醫(yī)院檢驗員崗位職責

醫(yī)院檢驗員崗位職責【篇一：最新版檢驗科崗位職責】檢驗科檢驗科工作職責1.在分管院長的領導下，按照安全、準確、及時、有效、經濟、便民和保護患者隱私的原則開展臨床檢驗工作。2.負責提供臨床基礎檢驗、臨床生化學檢驗、臨床免疫學檢驗、臨床微生物學檢驗等專業(yè)的監(jiān)測報告。3.保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。提供臨床檢驗結果的解釋和咨詢服務。4.嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作、維護規(guī)程。使用符合國家規(guī)定的儀器、試劑和耗材，保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。5.對開展的臨床檢驗項目進行室內質量控制。對質控品的選擇，質控品的數量，質控頻度，質控方法，失控的判斷規(guī)則，失控時原因分析及處理措施，質控數據管理要求等嚴格控制。繪制質量控制圖。出現質量失控現象時，應當及時查找原因，采取糾正措施，并詳細記錄。定量測定項目的室內質量控制標準按照《臨床實驗室定量測定室內質量控制指南》（gb/20032302-t-361）執(zhí)行。6.參加經衛(wèi)生部認定的室間質量評價機構組織的臨床檢驗室間質量評價。按照常規(guī)臨床檢驗方法與臨床檢驗標本同時進行，不得另選監(jiān)測系統(tǒng)，保證檢驗結果的真實性，對于室間質量評價不合格的項目，應當及時查找原因，采取糾正措施。7.將尚未開展室間質量評價的臨床檢驗項目與其他臨床實驗室的同類項目進行比對，或者用其他方法驗證其結果的可靠性。臨床檢驗項目比對有困難時，檢驗科應當對方法學進行評價，包括準確性、精密度、特異性、線性范圍、穩(wěn)定型、抗干擾性、參考范圍等，并有質量保證措施。室間質量評價標準按照《臨床實驗室定量測定室內質量控制指南》（gb/20032302-t-361）執(zhí)行。8.建立質量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為2年。9.加強臨床實驗室生物安全管理。嚴格執(zhí)行《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關規(guī)定。建立并嚴格遵守生物安全管理制度與安全操作規(guī)程。對檢驗科工作人員進行上崗前安全教育，并每年進行生物安全防護知識培訓。10.根據生物危害風險，保證生物安全防護水平達到相應的生物安全防護級別。11.病原微生物樣本的采集、運輸、儲存嚴格按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》等有關規(guī)定執(zhí)行。嚴格管理實驗標本及實驗所需的菌（毒）種，對于高致病原微生物，按照《病原微生物實驗室生物安全管理條例》規(guī)定，送至相應級別的生物安全實驗室進行檢驗。12.加強醫(yī)院感染預防與控制工作，妥善處理醫(yī)療廢物。13.制定生物安全事故和危險品、危險設施等意外事故的預防措施和應急預案。檢驗科主任（副主任）職責1.策劃質量管理體系，領導檢驗科管理層制定檢驗科質量方針、質量目標和承諾，批準檢驗科質量手冊和程序文件；確保質量管理體系持續(xù)適用性和有效性，確保其符合質量方針、質量目標、承諾和cnas-cl02:2008《醫(yī)學實驗室質量和能力認可準則》（等同iso15189:2007）的要求。2.為檢驗科所有人員履行其職責和義務時提供所需的適當權力和資源。3.決策檢驗科保密性措施。4.決策檢驗科公正性和誠實性措施，保護科室人員不受任何可能對其工作質量不利的、不正當的來自內外部的壓力和影響。5.與檢驗科副主任一起，共同負責檢驗科機構設置，明確檢驗科與其他相關機構的關系。6.規(guī)定各部門和崗位職責及相互關系，對人力、資金、設施、場地等資源進行整體的部署和管理。7.任命質量監(jiān)督員，依據檢驗科所有人員的經驗和職責對其進行適當培訓和相應監(jiān)督。8.制定檢驗科總體的業(yè)務發(fā)展和遠景規(guī)劃。9.對關鍵人員的授權，包括質量負責人和技術管理層等，并指定代理人。三、負責解決本科復雜、疑難的檢驗、診斷及儀器設備的使用等技術問題。審簽重要的診斷報告。四、負責本科的業(yè)務訓練、人才培養(yǎng)和技術考核工作。安排進修、實習人員的培訓，并擔任教學工作。五、督促檢查本科人員履行各自的職責，認真執(zhí)行規(guī)章制度及技術操作常規(guī)；進行醫(yī)療安全教育，嚴防事故、差錯。六、負責本科醫(yī)德醫(yī)風建設。提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用的意見。七、負責本科人員考核、績效發(fā)放等工作。八、完成醫(yī)院交辦的其它工作。九、副主任協(xié)助主任完成以上工作。檢驗科主任（副主任）技師職責一、在科主任的領導下，負責本專業(yè)的業(yè)務、教學、科研和儀器設備的管理工作。二、解決本科復雜、疑難的技術問題，并參加相應的診斷工作。三、負責業(yè)務技術的訓練和考核，擔任教學工作，培養(yǎng)主管技師解決復雜技術問題的能力。四、掌握本專業(yè)國內外信息，指導下級技術人員工展科研和引用新業(yè)務、新技術的工作，總結經驗，撰寫學術論文。五、參加臨床疑難病的會診及討論，負責疑難檢驗項目的檢查與室內質控及室間質評工作。檢驗科主管技師職責一、在科主任領導下進行工作。二、熟悉各種儀器的性能和使用方法，協(xié)同科主任制定技術操作規(guī)程和質量控制措施。負責儀器的調試、鑒定、操作和維修保養(yǎng)，解決較復雜、疑難的技術問題，參加相應的診斷工作。三、擔任教學業(yè)工作，指導和培養(yǎng)技師解決較疑難技術問題的能力，擔任進修、實習人員的培訓，并負責其技術考核。四、了解國內外本專業(yè)信息，應用先進技術，開展科研和引用新精力、新技術?？偨Y經驗，撰寫學術論文。五、負責疑難項目的檢驗及報告的審簽，參加臨床病例的討論。檢驗科技師職責一、在科主任領導和上級技師指導下進行工作。二、參加本專業(yè)儀器、設備的調試、鑒定、操作、建檔和維修保養(yǎng)。負責儀器零配件或器材的請領、保管和建帳，并做好各種專業(yè)資料的積累、保管，以及登記和統(tǒng)計工作。三、根據科室情況，參加相應的檢驗工作，指導和培養(yǎng)技士及進修人員，并負責其技術考核。四、學習、應用國內外先進技術，參加科研和引用新業(yè)務、新技術?？偨Y經驗，撰寫學術論文。五、參加本科值班。六、擔任各種檢驗項目的技術操作和特殊試劑的配制與鑒定。檢驗科技士職責一、在科主任領導和上級技師的指導下進行工作。二、協(xié)同技師做好儀器、設備的安裝、調試、操作、維修、保養(yǎng)、建檔、建帳和使用登記。三、協(xié)同技師做好物品、藥品、器材的請領和保管，以及各種登記、統(tǒng)計工作。四、鉆研業(yè)務技術，引用新業(yè)務、新技術，指導進修、實習人員的工作。五、參加本科值班。六、負責收集、采取檢驗標本和進行一般檢驗工作，洗刷檢驗器材，做好消毒、滅菌工作?！酒簷z驗科工作制度及人員崗位職責】檢驗科工作制度及人員崗位職責檢驗報告雙簽字制度一、檢驗完完畢，應認真核對所檢測標本、檢驗結果是否與病人信息是否一致，無誤后方可審核報告單。二、報告單打印應字跡清晰、無錯別字、內容準確規(guī)范，不得涂改，簽名字跡要能辨認。三、進修、實習人員和無臨床檢驗資格證的人員無簽字權，也不能代替有資格的老師簽字。四、檢驗報告由經驗豐富、技術水平和業(yè)務能力較強的人員負責審核。五、各專業(yè)組的報告每日應認真仔細審核，發(fā)現問題及時糾正；檢驗結果可疑時應及時進行復檢并登記，不得草率發(fā)出。檢驗科工作制度1、認真執(zhí)行檢驗技術操作規(guī)程，保證檢驗質量和安全，嚴格執(zhí)行查對制度。2、普通檢驗，一般應于當天發(fā)出報告，急診檢驗應在檢驗單上注明“急”字，隨采隨驗，及時發(fā)出報告，對不能及時檢驗的標本，要妥善保藏。標本不符合要求者，應重新采集。3、認真核對檢驗結果，填寫檢驗報告單，做好登記，簽名發(fā)出。檢驗結果與臨床不符或可疑時，應主動與臨床醫(yī)生聯(lián)系，重新檢查，發(fā)現檢驗項目以外的陽性結果，應主動報告。4、檢驗結束后，要及時清理器材、容器，經清洗、干燥、滅菌后放原處，污物及檢查后標本妥善處理，防止污染。5、采血必須堅持一人一針一管，嚴格無菌操作，防止交叉感染。6、檢驗室應保持清潔整齊，認真執(zhí)行檢驗儀器的規(guī)范操作規(guī)程，定期保養(yǎng)、檢測儀器，不得使用不合格的試劑和設備。7、建立并完善實驗室質量保證體系，開展室內質量控制，參加室間質量評價活動。8、配合臨床醫(yī)療工作，開展新的檢驗項目和技術革新。9、應制定檢驗后標本保留時間和條件，并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應按國家有關規(guī)定執(zhí)行。10、加強檢驗室安全管理和防護，做好生物及化學危險品、防火等安全防護工作，遵守安全管理規(guī)章制度。檢驗科試劑與校準品管理制度1.試劑與校準品采購與儲存的管理1.1成立試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點盤存、保管、報廢等工作，做到賬冊實物相符。1.2請購試劑必須填寫請購單，科主任審查簽字，然后交院采購中心統(tǒng)一采購。1.3各實驗室組長要按實際用量，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則，有計劃地請購試劑，以免造成試劑的無故浪費。1.4試劑進貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質、有批準文號、生產日期及供貨單位加蓋紅印的《經營許可證》、《生產許可證》、《注冊證》復印件和法人委托書及業(yè)務員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由采購中心專人登記保管。1.5驗收試劑時，須核對規(guī)格、批號、數量，批準文號。發(fā)現試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗收登記》上詳細記錄，然后將發(fā)票交采購中心復審。1.6更換試劑品牌應向科主任說明理由，由科主任上報采購中心，經招標、論證擇優(yōu)選用。1.7自配試劑必須經過質量檢測或比對后方可使用。試劑標簽清楚，整齊，標簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。1.8實驗用純水每天要用std儀檢測純度(要求≤0.05ppm)。每月采樣一次送微生物室做細菌培養(yǎng)，不合格純水不能用于任何實驗。1.9各實驗室組長要做好試劑的請購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質、過期和浪費，并及時請購，以保證日常工作。1.10不定期的召開試劑管理小組會議，對近期試劑使用中的問題進行討論解決，屬試劑質量問題應及時反饋給采購中心，或及時與廠家溝通解決，必要時更換試劑品牌。1.11試劑必須與化學藥品分開存放，存放試劑的冰箱內嚴禁存放個人物品，并每天檢查冰箱溫度、做好記錄。劇毒、易燃、易爆品要按要求保管并由專人負責、強酸強堿試劑要單獨保存。具體參照《易烯、易爆、劇毒等危險品管理制度》。1.12各實驗室開展新項目需與科主任聯(lián)系，核算試劑成本，選擇優(yōu)質試劑品牌。1.13試劑外借一律經科主任同意并履行手續(xù)（借條）方可執(zhí)行。2.試劑與校準品使用的管理2.1使用檢驗試劑與校準品的人員必須具備臨床檢驗工作資格，非檢驗人員不得擅自使用。2.2使用檢驗試劑與校準品，必須如實填寫試劑與校準品出入庫登記表，以備清點檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。2.3從事檢驗工作的人員要掌握實驗操作基本知識，認真閱讀試劑與校準品使用說明書的相關要求，服從實驗室管理人員的安排和指導。2.4使用試劑與校準品過程中，必須嚴格按實驗操作規(guī)程操作，嚴格執(zhí)行《試劑管理制度》、《實驗室生物安全管理規(guī)范》。2.5實驗結束后，應對試劑與校準品的名稱、使用量與剩余量等進行核對，確認無誤后，放入指定冰箱或指定位臵儲存。2.6工作完成后，檢查實驗室污染情況，造成試劑或校準品污染的，應立即進行清潔處理，并做相應的記錄。2.7各專業(yè)組組長負責清點試劑與校準品，庫存不足的及時申請補充，過期失效的及時清理。2.8試劑管理小組負責定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計試劑與校準品的使用與庫存情況，發(fā)現使用或登記中存在問題的及時向領導及相關責任人反饋并協(xié)同解決。檢驗科質量管理制度1、檢驗科人員必須熟悉本專業(yè)質量控制理論和具體方法。2、制訂各項檢驗的操作手冊，生化、臨檢等檢驗，一切操作要做到規(guī)范化、程序化。3、對各種儀器，必須定期進行功能及質量檢測并標定后使用。使用合格的檢驗試劑，定期檢查有無過期試劑。4、應積極開展室內質控，制訂相應的措施，做到日有記錄、月有小結、年有總結。有原始記錄及質控圖。對檢測中出現的失控項目要停止報告，查出原因，針對問題及時采取措施并有記錄，然后報告。檢驗科醫(yī)院感染管理制度1、檢驗人員須穿工作服，戴工作帽，必要時穿隔離衣、膠鞋、戴口罩、手套。2、使用合格的一次性檢驗用品，用后進行無害化處理。