藥具工作各項(xiàng)管理制度

藥具工作各項(xiàng)管理制度一、前言為了規(guī)范藥具工作，提高藥具管理水平，確?；颊呤褂盟幘邥r(shí)的安全性和有效性，本文檔制定了藥具工作各項(xiàng)管理制度。二、藥具登記制度2.1藥具清單制度醫(yī)院應(yīng)制定藥具清單并定期更新，藥具清單應(yīng)包括藥具的名稱、型號(hào)、生產(chǎn)商、數(shù)量、存放位置、使用部門等信息。2.2藥具分類制度根據(jù)藥具的使用范圍、性質(zhì)、功用等特點(diǎn)，將藥具進(jìn)行分類管理。具體分類方法根據(jù)實(shí)際情況而定。2.3藥具登記制度對(duì)所有入庫(kù)的藥具，應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)并登記，登記信息包括藥具名稱、規(guī)格、型號(hào)、數(shù)量、品牌、代碼、單位、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)商（供應(yīng)商）等信息。三、藥具采購(gòu)制度3.1藥具規(guī)范采購(gòu)制度藥具采購(gòu)應(yīng)堅(jiān)持規(guī)范化管理，建立嚴(yán)格的藥具采購(gòu)流程，保證采購(gòu)的藥具符合相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，嚴(yán)禁非法插手或與藥品銷售商搞好關(guān)系。3.2藥具驗(yàn)收制度藥具驗(yàn)收是保證藥具質(zhì)量安全的重要措施，藥具驗(yàn)收人員應(yīng)有一定的藥物知識(shí)和技能，使用專業(yè)的檢測(cè)設(shè)備，按照藥具國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)驗(yàn)收，驗(yàn)收合格的藥具方可投入使用。3.3藥具入庫(kù)制度經(jīng)過質(zhì)量驗(yàn)收合格的藥具，應(yīng)進(jìn)行統(tǒng)一編號(hào)并登記入庫(kù)。藥具入庫(kù)時(shí)應(yīng)按照藥具清單進(jìn)行分類存儲(chǔ)，并對(duì)藥具進(jìn)行必要的防潮、防塵等保護(hù)措施。四、藥具使用制度4.1藥具歸還制度醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)有統(tǒng)一的藥具發(fā)放和歸還制度，藥具使用人員必須遵守藥具使用規(guī)定和操作規(guī)程，妥善保管藥具，在使用完畢后及時(shí)歸還。4.2藥具年限制藥具在保質(zhì)期內(nèi)應(yīng)按規(guī)定使用，過了保質(zhì)期的藥具應(yīng)當(dāng)進(jìn)行強(qiáng)制報(bào)廢并做好記錄。有嚴(yán)重質(zhì)量問題的藥具也應(yīng)當(dāng)強(qiáng)制報(bào)廢。五、藥具維護(hù)制度5.1藥具檢定制度藥具應(yīng)在保質(zhì)期內(nèi)進(jìn)行定期檢定，檢定單位應(yīng)具有相應(yīng)的檢定資質(zhì)，如有質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)更換或報(bào)廢。5.2藥具維護(hù)制度藥具的維護(hù)工作應(yīng)由專人負(fù)責(zé)，有專業(yè)的維修技能，做好維修記錄并定期進(jìn)行維修，確保藥具的功能完好。若機(jī)生產(chǎn)商、經(jīng)銷商已撤銷資格，就應(yīng)該立即更換此產(chǎn)品。六、藥具報(bào)廢制度藥具在經(jīng)過不能使用或已達(dá)到規(guī)定使用年限時(shí)應(yīng)按照藥具報(bào)廢程序進(jìn)行報(bào)廢，并做好藥具報(bào)廢登記，確保藥具被安全處理和回收。七、結(jié)論藥具工作各項(xiàng)管理制度的建立和實(shí)施，將能夠?yàn)樗幘叩氖褂?、質(zhì)