云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題含解析_第1頁(yè)
云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題含解析_第2頁(yè)
云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題含解析_第3頁(yè)
云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題含解析_第4頁(yè)
云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩15頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

云南省玉溪市江川縣2024屆化學(xué)高二下期末綜合測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、常溫下,1mol化學(xué)鍵斷裂形成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示。結(jié)合表中信息判斷下列說(shuō)法不正確的是(

)共價(jià)鍵H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最穩(wěn)定的共價(jià)鍵是H-F鍵C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol2、下列物質(zhì)除雜(括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì))的方法及試劑都正確的是物質(zhì)方法試劑ACO2(SO2)洗氣氫氧化鈉溶液BAlCl3(MgCl2)過(guò)濾氫氧化鈉溶液C水(乙醇)萃取、分液乙酸DFe(Al)過(guò)濾過(guò)量氫氧化鈉溶液A.A B.B C.C D.D3、下列化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物間不存在同分異構(gòu)現(xiàn)象的是A.乙烷與Cl2光照條件下的反應(yīng)B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱反應(yīng)D.CH3CH2CH2Br在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)4、相同溫度下,等物質(zhì)的量濃度的下列溶液中,pH最小的是()A.NH4HSO4 B.NH4HCO3 C.NH4Cl D.(NH4)2SO45、某化學(xué)小組用如圖所示裝置驗(yàn)證鹵素單質(zhì)氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱。下列說(shuō)法不正確的是()A.E處棉花球變成黃色,說(shuō)明Cl2的氧化性比Br2強(qiáng)B.F處棉花球變成藍(lán)色,說(shuō)明Br2的氧化性比I2強(qiáng)C.E處發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2Br-===2Cl-+Br2D.G裝置中NaOH溶液與Cl2反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+Cl2===ClO-+Cl-+H2O6、下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A.等質(zhì)量的聚乙烯和乙烯分別燃燒消耗的氧氣相等 B.生物柴油的主要成分是液態(tài)烴C.乙烯使溴水、酸性高錳鉀溶液褪色的反應(yīng)類型相同 D.含有3個(gè)碳原子的有機(jī)物氫原子個(gè)數(shù)最多為8個(gè)7、下列除雜試劑選用正確且除雜過(guò)程不涉及氧化還原反應(yīng)的是物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑AFeCl2溶液(FeCl3)Fe粉BNaCl溶液(MgCl2)NaOH溶液、稀HClCCl2(HCl)H2O、濃H2SO4DNO(NO2)H2O、無(wú)水CaCl2A.A B.B C.C D.D8、某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素在周期表中所屬的族是()A.ⅠB B.ⅡA C.Ⅷ D.ⅡB9、工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含F(xiàn)e2O3雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下:下列敘述正確的是A.按上述流程,試劑X可以是氫氧化鈉溶液,也可以是鹽酸B.反應(yīng)①過(guò)濾后所得沉淀為氧化鐵C.圖中所有的轉(zhuǎn)化反應(yīng)都不是氧化還原反應(yīng)D.反應(yīng)②的離子方程式為2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32-10、在下列有關(guān)離子共存的說(shuō)法中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液中可能大量存在K+、Ba2+、Cl-、Br-B.中性溶液中可能大量存在Fe3+、K+、Cl-、SO42-C.含有大量Fe3+的溶液中可能大量存在SCN-、I-、K+、Br-D.無(wú)色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-11、硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發(fā)生反應(yīng):Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4mol電子B.當(dāng)Na2S2O3過(guò)量時(shí),溶液能出現(xiàn)渾濁C.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶1D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后,溶液的pH降低12、下列化合物中含有2個(gè)手性碳原子的是()A. B.C. D.13、用Pt電極電解含有Cu2+和X3+均為0.1mol的溶液,陰極析出金屬的質(zhì)量m(g)與溶液中通過(guò)電子的物質(zhì)的量n(mol)關(guān)系如圖,則離子的氧化能力由大到小排列正確的是()A.Cu2+>X3+>H+B.H+>X3+>Cu2+C.X3+>H+>Cu2+D.Cu2+>H+>X3+14、下列與CH3COOH互為同系物的是A.CH2=CH—COOH B.CH3CH2COOHC.乙二酸 D.苯甲酸15、某同學(xué)購(gòu)買了一瓶“84消毒液”,包裝說(shuō)明如下,請(qǐng)根據(jù)以上信息和相關(guān)知識(shí)判斷,下列分析不正確的是A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度約為4.0mol·L-1B.一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后濃度會(huì)變小C.取100mL該“84消毒液”稀釋100倍,稀釋后溶液中c(Na+)約為0.04mol·L-1D.參閱該“84消毒液”的配方,欲用NaClO固體配制含25%NaClO的消毒液480

mL,需要稱量的NaClO固體質(zhì)量為143

g16、離子反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中重要的反應(yīng)類型,在發(fā)生離子反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物中,一定存在:①單質(zhì);②氧化物;③電解質(zhì);④鹽;⑤化合物A.①② B.③⑤ C.④⑤ D.①②④17、下列物質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng),又能與氫氧化鈉反應(yīng)的是A.Mg(OH)2 B.CaCO3 C.Na2CO3 D.Al(OH)318、下列表示不正確的是A.次氯酸的電子式 B.丁烷的球棍模型C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2 D.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子146C19、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.5NA20、下表各選項(xiàng)中,不能利用置換反應(yīng)通過(guò)Y得到W的一組化合物是()選項(xiàng)化合物ABCDYCO2Fe2O3SiO2FeCl3WMgOAl2O3COCuCl2A.A B.B C.C D.D21、在0.1mol/LNaHSO3溶液中,下列粒子濃度關(guān)系式不正確的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)B.c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)D.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)22、向100mL的FeBr2溶液中,通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下Cl25.04L,Cl2全部被還原,測(cè)得溶液中c(Br-)=c(Cl-),則原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度是()A.0.75mol·L- B.1.5mol·L-1 C.2mol·L-1 D.3mol·L-1二、非選擇題(共84分)23、(14分)有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,還可用作天然和合成樹脂的溶劑。已知:①D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大;②E分子含有支鏈;③F是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴。(1)B的化學(xué)名稱為____________;D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。(2)C、F分子中所含的官能團(tuán)的名稱分別是___________、______________。(3)寫出有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式:___________________;反應(yīng)類型是________。(4)寫出有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式:_______________________;反應(yīng)類型是________。(5)E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu)),并寫出任意一種符合條件的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。①能與Na反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。24、(12分)已知A是芳香族化合物,其分子式為C9H11Cl,利用A合成2-甲基苯乙酸,其合成路線如下:(1)A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_____________。(2)A→B反應(yīng)類型為_______;C中所含官能團(tuán)的名稱為______________。(3)C→D第①步的化學(xué)方程式為____________。(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A轉(zhuǎn)化為E,符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有___種,任寫其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。i,苯環(huán)上僅有一個(gè)取代基;ii.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)。25、(12分)化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。26、(10分)某化學(xué)小組需要480mL0.1000mol/L的NaOH溶液。欲在實(shí)驗(yàn)室用固體燒堿配制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)本實(shí)驗(yàn)需用托盤天平稱量燒堿的質(zhì)量為_____g。(2)配制過(guò)程中,不需要的儀器(填寫代號(hào))________________。a.燒杯b.冷凝管c.玻璃棒d.1000mL容量瓶e.漏斗f.膠頭滴管(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要和(2)所列儀器判斷,完成實(shí)驗(yàn)還缺少的儀器有藥匙、__________、__________。(4)請(qǐng)說(shuō)出本實(shí)驗(yàn)中玻璃棒的作用____________。(5)將上圖中的實(shí)驗(yàn)步驟A~F按實(shí)驗(yàn)過(guò)程先后次序排列______________。(6)請(qǐng)用恰當(dāng)?shù)奈淖置枋錾蠄DA操作的過(guò)程____________________________。(7)若配制過(guò)程中,其他操作都準(zhǔn)確,下列操作能引起濃度偏高的有______(填代號(hào))。①用來(lái)溶解NaOH的燒杯里面有少許水②未等稀釋后的NaOH溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中③將NaOH溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶時(shí),不小心撒到了外面少許④定容時(shí),加蒸餾水超過(guò)標(biāo)線,又用膠頭滴管吸出⑤轉(zhuǎn)移前,容量瓶中含有少量蒸餾水⑥定容搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于標(biāo)線,又用膠頭滴管加蒸餾水至標(biāo)線⑦定容時(shí),俯視標(biāo)線27、(12分)用氯化鈉固體配制1.00mol/L的NaCl溶液500mL,回答下列問(wèn)題(1)請(qǐng)寫出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟①計(jì)算,②________,③________,④_________,⑤洗滌,⑥________,⑦搖勻。(2)所需儀器為:容量瓶(規(guī)格:__________)、托盤天平、還需要那些玻璃儀器才能完成該實(shí)驗(yàn),請(qǐng)寫出:_______________。使用容量瓶前必須進(jìn)行的操作是______________。(3)試分析下列操作對(duì)所配溶液的濃度有何影響。(填“偏高”“偏低”“無(wú)影響”)①為加速固體溶解,可稍微加熱并不斷攪拌。在未降至室溫時(shí),立即將溶液轉(zhuǎn)移至容量瓶定容。對(duì)所配溶液濃度的影響:___________②定容后,加蓋倒轉(zhuǎn)搖勻后,發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線,又滴加蒸餾水至刻度。對(duì)所配溶濃度的影響:_________。③某同學(xué)從該溶液中取出50mL,其中NaCl的物質(zhì)的量濃度為_________。28、(14分)氮化硼(BN)晶體有多種結(jié)構(gòu)?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)六方氮化硼的結(jié)構(gòu)與石墨相似(如圖所示),具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑,但不導(dǎo)電。該晶體中存在的作用力類型有___________,六方氮化硼晶體層內(nèi)一個(gè)硼原子與相鄰氮原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為______________

,六方氮化硼不導(dǎo)電的原因是__________。(2)六方氮化硼在高溫高壓下,可以轉(zhuǎn)化為立方氮化硼(如圖所示),該晶胞邊長(zhǎng)為apm,c原子的坐標(biāo)參數(shù)為(0,0,0),e為(,,0),f為(,0,)。①由題干所給的坐標(biāo)參數(shù)知,d原子的坐標(biāo)參數(shù)為_________。②B原子填充在N原子的四面體空隙,且占據(jù)此類空隙的比例為_________。③a位置N原子與b位置B原子的距離為________pm。29、(10分)在一恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH。其平衡常數(shù)(K)和溫度(T)的關(guān)系如下表:T℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6試回答下列問(wèn)題:(1)上述反應(yīng)為____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng),升高溫度,平衡向______(填“正反應(yīng)”或“逆反應(yīng)”)方向移動(dòng)。(2)某溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中通入2molCO2(g)和4molH2(B)發(fā)生上述應(yīng),5min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得CO2(g)的轉(zhuǎn)化率是75%。①v(H2O)=______mol·L-1·min-l。②該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______.(3)生產(chǎn)水煤氣的過(guò)程如下:①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2③反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=________(用含ΔH1、ΔH2的代數(shù)式表示)。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】

A.依據(jù)溴原子半徑大于氯原子小于碘原子,原子半徑越大,相應(yīng)的化學(xué)鍵的鍵能越小分析,所以結(jié)合圖表中數(shù)據(jù)可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正確;B.鍵能越大,斷裂該化學(xué)鍵需要的能量就越大,形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,表中鍵能最大的是H-F,所以最穩(wěn)定的共價(jià)鍵是H-F鍵,B正確;C.氫氣變化為氫原子吸熱等于氫氣中斷裂化學(xué)鍵需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正確;D.依據(jù)鍵能計(jì)算反應(yīng)焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和計(jì)算判斷,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。2、D【解題分析】

A.二者均與NaOH溶液反應(yīng),不能除雜,應(yīng)選飽和碳酸氫鈉溶液、洗氣法分離,A錯(cuò)誤;B.二者均與NaOH溶液反應(yīng),應(yīng)先加足量NaOH溶液過(guò)濾后,向?yàn)V液中加適量鹽酸即可,B錯(cuò)誤;C.加乙酸引入新雜質(zhì),且不分層,應(yīng)加入新制氧化鈣,利用蒸餾法分離,C錯(cuò)誤;D.Al與NaOH溶液反應(yīng),而Fe不能,則加NaOH溶液后過(guò)濾分離,D正確;答案選D。3、D【解題分析】A.

乙烷與氯氣光照條件下反應(yīng)可以生成二氯乙烷、三氯乙烷等均有同分異構(gòu)現(xiàn)象,故A錯(cuò)誤;B.甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在30℃時(shí)反應(yīng)硝基的取代位置有鄰、間、對(duì)三種,存在同分異構(gòu)現(xiàn)象,故B錯(cuò)誤;C.CH3CHBrCH2CH3與NaOH的乙醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng),可生成CH2=CHBCH2CH3或者CH3CHB=CHCH3兩種同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;D.CH3CH2CH2Br與NaOH水溶液共熱發(fā)生取代反應(yīng),?OH取代Br原子,生成CH3CH2CH2OH,不存在同分異構(gòu)體,故D正確;本題選D。4、A【解題分析】

相同溫度下,NH4++H2ONH3·H2O+H+,銨根離子濃度越大水解產(chǎn)生的氫離子濃度越大,pH越小?!绢}目詳解】NH4HSO4=NH4++H++SO42-;NH4HCO3=NH4++HCO3-;NH4Cl=NH4++Cl-;(NH4)2SO4=2NH4++SO42-,通過(guò)對(duì)比4個(gè)反應(yīng),硫酸氫氨中直接電離產(chǎn)生氫離子,pH最小,答案為A5、B【解題分析】

氯氣具有強(qiáng)氧化性,可與Br-、I-發(fā)生置換反應(yīng)生成單質(zhì),可以與NaOH反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水。【題目詳解】A.E處棉花球變成黃色,發(fā)生Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,Cl2為氧化劑,Br2為氧化產(chǎn)物,Cl2的氧化性比Br2強(qiáng),A正確;B.F處棉花球變成藍(lán)色,發(fā)生Cl2+2I-===2Cl-+I(xiàn)2,Cl2的氧化性比I2強(qiáng),B錯(cuò)誤;C.E處發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:Cl2+2Br-===2Cl-+Br2,C正確;D.NaOH與Cl2反應(yīng)的離子方程式為:2OH-+Cl2===ClO-+Cl-+H2O,D正確;答案為B?!绢}目點(diǎn)撥】在F處,是未反應(yīng)完的Cl2與KI發(fā)生反應(yīng)置換出I2,使淀粉變藍(lán)色,不能說(shuō)明Br2的氧化性比I2強(qiáng)。6、A【解題分析】

A、乙烯的化學(xué)式為C2H4,聚乙烯的化學(xué)式(C2H4)n,聚乙烯和乙烯的最簡(jiǎn)式相同,同等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯,必然擁有同樣多數(shù)目的碳原子和氫原子,而消耗氧氣的量只由碳原子數(shù)目和氫原子數(shù)目決定,所以消耗氧氣的物質(zhì)的量相等,故A正確;B.生物柴油是由油脂與醇發(fā)生酯交換反應(yīng)得到,主要成分是脂肪酸甲酯,是酯類化合物,不屬于烴,故B錯(cuò)誤;C.乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,乙烯與酸性高錳鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)使高錳酸鉀溶液褪色,故C錯(cuò)誤;D.CH3-CH2-CH2-NH2含有3個(gè)碳原子、9個(gè)氫原子,故D錯(cuò)誤。7、B【解題分析】

發(fā)生的反應(yīng)中,存在元素的化合價(jià)變化,與氧化還原反應(yīng)有關(guān);反之,不存在元素的化合價(jià)變化,則與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),以此解答該題?!绢}目詳解】A.FeCl3與Fe反應(yīng)生成FeCl2,2FeCl3+Fe=3FeCl2,此過(guò)程中Fe的化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故A不符合題意;B.MgCl2與NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)MgCl2+2NaOH=Mg(OH)2+2NaCl,過(guò)量的NaOH溶液可用HCl除去HCl+NaOH=NaCl+H2O,此過(guò)程中沒有元素化合價(jià)發(fā)生變化,未涉及氧化還原反應(yīng),故B符合題意;C.部分氯氣與H2O發(fā)生反應(yīng)生成氯化氫和次氯酸,應(yīng)該用飽和食鹽水除去HCl,除雜方法不正確,故C不符合題意;D.NO2與水反應(yīng)生成硝酸和NO。反應(yīng)過(guò)程中氮元素化合價(jià)發(fā)生變化,涉及到了氧化還原反應(yīng),故D不符合題意;綜上所述,本題應(yīng)選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查氧化還原反應(yīng),為高考常見題型,側(cè)重于氧化還原反應(yīng)判斷的考查,注意把握發(fā)生的反應(yīng)及反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化,題目難度不大。8、A【解題分析】某+2價(jià)離子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d9,該元素原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,處于元素周期表中ds區(qū),最外層電子數(shù)為族序數(shù),電子層數(shù)等于周期數(shù),所以該元素處于第四周期第IB族,故答案選A。9、B【解題分析】

綜合分析工藝流程圖可知,試劑X是氫氧化鈉溶液,Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液,F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),所以反應(yīng)①過(guò)濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液,沉淀為Fe2O3;Y為CO2,向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鋁分解生成氧化鋁,電解熔融Al2O3得到金屬鋁,以此解答該題?!绢}目詳解】A.由溶液乙通入過(guò)量的Y生成氫氧化鋁沉淀可知,溶液乙中含有偏鋁酸根、氣體Y為二氧化碳,故試劑X為氫氧化鈉溶液,不可能為鹽酸,故A錯(cuò)誤;B.Al2O3溶于氫氧化鈉溶液得到NaAlO2溶液,F(xiàn)e2O3與氫氧化鈉溶液不反應(yīng),則過(guò)濾后所得沉淀為Fe2O3,故B正確;C.電解熔融Al2O3冶煉金屬鋁屬于氧化還原反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)①過(guò)濾后所得溶液乙為NaAlO2溶液,向NaAlO2溶液中通入過(guò)量CO2生成Al(OH)3沉淀和碳酸氫鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,故D錯(cuò)誤;故答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題是一道綜合考查鐵、鋁化合物的性質(zhì)以工業(yè)冶煉鋁等知識(shí)題目,側(cè)重于考查學(xué)生分析和解決問(wèn)題的能力,綜合性強(qiáng),注意把握制備原理和反應(yīng)的流程分析。10、A【解題分析】分析:本題考查的是離子共存,掌握題目中的條件是關(guān)鍵。詳解:A.能使pH試紙顯藍(lán)色的溶液為堿性,四種離子不反應(yīng),能大量共存,故正確;B.鐵離子在中性溶液中反應(yīng)生成氫氧化鐵,故錯(cuò)誤;C.鐵離子和SCN-反應(yīng),也和I-反應(yīng),故錯(cuò)誤;D.鋁離子和硫離子反應(yīng),故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:離子共存是高頻考點(diǎn),注意以下幾點(diǎn):1.顏色:銅離子,鐵離子,亞鐵離子,高錳酸根離子都有顏色,在無(wú)色溶液中不能共存。2.發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子不能大量共存,即能反應(yīng)生成沉淀或氣體或弱酸或弱堿或水的離子不共存。3.發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子不共存。4.發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子不共存。11、C【解題分析】硫代硫酸鈉溶液與氯氣能發(fā)生反應(yīng):Na2S2O3+4Cl2+5H2O=2NaCl+6HCl+2H2SO4。由化學(xué)方程式可知,氯氣是氧化劑、硫代硫酸鈉是還原劑、氯化鈉和鹽酸是還原產(chǎn)物、硫酸是氧化產(chǎn)物,反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為8e-。A.氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1∶3,A不正確;B.若0.5molNa2S2O3作還原劑,則轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C.當(dāng)Na2S2O3過(guò)量時(shí),過(guò)量的部分可以與硫酸反應(yīng)生成硫,所以溶液能出現(xiàn)渾濁,C正確;D.硫代硫酸鈉溶液吸收氯氣后生成了酸,故溶液的pH降低,D正確。本題選A。12、B【解題分析】

A.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故A錯(cuò)誤;B.如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有2個(gè)手性碳原子,故B正確;C.只有如圖標(biāo)記“”的碳原子連接四個(gè)不同的基團(tuán),是手性碳原子,含有1個(gè)手性碳原子,故C錯(cuò)誤;D.中間碳原子連接1個(gè)-OH、1個(gè)-H、2個(gè),不是手性碳原子,兩端的碳原子連接了2個(gè)-H,不手性碳原子,分子中不存在手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故選B?!绢}目點(diǎn)撥】手性碳原子指連有四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子,手性碳原子判斷注意:1、手性碳原子一定是飽和碳原子;2、手性碳原子所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的。13、D【解題分析】試題分析:由圖可知,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是0.2mol時(shí),陰極析出的固體質(zhì)量不再改變,而0.1molCu2+生成0.1mol單質(zhì)Cu轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量正好是0.2mol,說(shuō)明Cu2+先放電,氧化性最強(qiáng),之后無(wú)固體析出,說(shuō)明再放電的是氫離子,最后是X3+,所以離子的氧化能力由大到小排列是Cu2+>H+>X3+,答案選D??键c(diǎn):考查溶液中離子放電順序的判斷14、B【解題分析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。互為同系物的物質(zhì)具有以下特點(diǎn):結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子通式相同、分子式不同、物理性質(zhì)不同。【題目詳解】A.CH2=CH—COOH中含有碳碳雙鍵,與CH3COOH結(jié)構(gòu)不相似,故A不選;B.CH3CH2COOH與乙酸結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)CH2原子團(tuán),故B選;C.乙二酸是二元酸,與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故C不選;D.苯甲酸中含有苯環(huán),與乙酸結(jié)構(gòu)不相似,故D不選;故選B。15、D【解題分析】

A.該“84消毒液”的物質(zhì)的量濃度為:c(NaClO)=1000×1.19×25%74.5mol/L≈4.0mol/L,故A正確;B.HClO易分解生成氯化氫和氧氣,則一瓶該“84消毒液”敞口放置一段時(shí)間后濃度會(huì)變小,故B正確;C.取100mL該“84消毒液”稀釋100倍后用以消毒,稀釋過(guò)程中鈉離子的物質(zhì)的量不變,則稀釋后的溶液中c(Na+)=0.4mol/L×0.1L0.1L×100=0.04mol?L-1,故C正確;D.實(shí)驗(yàn)室不存在480mL容量瓶,應(yīng)用500mL容量瓶配制,則n(NaClO)=0.5L×4.0mol/L=2.0mol,m(NaClO)=2.0mol×74.5g/mol=149g,故D16、B【解題分析】

離子反應(yīng)是有離子參加或生成的反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的條件是電解質(zhì)(必須是化合物和純凈物)在一定的條件下必須電離出能反應(yīng)的離子,故③和⑤正確。復(fù)分解反應(yīng)型離子反應(yīng)無(wú)單質(zhì)參與,①錯(cuò)誤。酸、堿、鹽之間的離子反應(yīng)沒有氧化物參加,②錯(cuò)誤。酸性氧化物或堿性氧化物與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸或堿,其離子反應(yīng)中沒有鹽參與,④錯(cuò)誤。故答案選B。17、D【解題分析】

A.Mg(OH)2與鹽酸反應(yīng)生成鹽與水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故A不選;B.CaCO3與鹽酸反應(yīng)生成鹽與水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故B不選;C.Na2CO3與鹽酸反應(yīng)生成鹽與二氧化碳、水,不能與氫氧化鈉反應(yīng),故C不選;D.Al(OH)3是兩性氫氧化物,能夠與鹽酸反應(yīng)生成鋁鹽,也能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鹽,故D選;故選D。18、A【解題分析】

A.次氯酸中Cl最外層為7個(gè)電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出一個(gè)電子與其他原子形成一個(gè)共用電子對(duì),O原子最外層為6個(gè)電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出兩個(gè)電子與其他原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),因而次氯酸的電子式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤。B、C、D等3個(gè)選項(xiàng)均正確。故答案選A。19、A【解題分析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質(zhì)的量是1mol,所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數(shù),B錯(cuò)誤;C.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成的水是H218O。其中子數(shù)為10NA,C錯(cuò)誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCHCl3的原子總數(shù),D錯(cuò)誤,答案選A。20、D【解題分析】試題分析:A.鎂與二氧化碳在點(diǎn)燃條件下反應(yīng)生成氧化鎂和碳,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;B.鋁和氧化鐵在高溫下反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;C.碳在高溫下與二氧化硅反應(yīng)生成硅和一氧化碳,為置換反應(yīng),錯(cuò)誤;D.不能通過(guò)置換反應(yīng)由氯化鐵制備氯化銅,正確。選D。21、B【解題分析】

0.1mol/LNaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,溶液顯酸性,結(jié)合三大守恒分析判斷?!绢}目詳解】A.NaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于電離程度,但電離和水解程度均較小,因此c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A正確;B.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),二者處理得質(zhì)子守恒:c(H+)+c(H2SO3)=c(OH-)+c(SO32-),故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),故C正確;D.根據(jù)電荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),故D正確;答案選B。22、D【解題分析】試題分析:n(Cl2)=5.04L÷22.4L/mol=0.225mol,微粒的還原性:n(Fe2+)>n(Br-),所以當(dāng)向溶液中通入氯氣時(shí),首先發(fā)生反應(yīng):2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;然后發(fā)生反應(yīng):Cl2+2Br-=2Cl-+Br2。n(Cl-)=0.225mol×2=0.45mol由于溶液中c(Br-)=c(Cl-),假設(shè)FeBr2的物質(zhì)的量是x,則根據(jù)電子守恒可得:x+(2x-0.45)=0.225mol×2;解得x=0.3mol;所以原FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度c(FeBr2)=0.3mol÷0.1L=3mol/L,因此選項(xiàng)是D。考點(diǎn):考查化學(xué)反應(yīng)的先后順序及物質(zhì)的量濃度的計(jì)算的知識(shí)。二、非選擇題(共84分)23、乙醇CH3COOH醛基碳碳雙鍵2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))5HOCH2CH2CH2CHO【解題分析】

有機(jī)物A(C6H12O2)具有果香味,可用作食品加香劑,則A為酯,B和E發(fā)生酯化反應(yīng)生成A,則B和E為醇和酸,B能夠發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C能夠繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,則B為醇,D為酸;D、E具有相同官能團(tuán),E的相對(duì)分子質(zhì)量比D大,則E中含有四個(gè)碳原子,B中含有2個(gè)碳原子,E分子含有支鏈,因此B為乙醇,E為(CH3)2CHCOOH,則A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,C為乙醛,D為乙酸;乙醇在濃硫酸存在時(shí)發(fā)生脫水反應(yīng)生成F,F(xiàn)是可以使溴的四氯化碳溶液褪色的烴,則F為乙烯,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,A為(CH3)2CHCOOCH2CH3,B為乙醇,C為乙醛,D為乙酸,E為(CH3)2CHCOOH,F(xiàn)為乙烯。(1)B為乙醇;D為乙酸,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,故答案為:乙醇;CH3COOH;(2)C為乙醛,F(xiàn)為乙烯,所含的官能團(tuán)分別是醛基、碳碳雙鍵,故答案為:醛基;碳碳雙鍵;(3)有機(jī)物B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,該反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;氧化反應(yīng);(4)有機(jī)物B與E反應(yīng)生成A的化學(xué)反應(yīng)方程式CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O,該反應(yīng)為酯化反應(yīng),也是取代反應(yīng),故答案為:CH3CH(CH3)COOH+CH3CH2OHCH3CH(CH3)COOCH2CH3+H2O;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(5)E為(CH3)2CHCOOH,E的同分異構(gòu)體中能同時(shí)滿足下列條件:①能與Na反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羥基或羧基;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有醛基,因此E的同分異構(gòu)體中含有醛基和羥基,除去醛基,還有3個(gè)碳原子,滿足條件的有:醛基連接在1號(hào)碳原子上,羥基有3種連接方式;醛基連接在2號(hào)碳原子上,羥基有2種連接方式,共5種同分異構(gòu)體,如HOCH2CH2CH2CHO、CH3CHOHCH2CHO等,故答案為:5;HOCH2CH2CH2CHO(或CH3CHOHCH2CHO等)。24、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))醛基3或或)【解題分析】

根據(jù)題中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,A堿性水解發(fā)生取代反應(yīng)得B,B氧化得C,C發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成D,根據(jù)C的名稱和A的分子式為C9H11Cl,可知B為,可反推知A為,C為,D為。據(jù)此解答。【題目詳解】(1)根據(jù)上面的分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,故答案為;(2)根據(jù)上面的分析可知,轉(zhuǎn)化關(guān)系中A→B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B→C發(fā)生氧化反應(yīng),將羥基氧化為醛基,C中官能團(tuán)為醛基,故答案為取代反應(yīng);醛基。(3)反應(yīng)C→D中的第①步的化學(xué)方程式為,故答案為;(4)在NaOH醇溶液并加熱的條件下,A發(fā)生消去反應(yīng)生成E:,E的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有且僅有一個(gè)取代基,且能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),說(shuō)明有碳碳雙鍵,則苯環(huán)上的取代基可以是-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2或-C(CH3)=CH2,所以符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或或)故答案為或或)。25、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【解題分析】

(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析?!绢}目詳解】(1)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大,則將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,1﹣溴丁烷在下層,故答案為下層;(4)A、濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故正確;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少溴單質(zhì)的生成,故正確;C、反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故正確;D.、水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故錯(cuò)誤;ABC正確,故答案為ABC;(5)A、NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會(huì)混入,故錯(cuò)誤;B、溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故正確;D、KCl不能除去溴單質(zhì),故錯(cuò)誤;C正確,故選C;(6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng),而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊反應(yīng)邊蒸餾,會(huì)有較多的正丁醇被蒸出,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物;而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,故答案為使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng);1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的制備,注意反應(yīng)物和生成物的性質(zhì),明確試劑的作用和儀器選擇的依據(jù)是解答關(guān)鍵。26、2.0bde托盤天平500mL容量瓶攪拌、引流CBDFAE用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切時(shí)停止加水②⑦【解題分析】(1)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,應(yīng)選擇500mL容量瓶,需要?dú)溲趸c的質(zhì)量為0.1mol?L-1×0.5L×40g/mol=2.0g;(2)配制0.1mol?L-1的NaOH溶液480mL,所以需選用500mL的容量瓶;稱量需用藥匙取NaOH,溶解需要用燒杯,玻璃棒攪拌,轉(zhuǎn)移過(guò)程中用玻璃棒引流,最后用膠頭滴管定容,故不需要的儀器是冷凝管、1000mL容量瓶和漏斗,答案選nde;(3)根據(jù)以上分析可知還缺少托盤天平和500mL容量瓶;(4)在溶解時(shí)玻璃棒起攪拌作用,在轉(zhuǎn)移時(shí)起引流作用;(5)根據(jù)溶液的配制原理可知,用固體配制溶液的一般步驟為計(jì)算、稱量、溶解轉(zhuǎn)移、洗滌轉(zhuǎn)移、定容搖勻,因此正確的操作順序是CBDFAE;(6)A是定

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論