執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(習(xí)題卷6)

試卷科目：執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一(習(xí)題卷6)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共77題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A)減少給藥次數(shù)，尤其是需要長(zhǎng)期用藥的慢性病患者B)血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C)可提高治療效果減少用藥總量D)臨床用藥劑量方便調(diào)整E)肝臟首過(guò)效應(yīng)大的藥物，生物利用度不如普通制劑答案:D解析:緩控釋制劑劑量調(diào)整不方便。[單選題]2.下列凝膠劑分類中不是按分散系統(tǒng)分類的是A)單相凝膠B)兩相凝膠C)乳膠劑D)水性凝膠E)油性凝膠答案:C解析:凝膠劑根據(jù)分散系統(tǒng)可分為單相凝膠與兩相凝膠，單相凝膠又可分為水性凝膠與油性凝膠。凝膠劑根據(jù)形態(tài)不同還可分為乳膠劑、膠漿劑、混懸型凝膠劑。[單選題]3.西咪替丁結(jié)構(gòu)中含有A)呋喃環(huán)B)咪唑環(huán)C)噻吩環(huán)D)噻唑環(huán)E)吡啶環(huán)答案:B解析:本題考查西咪替丁的結(jié)構(gòu)類型及特點(diǎn)。西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，故本題答案應(yīng)選B。[單選題]4.《中國(guó)藥典》凡例中規(guī)定密閉系指A)將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入B)將容器熔封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染C)將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)或異物進(jìn)入D)將容器用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣及水分的侵入并防止污染E)用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器答案:A解析:本題考察密閉的概念，密閉系指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入。C是密封;BD是熔封和嚴(yán)封;E是遮光;所以此題選擇A。[單選題]5.題]藥物與靶點(diǎn)之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是()。A)尼群地平B)乙酰膽堿C)氯喹D)奧美拉唑E)普魯卡因答案:D解析:本題考查的是藥物的化學(xué)鍵合形式。藥物與靶標(biāo)產(chǎn)生共價(jià)鍵鍵合的藥物主要有烷化劑類抗腫瘤藥(如環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀)、β-內(nèi)酰胺類抗生素(如青霉素類藥物、頭孢菌素類藥物)、拉唑類抗?jié)兯?如奧美拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑)等。[單選題]6.題]關(guān)于左氧氟沙星，敘述錯(cuò)誤的是()。A)其混旋體是氧氟沙星B)相比外消旋體，左旋體活性低、毒性大，但水溶性好C)具有嗯嗪環(huán)(嗎啉環(huán))D)抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ(DNA螺旋酶)和拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅳ，產(chǎn)生抗菌作用E)長(zhǎng)期服用可造成體內(nèi)鈣、鐵、鋅等微量金屬離子流失答案:B解析:本題考查的是喹諾酮類藥物。與氧氟沙星相比，左氧氟沙星活性為氧氟沙星的2倍、水溶性為氧氟沙星的8倍，更易制成注射劑;毒副作用小，為喹諾酮類抗菌藥上市中的最小者。[單選題]7.引起輸液染菌的原因不包括A)嚴(yán)重污染B)藥品含量不合格C)滅菌不徹底D)瓶塞松動(dòng)E)漏氣答案:B解析:染菌問題：由于輸液生產(chǎn)過(guò)程中嚴(yán)重污染、滅菌不徹底、瓶塞松動(dòng)、漏氣等原因，致使輸液出現(xiàn)渾濁、霉團(tuán)、云霧狀、產(chǎn)氣等染菌現(xiàn)象，也有一些外觀并無(wú)太大變化。[單選題]8.題]靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A)KB)t1/2C)ClD)K0E)v答案:D解析:靜脈滴注給藥方案設(shè)計(jì)對(duì)于生物半衰期短、治療指數(shù)小的藥物，為了避免頻繁用藥且減小血藥濃度的波動(dòng)性，臨床上多采用靜脈滴注給藥。對(duì)于具有單室模型特征的藥物，靜脈滴注給藥后穩(wěn)態(tài)血藥濃度(Css)為：Css=K0/KV，上式整理后得到為達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css所需藥的滴注速率：K0=CssKV[單選題]9.題]國(guó)家藥品抽驗(yàn)主要是A)評(píng)價(jià)抽驗(yàn)B)監(jiān)督抽驗(yàn)C)復(fù)核抽驗(yàn)D)出場(chǎng)抽驗(yàn)E)委托抽驗(yàn)答案:A解析:抽查檢驗(yàn)分為評(píng)價(jià)抽驗(yàn)和監(jiān)督抽驗(yàn)。國(guó)家藥品抽驗(yàn)以評(píng)價(jià)抽驗(yàn)為主，省級(jí)藥品抽驗(yàn)以監(jiān)督抽驗(yàn)為主。[單選題]10.不同種族人群對(duì)藥物的敏感性不同，白種人應(yīng)用嗎啡后，呼吸中樞較敏感;黃種人應(yīng)用嗎啡后，嘔吐中樞較敏感。據(jù)此，對(duì)不同種族服用嗎啡呈現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是A)白俄羅斯人用嗎啡后更容易發(fā)生呼吸抑制B)中國(guó)人用嗎啡后更容易出現(xiàn)呼吸抑制C)白俄羅斯人用嗎啡后更容易出現(xiàn)惡心嘔吐D)中國(guó)人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現(xiàn)惡心嘔吐E)中國(guó)人和白俄羅斯人用嗎啡后都更容易出現(xiàn)呼吸抑制答案:A解析:白俄羅斯人屬于白種人，中國(guó)人屬于黃種人，白俄羅斯人更容易出現(xiàn)呼吸抑制，中國(guó)人更容易出現(xiàn)惡心嘔吐。[單選題]11.下列哪項(xiàng)符合多劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律A)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最高值與最低值的算術(shù)平均值B)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最高值與最低值的幾何平均值C)多次重復(fù)給藥，血藥濃度可隨給藥次數(shù)的增加而不斷升高D)重復(fù)給藥時(shí)藥物在體內(nèi)的蓄積量不斷增大E)符合單室模型按一級(jí)過(guò)程處置的藥物，連續(xù)多次靜脈注射給藥后血藥濃度呈現(xiàn)出有規(guī)律的波動(dòng)答案:E解析:平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度并非最高值與最低值的代數(shù)平均值，它是重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后，在一個(gè)給藥間隔時(shí)間內(nèi)血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積除以給藥間隔時(shí)間的商值。多次重復(fù)給藥，給藥次數(shù)充分大時(shí)，血藥濃度不再升高，達(dá)到穩(wěn)態(tài)水平。重復(fù)給藥時(shí)，當(dāng)達(dá)到穩(wěn)態(tài)藥物體內(nèi)蓄積量保持一個(gè)定值。[單選題]12.題]兩性霉素B注射液為膠體分散系統(tǒng)，若加入到含大量電解質(zhì)的輸液中出現(xiàn)沉淀是由于A)直接反應(yīng)引起B(yǎng))pH改變引起C)離子作用引起D)鹽析作用引起E)溶劑組成改變引起答案:D解析:[單選題]13.題]質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED5。是指藥物()。A)和50%受體結(jié)合的劑量B)引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C)引起最大效能50%的劑量D)引起50%動(dòng)物中毒的劑量E)達(dá)到50%有效血濃度的劑量答案:B解析:本題考查的是半數(shù)有效量的定義。半數(shù)有效量是指引起50%陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量，分別用半數(shù)有效量(ED5。)及半數(shù)有效濃度(EC5。)表示。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]14.題]從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。A)工藝周期長(zhǎng)B)發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型C)基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D)設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高E)用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)答案:A解析:此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]15.題]下列說(shuō)法正確的是A)標(biāo)準(zhǔn)品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用B)對(duì)照品是指用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)C)冷處是指2～10℃D)涼暗處是指避光且不超過(guò)25℃E)常溫是指20～30℃答案:C解析:考查藥典凡例中的重點(diǎn)概念。標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品是一對(duì)概念，?；煜鲱}。標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品均是用于鑒別、檢查、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。不同點(diǎn)在于：標(biāo)準(zhǔn)品用于生物檢定、抗生素或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時(shí)，按效價(jià)單位(或μg)計(jì)，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定;對(duì)照品除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無(wú)水物)進(jìn)行計(jì)算后使用。冷處、涼暗處、常溫是有關(guān)貯藏的規(guī)定。冷處系指2～10℃，常溫指10～30℃，涼暗處是指避光且不超過(guò)20℃。[單選題]16.題]TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是()。A)聚乙烯B)聚乙烯醇C)聚碳酸酯D)聚異丁烯E)醋酸纖維素答案:D解析:壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)黏貼同時(shí)又易剝離的一類膠黏材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫(kù)、控釋等作用。主要包括：聚異丁烯(PIB)類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]17.使用胰島素治療糖尿病屬于()A)非特異性作用B)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)C)影響機(jī)體免疫功能D)影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體E)干擾核酸代謝答案:B解析:有些藥物通過(guò)補(bǔ)充生命代謝物質(zhì)，治療相應(yīng)的缺乏癥，如鐵劑治療缺鐵性貧血、胰島素治療糖尿病等。[單選題]18.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是A)雷尼替丁B)法莫替丁C)奧美拉唑D)埃索美拉唑E)蘭索拉唑答案:D解析:奧美拉唑的S-(-)-異構(gòu)體稱為埃索美拉唑，現(xiàn)已上市，因比R異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時(shí)間更長(zhǎng)，其療效和作用時(shí)間都優(yōu)于奧美拉唑。[單選題]19.下列不屬于對(duì)癥治療的是A)降壓B)止疼C)平喘D)殺菌E)止吐答案:D解析:對(duì)因治療和對(duì)癥治療的區(qū)別：前者能根治，不需長(zhǎng)期用藥，后者只能緩解癥狀。使用抗生素殺滅病原微生物，達(dá)到控制感染性疾病屬于對(duì)因治療。[單選題]20.非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是A)K，kB)Km，VC)K，VD)K，ClE)Km，Vm答案:E解析:本題主要考查非線性動(dòng)力學(xué)方程。非線性動(dòng)力學(xué)方程為：-dC/dt=VmC/(Km+C)式中：-dC/dt是物質(zhì)在t時(shí)間的濃度下降速度，Km為米氏常數(shù)，Vm為該過(guò)程的理論最大下降速度。其中Km和Vm是非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)。故本題答案應(yīng)選E。[單選題]21.題]可作為粉末直接壓片，有?干黏合劑?之稱的是()A)淀粉B)乳糖C)微粉硅膠D)無(wú)機(jī)鹽類E)微晶纖維素答案:E解析:本題是對(duì)片劑輔料的考查。有?干黏合劑?之稱的是微晶纖維素。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]22.題]單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是A)k=ka，且t足夠大B)k>ka，且t足夠大C)kD)k>ka，且t足夠小E)k答案:C解析:本題考查單室模型血管外給藥藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的求算。單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提是ka>k，并且t充分大，大多數(shù)藥物滿足此條件，因?yàn)橐话闼幬镏苿┑奈瞻胨テ诳偸嵌逃谙胨テ?，但緩釋制劑除外。故本題答案應(yīng)選C。[單選題]23.適當(dāng)增加滴眼劑的黏度，既可延長(zhǎng)藥物與作用部位的接觸時(shí)間，又能降低藥物對(duì)眼的刺激性，有助于藥物發(fā)揮作用，用作滴眼劑黏度調(diào)節(jié)劑的輔料是A)羥苯乙酯B)聚山梨酯-80C)依地酸二鈉D)甲基纖維素E)硼砂答案:D解析:適當(dāng)增加滴眼劑的黏度，既可延長(zhǎng)藥物與作用部位的接觸時(shí)間，又能降低藥物對(duì)眼的刺激性，有助于藥物發(fā)揮作用。常用的包括甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮、聚乙烯醇等。[單選題]24.屬于物理配伍變化中溶解度改變而析出沉淀的是A)硫酸鎂遇可溶性鈣鹽B)氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C)生物堿溶液與鞣酸配伍D)20%磺胺嘧啶鈉注射液與10%葡萄糖注射液混合E)四環(huán)素與鈣鹽配伍產(chǎn)生不溶螯合物答案:B解析:A屬于化學(xué)配伍變化中復(fù)分解產(chǎn)生沉淀，C屬于化學(xué)配伍變化中生物堿溶液的沉淀，D屬于化學(xué)配伍變化中pH改變產(chǎn)生沉淀，E屬于四環(huán)素和鈣鹽的直接反應(yīng)。[單選題]25.影響胃排空速率的因素不包括A)食物B)胃內(nèi)容物的黏度、滲透壓C)循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)D)飲水量E)藥物答案:C解析:循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)和胃排空同樣屬于影響藥物吸收的生理因素，但循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)不影響胃排空。[單選題]26.對(duì)乙酰氨基酚貯藏不當(dāng)可產(chǎn)生的毒性水解產(chǎn)物是A)對(duì)苯二酚B)對(duì)氨基酚C)N-乙?；孵獶)對(duì)乙酰氨基酚硫酸酯E)對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結(jié)合物答案:B解析:對(duì)乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對(duì)乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當(dāng)時(shí)可發(fā)生水解，產(chǎn)生對(duì)氨基酚。另外，在對(duì)乙酰氨基酚的合成過(guò)程中也會(huì)引入對(duì)氨基酚雜質(zhì)。對(duì)氨基酚毒性較大，還可進(jìn)一步被氧化產(chǎn)生有色的氧化物質(zhì)，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。[單選題]27.題]某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的A)1/2B)1/4C)1/8D)1/16E)1/32答案:B解析:本題考查對(duì)知識(shí)點(diǎn)"單室模型靜脈注射給藥"的理解，生物半衰期指體內(nèi)藥量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，藥物經(jīng)過(guò)一個(gè)半衰期，藥量減為50%(1/2)，經(jīng)過(guò)兩個(gè)半衰期，由50%減25%(1/4)，經(jīng)過(guò)第三個(gè)半衰期，則有25%減為12.5%(1/8)。[單選題]28.將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液為A)血漿B)血清C)血小板D)紅細(xì)胞E)血紅素答案:A解析:將采集的全血置含有抗凝劑的離心管中，混勻后，以約1000×g離心力離心5～10分鐘，分取上清液即為血漿。[單選題]29.題]完全激動(dòng)藥的概念是()。A)與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性B)與受體有較強(qiáng)親和力，無(wú)內(nèi)在活性C)與受體有較弱的親和力和較p的內(nèi)在活性D)與受體有較弱的親和力，無(wú)內(nèi)在活性E)以上都不對(duì)答案:A解析:藥物對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性，與受體結(jié)合后產(chǎn)生最大效應(yīng)^，，稱為完全激動(dòng)藥。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。[單選題]30.醑劑中乙醇的濃度一般為A)60-90%B)50-80%C)40-60%D)30-70%E)20-50%答案:A解析:醑劑中藥物濃度一般為5%～20%，乙醇的濃度一般為60%～90%。[單選題]31.以下關(guān)于性別因素誘發(fā)藥源性疾病錯(cuò)誤的是A)過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率女性比男性高B)藥源性皮炎發(fā)生率女性比男性高C)對(duì)地高辛和肝素的毒性女性比男性高D)保泰松引起的粒細(xì)胞缺乏癥女性比男性高E)藥源性紅斑狼瘡女性比男性更易發(fā)生答案:B解析:藥源性皮炎發(fā)生率男性比女性高。[單選題]32.題]對(duì)某患者靜脈滴注單室模型藥物，已知該藥的t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3μg/ml，則K0等于A)50.42mg/hB)100.42mg/hC)109.42mg/hD)120.42mg/hE)121.42mg/h答案:C解析:本題考查單室模型靜脈滴注給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的求算。單室模型藥物靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度本題答案應(yīng)選C。[單選題]33.下列不用于調(diào)節(jié)眼用制劑黏度的是A)苯乙醇B)甲基纖維素C)聚維酮D)聚乙烯醇E)聚乙二醇答案:A解析:苯乙醇為抑菌劑。[單選題]34.題]《中國(guó)藥典》藥品檢驗(yàn)中，下列不需要測(cè)定比旋度的是A)腎上腺素B)硫酸奎寧C)阿司匹林D)阿莫西林E)氫化可的松答案:C解析:具有旋光性的藥物，在"性狀"項(xiàng)下收載有"比旋度"，例如，腎上腺素、硫酸奎寧、葡萄糖、阿莫西林、氫化可的松等。[單選題]35.下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是A)CMC-NaB)HPMCC)ECD)PLGAE)CAP答案:D解析:PLA和PLGA是被FDA批準(zhǔn)的可降解材料，且已上市。[單選題]36.關(guān)于輸液敘述不正確的是A)輸液中不得添加任何抑菌劑B)輸液對(duì)無(wú)菌、無(wú)熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C)滲透壓可為等滲或低滲D)輸液中的可見異物可引起過(guò)敏反應(yīng)E)輸液pH盡可能與血液相近答案:C解析:輸液滲透壓可為等滲或偏高滲。[單選題]37.慶大霉素的耳毒性屬于A)毒性反應(yīng)B)過(guò)敏反應(yīng)C)后遺作用D)繼發(fā)反應(yīng)E)撤藥反應(yīng)答案:A解析:毒性作用：由于患者的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其他藥物引起敏感性增加，在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。一般情況下，具有明顯的劑量反應(yīng)關(guān)系，其毒性的嚴(yán)重程度是隨劑量加大而增強(qiáng)。例如氨基糖苷類抗生素如鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。[單選題]38.題]關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，下列各項(xiàng)中正確的是()A)藥品不能申請(qǐng)商品名B)藥品通用名可以申請(qǐng)專利和行政保護(hù)C)藥品化學(xué)名是國(guó)際非專利藥品名稱D)制劑一般采用商品名加劑型名E)《中國(guó)藥典》中使用的名稱是通用名答案:E解析:藥品的商品名是每個(gè)企業(yè)自己所選用的藥品名稱，對(duì)于同一個(gè)藥品來(lái)講，在不同的企業(yè)中可能有不同的商品名，這在臨床使用和相互交流時(shí)，可能會(huì)帶來(lái)一些不便和麻煩。在此基礎(chǔ)上，建立和發(fā)展了藥品通用名。藥品通用名，也稱為國(guó)際非專利藥品名稱(INN)，是世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦使用的名稱。INN通常是指有活性的藥物物質(zhì)，而不是最終的藥品，是藥學(xué)研究人員和醫(yī)務(wù)人員使用的共同名稱，因此一種藥物只有一個(gè)藥品通用名，比商品名使用起來(lái)更為方便。藥品通用名不受專利和行政保護(hù)，是所有文獻(xiàn)、資料、教材及藥品說(shuō)明書中標(biāo)明有效成分的名稱。藥品通用名也是藥典中使用的名稱。[單選題]39.題]布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是()。A)布洛芬R-異構(gòu)體的毒性較小B)布洛芬R-異構(gòu)體在體內(nèi)會(huì)轉(zhuǎn)化為S-異構(gòu)體C)布洛芬S-異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D)布洛芬S-異構(gòu)體與R-異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用E)布洛芬S-異構(gòu)體在體內(nèi)比R-異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大答案:B解析:本題考查的是布洛芬的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和體內(nèi)轉(zhuǎn)化。在體內(nèi)無(wú)效的R-(-)-布洛芬在酶的催化下，通過(guò)形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構(gòu)型逆轉(zhuǎn)，可轉(zhuǎn)變?yōu)镾-(+)-布洛芬，而且布洛芬在消化道滯留的時(shí)間越長(zhǎng)，其S：R的比值就越大，故通常布洛芬以外消旋形式應(yīng)用。[單選題]40.藥物不良事件的說(shuō)法不正確的是A)在藥物治療過(guò)程中所發(fā)生的任何不良醫(yī)學(xué)事件可稱為藥物不良事件B)縮寫為ADRC)藥物不良事件不一定與藥物治療有因果關(guān)系D)包括藥品不良反應(yīng)、藥品標(biāo)準(zhǔn)缺陷、藥品質(zhì)量問題、用藥失誤和藥物濫用等E)藥物不良事件可揭示不合理用藥及醫(yī)療系統(tǒng)存在的缺陷答案:B解析:藥物不良事件縮寫ADE。[單選題]41.題]關(guān)于劑型的分類下列敘述錯(cuò)誤的是A)芳香水劑為液體劑型B)顆粒劑為固體劑型C)溶膠劑為半固體劑型D)氣霧劑為氣體分散型E)軟膏劑為半固體劑型答案:C解析:溶膠劑屬于膠體溶液。[單選題]42.噴霧劑若發(fā)揮對(duì)肺的局部作用，粒子大小應(yīng)控制在A)<1μmB)1～2μmC)2～3μmD)3～10μmE)>10μm答案:D解析:噴霧劑用于呼吸系統(tǒng)疾病或經(jīng)呼吸道黏膜吸收治療全身性疾病，藥物是否能達(dá)到或留置在肺泡中，抑或能否經(jīng)黏膜吸收，主要取決于霧粒的大小。對(duì)肺的局部作用，其霧化粒子以3～10μm大小為宜，若要迅速吸收發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑最好為1～0.5μm大小。[單選題]43.下列藥物劑型中，既能外用又能內(nèi)服的是A)腸溶片劑B)顆粒劑C)腸溶膠囊劑D)混懸劑E)糖漿劑答案:D解析:混懸劑可以內(nèi)服、外用、注射、滴眼等。[單選題]44.應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為A)被動(dòng)靶向制劑B)主動(dòng)靶向制劑C)物理靶向制劑D)化學(xué)靶向制劑E)物理化學(xué)靶向制劑答案:E解析:物理化學(xué)靶向制劑：是應(yīng)用物理化學(xué)方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效。[單選題]45.題]與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的A)附錄部分B)索引部分C)前言部分D)凡例部分E)正文部分答案:D解析:凡例是對(duì)《中國(guó)藥典》正文、通則與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，在《中國(guó)藥典》各部中列于正文之前。[單選題]46.B藥比A藥安全的依據(jù)是A)B藥的LD50比A藥大B)B藥的LD50比A藥小C)B藥的治療指數(shù)比A藥大D)B藥的治療指數(shù)比A藥小E)B藥的最大耐受量比A藥大答案:C解析:治療指數(shù)大的藥物安全性高。[單選題]47.以下不屬于注射劑溶劑的是A)乙醇B)丙二醇C)乙酸乙酯D)聚乙二醇E)甘油答案:C解析:乙酸乙酯不作為注射劑的溶劑使用，其他均為注射劑溶劑。[單選題]48.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是A)低血糖B)血脂升高C)出血D)血壓降低E)肝臟損傷答案:C解析:華法林屬于抗凝血藥，典型不良反應(yīng)是出血。[單選題]49.題]埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，其與R-構(gòu)體之間的關(guān)系是()。A)具有不同類型的藥理活性B)具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時(shí)間C)在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝D)一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性E)一個(gè)有藥理活性，另一個(gè)有毒性作用答案:C解析:本題考查的是奧美拉唑一對(duì)對(duì)映體在體內(nèi)的代謝過(guò)程。臨床使用外消旋奧美拉唑時(shí)，在體內(nèi)R-異構(gòu)體和S-異構(gòu)體經(jīng)前藥循環(huán)生成相同的活性體，作用于H+，K+-ATP酶，產(chǎn)生作用強(qiáng)度相同的抗酸分泌作用。但是兩種異構(gòu)體的代謝途徑有立體選擇性差異，被不同的酶催化代謝。S-異構(gòu)體比R-異構(gòu)體在體內(nèi)的代謝清除率低，經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)循環(huán)，維持時(shí)間更長(zhǎng)，有更優(yōu)良的藥理性質(zhì)。[單選題]50.關(guān)于藥品儲(chǔ)存的基本要求說(shuō)法錯(cuò)誤的是A)按標(biāo)示溫度儲(chǔ)存藥品B)儲(chǔ)存藥品相對(duì)濕度為35%～75%C)中藥材和中藥飲片可以統(tǒng)一存放D)藥品與非藥品、外用藥與其他藥分開存放E)按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理答案:C解析:中藥材與中藥飲片應(yīng)分開存放。[單選題]51.某藥物分解被確定為一級(jí)反應(yīng)，反應(yīng)速度常數(shù)在℃時(shí)，k為.48×0-4(天-)，則該藥物在室溫下的有效期為A)79天B)375天C)4天D)56天E)794天答案:C解析:藥品有效期=0.054/k=0.054/.48×0-4(天-)=4天。[單選題]52.降血糖藥甲苯磺丁脲體內(nèi)I相代謝反應(yīng)過(guò)程如下，所發(fā)生的代謝反應(yīng)類型是()A)N-氧化B)S-氧化C)雜原子氧化D)芐位氧化E)苯環(huán)氧化答案:D解析:節(jié)基上引入羥基可稱為甲基羥化，也可稱為芐位氧化，但不是苯環(huán)氧化。例如，降血糖藥甲苯磺丁脲的代謝，先生成芐醇，最后形成羧酸，失去降血糖活性。[單選題]53.題]以下不屬于免疫分析法的是A)放射免疫法B)熒光免疫法C)酶免疫法D)紅外免疫法E)發(fā)光免疫法答案:D解析:免疫分析法分為放射免疫法和熒光免疫法、發(fā)光免疫法、酶免疫法及電化學(xué)免疫法等非放射免疫法。[單選題]54.治療指數(shù)的意義是A)中毒劑量與治療劑量之比B)治療劑量與中毒劑量之比C)LD50/ED50D)ED50/LD50E)藥物適應(yīng)證的數(shù)目答案:C解析:化療指數(shù)即治療指數(shù)評(píng)價(jià)藥物的安全性，通常用某藥的動(dòng)物半數(shù)致死量(LD50)與該藥對(duì)動(dòng)物的半數(shù)有效量(ED50)的比值來(lái)表示，此比值稱化療指數(shù)。[單選題]55.O/W型氣霧劑為A)單相氣霧劑B)二相氣霧劑C)三相氣霧劑D)雙相氣霧劑E)吸入粉霧劑答案:C解析:三相氣霧劑：一般指混懸型和乳劑型氣霧劑，由氣-液-固，氣-液-液三相組成。在氣-液-固中，氣相是拋射劑所產(chǎn)生的蒸氣，液相主要是拋射劑，固相是不溶性主藥;在氣-液-液中兩種不溶性液體形成兩相，即O/W型或W/O型。[單選題]56.有關(guān)藥理學(xué)的配伍變化描述正確的是A)藥物配伍后產(chǎn)生氣體B)藥物配伍后產(chǎn)生沉淀C)藥物配伍后產(chǎn)生變色反應(yīng)D)藥物配伍后毒性增強(qiáng)E)藥物配伍后產(chǎn)生部分液化現(xiàn)象答案:D解析:藥理學(xué)配伍變化包括協(xié)同作用(又分為相加作用和增強(qiáng)作用)、拮抗作用、增加毒副作用。[單選題]57.題]對(duì)包合物的敘述不正確的是A)大分子包含小分子物質(zhì)形成的非鍵合化合物稱為包合物B)包合物幾何形狀是不同的C)包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性D)維生素A被包合后可以形成固體E)前列腺素E2包合后制成注射劑，可提高生物利用度答案:C解析:制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技術(shù)，可防止藥物因受環(huán)境中的氧氣、濕度、水分、光線的影響而降解，或因揮發(fā)性藥物揮發(fā)而造成損失，從而增加藥物的穩(wěn)定性。[單選題]58.不具有酶誘導(dǎo)作用的藥物是A)紅霉素B)灰黃霉素C)撲米酮D)卡馬西平E)格魯米特答案:A解析:常見的酶誘導(dǎo)藥物：苯巴比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、尼可剎米、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯。常見的酶抑制藥物：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán)類抗抑郁藥、吩噻嗪類藥物、胺碘酮、紅霉素、甲硝唑、咪康唑、哌醋甲酯、磺吡酮。[單選題]59.下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)A)具有靶向性B)細(xì)胞非親和性C)具有緩釋性D)降低藥物毒性E)提高藥物穩(wěn)定性答案:B解析:脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性與組織相容性。[單選題]60.題]溶液片中可以作為潤(rùn)滑劑的是()。A)羧甲淀粉鈉B)微晶纖維素C)微粉硅膠D)交聯(lián)聚維酮E)硬脂酸鎂答案:E解析:本題是對(duì)片劑輔料的考查。常用的潤(rùn)滑劑有硬脂酸鎂(MS)、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]61.屬于α-葡萄糖苷酶抑制劑的是A)那格列奈B)格列喹酮C)米格列醇D)米格列奈E)吡格列酮答案:C解析:米格列醇的結(jié)構(gòu)類似葡萄糖，對(duì)α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用。格列喹酮屬于磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;米格列奈，那格列奈屬于非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑;吡格列酮屬于噻唑烷二酮類胰島素增敏劑。[單選題]62.題]某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()。A)0.05h-1B)0.78h-1C)0.14h-1D)0.99h-1E)0.42h-1答案:E解析:本題考查的是藥動(dòng)學(xué)的計(jì)算。速率常數(shù)K=Kb+ke+kbi，已知半衰期tl/2=l，由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有題干知40%經(jīng)腎排泄，其余受生物轉(zhuǎn)化，則有60%經(jīng)生物轉(zhuǎn)化。生物轉(zhuǎn)化速率為0.963*0.6=0.42。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]63.與洛伐他汀敘述不符的是A)結(jié)構(gòu)中有多個(gè)手性碳原子，有旋光性B)有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，易發(fā)生水解C)屬于合成類藥物D)為HMG-CoA還原酶抑制劑E)結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)答案:C解析:洛伐他汀是天然的HMG-CoA還原酶抑制劑。[單選題]64.最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型是A)單室模型B)雙室模型C)三室模型D)多室模型E)以上都不是答案:A解析:單室模型是一種最簡(jiǎn)單的藥動(dòng)學(xué)模型。當(dāng)藥物進(jìn)入體循環(huán)后，能迅速向體內(nèi)各組織器官分布，并很快在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的都屬于這種模型。[單選題]65.題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是()。A)胃腸液的成分B)胃排空C)食物D)循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性答案:E解析:本題考查的是影響藥物吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分和性質(zhì)，胃腸道運(yùn)動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。而E選項(xiàng)藥物在胃腸道的穩(wěn)定性屬于影響藥物吸收的劑型因素。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]66.題]下列等式成立的是()。A)蛋白質(zhì)=熱原=磷脂B)內(nèi)毒素=熱原=脂多糖C)內(nèi)毒素=磷脂=脂多糖D)內(nèi)毒素=熱原=蛋白質(zhì)E)蛋白質(zhì)=熱原=脂多糖答案:B解析:本題考查的是熱原的定義和性質(zhì)。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，它是能引起恒溫動(dòng)物體溫異常升高的致熱物質(zhì)。具有水溶性是由于磷脂結(jié)構(gòu)上連接有多糖，所以熱原能溶于水。[單選題]67.藥物的半衰期主要用于衡量藥物的A)吸收的速度B)消除的速度C)分布的速度D)給藥的途徑E)藥物的溶解度答案:B解析:生物半衰期表示藥物從體內(nèi)消除的快慢。[單選題]68.題]屬于肝藥酶制劑藥物是()。A)苯巴比妥B)螺內(nèi)酯C)苯妥英鈉D)西咪替丁E)卡馬西平答案:D解析:本題考查的是肝藥酶抑制劑。肝藥酶誘導(dǎo)劑：利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲米酮、螺內(nèi)酯、灰黃霉素、水合氯醛、尼可剎米。肝藥酶抑制劑：胺碘酮、丙米嗪、哌醋甲酯、甲硝唑、紅霉素、咪康唑、氯丙嗪、氯霉素、西咪替丁、異煙肼。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。[單選題]69.當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜的流動(dòng)性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為A)曇點(diǎn)B)Krafft點(diǎn)C)固化溫度D)膠凝溫度E)相變溫度答案:E解析:當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列，使脂質(zhì)體的雙分子層厚度減小，膜的流動(dòng)性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為相變溫度。曇點(diǎn)和Krafft點(diǎn)描述表面活性劑隨溫度變化的性質(zhì)。[單選題]70.代表藥物在體內(nèi)滯留情況的是A)零階矩B)一階矩C)二階矩D)三階矩E)四階矩答案:B解析:零階矩代表藥物的血藥濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程;一階矩是在藥物臨床應(yīng)用中非常重要的一個(gè)參數(shù)，代表了藥物在體內(nèi)的滯留情況，與其作用時(shí)間等許多性質(zhì)有關(guān);二階矩則代表了藥物在體內(nèi)滯留的變異程度。[單選題]71.題]中國(guó)藥典規(guī)定的注射用水是()。A)純化水B)蒸餾水C)飲用水D)滅菌礦物質(zhì)水E)純化水經(jīng)蒸餾所得答案:E解析:注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。應(yīng)符合細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)要求。其質(zhì)量應(yīng)符合注射用水項(xiàng)下的規(guī)定。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]72.題]關(guān)于純化水的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()。A)可作為制備中藥注射劑時(shí)所用飲片的提取溶劑B)可作為制備中藥滴眼劑時(shí)所用飲片的提取溶劑C)可作為配制口服制劑的溶劑D)可作為配制外用制劑的溶劑E)可作為配制注射劑的溶劑答案:E解析:本題考查的是純化水的性質(zhì)。純化水：純化水為飲用水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的制藥用水，不含任何附加劑。純化水不得用于注射劑的配制與稀釋。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。[單選題]73.乳劑由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型的現(xiàn)象稱為乳劑的A)絮凝B)分層C)轉(zhuǎn)相D)合并E)破壞答案:C解析:乳劑由于某些條件的變化而改變?nèi)閯┑念愋头Q為轉(zhuǎn)相，由O/W型轉(zhuǎn)變?yōu)閃/O型或由W/O型轉(zhuǎn)變?yōu)镺/W型。[單選題]74.以下不屬于藥源性疾病的是A)藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的疾病B)藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)C)由于超量、誤服、錯(cuò)用藥物而引起的疾病D)由于不正常使用藥物而引起的疾病E)藥物過(guò)量導(dǎo)致的急性中毒答案:E解析:藥源性疾病是醫(yī)源性疾病的主要組成部分，是由藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重或持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)引起的。藥源性疾病，不僅包括藥物在正常用法、用量情況下所產(chǎn)生的不良反應(yīng)，還包括由于超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物而引起的疾病，一般不包括藥物過(guò)量導(dǎo)致的急性中毒。[單選題]75.題]臨床治療藥物監(jiān)測(cè)的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測(cè)定，在體內(nèi)藥物濃度測(cè)定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測(cè)的藥物發(fā)生作用、并對(duì)藥物濃度的測(cè)定產(chǎn)生干擾，則檢測(cè)樣品宜選擇A)汗液B)尿液C)全血D)血漿E)血清答案:E解析:本題考查的是體內(nèi)藥物檢測(cè)中體內(nèi)樣品的種類。血漿與血清中藥物的濃度通常相近。血漿比血清分離快、制取量多，因而血漿較血清更常用。如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對(duì)藥物濃度測(cè)定產(chǎn)生干擾，則以血清為檢測(cè)樣本，因?yàn)橹苽溲宓倪^(guò)程中未加抗凝劑。常用的抗凝劑包括肝素、EDTA、草酸鹽和枸櫞酸鹽等。故本題答案應(yīng)選E。[單選題]76.題]AB.C三種藥物的LD50分別為20、40、60mg/kg;ED50分別為10、10、20mg/kg，三種藥物的安全性大小順序應(yīng)為()。A)A>C>BB)B>C>AC)C>B>AD)A>B>CE)C>A>B答案:B解析:治療指數(shù)(TI)=LD5Q/ED5。。表示藥物的安全性。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。[單選題]77.酸堿度檢査所用的水A)自來(lái)水B)新沸并放冷至室溫的水C)新制備的純化水D)新沸后的熱水E)滅菌注射用水答案:B解析:酸堿度檢査所用的水，均系指新沸并放冷至室溫的水。第2部分：多項(xiàng)選擇題，共23題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]78.關(guān)于福辛普利性質(zhì)的說(shuō)法，正確的有A)福辛普利屬于巰基類ACE抑制劑B)福辛普利屬于膦?；怉CE抑制劑C)福辛普利結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)游離的羧基D)福辛普利在體內(nèi)可經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化E)福辛普利在體內(nèi)代謝為福辛普利拉而發(fā)揮作用答案:BDE解析:福辛普利為含膦?；腁CE抑制劑，福辛普利口服后經(jīng)腸壁和肝的酯酶催化，便形成了活性的福辛普利拉。[多選題]79.色譜法中主要用于含量測(cè)定的參數(shù)是A)保留時(shí)間B)半高峰寬C)峰寬D)峰高E)峰面積答案:DE解析:保留時(shí)間主要用于組分的鑒別;半高峰寬或峰寬主要用于色譜柱柱效的評(píng)價(jià);峰高或峰面積主要用于組分的含量測(cè)定。[多選題]80.血樣包括A)血漿B)血餅C)血清D)全血E)血小板答案:ACD解析:血樣包括全血、血漿和血清，它們是最為常用的體內(nèi)樣品。[多選題]81.氯沙坦符合下列哪些性質(zhì)A)結(jié)構(gòu)中含有四氮唑基B)為ACE抑制劑C)為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑D)臨床主要用于抗心律失常E)能與鉀離子成鹽答案:ACE解析:氯沙坦是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的代表藥物，分子中的四氮唑結(jié)構(gòu)為酸性基團(tuán)，為中等強(qiáng)度的酸，其pKa5～6，能與鉀離子成鹽。2位為丁基使其保證必要的脂溶性和疏水性。5位為羥甲基，在體內(nèi)約14%其羥甲基代謝氧化成甲酸衍生物。代謝物的活性比氯沙坦強(qiáng)10～40倍。本品的作用由原藥與代謝產(chǎn)物共同產(chǎn)生。[多選題]82.食品藥品檢定機(jī)構(gòu)的職責(zé)包括A)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定B)藥品注冊(cè)檢驗(yàn)C)進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)D)省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)E)各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作答案:ABCDE解析:國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)下設(shè)的中國(guó)食品藥品檢定研究院，承擔(dān)各省級(jí)(省、自治區(qū)、直轄市)藥品檢驗(yàn)所(或稱：食品藥品檢驗(yàn)所，藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院等)的技術(shù)考核與業(yè)務(wù)指導(dǎo)，國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的標(biāo)定，藥品注冊(cè)檢驗(yàn)(包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核)及進(jìn)口藥品的注冊(cè)檢驗(yàn)與藥品監(jiān)督(評(píng)價(jià)性)檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)(仲裁檢驗(yàn))等工作;各省級(jí)(食品)藥品檢驗(yàn)所承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗(yàn)與委托檢驗(yàn)(口岸藥檢所承擔(dān)藥品進(jìn)出口檢驗(yàn))以及藥品的注冊(cè)檢驗(yàn);各市(縣)級(jí)藥品檢驗(yàn)所，承擔(dān)轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作。[多選題]83.環(huán)己巴比妥引入甲基后引起的變化有A)溶解度B)解離度C)分配系數(shù)D)位阻E)穩(wěn)定性答案:ABCDE解析:藥物分子中引入烴基，可改變?nèi)芙舛?、解離度、分配系數(shù)，還可增加位阻，從而增加穩(wěn)定性。[多選題]84.注射劑配伍變化的主要原因包括A)混合順序B)離子作用C)鹽析作用D)成分的純度E)溶劑組成改變答案:ABCDE解析:本題主要考查注射劑配伍變化的主要原因。注射劑配伍變化的主要原因有：溶劑組成改變、pH改變、緩沖容量、離子作用、直接反應(yīng)、鹽析作用、配合量、混合的順序、反應(yīng)時(shí)間、氧與二氧化碳的影響、光敏感性和成分的純度。[多選題]85.某女40歲，誤服大量的對(duì)乙酰氨基酚，為防止肝壞死，可選用的解毒藥物是A)谷胱甘肽B)甘氨酸C)纈氨酸D)乙酰半胱氨酸E)胱氨酸答案:AD解析:本題考查對(duì)乙酰氨基酚的代謝及中毒的解救。對(duì)乙酰氨基酚在肝臟代謝，代謝產(chǎn)物主要與硫酸成酯或以葡萄糖醛酸結(jié)合物的形式排出體外，小部分代謝物N-羥基衍生物為毒性代謝物，可引起血紅蛋白血癥、溶血性貧血、毒害肝細(xì)胞。N-羥基衍生物還可轉(zhuǎn)化成毒性更大的代謝物N-乙酰亞胺醌。通常N-乙酰亞胺醌在肝中與谷胱甘肽(GSH)結(jié)合而失去活性，但當(dāng)大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚時(shí)，使肝中貯存的谷胱甘肽大部分被除去，此時(shí)，N-乙酰亞胺醌與巰基等親核基團(tuán)反應(yīng)，與肝蛋白質(zhì)形成共價(jià)加成物導(dǎo)致肝壞死。如出現(xiàn)過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類似的N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒。故本題答案應(yīng)選AD。[多選題]86.有關(guān)兩性離子表面活性劑的正確表述是A)卵磷脂外觀為透明或半透明黃色褐色油脂狀物質(zhì)B)毒性大于陽(yáng)離子表面活性劑C)在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)D)豆磷脂屬于兩性離子表面活性劑E)兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性基團(tuán)答案:ACD解析:兩性離子表面活性劑的分子結(jié)構(gòu)中具有正、負(fù)離子基團(tuán)，在不同pH值介質(zhì)中可表現(xiàn)出陽(yáng)離子或陰離子表面活性劑的性質(zhì)。氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑：為合成表面活性劑，陰離子部分是羧酸鹽，陽(yáng)離子部分為季銨鹽或胺鹽。其毒性小于陽(yáng)離子表面活性劑。[多選題]87.下列屬于藥物的物理配伍變化的是A)溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀B)固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊C)水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色D)配伍后混懸劑的藥物粒徑變大E)配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象答案:ABDE解析:水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色屬于化學(xué)的配伍變化。[多選題]88.分散片不適用于何種藥物A)難溶性藥物B)生物利用度低的藥物C)毒副作用較大的藥物D)安全系數(shù)較低的藥物E)易溶于水的藥物答案:CDE解析:分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物，不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低和易溶于水的藥物。[多選題]89.不屬于β受體拮抗劑的是A)哌唑嗪B)普萘洛爾C)拉貝洛爾D)比索洛爾E)特拉唑嗪答案:AE解析:β受體拮抗劑是XX洛爾。[多選題]90.題]有關(guān)?昔康?類非甾體抗炎藥，下列說(shuō)法正確的是()。A)具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，其中苯環(huán)必須保留B)結(jié)構(gòu)中的烯醇式羥基為活性必需基團(tuán)，因此該類化合物具有酸性C)結(jié)構(gòu)中有酰胺基團(tuán)，氨基末端用芳雜環(huán)和芳香環(huán)取代活性強(qiáng)，用烷基取代活性降低D)苯并噻嗪環(huán)上氮原子為甲基取代時(shí)活性最強(qiáng)E)為一類作用對(duì)環(huán)氧酶-2有一定選擇性的藥物答案:BCDE解析:本題考查的是昔康類藥物的構(gòu)效關(guān)系。昔康類非甾體抗炎藥大多具有1，2-苯并噻嗪結(jié)構(gòu)，其中苯環(huán)用噻吩環(huán)替換，活性仍然保留，如替諾昔康、氯諾昔康等。[多選題]91.題]下列劑型可以避免或減少肝臟首關(guān)效應(yīng)的是()。A)胃溶片B)舌下片劑C)氣霧劑D)注射劑E)泡騰片答案:BCD解析:本題考查的是藥物劑型的分類和作用。藥物劑型按給藥途徑分為經(jīng)胃腸道給藥和非經(jīng)胃腸道給藥。胃溶片、泡騰片屬于經(jīng)胃腸道給藥劑型，需經(jīng)肝代謝