試管①和試管⑵中
向試管①中滴加2滴0.1mol?L1氏。3與K1反應(yīng)具有可逆
B溶液品紅色
KSCN溶液性
向試管②中加入1mLCCL,充分振溶液分層,上層為淺上層溶液為淺棕黃色.
C
蕩.靜置棕黃色,下層為紫色證明右Fc"剩氽
取試管②的上層液體置了試管③中.試管③中紅色比試管①中
1)溶液顯淺紅色
滴加2滴0.1mol?I.1KSCN溶液淺,是平衡移動的結(jié)果
A.AB.BC.CD.D
6.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列敘述中正確的是
A.用活性炭為糖漿脫色和用雙氧水漂白紙漿,其原理相同
B.銅制品在潮濕空氣中生銹,其主要原因是發(fā)生析氫腐蝕
C.用NaHCCh和AL(SO4)3溶液可以制作泡沫滅火劑
D.從海水中可以制取NaCL電解飽和NaCl溶液可以制取金屬Na
7.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()
+
A.向AgNO?溶液中滴加氨水至過量:Ag+NH3.H2O=AgOHI+NH:
向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCl3溶液:3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+
2+2
C.向Na2s2O3溶液中加入足量稀硫酸:2S2O3+4H=SO4+3Si+2H2O
D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體:2c6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH+CO3*
8.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是()
A.工業(yè)上用電解MgO、AI2O3的方法來冶煉對應(yīng)的金屬
B.煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解均為化學(xué)變化
C.“血液透析”和“靜電除塵”利用了膠體的同一種性質(zhì)
D.剛玉主要成分是氧化鋁,瑪瑙、分子篩主要成分是硅酸鹽
9.電化學(xué)在日常生活中用途廣泛,圖甲是鎂一一次氯酸鈉燃料電池,電池總反應(yīng)為:
Mg+C10-+H2O=C1-+Mg(OH)2l>圖乙是含62()72-的工業(yè)廢水的處理。下列說法正確的是()。
含CrQ;的工業(yè)廢水
乙
A.圖乙年2。72-向惰性電極移動,與該極附近的0H-結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH”除去
B.圖甲中發(fā)生的還原反應(yīng)是Mg?++CIO-+H20+2e-=CP+Mg(OH)2i
C.圖乙電解池中,若有0.84g陽極材料參與反應(yīng),則陰極會有3.36L的氣體產(chǎn)生
D.若圖甲電池消耗0.36g鎂,圖乙廢水處理,理論上可產(chǎn)生1.07g氫氧化鐵沉淀
10.25C時,NHyHzO和CH3COOH的電離常數(shù)K相等。下列說法正確的是
A.常溫下,CH3COONH4溶液的pH=7,與純水中H2O的電離程度相同
B.向CH3COONH4溶液力口入ClhCOONa固體時,C(NH4+)、C(CH3CO(T)均會增大
C.常溫下,等濃度的NH4cl和CHiCOONa兩溶液的pH之和為14
D.等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積,溶液pH的變化值一定相同
11.下列有機(jī)實驗操作正確的是
A.證明CHU發(fā)生氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnCh溶液
B.驗證乙醇的催化氧化反應(yīng):將銅絲灼燒至紅熱,插入乙醇中
C.制乙酸乙酯:大試管中加入濃硫酸,然后慢慢加入無水乙醇和乙酸
D.檢驗蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物:在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱
12.C1O2是一種國際公認(rèn)的安全、無毒的綠色消毒劑,沸點UC,凝固點-59℃。工業(yè)上,可用下列原理制備。。2(液
相反應(yīng)):2FeS2+30NaC103+14H2SO4=Fe2(SO4)3+15Na2SO4+30C1O,?+14H2O?設(shè)NA是阿伏伽德羅常數(shù)的值。下
列說法正確的是()
A.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2240mLC1O2含有原子數(shù)為0.3NA
B.若生成L5molNa2so4,則反應(yīng)后的溶液中F*數(shù)目為0.2NA
C.48.()gFeS2完全反應(yīng),則上述反應(yīng)中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA
D.每消耗30moiNaCKh,生成的水中氫氧鍵數(shù)目為14NA
13.(實驗中學(xué)2022模擬檢測)下列有關(guān)化學(xué)用語和概念的表達(dá)理解正確的是()
A.立體烷;加苯乙烯£互為同分異構(gòu)體
B.1,3一丁二烯的鍵線式可表示為一^_
C.二氟化氧分子電子式為F:O:F
,668
D.H2O,D2'O.H2'O,D2"O互為同素異形體
14.下列實驗中,能達(dá)到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖?/p>
NaOH乙西殍溶液
先加幾滴0.1mol/LNaCI淡乙夕
―溶液,再加幾滴0.1mol/L―§稀硫酸
Na2s溶液
◎.|_Naso
JrwXl2
1mLO.lmoVL^溶液
=r-1/jL1/AgNCh溶液/
飽和Na^do、溶液酸性KMnCh溶液Na9cO、
A.制備并收集乙酸B.證明氯化銀溶解C.驗證澳乙烷的消D.推斷S、C、Si的非
乙酯度大于硫化銀去產(chǎn)物是乙烯金屬性強(qiáng)弱
15.下列物質(zhì)中不能通過置換反應(yīng)生成的是()
A.F2B.COC.CD.Fe3O4
22
16.甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba\Mg\OH\Cl\HCO3\?中的不同陽離
子和陰離子各一種組成,已知:
①將甲溶液分別與其他三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;
②0.1mol-L"乙溶液中c(H+)>0.1mol-L1;
③向丙溶液中滴入AgNCh溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成。
下列結(jié)論不正確的是()
A.甲溶液含有Ba2+B.乙溶液含有SO4*
C.丙溶液含有D.丁溶液含有Mg?+
二、非選擇題(本題包括5小題)
17.鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2022年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路
線:
回答下列問題:
(1)有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱是和。
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式.
(3)反應(yīng)④所需的試劑是.
(4)反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是、.
(5)I是B的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)
簡式.(不考慮立體異構(gòu),只需寫出3個)
(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成0—羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為Claisen(克萊森)
①NaHOONth人
-..............IIII,設(shè)計由乙醇和、/制備、o
的合成線路o(無機(jī)試劑任選)
18.已知一個碳原子上連有兩個羥基時,易發(fā)生下列轉(zhuǎn)化:-H9_II。請根據(jù)如圖回答:
R-CH-OH------?R-C-H
_CH—CH;
可選用的試劑是一o
(2)寫出反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式—o
(3)反應(yīng)①?⑤中,屬于加成反應(yīng)的是—;反應(yīng)⑤的反應(yīng)條件為—o
O
(4)寫出2種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。_,一
①含苯環(huán)結(jié)構(gòu)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
(5)設(shè)計由0的合成路線(無機(jī)試劑任選)。
反應(yīng)試劑反應(yīng)試劑
合成路線常用的表示方式為:AB目標(biāo)產(chǎn)物
反應(yīng)條件
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測)亞氯酸鈉常用作漂白劑。某化學(xué)小組設(shè)計實驗制備亞氯酸鈉,并進(jìn)行雜質(zhì)分析。
實驗I按圖裝置制備NaCKh晶體
已知:①C1O2為黃綠色氣體,極易與水反應(yīng)。
②NaCICh飽和溶液在低于38℃時析出NaClO2?3H2O晶體,高于38℃時析出NaClO2晶體,溫度高于60℃時NaClCh
分解生成NaCICh和NaCl.
(1)裝置A中b儀器的名稱是一;a中能否用稀硫酸代替濃硫酸—(填“能”或“不能”),原因是—.
(2)A中生成C1O2的化學(xué)反應(yīng)方程式為一。
(3)C中生成NaCKh時H2O2的作用是;為獲得更多的NaClth,需在C處添加裝置進(jìn)行改進(jìn),措施為
(4)反應(yīng)后,經(jīng)下列步驟可從C裝置的溶液中獲得NaCKh晶體,請補(bǔ)充完善。
L55C時蒸發(fā)結(jié)晶ii.ii.用40C熱水洗滌iv.低于60'C干燥,得到成品
實驗n樣品雜質(zhì)分析
(5)上述實驗中制得的NaCICh晶體中還可能含有少量中學(xué)常見的含硫鈉鹽,其化學(xué)式為一,實驗中可減少該雜質(zhì)
產(chǎn)生的操作(或方法)是一(寫一條)。
20.化學(xué)興趣小組在實驗室進(jìn)行“海帶提碘”的實驗過程如圖:
(1)操作①的名稱是,操作②的主要儀器是;氧化步驟的離子方程式是
(2)探究異常:取樣檢驗時,部分同學(xué)沒有觀察到溶液變藍(lán)色。他們假設(shè)原因可能是加入的氯水過量,氧化了①L;②
淀粉;③L和淀粉。他們在沒有變藍(lán)色的溶液中,滴加(選填“四氯化碳”“碘水”“淀粉溶液”)后,若出現(xiàn)現(xiàn)
象,即可證明假設(shè)①正確,同時排除假設(shè)②③.能同時排除假設(shè)②③的原因是.
(3)查閱資料:CL可氧化12,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+L+H20THIO3+HC1.配平上述方
程式,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。
(4)探究氧化性:在盛有FeC13溶液的試管中,滴入幾滴KI溶液,將反應(yīng)后的溶液均勻倒入兩支試管,試管a中加
入1mL苯振蕩靜置,出現(xiàn)(填實驗現(xiàn)象),證明有L存在;試管b中滴入KSCN溶液,溶液顯血紅色,證明
有存在。
(5)比較氧化性:綜合上述實驗,可以得出的結(jié)論是氧化性:Ch>FeCl3,理由是o
21.乙烯是一種重要的化工原料,可由乙烷為原料制取,回答下列問題。
(1)傳統(tǒng)的熱裂解法和現(xiàn)代的氧化裂解法的熱化學(xué)方程式如下:
①C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)AH1=+I36kjmol1
1,
②C2H6(g)+-O2(g)=C2H4(g)+H2O(g)A//2=-110kJmol-'
已知反應(yīng)相關(guān)的部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學(xué)鍵H-H(g)H-O(g)0=0
鍵能(kJmoH)436X496
由此計算x=—,通過比較A//I和A42,說明和熱裂解法相比,氧化裂解法的優(yōu)點是一(任寫一點)。
(2)乙烷的氧化裂解反應(yīng)產(chǎn)物中除了C2H4外,還存在CH4、CO、CO2等副產(chǎn)物(副反應(yīng)均為放熱反應(yīng)),圖甲為溫度
對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能的影響。乙烷的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而升高的原因是反應(yīng)的最佳溫度為__(填序號)。
A.700℃B.750℃C.850℃D.900°C
,
船
革
螂
[乙烯選擇性7&氏)+n(CHJ+n(CO)+n(C。了乙烯收率=乙烷轉(zhuǎn)化率,乙烯選擇性]
n(CH)
(3)燒類氧化反應(yīng)中,氧氣含量低會導(dǎo)致反應(yīng)產(chǎn)生積炭堵塞反應(yīng)管。圖乙為士!聲的值對乙烷氧化裂解反應(yīng)性能
n(O2)
n(C2H(,)
的影響。判斷乙烷氧化裂解過程中的最佳值是判斷的理由是一。
n(O2)
(4)工業(yè)上,保持體系總壓恒定為lOOkPa的條件下進(jìn)行該反應(yīng),通常在乙烷和氧氣的混合氣體中摻混惰性氣體(惰性
氣體的體積分?jǐn)?shù)為70%),摻混惰性氣體的目的是反應(yīng)達(dá)平衡時,各組分的體積分?jǐn)?shù)如下表:
組分C2H602C2H4H2O其他物質(zhì)
體積分?jǐn)?shù)/%2.41.0121569.6
計算該溫度下的平衡常數(shù):Kp=_(用平衡分壓代替平衡濃度,平衡分壓=總壓x體積分?jǐn)?shù))。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)
1、C
【答案解析】
A.加水稀釋l()n倍,溶液pH變化n個單位。根據(jù)圖1表示lLpH=2的某一元酸加水稀釋至VL,pH隨IgV的變化可
以說明該酸是強(qiáng)酸,選項A錯誤;
B.升溫促進(jìn)水電離,K,增大,水電離的氫離子濃度增大,所以氫離子濃度大的溫度高,即溫度4<八,選項B錯誤;
C.增大氫氣的濃度,提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,所以隨H2起始體積分?jǐn)?shù)增大,N2的轉(zhuǎn)化率增大,即a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b
點,選項C正確;
D.增大容器的體積,氧氣的濃度減小,平衡向正方向移動,氧氣的物質(zhì)的量增大氧氣的濃度先增大,當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)
時濃度增大,然后隨著體積的增大濃度減小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=c(O?,最終氧氣平衡濃度不變,選項D
錯誤;
答案選C。
2、D
【答案解析】
本題主要考查離子方程式的正確書寫。
【題目詳解】
A.Al+2OH-=AKh-+H2T反應(yīng)中電荷數(shù)不平,正確的離子方程式為:2H2O+2Al+2OH-=2AKh-+3H2T,故A項錯誤;
B.過量鐵粉與稀硝酸反應(yīng)無Fe3+生成,正確的離子方程式為:3Fe+8H++2NO;=3Fe2++2NO+4H.O,故B項錯
誤;
C.澄清石灰水中加入過量NaHCQj溶液反應(yīng)的離子方程式中C£+與OIF系數(shù)比為1:2,故離子方程式為:
2+
Ca+2OH^+2HCO/=CaCO3J+2H2cHeC^-;故c項錯誤;
向苯酚鈉溶液中通入少量的:,故項正確。
D.CO2C6H5O-+CO2+H2OC6H5OH+HCO3-D
答案選D。
3、A
【答案解析】
A.氫氧化鈣微溶,氫氧化鎂難溶,沉淀向更難溶方向轉(zhuǎn)化,故可以用氫氧化鈣制備氫氧化鎂,A正確;
B.干燥過程在HC1氣流中進(jìn)行目的是防止氯化鎂水解,B錯誤;
C.該流程中沒有涉及置換反應(yīng),C錯誤;
D.上述流程中可以循環(huán)使用的物質(zhì)是CL,過程中沒有產(chǎn)生氫氣,D錯誤;
答案選A。
4、C
【答案解析】
A.Ag不能與鹽酸反應(yīng),而Ni能與鹽酸反應(yīng),因此金屬活動性:Ni>Ag,故A錯誤;
B.c(Ni2+)=0.4mol/L時,Ni?,剛好開始沉淀時溶液中
KJNigH"3+
c(OH)=mol/L-V(i5x1O,mol/L,c(Fe)=0.4mol/L時,F(xiàn)e.剛好開始沉淀時溶液
c(Ni2+)
[4X]0-38
力——mol/L=VOJx1012mol/L<>/0^5x1O_7mol/L,故先產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀,
V0.4
故B錯誤;
K
C.溶液pH=5時c(H*)=35mol/L,溶液中。(°曰)=而木“?°晨mol/L=lxlO9mol/L,
IxlO^5
%JFe(0H)3]Ax1f)-38
3+
c(Fe)=-----------rmol/L=4xlO"mol/L
cJ(OH-)(ixlO-9)
z2+、/Csp[Ni(OH)2]2xlOT5
c(Ni)==7--------mol/L=2x10mol/L>0.4mol/L,則Ni,未沉淀,c(Ni*)=0.4mol/L,則
c)HxlO\
c(Ni2+)04
坨余力=愴刖=0故?正確;
,2+K、/Ni(OH),]2xl(r"
叱時溶滿中c(Ni-)-------------------=-------------mol/L=0.2mol/L
D.當(dāng)溶液呈中性時,c(OH-)=lXl(Tmol/L,此時浴次卬C2(OH-)(1X10-7)2,
故Ni”未沉淀完全,故D錯誤;
故答案為:Co
5、C
【答案解析】
A.取2mL0.1mol/LKI溶液于試管中,滴加0.1mol/LFeCL溶液3滴,振蕩,充分反應(yīng),溶液呈深棕黃色,是因
為2Fe"+2「=2Fe2*+l2,所以A正確;B.試管1中滴加2滴0.1mol/LKSCN溶液,溶液顯紅色說明溶液中有Fe",證明
FeCh與KI的反應(yīng)具有可逆性,故B正確;C.向試管2中加入1mLCC14,充分振蕩、靜置,溶液分層,上層為淺棕黃
色,試管2中上層溶液變?yōu)闇\棕黃色還可能是少量的碘溶解于水的結(jié)果,故C錯誤;D.試管2中上層為淺棕黃色,下
層為紫色說明有碘單質(zhì)被萃取出來,導(dǎo)致溶液中F/濃度減小,試管3中紅色比試管1中淺是平衡移動的結(jié)果,故D
正確;答案:Co
【答案點睛】
本實驗探究FeCL溶液與KI溶液發(fā)生反應(yīng)的實驗。根據(jù)FeCb具有強(qiáng)氧化性,KI具有還原性,兩者反應(yīng)
2Fe3*+21=2Fe"+E;再根據(jù)E易溶于有機(jī)溶劑,F(xiàn)e*能使KSCN溶液變紅色的特征進(jìn)行判斷。
6、C
【答案解析】
A項,活性炭為糖漿脫色是因為活性炭具有吸附性,雙氧水漂白紙漿是雙氧水具有強(qiáng)氧化性,兩者原理不同,A錯誤;
B項,Cu在金屬活動性順序表中處于H的后面,銅制品不能發(fā)生析氫腐蝕,B錯誤;
C項,NaHCCh溶液與AL(SOQ3溶液發(fā)生雙水解反應(yīng)生成Na2s0八CCh和Al(OH)3,可以制作泡沫滅火劑,C
項正確;
D項,氯化鈉主要來自于海水,電解NaCl溶液生成NaOH、出和CI2,不能制得Na,電解熔融氯化鈉才可以得到金
屬鈉,D錯誤;
答案選C。
7、B
【答案解析】
++
A.向AgNCh溶液中滴加氨水至過量,會形成銀氨絡(luò)離子,反應(yīng)的離子方程式為:Ag+2NHyH2O=[Ag(NH3)2]+2H2O,
A錯誤;
B.由于Mg(OH)2的溶解度大于Fe(OH)3的溶解度,所以向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCb溶液,會發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,形成
Fe(OH)3沉淀,離子反應(yīng)為3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+,B正確;
C.向Na2s2O3溶液中加入足量稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)生成Na2s0外單質(zhì)S、SO2、H2O,離子方程式為:
2+
S2O3+2H=S|+SO2T+H2O,C錯誤;
D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:
C6H5O+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3,D錯誤;
故合理選項是B。
8、B
【答案解析】
A.工業(yè)上用電解MgCL、AI2O3的方法來冶煉對應(yīng)的金屬,故A錯誤;
B.煤的氣化、液化與石油的裂化、裂解均有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,故B正確;
C.“血液透析”是利用膠體不能透過半透膜的性質(zhì),“靜電除塵”利用了膠體微粒帶電,在電場作用下定向移動的性質(zhì),
故C錯誤;
D.剛玉主要成分是氧化鋁,瑪瑙、分子篩主要成分是二氧化硅,故D錯誤。
故選B。
9、B
【答案解析】
A.圖乙中惰性電極為陰極,F(xiàn)e電極為陽極,則CnO’z-離子向金屬鐵電極移動,與亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成的金
屬陽離子與惰性電極附近的0H■結(jié)合轉(zhuǎn)化成Cr(OH)3除去,A錯誤;B.該原電池中,鎂作負(fù)極,負(fù)極上鎂失電子發(fā)生
氧化反應(yīng),負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg",電池反應(yīng)式為Mg+Cl(y+H2O=Cr+Mg(OH)21,正極上次氯酸根離子得電子發(fā)生
還原反應(yīng),則總反應(yīng)減去負(fù)極反應(yīng)可得正極還原反應(yīng)為Mg2*+Cl(y+H2O+2e-=C「+Mg(OH)21,B正確;C.圖乙的電解
池中,陽極反應(yīng)式是Fe-2e-=Fe",陰極反應(yīng)式是2H++2e-=H2t,則n(Fe)=0.84g4-56g/mol=0.015mol,陰極氣體在
標(biāo)況下的體積為0.015molX22.4L/mol=0.336L,C錯誤;D.由電子守恒可知,Mg?21?Fe,由原子守恒可知Fe"~
Fe(0H)3l,則n(Mg)=0.36g-?24g/mol=0.015moL理論可產(chǎn)生氫氧化鐵沉淀的質(zhì)量為0.015molX107g/mol=l.605g,
D錯誤;答案選B。
10、C
【答案解析】
25℃時,NHy%。和CH3COOH的電離常數(shù)K相等,這說明二者的電離常數(shù)相等。則
A.常溫下,CH3coONH』溶液中錢根與醋酸根的水解程度相等,因此溶液的pH=7,但促進(jìn)水的電離,與純水中H2O
的電離程度不相同,選項A錯誤;
B.向CH3coONH4溶液加入CMCOONa固體時溶液堿性增強(qiáng),促進(jìn)核根的水解,因此(:例出+)降低,c(CH3CO(T)
增大,選項B錯誤;
C.由于中鎮(zhèn)根與醋酸根的水解程度相等,因此常溫下,等濃度的NH4cl和CFhCOONa兩溶液的pH之和為14,選
項C正確;
D.由于二者的體積不一定相等,所以等溫等濃度的氨水和醋酸兩溶液加水稀釋到相同體積,溶液pH的變化值不一定
相同,選項D錯誤;
答案選C。
11>B
【答案解析】
A.甲烷與酸性KMnO』溶液不反應(yīng),不能通過將。出通入酸性KMnCh溶液,證明CH」發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯誤;
B.銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整
個過程中銅絲的質(zhì)量不變,為催化劑,故B正確;
C.加入試劑的順序為乙醇、濃硫酸、醋酸,先加入濃硫酸會發(fā)生液體飛濺,故C錯誤;
D.蔗糖水解后溶液呈酸性,應(yīng)先用NaOH調(diào)節(jié)至堿性,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗水解產(chǎn)物的還原性,否
則實驗不會成功,故D錯誤;
故選B。
12、C
【答案解析】
A.CKh沸點11℃,標(biāo)況下為液體,2240mLeKh的物質(zhì)的量不是().1mol,故A錯誤;
B.Fe3+在水溶液中會發(fā)生水解,不能確定其數(shù)目,故B錯誤;
C.48.0gFeS2物質(zhì)的量為48g+120g/mol=0.4moLNaCKh中氯元素由+5價降到+4價,失一個電子,故6moiNaCKh
失6moi電子,即48.0gFeS2完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為6NA,故C正確;
D.消耗30moiNaCKh生成14moi水,一個水分子中有兩個氫氧鍵,故生成的水中氫氧鍵數(shù)目為28NA,故D錯誤;
故答案為Co
【答案點睛】
本題結(jié)合氧化還原反應(yīng)方程式考察阿伏伽德羅常數(shù),要抓住題目關(guān)鍵信息,判斷反應(yīng)標(biāo)況下的狀態(tài),注意D選項中一
個水分子中有兩個氫氧鍵。
13、A
【答案解析】
A.立體烷和苯乙烯“彳的分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項正確;
B.1,3-丁二烯中含有2個C=C鍵,其鍵線式為:^B項錯誤;
二氟化氧分子中原子最外層達(dá)到電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其正確的電子式為:項錯誤;
C.F8————??C
,6,618
D.H2O>D2O>H2O>D2I8O是化合物,不是同素異形體,D項錯誤;
答案選A。
14、D
【答案解析】
A、制取乙酸乙酯需要用濃硫酸做催化劑,故不選A;
B、ImLO.lmol/L的AgNCh溶液滴加幾滴O.lmol/L的NaCl溶液生成白色沉淀AgCl,AgNCh有剩余,再滴加幾滴
O.lmol/L的NazS,AgNCh與Na2s反應(yīng)生成Ag2s沉淀,所以不能證明氯化銀溶解度大于硫化銀,故不選B;
C、乙烯、乙醇都能使酸性高銹酸鉀溶液褪色,所以該裝置不能驗證溟乙烷的消去產(chǎn)物是乙烯,故不選C;
D、碳酸鈉與稀硫酸反應(yīng)放出二氧化碳,證明非金屬性S>C,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀,證明非金屬
性C>Si,故選D。
15、A
【答案解析】
A.因氟單質(zhì)的氧化性最強(qiáng),不能利用置換反應(yīng)生成氟單質(zhì),故A選;
B.C與二氧化硅在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)可以生成硅和CO,故B不選;
C.鎂在二氧化碳中燃燒生成氧化鎂和黑色的碳,該反應(yīng)為置換反應(yīng),故C不選;
D.Fe與水蒸氣在高溫下發(fā)生置換反應(yīng)生成四氧化三鐵和氫氣,可以通過置換反應(yīng)制得,故D不選;
故選Ao
【答案點睛】
本題的易錯點為D,要注意掌握常見的元素及其化合物的性質(zhì)。
16、D
【答案解析】
根據(jù)②中的信息可知乙是二元酸,故乙是H2s04;根據(jù)③中現(xiàn)象,可以推知丙中含有C1-;再結(jié)合①中提供信息,甲與
其它三種物質(zhì)混合均產(chǎn)生白色沉淀,則可推出甲是Ba(OH)2,乙是H2so4,丙是MgCL,丁是NH4HCO3,故選D。
【答案點睛】
本題考查離子共存的正誤判斷,該題是高考中的高頻題,屬于中等難度的試題,側(cè)重對學(xué)生基礎(chǔ)知識的訓(xùn)練和檢驗,
本題解題關(guān)鍵是先找出離子之間能夠形成的白色沉淀,然后判斷甲的組成即可。
二、非選擇題(本題包括5小題)
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測)?;セ瓹f
11
COOH-COOHCOOH.COOHe
23
Br2取代反應(yīng)取代反應(yīng)白|-NHz”CJX-NH2-'(任寫個)
加2。
叫黑劑>鬻:劑>C&CH,OH7濃硫酸、II
CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH-,熱>11-
與二112人。
②十人人0八一,人人
【答案解析】
根據(jù)合成路線圖中反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)變化分析反應(yīng)類型;根據(jù)題給信息及路線圖中反應(yīng)類型比較目標(biāo)產(chǎn)物及原料
的結(jié)構(gòu)設(shè)計合成路線圖。
【題目詳解】
(1)根據(jù)A的結(jié)構(gòu)簡式分析,A中的官能團(tuán)有臻基和酯基,故答案為:談基;酯基;
(2)根據(jù)比較C和E的結(jié)構(gòu)及反應(yīng)物j的結(jié)構(gòu),分析中間產(chǎn)物D的結(jié)構(gòu)簡式為:丫°丫>一(,
則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為:+工)fA工^+HC1;故答案為:
11
+吟
??
(3)比較D和E的結(jié)構(gòu),反應(yīng)④為取代反應(yīng),所需的試劑是Bn,故答案為:Br2;
(4)比較E和F的結(jié)構(gòu)變化及F和G的結(jié)構(gòu)變化,反應(yīng)⑤為取代反應(yīng);反應(yīng)⑥也為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);
取代反應(yīng);
?是B(XV.)的同分異構(gòu)體'具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體'則結(jié)構(gòu)中含有氨基和
COOH.COOHCOOH.COOH.
較基,其中具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡式有:KH
62"dyNi加C5-NH2.;
屆2~
(6)乙醇氧化可以得到乙酸,乙酸與乙醇酯化反應(yīng)反應(yīng)得到乙酸乙酯(),乙酸乙酯發(fā)生酯縮合反應(yīng)
小。人
I人
與丫海發(fā)生合成路線中反應(yīng)①的反應(yīng)即可得到
人?,故答案為:
。2/催化劑、八”「ccuCHqCHQH/濃硫酸、
CH3CH2OH一累黑列一〉CH3CHO-
與二11X人,
BrCHjCH3
18、乙苯澳水O+Br2:C^+HBr;③NaOH水溶液、加熱或j_CH。
CH3
或。21三”B
6鼠00fo-CX0=:^O
【答案解析】
⑴物質(zhì)A的化學(xué)式為C8H10,則苯與CH3cH2cl發(fā)生取f:反應(yīng)生成A為◎"CHzCHs,A的名稱為:乙苯;
OCHZ網(wǎng)和?rCH'CHi都可以被酸性高鐳酸鉀溶液氧化,后者能與溪水發(fā)生加成反應(yīng),而前者不能,可以溟水區(qū)別二
者,故答案為:乙苯;濱水;
Br
⑵反應(yīng)①是苯與液漠在Fe作催化劑條件下生成嗅苯,反應(yīng)方程式為:+HBr;
(3)對比物質(zhì)的結(jié)構(gòu),可知①②④屬于取代反應(yīng)、③屬于加成反應(yīng),而⑤先發(fā)生鹵代燒的水解反應(yīng),再發(fā)生分子內(nèi)脫水
反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH水溶液、加熱,
故答案為:③;NaOH水溶液、加熱;
O
(4)滿足下列條件的0-8曜同分異構(gòu)體:①含苯環(huán)結(jié)構(gòu),②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基,可以有1個取代基為
-CH2CHO,可以有2個取代基為-CH3、-CHO,符合條件的同分異構(gòu)體有:
_/BiBr_BrBr
(5)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成6,然后發(fā)生消去反應(yīng)生成。,再與溟發(fā)生加反應(yīng)生成’,最后發(fā)生
消去反應(yīng)生成。,合成路線流程圖為:
8
O—8rHt,、r~rCi(^^.―BrN?OH際*澄
19、蒸儲燒瓶不能C1O2極易與稀硫酸中的水反應(yīng),影響NaClth產(chǎn)率
2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2t+2Na2SO4+H2O作還原劑將C裝置放置于水浴中進(jìn)行反應(yīng),控制溫度在
38c?60℃趁熱過濾(或38℃以上過濾)Na2s04控制濃硫酸滴速(或緩慢滴加濃硫酸或混合固體混合物
時加入過量的NaCICh等)
【答案解析】
裝置A中制備得到C1O2,所以A中反應(yīng)為NaClCh和Na2sCh在濃H2s。4的作用生成CKh和Na2so4,二氧化氯和氫
氧化鈉反應(yīng)生成NaClO2,A中可能發(fā)生Na2s03+H2so乂濃)=Na2sO4+SO2t+H2O,產(chǎn)生的SCh被帶入C中與NaOH
反應(yīng)生成Na2sO3,Na2sO3與H2O2反應(yīng)生成Na2so4,由題目信息可知,應(yīng)控制溫度38℃?60。高于6()℃時NaCKh
分解成NaCKh和NaCI;裝置B的作用是安全瓶,有防倒吸作用,從裝置C的溶液獲得NaCKh晶體,需要蒸發(fā)結(jié)晶、
趁熱過濾、洗滌、干燥,裝置D是吸收多余氣體防止污染。據(jù)此解答。
【題目詳解】
(1)根據(jù)儀器構(gòu)造,裝置A中b儀器的名稱是蒸館燒瓶;A中反應(yīng)為氯酸鈉在酸性溶液中氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,
本身被還原為二氧化氯。由信息可知,C1O2極易與水反應(yīng),所以a中不能用稀硫酸代替濃硫酸,防止CKh與稀硫酸
中的水反應(yīng),影響NaCICh產(chǎn)率。
故答案為蒸館燒瓶;不能;C1O2極易與稀硫酸中的水反應(yīng),影響NaClO2產(chǎn)率;
(2)A中氯酸鈉在酸性溶液中氧化亞硫酸鈉為硫酸鈉,本身被還原為二氧化氯,反應(yīng)的化學(xué)方程式應(yīng)為
2NaClO3+Na2SO3+H2SO4=2ClO2t+2Na2sO4+H2O,
故答案為2NaClO3+Na2sO3+H2so4=2C1O2t+2Na2sO4+H2O;
(3)C中二氧化氯和氫氧化鈉反應(yīng)生成NaCKh,氯元素化合價從+4價降到+3價,二氧化氯被還原,所以C中生成
NaCICh時H2O2的作用是作還原劑;
由題目信息可知,應(yīng)控制溫度38℃?60C,高于60c時NaClCh分解成NaCKh和NaCL所以為獲得更多的NaCKh,
將C裝置放置于水浴中進(jìn)行反應(yīng),控制溫度在38℃~60℃o
故答案為作還原劑;將C裝置放置于水浴中進(jìn)行反應(yīng),控制溫度在38c?60C;
(4)從溶液中制取晶體,一般采用蒸發(fā)結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥的方法,為防止析出晶體NaCl(h?3H2O,應(yīng)趁熱過
濾,由題目信息可知,應(yīng)控制溫度38℃?60C進(jìn)行洗滌,低于60℃干燥,所缺步驟為趁熱過濾(或38℃以上過濾)。
故答案為趁熱過濾(或38c以上過濾);
(5)A中可能發(fā)生Na2sO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2t+
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