2024屆湖北省隨州市普通高中化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆湖北省隨州市普通高中化學(xué)高二第二學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測試模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)化學(xué)符號表征正確的是()A.電解法精煉銅,陰極電極反應(yīng):Cu2++2e-=CuB.H2S在水溶液中的電離:H2S2H++S2-C.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-890.3kJ·mol-1D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+2H2O2OH-+H2CO32、芳香烴C8H10的一氯代物的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))()A.16種B.14種C.9種D.5種3、欲除去下列物質(zhì)中混入的少量雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),不能達到目的的是A.乙酸乙酯(乙酸):加飽和碳酸鈉溶液,充分振蕩靜置后,分液B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸餾C.苯甲酸(NaCl):加水,重結(jié)晶D.乙酸(乙醇):加入金屬鈉,蒸餾4、下列反應(yīng)不可用于設(shè)計原電池的是A.2CH3+3O2→2CO2+4H2OB.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑C.NaOH+HCl=NaCl+H2OD.Fe+CuSO4=FeSO4+Cu5、在0.lmol·L-1的CH3COOH溶液中存在電離平衡:CH3COOHCH3COO-+H+對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量CH3COONH4固體,平衡不移動,c(H+)不變B.加入少量NaOH固體,平衡向正向移動,溶液中c(H+)減小C.加水,平衡向正向移動,c(CH3COOH)/c(CH3COO-)增大D.通入少量HCl氣體,平衡逆向移動,溶液中c(H+)減少6、下列關(guān)于化合物A(結(jié)構(gòu)簡式如圖)的敘述中正確的是A.分子中只有極性鍵 B.該分子中三種元素的電負性:H>C>OC.分子中有σ鍵和兀鍵 D.該分子在水中的溶解度小于甲烷在水中的溶解度7、下列說法正確的是A.用系統(tǒng)命名法命名有機物,主鏈碳原子數(shù)均為7個B.能使KMnO4溶液褪色,說明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變得活潑,被KMnO4氧化而斷裂C.蛋白質(zhì)和油脂都屬于高分子化合物,一定條件下能水解D.1mol綠原酸通過消去反應(yīng)脫去1molH2O時,能得到6種不同產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))8、以下是常溫下幾種弱酸的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2SHClOK=1.8×10-5K1=1.3×10-7K2=7.1×10-15K=4.69×10-11下列說法正確的是A.可發(fā)生反應(yīng):H2S+2ClO-=S2-+2HClOB.CH3COOH溶液與Na2S溶液不能反應(yīng)生成NaHSC.同物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是NaClO溶液D.同物質(zhì)的量濃度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最強的是CH3COOH9、某化學(xué)興趣小組設(shè)計了如圖所示的電化學(xué)裝置,下列說法不正確的是A.乙池工作時,CO32―不斷移向負極B.乙池負極反應(yīng)為CH3OH-6e一+3CO32―=4CO2+2H2OC.甲池中Fe電極發(fā)生的反應(yīng)為2Cl―-2e一=Cl2D.為了使電池持續(xù)供電,工作時必須有CO2參與循環(huán)10、下列各項敘述中,正確的是()A.能層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀不相同,但半徑越大B.在同一電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同C.鎂原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2時,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D.原子價電子排布式為5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解11、下列有關(guān)說法不正確的是A.四水合銅離子([Cu(H2O)4]2+)的模型如圖所示,銅離子與水分子的氧原子形成4個配位鍵B.CaF2晶體的晶胞如圖所示,每個CaF2晶胞平均占有4個Ca2+C.H原子的電子云圖如圖所示,電子云密度大的區(qū)域電子數(shù)目多D.金屬Cu的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞中Cu原子的配位數(shù)為1212、已知NH4CuSO3與足量的10mol/L硫酸混合微熱,產(chǎn)生下列現(xiàn)象:①有紅色金屬生成②產(chǎn)生刺激性氣味的氣體③溶液呈現(xiàn)藍色據(jù)此判斷下列說法正確的是()A.反應(yīng)中硫酸作氧化劑B.NH4CuSO3中硫元素被氧化C.刺激性氣味的氣體是氨氣D.1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移0.5mol電子13、25

℃時,在含有大量PbI2的飽和溶液中存在平衡:PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),向該飽和溶液中加入KI

濃溶液,下列說法正確的是A.溶液中Pb2+和I-的濃度都增大 B.PbI2的溶度積常數(shù)Ksp增大C.沉淀溶解平衡向右移動 D.溶液中Pb2+的濃度減小14、下列評價及離子方程式書寫正確的是選項

離子組

評價

H+、Fe2+、NO3—、Cl—

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了氧化還原反應(yīng)4Fe2++NO3—+6H+=4Fe3++2NO↑+3H2O

Na+、CO32—、Cl—、Al3+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生了互促水解反應(yīng)2Al3++3CO32—+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑

Fe3+、K+、SCN—、Br—

不能大量共存于同一溶液中,因為有紅色沉淀生成

Fe3++SCN—=Fe(SCN)3↓

HCO3—、OH—、Na+、Ca2+

不能大量共存于同一溶液中,因為發(fā)生如下反應(yīng)

HCO3—+OH—=CO2↑+H2O

A.① B.② C.③ D.④15、下列有關(guān)說法正確的是A.在酒精燈加熱條件下,Na2CO3、NaHCO3固體都能發(fā)生分解B.Fe(OH)3膠體無色、透明,能發(fā)生丁達爾現(xiàn)象C.H2、SO2、CO2三種氣體都可用濃硫酸干燥D.SiO2既能和氫氧化鈉溶液反應(yīng)也能和氫氟酸反應(yīng),所以是兩性氧化物16、對四種無色溶液進行離子檢驗,實驗結(jié)果如下,其中明顯錯誤的是()A.K+、Na+、Cl-、NO3- B.Na+、NO3-、OH-、CO32-C.Na+、OH-、Cl-、NO3- D.MnO4-、K+、S2-、Na+17、下列烴中,一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是()A. B.C. D.18、表情包、斗圖是新媒體時代的產(chǎn)物,微信熱傳的“苯寶寶表情包”可看作是由苯衍生的物質(zhì)配以相應(yīng)文字形成的(如圖)。下列有關(guān)說法正確的是()A.A物質(zhì)與D物質(zhì)互為同系物B.鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.B物質(zhì)是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到的D.C物質(zhì)是苯的同系物,其二溴代物有7種同分異構(gòu)體19、下列說法中,正確的是()A.苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)B.CH3CH2CH2CH3的二氯取代產(chǎn)物只有5種結(jié)構(gòu)C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.使用溴的四氯化碳溶液或酸性KMnO4溶液都可以除去乙烷中混有的乙烯20、假定把12C的相對原子質(zhì)量定為24,把24g12C含有的原子個數(shù)定為阿伏加德羅常數(shù),而物質(zhì)的量的概念不變。則下列推斷不正確的是A.此時16O的相對原子質(zhì)量為32B.40gNaOH溶于水配成1L溶液,其物質(zhì)的量濃度為1mol/LC.標(biāo)況下44gCO2的體積為22.4LD.NA個氧分子與NA個氫分子有相同數(shù)目的分子21、25℃時,將濃度均為0.1mol/L、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液的pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是A.點c對應(yīng)的溶液中有:c(B+)+c(BOH)=0.1mol?L-1B.點b對應(yīng)的溶液中有:c(B+)=c(A-)C.曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關(guān)系曲線D.在由點a到點c的過程,水的電離程度先增大后減小22、下列各組元素中,電負性依次減小的是A.O、Cl、H B.K、Na、Al C.As、P、H D.O、S、Cl二、非選擇題(共84分)23、(14分)金屬及其化合物的種類很多,我們可以按照“金屬單質(zhì)、金屬氧化物、金屬氫氧化物、鹽”的類別進行研究。以下是元素周期表中前18號某種金屬元素對應(yīng)的單質(zhì)及其化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系(“→”所指的轉(zhuǎn)化都是一步完成)。(1)A與水反應(yīng)的離子方程式:_______________。(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,其供氧時每生成1molO2,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為____________。(3)200℃時,11.6gCO2和H2O的混合物氣體與足量的B反應(yīng),反應(yīng)后固體增加了3.6g,則原混合物的平均相對分子質(zhì)量為__________。(4)寫出一種“C→D”轉(zhuǎn)化的離子方程式:____。(5)某同學(xué)將一小塊A單質(zhì)露置于空氣中,觀察到下列現(xiàn)象:銀白色變灰暗變白色出現(xiàn)液滴白色固體,則下列說法正確的是_________。A.①發(fā)生了氧化還原反應(yīng)B.①變灰暗色是因為生成了過氧化鈉C.③是碳酸鈉吸收空氣中的水蒸氣形成了溶液D.④只發(fā)生物理變化24、(12分)A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。已知:,RCOOH(1)發(fā)生縮聚形成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為____;D→E的反應(yīng)類型為____。(2)E→F的化學(xué)方程式為____。(3)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫出結(jié)構(gòu)簡式)。(4)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為____;檢驗的碳碳雙鍵的方法是____(寫出對應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。25、(12分)(1)根據(jù)計算用托盤天平需稱取氯化鈉_________g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有;(3)配制溶液有下列幾步操作:a.溶解,b.搖勻,c.洗滌,d.冷卻,e.稱量,f.將溶液移至容量瓶,g.定容.正確的操作順序是;(4)下列操作結(jié)果使溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是_________;A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶中B.加水定容時,水的量超過了刻度線C.定容時,俯視容量瓶的刻度線D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理(5)取出該NaCl溶液10mL加水稀釋到200mL,稀釋后溶液中NaCl的物質(zhì)的量濃度是_________26、(10分)某學(xué)習(xí)小組對人教版教材實驗“在200mL燒杯中放入20g蔗糖(C12H22O11),加入適量水,攪拌均勻,然后再加入15mL質(zhì)量分數(shù)為98%濃硫酸,迅速攪拌”進行如下探究;(1)觀察現(xiàn)象:蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì),同時聞到刺激性氣味,按壓此黑色物質(zhì)時,感覺較硬,放在水中呈漂浮狀態(tài),同學(xué)們由上述現(xiàn)象推測出下列結(jié)論:①濃硫酸具有強氧化性②濃硫酸具有吸水性③濃硫酸具有脫水性④濃硫酸具有酸性⑤黑色物質(zhì)具有強吸附性其中依據(jù)不充分的是_________(填序號);(2)為了驗證蔗糖與濃硫酸反應(yīng)生成的氣態(tài)產(chǎn)物,同學(xué)們設(shè)計了如下裝置:試回答下列問題:①圖1的A中最好選用下列裝置_________(填編號);②圖1的B裝置所裝試劑是_________;D裝置中試劑的作用是_________;E裝置中發(fā)生的現(xiàn)象是_________;③圖1的A裝置中使蔗糖先變黑的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________,后體積膨脹的化學(xué)方程式為:_________;④某學(xué)生按圖進行實驗時,發(fā)現(xiàn)D瓶品紅不褪色,E裝置中有氣體逸出,F(xiàn)裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,推測F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺的原因_________,其反應(yīng)的離子方程式是_________。27、(12分)硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O),俗稱大蘇打,是無色透明晶體,易溶于水,易被氧化。是一種重要的化工產(chǎn)品,臨床上用于氰化物的解毒劑,工業(yè)上也用于紙漿漂白的脫氯劑。某興趣小組在實驗室用如下裝置(夾持儀器略去)模擬硫代硫酸鈉生產(chǎn)過程。(1)儀器a的名稱為_________。(2)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____________________________。(3)為提高產(chǎn)品純度,應(yīng)使燒瓶C中Na2S和Na2CO3恰好完全反應(yīng),則燒瓶C中Na2S和Na2CO3物質(zhì)的量之比為____________。(4)裝置B中盛有飽和NaHSO3溶液,裝置B的作用是_________、__________。(5)裝置D用于處理尾氣,可選用的最合理裝置(夾持儀器已略去)為____(填序號)。(6)反應(yīng)終止后,燒瓶C中的溶液經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質(zhì)。為驗證產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4,該小組設(shè)計了以下實驗方案,請將方案補充完整。取適量產(chǎn)品配成稀溶液,滴加足量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,_____________,若沉淀未完全溶解,并有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則可確定產(chǎn)品中含有Na2SO3和Na2SO4。已知:Na2S2O3稀溶液與BaCl2溶液混合無沉淀生成。限選試劑:稀HNO3、稀H2SO4、稀HCl、蒸餾水28、(14分)已知A是一種食品中常見的有機物,在實驗室中,氣體B能使溴水褪色生成C,物質(zhì)F的分子式為C4H8O2,是一種有濃郁香味、不易溶于水的油狀液體。請回答:(1)物質(zhì)E中官能團的名稱為:__________________________(2)物質(zhì)B與溴水反應(yīng)生成C的反應(yīng)類型為_______________________________(3)B與E在一定條件下反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式為__________________________________________(4)X是有機物E的同系物,其相對分子質(zhì)量是74,且化學(xué)性質(zhì)與E相似。下列說法正確的是______A有機物E能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B有機物A與X反應(yīng)生成丙酸甲酯C甲酸乙酯是X的同分異構(gòu)體D有機物A、D、E均能溶解于水29、(10分)合金是建造航空母艦的主體材料.(1)航母升降機可由鋁合金制造.①鋁元素在周期表中的位置為____________.②Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液處理Al2O3膜,其化學(xué)方程式為_________________.(2)AlCl3也是重要的鋁鹽,無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備.①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________.②裝置B、C中盛放的試劑是B:__________,C:__________.③裝置G的作用是__________.④無水AlCl3遇潮濕空氣產(chǎn)生大量白霧的成分是__________.

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】

A.電解法精煉銅,陰極發(fā)生還原反應(yīng):

B.二元弱酸的電離分步進行,以第一步為主;

C.燃燒熱為常溫常壓下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物所放出的熱量;

D.碳酸根離子的水解反應(yīng)分步進行。【題目詳解】A.電解法精煉銅,陰極溶液中的銅離子得電子發(fā)生還原反應(yīng),其電極反應(yīng)式為:Cu2++2e-==Cu,故A項正確;B.H2S在水溶液中的主要電離方程式為H2SH++HS?,故B項錯誤;C.甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+2O2(g)==CO2(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol-1,常溫下水的穩(wěn)定狀態(tài)為液態(tài),故C項錯誤;D.碳酸鈉水解的離子方程式:CO32-+H2OOH-+HCO3-,故D項錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題側(cè)重考查學(xué)生對化學(xué)原理基本概念的理解與應(yīng)用,需要注意的是多元弱電解質(zhì)的電離方程式書寫的規(guī)范性,①多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如本題的B選項,H2S的電離方程式為:H2SH++HS?(第一步);②多元弱堿的電離過程則可一步寫出:Fe(OH)3Fe3++3OH?。同理,多元弱酸根離子水解的離子方程式也分步書寫,其水解以第一步水解為主,如本題的CO32-的水解方程式為:CO32-+H2OOH-+HCO3-,而多元弱堿的陽離子水解反應(yīng)中學(xué)階段需一步寫出,如Fe3++3H2OFe(OH)3+3H+。2、B【解題分析】芳香烴C8H10的結(jié)構(gòu)有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯四種結(jié)構(gòu),乙苯的一氯代物有5種、鄰二甲苯的一氯代物有3種、間二甲苯的一氯代物有4種、對二甲苯的一氯代物有2種,共14種,故B正確。3、D【解題分析】

A.乙酸與碳酸鈉反應(yīng)而被吸收,但乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,所以乙酸乙酯中混有乙酸,可用飽和碳酸鈉溶液分離,故不選A;B.新制生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,蒸餾時,可得到較為純凈的乙醇,故不選B;C.由于苯甲酸在水中溶解度很小,而氯化鈉易溶于水,所以可以采用重結(jié)晶的方法除雜,故不選C;D.乙酸和乙醇與金屬鈉都反應(yīng),不能用加金屬鈉的方法分離,故選D;答案:D4、C【解題分析】

原電池為自發(fā)的氧化還原反應(yīng),則氧化還原反應(yīng)可設(shè)計為原電池?!绢}目詳解】A.2CH3+3O2→2CO2+4H2O為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計為原電池,與題意不符,A錯誤;B.Zn+2HCl=ZnCl2+H2↑為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計為原電池,與題意不符,B錯誤;C.NaOH+HCl=NaCl+H2O為非氧化還原反應(yīng)不能設(shè)計為原電池,符合題意,C正確;D.Fe+CuSO4=FeSO4+Cu為氧化還原反應(yīng)可設(shè)計為原電池,與題意不符,D錯誤;答案為C。5、B【解題分析】

A.加入少量CH3COONH4固體,溶液中c(CH3COO-)增大,平衡應(yīng)逆向移動,但NH4+在溶液中要水解產(chǎn)生H+,結(jié)合CH3COONH4溶液顯中性,則溶液中c(H+)基本不變,故A錯誤;B.加入少量NaOH固體,中和H+,電離平衡正向移動,溶液中c(H+)減小,故B正確;C.加水,促進電離,平衡向正向移動,溶液中CH3COOH分子數(shù)減小,CH3COO-數(shù)增大,則c(CH3COOH)/c(CH3COO-)減小,故C錯誤;D.通入少量HCl氣體,c(H+)增大,平衡逆向移動,結(jié)合平衡移動原理,最終溶液中c(H+)增大,故D錯誤;故答案為B。6、C【解題分析】A.該有機分子中碳碳鍵為非極性鍵,故A錯誤;B.非金屬性越強,電負性越大,則該分子中三種元素的電負性:O>C>H,故B錯誤;C.分子中含有碳碳雙鍵,則有σ鍵和兀鍵,故C正確;D.含有醛基的有機物一般能溶解于水,該分子在水中的溶解度大于甲烷,故D錯誤;答案為C。7、D【解題分析】

A.主鏈碳原子數(shù)是8個,選項A錯誤;B.中側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)的影響,化學(xué)性質(zhì)比較活潑,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,被氧化的不是苯環(huán),選項B錯誤;C.油脂不是高分子化合物,選項C錯誤;D.1mol綠原酸中含有3mol位置不同的羥基,每種羥基都能夠生成兩種產(chǎn)物,總共可以生成6種不同產(chǎn)物,選項D正確;答案選D。8、D【解題分析】

A、次氯酸具有強氧化性能氧化硫化氫或硫離子,故A錯誤;B、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S,因此CH3COOH溶液與Na2S溶液反應(yīng)生成CH3COONa和H2S,故B錯誤;C、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,根據(jù)越弱越水解得到離子的水解能力:CH3COO-<HS-<ClO-<S2-,所以同物質(zhì)的量濃度的Na2S、NaClO、CH3COONa溶液,pH最大的是Na2S溶液,故C錯誤;D、根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性強弱為:CH3COOH>H2S>HClO>HS-,所以同物質(zhì)的量濃度的H2S、HClO、CH3COOH溶液,酸性最強的是CH3COOH,故D正確;綜上所述,本題正確答案為D。9、C【解題分析】A、乙池工作時作為原電池,甲醇是負極,CO32-不斷移向負極,故A正確;B、乙池甲醇作還原劑,失電子,負極反應(yīng)為CH30H-6e-+3CO32-=4CO2+2H2O,故B正確;C、甲池中Fe電極是陽極,發(fā)生的反應(yīng)為Fe-2e-=Fe2+,故C錯誤;D、O2在正極反應(yīng)為:O2+2CO2+4e―=2CO32―,消耗CO2,為了使電池持續(xù)供電,工作時必須有CO2參與循環(huán),故D正確;故選C。點睛:本題考查原電池和電解池,明確充電放電時各電極上發(fā)生的反應(yīng)是解題的關(guān)鍵,電極方程式的書寫是難點,在考慮電極是否參加反應(yīng),考慮電解質(zhì)溶液酸堿性等條件,書寫電極反應(yīng)式也是易錯點。10、C【解題分析】

A、s能級的軌道都是球形的,且電子層序數(shù)越大,半徑也就越大,故A錯誤;B、在一個軌道中電子的自旋方向肯定不同,但在同一電子層的不同軌道中,電子的自旋方向是可以相同的,故B錯誤;C、Mg原子3s2能級上的2個電子吸收能量躍遷到3p2軌道上,由基態(tài)轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài),故C正確;D、原子的最外層電子排布是5s1的元素是Rb元素,其氫氧化物是強堿,可以與氫氧化鋁反應(yīng),故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】原子軌道的形狀與電子層數(shù)的多少無關(guān);在電子排布中,每一電子層有s、p、d、f等七個能級,每個能級有不同的軌道,在每一軌道上電子的自旋方向不同;能量最低的能級叫做基態(tài),其他能級叫做激發(fā)態(tài);氫氧化鋁為兩性物質(zhì),既能溶于酸,又能溶于強堿。11、C【解題分析】

A.四水合銅離子中,銅離子提供4個空軌道,每個水分子的氧原子提供1對孤對電子,形成4個配位鍵,A正確;B.CaF2晶體中,每個CaF2晶胞平均占有的Ca2+數(shù)目為8×+6×=4,B正確;C.H原子的電子云圖中,電子云密度大的區(qū)域僅表示電子出現(xiàn)的機會多,C不正確;D.金屬Cu的晶胞中,Cu原子的配位數(shù)為×8=12,D正確;故選C?!绢}目點撥】計算晶胞中所含原子或離子數(shù)目時,需要弄清原子或離子所在的位置,原子或離子屬于多少個晶胞,它在此晶胞中所占的份額就是多少分之一。12、D【解題分析】

A項,反應(yīng)只有Cu元素的化合價發(fā)生變化,硫酸根中硫元素在反應(yīng)前后化合價未變,反應(yīng)中硫酸體現(xiàn)酸性,不做氧化劑,故A項錯誤;B項,反應(yīng)前后S元素的化合價沒有發(fā)生變化,故B項錯誤;C項,因反應(yīng)是在酸性條件下進行,不可能生成氨氣,故C項錯誤;D項,NH4CuSO3與硫酸混合微熱,生成紅色固體為Cu、在酸性條件下,SO32-+2H+=SO2↑+H2O,反應(yīng)產(chǎn)生有刺激性氣味氣體是SO2,溶液變藍說明有Cu2+生成,則NH4CuSO3中Cu的化合價為+1價,反應(yīng)的離子方程式為:2NH4CuSO3+4H+=Cu+Cu2++2SO2↑+2H2O+2NH4+,故1molNH4CuSO3完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為0.5mol,故D項正確。綜上所述,本題正確答案為D。13、D【解題分析】

A.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)?Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故A錯誤;B.溶度積常數(shù)Ksp只與溫度有關(guān),改變c(I-)Ksp不變,故B錯誤;C.含有大量PbI2的飽和溶液中存在著平衡PbI2(s)Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡左移,故C錯誤;D.加入KI濃溶液,c(I-)增大,沉淀溶解平衡逆移,c(Pb2+)減小,故D正確;故選D。14、B【解題分析】

A.離子方程式未配平,正確的應(yīng)該為:3Fe2++NO3-+4H+=3Fe3++NO↑+2H2O,A錯誤;B.符合客觀事實,遵循質(zhì)量守恒定律,B正確;C.Fe3+和SCN-發(fā)生的是絡(luò)合反應(yīng),得到的物質(zhì)不是沉淀,方程式也沒有配平,離子方程式為:Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3,C錯誤;D.離子方程式不符合客觀事實,應(yīng)該為Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,D錯誤;答案選B。15、C【解題分析】

A、Na2CO3固體受熱不易分解,故A錯誤;B、Fe(OH)3膠體是紅褐色,故B錯誤;C、以上三種氣體都不與濃硫酸反應(yīng),能用濃硫酸干燥,故C正確;D、SiO2和氫氟酸反應(yīng),沒有生成鹽和水,不是兩性氧化物,故D錯誤;答案選C。16、D【解題分析】試題分析:離子間如果發(fā)生化學(xué)反應(yīng),則不能大量共存,反之是可以大量共存的。D中MnO4-顯紫紅色,且具有氧化性,能氧化S2-,因此不能大量共存,其余選項都是正確的,答案選D。考點:考查離子共存的正誤判斷點評:該題是高考中的熱點,屬于中等難度的試題。離子不能大量共存的一般情況是:(1)能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的離子之間;(2)能生成難溶物的離子之間;(3)能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的離子之間;(4)能發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的離子之間(如Fe3+和SCN-);解決離子共存問題時還應(yīng)該注意題目所隱含的條件,題目所隱含的條件一般有:(1)溶液的酸堿性,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;(2)溶液的顏色,如無色時可排除Cu2+、Fe2+、Fe3+、MnO4-等有色離子的存在;(3)溶液的具體反應(yīng)條件,如“氧化還原反應(yīng)”、“加入鋁粉產(chǎn)生氫氣”;(4)是“可能”共存,還是“一定”共存等。17、C【解題分析】

A.

,分子中苯環(huán)上含有1種氫原子,甲基上含有1種H原子,則其一氯代物有2種異構(gòu)體;B.

,分子中含有3種氫原子,其一氯代物有3種異構(gòu)體;C.

,分子中含有4種氫原子,其一氯代物有4種異構(gòu)體;D.

分子中含有2種氫原子,其一氯代物有2種異構(gòu)體;一氯代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目最多的是,故C正確;本題選C?!绢}目點撥】根據(jù)分子中等效H原子判斷一氯代物異構(gòu)體數(shù),分子中由幾種H原子,其一氯代物就有幾種異構(gòu)體。18、B【解題分析】

A.A物質(zhì)與D物質(zhì)所含的官能團不同,不可能互為同系物,A不正確;B.若苯環(huán)中存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),則鄰二甲苯必定有2種結(jié)構(gòu)。因此,鄰二甲苯只有一種結(jié)構(gòu),能證明苯環(huán)中不存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵交替的結(jié)構(gòu),B正確;C.B物質(zhì)不可能是由的1mol苯與3mol氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)而制備得到,即使氯氣和苯完全參加反應(yīng),也只能有一半的Cl原子取代H原子,因為取代反應(yīng)還要生成HCl,C不正確;D.C物質(zhì)分子式為C10H8,比苯分子多C4H2,故其不是苯的同系物,其一溴代物有2種同分異構(gòu)體,二溴代物有10種同分異構(gòu)體,D不正確。綜上所述,本題選B。19、A【解題分析】

A、苯可與液溴、濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),所以均可發(fā)生取代反應(yīng),A正確;B、根據(jù)“定一移一”的原則,CH3CH2CH2CH3的二氯取代產(chǎn)物有6種結(jié)構(gòu),B錯誤;C、根據(jù)酯的形成過程判斷,酯水解時,酯基中碳氧單鍵斷開應(yīng)屬于醇的部分,所以乙醇分子中應(yīng)含18O原子,C錯誤;D、使用酸性KMnO4溶液可以除去乙烷中混有的乙烯,但同時又增加新雜質(zhì)二氧化碳,D錯誤;答案選A。20、B【解題分析】本題考查相對原子質(zhì)量及其計算。分析:假定把12C的相對原子質(zhì)量定為24,相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)發(fā)生變化實際上是將相對原子質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)由12C原子質(zhì)量的112變?yōu)?詳解:氧原子的實際質(zhì)量沒變,但相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)卻由12C質(zhì)量的112變?yōu)?24,所以16O的相對原子質(zhì)量由16變?yōu)?2,A正確;由于標(biāo)準(zhǔn)的改變,NaOH的摩爾質(zhì)量變?yōu)?0g/mol,則40gNaOH的物質(zhì)的量不是1mol,而是0.5mol,所得溶液的物質(zhì)的量濃度為0.5mol?L-1,B錯誤;相對原子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)改變,摩爾質(zhì)量和氣體摩爾體積都加倍,44gCO2的物質(zhì)的量為0.5mol,標(biāo)況下的體積44.8L/mol×0.5mol=22.4L,C正確;此時NA雖然由原來的約6.02×1023變?yōu)榧s12.04×1023,但對氧分子和氫分子而言,這種變化是一致的,則NA個氧分子與N故選B。點睛:相對原子質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)改變會使相對原子質(zhì)量和相對分子質(zhì)量的數(shù)值改變,而阿伏加德羅常數(shù)標(biāo)準(zhǔn)的改變會引起物質(zhì)的量、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積、物質(zhì)的量濃度及阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值發(fā)生改變。21、A【解題分析】

A.由圖中信息可知,Va=100mL時,pH=3,c(H+)=1×10-3mol/L,則HA為弱酸;Vb=100mL時,pH=11,c(OH-)=1×10-3mol/L,則BOH為弱堿。由于混合后溶液體積增大,則點c對應(yīng)的溶液中c(B+)+c(BOH)<0.1mol?L-1,A錯誤;B.點b對應(yīng)的溶液顯中性,則根據(jù)電荷守恒可知溶液中有:c(B+)=c(A-),B正確;C.向HA溶液中加入BOH溶液,pH升高,所以曲線甲表示BOH溶液的體積與pH的關(guān)系曲線,C正確;D.酸或堿抑制水的電離,而鹽的水解促進水的電離,所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小,D正確;答案選A。【題目點撥】明確信息中pH及離子的關(guān)系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關(guān)鍵,注意鹽類水解特點以及電荷守恒的靈活應(yīng)用。22、A【解題分析】

同周期元素,電負性從左到右逐漸增大;同主族元素,電負性從上到下逐漸減小?!绢}目詳解】A.三種元素電負性從大到小次序為:O、Cl、H,A項正確;B.三種元素電負性從大到小次序為:Al、Na、K,B項錯誤;C.三種元素電負性從大到小次序為:P、As、H,C項錯誤;D.三種元素電負性從大到小次序為:O、Cl、S,D項錯誤;答案選A。二、非選擇題(共84分)23、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解題分析】

金屬單質(zhì)可以形成氧化物,也可以直接生成氫氧化物、金屬氧化物可以生成氫氧化物、金屬氫氧化物一步形成鹽,根據(jù)金屬單質(zhì)可以直接形成堿,說明A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na元素。結(jié)合鈉及其化合物的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】根據(jù)框圖,金屬單質(zhì)A能夠一步反應(yīng)生成C(氫氧化物),則A為活潑金屬Na、Mg等,但氧化鎂不能溶于水生成氫氧化鎂,因此A為Na,C為NaOH。(1)A為鈉,Na與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B為呼吸面具中的供氧劑,則B為Na2O2,其供氧時主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,兩個反應(yīng)中都是只有過氧化鈉中的O元素化合價發(fā)生變化,其供氧時每生成1molO2,反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA或2×6.02×1023,故答案為:2NA或2×6.02×1023;(3)由反應(yīng):2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知參加反應(yīng)的CO2和H2O與生成O2的物質(zhì)的量之比為2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,則原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為=23.2g/mol,原混合物的平均相對分子質(zhì)量為23.2,故答案為:23.2;(4)如C→D轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為:NaOH+HCl=NaCl+H2O,則離子方程式為:OH-+H+=H2O,故答案為:OH-+H+=H2O;(5)Na的性質(zhì)活潑,易與空氣中氧氣反應(yīng)生成Na2O,Na2O易與水反應(yīng)生成NaOH,NaOH吸收空氣中的水和CO2生成Na2CO3?xH2O,Na2CO3?xH2O風(fēng)化脫水生成Na2CO3。A.①發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成了氧化鈉,故A正確;B.①變灰暗色主要是因為生成了氧化鈉,4Na+O2=2Na2O,故B錯誤;C.③是氫氧化鈉潮解,吸收水蒸氣形成氫氧化鈉溶液,故C錯誤;D.④是二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉固體,發(fā)生了化學(xué)反應(yīng),故D錯誤;故答案為:A?!绢}目點撥】本題的(4)的答案不唯一,具有一定的開放性,若酸選醋酸,則反應(yīng)的離子方程式為OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。24、取代反應(yīng)1:1加入溴水,溴水褪色【解題分析】

B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,A的分子式為C3H6,A是基本有機化工原料,A與CH3OH、CO在Pd催化劑作用下反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHCH3;發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C的結(jié)構(gòu)簡式為;A與Cl2高溫下反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式推知D為CH2=CHCH2Cl;E與發(fā)生題給信息的加成反應(yīng)生成F,結(jié)合結(jié)構(gòu)簡式,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡式為,F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到,則G結(jié)構(gòu)簡式為,以此來解答。【題目詳解】(1)含有羧基和醇羥基,能發(fā)生縮聚生成聚合酯,所得高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為;D→E是鹵代烴的水解,反應(yīng)類型是取代反應(yīng);(2)E→F的化學(xué)方程式為;(3)B結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CHCOOCH3,與B具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是;(4)分子結(jié)構(gòu)中含有羧基和醇羥基,只有羧基能與NaOH、NaHCO3反應(yīng),等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;檢驗碳碳雙鍵可用溴水或酸性高錳酸鉀溶液,但由于醇羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以向中滴加溴水,溴水褪色,即說明含有碳碳雙鍵。25、(1)29.3(2)500mL容量瓶;膠頭滴管;(3)eadfcfgb(4)AB(5)0.05【解題分析】試題分析:(1)實驗室用氯化鈉固體配制480mL1.00mol/L的NaCl溶液,由于實驗室中無480mL容量瓶,因此需要配制溶液500mL,故需要稱量NaCl固體的質(zhì)量為,由于托盤天平精確到0.1g,因此需要用托盤天平稱取NaCl29.3g;(2)配制溶液時,除需要燒杯、玻璃棒外,還必須用到的玻璃儀器有500mL容量瓶和膠頭滴管;(3)配制溶液的步驟是:稱量、溶解、冷卻、將溶液移至容量瓶、洗滌并將洗滌液移至容量瓶、定容、搖勻,故答案eadfcfgb;(4)根據(jù)公式進行誤差分析。A.沒有將洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶,使溶質(zhì)的物質(zhì)的量減小,所配制溶液的濃度偏低,A正確;B.加水定容時,水的量超過了刻度線,則溶液的體積偏大,所配制溶液的濃度偏低,B正確;C.定容時,俯視容量瓶刻度線,溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大,C錯誤;D.容量瓶洗滌后,未經(jīng)干燥處理,對所配溶液的濃度無影響;(5)根據(jù)稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量保持不變進行計算,所得溶液的濃度為:??键c:考查溶液的配制。26、②④Ⅱ品紅溶液檢驗SO2是否被除盡溶液出現(xiàn)白色渾濁C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2OCO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O【解題分析】

(1)濃硫酸的三大特性:吸水性、脫水性和強氧化性;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置;②B中盛放品紅溶液,檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸能使蔗糖脫水生成C,濃硫酸有強氧化性能將C氧化成二氧化碳;④CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀?!绢}目詳解】(1)聞到刺激性氣味說明濃硫酸具有強氧化性;蔗糖先變黃,再逐漸變黑,體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說明濃硫酸具有脫水性;體積膨脹,形成疏松多孔的海綿狀黑色物質(zhì)說明黑色物質(zhì)具有強吸附性;根據(jù)實驗現(xiàn)象不能說明濃硫酸具有吸水性,酸性;答案為②④;(2)①蔗糖與濃硫酸反應(yīng)為固液不加熱裝置,裝置選擇Ⅱ;②B中盛放品紅溶液,用來檢驗二氧化硫,用E中的氫氧化鋇溶液檢驗二氧化碳,實驗現(xiàn)象是溶液出現(xiàn)白色渾濁,因為二氧化硫也能使Ba(OH)2溶液變渾濁,所以要先除去二氧化硫,所以C中高錳酸鉀溶液的作用是除去二氧化硫,D中品紅溶液檢驗SO2是否被除盡;③濃硫酸有脫水性,能使蔗糖脫水生成C,方程式為C12H22O11(蔗糖)12C+11H2O;濃硫酸有強氧化性能將C氧化成二氧化碳,方程式為2H2SO4(濃)+CCO2↑+2SO2↑+2H2O;④D瓶品紅不褪色,說明氣體中無二氧化硫,E裝置中有氣體逸出,氣體不是二氧化碳,氣體可能是濃硫酸將C氧化成一氧化碳,CO氣體能還原熱的酸性高錳酸鉀,故F裝置中酸性高錳酸鉀溶液顏色變淺,反應(yīng)的離子方程式為5CO+6H++2MnO4-5CO2↑+2Mn2++3H2O?!绢}目點撥】本題考查濃硫酸的性質(zhì),二氧化硫的性質(zhì),在解答方程式的書寫題時,首先理解反應(yīng)原理,然后根據(jù)反應(yīng)原理正確的分析出反應(yīng)物、生成物結(jié)合方程式的書寫規(guī)則進行書寫。27、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O[或Na2SO3+2H2SO4(濃)=2NaHSO4+SO2↑+H2O]2:1通過觀察氣泡速率控制滴加硫酸的速度安全瓶d過濾,用蒸餾水洗滌沉淀,向沉淀中加入足量稀HCl【解題分析】

(1)根據(jù)儀器圖寫出名稱;(2)A中反應(yīng)Na2SO3+H2SO4(濃)=Na2SO4+SO2↑+H2O;裝置B為安全裝置,可防堵塞,裝置D用來吸收含有SO2的尾氣,可以盛NaOH溶液;當(dāng)B中導(dǎo)氣管堵塞時,B內(nèi)壓強增大,錐形瓶中的液面下降,漏斗中的液面上升。(3)燒瓶C中,該轉(zhuǎn)化過程的總反應(yīng):2Na2S+Na2CO3+4SO2=3Na2S2O3+CO2,則C瓶中Na2

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