新疆昌吉州第二中學(xué)2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期第一次月考化學(xué)(A)試題

一、單選題A．C60和C70互為同位素C．立方烷和苯乙烯互為同分異構(gòu)體AAB芳香化合物CCl4DCA．脂肪烴的來(lái)源有煤、石油、天然氣等B．通過石油的催化重整等工藝可獲取芳香烴C．通過石油的催化裂化合裂解可以得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)稀烴D．利用煤的干餾，可以得到焦炭、煤焦油和焦?fàn)t氣，它屬于物理變化 則滿足該條件的酯有()7．海洋動(dòng)物海鞘中含有種類豐富、結(jié)構(gòu)新穎的次生代謝產(chǎn)物，是海洋抗腫瘤活性物質(zhì)的重要來(lái)源之一。一種從海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物的流程如下：下列關(guān)于該流程中各步驟的說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)選項(xiàng)采用裝置主要儀器A①過濾裝置漏斗B②分液裝置分液漏斗C③蒸發(fā)裝置坩堝D④蒸餾裝置蒸餾燒瓶8．有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子，下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是B．由乙分子構(gòu)成的物質(zhì)不能發(fā)生氧化反應(yīng)C．丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種D．分子丁顯然是不可能合成的分離以上各混合液的正確方法依次是()A．分液、蒸餾、萃取B．萃取、蒸餾、分液C．分液、萃取、蒸餾D．蒸餾、萃取、分液等步驟，下列圖示裝置和原理能達(dá)到目的的是A．配制混酸B．硝化反應(yīng)11．烴分子中若含有雙鍵、叁鍵或環(huán)，其烷烴所含的氫原子數(shù)，亦具有一定的不飽和度(用Ω表示)。下表列出幾種烴的不飽和據(jù)此下列說(shuō)法不正確的是()A．它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．它們的分子式都是C6H6C．杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D．[3]軸烯與足量H2反應(yīng)所得產(chǎn)物的二,現(xiàn)有化學(xué)式為C7H14的某烯烴，它與H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一據(jù)此推知該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A.C.14．對(duì)下列有機(jī)物的判斷錯(cuò)誤的是()B.D.①②③④⑤A．除①外，其它有機(jī)物均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.②⑤的一氯代物均只有一種，①的一氯代物有四種，④苯環(huán)上的二氯代物有9種，D.④⑤⑥的所有碳原子可能處于同一平面下圖所示。下列有關(guān)二異丙烯基苯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．在催化劑存在下可發(fā)生加聚反應(yīng)B．與溴水混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)A．環(huán)戊二烯()分子中一定有9個(gè)原子在同一平面上B．月桂烯()所有碳原子一定在同一平面上◎"二、有機(jī)推斷題17．下表是甲、乙、丙、丁、戊五種有機(jī)物的有關(guān)信息(已知球棍模型中的棍代表單鍵或雙鍵)：甲①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②空間填充模型為甲①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②空間填充模型為乙①由C、H兩種元素組成；②球棍丙?、傧鄬?duì)分子質(zhì)量比丙少2；②能由丙氧化而成戊①由C、H、O三種元素組成；②球棍模型為(2)乙具有的性質(zhì)是(填序號(hào))。①無(wú)色無(wú)味液體②有毒③不溶于水④密度比水大⑤與酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)而使其褪色(4)戊在一定條件下可生成高分子化合物，其化學(xué)方程式為。(1)降冰片烯屬于(填序號(hào))。(2)降冰片烯的分子式為。(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體屬于含有一個(gè)六元環(huán)的單環(huán)化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (寫一種)。(4)降冰片烯不具有的性質(zhì)有(填序號(hào))。A．易溶于水B．能發(fā)生氧化反應(yīng)C．能發(fā)生加成反應(yīng)D．常溫常壓下為 、、。（1）化合物A的名稱是__。（4）E的分子式__。（5）F中官能團(tuán)的名稱是__。三、實(shí)驗(yàn)題甲苯(包括對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯)①配制濃硫酸和濃硝酸的混合物(混酸)；④向三頸燒瓶中加入混酸，并不斷攪拌；⑤控制溫度，大約反應(yīng)10分鐘至三頸燒瓶底有大量液體(淡黃色油狀)出現(xiàn)；⑥分離出一硝基甲苯，經(jīng)提純最終得到一硝基甲苯共15g.(1)本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是控制溫度在30℃左右，如果溫度過高，則會(huì)產(chǎn)生等副產(chǎn)(6)本實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為(結(jié)果保留三位有效數(shù)字)參考答案【詳解】B．同素異形體是指同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，而N、N是離子，所以二者不互為面故選C。【詳解】故選A?！驹斀狻俊痉治觥俊驹斀狻竣蹸H2=CH-CH2-COOH分子中含有碳碳雙鍵，能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，結(jié)合以上分故選D。【詳解】水解所得醇分子中的碳原子比水解所得酸分子中的碳原子多1個(gè)，同時(shí)醇中要含有一CH2OH答案選A?！驹斀狻客ㄟ^分析可知，分子式為C5H9ClO2符合要求的結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)羧基和一個(gè)氯原子，其余結(jié);答案選C。【詳解】由流程可知，步驟①是分離固液混合物，其操作為過濾，需要漏斗、燒杯等儀器；步驟②是固體，操作為蒸發(fā)，需要蒸發(fā)皿等儀器；步驟④是從有機(jī)化合物中，利用沸點(diǎn)不同用蒸餾的方法得到甲苯，需要蒸餾燒瓶等儀器，則錯(cuò)誤的為C，故答案選C?！驹斀狻緼項(xiàng)，甲分子中碳碳間含有6個(gè)共價(jià)B項(xiàng)，碳?xì)浠衔锒寄茉谘鯕庵腥紵?，燃燒屬于氧化反?yīng)，故B正確；C項(xiàng)，丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有三種，分別是面對(duì)角線的兩個(gè)碳、體對(duì)角線的兩個(gè)碳和同一個(gè)面棱上的兩個(gè)碳上的氫被氯取代的結(jié)果，故C正確；D項(xiàng)，碳原子最多形成4個(gè)共價(jià)鍵，所以分子丁是不可能合成的，故D正確。綜上，選A。【詳解】綜上所述，答案為A。【點(diǎn)睛】【詳解】A．配制混酸時(shí)，應(yīng)將濃硫酸沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩倒入盛有濃硝酸的燒杯內(nèi)，【分析】【詳解】D.C4H8與C3H6、C2H4的不飽和度Ω都為1，其不飽和度相同，故故答案為B?！军c(diǎn)睛】每減少2個(gè)碳?xì)滏I，增加1個(gè)不飽和度，為解答關(guān)【詳解】故選B?！驹斀狻吭撓N與H2的加成產(chǎn)物為，它經(jīng)臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一種酮，則表明其烯烴分子中含有CH3-CH=結(jié)構(gòu)片斷，從而得出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式【詳解】（1）三鍵原子和與之直接相連的原子共直線（聯(lián)想乙炔的結(jié)構(gòu)苯環(huán)上處于對(duì)位的2個(gè)之直接相連的原子共平面（聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)苯環(huán)碳原子和與苯環(huán)直接相連的原子共平面（聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu)4）分子中出現(xiàn)飽和碳原子，所有原子不可能都在同一平面上5）【詳解】B．苯與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)，與溴水不能發(fā)生取代反應(yīng)，二異丙烯基苯與ΔD．二異丙烯基苯分子的苯環(huán)上有3種氫原子，與Cl2的一氯取故選B?！驹斀狻緼．環(huán)戊二烯()分子中，兩個(gè)碳碳雙鍵可構(gòu)成兩個(gè)乙烯的平面結(jié)構(gòu)，且兩個(gè)平面共用不B．月桂烯分子中，畫圈的兩個(gè)碳原子間的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有碳原子不一定在故選A。濃硫酸【分析】ΔΔΔΔ質(zhì)量比丙少2；②能由丙氧化而成，則丁為CH3C【詳解】(2)乙為苯，它是無(wú)色具有特殊氣味的液體，有毒、不溶于水、密度比水小，不能使酸性KMnO4溶液和溴水反應(yīng)而使其褪色，所以具有的性質(zhì)是②③。答案為：②③;濃硫酸濃硫酸 。【點(diǎn)睛】在書寫酯化反應(yīng)方程式時(shí)，我們易丟掉“H2O”，初學(xué)者更需小心。(鄰、間、對(duì)三種)【詳解】(3)降冰片烯的一種同分異構(gòu)體中，含有一個(gè)六元單環(huán)、還應(yīng)含具有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，且CH、CH、C-)；(4)從降冰片烯的結(jié)構(gòu)看，它能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)，但不溶于水、常溫下呈液態(tài)，所(鄰、間、對(duì)三種)。【點(diǎn)睛】書寫同分異構(gòu)體時(shí)，先確定結(jié)構(gòu)片斷，然后進(jìn)行組合?！痉治觥俊驹斀狻浚?）反應(yīng)②是碳碳雙鍵斷裂形成羧基，組成上加氧，屬于氧化反應(yīng)。反應(yīng)⑤是羰基與酯基連接的碳原子上氫原子被甲基替代，屬于取代反應(yīng)；故答案為：氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)；（5）F中官能團(tuán)的名稱是：羰基、酯基；故答案為：羰基、酯基；再發(fā)生堿再發(fā)生堿性水