![高中化學(xué)-乙醇 醇類(lèi)教學(xué)設(shè)計(jì)學(xué)情分析教材分析課后反思_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M00/32/37/wKhkGWWd3MuAMROAAAJfwb7pK2g462.jpg)
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文檔簡(jiǎn)介
《高中化學(xué)課程標(biāo)準(zhǔn)》中涉及到了醇類(lèi)的要求,并沒(méi)有對(duì)乙醇的具體要求。其相關(guān)的具體要
求:1.醇的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),以及與其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系。2.認(rèn)識(shí)取代、消去
反應(yīng)。3.活動(dòng)與探究建議:乙醉的酯化。
典型代表物即指乙醇:
第一,教學(xué)的側(cè)重點(diǎn)應(yīng)該放在乙醇的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn),也就是突出其官能團(tuán)為羥基,及官
能團(tuán)羥基的相關(guān)化學(xué)性質(zhì)。由于從組成上來(lái)分析結(jié)構(gòu)可能有兩種,所以需要讓學(xué)生明白,為
何最終確定官能團(tuán)為羥基。
第二,與其他物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,主要是官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化,比如醇轉(zhuǎn)化為醛,醇轉(zhuǎn)化為烯
燒,醇轉(zhuǎn)化為鹵代燃,醇轉(zhuǎn)化為酸,醇轉(zhuǎn)化為酯。其中相應(yīng)的反應(yīng)條件是重點(diǎn),而且需要學(xué)
生了解其斷鍵位置,以其機(jī)理的分析為基礎(chǔ),最終理解其轉(zhuǎn)化關(guān)系。
第三,取代、消去反應(yīng),借助轉(zhuǎn)化關(guān)系,明確反應(yīng)機(jī)理,觸類(lèi)旁通,舉一反三。
第四,乙醇的酯化,該部分不做為重點(diǎn)放在乙醇的講解中,應(yīng)該將其放在竣酸中來(lái)重點(diǎn)解
釋。
教學(xué)目標(biāo):
知識(shí)與技能:
在分析乙醇的分子結(jié)構(gòu)、了解醇類(lèi)的性質(zhì)過(guò)程中使學(xué)生獲得物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間關(guān)系的科
學(xué)觀點(diǎn),學(xué)會(huì)由事物的表象分析事物的本質(zhì)、變化,進(jìn)一步培養(yǎng)學(xué)生綜合運(yùn)用知識(shí)、解決問(wèn)
題的能力。
過(guò)程與方法:
通過(guò)物質(zhì)結(jié)構(gòu),使學(xué)生學(xué)會(huì)利用結(jié)構(gòu)探索物質(zhì)的性質(zhì),根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推測(cè)物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu),
培養(yǎng)學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力。利用合作探究的方法引導(dǎo)學(xué)生開(kāi)拓思維,進(jìn)行科學(xué)探究。
情感態(tài)度和價(jià)值觀:
對(duì)學(xué)生進(jìn)行辯證唯物主義的教育,即內(nèi)因是事物變化而根據(jù),外因世事無(wú)變化的條件,從而
使學(xué)生了解學(xué)習(xí)和研究化學(xué)問(wèn)題的一般方法和思維過(guò)程,進(jìn)一步激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)的興趣和求知
欲望。
教學(xué)重點(diǎn):
乙醇的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn),醇類(lèi)的重要化學(xué)性質(zhì)
教學(xué)難點(diǎn):
醇的重要化學(xué)性質(zhì)的應(yīng)用及鍵的斷裂位置之間的關(guān)系
教學(xué)方法:
本節(jié)運(yùn)用多媒體課件與實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的教學(xué)手段。采用創(chuàng)設(shè)情境、實(shí)驗(yàn)探究、歸納總結(jié)、拓
展遷移的教學(xué)模式
教材分析:
本課內(nèi)容選自科技出版社《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》選修的醇類(lèi)一節(jié),乙醇是一種重要的
煌的衍生物,是醇類(lèi)的典型代表物,通過(guò)對(duì)乙醇的學(xué)習(xí),了解官能團(tuán)在化合物中
的作用,掌握官能團(tuán)-OH的性質(zhì)和主要化學(xué)反應(yīng),并能結(jié)合同系物原理加以應(yīng)用,
學(xué)習(xí)時(shí)要遵循由特殊到一般,再由一般到特殊的認(rèn)識(shí)過(guò)程。
醇是重要的炫的衍生物,在有機(jī)合成中占有重要地位。通過(guò)乙醇的結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)其性
質(zhì),使學(xué)生初步建立結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的觀念,同時(shí)結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證性質(zhì),體驗(yàn)研究有
機(jī)物性質(zhì)的一般程序。
學(xué)情分析:
1.認(rèn)知基礎(chǔ):學(xué)生在必修的學(xué)習(xí)中已經(jīng)學(xué)習(xí)了乙醇的結(jié)構(gòu)式、官能團(tuán)以及酯化
反應(yīng)、氧化反應(yīng);選修中,學(xué)生已完成煌及鹵代煌的學(xué)習(xí)任務(wù)并初步掌握了學(xué)習(xí)
有機(jī)化學(xué)的方法,高二學(xué)生也具有一定的實(shí)驗(yàn)操作能力、獨(dú)立思維能力和自學(xué)能
力,能夠在教師的引導(dǎo)下開(kāi)展自我學(xué)習(xí),通過(guò)實(shí)驗(yàn)自我探究,進(jìn)一步掌握化學(xué)研
究的一般方法,初步建立結(jié)構(gòu)(官能團(tuán)、碳原子的飽和、基團(tuán)間的相互影響)決定
性質(zhì)的觀念;對(duì)消去反應(yīng)、取代反應(yīng)有一定的簡(jiǎn)單認(rèn)識(shí)。
2.學(xué)習(xí)困難或問(wèn)題:
由于學(xué)生剛開(kāi)始學(xué)習(xí)煌的衍生物,且學(xué)生自學(xué)能力還有一定的欠缺,學(xué)生思維發(fā)
展參差不齊,還需要在教師的誘導(dǎo)下學(xué)習(xí)。乙醇結(jié)構(gòu)是微觀內(nèi)容,大部分學(xué)生不
會(huì)預(yù)測(cè)斷鍵部位;反應(yīng)類(lèi)型易混淆;反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)易錯(cuò)。
【復(fù)習(xí)導(dǎo)入】
師:通過(guò)必修內(nèi)容的學(xué)習(xí),我們已經(jīng)認(rèn)識(shí)了生活中常見(jiàn)的有機(jī)化合物一乙醇,知道了乙醇的
基本知識(shí)?,F(xiàn)在大家結(jié)合ppt上的表格,回顧乙醇的常見(jiàn)的物理性質(zhì)有哪些?
俗稱(chēng)顏色氣味狀態(tài)密度水溶性揮發(fā)性
比水小
酒精無(wú)色特殊氣味液態(tài)與水互溶易揮發(fā)
比鈉小
師:乙醇是良好的有機(jī)溶劑,能否用來(lái)萃取溟水中的澳?
生:不能,萃取劑必須與原溶液不混溶。
【新課展開(kāi)】
師:我們知道,物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定物質(zhì)的性質(zhì),那乙醇的結(jié)構(gòu)是如何測(cè)定出來(lái)的?
必修當(dāng)中,我們知道了可以通過(guò)燃燒法測(cè)定乙醵的分子式為C2H60,那如何確定乙醇的
的結(jié)構(gòu)式呢?
(小提示:a、對(duì)比乙烷C2H6結(jié)構(gòu)式山M,乙醇有哪些可能的結(jié)構(gòu)?分別有幾種類(lèi)
型的氫原子?b、1moi乙醇和足量鈉的反應(yīng),生成0.5mol氫氣)
生:討論
師:觀察分子式,我們可以看出,氧原子的引入,沒(méi)有導(dǎo)致氫原子數(shù)目的減少,說(shuō)明氧原子
的成鍵方式是怎樣的?
生:?jiǎn)捂I
師:氧原子的插入方式有幾種呢?
生:兩種,氧原子插入到碳?xì)滏I之間,或者是插入到碳碳鍵之間。
師:球棍模型展示。YJ分別有幾種氫原子類(lèi)型呢?
生:分別是一種、三種。
師:根據(jù)lmol乙醇和足量鈉的反應(yīng),生成0.5mol氫氣,我們可以推斷出lmol乙醇中有l(wèi)mol
的氫原子與眾不同。乙醇的結(jié)構(gòu)屬于哪一種?
生:乙醇的結(jié)構(gòu)是第二種。
分子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)官能團(tuán)
全部單鍵、飽和
CJI’OII—O—H(羥基)
hh
師:
必修中,我們學(xué)過(guò)了乙醵的基本性質(zhì),現(xiàn)在,我們先來(lái)聽(tīng)寫(xiě)一些這些方程式。分別是乙
醇和鈉的反應(yīng)、乙醇的燃燒、催化氧化、酯化反應(yīng)以及選修中學(xué)過(guò)的消去反應(yīng)制備乙烯。
生:聽(tīng)寫(xiě)。
師:投影展示學(xué)生的方程式書(shū)寫(xiě),并加以指正。
接下來(lái),我們結(jié)合乙醇的結(jié)構(gòu),以及化學(xué)反應(yīng),來(lái)分析一下,乙醇的性質(zhì)與結(jié)構(gòu)之間的
關(guān)系。大家注意利用學(xué)過(guò)的化學(xué)鍵的知識(shí)來(lái)進(jìn)行原理的分析。
我們首先看一下乙醇的結(jié)構(gòu)中的成鍵特點(diǎn)。
(-OH)
1、與活潑金屬反應(yīng):2cH3cH2O-I-H+2Na92cH3cHzONa+也個(gè)
生:鍵的斷裂位置為①反應(yīng)類(lèi)型為置換反應(yīng)。
師:實(shí)驗(yàn)探究:Na與乙醇和Na與水的反應(yīng)有何差別?為什么?
生:觀察、討論、回答。
師:應(yīng)用:乙醇與Na反應(yīng)緩和,可用乙醇來(lái)處理反應(yīng)剩余的Na。
六燃
2.與氧氣的反應(yīng):A.燃燒:CHsCHzOH+3OZ-->2COZ+3HZO
生:鍵的斷裂位置為全部反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)。
2CH3CH2OH+O2-或Ag2CH,CHO+2H2O
師:B.催化氧化:△
生:鍵的斷裂位置為①和③反應(yīng)類(lèi)型為氧化反應(yīng)。
師:反應(yīng)的機(jī)理:1.脫去羥基上的H原子;2.脫去與羥基相連K上的一個(gè)H原子;3.H與0
結(jié)合生成IM,碳氧從單鍵變成雙鍵.
若想實(shí)現(xiàn)醇的催化氧化,醇應(yīng)該有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)呢?
生:如果醇發(fā)生催化氧化,a—C上要有II原子。
師:c.被強(qiáng)氧化劑氧化,如酸性高鋸酸鉀或酸性重鋸酸鉀:
乙醇
2K2Cr2O7(橙色)―Cr,(SO4)3(綠色)
應(yīng)用:檢測(cè)司機(jī)是否酒后駕駛。
乙醇在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)化:C2H.QH-CH:tCHOfCH;iCOOH-----和HQ
師:有機(jī)反應(yīng)中的氧化和還原反應(yīng),這里區(qū)別于無(wú)機(jī)化學(xué)反應(yīng)中的氧化還原反應(yīng),我們習(xí)慣
上分開(kāi)來(lái)進(jìn)行定義:我們把加氧、去氫的有機(jī)反應(yīng)稱(chēng)之為氧化反應(yīng);把加氫、去氧的有機(jī)反
應(yīng)稱(chēng)之為還原反應(yīng)。
3.取代反應(yīng):CH3CH2OII+CII3COOHM^CH.COOC^I.+Iip
酯化反應(yīng)的化學(xué)鍵的斷裂方式有幾種可能?是如何確定的?
生:同位素示蹤法一一研究有機(jī)反應(yīng)機(jī)理常用的方法
9?...........1<)
CH3H4-???1酊。2Hs-?—=-—CH3C—OC2H5+11,0
師:酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì):酸脫羥藍(lán)醇脫薪。
濃電風(fēng)
CHCH€H=CHt4-HO
2-2-nor222
4.消去反應(yīng):ri-iOH:
生:鍵的斷裂位置為②和④反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)。
師:反應(yīng)機(jī)理1.脫去一0H;2.脫去"C原子上的H,和羥基結(jié)合生成水;3.《和七兩個(gè)碳
原子化學(xué)鍵從單鍵變成雙鍵。
若想實(shí)現(xiàn)醇的消去反應(yīng),醉應(yīng)該有什么樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)呢?
生:如果醇發(fā)生消去反應(yīng),'C上要有H原子。
師:我們應(yīng)經(jīng)學(xué)習(xí)了兩類(lèi)物質(zhì)的消去反應(yīng),分別是鹵代煌和醇類(lèi),他們之間有什么差別?
生:思考,回答。
CH3CH2BrCH3cH20H
反應(yīng)條件NaOH的醛溶液、加濃硫酸、加熱到
熱170C
化學(xué)鍵的斷裂a(bǔ)CBi、PCHajo、K'H
化學(xué)鍵的生成a「p(?PC
CH尸CH八HBr(與堿反6
反應(yīng)產(chǎn)物KltaMHjO)CH2=CH2XH2O
師:總結(jié)對(duì)比:
【遷移應(yīng)用】
1.實(shí)驗(yàn)室用乙醇在濃硫酸催化下分子內(nèi)脫水制備乙烯,實(shí)驗(yàn)要求要混合液迅速升溫至170℃,
否則在140℃時(shí)會(huì)分子間脫水生成副產(chǎn)品乙醛(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式GHs-O-C2Hs),試分析化學(xué)反應(yīng)中
鍵的斷裂位置,寫(xiě)出化學(xué)反應(yīng)并判斷反應(yīng)類(lèi)型。
2.乙醇與濃氫澳酸混合加熱發(fā)生反應(yīng)生成浪乙烷,試分析反應(yīng)中鍵的斷裂位置,寫(xiě)出化學(xué)反
應(yīng)并判斷反應(yīng)類(lèi)型。
師:四.乙醇的制備、提純
1.發(fā)酵法
發(fā)酵法是制取乙醇的一種重要方法,所用原料是含糖類(lèi)很豐富的各種農(nóng)產(chǎn)品,如高梁、
玉米、薯類(lèi)以及多種野生的果實(shí)等,也常利用廢糖蜜。這些物質(zhì)經(jīng)過(guò)發(fā)酵,再進(jìn)行分儲(chǔ),可
以得到95%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的乙醵。
2.乙烯水化法
工業(yè)上,以石油裂解產(chǎn)生的乙烯為原料,在加熱、加壓和催化劑(硫酸或磷酸)存在
的條件下,使乙烯跟水反應(yīng)生成乙醇。這種方法叫做乙烯水化法。
3.如何分離水和酒精?
生:由于水和酒精是互溶的,所以通常用蒸播的方法分離水和酒精。
4.工業(yè)上如何制取無(wú)水的乙醉?
生:先加生石灰,生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,然后加熱蒸播分離乙醇。
【總結(jié)提升】
學(xué)生自己結(jié)合乙醇的結(jié)構(gòu),能夠利用結(jié)構(gòu)觀,通過(guò)鍵的斷裂,判斷反應(yīng)類(lèi)型及產(chǎn)物;反過(guò)來(lái)
通過(guò)產(chǎn)物及反應(yīng)類(lèi)型,預(yù)測(cè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。
師:我們知道了結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反應(yīng)結(jié)構(gòu)。因此,人們?cè)诂F(xiàn)實(shí)的生活中能夠通過(guò)分析反
應(yīng)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),利用反應(yīng)的條件控制,來(lái)實(shí)現(xiàn)合成新物質(zhì);另外,也可以根據(jù)產(chǎn)物的要求,
結(jié)合反應(yīng)類(lèi)型及條件選取,逆向推導(dǎo)出所需要的原料。課下,大家結(jié)合所給的物質(zhì)的變化,
寫(xiě)出所需要的反應(yīng)和反應(yīng)類(lèi)型?下課。
【板書(shū)設(shè)計(jì)】
乙醇醇類(lèi)
乙醉的結(jié)構(gòu):
常見(jiàn)的反應(yīng):和活潑金屬鈉反應(yīng):置換反應(yīng)
氧化反應(yīng):a、燃燒b、催化氧化
c、強(qiáng)氧化劑氧化如高錦酸鉀
取代反應(yīng):酯化反應(yīng)、分子間脫水成醒、和HX反應(yīng)
消去反應(yīng):分子內(nèi)脫水成烯燒
【測(cè)評(píng)練習(xí)】
醇的氧化反應(yīng)
1、以下四種有機(jī)物的分子式皆為。耳。0
①CH3CH2CHCH3②CHSCH2CH2CH2
OHOH
CH3
I
③CHSCHCH3④CHs—C—OH
II
CH20HCH
其中能被氧化為含相同碳原子數(shù)醛的是()3*
A.①和②B.只有②C.②和③D.③和④
醇的消去反應(yīng)
2、在下列反應(yīng)中,有機(jī)物fH,能發(fā)生的反應(yīng)是()
CHt-CH—C—CHtOH
①置換反應(yīng)②加成反應(yīng)③醇羥基瑜取代反應(yīng)
④去氫氧化⑤消去反應(yīng)
A.①②③⑤B.①②③④C.①②④⑤D.①②③④⑤
乙醇的制備和應(yīng)用
3、植物及其廢棄物可制成乙醇燃料,下列關(guān)于乙醇燃料的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.它是一種再生能源B.乙醇易燃燒,污染小
C.乙醇只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)作燃料D.糧食作物是制乙醇的重要原料
4、酒后駕車(chē)是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對(duì)駕駛員進(jìn)行呼氣酒精檢測(cè)的原
理是:橙色的K2C0O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍(lán)綠色Crl下列對(duì)乙醇的描述
與此測(cè)定原理有關(guān)的是()
①乙醇沸點(diǎn)低②乙醇密度比水小
③乙醇有還原性④乙醇是燃的含氧化合物
A.②④B.②③C.①③D.①④
【效果分析】
本節(jié)課的設(shè)計(jì)體現(xiàn)了課程改革的新理念和課程目標(biāo)的要求。學(xué)生在自主學(xué)習(xí)
和合作探究中體驗(yàn)學(xué)習(xí)的快樂(lè),在討論合作中提升學(xué)習(xí)的能力,符合我校學(xué)生的
學(xué)情。根據(jù)乙醇知識(shí)的重點(diǎn)設(shè)計(jì)合作探究題目,培養(yǎng)學(xué)生合作精神、探究能力及
創(chuàng)新精神。
知識(shí)技能方面:第一,學(xué)生能夠熟練地說(shuō)出乙醇的組成和結(jié)構(gòu),并且能夠解釋其
具有羥基官能團(tuán)的原因;第二,學(xué)生能夠從斷鍵的角度和化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型的角度對(duì)
乙醇的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行總結(jié)和分析;第三,學(xué)生能夠從反應(yīng)條件猜測(cè)可能的化學(xué)反
應(yīng)。第四,學(xué)生知道乙醇的用途和制取方法,能夠在實(shí)踐中進(jìn)行應(yīng)用。
過(guò)程方法方面:第一,有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中反應(yīng)條件、斷鍵、反應(yīng)類(lèi)型是相互聯(lián)系的。
第二,學(xué)生能形成從不同角度進(jìn)行分析整理的能力。
情感態(tài)度價(jià)值觀方面:第一,學(xué)生能夠形成一個(gè)基本的物質(zhì)研究思路,從表象開(kāi)
始逐步深入。第二,學(xué)生能夠逐漸透過(guò)現(xiàn)象來(lái)看本質(zhì),對(duì)終身發(fā)展有著良好的基
礎(chǔ)。但是,學(xué)生的掌握和落實(shí)情況程度參差不齊,但是大多數(shù)學(xué)生都能夠完成知
識(shí)的落實(shí),思維和終身學(xué)習(xí)上,難于觀察,但相信具有一定的效果。
觀評(píng)記錄
李宗安老師:
本節(jié)課使學(xué)生對(duì)于乙醇和醇的認(rèn)識(shí)能力得到全面發(fā)展,包括認(rèn)識(shí)對(duì)象從代表物到類(lèi),
也使學(xué)生對(duì)相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用認(rèn)識(shí)水平。也獲得提高學(xué)生的認(rèn)識(shí)能力和水平也實(shí)現(xiàn)了從感
知和記住乙醇的幾個(gè)化學(xué)反應(yīng),能夠利用這些化學(xué)反應(yīng)理解乙醇在生產(chǎn)生活中的初步應(yīng)用,
發(fā)展到能夠從官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和成鍵特征以及反應(yīng)類(lèi)型和規(guī)律對(duì)醇的化
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