2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁
2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁
2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁
2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2024屆遼寧省東北育才、實驗中學(xué)、大連八中、鞍山一中等化學(xué)高二第二學(xué)期期末聯(lián)考模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列物質(zhì)中與氫氧化鈉溶液、新制氫氧化銅、純堿、溴水、苯酚鈉溶液、甲醇都能反應(yīng)的是()A.鹽酸B.乙醛C.乙酸D.丙烯酸2、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂的相對分子質(zhì)量都較大,所以都屬于高分子化合物B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),且都能與金屬鈉反應(yīng)C.乙烯能使酸性高錳酸鉀和溴水褪色,二者反應(yīng)原理相同D.等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時所需氧氣的質(zhì)量不相等3、下列關(guān)于膠體的說法正確的是A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”是因為發(fā)生了光的折射B.膠體能吸附陽離子或陰離子,故在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象C.牛奶、墨水、氯化鐵溶液均為膠體D.向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,繼續(xù)加熱攪拌可制得Fe(OH)3膠體4、《斯德哥爾摩公約》中禁用的12種持久性有機(jī)污染物之一是DDT。有機(jī)物M是合成DDT的中間體,M的結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)說法正確的是A.M屬于芳香烴 B.M能發(fā)生消去反應(yīng)C.M的核磁共振氫譜有5個峰 D.M分子中最多有23個原子共面5、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.用含0.1molFeCl3的飽和溶液制取Fe(OH)3膠體得0.1NA個膠粒B.將含有NA個Al3+的AlCl3溶液完全蒸干,可得到1mol的固體AlCl3C.電解法精煉銅,當(dāng)電路中有0.2NA個電子轉(zhuǎn)移時,陽極的質(zhì)量一定減輕6.4gD.25℃時,pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA6、下列儀器不能直接加熱的是A.試管 B.燒瓶 C.坩堝 D.蒸發(fā)皿7、同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)物種類繁多的原因之一。下列與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是A.CH3CH2CH2CHO B.(CH3)3COHC.(CH3)2CHCH2COOH D.CH3CH2CH2CH2CH2OH8、下列反應(yīng)的離子方程式中正確的是A.鈉與水的反應(yīng):

Na+2H2O=Na++20H-+H2↑B.在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性:

HSO4-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2OC.過量的SO2通入NaOH溶液中:SO2+2OH-=S032-+H2OD.碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇容液混合:

HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O9、下列有關(guān)電化學(xué)的示意圖正確的是()A.Cu﹣Zn原電池 B.粗銅的精煉C.鐵片鍍鋅 D.驗證NaCl溶液(含酚酞)電解產(chǎn)物10、已知電導(dǎo)率越大導(dǎo)電能力越強(qiáng)。常溫下用0.100mol·L-1NaOH溶液分別滴定10.00mL濃度均為0.100mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,測得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率如圖所示。下列說法正確的是A.曲線①代表滴定鹽酸的曲線B.a(chǎn)點溶液中:c(OH-)+c(CH3COO-)-c(H+)=0.1mol/LC.a(chǎn)、b、c三點溶液中水的電離程度:c>a>bD.b點溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH)11、下列敘述中不正確的是A.CaCO3、Ca(HCO3)2、Cu2(OH)2CO3都屬于碳酸鹽B.HCl、純堿、醋酸鈉和生石灰分別屬于酸、堿、鹽和氧化物C.藍(lán)礬(CuSO4·5H2O)和干冰屬于化合物,鐵礦石屬于混合物D.通過化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH12、做過銀鏡反應(yīng)實驗的試管內(nèi)壁上附著一層銀,洗滌時,選用試劑是()A.濃氨水 B.鹽酸 C.稀硝酸 D.燒堿13、從海帶中提取碘的實驗過程中,涉及下列操作,其中正確的是()A.將海帶灼燒成灰 B.過濾得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯14、糖類、油脂和蛋白質(zhì)是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質(zhì)。下列敘述正確的是()A.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物B.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖C.蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元素組成的物質(zhì)D.油脂的硬化屬于氧化反應(yīng)15、將銅和鎂組成的2.24g混合物投入適量某濃度的硝酸中完全反應(yīng),還原產(chǎn)物中有NO2、NO、N2O三種氣體,且體積均為0.224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),然后向反應(yīng)后的溶液中,加入足量的NaOH溶液,所得沉淀經(jīng)過濾、洗滌、干燥后稱量,質(zhì)量為A.3.12gB.4.28gC.4.68gD.5.08g16、滿足分子式為C4H8ClBr的有機(jī)物共有A.10種 B.11種 C.12種 D.13種17、某藥物的結(jié)構(gòu)簡式為1mol該物質(zhì)與足量的NaOH溶液反應(yīng),消耗NaOH的物質(zhì)的量為A.3mol B.4molC.3nmol D.4nmol18、下列各組物質(zhì)能真實表示物質(zhì)分子組成的是()A.NO、C2H5OH、HNO3、I2 B.CaO、N2、HCl、H2OC.NH3、H2S、Si、CO D.CO2、SiO2、CH3COOH、H2SO419、某溶液中含有HCO3-、SO32-、CO32-、CH3COO-4種陰離子。向其中加入足量的Na2O2固體后,溶液中離子濃度基本保持不變的是(假設(shè)溶液體積無變化)()A.CH3COO- B.SO32-C.CO32- D.HCO3-20、硅及其化合物是帶來人類文明的重要物質(zhì)。下列說法正確的是()A.CO2和SiO2都是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的B.水玻璃是純凈物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑C.陶瓷、水晶、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,可用K2O·Al2O3·6SiO2表示21、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用,其結(jié)構(gòu)簡式如下所示:關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是……………()A.1mol咖啡鞣酸最多能與5molNaOH反應(yīng)B.能與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)D.與濃溴水既能發(fā)生取代反應(yīng)又能發(fā)生加成反應(yīng)22、某溶液X含有K+、Mg2+、Fe3+、Al3+、Fe2+、Cl-、CO32-、OH-、SiO32-、NO3-、SO42-中的幾種,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.20mol·L-1(不考慮水的電離及離子的水解)。為確定該溶液中含有的離子,現(xiàn)進(jìn)行了如下的操作:下列說法正確的是A.無色氣體可能是NO和CO2的混合物B.由步驟③可知,原溶液肯定存在Fe3+C.溶液X中所含離子種類共有4種D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過濾,洗滌,灼燒至恒重,理論上得到的固體質(zhì)量為2.4g二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物K是有機(jī)光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是________。(2)C中官能團(tuán)是________。(3)D→E的反應(yīng)類型是________。(4)由F生成G的化學(xué)方程式是________。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,寫出符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:________。(7)以環(huán)戊烷和烴Q為原料經(jīng)四步反應(yīng)制備化合物,寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(其他無機(jī)試劑任選)。Q:____;中間產(chǎn)物1:________;中間產(chǎn)物2:____;中間產(chǎn)物3:________。24、(12分)(選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))化合物E是一種醫(yī)藥中間體,常用于制備抗凝血藥,可以通過下圖所示的路線合成:(1)E中的含氧官能團(tuán)名稱為__________。(2)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是__________。(3)寫出D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)1molE最多可與__________molH2加成。(5)寫出同時滿足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式__________。A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)B.核磁共振氫譜只有4個峰C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)已知:酚羥基一般不易直接與羧酸酯化,甲苯可被酸性高錳酸鉀溶液氧化為苯甲酸。試參照如下和成路線圖示例寫出以苯酚、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路線(無機(jī)原料任選)_______。合成路線流程圖示例如下:25、(12分)某化學(xué)實驗小組用酸性KMnO4溶液和草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng),研究外界條件反應(yīng)速率的影響,實驗操作及現(xiàn)象如下:編號實驗操作實驗現(xiàn)象I向一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入1滴3mol/L硫酸和9滴蒸餾水,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液前10min內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色逐漸變淺,30min后幾乎變?yōu)闊o色I(xiàn)I向另一支試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液80s內(nèi)溶液紫色無明顯變化,后顏色迅速變淺,約150s后幾乎變?yōu)闊o色(1)補(bǔ)全高錳酸鉀與草酸反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+===2Mn2++______+______(2)由實驗I、II可得出的結(jié)論是______。(3)關(guān)于實驗II中80s后溶液顏色迅速變淺的原因,該小組提出了猜想:該反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用。利用提供的試劑設(shè)計實驗III,驗證猜想。提供的試劑:0.01mol/L酸性KMnO4溶液,0.1mol/L草酸溶液,3mol/L硫酸,MnSO4溶液,MnSO4固體,蒸餾水①補(bǔ)全實驗III的操作:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,______,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液。②若猜想成立,應(yīng)觀察到的實驗現(xiàn)象是______。(4)該小組擬采用如下圖所示的實驗方案繼續(xù)探究外界條件對反應(yīng)速率的影響。①他們擬研究的影響因素是______。②你認(rèn)為他們的實驗方案______(填“合理”或“不合理”),理由是______。26、(10分)下圖是有機(jī)化學(xué)中的幾個重要實驗。圖一是制取乙酸乙酯,圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱;圖三是實驗室制取乙炔并檢驗其部分性質(zhì)。請根據(jù)要求填空。(1)圖一中A發(fā)生的化學(xué)方程式為__________,A的導(dǎo)管應(yīng)與_______相連(填字母)。(2)圖二中的E和F分別盛裝的藥品應(yīng)為_____________和______________。A.石蕊溶液B.苯酚鈉溶液C.碳酸氫鈉溶液D.碳酸鈉溶液(3)圖三中乙裝置的作用是_______________,實驗過程中發(fā)現(xiàn)燃燒非常劇烈,分析其主要原因是_________________。27、(12分)某同學(xué)利用下圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗如下:Ⅰ.向2mL濃H2SO4和2mL乙醇混合液中滴入2mL乙酸后,加熱試管A;Ⅱ.一段時間后,試管B中紅色溶液上方出現(xiàn)油狀液體;Ⅲ.停止加熱,振蕩試管B,油狀液體層變薄,下層紅色溶液褪色。(1)為了加快酯化反應(yīng)速率,該同學(xué)采取的措施有_____________。(2)欲提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,還可采取的措施有_______________。(3)試管B中溶液顯紅色的原因是___________(用離子方程式表示)。(4)Ⅱ中油狀液體的成分是__________。(5)Ⅲ中紅色褪去的原因,可能是酚酞溶于乙酸乙酯中。證明該推測的實驗方案是_____________。28、(14分)乙烯用途廣泛,工業(yè)上可通過下列流程合成二甘醇及其衍生物。已知:R-OH+SOCl2→R-Cl+SO2↑+HCl↑請回答:(1)寫出B的官能團(tuán)的電子式________________________。(2)寫出有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:A_________________D_________________。(3)指出反應(yīng)類型:②_________________。(4)寫出下列化學(xué)方程式:反應(yīng)①______________;反應(yīng)②___________。(5)①二甘醇又名(二)乙二醇醚,根據(jù)其結(jié)構(gòu)判斷下列說法正確的是____(填序號)。a.難溶于水b.沸點較高c.不能燃燒②E的同分異構(gòu)體很多,寫出其中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的兩種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________。(6)請寫出由1-氯丙烷合成丙酮的合成路線圖并注明反應(yīng)條件(無機(jī)試劑任選)________。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OHCH2=CH2Br-CH2CH2-Br29、(10分)工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機(jī)碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F。(1)NOx和SO2在空氣中存在下列平衡:2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-112kJ·mol-1

,2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ·mol-1;SO2通常在NO2的存在下,進(jìn)一步被氧化,生成SO3。寫出NO2和SO2反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為________________________________。(2)煙氣中的SO2可以用NaOH溶液吸收,將所得的Na2SO3溶液進(jìn)行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時得到H2SO4,其原理如下圖所示。(電極材料為石墨)①圖中a極要連接電源的_______(填“正”或“負(fù)”)極,C口流出的物質(zhì)是_______。②SO32-放電的電極反應(yīng)式為_____________________________________。(3)常溫下,煙氣中SO2被NaOH溶液吸收可得到NaHSO3、Na2SO3等。①已知Na2SO3水溶液顯堿性,原因是_____________________________________(寫出主要反應(yīng)的離子方程式),該溶液中c(Na+)_________2c(SO32-)+c(HSO3-)(填“>”“<”或“=”);②常溫下,0.1mol/L的NaHSO3溶液的pH=6,則c(SO32-)-c(H2SO3)=_________mol/L(填寫準(zhǔn)確數(shù)值)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】分析:與氫氧化鈉反應(yīng),應(yīng)含有羧基、酚羥基或能在堿性條件下水解,與溴水反應(yīng),應(yīng)含有不飽和鍵,與甲醇反應(yīng),應(yīng)含有羧基或羥基,以此解答該題。詳解:A.鹽酸與溴水、甲醇不反應(yīng),故A錯誤;B.乙醛與純堿、苯酚鈉、甲醇不反應(yīng),故B錯誤;C.乙酸與溴水不反應(yīng),故C錯誤;D.丙烯酸含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),含有羧基,可與氫氧化鈉、氫氧化銅、純堿、苯酚鈉以及甲醇反應(yīng),故D正確;故選D。2、D【解題分析】

A.油脂不屬于高分子化合物,A錯誤;B.苯、乙酸、乙醇在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),但苯分子中無羥基或羧基,不能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B錯誤;C.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是由于發(fā)生氧化反應(yīng),而乙烯使溴水褪色是由于發(fā)生了加成反應(yīng),褪色原理不相同,C錯誤;D.乙醇分子式是C2H6O,1mol乙醇完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3mol;乙烷分子式是C2H6,1mol乙烷完全燃燒產(chǎn)生CO2和H2O消耗O2的物質(zhì)的量是3.5mol;可見:等物質(zhì)的量的乙烷和乙醇完全燃燒時所需氧氣的物質(zhì)的量不相等,則其消耗的氧氣的質(zhì)量也不相等,D正確;故正確選項是D。3、B【解題分析】分析:A.膠體的丁達(dá)爾效應(yīng)是因為發(fā)生光的散射;

B.只有膠粒帶有電荷的膠體在通電時發(fā)生電泳現(xiàn)象;

C.膠體是分散質(zhì)直徑在1-100nm的分散系,氯化鐵溶液不是膠體;

D.Fe(OH)3膠體的制備方法是:向沸水中滴加少量飽和氯化鐵溶液,加熱至溶液呈紅褐色即可。詳解:A.將可見光通過膠體出現(xiàn)“光路”是因為發(fā)生了光的散射,故A錯誤;

B.膠體具有吸附性,吸附陽離子或陰離子,則膠體粒子帶電,在電場作用下會產(chǎn)生電泳現(xiàn)象,所以B選項是正確的;

C.牛奶、墨水屬于膠體、氯化鐵溶液不是膠體,分散質(zhì)微粒直徑不同是分散系的本質(zhì)區(qū)別,故C錯誤;

D.以向沸水中逐滴加入少量飽和FeCl3溶液,可制得Fe(OH)3膠體,繼續(xù)加熱攪拌,發(fā)生聚沉,得到氫氧化鐵沉淀,故D錯誤。

所以B選項是正確的。點睛:本題考查了膠體性質(zhì)的分析應(yīng)用,主要是膠體特征性質(zhì)的理解,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目較簡單。4、D【解題分析】

A.M中含有Cl原子,不屬于芳香烴,A錯誤;B.M不能發(fā)生消去反應(yīng),B錯誤;C.M為對稱結(jié)構(gòu),其核磁共振氫譜有3個峰,C錯誤;D.M分子中若2個苯環(huán)確定的平面重合時,最多有23個原子共面,D正確;答案為D。5、D【解題分析】

A.Fe(OH)3膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,制得的膠體中含F(xiàn)e(OH)3膠體膠粒數(shù)目小于0.1NA個,A項錯誤;B.AlCl3溶液加熱時水解生成Al(OH)3,生成的HCl易揮發(fā),故AlCl3溶液蒸干最終生成Al(OH)3,不能得到固體AlCl3,B項錯誤;C.電解精煉銅時,陽極上放電的不止是銅,還有比銅活潑的金屬,當(dāng)電路中有0.2NA個電子轉(zhuǎn)移時,陽極的質(zhì)量不是減輕6.4g,C項錯誤;D.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中,,則1.0LBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目約為0.1NA,D項正確;答案選D。【題目點撥】能水解,水解生成易揮發(fā)性酸的鹽溶液加熱蒸干、灼燒后一般得到對應(yīng)的氧化物,如AlCl3(aq)Al(OH)3(s)Al2O3(s)。6、B【解題分析】

A.試管能直接加熱,A不選;B.燒瓶不能直接加熱,需要墊石棉網(wǎng),B選;C.坩堝能直接加熱,C不選;D.蒸發(fā)皿能直接加熱,D不選。答案選B。7、B【解題分析】

同分異構(gòu)體是分子式相同,結(jié)構(gòu)不同的化合物,CH3CH2CH2CH2OH的分子式為C4H10O;CH3CH2CH2CHO的分子式為C4H8O,(CH3)3COH的分子式為C4H10O,(CH3)2CHCH2COOH的分子式為C5H10O2,CH3CH2CH2CH2CH2OH的分子式為C5H12O;因此與CH3CH2CH2CH2OH互為同分異構(gòu)體的是(CH3)3COH,故B正確。

故選B?!绢}目點撥】同分異構(gòu)體的判斷,先看分子式是否相同,然后再看結(jié)構(gòu),分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,這樣的化合物互為同分異構(gòu)體。8、D【解題分析】分析:A.離子方程式中的電荷不守恒;B.溶液呈中性時NaHSO4和Ba(OH)2按2:1反應(yīng);C.過量二氧化硫通入氫氧化鈉溶液中生成亞硫酸氫鈉;D.酸式鹽和堿反應(yīng),量少的全部反應(yīng),離子方程式中必須符合化學(xué)式組成比。詳解:鈉與水的反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,離子方程式:2Na+2H2O=2Na++20H-+H2↑,A錯誤;在NaHSO4溶液中加Ba(OH)2至中性,生成硫酸鋇、硫酸鈉和水,離子方程式:2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,B錯誤;過量的SO2通入NaOH溶液中生成亞硫酸氫鈉和水,離子方程式:SO2+OH-=HS03-,C錯誤;碳酸氫鈉溶液與足量氫氧化鋇溶液混合,碳酸氫鈉全部反應(yīng)離子方程式為:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,D正確;正確選項D。點睛:二氧化硫、二氧化碳等酸性氧化物與堿反應(yīng)時,隨著兩種氣體的量不同,產(chǎn)物也不同;如果少量二氧化硫或二氧化碳通入足量的氫氧化鈉溶液中,則生成正鹽:亞硫酸鈉或碳酸鈉;如果二氧化硫或二氧化碳的量多,則生成酸式鹽:亞硫酸氫鈉或碳酸氫鈉。9、D【解題分析】A、此原電池中鋅電極應(yīng)插入到ZnSO4溶液中,銅電極應(yīng)插入到CuSO4溶液中,故A錯誤;B、精煉銅時,粗銅作陽極,純銅作陰極,故B錯誤;C、電鍍時,待鍍金屬作陰極,鍍層金屬作陽極,即鋅作陽極,故C錯誤;D、根據(jù)電流的方向,碳棒作陽極,鐵作陰極,裝置的左端產(chǎn)生氫氣,且溶液變紅,右端產(chǎn)生氯氣,碘化鉀淀粉溶液顯藍(lán)色,故D正確。10、D【解題分析】分析:醋酸為弱酸,等濃度時離子濃度比鹽酸小,則導(dǎo)電性較弱,由此可知①為醋酸的變化曲線,②為鹽酸的變化曲線,加入氫氧化鈉,醋酸溶液離子濃度逐漸增大,導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng),鹽酸發(fā)生中和反應(yīng),離子濃度減小,由圖象可知加入氫氧化鈉10mL時完全反應(yīng),對于離子濃度大小比較可以利用物料守恒和電荷守恒考慮解決。詳解:由分析可知,曲線①代表滴定CH3COOH溶液的曲線,曲線②代表滴定HCl溶液的曲線,A選項錯誤;a點氫氧化鈉與CH3COOH溶液恰好反應(yīng)生成CH3COONa,a點溶液中c(Na+)=0.05mol/L,電解質(zhì)溶液中都存在電荷守恒,根據(jù)電荷守恒得c(CH3COO-)+c(OH-)-c(H+)=c(Na+)=0.05mol/L,B選項錯誤;酸或堿抑制水的電離,含有弱酸根離子的鹽促進(jìn)水的電離,c點溶質(zhì)為NaCl,a點溶質(zhì)為醋酸鈉,醋酸根離子促進(jìn)水的電離,b點為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH的混合物,NaOH會抑制水的電離,所以在相同溫度下,水的電離程度大小關(guān)系:b<c<a,C選項錯誤;b點為等物質(zhì)的量濃度的醋酸鈉和NaOH的混合物,根據(jù)電荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(H+)+c(Na+)和物料守恒:2c(CH3COO-)+2c(CH3COOH)=c(Na+)得:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH),所以有c(OH-)>c(H+)+c(CH3COO-)+c(CH3COOH),D選項正確;正確答案:D。11、B【解題分析】

A.含碳酸根或者碳酸氫根離子的鹽屬于碳酸鹽;B.鹽酸是混合物,純堿是碳酸鈉,屬于鹽;C.含有兩種以上元素組成的純凈物屬于化合物,含兩種以上物質(zhì)組成的是混合物;D.氫氧化鋇與碳酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鈉。【題目詳解】A、CaCO3是碳酸的正鹽、Ca(HCO3)2是碳酸的酸式鹽、Cu2(OH)2CO3是碳酸的堿式鹽,三者都屬于碳酸鹽,A正確;B、鹽酸是氯化氫的水溶液,溶液顯酸性,屬于混合物,純堿屬于鹽類不屬于堿,B錯誤;C、藍(lán)礬是含結(jié)晶水的化合物,干冰是固態(tài)CO2,二者都屬于化合物,鐵礦石屬于混合物,C正確;D、根據(jù)反應(yīng)Ba(OH)2+Na2CO3=BaCO3↓+2NaOH可知,通過化學(xué)反應(yīng),可由Ba(OH)2一步轉(zhuǎn)化生成NaOH,D正確。答案選B。12、C【解題分析】

銀鏡反應(yīng)中產(chǎn)生的銀鏡是銀單質(zhì),銀在金屬活動性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),與堿也不反應(yīng),只能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng),據(jù)此答題?!绢}目詳解】A.銀與濃氨水不反應(yīng),故A錯誤;B.銀在金屬活動性順序表中處于氫元素之后,故與非氧化性酸如鹽酸和稀硫酸等不反應(yīng),故B錯誤;C.銀能與氧化性酸如稀HNO3反應(yīng)生成硝酸銀,從而使銀溶解而除去,故C正確;D.銀與燒堿也不反應(yīng),故D錯誤;故選C。13、D【解題分析】

A.灼燒應(yīng)在坩堝中進(jìn)行,A錯誤;B.過濾需要玻璃棒引流,B錯誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應(yīng)從分液漏斗上口倒出,C錯誤;D.苯沸點低,易揮發(fā),分離碘并回收苯用蒸餾,D正確。答案選D。14、B【解題分析】

A.油脂有確定的分子組成和確定的分子式,相對分子質(zhì)量比較小,不是高分子化合物,A錯誤;B.淀粉和纖維素都是多糖,水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,B正確;C.蛋白質(zhì)組成元素都有碳、氫、氧、氮元素,有些還含有硫、磷元素,不是僅有碳、氫、氧三種元素組成,C錯誤;D油脂的硬化屬于加成反應(yīng),物質(zhì)與氫氣的加成反應(yīng)又叫還原反應(yīng),D錯誤;故合理選項是B。15、B【解題分析】反應(yīng)中CuCu2+Cu(OH)2,MgMg2+Mg(OH)2,由此可知Mg、Cu在反應(yīng)中失去電子的物質(zhì)的量等于生成沉淀需要氫氧根離子的物質(zhì)的量,根據(jù)HNO3NO,HNO3NO2,HNO3N2O可知生成0.224LNO轉(zhuǎn)移的電子為0.224L/22.4L/mol×3=0.03mol,生成0.224LNO2轉(zhuǎn)移的電子為0.01mol,生成0.224LN2O轉(zhuǎn)移的電子為0.08mol,共轉(zhuǎn)移電子0.12mol電子,所以反應(yīng)后生成沉淀的質(zhì)量為2.24g+0.12mol×17g/mol=4.28g,答案選B。點睛:本題考查混合物的計算,本題注意把握電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目和氫氧根離子之間的關(guān)系,為解答該題的關(guān)鍵?;瘜W(xué)計算中需要靈活應(yīng)用各種守恒法,例如電子得失守恒、原子守恒、電荷守恒等。16、C【解題分析】

先分析碳骨架異構(gòu),分別為C—C—C—C與2種情況,然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析,其中骨架C—C—C—C有8種,骨架有4種,共12種。答案選C。17、D【解題分析】分析:該有機(jī)物屬于高聚物,含有3n個酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個-COOH和n個酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),以此進(jìn)行判斷。詳解:該有機(jī)物屬于高聚物,含有3n個酯基,水解產(chǎn)物中共含有3n個-COOH和n個酚羥基,都能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng),則該物質(zhì)1mol與足量NaOH溶液反應(yīng),消耗的NaOH物質(zhì)的量為4nmol,答案選D。18、A【解題分析】分析:本題考查了晶體類型,掌握金剛石、晶體硅、二氧化硅是原子晶體,只有分子晶體的化學(xué)式才能表示分子的組成。詳解:A、NO、C2H5OH、HNO3都是分子構(gòu)成的物質(zhì),所以化學(xué)式能真實表示物質(zhì)分子組成,故A正確;B、CaO是離子化合物,化學(xué)式只表示鈣離子與氧離子的個數(shù)比是1:1,故B錯誤;C、Si是原子晶體,化學(xué)式不能真實表示物質(zhì)分子組成,故C錯誤;D、SiO2是原子晶體,化學(xué)式只能表示晶體中硅原子與氧原子的個數(shù)比為1:2,故D錯誤。故答案選A。19、A【解題分析】

Na2O2具有強(qiáng)氧化性,可與SO32-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子,Na2O2與水反應(yīng)生成NaOH,可與HCO3-反應(yīng)生成碳酸根離子,則溶液中SO32-、HCO3-濃度減小,CO32-濃度增大,只有CH3COO-離子濃度基本不變,A項正確,答案選A。20、D【解題分析】

A.CO2是由相應(yīng)的分子構(gòu)成的,SiO2是由Si、O兩種原子構(gòu)成的原子晶體,不存在分子,A錯誤;B.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,B錯誤;C.陶瓷、水泥、玻璃都屬于硅酸鹽產(chǎn)品,水晶的主要成分是二氧化硅,不是硅酸鹽,C錯誤;D.某硅酸鹽的化學(xué)式為KAlSi3O8,因此根據(jù)氧化物的順序:活潑金屬氧化物→較活潑金屬氧化物→二氧化硅→水可知該硅酸鹽可用K2O·Al2O3·6SiO2表示,D正確;答案選D?!绢}目點撥】選項A是解答的易錯點,碳、硅雖然處于同主族,性質(zhì)相似,但其氧化物的性質(zhì)卻差別很大。這主要是由于二氧化碳形成的是分子晶體,二氧化硅形成的是原子晶體。21、A【解題分析】分析:根據(jù)咖啡鞣酸的結(jié)構(gòu)簡式可知分子中含有醇羥基、酚羥基、羧基、酯基和碳碳雙鍵,結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的性質(zhì)解答。詳解:A.含有2個酚羥基,1個醇羥基形成的酯基和1個羧基,則1mol咖啡鞣酸最多能與4molNaOH反應(yīng),A錯誤;B.含有碳碳雙鍵、羥基,均能與高錳酸鉀溶液反應(yīng),B正確;C.含有酚羥基,能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;D.含有酚羥基,能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng),含有碳碳雙鍵,又能發(fā)生加成反應(yīng),D正確。答案選A。22、D【解題分析】

X溶液加入鹽酸,生成無色氣體,氣體遇到空氣變?yōu)榧t棕色,則可說明生成NO,X中一定含有NO3-和還原性離子Fe2+;亞鐵離子存在,則一定不存在CO32-、OH-、SiO32-;加入鹽酸后陰離子種類不變,則說明X中含有Cl-,加入氯化鋇生成白色沉淀,則一定含有SO42-;加入KSCN溶液呈紅色,因Fe2+被氧化成Fe3+,則不能證明X中是否含有Fe3+,已知該溶液中各離子物質(zhì)的量濃度均為0.2mol?L-1,依據(jù)陰陽離子所帶電荷數(shù)守恒,可知一定含有Mg2+,不含F(xiàn)e3+、K+,所以溶液中一定含有的離子為:Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+。A.溶液中沒有碳酸根離子,因此X加入鹽酸反應(yīng)生成的無色氣體中一定不含二氧化碳,故A錯誤;B.因為第一步加入的鹽酸后硝酸根離子能夠?qū)嗚F離子氧化生成鐵離子,不能確定原溶液中是否存在鐵離子,故B錯誤;C.溶液X中所含離子:Fe2+、Cl-、NO3-、SO42-、Mg2+,共有5種,故C錯誤;D.另取100mL原溶液X,加入足量的NaOH溶液,充分反應(yīng)后過濾,洗滌,灼燒至恒重,得到固體為0.01molFe2O3和0.02molMgO,質(zhì)量為0.01mol×160g/mol+0.02mol×40g/mol=2.4g,故D正確;故選D。二、非選擇題(共84分)23、碳碳雙鍵羧基消去反應(yīng)+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解題分析】

由第一個信息可知A應(yīng)含有醛基,且含有7個C原子,應(yīng)為,則B為,則C為,D為,E為,F(xiàn)為,F(xiàn)與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:A為,B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為,G為,對比G、K的結(jié)構(gòu)簡式并結(jié)合題中給出的第二個信息,可知C7H8的結(jié)構(gòu)簡式為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是。(2)C結(jié)構(gòu)簡式是其中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。(4)F為,F(xiàn)與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱,發(fā)生消去反應(yīng)形成G和水,所以由F生成G的化學(xué)方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構(gòu)體,該分子中除苯環(huán)外,不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu),其苯環(huán)上只有1種化學(xué)環(huán)境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,說明分子中含有羧基-COOH,則符合上述要求的X的結(jié)構(gòu)簡式:、。(7)環(huán)戊烷與氯氣在光照條件下生成,,與NaOH的乙醇溶液共熱,發(fā)生消去反應(yīng)得到環(huán)戊烯、NaCl、H2O。環(huán)戊烯與2-丁炔發(fā)生加成反應(yīng)生成,然后與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成。其合成路線為。所以Q:CH3—C≡C—CH3;中間產(chǎn)物1:;中間產(chǎn)物2:;中間產(chǎn)物3:?!绢}目點撥】本題考查有機(jī)物推斷和合成的知識,明確官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、常見反應(yīng)類型及反應(yīng)條件是解本題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析判斷能力,注意題給信息的靈活運用。24、羥基、酯基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))4【解題分析】

由合成流程可知,A為CH3CHO,B為鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,C為,C與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D,D中含-COOC-,能發(fā)生水解反應(yīng),D水解酸化后發(fā)送至酯化反應(yīng)生成E?!绢}目詳解】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,B中含有的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基;(2)中的羧基與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C,則B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);(3)D與足量NaOH溶液完全反應(yīng)的化學(xué)方程式為;(4)E中含苯環(huán)與C=C,均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1摩爾E最多可與4molH2加成;(5)B為鄰羥基苯甲酸,其同分異構(gòu)體符合:A.苯環(huán)上只有兩個取代基,且除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);B.核磁共振氫譜只有4個峰,說明結(jié)果對稱性比較強(qiáng),通常兩個取代基處于對位;C.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明有酚羥基,則另一基團(tuán)只能是甲酸酯基或甲酸基,所以符合條件的同分異構(gòu)體為或;(6)以苯、甲苯為原料制取苯甲酸苯酚酯,可以用苯與氯氣發(fā)生取代生成氯苯,再水解得苯酚,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸與三氯化磷發(fā)生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯與苯酚發(fā)生取代反應(yīng)生成苯甲酸苯酚酯,合成流程圖為。25、10CO28H2O其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s,或其他合理答案)KMnO4溶液濃度不合理KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應(yīng)快慢【解題分析】

(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,據(jù)此寫出離子方程式;(2)實驗I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,加入的硫酸的滴數(shù)不同;(3)①根據(jù)實驗?zāi)康摹胺磻?yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用”,完成實驗步驟;②若猜想成立,反應(yīng)速率應(yīng)該加快;(4)①根據(jù)實驗步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,選用的高錳酸鉀的濃度不同;②KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,據(jù)此分析判斷?!绢}目詳解】(1)在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價錳離子、二氧化碳和水,離子方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,故答案為:10CO2↑;8H2O;(2)實驗I、II取用的高錳酸鉀和草酸的體積與濃度均相同,不同的是加入的硫酸的滴數(shù)不同,使得溶液褪色需要的時間不同,因此實驗結(jié)論為:其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快,故答案為:其他條件相同時,H+(或硫酸)濃度越大,反應(yīng)速率越快;(3)①要證明反應(yīng)中生成的Mn2+對反應(yīng)有催化作用,結(jié)合實驗III的操作可知:向試管中先加入1mL0.01mol/L酸性KMnO4溶液,再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體,最后加入1mL0.1mol/L草酸溶液,通過觀察溶液褪色的時間即可證明,故答案為:再加入10滴3mol/L硫酸,然后加入少量MnSO4固體;②若猜想成立,加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s),故答案為:加入草酸溶液后,溶液紫色迅速變淺(或溶液顏色開始變淺的時間小于80s);(4)①根據(jù)實驗步驟示意圖,取用的草酸和硫酸相同,不同的是選用的高錳酸鉀的濃度不同,因此實驗研究的影響因素是KMnO4溶液濃度對反應(yīng)速率的影響,故答案為:KMnO4溶液濃度;②該實驗方案不合理,因為KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應(yīng)快慢,故答案為:不合理;KMnO4溶液濃度不同,溶液起始顏色深淺不同,無法通過比較褪色時間長短判斷反應(yīng)快慢?!绢}目點撥】本題的易錯點為(4),要注意研究某一反應(yīng)條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響時,需要保證其他條件完全相同。26、CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2OBCB除去乙炔中H2S和PH3等雜質(zhì)直接用水與電石反應(yīng),導(dǎo)致生成氣體的速度很快【解題分析】

(1)圖一A中乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水;為了避免發(fā)生倒吸現(xiàn)象,吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中;(2)圖二是驗證醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,醋酸具有揮發(fā)性,應(yīng)該在E中用碳酸氫鈉溶液除去揮發(fā)出來的醋酸,通過二氧化碳?xì)怏w與苯酚溶液的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚;(3)制取的乙炔中混有的硫化氫、磷化氫等雜質(zhì)會對乙炔的檢驗產(chǎn)生干擾,需要用硫酸銅溶液除去;制取乙炔通常用飽和食鹽水和電石反應(yīng),若用水與電石直接反應(yīng)會使產(chǎn)生的乙炔的速率較快?!绢}目詳解】(1)圖一中A發(fā)生酯化反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O;吸收乙酸乙酯的導(dǎo)管不能伸入溶液中,否則容易發(fā)生倒吸現(xiàn)象,所以A導(dǎo)管應(yīng)該與B連接;(2)圖二的實驗?zāi)康氖球炞C醋酸、碳酸、苯酚酸性強(qiáng)弱,通過醋酸與碳酸鈉溶液的反應(yīng)證明醋酸的酸性大于碳酸,通過二氧化碳與苯酚鈉的反應(yīng)證明碳酸的酸性大于苯酚,由于醋酸具有揮發(fā)性,D中生成的CO2氣體中混有CH3COOH,需要用NaHCO3飽和溶液除去,所以E中試劑是NaHCO3飽和溶液,合理選項是C;F中盛放試劑是苯酚鈉溶液,合理選項是B;(3)電石與水反應(yīng)生成的乙炔氣體中混有H2S和PH3等雜質(zhì),H2S和PH3等雜質(zhì)會影響丙中乙炔性質(zhì)的檢驗,需要先用硫酸銅溶液除去;實驗室中制取乙炔用飽和食鹽水和電石反應(yīng),可以減小反應(yīng)速率,若直接用水與電石反應(yīng),會導(dǎo)致反應(yīng)速率較快。【題目點撥】本題考查了乙酸乙酯的制取、酸性強(qiáng)弱比較、乙炔的制取等知識。注意掌握常見物質(zhì)的制備原理及裝置特點,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)及可能混有的雜質(zhì),選擇適當(dāng)?shù)捻樞?,使用一定的試劑除雜、凈化,然后進(jìn)行檢驗,題目側(cè)重考查學(xué)生的分析能力及化學(xué)實驗?zāi)芰Α?7、加熱,使用催化劑增加乙醇的用量CO32-+H2OHCO3-+OH-乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水)取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,溶液變紅【解題分析】

(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),可根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素分析;(2)根據(jù)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸轉(zhuǎn)化率,可以根據(jù)該反應(yīng)的正反應(yīng)特點分析推理;(3)根據(jù)鹽的水解規(guī)律分析;(4)根據(jù)乙酸、乙醇及乙酸乙酯的沸點高低分析判斷;(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過向溶液中再加入酚酞,觀察溶液顏色變化分析?!绢}目詳解】(1)酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),由于升高溫度,可使化學(xué)反應(yīng)速率加快;使用合適的催化劑,可以加快反應(yīng)速率,或適當(dāng)增加乙醇的用量,提高其濃度,使反應(yīng)速率加快等;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,反應(yīng)產(chǎn)生的乙酸乙酯和水在相同條件下又可以轉(zhuǎn)化為乙酸與乙醇,該反應(yīng)是可逆反應(yīng),要提高乙酸的轉(zhuǎn)化率,可以通過增加乙醇(更便宜)的用量的方法達(dá)到;(3)碳酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,在溶液中,CO32-發(fā)生水解反應(yīng),消耗水電離產(chǎn)生的H+轉(zhuǎn)化為HCO3-,當(dāng)最終達(dá)到平衡時,溶液中c(OH-)>c(H+)所以溶液顯堿性,可以使酚酞試液變?yōu)榧t色,水解的離子方程式為:CO32-+H2OHCO3-+OH-;(4)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,由于反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯的沸點比較低,且反應(yīng)物乙酸、乙醇的沸點也都不高,因此反應(yīng)生成的乙酸乙酯會沿導(dǎo)氣管進(jìn)入到試管B中,未反應(yīng)的乙酸和乙醇也會有部分隨乙酸乙酯進(jìn)入到B試管中,因此Ⅱ中油狀液體的成分是乙酸乙酯、乙酸、乙醇(水);(5)紅色褪去的原因若是由于酚酞溶于乙酸乙酯中所致,則可通過取褪色后的下層溶液,滴加酚酞試液,若溶液變紅證明是酚酞溶于乙酸乙酯所致?!绢}目點撥】本題考查了乙酸乙酯的制取、反應(yīng)原理、影響因素、性質(zhì)檢驗等知識。掌握乙酸乙酯的性質(zhì)及各種物質(zhì)的物理、化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)現(xiàn)象是正確判斷的前提。28、Cl-CH2CH2-O-CH2CH2-Cl消去反應(yīng)ClCH2CH2OCH2CH2Cl+2KOHCH2=CH-O-CH=CH2+2KCl+2H2ObCH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO或CH2=C(CH3)CHO【解題分析】

乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成A(C2H4O),A的結(jié)構(gòu)中沒有甲基,則A為,A在酸性

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論